二色补血草硫氧还蛋白(Trx)的克隆和表达分析

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一个新的二色补血草金属硫蛋白基因LbMT2的克隆及其表达分析

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ＮｏｔｅｓｒｈａｔＦｏｍｓ￣Ｕｎｖｒｉ，ｒｉ５００ｔｉｅｓｔＨａｂｎ１０４，Ｃｈｎｙｉａ
关键词：二色３血草；金属硫蛋白；实时定量ＰＲ；原核表达１、Ｃ
Ｃｌｎｎｎｄｅｐｅｓｏｆａｎｖｌｍｅａｔ０ｅｎｇｎＭＴｒｍｏｉｇａｘｒｓｉｎｏｏｅｔＵ０ｈｉｎｉｅｅＬｂ２ｆｏＬｉｎｕｂｃｌｒｍｏｉｍｉｏｏ
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硫氧还蛋白_Trx_的研究进展

分子植物育种，２００６年，第４卷，第６（Ｓ）期，第７８－８２页ＭｏｌｅｃｕｌａｒＰｌａｎｔＢｒｅｅｄｉｎｇ，２００６，Ｖｏｌ．４，Ｎｏ．６（Ｓ），７８－８２专题介绍Ｒｅｖｉｅｗ硫氧还蛋白（Ｔｒｘ）的研究进展郑琼马旭俊杨传平＊教育部林木遗传育种与生物技术重点实验室，东北林业大学林木遗传育种省级重点实验室，东北林业大学林学院，哈尔滨，１５００４０＊通讯作者，ｙａｎｇｃｐ＠ｎｅｆｕ．ｅｄｕ．ｃｎ摘要硫氧还蛋白Ｔｈｉｏｒｅｄｏｘｉｎ（Ｔｒｘ）是一类高度保守的低分子量蛋白质。

Ｔｒｘ广泛分布于植物、细菌、酵母和动物中。

根据氨基酸序列的不同，Ｔｒｘ分为家族Ⅰ和家族Ⅱ２个家族。

根据最初结构的不同，Ｔｒｘ家族Ⅰ又被分为６大类型：ｈ，ｆ，ｍ，ｏ，ｘ和ｙ。

不同类型的Ｔｒｘ在不同生物以及细胞内的不同区域分布不同。

硫氧还蛋白具有多种生物学功能，对维持体内稳定的氧化还原状态具有重要的作用。

Ｔｒｘ具有调节细胞生长、抑制凋亡、调节基因转录等功能。

Ｔｒｘ还与植物抗逆性相关，如参与植物抗旱、耐热和抗氧化胁迫过程，调节抗逆基因的表达。

因此，我们可以将硫氧还蛋白基因通过转基因技术导入植物体中，在植物遗传性状改良等方面具有广泛的应用前景。

本文综述了硫氧还蛋白的类型、组织分布、生物学功能以及与植物抗逆性的关系。

关键词硫氧还蛋白（Ｔｒｘ），氧化还原，抗逆性ＦｕｎｃｔｉｏｎａｌＲｏｌｅｓｏｆＴｈｉｏｒｅｄｏｘｉｎ（Ｔｒｘ）ＺｈｅｎｇＱｉｏｎｇＭａＸｕｊｕｎＹａｎｇＣｈｕａｎｐｉｎｇ＊ＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＦｏｒｅｓｔｒｙＧｅｎｅｔｉｃｓａｎｄＢｒｅｅｄｉｎｇａｎｄＢｉｏ－ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＭｉｎｉｓｔｒｙｏｆＥｄｕｃａｔｉｏｎ，ＴｈｅＰｒｏｖｉｎｃｉａｌＫｅｙＬａｂｏｆＦｏｒｅｓｔｒｙＧｅ－ｎｅｔｉｃｓａｎｄＢｒｅｅｄｉｎｇ，ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＦｏｒｅｓｔｒｙ，ＮｏｒｔｈｅａｓｔＦｏｒｅｓｔｒｙＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｈａｒｂｉｎ，１５００４０＊Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇａｕｔｈｏｒ，ｙａｎｇｃｐ＠ｎｅｆｕ．ｅｄｕ．ｃｎＡｂｓｔｒａｃｔＴｈｉｏｒｅｄｏｘｉｎ（Ｔｒｘ）ｉｓａｓｍａｌｌａｎｄｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｖｅｐｒｏｔｅｉｎ．Ｔｒｘｉｓｕｂｉｑｕｉｔｏｕｓｌｙｆｏｕｎｄｉｎｐｌａｎｔｓ，ｂａｃｔｅｒｉａ，ｙｅａｓｔｓａｎｄａｎｉｍａｌｓ．Ａｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏｔｈｅａｍｉｎｏａｃｉｄｓｅｑｕｅｎｃｅｓ，ＴｒｘｉｓｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｆａｍｉｌｙⅠａｎｄｆａｍｉｌｙⅡ．Ａｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｏｆｔｈｅｉｎｉｔｉａｌｓｔｒｕｃｔｕｒｅ，ＴｒｘｆａｍｉｌｙⅠｉｓｃｌａｓｓｉｆｉｅｄｉｎｔｏ６ｇｒｏｕｐｓ：ｈ，ｆ，ｍ，ｏ，ｘａｎｄｙ．ＤｉｆｆｅｒｅｎｔｇｒｏｕｐｓｏｆＴｒｘｅｘｉｓｔｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｏｒｇａｎｉｓｍｓａｎｄｄｉｆｆｅｒｅｎｔａｐａｒｔｍｅｎｔｓｏｆａｃｅｌｌ．Ｔｒｘｈａｓｖａｒｉｏｕｓｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｆｕｎｃｔｉｏｎｓｉｎｋｅｅｐｉｎｇｓｔａｂｌｅｒｅｄｏｘｓｔａｔｕｓｏｆｃｅｌｌｓ．Ｔｒｘｐｌａｙｓｃｒｕｃｉａｌｒｏｌｅｓｉｎｒｅｇｕｌａｔｉｎｇｃｅｌｌｇｒｏｗｔｈ，ａｐｏｐｔｏｓｉｓａｎｄｇｅｎｅｔｒａｎｓｃｒｉｐ－ｔｉｏｎ．Ｉｔｉｓａｌｓｏｉｎｖｏｌｖｅｄｉｎｐｌａｎｔｓｔｒｅｓｓｔｏｌｅｒａｎｃｅａｎｄｒｅｇｕｌａｔｅｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｓｔｒｅｓｓｒｅｌａｔｅｄｇｅｎｅｓ．Ｔｈｅｓｔｒｅｓｓｅｓｉｎ－ｃｌｕｄｅｄｒｏｕｇｈｔ，ｈｅａｔａｎｄｏｔｈｅｒｒｅａｃｔｉｖｅｏｘｙｇｅｎｓｔｒｅｓｓｅｓ．ＳｏｗｅｅｘｐｅｃｔＴｒｘｇｅｎｅｃａｎｂｅｆｕｒｔｈｅｒｕｓｅｄｉｎｐｌａｎｔｔｒａｉｔｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎｂｙｔｒａｎｓｆｅｒｒｉｎｇｔｈｉｓｇｅｎｅｉｎｔｏｐｌａｎｔｓ．Ｔｈｉｓｐａｐｅｒｒｅｖｉｅｗｅｄｔｈｅｔｙｐｅ，ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎａｎｄｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｆｕｎｃ－ｔｉｏｎｓｏｆＴｒｘａｎｄｉｔｓｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｗｉｔｈｐｌａｎｔｓｔｒｅｓｓｔｏｌｅｒａｎｃｅ．ＫｅｙｗｏｒｄｓＴｈｉｏｒｅｄｏｘｉｎ（Ｔｒｘ），Ｒｅｄｏｘ，Ｓｔｒｅｓｓｔｏｌｅｒａｎｃｅ硫氧还蛋白（ｔｈｉｏｒｅｄｏｘｉｎ，Ｔｒｘ）是一类分布广泛的低分子量的蛋白质，它们在进化上相当保守，有一个二硫化物活性中心Ｔｒｐ－Ｃｙｓ－Ｇｌｙ－Ｐｒｏ－Ｃｙｓ（ＣＧＰＣ），ＣＧＰＣ中的２个Ｃｙｓ分别为Ｃｙｓ３２和Ｃｙｓ３５，人和其它哺乳动物Ｔｒｘ还含有另外３个Ｃｙｓ残基，即Ｃｙｓ６２、Ｃｙｓ６９和Ｃｙｓ７３，这些Ｃｙｓ残基能可逆地催化许多氧化还原反应，赋予Ｔｒｘ独特的生物学特性。

二色补血草中2个金属硫蛋白基因的克隆及分析

ｐｇＷａｇＹｃｅｇＷａｇＢｎｆｇＳｈｏｏｏｅｔ，ＮｒｅｓＦｒｓｎｖｒｔ，Ｈａｉ１０４，Ｐ．Ｃｉｉ，ｎｕｈｎ，ｎｉｅ（ｃｏｌｆＦｒｓｙｏｔａｔｏｔＵｉｓｙｎｇｎｒｈｅｒｙｅｉｒｎ００．Ｒｂ５ｈ—
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第３５卷第８期２０
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二色补血草中２个金属硫蛋白基因的克隆及分析 ’
李红艳杨传平王玉成王丙锋
（林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室（东北林业大学），尔滨，５００哈１０４）
摘要从二色补血草中分离出２个金属硫蛋白基因的ｃＮ全序列，ＤＡ分别命名为Ｌｎ和ＬＭＴ。Ｌｎｂｂ２ｂ全长为５９ｂ，中５非编码区２ｐ３非编码区３０ｂ，放读码框（Ｒ）２６ｂ，码含８个氨基酸的蛋白，６ｐ其３ｂ，０ｐ开ＯＦ长４ｐ编１相对分子质量为８７，电点为４７ＬＭ／全长为５３ｐ其中５非编码区６ｐ３非编码区２６ｐ开放读码框长２００等、；ｂ２２，ｂｌ，ｂ１，ｂ６４ｂ，ｐ编码８个氨基酸，１编码蛋白的相对分子质量为８０，电点为５０００等．。这２个基因编码的氨基酸都含有ｌ４个半胱氨酸Ｃｓ分布在蛋白质的Ｎ端和ｃ端，ＣＣＣ和ＣＸｙ，呈Ｃ、ＸＸＣ形式排列。疏水性分析表明：２个蛋白都存在３４这５— ８个氨基酸之间较强的疏水区。通过对多种植物的ＭＴ蛋白序列比对分析表明，属硫蛋白家族在氨基酸数目上保守金性差，半胱氨酸残基（ｙ）但Ｃｓ的位置和数目保守性达到１０，示了Ｃｓ金属硫蛋白的功能十分重要。这２个基０％揭ｙ对因已经在Ｇｎａｋ上注册，ｂｅｂｎＬｎ基因的登录号为Ｅ１３７，ｂ２基因的Ｇｎａｋ登录号为Ｅ１３７。Ｆ０５４ＬＭ／ｅｂｎＦ０５５关键词二色补血草；因克隆；属硫蛋白基金分类号Ｑ８７５

仿刺参类硫氧还蛋白基因克隆、表达分析和功能验证.pptx

AjTRX基因的cDNA全长1870 bp,由一个882 bp的编码293个氨基酸的开放阅读框,一个101 bp的5’非编码区和一个887 bp的3’ 非编码区组成。AjTRX基因预测的氨基酸的分子量和等电点分别是32.3 kDa和5.52。
遗传系统进化树分析表明AjTRX基因与海胆亲缘关系最近。因此, 结果推测AjTRX可能和其他物种中的TRX同源物具有相同的生物学上的功能。
通过实时定量PCR技术发现AjTRX基因在所有检测的组织中均有表达,这些组织包括纵肌、体腔细胞、管足、肠、呼吸树和体壁。在灿烂弧菌感染后,AjTRX基因在8小时在体腔细胞中的表达量为对照组的8.4倍,在48小时时为9.6倍,与对照组差异极显著。
这些结果表明AjTRX基因参与到了仿刺参应对灿烂弧菌感染后的免疫响应过程中。2.硫氧还蛋白(Thioredoxin,Trx)是氧化还原蛋白家族的重要一员。
本研究中,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)结果表明,实验成功地在大肠杆菌中得到了过表达的AjTRX基因的重组蛋白(rAJTRX)。此外,不同剂量的具有活性的rAJTRX表现出了明显的抗氧化性, 并且在20μ M的实验组中探测到了更高的还原性。
这些结果表明AJTRX可能参与仿刺参的抗氧化反应并表现出很强的还原性。3.为了进一步探究AjTRX基因与ROS的关系,本研究通过RNA干扰技术在仿刺参体内、体外敲降AjTRX基因后,通过测定 ROS的生成量来验证AjTRX的抗氧化性。
仿刺参类硫氧还蛋白基因克隆、表达分析和功能验证
仿刺参具有很高的营养价值和经济价值,是我国沿海最重要的养殖品种之一。然而,近年来,各个年龄段的仿刺参病害的大规模爆发对其养殖产业造成了严重威胁,深入研究刺参的抗病机制和有效防治途径已经成为当前仿刺参养殖基础研究中的热点。

二色补血草LbGST基因的原核表达载体构建与表达

ＥｃｌＬ１ｈｅｅｐｅｓｏｆＧＴｇｎｃｌＢ１Ｓｄｃｄｂ．１ｏＢ２．ＴｘｒｓｉｎｏＳｅｅｉｎｏｉ２１Ｗａｉｕｅｙ００ｎｍｍｏ／ＧＤＳＰＥｒｓｌｓｉｄｃ．ｌＬ１Ｐｒ．Ｓ－ＡＧｅｕｔｉａｎｔｄｔａｐｃｆｃｂｎｉｏｅｕａｉｈｆ５Ｄａｄｓｌｙｄｂｒｎｆｒｎｔａｈａｇｔｐｐｉｅ．ｉｄｃｔｇｔａｅｈｔａｓｅｉａｄｗｔｔｌｃｌｒｗｅｇｔｏ０ｋｉｐａｅｙｔａｓｏｍａｓＷｔｅｔｒｅｅｔｉｈｏＳｄｎｉａｉｔｎｈｉｗａｕｃｓｆｌｘｒｓｄｉｔｓｓｃｅｓｕｌｅｐｅｅＥｃｌｈｓｒｓａｃｉｒｖｄｏｎａｉｎｆｒｉｏａｉｎａｄｐｒｃｔｎｏＬＧＴｐｏｅｎｙｓｎｏｉ．Ｔｉｅｅｒｈｗ１ｐｏｉｅａｆｕｄｔｏｓｌｔｎｕｉａｉｆｂＳｒｔｉ．１ｏｏｉｆｏ
刁桂萍刘彬令雷作霖郭荫久王玉成
（东北林业大学，哈尔滨，５００１０４）
摘要从二色补血草（ｉｏｉｍｂｏｒ中分离出一个编码谷胱甘肽硫转移酶（ｂＳ）因，Ｌｍｎｉｌ）ｕｃｏＬＧＴ基并将该基因构建到ｐＥ４－ＧＸ一Ｔ２原核表达载体，转入大肠杆菌（ｓｅｉｉｌＢ２１中，用Ｏ１ｍｏＬ的ＩＴＥｃｒｈｃｉＩｈｃａｏ）利．ｍｌ／ＰＧ诱导该基因在大肠杆茵Ｂ２Ｌ１中进行表达。ＳＳＰＧＤ — ＡＥ检测表明，出现了特异的分子量为５Ｄ左右的融合蛋白，明该基因Ｏｋａ说在大肠杆菌中成功表达，该基因的成功表达为分离纯化ＬＧＴ蛋白并研究其功能奠定了基础。ｂＳ关键词二色补血草；谷胱甘肽硫转移酶；原核表达

二色补血草LbGRP基因的克隆及抗逆能力分析

二色补血草LbGRP基因的克隆及抗逆能力分析潘妍;王玉成;张大伟;杨传平【期刊名称】《遗传》【年(卷),期】2010(32)3【摘要】富含甘氨酸RNA结合蛋白(Glycine-rich RNA-bindingproteins,GRP)是植物中重要的转录后调控蛋白,在植物的生长发育及对胁迫的抗性调控等过程中起重要作用.文章从二色补血草(Limonium bicolor(Bunge)O.)cDNA文库中克隆出了富含甘氨酸RNA结合蛋白基因(LbGRP)的全长cDNA序列(GenBank登录号:GQ398238).为了研究LbGRP的抗逆功能,将其构建到酵母表达载体pYES2中,转化到酿酒酵母INVSc1菌株中,获得重组酵母INVSc1(pYES2.LbGRP),同时将转空pYES2质粒的酵母INVSc1(pYES2)作为对照.对重组酵母INVSc1(pYES2-LbGRP)和对照INVSc1(pYES2)进行NaCl、KCl、NaHCO_3、Na_2CO_3、干旱和冷冻胁迫,比较它们在不同胁迫下的存活率.结果表明,INVSc1(pYES2-LbGRP)在各种胁迫下的存活率明显高于对照INVSc1(pYES2),证明LbGRP基因具有抗NaCl、KCl、NaHCO_3、Na_2CO_3、干旱和冷冻等胁迫的能力,推测该基因参与了二色补血草的抗逆调控过程.【总页数】9页(P278-286)【作者】潘妍;王玉成;张大伟;杨传平【作者单位】东北林业大学林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室,哈尔滨,150040;东北林业大学林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室,哈尔滨,150040;东北林业大学林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室,哈尔滨,150040;东北林业大学林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室,哈尔滨,150040【正文语种】中文【相关文献】1.二色补血草硫氧还蛋白过氧化物酶基因LbTPx的克隆及其表达 [J], 刁桂萍 ;杨传平 ;王玉成2.二色补血草海藻糖-6-磷酸磷酸酯酶基因的克隆及分析 [J], 马辉;刘桂丰;徐晨曦;王玉成;杨传平3.二色补血草中2个金属硫蛋白基因的克隆及分析 [J], 李红艳;杨传平;王玉成;王丙锋4.二色补血草LbARP基因的克隆及其表达分析 [J], 刁桂萍;柳燕;宋佳;林佳忱;刘志华5.一个新的二色补血草金属硫蛋白基因LbMT2的克隆及其表达分析 [J], 班巧英;刘桂丰;王玉成;张大伟;蒋丽丽因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

中华补血草金属硫蛋白基因的克隆及高盐处理下的表达模式分析

ｈ利用半定量一ＰＲ技术对该基因在盐胁迫下表达模式的分析表明，３ＮＣ处理条，Ｃ在％ａ１件下，着盐处理处理时间的延长该基因的表达量逐渐升高，盐处理４随在８ｈ时表达量最
高，之后其表达量出现下降．
的质量．１ｇ用ｔｇ的中华补血草总ＲＡ用于ｃＮＮＤＡ
（台大学化学生物理工学院，烟山东烟台２４０）６０５
摘要：以中华补血草叶片为材料，取其总ＲＡ并反转录ｃＮ并以ｃＮ提ＮＤＡ，ＤＡ为模板，克隆得到包含该基因完整开放阅读框的ｃＮＤＡ序列，列分析表明，基因开放阅读框长序该
助项目（Ｙ７１）Ｈ０Ｂ６．
作者简介：刘瑜（９２）女，１８一，山东蓬莱人，硕士研究生，研究方向：植物发育分子生物学；通信作者：陈世华（ｓ－ｎａｃｈｙｔａｉ＠１３ｃｍ）博士，６．ｏ，副教授；郭善利（ｓ＠ｙｕｅｕｃ）博士，ｇｌｔ．ｄ．ｎ，教授．
收稿日期：００１—０２１—２１
（Ｌｍｎｕ）ｉｏｉｍ多年生泌盐草本植物．植物可该
以使盐土脱盐，改善土壤结构，被誉为盐碱地改造
的” 锋植物 ” 本研究从中华补血草中克隆出了先．金属硫蛋白基因，对该基因进行了序列分析和功能预测，并分析了该基因在３ＮＣ高盐胁迫下％ａＩ的表达模式，为研究中华补血草ＭＴ参与的盐胁迫相关生理过程及分子应答机制打下良好基础．

重组大肠杆菌硫氧还蛋白(Trx)的制备及功能分析

智库时代·121·社会治理重组大肠杆菌硫氧还蛋白（Trx）的制备及功能分析孙风梅（大同市现代教育培训中心，山西大同 037006）摘要：Trx 是一类广泛存在于各类生物中的小分子酸性蛋白质，含有二硫化物活性中心Cys-Gly-Pro-Cys(CGPC)，可降低食物中由二硫键引起的变应原反应，因而Trx 在食品工程和抗过敏药物中具有应用前景。

本论文从大肠杆菌Escherichi coli 基因组中扩增Trx 基因，构建大肠杆菌重组表达载体Trx-pET-28a(+)，转化入大肠杆菌BL21表达宿主进行 IPTG 诱导表达并对牛奶中β-乳球蛋白和酪蛋白的二硫键还原活性进行分析。

结果表明，重组Trx 具有二硫键还原酶的活性，能有效打开牛奶中β-乳球蛋白和酪蛋白的二硫键，有望开发成一种硫氧还蛋白脱敏制剂应用于食品安全领域。

关键词：硫氧还蛋白(Trx)；基因克隆表达与纯化；二硫键还原功能分析中图分类号：K826.15文献标识码：A文章编号：2096-4609（2018）01-0121-002硫氧还蛋白(thioredoxin, Trx)是普遍存在于原核和真核细胞中的低分子量蛋白质，分子量约12 kDa，其活性中心氨基酸序列(-Cys-Gly-Pro-Cys-)非常保守。

凭借其活性中心的两个半胱氨酸(Cys)残基，还原型Trx[Trx-(SH)2]能还原靶蛋白质的二硫键(protein-S2)。

广泛表达的硫氧还蛋白作为蛋白质二硫键的还原酶,参与很多生理过程,发挥重要生物学功能,包括调节抗氧化作用、抗胁迫作用、细胞凋亡过程、调节转录因子DNA 结合活性以及免疫应答等。

Trx 还和很多疾病相关,如阿尔茨海默氏症、癌症等。

近年来由于食品过敏性疾病发病率迅速攀升，许多过敏蛋白结构中都有大量的二硫键，因此可以寻求一种安全有效的硫氧还原剂破坏蛋白质分子内部的二硫键，降低食品过敏性已迫在眉睫。

为此笔者通过制备大肠杆菌重组Trx,对重组蛋白进行二硫键还原酶活性分析如下。

中华补血草Syntaxin基因的克隆

中华补血草Syntaxin基因的克隆张莹;陈世华;韩会玲;窦伟红;尹海波;赵吉强;郭善利【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2012(000)006【摘要】[目的]对中华补血草Syntaxin基因进行克隆.[方法]以中华补血草叶片为材料,提取总RNA并进行反转录反应.依据已知Syntaxin基因5'端EST序列信息设计巢式引物,以反转录得到的cDNA为模板,利用2轮PCR扩增cDNA3'末端(3'RACE),获得Syntaxin 基因3'端序列.[结果]获得1 090bp的DNA片段.分析表明,该片段编码LsSyntaxin全长基因,其中开放阅读框长816 bp,编码271个氨基酸.该基因编码的Syntaxin蛋白相对分子量为30 254.3 Da,理论等电点为5.55.[结论]为研究Synaxin基因在补血草中的功能及其在补血草泌盐过程的作用奠定了基础.【总页数】3页(P3245-3247)【作者】张莹;陈世华;韩会玲;窦伟红;尹海波;赵吉强;郭善利【作者单位】烟台大学生命科学学院,山东烟台264005;烟台大学生命科学学院,山东烟台264005;烟台大学生命科学学院,山东烟台264005;烟台大学生命科学学院,山东烟台264005;烟台大学生命科学学院,山东烟台264005;烟台大学生命科学学院,山东烟台264005;烟台大学生命科学学院,山东烟台264005【正文语种】中文【中图分类】Q943.2【相关文献】1.二色补血草硫氧还蛋白过氧化物酶基因LbTPx的克隆及其表达 [J], 刁桂萍 ;杨传平 ;王玉成2.二色补血草LbARP基因的克隆及其表达分析 [J], 刁桂萍;柳燕;宋佳;林佳忱;刘志华3.中华补血草Syntaxin基因的克隆（英文） [J], 张莹;陈世华;韩会玲;窦伟红;尹海波;赵吉强;郭善利4.中华补血草金属硫蛋白基因的克隆及高盐处理下的表达模式分析 [J], 刘瑜;陈世华;尹海波;李丽霞;赵吉强;张莹;韩会玲;郭善利5.中华补血草LsRab7基因的克隆及盐、干旱胁迫下表达分析 [J], 艾丽花;姜夕雷;贾冰晨;王宇;陈世华;尹海波;郭善利因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

二色补血草硫氧还蛋白过氧化物酶基因LbTPx的克隆及其表达

二色补血草硫氧还蛋白过氧化物酶基因LbTPx的克隆及其表达刁桂萍 ;杨传平 ;王玉成【期刊名称】《东北林业大学学报》【年(卷),期】2011(039)008【摘要】从二色补血草(Limonium bicolor)cDNA文库中分离出一个新的硫氧还蛋白过氧化物酶基因(LbTPx)全长cDNA序列.基因全长1016 bp,其中:5'非翻译区146 bp,3'非翻译区69 bp,开放读码框(ORF)801 bp,共编码266个氨基酸；编码蛋白的分子质量为47.99× 10-24 kg,理论等电点为(pI)8.83.利用荧光定量PCR 方法研究了二色补血草LbTPx基因在NaCl 、ABA、CuSO4、ZnCl2和CdCl2胁迫下不同时间的表达模式.结果表明:NaCl和CuSO4处理均能诱导LbTPx基因在二色补血草根和叶中的表达；ABA、ZnCl2和CdCl2处理则只能诱导Lb TPx基因在二色补血草叶中的表达,而抑制其在二色补血草根中的表达.【总页数】4页(P85-87,115)【作者】刁桂萍 ;杨传平 ;王玉成【作者单位】东北林业大学,哈尔滨,150040;东北林业大学,哈尔滨,150040;东北林业大学,哈尔滨,150040【正文语种】中文【中图分类】Q943.2【相关文献】1.细粒棘球绦虫硫氧还蛋白过氧化物酶基因的克隆、表达及鉴定 [J], 王慧;侯秋莲;张壮志;张富春;张文宝2.湖北钉螺硫氧还蛋白过氧化物酶全长基因克隆、表达与蛋白活性分析 [J], 马宪亮;刘琴;张仪3.巨片形吸虫硫氧还蛋白过氧化物酶的克隆、表达和免疫学诊断价值评价 [J], 王月祺;周岩;程娜;陈木新;艾琳;刘榆华;张建国;罗家军;许学年4.二色补血草硫氧还蛋白(Trx)的克隆和表达分析 [J], 张大伟;杨传平;王玉成;班巧英;马辉5.多头带绦虫硫氧还蛋白过氧化物酶基因的克隆及序列分析 [J], 李永光;李文卉;盖文燕;姚菊霞;曲自刚;贾万忠;Radu Blaga;付宝权因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

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论等电点（Ｉ为９６Ｂａｔｐ）．８ｌｓＰ分析表明二色补血草
与拟南芥序列同源性为５％，与葡萄序列同源性为７％，从２６
ｌ个物种的氨基酸多序列比对可以看出Ｔｘ氨基酸序列保守性较高。实时定量Ｒ．Ｃ１ｒＴＰＲ方法检测低温、Ｎａ１ＰＧ胁迫Ｃ和Ｅ不同时间后的基因在二色补血草中表达模式的结果表明，ＮＣ能诱导Ｔｘ基因在二色补血草叶中表达，胁迫２ａ１ｒ４ｈ后达到高峰，而聚乙二醇和低温处理则抑制Ｔｘｒ在二色补血草根和叶的表达。关键词：二色补血草；硫氧还蛋白；基因克隆；实时荧光定量ＰＲＣ
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植物生理学通讯第４４卷第２，２０期０８年４月
２１０
二色补血草硫氧还蛋白（）的克隆和表达分析
张大伟，杨传平，王玉成，班巧英，马辉
东北林业大学林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室，哈尔滨１０４５００
ｒｓｄｅ．ｅｅｃｄｄｐｏｅｎｍｏｅｕａｉｈｓ２．８ｋａａｄｉｈｏｅｉａ１ｓ９６．ｕｔｌｅｅｉｕｓＴｈｎｏｅｒｔｉｌｃｌｒｗｅｇｔｗａ８５Ｄｎｓｔｅｒｔｌ．８Ｍｌｐｅｓ — ｔｃｐｗａ因全长ｃＡ序列。基因全长１３ｂ，其中，５非翻译（Ｔ）ＤＮ８ｐ１ ’ ＵＲ
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