2015年天津市南开中学高考化学模拟试卷(4)

2015年天津市南开中学高考化学模拟试卷（4）一、单项选择题（本题包括10小题，每小题3分，共计30分．每小题只有一个选项符合题意．）1．（3分）2013年4月24日，东航首次成功进行了由地沟油生产的生物航空燃油的验证飞行．能区别地沟油（加工过的餐饮废弃油）与矿物油（汽油、煤油、柴油等）的方法是（）A．点燃，能燃烧的是矿物油B．测定沸点，有固定沸点的是矿物油C．加入水中，浮在水面上的是地沟油D．加入足量氢氧化钠溶液共热，不分层的是地沟油2．（3分）下列有关化学用语表示正确的是（）A．乙醇的结构简式C2H6OB．氨基的电子式C．镁离子的结构示意图D．中子数为79、质子数为55 的铯（Cs）原子Cs3．（3分）下列物质既能发生消去反应，又能发生水解反应的是（）A．一氯甲烷 B．2﹣甲基﹣1﹣溴丙烷C．2，2﹣二甲基﹣1﹣氯丙烷D．2，2，4，4﹣四甲基﹣3﹣氯戊烷4．（3分）由2─氯丙烷制取1，2─丙二醇，需经过（）A．加成反应→消去反应→取代反应B．消去反应→加成反应→水解反应C．取代反应→消去反应→加成反应D．消去反应→加成反应→消去反应5．（3分）下列装置或操作能达到实验目的是（）A．图1所示装置可检查装置气密性B．图2所示装置可从碘的CCl4溶液中分离出碘C．图3所示装置可除去甲烷中乙烯D．图4所示装置可分离甲苯与乙醇6．（3分）下列说法正确的是（）A．糖类物质的分子都可以用C m（H2O）n来表示B．凡能溶于水具有甜味的物质都属于糖类C．糖类都能发生水解反应D．糖类是多羟基醛或多羟基酮以及水解能生成它们的化合物7．（3分）分子式为C4H9Cl的有机物有（）A．2种B．3种C．4种D．8种8．（3分）下列各组物质中，不属于同分异构体的是（）A．和B．CH3﹣CH2﹣NO2和H2N﹣CH2﹣COOHC．CH2=CH﹣CH2﹣COOH 和CH3﹣CH=CH﹣COOHD．CH3﹣CH2﹣O﹣CH2﹣CH3和9．（3分）下列叙述不正确的是（）A．向蛋白质溶液中加（NH4）2SO4饱和溶液，蛋白质会变性而析出B．天然蛋白质水解的最终产物是多种氨基酸C．有些蛋白质遇到浓硝酸会变黄D．可以用灼烧的方法鉴别蛋白质10．（3分）欲除去下列各物质中的少量杂质，括号内试剂选择正确的是（）A．溴苯中的溴（KI溶液）B．溴乙烷中的乙醇（NaOH溶液）C．苯中的甲苯（溴水）D．乙酸乙酯中的乙酸（饱和Na2CO3溶液）二、不定项选择题（本题包括5小题，每小题4分，共计20分．每小题只有一个或两个选项符合题意．）11．（4分）金银花的有效成分为绿原酸，具有广泛的杀菌、消炎功能，其结构简式如图．下列有关绿原酸的说法中不正确的是（）A．绿原酸分子中有4个手性碳原子B．绿原酸能发生显色反应、取代反应和加成反应C．每摩尔绿原酸最多与4 mol NaOH反应D．绿原酸分子中所有碳原子都能在同一平面上12．（4分）下列有机物，既能发生水解反应，又能发银镜反应的是（）A．葡萄糖B．麦芽糖C．蔗糖 D．甲酸乙酯13．（4分）尿黑酸是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种物质．其转化过程如下：下列说法错误的是（）A．酪氨酸既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠反应B．1 mol尿黑酸与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2C．对羟基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7个D．1 mol尿黑酸与足量NaHCO3反应，最多消耗3 mol NaHCO315．（4分）对羟基扁桃酸是合成香料的重要中间体，它可由如下反应制得：+下列说法中，不正确的是（）A．上述反应的原子利用率是100%B．对羟基扁桃酸的核磁共振氢谱有6个吸收峰C．对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应、消去反应和缩聚反应D．1 mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应，消耗3 mol NaOH三、填空题（共50分）16．（16分）羟基是重要的官能团．某化学小组以下列4种物质的溶液作为研究对象，比较不同物质的羟基中氢原子的活泼性．①碳酸②乙醇③苯酚④乙酸酚的羟基中氢原子的活泼性，实验仪器如图所示．（1）利用上述仪器组装实验装置，其中A管插入（填字母，下同）中，B管插入中，C管插入中．（2）丙同学查资料发现乙酸有挥发性，于是在试管F之前增加了一个盛有溶液的洗气装置，使乙同学的实验设计更加完善．17．（18分）有机物A常用于食品行业．已知9.0g A在足量O2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，经检验剩余气体为O2．（1）A分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量是90，则A的分子式是．（2）A能与NaHCO3溶液发生反应，A一定含有的官能团名称是．（3）A分子的核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1：1：1：3，则A的结构简式是．（4）0.1mol A与足量Na反应，在标准状况下产生H2的体积是L．（5）A在一定条件下可聚合得到一种聚酯，用于制造手术缝合线，其反应的化学方程式是．18．（16分）肉桂醛（C9H8O）是一种常用香精，在食品、医药化工等方面都有应用．肉桂醛与其他有机物具有如图转化关系，其中A为一氯代烃．（1）肉桂醛是苯的一取代物，与H2加成的产物中没有支链，肉桂醛结构简式是，肉桂醛分子结构中有种不同化学环境的氢原子．（2）反应A→B的化学方程式是，B转化为肉桂醛的反应条件为．（3）Z不能发生的反应类型是（填字母）．a．取代反应b．加聚反应c．加成反应d．消去反应（4）Y与乙醇在一定条件下反应的化学方程式是．（5）写出符合下列条件的Y的一种同分异构体的结构简式：．①属于酯类②苯环上只有一个取代基③能发生银镜反应．2015年天津市南开中学高考化学模拟试卷（4）参考答案与试题解析一、单项选择题（本题包括10小题，每小题3分，共计30分．每小题只有一个选项符合题意．）1．（3分）（2013•上海）2013年4月24日，东航首次成功进行了由地沟油生产的生物航空燃油的验证飞行．能区别地沟油（加工过的餐饮废弃油）与矿物油（汽油、煤油、柴油等）的方法是（）A．点燃，能燃烧的是矿物油B．测定沸点，有固定沸点的是矿物油C．加入水中，浮在水面上的是地沟油D．加入足量氢氧化钠溶液共热，不分层的是地沟油【分析】地沟油中含油脂，与碱溶液反应，而矿物油不与碱反应，混合后分层，以此来解答．【解答】解：A．地沟油、矿物油均能燃烧，不能区别，故A错误；B．地沟油、矿物油均为混合物，没有固定沸点，不能区别，故B错误；C．地沟油、矿物油均不溶于水，且密度均比水小，不能区别，故C错误；D．加入足量氢氧化钠溶液共热，不分层的是地沟油，分层的为矿物油，现象不同，能区别，故D正确；故选D．【点评】本题考查有机物的区别，明确地沟油、矿物油的成分及性质是解答本题的关键，侧重有机物性质的考查，题目难度不大．2．（3分）（2014•盐城一模）下列有关化学用语表示正确的是（）A．乙醇的结构简式C2H6OB．氨基的电子式C．镁离子的结构示意图D．中子数为79、质子数为55 的铯（Cs）原子Cs【分析】A、有机物的结构简式必须表示出官能团；B、氨基中含有2个氮氢键，氮原子最外层为7个电子；C、镁离子核电荷数为12，最外层为8个电子；D、元素符号的左上角表示的是质量数，该铯原子的质量数为134．【解答】解：A、有机物的结构简式必须表示出官能团，则乙醇的结构简式为：C2H5OH，故A错误；B、氨基中氮原子最外层为7个电子，氨基的电子式为：，故B正确；C、镁离子的核电荷数为12，核外电子总数为10，镁离子正确的离子结构示意图为：，故C错误；D、中子数为79、质子数为55 的铯（Cs）原子的质量数为134，该原子正确的表示方法为：134Cs，故D错误；55故选B．【点评】本题考查了电子式、离子结构示意图、元素符号、结构简式与分子式的判断，题目难度中等，注意掌握常见的化学用语的概念及表示方法，明确结构式与结构简式、分子式的区别．3．（3分）（2015•天津校级模拟）下列物质既能发生消去反应，又能发生水解反应的是（）A．一氯甲烷 B．2﹣甲基﹣1﹣溴丙烷C．2，2﹣二甲基﹣1﹣氯丙烷D．2，2，4，4﹣四甲基﹣3﹣氯戊烷【分析】卤代烃发生消去反应的结构特点是：只有﹣X相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，形成不饱和键；卤代烃均能发生水解反应，反应实质为﹣X被﹣OH取代，以此解答该题．【解答】解：A．一氯甲烷可发生水解反应，但不能发生消去反应，故A错误；B.2﹣甲基﹣1﹣溴丙烷，与溴原子相连碳原子的相邻碳上有氢原子，能够发生消去反应，也能够水解，故B正确；C．，与Cl原子相连碳原子的相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故C错误；D.2，2，4，4﹣四甲基﹣3﹣氯戊烷，与Cl原子相连碳原子的相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故D错误．故选B．【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重于卤代烃的水解反应、消去反应的考查，难度不大，注意卤代烃发生消去反应的结构特点是：只有﹣X相连碳原子的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应．4．（3分）（2015•天津校级模拟）由2─氯丙烷制取1，2─丙二醇，需经过（）A．加成反应→消去反应→取代反应B．消去反应→加成反应→水解反应C．取代反应→消去反应→加成反应D．消去反应→加成反应→消去反应【分析】可用逆推法判断：CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3，以此判断合成时所发生的反应类型．【解答】解：由2─氯丙烷制取1，2─丙二醇，可用逆推法判断：CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3，则2﹣氯丙烷应首先发生消去反应生成CH3CH=CH2，然后CH3CH=CH2发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，最后CH3CHBrCH2Br发生水解反应可生成1，2﹣丙二醇；故选：B．【点评】本题考查有机物合成的方案的设计，题目难度不大，注意把握有机物官能团的变化，为解答该题的关键．5．（3分）（2015•天津校级模拟）下列装置或操作能达到实验目的是（）A．图1所示装置可检查装置气密性B．图2所示装置可从碘的CCl4溶液中分离出碘C．图3所示装置可除去甲烷中乙烯D．图4所示装置可分离甲苯与乙醇【分析】A．关闭止水夹，利用液差法可检验气密性；B．从碘的CCl4溶液中分离出碘，选择蒸馏法；C．乙烯被氧化生成二氧化碳，引入新杂质；D．蒸馏时测定馏分的温度．【解答】解：A．由图可知，关闭止水夹，从长颈漏斗注入水，当烧瓶内液面与长颈漏斗导管中液面的高度在一段时间保持不变，可说明气密性良好，故A正确；B．从碘的CCl4溶液中分离出碘，选择蒸馏法，不能利用图中分液装置分离，故B错误；C．乙烯被氧化生成二氧化碳，引入新杂质，不能除杂，应选溴水、洗气除杂，故C错误；D．蒸馏时测定馏分的温度，则温度计的水银球应在烧瓶的支管口处，故D错误；故选A．【点评】本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，涉及气密性的检验及混合物分离提纯等，把握物质的性质、混合物分离提纯方法及实验技能等为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意实验的评价性分析，题目难度不大．6．（3分）（2015•天津校级模拟）下列说法正确的是（）A．糖类物质的分子都可以用C m（H2O）n来表示B．凡能溶于水具有甜味的物质都属于糖类C．糖类都能发生水解反应D．糖类是多羟基醛或多羟基酮以及水解能生成它们的化合物【分析】A．鼠李糖分子式为C6H12O5；B．有些醇能溶于水，也具有甜味；C．单糖不能发生水解；D．糖为多羟基醛或者多羟基酮．【解答】解：A．鼠李糖分子式为C6H12O5，不符合C n（H2O）m，故A错误；B．有些醇能溶于水，也具有甜味，故B错误；C．单糖不能发生水解，例如葡萄糖和果糖，故C错误；D．糖定义为多羟基醛或多羟基酮，或能水解生成多羟基醛或多羟基酮的物质，故D正确；故选D．【点评】本题考查了糖的结构和性质，题目难度不大，注意单糖不能发生水解．7．（3分）（2015•天津校级模拟）分子式为C4H9Cl的有机物有（）A．2种B．3种C．4种D．8种【分析】不考虑对映异构，C4H9Cl可以看作是丁烷中的1个H原子被Cl取代产物，向写出丁烷的同分异构体，根据等效氢判断丁烷的一氯代物种数，据此解答．【解答】解：C4H10的同分异构体有：CH3CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH3，CH3CH2CH2CH3分子中有2种化学环境不同的H原子，其一氯代物有2种；CH3CH（CH3）CH3分子中有2种化学环境不同的H原子，其一氯代物有2种；故C4H9Cl的同分异构体共有4种，故选C．【点评】本题考查同分异构体的书写，难度中等，注意一氯代物同分异构体利用等效氢进行的判断，对映异构书写在中学一般不涉及．8．（3分）（2015•天津校级模拟）下列各组物质中，不属于同分异构体的是（）A．和B．CH3﹣CH2﹣NO2和H2N﹣CH2﹣COOHC．CH2=CH﹣CH2﹣COOH 和CH3﹣CH=CH﹣COOHD．CH3﹣CH2﹣O﹣CH2﹣CH3和【分析】同分异构体指具有相同的分子式，具有不同的结构的化合物，据此判断．【解答】解：A．和都属于烷烃，二者分子式不同，互为同系物，故A选；B．CH3﹣CH2﹣NO2属于硝基化合物，H2N﹣CH2﹣COOH属于氨基酸，二者分子式相同，含有的官能团不同，结构不同，互为同分异构体，故B不选；C．CH2=CH﹣CH2﹣COOH 和CH3﹣CH=CH﹣COOH含有的官能团相同，分子式相同，C=C双键的位置不同，结构不同，互为同分异构体，为位置异构，故C不选；D．CH3﹣CH2﹣O﹣CH2﹣CH3含有醚键，属于醚，含有羟基，属于醇，二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故D不选；故选A．【点评】本题考查同分异构体的判断，难度不大，关键理解概念的内涵与外延，注意掌握有机物的同分异构体类型．9．（3分）（2015•天津校级模拟）下列叙述不正确的是（）A．向蛋白质溶液中加（NH4）2SO4饱和溶液，蛋白质会变性而析出B．天然蛋白质水解的最终产物是多种氨基酸C．有些蛋白质遇到浓硝酸会变黄D．可以用灼烧的方法鉴别蛋白质【分析】A．当向蛋白质溶液中加入的盐溶液达到一定浓度时，反而使蛋白质的溶解度降低而从溶液中析出，这种作用叫盐析；B．蛋白质是由氨基酸形成的；C．含有苯基的蛋白质遇浓硝酸变黄色；D．蛋白质灼烧有烧焦羽毛的气味．【解答】解：A．蛋白质溶液中加入饱和（NH4）2SO4溶液，蛋白质析出，再加水会溶解，盐析是可逆的，故A错误；B．天然蛋白质水解的最终产物是α﹣氨基酸，故B正确；C．含有苯基的蛋白质遇浓硝酸变黄色，是由于浓HNO3和蛋白质发生显色反应，故C正确；D．蛋白质灼烧有烧焦羽毛的气味，可用于鉴别蛋白质，故D正确．故选A．【点评】本题考查氨基酸、蛋白质的结构和性质特点，难度不大，注意蛋白质溶液中加入饱和（NH4）2SO4溶液，蛋白质析出，再加水会溶解，盐析是可逆的．10．（3分）（2015•天津校级模拟）欲除去下列各物质中的少量杂质，括号内试剂选择正确的是（）A．溴苯中的溴（KI溶液）B．溴乙烷中的乙醇（NaOH溶液）C．苯中的甲苯（溴水）D．乙酸乙酯中的乙酸（饱和Na2CO3溶液）【分析】A．溴单质与碘化钾反应生成溴化钾和碘单质；B．卤代烃在氢氧化钠水溶液中能发生水解；C．苯、甲苯、溴单质能互溶；D．乙酸与碳酸钠反应而除去．【解答】解：A．溴单质与碘化钾反应生成溴化钾和碘单质，碘单质易溶于溴苯，引入了新的杂质，故A错误；B．溴乙烷在氢氧化钠水溶液中能发生水解，加入试剂与原物质反应，不符合除杂原则，故B错误；C．苯、甲苯、溴单质能互溶无法分开，故C错误；D．乙酸乙酯不溶于饱和Na2CO3溶液，乙酸与碳酸钠反应而除去，故D正确．故选D．【点评】本题考查物质的分离、提纯和除杂，题目难度不大，本题注意除杂时不能引入新的杂质，且不能影响被提纯的物质的量．二、不定项选择题（本题包括5小题，每小题4分，共计20分．每小题只有一个或两个选项符合题意．）11．（4分）（2014•镇江二模）金银花的有效成分为绿原酸，具有广泛的杀菌、消炎功能，其结构简式如图．下列有关绿原酸的说法中不正确的是（）A．绿原酸分子中有4个手性碳原子B．绿原酸能发生显色反应、取代反应和加成反应C．每摩尔绿原酸最多与4 mol NaOH反应D．绿原酸分子中所有碳原子都能在同一平面上【分析】该有机物含有酚羟基，可发生取代、氧化反应，含有羧基，具有酸性可发生中和、取代反应，含有酯基，可发生水解反应，含有羟基，可发生取代、消去、氧化反应，含有碳碳双键，可发生加成、氧化反应，以此解答该题．【解答】解；A．连4个不同基团的C为手性C原子，则环己烷中除2各亚甲基外的4个C 均为手性C原子（与﹣OH或与﹣COOC﹣相连的C），故A正确；B．含有酚羟基，可发生显色、取代反应，含有碳碳双键，可发生加成反应，故B正确；C．由分子中羧基和酚羟基都能与碱反应，在碱性条件下生成羧基，也消耗NaOH，则1mol 绿原酸最多与4molNaOH反应，故C正确；D．分子中含有6个饱和碳原子，由甲烷的结构可知并不是所有的碳原子都在同一个平面上，故D错误．故选D．【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物官能团与性质的关系为解答的关键，侧重酚、酯性质的考查，选项CD为解答的难点，题目难度不大．12．（4分）（2015•天津校级模拟）下列有机物，既能发生水解反应，又能发银镜反应的是（）A．葡萄糖B．麦芽糖C．蔗糖 D．甲酸乙酯【分析】选项中为糖类和酯类物质，只有单糖不能水解；含﹣CHO的有机物可发生银镜反应，以此来解答．【解答】解：A．葡萄糖为单糖，不能水解，而含﹣CHO，可发生银镜反应，故A不选；B．麦芽糖为二糖，可发生水解生成葡萄糖，且含﹣CHO，可发生银镜反应，故B选；C．蔗糖为二糖，可发生水解生成葡萄糖和果糖，但不能发生银镜反应，故C不选；D．甲酸甲酯可水解生成甲醇和甲酸，且甲酸甲酯中含﹣CHO可发生银镜反应，故D选；故选BD．【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物官能团与性质的关系为解答的关键，注意含﹣CHO的有机物均可发生银镜反应，题目难度中等．13．（4分）（2014•淮安三模）尿黑酸是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种物质．其转化过程如下：下列说法错误的是（）A．酪氨酸既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠反应B．1 mol尿黑酸与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2C．对羟基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7个D．1 mol尿黑酸与足量NaHCO3反应，最多消耗3 mol NaHCO3【分析】A．酪氨酸中含酚﹣OH和氨基，具有酸性和碱性；B．尿黑酸中含酚﹣OH，酚﹣OH的邻、对位与溴水发生取代反应；C．对羟基苯丙酮酸中苯环为平面结构，与苯环直接相连的C原子一定在同一平面内；D．尿黑酸中只有﹣COOH与NaHCO3反应．【解答】解：A．酪氨酸中含酚﹣OH和氨基，具有酸性和碱性，则既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠反应，故A正确；B．尿黑酸中含酚﹣OH，酚﹣OH的邻、对位与溴水发生取代反应，则1 mol尿黑酸与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2，故B正确；C．对羟基苯丙酮酸中苯环为平面结构，与苯环直接相连的C原子一定在同一平面内，所以同一平面上的碳原子至少有7个，故C正确；D．尿黑酸中只有﹣COOH与NaHCO3反应，则1 mol尿黑酸与足量NaHCO3反应，最多消耗1mol NaHCO3，故D错误；故选D．【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重酚、羧酸性质的考查，注意选项C共面问题为解答的易错点，题目难度中等．【分析】A．Na与水反应剧烈，与乙醇反应较平稳；B．碳碳双键、﹣CHO均能被高锰酸钾氧化；C．水解后生成NaBr，检验溴离子在酸性溶液中；D．溴、三溴苯酚均易溶于苯．【解答】解：A．Na与水反应剧烈，与乙醇反应较平稳，则水中O﹣H键易断裂，可比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱，故A正确；B．碳碳双键、﹣CHO均能被高锰酸钾氧化，则不能检验是否含有碳碳双键，应先发生银镜反应排除﹣CHO的干扰，再检验碳碳双键，故B错误；C．将CH3CH2Br与NaOH溶液共热，发生水解反应，冷却后，取出上层水溶液，用稀HNO3酸化，加入AgNO3溶液，产生淡黄色沉淀可检验溴离子，说明水解，故C正确；D．溴、三溴苯酚均易溶于苯，不能除杂，应选NaOH溶液、分液除去苯中混有的苯酚，故D错误；故选AC．【点评】本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，涉及有机物的结构与性质、混合物分离提纯等，把握物质的性质、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的综合考查，题目难度中等．15．（4分）（2015•天津校级模拟）对羟基扁桃酸是合成香料的重要中间体，它可由如下反应制得：+下列说法中，不正确的是（）A．上述反应的原子利用率是100%B．对羟基扁桃酸的核磁共振氢谱有6个吸收峰C．对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应、消去反应和缩聚反应D．1 mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应，消耗3 mol NaOH【分析】由图可知，为醛的加成反应，对羟基扁桃酸中有6种位置的H，含酚﹣OH、醇﹣OH、﹣COOH，结合醇、酚、羧酸的性质来解答．【解答】解：A．为加成反应，原子利用率为100%，故A正确；B．对羟基扁桃酸中有6种位置的H，则对羟基扁桃酸的核磁共振氢谱有6个吸收峰，故B 正确；C．含﹣OH，能发生取代、氧化反应，但与﹣OH相连C的邻位C上没有H，不能发生消去反应，故C错误；D．只有酚羟基和羧基与氢氧化钠反应，则1 mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应，消耗2 mol NaOH，故D错误．故选CD．【点评】本题考查物质的结构与性质，注意把握官能团与性质的关系，注重基础知识的考查，明确习题中的信息及酚、醇、羧酸的性质即可解答，题目难度不大．三、填空题（共50分）16．（16分）（2015•天津校级模拟）羟基是重要的官能团．某化学小组以下列4种物质的溶液作为研究对象，比较不同物质的羟基中氢原子的活泼性．①碳酸②乙醇③苯酚④乙酸酚的羟基中氢原子的活泼性，实验仪器如图所示．（1）利用上述仪器组装实验装置，其中A管插入（填字母，下同）D（或E）中，B 管插入E（或D）中，C管插入F中．（2）丙同学查资料发现乙酸有挥发性，于是在试管F之前增加了一个盛有饱和NaHCO3溶液的洗气装置，使乙同学的实验设计更加完善．【分析】I．苯酚具有弱酸性，可以和氢氧化钠反应，生成无色的苯酚钠溶液；苯酚的酸性比碳酸弱，所以将CO2通入C6H5ONa溶液中，生成苯酚；II．根据实验目的，以及所发生的化学反应，确定实验方案的设计．【解答】解：I．向含酚酞的NaOH溶液中，各滴加等量的乙醇和苯酚两种溶液，乙醇与氢氧化钠不反应，所以无变化，苯酚具有酸性，和氢氧化钠反应，所以③中红色明显变浅；苯酚钠和二氧化碳、水反应生成碳酸氢钠，苯酚的溶解性较小析出，说明碳酸的酸性比苯酚强，故答案为：C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+H2O；产生白色浑浊；C6H5ONa+CO2+H2O=C6H5OH+NaHCO3；乙酸＞碳酸＞苯酚；II．一次比较乙酸、碳酸和苯酚的羟基中氢原子的活泼性，实验目的是证明酸性：乙酸＞碳酸＞苯酚．根据强酸制取弱酸的原则，须设计酸性：乙酸＞碳酸＞苯酚．即乙酸和碳酸钠反应生成二氧化碳（在A装置中），二氧化碳、水和苯酚钠反应生成苯酚和碳酸氢钠（在F装置中）；在试管F之前增加了一个盛有饱和NaHCO3溶液的洗气装置，目的是将二氧化碳中的乙酸洗去，防止乙酸与苯酚钠反应，故答案为：D（或E）；E（或D）；F；饱和NaHCO3．【点评】本题考查了苯酚的性质，注意酸性：乙酸＞碳酸＞苯酚，实验设计根据实验目的进行设计．17．（18分）（2015•天津校级模拟）有机物A常用于食品行业．已知9.0g A在足量O2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，经检验剩余气体为O2．（1）A分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量是90，则A的分子式是C3H6O3．（2）A能与NaHCO3溶液发生反应，A一定含有的官能团名称是羧基．（3）A分子的核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1：1：1：3，则A的结构简式是CH3CH （OH）COOH．（4）0.1mol A与足量Na反应，在标准状况下产生H2的体积是 2.24L．（5）A在一定条件下可聚合得到一种聚酯，用于制造手术缝合线，其反应的化学方程式是．【分析】（1）根据浓硫酸增重5.4g为水的质量，碱石灰增重13.2g为二氧化碳的质量，根据质量守恒计算氧元素的质量，进而计算最简式，再结合相对分子质量计算分子式；（2）A能与NaHCO3溶液发生反应，A一定含有羧基（﹣COOH）；（3）分子的核磁共振氢谱有4个峰，说明分子中含有4种H原子，峰面积之比是1：1：1：3，则4种H原子的数目之比为1：1：1：3，结合分子式判断分子结构；（4）结合有机物的结构判断与钠的反应，进而计算生成氢气的体积；（5）根据有机物A的结构与酯化反应原理书写反应方程式．【解答】解：（1）5.4g水的物质的量为=0.3mol，n（H）=0.6 mol，13.2g二氧化碳的物质的量为=0.3mol，n（C）=n（CO2）=0.3 mol，此有机物9.0g含O元素质量：9.0g﹣0.6g﹣0.3×12 g=4.8 g，n（O）==0.3 mol，故n（C）：n（H）：n（O）=0.3mol：0.6mol：0.3mol=1：2：1，即实验式为CH2O，设分子式为（CH2O）n，A的相对分子质量为90，可得30n=90，解得：n=3，故有机物A为C3H6O3；故答案为：C3H6O3；（2）A能与NaHCO3溶液发生反应，A一定含有羧基（﹣COOH）；故答案为：羧基；（3）有机物A为C3H6O3，核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1：1：1：3，则分子中4种H原子的数目为1、1、1、3，分子中含有1个﹣COOH、1个﹣CH3、1个CH、1个﹣OH，有机物A的结构简式为CH3CH（OH）COOH；故答案为：CH3CH（OH）COOH；。