超高温激光共聚焦显微镜精选.
激光扫描共聚焦显微镜
1、 选择好适宜的荧光探针。 原则上讲,无论是荧光素还是荧光标记抗体均 可用于LSCM 。如果打算用2种以上荧光标记物,要 注意它们是否激发光波长及发射光波长能区别开， 还要注意是否与LSCM的激发器相匹配，要根据现有 的激发波长来选择荧光标记物。
• 不同的荧光探针在不同标本的效果常有差异，故除综合 考虑以上因素以外，有条件者应进行染料的筛选，以找 出最适的荧光探针。
6.观察活细胞、活组织：ＬＳＣＭ在不损伤
细胞的前提下，对活组织、活细胞进行观 察和测量，这不仅省去了繁琐的样品前期 处理过程(如脱水、脱蜡、染色等);而且观 察过的样品还可以继续用于其他的研究。 这种功能对于细胞培养、转基因研究尤为 重要。这可以说是ＬＳＣＭ最大的优势。
7. 生化成分精确定位观察配合专用的分子探 针，对于要检测的成分不仅可以定位到细 胞水平，还可以定位到亚细胞水平和分子 水平。
2015/6/12
激光扫描共聚焦显微镜：以激光作为激发光源，采用 光源针孔与检测针孔共轭聚焦技术，对样本进行断层扫 描，以获得高分辨率光学切片的荧光显微镜系统.
形态学研究：组织细胞 标本的抗原免疫荧光检 测，凋亡检测…
目的结构是用荧光探针标记的， 都可以用激光共聚焦显微镜观察
分子生物学：荧光原位杂交对DNA 和RNA定量，外源基因在真核细胞 的表达及定位，蛋白质相互作用 (FRET)…
4. 采 用点扫描技术将样品分成无数个点，用十分细小的激光 束逐点逐行扫描成像，再通过电脑组合成一个整体。传统的 光镜在场光源下一次成像，标本上每一点都会受到相邻点的 衍射光和散射光的干扰。这两种图像的清晰度和精密度是无 法相比的。
5.光电倍增管：检测设定范围内的光信号，并将光信号转换成 电 信号，相当于相机中的CCD或胶卷。 PMT只能检测到信号的强弱，不能记录信号的颜色，记录 的 结果通过信号强度和填充颜色表示。PMT单位用电压值V 表示，数值越大代表信号倍增越大，提高倍增会同时增加图 像的正常信号强度和噪声信号强度，使图像的信噪比下降。
激光扫描共聚焦显微镜技术讲解
激光扫描共聚焦显微镜技术Laser Scanning Confocal Microscope——基础篇李治国细胞的内在生活显微镜的发展史没有显微镜就不可能有细胞学诞生。
1590年，荷兰眼镜制造商J 和Z.Janssen 父子制作了第一台复式显微镜。
1665年，英国人Robert Hook首次描述了植物细胞(木栓，命名为cella 。
1680年，荷兰人A.van Leeuwenhoek成为皇家学会会员，他一生中制作了200多台显微镜和400多个镜头，用设计较好的显微镜观察了许多动植物的活细胞与原生动物。
Made by A.van Leeuwenhoek (1632-1723.Magnification ranges at 50-275x.显微镜的最重要参数——分辨力显微镜物象是否清楚不仅决定于放大倍数，还与显微镜的分辨力（resolution ）有关。
分辨率是指区分开两个质点间的最小距离各种显微镜的分辨能力光学显微镜（light microscopy）0.2μm电子显微镜 (Electro microscopy 0.2nm扫描遂道显微镜 (scanning tunneling microscope 0.2nm以下 1932年，德国人M.Knoll 和E.A.F.Ruska 发明电镜，1940年，美、德制造出分辨力为0.2nm 的商品电镜。
1981年，瑞士人G.Binnig 和H.RoherI 在IBM 苏黎世实验中心（Zurich Research Center）发明了扫描隧道显微镜而与电镜发明者Ruska 同获1986年度的诺贝尔物理学奖。
常用的光学显微镜（light microscopy普通光学显微镜暗视野显微镜相差显微镜偏光显微镜微分干涉显微镜荧光显微镜激光共焦扫描显微镜普通光学显微镜原理普通光学显微镜原理图1. 构成：①照明系统②光学放大系统③机械装置2. 原理：经物镜形成倒立实像，经目镜放大成虚像。
激光扫描共聚焦显微镜
分辨率高
免疫荧光标记技术
• 免疫荧光技术是将抗体（或抗原）标记上荧光素（例如 FITC )，它与细胞或组织内相应抗原（或抗体）结合后， 通过观察、检测特征的荧光，定性、定位及定量地检测样 品中的抗体。免疫荧光技术的优点是其具有免疫反应的特 异性，又结合了荧光检测的敏感性
•注：动态监测过程需要连续采集一个固定视野的图像，因此 在离子测定时要求细胞贴壁牢固，监测期间不发生移位现象， 否则，不易的到好的定量结果。
常见的应用和方法
用激光扫描共聚焦显微镜在细胞原位检测核酸 激光扫描共聚焦显微术通过成像显示出细胞内核酸的
分布特征及含量，即实现定位，定性及定量检测 核酸 常用：细胞核定位及形态学观察 染色体观察等 前提：需将核酸用荧光探针标记 常用荧光探针： Hoechst33342 Hoechst33258 DAPI 等
激光扫描 共聚焦显微镜
简介
• 激光扫描共聚焦显微镜是二十世纪80年代发展起 来的一项具有划时代意义的高科技新产品，它是 在荧光显微镜成像基础上加装了激光扫描装置， 利用计算机进行图像处理，把光学成像的分辨率 提高了30%~40%，使用紫外或可见激光激发荧光 探针，从而得到细胞或组织内部微细结构的荧光 图像，在亚细胞水平上观察诸如Ca 2+ 、pH值， 膜电位等生理信号及细胞形态的变化，成为形态 学，分子生物学，神经科学，药理学，遗传学等 领域中新一代强有力的研究工具，是目前生物医 学领域中最先进的荧光成像和细胞分析手段之一。
• 另一方面，样品也会受到同一焦平面上的 临近区域所激发荧光的干扰，使得图象对 比度降低，这被称为侧向（XY）干扰
激光共聚焦显微镜的原理与应用范围讲解
激光共聚焦显微镜的原理与应用范围激光扫描共聚焦显微镜是采用激光作为光源，在传统光学显微镜基础上采用共轭聚焦原理和装置，并利用计算机对所观察的对象进行数字图象处理的一套观察、分析和输出系统。
把光学成像的分辨率提高了30%~40%，使用紫外或可见光激发荧光探针，从而得到细胞或组织内部微细结构的荧光图像，在亚细胞水平上观察生理信号及细胞形态的变化，成为形态学，分子生物学，神经科学，药理学，遗传学等领域中新一代的研究工具。
1 激光扫描共聚焦显微镜（LSCM ）的原理从基本原理上讲, 共聚焦显微镜是一种现代化的光学显微镜, 它对普通光镜从技术上作了以下几点改进:1．1用激光做光源因为激光的单色性非常好, 光源波束的波长相同, 从根本上消除了色差。
1． 2采用共聚焦技术在物镜的焦平面上放置了一个当中带有小孔的挡板, 将焦平面以外的杂散光挡住, 消除了球差; 并进一步消除了色差1． 3采用点扫描技术将样品分解成二维或三维空间上的无数点, 用十分细小的激光束(点光源逐点逐行扫描成像, 再通过微机组合成一个整体平面的或立体的像。
而传统的光镜是在场光源下一次成像的, 标本上每一点的图像都会受到相邻点的衍射光和散射光的干扰。
这两种图像的清晰度和精密度是无法相比的。
1．4用计算机采集和处理光信号, 并利用光电倍增管放大信号图在共聚焦显微镜中, 计算机代替了人眼或照相机进行观察、摄像, 得到的图像是数字化的, 可以在电脑中进行处理, 再一次提高图像的清晰度。
而且利用了光电倍增管, 可以将很微弱的信号放大, 灵敏度大大提高。
由于综合利用了以上技术。
可以说ＬＳＣＭ是显微镜制作技术、光电技术、计算机技术的完美结合, 是现代技术发展的必然产物。
2 ＬＳＣＭ在生物医学研究中的应用目前, 一台配置完备的ＬＳＣＭ在功能上已经完全能够取代以往的任何一种光学显微镜, 它相当于多种制作精良的常用光学显微镜的有机组合, 如倒置光学显微镜、紫外线显微镜、荧光显微镜、暗视野显微镜、相差显微镜(ＰＨ、微分干涉差显微镜(ＤＩＣ等, 因此被称为万能显微镜, 通过它所得到的精细图像可使其他的显微镜图像无比逊色。
激光共聚焦荧光显微镜原理(一)
激光共聚焦荧光显微镜原理(一)激光共聚焦荧光显微镜介绍•激光共聚焦荧光显微镜是一种高分辨率、高灵敏度、非接触式的三维显微成像技术。
•它通过聚焦激光束扫描样品，利用荧光标记来获得样品内部的高分辨率三维图像。
原理解释•激光共聚焦荧光显微镜的主要组成部分包括激光源、物镜、探测器和扫描镜等。
•激光源向物镜聚焦光束，然后通过扫描镜快速扫描，即可在样品中聚焦出一个非常小的点，称为焦斑。
•接着，利用荧光标记，样品发出荧光信号，荧光信号被探测器接收，并转换为电信号。
•然后，将探测到的信号与扫描镜的位置信息对应起来，就可以获得高分辨率而具有三维信息的样品图像。
应用领域•激光共聚焦荧光显微镜广泛应用于生物学、材料学、纳米技术等领域。
•生物学领域中，可用于观察细胞、组织等生物标本的三维结构。
•材料学领域中，可用于研究材料的三维结构和成分。
•纳米技术领域中，可用于研究纳米材料的结构和制备过程。
总结•激光共聚焦荧光显微镜是一种非常重要的高分辨率三维成像技术，可用于生物学、材料学、纳米技术等领域的研究。
•它利用聚焦激光光束和荧光标记，通过快速扫描样品，获得高分辨率的三维结构信息。
•随着技术的不断发展，相信激光共聚焦荧光显微镜在更多领域的研究中将大有作为。
激光共聚焦荧光显微镜的优点•高分辨率：激光共聚焦荧光显微镜的空间分辨率可达到几十纳米级别，比传统显微镜高出数倍。
•高灵敏度：通过荧光标记，激光共聚焦荧光显微镜可实现单个分子级别的检测。
•非接触式：激光光束非常细，采用非接触式聚焦，对样品不会造成破坏。
•可观察内部结构：激光共聚焦荧光显微镜可观察到样品的内部三维结构，而传统显微镜只能看到表面结构。
激光共聚焦荧光显微镜的发展历程•激光共聚焦荧光显微镜是由德国物理学家斯特凡·海克尔（Stefan Hell）于1994年发明的。
•他通过解决光学限制的方法，将光束在空间局部化，从而实现超分辨率成像。
•2006年，海克尔因发明激光共聚焦荧光显微镜被授予诺贝尔化学奖。
激光共聚焦扫描显微镜原理功能
激光共聚焦扫描显微镜原理功能激光共聚焦扫描显微镜（Laser Scanning Confocal Microscope，简称LSCM）是一种高分辨率的显微镜，通过激光光源和共聚焦扫描技术可以实现对样品的三维成像。
该显微镜原理独特，功能丰富，下面将详细介绍。
首先，让我们了解一下激光共聚焦扫描显微镜的工作原理。
激光共聚焦扫描显微镜的激光光源可以产生高能量、单色和高单频的激光束，然后通过一系列光学元件将激光聚焦到一个微细尖端，形成一个极小的焦点。
这个焦点可以对样品进行扫描，通过激光与样品之间的相互作用，得到一系列的反射或荧光信号。
这些信号经过光学系统的分光探测器进行收集与分析，可以获得高分辨率的图像。
1.高分辨率成像：激光共聚焦扫描显微镜的光学系统可以聚焦到亚米级尺寸的焦点，并收集样品表面或内部的成像信号。
相比传统的荧光显微镜具有更高的分辨率。
2.三维成像：激光共聚焦扫描显微镜可以通过扫描激光焦点在样品内部的位置，获取样品的三维信息。
可以使用自动扫描系统，将激光在X、Y、Z三个方向的位置进行扫描，实现高质量的三维成像。
3.荧光探测：激光共聚焦扫描显微镜常用于生物医学等领域的研究，可以通过荧光标记的样品来观察样品的分子组成和生物过程。
荧光探测技术可以提供对细胞和组织结构的高分辨率成像。
4.实时观察：由于激光共聚焦扫描显微镜可以实现高速扫描和数据采集，可以实时观察样品的动态变化。
这使得该技术在生物学和材料科学研究中非常有用。
5.光谱分析：激光共聚焦扫描显微镜可以使用多种光谱探测器来进行荧光信号的分析。
可以通过收集不同波长的荧光信号，获得样品中的各种分子或物质的信息。
6.激光刺激：激光共聚焦扫描显微镜也可以进行激光刺激实验。
通过选择合适的激光波长和功率，可以在细胞或样品的特定区域进行局部刺激。
这对于研究细胞生理和功能是非常重要的。
总之，激光共聚焦扫描显微镜具有高分辨率成像、三维成像、荧光探测、实时观察、光谱分析和激光刺激等功能。
激光扫描共聚焦显微镜及其应用讲解
激光扫描共聚焦显微镜及其应用激光扫描共聚焦显微镜（Laserscanningconfocalmicroscope,LSCM)是近代最先进的细胞生物医学分析仪器之一。
它是在荧光显微镜成像的基础上加装激光扫描装置，使用紫外光或可见光激光荧光探针，利用计算机进行图像处理，不仅可观察固定的细胞、组织切片，还可对活细胞的结构、分子、离子进行实时动态地观察和检测。
目前，激光扫描共聚焦显微技术已用于细胞形态定位、立体结构重组、动态变化过程等研究，并提供定量荧光测定、定量图像激光扫描共聚焦显微镜（Laser scanning confocal microscope, LSCM)是近代最先进的细胞生物医学分析仪器之一。
它是在荧光显微镜成像的基础上加装激光扫描装置，使用紫外光或可见光激光荧光探针，利用计算机进行图像处理，不仅可观察固定的细胞、组织切片，还可对活细胞的结构、分子、离子进行实时动态地观察和检测。
目前，激光扫描共聚焦显微技术已用于细胞形态定位、立体结构重组、动态变化过程等研究，并提供定量荧光测定、定量图像分析等实用研究手段，结合其他相关生物技术，在形态学、生理学、免疫学、遗传学等分子细胞生物学领域得到广泛应用。
激光共聚焦显微镜的原理激光扫描共聚焦显微镜是采用激光作为光源，在传统光学显微镜基础上采用共轭聚焦原理和装置，并利用计算机对所观察的对象进行数字图象处理的一套观察、分析和输出系统。
主要系统包括激光光源、自动显微镜、扫描模块（包括共聚焦光路通道和针孔、扫描镜、检测器）、数字信号处理器、计算机以及图象输出设备（显示器、彩色打印机）等。
通过激光扫描共聚焦显微镜，可以对观察样品进行断层扫描和成像。
因此，可以无损伤的观察和分析细胞的三维空间结构。
同时，通过激光扫描共聚焦显微镜也是活细胞的动态观察、多重免疫荧光标记和离子荧光标记观察的有力工具。
主要功能1、图像处理功能2、细胞生物学功能应用范围：（1）定量荧光测定；（2）定量共焦图像分析；（3）光学切片及三维重组；（4）动态观察；（5）荧光漂白恢复研究；（6）质膜流动性研究；（7）蛋白质相互作用研究；（8）激光显微外科及“光陷阱”研究；（9）光活化技术研究。
激光扫描共聚焦显微镜教学课件
根据实验需求，调整扫描速度和分辨率以确 保图像质量。
图像采集
校准
确保显微镜处于校准状态，避 免图像出现畸变或失真。
采集参数设置
设置合适的曝光时间、增益和 数字位数等参数，以确保图像 质量。
多区域采集
如需观察大范围样品，可设置 多个采集区域，并确保各区域 间无缝拼接。
实时预览
在采集过程中实时预览图像， 确保图像质量满足要求。
特点
高分辨率、高对比度、高灵敏度 、无损检测、能够观察活细胞等 。
工作原理
01
激光束通过显微物镜照 射到样品上，形成光斑 ；
02
光斑通过扫描器在样品 表面进行扫描，同时收 集反射光或荧光；
03
反射光或荧光通过共聚 焦系统汇聚到光电倍增 管上，转换成电信号；
04
电信号经过处理后形成 图像，显示在计算机屏 幕上。
根据实验需求设置采集参数，如曝光 时间、增益等，以获取高质量的图像 。
CHAPTER 04
激光扫描共聚焦显微镜实验 案例
细胞膜流动性研究
总结词
通过观察细胞膜荧光标记物的扩散和 分布，了解细胞膜的流动性。
详细描述
利用荧光染料标记细胞膜，在激光扫 描共聚焦显微镜下观察标记物的动态 变化，通过分析荧光强度和分布的变 化，可以了解细胞膜的流动性。
高速成像
研发更快的扫描速度和数据处理能力，实现实时动态观察 ，缩短实验时间，提高实验效率。
多维成像
拓展激光扫描共聚焦显微镜的成像维度，从二维平面扩展 到三维立体成像，甚至包括时间序列的四维成像，以更全 面地揭示细胞活动和分子交互过程。
应用领域的拓展
临床诊断
将激光扫描共聚焦显微镜应用于 临床诊断，通过观察活体组织样 本，为疾病诊断和治疗提供更准
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超高温激光共聚焦显微镜
超高温成像加热实时数码紫色激光显微镜ＶＬ２０００ＤＸ-ＳＶＦ系列
超高温成像加热观察紫色激光显微镜
ＶＬ２０００ＤＸ-ＳＶＦ１７ＳＰ（室温～1700℃：Ｒ型热电偶）
产品特征:
◆采用1.5kw卤素光源红外反射集光，形成10mmφ×10mm h圆柱型超高温加热空间。
◆可对应于惰性气体、大气、真空、还原性气体的气密构造椭圆球形反射集光室。
◆没有多余的加热物和构造物、由隔离的光源进行成像加热，实现了高纯度的氛围｡
◆真空度可达 10-２Pa，另外高纯度惰性气体精制滤膜的使用，可以防止试样氧化。
◆观察窗气流吹扫方式的采用，使得窗上不会附着升华物，能够长期保持清晰的观察效果。
◆可以超高速升温、降温，在温度程序控制下可以手动以0.1℃为单位控制温度。
◆加热速度快，可在30秒内由室温加热至1600℃。
采用He气体压入式急冷机构时最快可
以达到-100℃/sec的急速冷却。
◆温度控制程序有16个模式、16区间，以及在监视器上简单地实现PID设定。
◆试料容器(坩埚)：氧化铝、白金制φ5、φ6.5、φ9。
◆ＳＶＦ系列采用了VL2000DX的高画质１×～８×调焦功能，标准配置为10×和20×超
长工作距物镜。
另外，也准备了5X、35X、50X的物镜。
◆VL2000DX为紫色激光，波长为408nm。
它可以实现最快120桢/秒的高速扫描，从而对于
快速变化的状态也可跟踪。
根据像素数可选择60Hz､30Hz､15Hz的扫描频率。
◆高精细的数码动态图象可以用最大1024×1024像素进行表现，根据扫描速度，像素也可
以分别为1024×512、1024×256、1024×128。
表现模式有普通和插值模式(1:1表示)。
◆鲜明的数码图像可以长时间地录制在系统的PC中，有间断录像、指定时间/指定温度域
的录像模式，可以防止不必要的录像、以便有效的观察和编辑。
◆标准物镜不适用于高温观察，在室温观察时，可以更换标准物镜，利用激光共聚焦显微
镜的功能，在更高倍率，更高清晰度下处理三维图象信息，进行三维测量(形状测量、表面粗糙度、表面状态分布测定)。
产品用途：
材料研究与开发领域的理想工具。
如对材料组织结构变化（熔融、凝固、结晶等）的实时、高清晰观察与分析。
本系统由高温加热炉和激光共聚焦显微镜两大部分组成。
激光共聚焦显微镜具有超越一般显微镜的景深和高质量的图像。
该显微镜采用紫色激光器扫描照明成像，波长408nm，扫描速度每秒120桢，最高分辨率0.14μ。
可以在室温～1700℃的温度变化范围内，不需对试样进行预先处理（导电、非导电试样均可直接观察、测定，不需繁杂的事先处理，同时避免了试样预处理造成的失真）。
在计算机的控制下对试样的表面进行实时的三维观察、记录和存储。
无论炉中采用真空，还是采用空气、活泼性气体、氩气、氮气等气体，均可简单的进行观察。
本系统还配有功能强大的软件系统，可满足操作、分析的各种需求。
高温炉采用红外集光加热的方式，升降温速度快，升降温过程还可以由程序控制任意设定，既可以急剧升降，也可以缓慢升降（0.1℃）。
超高温观察激光共聚焦显微镜是材料研究的理想工具。
基本构成：
ＶＬ２０００ＤＸ实时紫色激光显微镜：
VL2000紫色激光摄像头，MC1000A控制器、
表面形状测定以及焦点·辉度调整远程控制箱
软件：VL2000DX控制基本软件、温度控制软件、图像录像・温度时间数据记录软件、三维图像处理软件
ＳＶＦ１７ＳＰ超高温成像加热炉：
红外集光加热观察炉SVF17SP、数码温度调控机(2.0kw电源、带安全回路)
ＳＶＦ-ＩＭ３ VL2000DX-SVF专用光学显微镜基：
光学显微镜、物镜TOS10X、TOS20X(选项可配装2X、5X、35X、50X）
X‐Y电动工作台以及X‐Y手动工作台、卤素光源
冷却用送风机、排气装置(带排气口逆止阀、真空阻断阀、压力计)
选项：真空排气装置(涡轮分子泵型、油回转泵型等)、空气垫式防振台
(台式、桌式、手动水平型、自动水平型等)、高纯度惰性气体精制过滤板
(干柱〈dry column〉、用精制滤膜可生成1ppb等级气体、阀门、流量计、
逆止阀等构成)，普通观察･测定用物镜10X、20X、Apo50X、100X
(与三维图像处理软件LMeye一起使用时有效)、高温共聚焦显微镜设置用坚
固型工作台(W900XD700以上)、控制部分用工作台(W900XD600以上)、配管装置。
消耗品：试样容器φ9.0氧化铝坩埚(内径φ8.0×深3.5mm)、φ6.5氧化铝坩埚
(内径φ5.5×深3.5mm)、φ5.0白金坩埚
试样夹具(R型热电偶、B型热电偶)
1.5kw卤素光源、卤素灯保护石英管、观察窗用石英板
特别规格：氛围气体压送式急冷机构(最快-100℃/sec、He气有效)
试料表面温度测定用热电偶端子台(用2对热电偶可以对观察表面温度进行
测定，另外需要点焊机）
电源：单相100V 15A+15A(包括相关附属品)、炉体冷却用冷却水循环装置
或自来水1000CC/min。
注意：最终产品构成与技术指标已客户购买产品为准。
超高温激光共聚焦显微镜（VL2000DX-SVF17SP）与其它高温显微镜比较
项目优势效果
激光共聚焦显微镜国际上唯一的实时在线高温观察专用共聚焦显微镜（专利技术）高速激光扫描成像，动态过程不失真，以及远高于光学显微镜的分辨率。
成熟的系统化设备10多年来不断升级的技术保证观察与高温系统是完全有机的整体（专用共焦系统+ 专用高温系统+ 专用软件）。
高画质通常1024*1024像素，最高2048*2048像素。
普通模式和高清晰模式自由转换。
温度范围最高达1700℃（或1750℃），根据选用的温度测量元件类型。
对于钢铁等熔点高（1500℃以上）的材料进行高温、超高温过程中组织、相变等的观察不可或缺。
温度过程完全可控程序化控制温度变化全过程（一个实验最大16个程序区间）
如升温或降温温度设定、恒温保持时间、是否对石英进行吹扫等。
300℃/分钟升温。
实质可达到数秒内至1500℃以上的升
温速度。
降温也可以达到-100℃/sec的速度（使用He气
压缩急冷装置时）。
扫描速度扫描高速化：可跟踪快速变化与动态。
120Hz、60 Hz、30 Hz、15 Hz、7.5 Hz等可调。
最高匹敌高速摄像的120Hz扫描速度，可以抓住瞬间变
化的过程。
氛围多种氛围可。
除了大气、真空、惰性气体之外，还原性气体如H2、CO2也可以使用。
数据处理全数字化的图像信息储存和处理技术。
保证图像数据的清晰和不失真。
数据保存任意指定需要保存的过程信息（基于时间、温度坐标上的图像等）。
便于实验过程的回放、研究。
观察窗始终保持洁净、透明。
试样室内回转的氛围气体保证石英观察窗不会附着升华物等，始终可以清晰地进行观察。
鲜明模式采用鲜明模式，使得原来难以观察的陶瓷等微细凹凸、低反射率试
料（通常会看到暗黑色）变得明亮，从而非常有效地观察。
陶瓷等低反射率对象的观察。
操作更简单集中控制：一台计算机就可同时进行温度控制、动画录像、数据记
录、编辑功能以及画像处理功能。
分别控制→集中控制。
自动化提高自动化提高：聚焦与辉度调节的集约化以及电动X-Y操作台的采
用，大大提高了操作性，卤素光源的适当冷却，也使得操作过程更
加安静。
操作过程更加安静。
调焦倍率调焦倍率提高（1～8倍调焦）。
提高了观察的精细程度。
word.
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方便更改
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