有机化学
有机化学大一知识点归纳

有机化学大一知识点归纳一、有机化学的基本概念与性质有机化学是研究碳和氢以及它们的衍生物的化学性质和反应机理的科学。
它的研究对象包括有机化合物的结构、性质以及它们之间的相互作用。
1.1 碳的特殊性质碳具有四个价电子,可形成稳定的共价键,并能与其他原子进行多种多样的化学键合。
1.2 有机化合物的特点有机化合物通常具有较低的沸点、溶解度、比熔点和密度。
他们大部分是不导电的,但某些有机物能导电。
1.3 有机反应的特点有机反应具有多种多样的反应类型,包括加成、消除、取代、重排等。
它们往往需要催化剂或特定温度条件下进行。
二、有机化合物的结构与命名2.1 有机化合物的结构有机化合物的结构由碳骨架和官能团组成。
碳骨架是由碳原子通过共价键连接而成的丰富多样的结构,官能团则是在碳骨架上的特定原子或原子团。
2.2 命名有机化合物的常用规则有机化合物的命名一般遵循一定的命名规则,包括根据碳原子数目命名烷烃、根据官能团命名醇、醛、酮等。
三、有机化合物的主要类别与性质3.1 烷烃烷烃是只含有碳碳单键的有机化合物,分为饱和烷烃和不饱和烷烃。
它们具有较低的反应活性,很难发生化学反应。
3.2 烯烃烯烃含有碳碳双键,分为乙烯和非乙烯烯烃。
烯烃具有较高的反应活性,可参与加成、消除等反应。
3.3 芳香化合物芳香化合物是具有特殊的芳香环结构的化合物,如苯环。
它们具有较稳定的结构和独特的化学性质。
3.4 醇醇是含有氢氧基的有机化合物,按照羰基的位置,可分为一元醇、二元醇等。
醇具有较高的极性和良好的溶解性。
3.5 醛和酮醛和酮均含有羰基,区别在于羰基所连接的碳原子数目。
它们具有较高的活性,可发生亲核加成等反应。
四、有机反应机制4.1 加成反应加成反应是指有机化合物中双键(如烯烃)先经过破裂,形成两个相互连接的新键。
4.2 消除反应消除反应是指有机化合物中某些官能团(如卤素)与相邻原子或原子团之间的键断裂,形成烯烃或炔烃。
4.3 取代反应取代反应是指有机化合物中某些原子或原子团被其他原子或原子团取代的反应。
有机化学的简介

有机化学的简介有机化学是研究有机物的组成、结构、性质、合成、反应和应用的学科。
有机物是指含有碳元素的化合物,其特点是复杂多样,广泛存在于自然界和人工合成中。
有机化学的研究对象包括有机化合物的结构和性质,以及它们的合成方法和化学反应。
有机化学的研究内容十分广泛,涵盖了许多领域。
其中,有机合成是有机化学的重要分支之一。
有机合成的目标是通过化学反应,将简单的有机分子合成为复杂的有机化合物,以满足人们对特定化合物的需求。
有机合成的方法包括各种化学反应,如加成反应、消除反应、取代反应等。
通过这些反应,化学家们可以合成出各种天然产物、医药物品、有机材料等。
有机化学还涉及到有机物的结构分析和性质研究。
结构分析主要通过各种仪器和技术手段,如质谱、红外光谱、核磁共振等,来确定有机物的结构。
而性质研究则探究有机物的物理性质、化学性质以及其与环境的相互作用。
这些研究对于了解有机物的特性和应用具有重要意义。
有机化学在生物学、药学、材料科学等领域中有着广泛的应用。
生物学中,有机化学的研究有助于揭示生物体内有机物的合成途径和代谢过程,为生物学研究提供重要的基础。
在药学领域,有机化合物被广泛应用于药物的研制和合成。
许多药物都是有机化合物,有机化学的进展为药物研发提供了有力的支持。
在材料科学领域,有机化学的研究可以合成出各种有机材料,如高分子材料、液晶材料等,这些材料具有广泛的应用前景。
有机化学是一门重要的化学学科,研究有机物的组成、结构、性质、合成和应用。
通过对有机物的研究,我们可以深入了解和掌握有机化合物的特性,为生物学、药学、材料科学等领域的发展提供有力的支持。
有机化学的研究不仅具有学术意义,还对人类社会的发展和进步起到了重要的推动作用。
化学基础有机

化学基础有机一、有机化学简介有机化学,又称为碳化合物化学,是化学科学的一个重要分支。
它主要研究含碳元素的化合物的合成、结构、性质、反应机理以及相互转化的规律。
有机化学不仅是合成具有重要实用价值的有机化合物的基础学科,同时也是化学工业的重要组成部分。
二、有机化学发展历程有机化学的发展可以追溯到古代,人类在生产和生活实践中就已经开始接触和利用有机化合物。
然而,真正意义上的有机化学的研究是从18世纪后半叶开始的。
这一时期的化学家们开始对有机化合物的结构、性质和反应机理进行系统的研究。
进入20世纪后,随着科技的不断进步,有机化学的发展取得了巨大的突破。
特别是在20世纪70年代以后,随着计算机技术和谱学分析方法的快速发展,有机化学的研究进入了分子设计和功能化的新阶段。
三、有机化学基本概念1.有机化合物:通常是指含有碳元素的化合物,但不包括碳的氧化物、碳酸盐、碳酸等无机化合物。
2.有机化学反应:是指碳与碳原子之间进行的各种化学反应,主要包括取代反应、加成反应、消除反应、重排反应等。
3.共价键:原子之间通过共享电子而形成的化学键,是有机化合物结构的基础。
4.官能团:是指一种或多种活性原子的组合,可以决定有机化合物的性质。
5.手性:是指一个物体不能与其镜像相重合的性质。
在有机化合物中,手性通常是指分子中存在手性碳原子。
四、有机化学反应类型1.取代反应:有机化合物分子中的某一原子或基团被其他原子或基团取代的反应。
2.加成反应:有机化合物分子中碳碳双键或三键发生断裂,与其它原子或基团结合生成新的化合物的反应。
3.消除反应:在一定的条件下,一分子有机物脱去一分子水或卤化氢等小分子的反应。
4.重排反应:由于基团之间的迁移或交换,使得分子的原有结构发生改变的反应。
5.聚合反应:由小分子重复生成高分子化合物的反应。
6.水解反应:水分子与有机化合物反应,使其分解成两部分或更多部分的反应。
7.氧化还原反应:涉及电子传递的氧化和还原的有机反应。
有机化学的基本概念与反应类型

有机化学的基本概念与反应类型有机化学是研究有机化合物及其反应规律的学科。
有机化合物是由碳原子与氢原子以及其他一些元素原子通过共价键相互连接而成的化合物。
有机化学是化学中的一个重要分支,广泛应用于药物研发、材料科学、农药合成等领域。
本文将介绍有机化学的基本概念以及常见的反应类型。
一、有机化学的基本概念(1)碳原子:有机化合物的基础是碳原子。
碳原子具有四个价电子,可以与其他原子共享电子形成共价键,并形成稳定的分子结构。
(2)碳氢键:碳原子可以与氢原子形成碳氢键。
碳氢键是有机化合物中最常见的键,其键能较小,易于断裂。
(3)共价键的键能:共价键在分子中起着连接原子的作用。
不同类型的共价键具有不同的键能,键能高低影响着化合物的稳定性和反应性。
(4)碳链:由碳原子按照一定结构连接而成的链状结构称为碳链。
碳链可以是直链、支链或环状结构,不同结构的碳链导致了各种不同性质的有机化合物。
(5)官能团:有机化合物中特定原子团或原子在分子中的特殊排列被称为官能团。
官能团使有机化合物具有特定的性质和反应活性。
(6)同分异构体:由于碳原子的四价性质和碳链的多样性,有机化合物存在着同分异构体现象。
同分异构体是指化学式相同但结构不同的有机化合物。
二、有机反应的基本类型有机反应是指有机化合物发生的化学变化过程。
根据反应类型的不同,有机反应可以分为以下几种基本类型。
1. 加成反应:加成反应是指在有机化合物中,两个或多个分子的共价键断裂,形成新的键。
加成反应可以用于合成目标化合物,通常涉及对烯烃或炔烃的反应。
2. 消除反应:消除反应是指有机化合物中某些原子团或原子之间的共价键断裂,生成双键或三键。
消除反应通常通过热或光能激发实现。
3. 取代反应:取代反应是指有机化合物中的一个或多个原子团被其他原子或原子团所取代。
取代反应是有机化学中最常见的反应类型。
4. 缩合反应:缩合反应是指两个或多个分子结合形成一个较大的分子。
缩合反应通常涉及羧酸与醇、胺等官能团之间的反应。
什么是有机化学

引言概述:有机化学是研究有机化合物的结构、性质和反应的化学分支学科。
有机化学在日常生活中无处不在,从药物、塑料、染料到香料、燃料等等,都是由有机化学合成或提取得到的。
本文将详细阐述有机化学的相关概念、重要性以及常见的反应和应用。
正文内容:一、有机化学的基本概念:1.1 有机化合物的定义:有机化合物是由碳和氢组成的化合物,往往还含有其他元素,如氧、氮等。
1.2 碳的特殊性质:碳具有四个价电子,可以形成四个共价键,也可以形成双键、三键甚至四键,这种多样性使得碳能够形成无数种不同结构的化合物。
1.3 有机化学与无机化学的区别:有机化学研究有机化合物,主要关注碳的存在和反应,而无机化学则关注其他元素的化合物。
二、有机化学的结构与性质:2.1 有机化合物的结构:有机化合物的结构可以分为直链、支链、环状等形式,其中分子式、结构式是描述有机化合物的重要工具。
2.2 有机化合物的性质:有机化合物具有多样的性质,如溶解性、熔点、沸点、电化学性质等,这些性质有助于我们对有机化合物的理解和应用。
三、有机化学的反应:3.1 反应类型:有机化学反应可以分为加成反应、消除反应、取代反应、重排反应等,不同类型的反应有不同的机理和特点。
3.2 加成反应:加成反应是通过在有机化合物的分子中引入一个或多个新原子团,常见示例包括酸碱催化的醇醚酯化反应、烯烃的氢化反应等。
3.3 消除反应:消除反应是通过去除有机化合物中的一个或多个原子团,常见示例有卤代烃的脱卤反应、醇的脱水反应等。
3.4 取代反应:取代反应是通过在有机化合物中将一个或多个原子团替换为其他原子团,常见示例有酯的水解反应、烃的卤代反应等。
3.5 重排反应:重排反应是有机分子内部的原子重排,常见示例有醇的重排反应、烃的骨架重排反应等。
四、有机化学的应用:4.1 药物合成:有机化学是药物化学的基础,通过有机合成可以研发出大量的药物,如抗生素、抗癌药等。
4.2 塑料和聚合物的制备:有机化学合成可以制备各种塑料和聚合物,如聚乙烯、聚丙烯等,这些材料在日常生活中非常常见。
什么是有机化学

什么是有机化学有机化学是一门研究有机化合物的学科,有机化合物是指含有碳元素的化合物,除此之外,还可能包含氢、氧、氮、硫等元素。
有机化学在科学技术的发展中起着举足轻重的作用,它不仅涉及到基础科学理论的研究,还与我们的生活、健康、环境、能源等方面密切相关。
有机化学的研究对象主要包括以下几个方面:1.有机化合物的合成与制备:研究如何通过化学反应合成新的有机化合物,以及优化合成方法、提高产率等。
2.有机化合物的结构与性质:研究有机化合物的分子结构、物理性质、化学性质,以及它们与生物活性的关系。
3.有机反应机制:研究有机化合物在化学反应中的转化过程,包括反应途径、反应速率、反应动力学等。
4.有机化合物的分析与表征:研究如何利用各种分析方法(如光谱、色谱、核磁共振等)对有机化合物进行定性和定量分析,以及结构鉴定。
5.生物有机化学:研究生物体内有机化合物的组成、结构、功能及其在生物体内的代谢、生物合成等过程。
6.环境有机化学:研究有机化合物在环境中的分布、迁移、转化及其对环境和生物体的影响。
7.有机材料化学:研究有机化合物的材料性质,如聚合物、液晶、有机光电材料等,以及它们的制备和应用。
有机化学在科学技术的发展中具有重要意义,例如:1.药物化学:研究药物的合成、结构与活性关系,为新药的研发提供理论基础。
2.农业化学:研究农药、肥料等农业化学品的设计、合成与应用,以提高农作物产量和保障粮食安全。
3.材料科学:研究有机材料的设计、制备与应用,如聚合物材料、有机光电材料等。
4.能源化学:研究有机化合物在能源领域的应用,如生物燃料、太阳能电池等。
5.生物化学:研究生物体内有机化合物的生物合成、代谢等过程,揭示生命现象的本质。
6.环境科学:研究有机化合物在环境中的行为及其对环境质量的影响,为环境保护提供科学依据。
总之,有机化学作为一门基础学科,研究范围广泛,与应用领域紧密相连,对于推动科学技术的发展具有重要意义。
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重排反应通常发生在含有不稳 定结构或官能团的化合物中, 需要加热或加入催化剂。在重 排过程中,分子的骨架结构可 能发生变化。
重排反应在有机合成中具有重 要的应用价值,可以用于合成 具有特定结构或官能团的有机 化合物。同时,重排反应也是 研究有机化合物结构和性质的 重要手段之一。
08
有机化学在生活中的应 用
定义
特点
加成反应在有机合成中具有重要的应用价值,可以用 于合成各种烯烃、醇、醛、酮等有机化合物。
应用
加成反应通常发生在分子中的不饱和键上,需要一定 的反应条件和催化剂。
消除反应
定义
消除反应是指有机化合物分子中 失去一个小分子(如水、卤化氢
等),形成不饱和键的反应。
种类
包括脱水消除、脱卤化氢消除、 热消除等。
反应。此外,醇还可以与酸反应生成酯,是重要的有机合成原料。
酚类化合物结构与性质
结构特点 酚类化合物的分子中含有苯环和羟基(-OH)官能团,通 式为Ar-OH,其中Ar为苯基或其衍生物。
物理性质 酚类化合物一般为无色或淡黄色的固体或液体,具有特殊 的气味和较强的毒性。酚的熔点和沸点较高,易溶于有机 溶剂。
化学性质
03
可发生加成、氧化、还原等反应,如与氢气加成生成醇,被弱
氧化剂氧化成酸。
酮类化合物结构与性质
结构特点
羰基(C=O)两侧连接烃基或芳基,无双键性质。
物理性质
沸点较高、难溶于水、易溶于有机溶剂。
化学性质
主要发生加成和还原反应,如与氢气加成生成醇,被还原剂还原 成仲醇。
醌类化合物结构与性质
结构特点
04
醇、酚、醚类化合物
醇类化合物结构与性质
01
结构特点
有机化学(全)

Cl
-
+
H3O
+
共轭碱
较H2O弱的碱
共轭酸
较HCl弱的酸
酸碱质子理论体现了酸与碱两者相互转化和相互依存 的关系:酸给出质子后产生的酸根为原来酸的共轭碱。酸 越强,其共轭碱越弱;同样,碱接受质子之后形成的质子 化物为原来碱的共轭酸。碱越强,其共轭酸越弱。
在酸碱反应中平衡总是有利于生成较弱的酸和较弱的碱。 + H2SO4 + CH3OH HSO4 + CH3OH2
C C C
C
C
C
C C
C
有机化合物在物理性质方面表现为:
①挥发性大; ②熔点、沸点低,常温下多为气体,液体或低熔点固 体(mp.<400℃ ); CH3COOH: mp.16.6℃ bp.118℃
NaCl: mp.800℃ ③水溶性较差,大多数难溶于水。
bp.1440℃
有机化合物在化学性质方面表现为:
元素分析
元素定性分析和定量分析:化学法、仪器法
确定实验式和分子式
相对分子质量测定:沸点升高法、冰点降低法、质谱法
结构式的测定
化学方法、波谱方法
第二章 烷烃和环烷烃
自由基取代反应
仅由C和H两种元素组成的有机化合物称为 烃(hydrocarbon)
二、构造异构 1 烷烃的同系列
烷烃的通式CnH2n+2 同系列:具有一个通式,结构相似,性质相似的
异裂
CH3 CH3 C + Cl
CH3 CH3 异裂后生成带正电荷和带负电荷的基团或原子的反应, 称为离子型反应。带正电荷的碳原子称为正碳离子。
第五节
有机酸碱概念
一、勃朗斯德酸碱理论 —— 酸碱质子理论
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现代(20世纪--)以量子力学为基础的现 现代(20世纪--)以量子力学为基础的现 世纪--) 代结构理论的建立、现代物理测试方法、 代结构理论的建立、现代物理测试方法、复杂天 然物的合成、有机合成工业。 然物的合成、有机合成工业。 1916年 1916年:德国化学家柯赛尔和美国化学家路易斯 创立了经典的电价理论和共价理论 电价理论和共价理论。 创立了经典的电价理论和共价理论。 1927年 量子力学应用于化学。 1927年:量子力学应用于化学。化学健理论发展 很快,已建立起比较完整的体系, 很快,已建立起比较完整的体系,成为化学的重 要基础理论——现代化学健理论。 ——现代化学健理论 要基础理论——现代化学健理论。 1931年 德国化学家H ckel提出芳香结构理论。 1931年:德国化学家Hückel提出芳香结构理论。 提出芳香结构理论 1933年 英国Ingold提出化学动力学— 1933年:英国Ingold提出化学动力学—饱和碳原 Ingold提出化学动力学 子的亲核取代。 子的亲核取代。
生物体:组成、代谢、疾病、 生物体:组成、代谢、疾病、药物 药物:组成、结构、性质、合成生成、制剂、代谢、 药物:组成、结构、性质、合成生成、制剂、代谢、 疗效等
不对称合成、复杂天然物的合成、 不对称合成、复杂天然物的合成、生物系统 的模拟如叶绿素、血红素、胆固醇、VB12、牛胰 的模拟如叶绿素、血红素、胆固醇、VB12、 岛素的全合成(中国、1965年 岛素的全合成(中国、1965年)
3、有机化学的现状和未来发展: 有机化学的现状和未来发展: 有机化学已经形成许多成熟的分支学科, 有机化学已经形成许多成熟的分支学科,并同 物理、生物、医学、药学等学科相互渗透和交叉, 物理、生物、医学、药学等学科相互渗透和交叉, 产生出许多交叉学科: 产生出许多交叉学科:
有机化学
Organic Chemistry
第6 版
主编 倪沛州 人民卫生出版社
主讲: 主讲:王宁 教授
Email Address:jywangn@ Address:
第一章
绪论(Introduction) 绪论(Introduction) 【内 容 提 要】
• 有机化合物和有机化学 • 有机化合物的结构 • 共价键的参数和断裂方式 • 有机化合物的分类和构造式的表 示 有机酸碱的概念 • • 有机化合物的结构测定
第一节 有机化合物和有机化学 一、有机化合物(organic compund) 有机化合物( )
1777年 瑞典化学家Bergman将从动植物体内 1777年,瑞典化学家Bergman将从动植物体内 化学家Bergman 得到的物质称为有机物 得到的物质称为有机物 —— “ 生命力” 生命力”
十九世纪50年代 十九世纪50年代 50 葛美林( 葛美林(Gmelin.L)、凯库勒(KeKule .A) 、凯库勒( 有机化合物就是含碳化合物 肖莱马( 肖莱马(Schorlemmer,c.) 有机化合物就是碳氢化合物及其衍生物
有机合成化学 分 支 学 科 天然有机化学 金属与元素有机化学 物理有机化学 有机分析化学 交 叉 学 科 生物有机化学 药物化学 香料化学 农药化学 学 有机新材料化 ... ...
诺贝尔化学奖 1901—2007 2007年 诺贝尔化学奖共99 99项 1901 2007年,诺贝尔化学奖共99项,其 中有机化学方面的化学奖64 64项 中有机化学方面的化学奖64项,占化学奖 64%。 64%。 当代有机化学发展的一个重要趋势: 当代有机化学发展的一个重要趋势:与生命科学的 结合。 结合。 研究信息分子和受体识别的机制; 研究信息分子和受体识别的机制; 发现自然界中生物进化和生物合成的基本规律; 发现自然界中生物进化和生物合成的基本规律; 作用于新的生物靶点的新一代治疗药物的前期基础 研究; 研究; 发展提供结构多样性分子的组合化学; 发展提供结构多样性分子的组合化学; 对于复杂生物体系进行静态和动态分析的新技术, 对于复杂生物体系进行静态和动态分析的新技术, 等等。 等等。
1962年 日本福井谦一, 1962年:日本福井谦一,前线轨道理论 1965年 Woodward-Hoffmann分子轨道对称守恒原理 1965年:Woodward-Hoffmann分子轨道对称守恒原理。 分子轨道对称守恒原理。 1967年 Corey逆合成分析原理 1967年:Corey逆合成分析原理。 逆合成分析原理。 碳正离子的系统概念。 1972年 Olah碳正离子的系统概念 1972年:Olah碳正离子的系统概念。 1978年 Lehn超分子化学(主客体化学) 1978年:Lehn超分子化学(主客体化学)。 超分子化学 20世纪60年代:合成了维生素B 20世纪60年代:合成了维生素B12, 世纪60年代 20世纪90年代初:合成了海葵毒素。 20世纪90年代初:合成了海葵毒素。 世纪90年代初
1806年 贝采利乌斯( 1806年:贝采利乌斯(Berzelius) ) 首先引用了有机化合物 有机化合物这个 首先引用了有机化合物这个 名字 生命力” —— “ 生命力” 1828年:德国化学家魏勒(F .Wö hler)首次 ler) 1828年 德国化学家魏勒( .W 利用无机物合成尿素。 利用无机物合成尿素。
有机化学中,有机合成占有独特的核心地位。 有机化学中,有机合成占有独特的核心地位。 占有独特的核心地位 21世纪 要实现“理想的”合成法。强调实用、 世纪, 21世纪,要实现“理想的”合成法。强调实用、 环境友好、资源可持续利用。 环境友好、资源可持续利用。 简单原料、温和条件,经过简单步骤,快速、 简单原料、温和条件,经过简单步骤,快速、 高选择性、高效地转化为目标分子。——绿色合成 高选择性、高效地转化为目标分子。——绿色合成 4、有机化学与药学的关系 21世纪是生命科学的时代,在这个时代里, 21世纪是生命科学的时代,在这个时代里,需 世纪是生命科学的时代 为生命保驾护航。 要“医”和“药”为生命保驾护航。而有机化学正 基础。 是“医”和“药”基础。 就药学而言,它与药物制备、质量控制、贮存、 就药学而言,它与药物制备、质量控制、贮存、 作用机制以及体内代谢等相关联。 作用机制以及体内代谢等相关联。
1773年 首次由尿内提取纯的尿素 1773年:首次由尿内提取纯的尿素 1805年 由鸦片内提取得第一个生物碱- 1805年:由鸦片内提取得第一个生物碱-吗啡 提取得第一个生物碱 有机物的特点: 有机物的特点: a.绝大多数有机化合物可以燃烧,燃烧时碳化变黑, a.绝大多数有机化合物可以燃烧,燃烧时碳化变黑, 绝大多数有机化合物可以燃烧 最后生成CO 最后生成CO2和H2O。 b.有机化合物在水中一般溶解度很小。 b.有机化合物在水中一般溶解度很小。 有机化合物在水中一般溶解度很小 c.固体有机化合物的熔点较低,一般在300℃以下。 300℃以下 c.固体有机化合物的熔点较低,一般在300℃以下。 固体有机化合物的熔点较低 d.有机化合物的反应速度较慢,并常伴有副反应, d.有机化合物的反应速度较慢,并常伴有副反应, 有机化合物的反应速度较慢 产物复杂,经分离提纯才能得到纯的化合物。 产物复杂,经分离提纯才能得到纯的化合物。 e.分子量大,组成复杂,有同分异构现象。 e.分子量大,组成复杂,有同分异构现象。 分子量大
1861年 布特列洛夫提出了化学结构的观点, 1861年:布特列洛夫提出了化学结构的观点,指出 分子中各原子以一定化学力按照一定次序结合, 分子中各原子以一定化学力按照一定次序结合,这 称为分子结构 一个有机化合物具有一定的结构, 分子结构; 称为分子结构;一个有机化合物具有一定的结构, 其结构决定了它的性质; 其结构决定了它的性质;分子中各原子之间存在着 互相影响。 互相影响。 1865年:凯库勒提出了苯的构造式。 1865年 凯库勒提出了苯的构造式。 苯的构造式 1874年 范特霍夫(Vant 1874年:范特霍夫(Vant出 分别提出碳 和勒贝尔(Le Bel, J.A)分别提出碳 四面体构型学说,建立了分子的立体概念, 四面体构型学说,建立了分子的立体概念,说明 了旋光异构现象。 了旋光异构现象。 1885年 拜尔( Baeyer.A)提出张力学说。 提出张力学说 1885年:拜尔(Von Baeyer.A)提出张力学说。
有机化学( chemistry) 二、有机化学(organic chemistry)
1、有机化学定义 有机化学是研究有机化合物的一门科学。 有机化学是研究有机化合物的一门科学。 研究有机化合物的一门科学 是研究有机化合物的来源、制备、结构、性能、 是研究有机化合物的来源、制备、结构、性能、 应用及有关理论、变化规律和方法学的科学。 应用及有关理论、变化规律和方法学的科学。 2、有机化学发展 初期、中期、现代 初期、中期、 初期(19世纪中叶以前):应用和提取 世纪中叶以前): 初期(19世纪中叶以前):应用和提取 染人” 酒人” 染人 《周礼》记载 “染人”、“酒人”、“醯(si) 周礼》 人” 染色、制酒、酿醋 —— 染色、制酒、
1769年 1769年:提取纯的有机酸
葡萄汁—— 酒石酸 葡萄汁 柠檬汁—— 柠檬汁 柠檬酸 尿 — 尿酸 — 酸牛奶—— 乳酸 酸牛奶
1772:拉瓦锡首次弄清了燃烧的概念, 1772:拉瓦锡首次弄清了燃烧的概念,认为 大部分有机物的组分是碳 大部分有机物的组分是碳、氢、氧、氮等。 拉瓦锡(Lavoisier,A.L.1743 拉瓦锡(Lavoisier,A.L.1743— (Lavoisier,A.L.1743 1794)法国杰出化学家 法国杰出化学家, 1794)法国杰出化学家,现代化学 创始人。大学学习法律, 创始人。大学学习法律,又学过数 天文学、植物学和化学。 学、天文学、植物学和化学。 在研究化学时,推崇观察和实 在研究化学时, 验方法,遵循简单性原则; 验方法,遵循简单性原则;习惯采 分析与合成相结合的方法” 用“分析与合成相结合的方法”, 注意将物理方法应用到化学中, 注意将物理方法应用到化学中,是 有机化学的奠基人。 有机化学的奠基人。法国皇家科学 学士院会员。 学士院会员。