(完整版)「三基」药学(东南大学出版社)
药学三基培训计划
药学三基培训计划一、培训目的药学三基是指药物化学、药物分析、药理学三门基础课程，是药学专业学生必修的核心课程。
通过对药学三基的培训，可以使学生掌握药物的基本性质、分析方法和药理学原理，为日后的药学研究和临床应用打下坚实的基础。
本次培训的目的是通过系统的理论学习和实践操作，提高学生对药学三基知识的理解和掌握，培养学生的实验技能和创新能力，为其将来的学习和工作奠定基础。
二、培训内容1.药物化学（1）药物的基本性质和分类（2）药物分子结构和化学合成（3）药物稳定性及降解反应（4）药物的质量控制和标准化2.药物分析（1）药物分析的基本原理（2）常用分析方法及仪器的操作（3）药物质量分析与控制（4）药物相关物质的检测和鉴定3.药理学（1）药物作用的机制和途径（2）药理学实验方法和数据分析（3）药物代谢和药效动力学（4）药物应用与剂量的调整三、培训方式1.理论授课通过专业老师的讲授和讨论，学生将系统地学习药学三基的基本知识和理论原理。
2.实验操作学生将进行药物分析和化学实验操作，掌握常用的实验方法和技能，提高实验操作的准确性和效率。
3.案例分析通过分析各种药物的应用案例，学生将深入了解药物的临床应用和剂量管理，为将来的临床实践奠定基础。
四、培训时间本次培训共计3个月，每周安排4天的课程时间，包括理论课、实验操作和案例讨论。
五、培训目标1.对药物的基本性质和分类有清晰的认识，能够准确地进行药物分析和质量控制。
2.掌握常用的分析方法和实验技能，能够独立进行常规药物分析和检测。
3.对药理学的原理和应用有充分的理解，能够合理地制定药物的临床应用方案。
4.具备较强的实验设计和数据分析能力，为将来的科研工作和学术研究打下基础。
六、培训评估1.每个学生将根据课堂表现、实验成绩和期末考核的综合成绩进行评定，成绩合格者将获得药学三基培训证书。
2.学生对本次培训的意见和建议将被纳入培训评估的重要内容，并对今后的培训计划和课程内容做出调整和改进。
三基训练习题集 药学
三基训练习题集药学药学是一门研究药物的科学，其内容十分广泛而复杂。
三基训练习题集是一本专门针对药学基础知识进行训练和测试的资料，旨在帮助药学学习者巩固所学的基础知识，提高解决实际问题的能力。
本文将以问题和答案的形式，针对三基训练习题集中的一些重要知识点进行解析和讨论。
1. 什么是药物代谢？请简要介绍药物代谢的过程和影响因素。
药物代谢是指药物在体内经一系列的化学反应而发生转化的过程。
药物代谢的过程一般分为两个阶段，即相对非选择性的阶段Ⅰ代谢和相对选择性的阶段Ⅱ代谢。
在阶段Ⅰ代谢中，药物通常被氧化、还原或水解等反应转化为代谢产物。
而在阶段Ⅱ代谢中，药物或其代谢产物与内源性物质结合，生成水溶性的代谢产物，以便于体内的排泄。
药物代谢的过程受多种因素的影响，包括遗传因素、环境因素、个体差异等。
其中，药物代谢酶的活性和表达水平是重要的影响因素之一。
不同个体中代谢酶的基因型和表型差异，可能导致药物在体内的代谢速率不同。
此外，年龄、性别、营养状况等因素也可能对药物代谢产生影响。
2. 解释药物给药途径的概念，并列举常见的药物给药途径。
药物给药途径是指药物进入体内的途径和方式。
常见的药物给药途径包括口服给药、皮肤透过给药、注射给药、呼吸道吸入给药等。
- 口服给药：将药物通过口腔进入消化系统，经胃肠道吸收进入循环系统。
这是最常见的给药途径之一，具有方便、易操作、经济等优点。
- 皮肤透过给药：药物通过皮肤直接进入血液循环。
这种给药途径适用于局部治疗、避免胃肠道的药物代谢或避免胃肠道不适。
- 注射给药：将药物通过注射器等工具直接注射入体内。
此种方式可以绕过胃肠道的药物代谢，直接将药物快速注入到血液循环中，达到迅速起效的目的。
- 呼吸道吸入给药：将药物以气雾剂等形式通过吸入的方式进入肺部。
这种给药途径适用于治疗呼吸系统疾病，能高效地将药物直接送达到病变部位。
3. 请简要介绍药物吸收、分布、代谢和排泄的基本过程。
- 药物吸收：药物经过给药途径进入体内后，通过吸收过程进入循环系统。
药学三基
一、名词解释1、药品不良反应：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应2、药品的严重不良反应：药品引起以下损害情形之一的反应①引起死亡②致癌、致畸或出生缺陷③对生命有危险并能够导致人体永久的或显著地伤残④对器官功能产生永久损伤⑤导致住院或住院时间延长3、静脉输液配置中心（PIV A）：在符合国际标准、依据药物特性设计的操作环境下，受过培训的药剂人员严格按照操作程序进行包括静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素药物配置，为临床医疗提供优质服务的医疗职能部门4、药动学：应用动力学原理和数学处理方法，研究药物体内过程的动态变化规律的学科5、首过效应：药物在吸收过程中第一次通过某些器官造成药物活性下降的现象6、吸收：药物未经化学变化而进入体循环的过程7、生物利用度：服药后，药剂中药物被吸收进入体循环的过程和速度8、生物半衰期：药物在体内的浓度下降一半所需时间9、房室模型：把药物体内转运速率相似的部分用隔室来表征模拟药物或其代谢产物的动力学过程，是描述药物体内变化过程的最常用药物动力学模型10、生物转化：药物进入机体后，经酶转化变成代谢产物的过程11、一室模型：药物进入体循环瞬间即均匀分布与全身的体液和组织中，形成均一的单元，此时可把机体看作单一房室12、表现分布容积：是体内药量与血药浓度的比值，指体内药物按血浆中同样浓度分布时所需的体液总体积T max:药物在吸收过程中出现最大血药浓度的时间13、一级速率过程：药物在体内清除速度与药物量的一次方成正比14、零级速率过程：药物以恒定的速率在体内转运，与浓度无关15、血药峰浓度：药物在吸收过程中的最大血浆浓度16、溶出速率：表示单位时间内药物的溶出量17、受体：存在于细胞膜上或细胞浆内，可特异性识别和结合某些药物或体内生物活性物质，18、并能产生特定生物效应的大分子蛋白质受点：受体分子上能与药物结合的某些活性基团19、激动剂：与受体有较强亲和力，又有较强内在活性（效应力）的药物20、耐受性：在连续用药一段时间后，药效逐渐减弱，须加大药物剂量才能出现药效21、拮抗剂：与受体有较强的亲和力但没有效应力的药物22、高敏性：个别个体对某种药物的敏感性高于一般个体，给予较小剂量就能引起比较强烈23、的反应或产生中毒依赖性：少数药物连续应用一段时间后，病人对药物产生病态的依赖性，可分为心理依24、赖性和身体依赖性耐药性：病原体通过基因变异而产生对抗菌药物的抗药性25、抑菌药：仅有抑制微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物如磺胺类、红霉素类26、杀菌药：不仅能抑制微生物繁殖而且具有杀灭作用的药物如β-内酰胺类、氨基糖苷27、抗生素后效应（PAE）：当抗菌药物与细菌短暂接触后，当药物浓度低于最小抑菌浓度或28、药物完全清除后，细菌生长繁殖仍然受到持续抑制的现象抗生素：某些微生物的生活过程中产生的具有抗病原体作用和其他作用的一类物质29、增溶：在水肿加入表面活性剂可以增加难溶药物的溶解度30、表面活性剂：能使表面张力急剧下降的物质31、二、填空题1、药剂学是一门研究药物制剂的处方设计、基本理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性学科2、现代药剂学包括：工业药剂学、物理药剂学、生物药剂学、药物动力学、药用高分子材料学等分支学科3、溶剂按其极性分子结构特征分为极性活剂、半极性活剂、水极性活剂4、表面活性分子结构特征为具有两亲性，即既具有亲水基团又具有亲油基团5、粉粒学研究的主要领域有粉粒的力学现象、粉粒物理现象、粉粒化学现象6、粉粒理化特性对制剂的影响有混合、分剂量、可压性、片剂崩解7、乳剂的破乳是制剂物理稳定性方面的表现8、影响药物制剂稳定性的两大因素为处方因素和环境因素9、提高药物制剂稳定性的工艺方法有制成固体制剂、制成微囊、采用直接压片或包装工艺10、混悬剂中常用的稳定剂有助悬剂、湿润剂、絮凝剂及反絮凝剂11、片剂的辅料主要有稀释剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂12、常用的包衣方法有包衣锅包衣法、泛化包衣法13、空胶囊一般是采用明胶为材料制成14、软膏基质一般分为油溶性基质、乳剂型基质、水溶性基质三类15、乳剂型基质是由油相、水相、乳化剂三部分组成，分为O/W和W/O两类16、眼膏剂中不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌17、局部作用的栓剂应选择融化、释药速度慢的基质；全身作用的栓剂应选择融化、释药速度快的基质18、注射剂生产布局包括洗瓶室、配滤室、灌封室、质量检验室、包装室19、输液的种类包括电解质输液、营养输液、胶体输液和质量药物输液20、气雾剂中药物喷出的动力是抛射剂，喷雾剂中药物喷出的动力是压缩空气、氧气和惰性气体21、气雾剂是由药物、抛射剂、阀门系统和耐压容器四部分组成22、口服定位给药系统科分为胃定位给药系统、小肠定位给药系统、结肠定位给药系统23、影响药物经皮吸收的因素有生理因素、剂型因素和药物因素24、常用的透皮吸收促进剂有表面活性剂、二甲基亚枫、氮铜类化合物等25、脂质体具有靶向性、缓释性、降低药物毒性、增加药物稳定性等特点26、四气是指：寒、热、温、凉27、五味是指：辛、甘、酸、苦、咸28、鉴定中药时，取样前应注意核对药材的品名、产地、规格、等级、包装式样29、受体是一类大分子化合物，存在于细胞膜、细胞粒、和细胞浆内30、阿卡波糖常采用随餐同服给药方式31、药物与受体结合的能力称亲和力32、激动药具有强亲和力与强内在活性，而竞争性拮抗药则具有强亲和力但无内在活性33、抗消化性溃疡的药物主要有抗酸性、抑制胃酸分泌物、保护胃黏膜药物、抗幽门螺杆菌34、硫酸镁口服具有导泻、利胆作用，注射具有抗惊厥、降压作用35、增强胃黏膜屏障功能的药物有前列腺素衍生物、硫糖铝、胶体次枸橼酸铋、替普瑞酮、麦滋林36、常用的抗幽门螺旋杆菌药有抗溃疡药、抗酸药37、请写出下列几类抗高血压的代表药：利尿药：氢氯噻嗪、ACEI：卡托普利、AT1阻断药：氯沙坦、β受体阻断药：普萘洛尔、钙拮抗剂：硝苯地平、中枢性抗高血压药：可乐定、血管平滑肌扩张药：肼屈嗪、钾通道开放药：吡那地尔38、硝酸甘油的常用给药途径包括舌下含服、经皮给药等39、写出喹诺酮类代表药物，第一代萘哌酸、第二代吡哌酸、第三代氧氟沙星、第四代莫西沙星40、写出四代头孢菌素类代表药：第一代头孢挫林、第二代头孢呋辛、第三代头孢他啶、第四代头孢吡肟41、处方写“酸枣仁”应付炒酸枣仁42、处方写“苡仁”应付薏苡仁43、处方写“山楂”应付焦山楂44、处方写“苍术”应付麸炒苍术45、处方写“白术”应付麸炒白术46、处方写“枳壳”应付麸炒枳壳47、处方写“黄连”应付黄连48、处方写“杜仲”应付盐杜仲49、药物排泄的主要部位是肾，一般药物在体内以代谢产物形式排泄，也有药物以原形排泄50、按隔室模型的划分，骨骼、脂肪、皮肤等被划分为周边室51、制剂的生物利用度应该用AUC、Tmax、Cmax三个指标全面的评价52、药物代谢产物的极性一般比原药物高，且代谢后活性降低，但个别例外53、代谢和排泄过程合称为消除，代谢主要在肝进行。
药学三基题库及答案详解
药学三基题库及答案详解一、药物学基础知识1. 药物的分类有哪些？- 答案：药物可以根据来源、作用机制、治疗目的等不同标准进行分类。
常见的分类有化学药物、生物制品、中药、抗生素等。
2. 药物的体内过程包括哪些阶段？- 答案：药物的体内过程主要包括吸收、分布、代谢和排泄四个阶段。
3. 药物的药效学和药动学是什么？- 答案：药效学是研究药物对生物体的作用及其作用机制的科学；药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。
二、药物学基本技能1. 如何正确计算药物剂量？- 答案：计算药物剂量需要考虑药物的剂量单位、给药途径、患者体重、年龄等因素，根据药物的推荐剂量进行换算。
2. 药物配伍禁忌有哪些？- 答案：药物配伍禁忌是指某些药物同时使用时可能产生的不良反应或降低疗效。
常见的配伍禁忌包括酸碱反应、沉淀反应、氧化还原反应等。
3. 药物不良反应的识别与处理方法是什么？- 答案：药物不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应等。
识别不良反应需要密切观察患者的症状变化，处理方法包括停药、减量、更换药物或给予对症治疗。
三、药物学基本操作1. 药物的储存和保管应注意哪些事项？- 答案：药物储存和保管应注意避光、防潮、防高温、防污染等，同时要按照药品说明书的要求进行储存。
2. 药物的给药途径有哪些？- 答案：药物的给药途径包括口服、注射（皮下、肌肉、静脉等）、吸入、外用等。
3. 药物的配制和使用应注意哪些操作规范？- 答案：药物配制和使用应注意无菌操作、准确计量、避免污染、遵循药物配伍原则等。
四、药物学综合应用1. 如何根据患者的病情选择合适的药物？- 答案：选择药物需要综合考虑患者的病情、药物的适应症、禁忌症、副作用、患者年龄、性别、肝肾功能等因素。
2. 药物相互作用的评估方法是什么？- 答案：药物相互作用的评估需要考虑药物的化学性质、代谢途径、作用机制等，通过查阅文献、咨询专家、使用药物相互作用数据库等方式进行。
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第二篇基础知识第一章药剂学一、单项选择题1．下列不属于浸出药剂的是：（）A．酊剂 B．流浸膏剂C．颗粒剂 D．醑剂2．下述不能增加药物的溶解度的方法是：（）A．加入助溶剂 B．加入增溶剂C．采用混合溶媒 D．搅拌3．以下表面活性剂中属于非离子型表面活性剂的是: （ )A．月桂醇硫酸钠 B．脱水山梨醇单月桂酸酯C．十二烷基磺酸钠 D．苯扎溴铵4．具有较强杀菌作用的表面活性剂是: ( ）A．肥皂类 B．两性离子型C．非离子型 D．阳离子型5．粉粒的重量与排除粒子本身及粒子之间细小空隙后所测得的体积之间的比值，被称为：（ ) A．粉粒的孔隙率 B．粉粒的堆密度C．粉粒的真密度 D．粉粒的粒密度6．药物的有效期是指药物降解至原有量的多少所需要的时间：（）A．50% B．80%C．85％ D．90％7．氢氧化铝凝胶属于何种类型的液体药剂：（）A．低分子溶液型 B．高分子溶液型C．溶胶型 D．混悬型8．每片药物剂量在多少毫克以下时,必励加入填充剂方能成形： ( ）A．30 mg B．50 mgC．80 mg D．100 mg9．下述片剂辅料中可作崩解剂的是：（）A．淀粉糊 B．硬脂酸钠C．羧甲基淀粉钠 D．滑石粉10．下列关于润滑剂的叙述，错误的是：（ )A．增加颗粒流动性B．阻止颗粒黏附于冲头或冲模上C．促进片剂在胃内湿润D．减少冲模磨损11．本身黏度不高,但可诱发原料本身的黏性，使之集结成软材并制成颗粒的片剂辅料是： ( ) A．稀释剂 B．润湿剂C．粘合剂 D．崩解剂12．下列关于胶囊剂的叙述，错误的是：（ )A．可掩盖药物的苦味和臭味B．可提高药物的生物利用度C．可提高药物的稳定性D．可制成缓释制剂但不能制成定时定位释药的控释制剂13．下列关于软膏剂质量要求的叙述中，错误的是： ( ）A．应均匀、细腻B．应具有适当的黏稠性C．用于创面的软膏剂均应无菌D．不得添加任何防腐剂或抗氧化剂14．下列属于油脂性栓剂基质的是： ( ）A．甘油明胶 B．聚乙二醇C．吐温—61 D．可可豆脂15．下列仅供肌内注射用的是： ( )A．溶液型注射剂 B．乳剂型注射剂C．混悬型注射剂 D．注射用灭菌粉针］6．Arrhenius指数定律描述了： ( ）A．湿度对反应速度的影响 B．温度对反应速度的影响C．pH对反应速度的影响 D．光线对反应速度的影响17．下列关于气雾剂的叙述中,错误的是： ( )A．容器内压高，影响药物稳定性B．具有速效、定位的作用C．使用方便，避免了胃肠道反应D．可以用阀门系统准确控制剂量18．TDS的中文含义为： ( ）A．微囊 B．微乳C．经皮吸收系统 D．靶向给药系统19．下列固体口服剂型中，吸收速率最慢的是： ( )A．散剂 B．颗粒剂C．片剂 D．肠溶衣片剂20．关于被动扩散的叙述，错误的是: ( ）A．顺浓度梯度转运B．消耗能量C．不需要载体D．转运速率与膜两边的浓度差成正比21．下列影响生物利用度因素中除外哪一项: （）A．制剂工艺 B．药物粒径C．服药剂量 D．药物晶型二、是非题1．浸出药剂与同一药材中提出的单体化合物相比，其疗效不如单体化合物。
药学三基试卷及答案
药学三基试卷及答案药学试卷得分：一、单选题（每题1分，共50分）1、治疗十二指肠溃疡应首选哪种药物？A、雷尼替丁B、阿托品C、强的松D、苯海拉明E、氨茶碱2、普鲁本辛禁用于哪些人群？A、肝损害者B、肾衰患者C、青光眼患者D、溃疡病患者E、胆结石3、治疗急、慢性骨及关节感染应选用哪种药物？A、青霉素 GB、多粘菌素 BC、克林霉素D、多西环素E、吉他霉素4、服用磺胺类药物时，同服小打的目的是？A、增强抗菌活性B、扩大抗菌谱C、促进磺胺药的吸收D、延缓磺胺药的排泄E、减少不良反应5、抢救有机磷酸酯类中毒，最好应当使用哪种药物？A、氯磷定和阿托品B、阿托品C、氯磷定D、氯磷定和箭毒 E、以上都不是6、下列哪一项是阿托品的禁忌症？A、支气管哮喘B、心动过缓C、青光眼D、中毒性休克E、虹膜睫状体炎7、肾上腺素在临床上主要用于哪些情况？A、各种休克晚期B、ⅡⅢ度房室传异阻滞支气管哮喘C、上消化道出血，急性肾功能衰竭D、过敏性休克E、感染性休克8、抢救心脏骤停的药物是哪种？A、普萘洛尔B、阿托品C、D、肾上腺素E、去甲肾上腺素9、下列哪种药物可引起心率加快？A、肾上腺素B、多巴胺C、普萘洛尔D、去甲肾上腺素E、甲氧胺10、用于外周血管痉挛性疾病的药物是哪种？A、多巴胺B、酚妥拉明C、东莨菪碱D、普萘洛尔E、哌唑嗪11、酚妥拉明过量引起血压下降很低时，升压可用哪种药物？A、肾上腺素静滴B、异丙肾上腺素静注C、去甲肾上腺素皮下注射D、大剂量去甲肾上腺素静滴E、以上都不是12、老年患者患有哪种疾病时禁用强心苷？A、脑血管疾病B、胃溃疡C、急性心肌梗死D、帕金森病E、糖尿病13、老年人用药的剂量一般应为？A、小儿剂量B、按体重计算C、按体表面积计算D、成人剂量E、成人剂量的3/414、临床对地高辛进行血浓监测，主要原因是？A、治疗指数低，毒性大B、药动学呈非线性特征C、依从性不好D、心电图不能显示中毒症状E、地高辛血浓与剂量不成比例关系15、吗啡中毒可使用下列哪种药物解救？A、纳洛酮B、苯海索C、苯妥英钠D、XXXE、咖啡因16、下列哪种药物较适用于癫痫持续状态？A、巴比妥B、阿米妥C、苯妥英钠D、三聚乙醛E、安定17、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是哪一种？18、钙拮抗剂的基本作用是扩冠脉、降压、消除恐惧感、降低心肌耗氧量、扩支气管，改善呼吸。
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第一篇基础理论第一章女性生殖系统解剖一、名词解释1.子宫峡部为子宫体与子宫颈之间形成的最狭窄的部分，在非孕期长1cm，其下端与子宫颈内口相连，上端为解剖学内口，下端为组织学内口，孕期可长达7～10cm。
2.子宫下段: 妊娠12周以后，子宫峡部逐渐伸展拉长变薄，扩展成为子宫腔的一部分，形成子宫下段，临产后可伸展至7～10cm长。
二、选择题A型题1.关于子宫的大小说法正确的是：（C ）A. 长5～6cm，宽4～5cm，厚2～3cmB. 长6～7cm，宽4～5cm，厚2～3cmC. 长7～8cm，宽4～5cm，厚2～3cmD. 长7～8cm，宽3～4cm，厚2～3cmE. 长7～8cm，宽4～5cm，厚3～4cm2.成年妇女子宫颈管的长度应为：（C）A. 1.0～2.0 cmB. 2.0～2.5 cmC. 2.5～3.0 cmD. 2.0～3.5 cmE. 3.0～3.5 cm3.关于子宫峡部的说法错误的是：（C）A. 峡部下端是组织学内口B. 峡部上端为解剖学内口C.峡部下端是解剖学内口D. 是子宫体和子宫颈之间最狭窄部E. 子宫峡部于妊娠期晚期伸展为子宫下段4.输卵管结构从内向外的排列分别为：（A ）A. 间质部、峡部、壶腹部和伞部B. 间质部、壶腹部、峡部和伞部C. 峡部、间质部、壶腹部和伞部D. 峡部、壶腹部、间质部和伞部E. 壶腹部、峡部、间质部和伞部5.下列韧带中，不是子宫韧带的是：（D ）A. 子宫圆韧带B. 子宫阔韧带C. 子宫主韧带D. 宫颈膀胧韧带E. 子宫骶骨韧带6.关于子宫内膜的说法正确的是：（D ）A. 月经期子宫内膜全层脱落B. 子宫内膜基底层有周期性变化C. 表面1/3为功能层，下2/3为基底层D. 表面2/3为功能层，下1/3为基底层E. 表面1/2为功能层，下1/2为基底层7.女性内、外生殖器的血液供应来源于：（B）A. 卵巢动脉、子宫动脉、阴道动脉B. 卵巢动脉、子宫动脉、阴道动脉和阴部内动脉C. 卵巢动脉、子宫动脉、阴道动脉和骼外动脉D. 卵巢动脉、子宫动脉、阴道动脉和腹壁下动脉E. 卵巢动脉、子宫动脉、阴道动脉和痔动脉8.下列血管不属于阴部内动脉的分支的是：（B ）A. 痔下动脉B. 痔中动脉C. 阴唇动脉D. 阴蒂动脉E.会阴动脉9.下列结构中，不属于盆底外（浅）层结构的是：（D）A.球海绵体肌B.坐骨海绵体肌C.会阴浅横肌D.会阴深横肌E.肛门外括约肌10.关于肛提肌的组成从前内向后外分别为：（A ）A.耻尾肌、骼尾肌和坐尾肌B.耻尾肌、骼尾肌和球海绵体肌C.坐尾肌、耻尾肌和球海绵体肌D.坐尾肌、耻尾肌和坐骨海绵体肌E.耻尾肌、骼尾肌和坐骨海绵体肌11.关于广义的会阴解剖，错误的是：（A）A. 会阴前方为阴道口B. 会阴后方为尾骨尖C. 会阴前方为耻骨联合下缘D. 会阴两侧为耻骨下支、坐骨支、坐骨结节和骶结节韧带E. 狭义的会阴指会阴体，即阴道口至肛门间软组织12.正常卵巢的大小为：（E ）A. 6cm×4cm×3cmB. 5cm×4cm×3cmC. 4cm×3cm×2cmD.4cm×3cm×2cmE.4cm×3cm×1cmX型题1.关于子宫的解剖是：（ABC ）A. 子宫壁由浆膜层、肌层、薪膜三层组成B. 子宫肌层的内层为环行肌肉C. 正常子宫腔容量约为5mlD. 正常的解剖学内口低于组织学内口2.下列选项中，正确的是：（D）A. 子宫腔内膜在解剖学内口转变为子宫颈内膜B. 子宫颈管内膜在子宫颈内口转变为阴道黏膜上皮C. 子宫腔内膜分三层，分别为表层、机能层、基底层D. 子宫颈阴道部分为鳞状上皮覆盖3.以下内生殖器官与邻近器官的关系，正确的一项：（ABCD）A. 前弯隆穿刺易引起膀胧损伤B. 输尿管子宫颈内口水平外侧2cm向前入膀胱C. 膀胧充盈影响盆腔检查D. 阑尾的炎症可波及右侧附件4.营养子宫的血管有：（AC ）A. 子宫动脉B. 阴道动脉分支C. 卵巢动脉分支D. 骼外动脉5.卵巢的解剖为：（ABCD ）A. 卵巢无腹膜覆盖B. 卵巢皮质含数以万计的始基卵泡C. 卵巢以固有韧带与子宫相连D. 卵巢髓质含有少量平滑肌纤维6.在子宫切除手术中，在下列步骤中要注意避免损伤输尿管的是：（BD）A. 处理圆韧带时B. 处理子宫动脉时C. 处理阔韧带时D. 处理主韧带时7.有关前庭大腺，以下选项中错误的的是：（D ）A. 左右各位于大阴唇后部，为球海绵体肌所覆盖B. 开口于前庭后方，小阴唇与处女膜之间的沟内C. 性兴奋时分泌黄白色黏液起润滑作用D. 因开口较隐蔽，不易感染8.有关阴道壁，下列选项中错误的是：（D ）A. 阴道壁有很多横纹皱襞及外覆弹力纤维，故伸展性大B. 阴道壁富有静脉丛，故局部受损伤易形成血肿C. 幼女及绝经后妇女黏膜上皮甚薄，皱襞少D. 生育年龄妇女最易感染9.关于卵巢的描述，正确的有：（ABC ）A. 分泌激素B. 排卵C. 皮质是其功能部分D. 位于输卵管的前下方E. 协助受精卵着床10.子宫的功能有：（ABC ）A. 输送精子的通道B. 孕育胎儿的场所C. 产生月经D. 正常容量为5ml Ｅ. 为一空腔肌性器官11.阴道黏膜的组织结构和生理特点有：（BCE）A. 高柱状上皮B. 复层鳞状上皮C. 无腺体D. 黏膜上皮不受性激素影响E. 阴道壁有很多横纹皱襞12.会阴体的特征包括：（ABCDE ）A. 厚5cm呈楔形B. 伸展性很大C. 内层为会阴中心腱D. 是盆底的一部分E. 指肛门和阴道口之间的软组织13.骨盆底肛提肌的组成为：（CDE）A. 球海绵体肌B. 坐骨海绵体肌C. 耻尾肌D. 骼尾肌E. 坐尾肌14.关于女性邻近器官的叙述，正确的有: （ACDE）A. 女性的尿道短而直，易引起泌尿系感染B. 增大的子宫常压迫左侧的输尿管C. 异常分娩时最多见的损伤为膀胱阴道瘘D. 阑尾炎和右侧的附件炎可以相互影响E. 施行子宫切除结扎子宫动脉时容易损伤输尿管三、填空题1.女性生殖系统包括、及。
药学三基考试及答案
药学三基考试一、A型选择题1.有关安定的下列叙述中，哪项是错误的（）A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用?B.具有抗惊厥作用?C.具有抗郁作用D.不抑制快波睡眠E.能治疗癫痫大发作2.药物的首过效应是( )?A.药物于血浆蛋白结合?? B.肝脏对药物的转化? C.口服药物后对胃的刺激D.肌注药物后对组织的刺激?E.皮肤给药后药物的吸收作用3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于( )A.抑制窦房结?B.兴奋心房肌?C.抑制房室结D.使蒲氏纤维自律性增高?E.兴奋心室肌4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，错误的是( )A.两者均为氟喹诺酮类药物?B.在旋光性质上有所不同?C.左旋体是抗菌有效成分D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍?E.左旋体毒性低，儿童可应用5.比较两种数据之间变异水平时，应用指标是( )A. 全距?B. 离均差平方和?C. 方差?D. 标准差?E. 相对标准偏差6.对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效( )A.林可霉素?B.红霉素?C.吉他霉素?D.万古霉素?E.四环素7.朗伯一比尔定律(Lambert-Beer)只适用于( )A.单色光，非均匀，散射，低浓度溶液?B.白光，均匀，非散射，低浓度溶液C.单色光，均匀，非散射，低浓度溶液?D.单色光，均匀，非散射，高浓度溶液E.白光，均匀，散射，高浓度溶液8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用( )A.青霉素G?B.头孢氨苄?C.羧苄青霉素?D.氨苄青霉素?E.氯霉素9.Stokes定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比( )A.混悬微粒的半径?B.混悬微粒的粒度?C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的粉碎度?E.混悬微粒的直径10.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗( )A. VitB1B. VitB2C. VitB6D. VitB12E. VitE11.某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称( )A.生物利用度B首过效?应? C.肝肠循环D.酶的诱导? E.酶的抑制12.下列哪种药物不会导致耳毒性( )A.呋塞米?B.螺内酯?C.依他尼酸?D.布美他尼?E.庆大霉素13.强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于( )A.负性频率作用?? ?B.减慢房室结传导作用?C.纠正心肌缺氧D.抑制心房异位起搏点?E.抑制心室异性起搏点14.测定葡萄糖含量采用旋光法，向待测液中加氨水是为了( )A.中和酸性杂质?B.促使杂质分解?C.使供试液澄清度好?D.使旋光度稳定、平衡E.使供试液呈碱性15.肾上腺素与局麻药合用延长局麻药的作用时间是因为肾上腺素能( )A.收缩血管B.升压作用?C.减慢局麻药代谢D.使血钾增加?E.加速局麻药代谢16.下列化合物具有升华性的是（）A.木脂素???? ?B.强心甙C.游离香豆素D.氨基酸?E.•黄酮类化合物17.对青霉素Ｇ耐药的金葡菌感染可选用：( )A.氨苄青霉素B.羧苄青霉素?C.苯唑青霉素D.链霉素?E.新霉素18.治疗巴比妥类药物中毒时，静滴碳酸氢钠的下列目的中，哪项不能达到( )A.碱化血液及尿液?B.减少药物从肾小管重吸收?C.促进巴比妥类转化钠盐D.促使中枢神经内的药物向血液中转移?E.加速药物被药酶氧化19.强心甙对心脏的选择性作用主要是( )A.甙元与强心甙受体结合B.强心甙在心肌中浓度高?C.强心甙与膜Na+-K+-ATP酶结合D.促进儿茶酚胺的释放?E.增加心肌钙内流20.属于水杨酸类的药物( )A.吲哚美辛?B.对乙酰氨基酚C.保泰松?D.布洛芬?E.阿司匹林21.下列哪种抗心律失常药对强心甙急性中所致的快速型的心律失常疗效最好( )A.苯妥英钠B.利多卡因?C.普鲁卡因胺D.心得安E.奎尼丁22.哌甲酯属于哪类中枢兴奋药( )A.大脑兴奋药?? ???B.大脑复康药C.直接兴奋呼吸中枢药?D.间接兴奋呼吸中枢药E.脊髓兴奋药23.抗组织胺药与下列哪种药合用会因肾小管重吸收增加而排泄量减少( )A.碳酸氢钠B.苯巴比妥C.双香豆素D.氨化铵E.维生素C24.吗啡的镇痛作用机制是由于( )A.降低外周神经末梢对疼痛的感受性?B.激动中枢阿片受体?C.抑制中枢阿片受体D.抑制大脑边缘系统?E.抑制中枢前列腺素的合成25.筒箭毒碱松弛骨骼肌的作用机制是：( )A.引起骨骼肌运动终板持久除极化?B.阻断α极化?C.阻断N1?受体?D.阻断N2?受体?E.阻断M受体26.安定的作用原理是( )A.不通过受体，而直接抑制中枢?B.作用于苯二氮受体，增强GABA的作用?C.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质作用?D.诱导生成一种新蛋白质而起作用?E.以上都不是27.抗结核药联合用药的目的是：( )A.扩大抗菌谱?B.增强抗菌力?C.延缓耐药性产生?D.减少毒性反应?E.延长药物作用时间28.静脉注射速尿常在什么时间产生利尿作用：( )A.5～10min?B.1h?C.2～4h?D.8h?E.12～24h29.β受体阻断药不具有的作用是( )A.心肌耗氧量降低改善心脏工作B.抑制糖元分解?C.肠平滑肌松驰而致便秘D.抑制肾素分泌E.支气管平滑肌收缩30.临床最常用的除极化型肌松药是：( )A.泮库溴铵?B.筒箭毒碱?C.加拉碘胺?D.琥珀胆碱?E.六甲双铵31.治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是：( )A.卡马西平?B.阿司匹林?C.苯巴比妥?D.戊巴比妥钠?E.乙琥胺32.关于山莨菪碱的叙述，下列哪项是错误的?( )A.可用于晕动症?B.用于感染性休克?C.副作用与阿托品相似?D.用于内脏平滑肌绞痛E.其人工合成品为654-233.作用与士的宁相似，但毒性较低，能兴奋脊髓，增强反射及肌肉紧张度的药物是( )A.尼可刹米?B.甲氯芬酯?C.吡拉西坦?D.一叶湫碱?E.氨茶碱34硝酸酯类舒张血管的机制是：( )A. 直接作用于血管平滑肌?B. 阻断α受体?C. 促进前列环素生成?D. 释放一氧化氮?E. 阻滞Ca2+通道35.去甲肾上腺素引起( )A.心脏兴奋，皮肤粘膜血管收缩?B.收缩压升高，舒张压降低，脉压加大?C.肾血管收缩，骨骼肌血管扩张D.心脏兴奋，支气管平滑肌松弛?E.明显的中枢兴奋作用二、填空题1、一般处方不超过常用量，急诊处方一般不超过。
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第二篇 基 础 知 识第一章 药 剂 学一、单项选择题1. 下列不属于浸出药剂的是：A .酊剂 C .颗粒剂2. 下述不能增加药物的溶解度的方法是：A .加入助溶剂B .加入增溶剂C .采用混合溶媒D .搅拌3. 以下表面活性剂中属于非离子型表面活性剂的是：A .月桂醇硫酸钠B .脱水山梨醇单月桂酸酯C .十二烷基磺酸钠D .苯扎溴铵 4. 具有较强杀菌作用的表面活性剂是：A •肥皂类B •两性离子型C .非离子型D .阳离子型 5. 粉粒的重量与排除粒子本身及粒子之间细小空隙后所测得的体积之间的比值，被称为：A .粉粒的孔隙率B .粉粒的堆密度C .粉粒的真密度D .粉粒的粒密度 6. 药物的有效期是指药物降解至原有量的多少所需要的时间：A . 50％B . 80％C . 85％D . 90％ 7. 氢氧化铝凝胶属于何种类型的液体药剂：A .低分子溶液型 C .溶胶型8. 每片药物剂量在多少毫克以下时，A . 30 mg C . 80 mg9. 下述片剂辅料中可作崩解剂的是：A .淀粉糊 C .羧甲基淀粉钠10. 下列关于润滑剂的叙述， 错误的是：A .增加颗粒流动性B .阻止颗粒黏附于冲头或冲模上C .促进片剂在胃内湿润D .减少冲模磨损11. 本身黏度不高，但可诱发原料本身的黏性，使之集结成软材并制成颗粒的片剂辅料是：(A .稀释剂B .润湿剂C .粘合剂D .崩解剂12. 下列关于胶囊剂的叙述， 错误的是：A .可掩盖药物的苦味和臭味B •流浸膏剂 D .醑剂B .高分子溶液型 D .混悬型必励加入填充剂方能成形：B . 50 mg D . 100 mg B .硬脂酸钠 D •滑石粉B •可提高药物的生物利用度C •可提高药物的稳定性D •可制成缓释制剂但不能制成定时定位释药的控释制剂13. 下列关于软膏剂质量要求的叙述中,A •应均匀、细腻B •应具有适当的黏稠性C .用于创面的软膏剂均应无菌D •不得添加任何防腐剂或抗氧化剂14. 下列属于油脂性栓剂基质的是：A •甘油明胶错误的是：C .吐温-6115.下列仅供肌内注射用的是：A .溶液型注射剂C .混悬型注射剂]6. Arrhenius 指数定律描述了：A .湿度对反应速度的影响C. pH 对反应速度的影响17. 下列关于气雾剂的叙述中，B •聚乙二醇D •可可豆脂B .乳剂型注射剂D •注射用灭菌粉针B .温度对反应速度的影响D .光线对反应速度的影响错误的是：A .容器内压高，影响药物稳定性B .具有速效、定位的作用C .使用方便，避免了胃肠道反应D .可以用阀门系统准确控制剂量18. TDS 的中文含义为：A .微囊B .微乳C .经皮吸收系统D .靶向给药系统19.下列固体口服剂型中，吸收速率最慢的是：A .散剂C .片剂20. 关于被动扩散的叙述，错误的是：A .顺浓度梯度转运B .消耗能量C .不需要载体D .转运速率与膜两边的浓度差成正比21. 下列影响生物利用度因素中除外哪一项：A .制剂工艺C .服药剂量二、是非题B .颗粒剂D .肠溶衣片剂B .药物粒径D .药物晶型( )( )( )( )( )( )( )( )( )1. 浸出药剂与同一药材中提出的单体化合物相比，其疗效不如单体化合物。
( )2. 我国《药典》规定，溶解是指溶质1份能在溶剂10〜30份中溶解。
()3. 对于两性化合物，在等电点的pH 时溶解度最小。
( )4. 非离子型表面活性剂作增溶剂最合适的HIB 值为5〜8。
( )5. 能使液体表面张力急剧增加的物质称表面活性剂。
( )6. 粉粒的休止角越大，表明其流动性越好。
( )7. 片剂湿法制粒时，其湿颗粒的干燥温度应控制在50〜60 C。
( )&平喘气雾剂吸人 5分钟即可显效。
9. 药物能在预定时间内自动按预定的速度释放，使血药浓度长时间保持在一定浓度范围内 的制剂称为缓释制剂。
10. 纳米乳（微乳）属于热力学稳定体系。
三、填空题 I. ___________________________________ 药剂学是一门研究药物制剂的 、 合性学科。
现代药剂学包括： _______ 、 ________ 、_ 溶剂按其极性通常可分为 ____________ 、— 表面活性剂分子结构特征为具有 ___________ 粉粒学研究的主要领域有 ____________ 、— 粉粒理化特性对制剂的影响有 _____________ 乳剂的破乳是制剂 ___________ 方面的表现。
影响药物制剂稳定性的两大因素为_____________ 和 提高药物制剂稳定性的工艺方法有 _____________ 、 的综2. 3. 4. 5. 6. 7. & 9. 、等分支学科。
______ 和_ ，即既具有 O —又具有 10.混悬剂中常用的稳定剂有 _____________ 、 _______II. 片剂的辅料主要有_ 12. 常用的包衣方法有_ 13. 空胶囊一般是采用_ 14. 软膏基质一般分为_ 15. 乳剂型基质是由 — 和 __________ 两类。
16. __________________________ 眼膏剂中不得检出 ________________________________ 和 ____ 17. 局部作用的栓剂应选择融化、 释药速度 释药速度 __________ 的基质。
注射剂生产布局包括 ___________ 、— 输液的种类包括 __________ 、 _______ 气雾剂中药物喷出的动力是 __________ 气雾剂是由 ___________ 、 ___________ 口服定位给药系统可分为 ____________ 影响药物经皮吸收的因素有 __________常用的透皮吸收促进剂有 ____________ 脂质体具有、 问答题 为材料制成。
—三类。
三部分组成，分为的基质；全身作用的栓剂应选择融化、18. 19. 20. 21.22. 23. 24. 25. 四、 _、 ___________ 和 ________ ，喷雾剂中药物喷出的动力是__________和 __________ 四部分组成。
1. 简述当前输液生产中主要存在的问题及其主要原因。
2. 分析下列软膏基质处方，指出各组分的作用和软膏基质的类型。
［处方］: 硬脂酸 13.0g 单硬脂酸甘油酯 17.0 g 蜂蜡 5.0 g石蜡 75.0 g 液体石蜡450.0 g 白凡士林 70.0 g 双硬脂酸铝 10.0 g 氢氧化钙 1.0 g____ O 等。
等特点。
羟苯乙酯 纯化水加至参考答案是非题1. X2.V3.V4. X5. X6. X7.V8. X9. X10.V基本理论生产技术质量控制合理应用物理药剂学 生物药剂学 药物动力学药用高分子材料学半极性溶剂非极性溶剂 4. 两亲性 亲水基团亲油基团 5•粉粒的力学现象 粉粒的物理现象粉粒的化学现象6. 混合分剂量可压性片剂崩解7.物理稳定性&处方因素 环境因素 9•制成固体制剂 制成微囊 采用直接压片或包衣工艺10. 助悬剂 湿润剂 絮凝剂 反絮凝剂11. 稀释剂黏合剂崩解剂润滑剂12. 包衣锅包衣法 流化包衣法13•明胶 14. 油溶型基质 乳剂型基质 水溶性基质15. 油相水相乳化剂 0/W W /O16. 金黄色葡萄球菌 绿脓杆菌17. 慢快 18. 洗瓶室 配滤室 灌封室（无菌室）质量检验室包装室19. 电解质输液 营养输液胶体输液治疗药物输液 20. 抛射剂 压缩空气、氧气或惰性气体21 .药物 抛射剂 阀门系统耐压容器22. 胃定位给药系统小肠定位给药系统 结肠定位给药系统23. 生理因素 剂型因素 药物因素24. 表面活性剂 二甲基亚砜 氮酮类化合物25.靶向性缓释性降低药物毒性 增加药物稳定性（Q 尸问答题 1.当前输液生产中主要存在的问题及原因：①染菌。
主要原因：生产过程中药物受到严重 污染，灭菌不彻底，瓶盖不严、松动、漏气等。
②热原反应。
主要原因：输液过程中污染。
1.5 g 1 000.0 g1. D2. D3. B4. D5. C6. D7. D8. D9. C 10. C 11 . B 12. D 13. D 14. D 15. C16. B17. A18. D19. D20. B21 . C填空题1.处方设计 2•工业药剂学3. 极性溶剂 单项选择题③澄明度。
主要原因：生产环境不符合要求；输液瓶、橡胶塞、隔离膜等容器存在质量问题或洗涤不当；原辅料存在质量问题。
2. [处方 ]：[ 分析 ] ： 硬脂酸13.0 g油相 单硬脂酸甘油酯17.0 g油相 蜂蜡5.0 g油相 石蜡75.0g油相液体石蜡450.0g油相，调节稠度 白凡士林70.0 g油相，调节稠度 双硬脂酸铝 10.0 g W ／0 型乳化剂氢氧化钙1.0 g与部分硬脂酸反应生成钙皂， W ／0 型乳化剂 羟苯乙酯1.5 g防腐剂 纯化水加至 1 000.0 g 水相基质类型：油包水 (W / 0)型软膏基质。
第 二章 药 物分析一、名词解释 1. 非水溶液滴定法 2. 药品质量标准 3. 氧瓶燃烧法4. 灵敏度法 (杂质检查 )5. 戊烯二醛反应 二、单项选择题1. 巴比妥类药物的水溶液为： A .强酸性 C •弱酸性2. 比色法的测定波长属于下列哪种光的波长范围： A .紫外光 B .可见光 C .红外光 D .以上都是3.巴比妥类药物分子结构中具有活泼氢， 可与香草醛在浓硫酸存在下发生反应， A •络合反应 B •缩合反应 C •聚合反应 D •氧化反应 4. 具有重氮化一偶合反应的物质， 其中应含有或水解后含有的官能团为：A .芳伯胺基B .芳叔胺基C •芳季胺基D •以上都不是5.具有酚羟基的水杨酸及其盐与三氯化铁试液反应， 生成的配对化合物呈：A .紫堇色B .黄色C .红棕色D .绿色 6. 安定分子中含有氯元素， 在铜网上燃烧， 其火焰的颜色为：A .黄色B .紫色 B .强碱性 D .弱碱性该反应为：(C .蓝色D .绿色三、是非题1. 药物杂质检查的常用方法中，对照法与比较法都需要对照品。
（）2. 含有不饱和烃取代基的巴比妥类药物与溴试液发生加成反应，使溴试液褪色。
（）3. 比色法不可使用玻璃吸收池，必须使用石英吸收池。
（）4 •含芳环取代基的巴比妥类药物与亚硝酸钠一硫酸反应，生成玫瑰红色产物。
（）5•抗生素的效价测定方法可分为生物学法和物理化学法两大类。
（）6•在体内药物分析中，样品在-20C冷冻贮存，可以保证样品完全不起变化。