2020年执业药师考试西药专业知识一高频考点总结
2020年执业药师考试西药专业知识一
高频考点总结
第一章药物与药学专业知识
密押考点1 药物的来源与分类
密押考点2 常见药物的结构骨架
密押考点3 常见的药物命名
密押考点4 制剂和剂型的概念
密押考点5 剂型的分类
密押考点6 药物剂型的重要性
密押考点7 药用辅料的作用
密押考点8 药物制剂稳定性变化
密押考点9 影响药物制剂稳定性的因素
密押考点10 药品有效期
密押考点11 药物配伍使用的目的
密押考点12 药物配伍变化的类型
密押考点13 注射液配伍变化的主要原因
密押考点14 药品的包装材料的种类
密押考点15 药品储存的注意事项
执业药师西药专业知识二目录_New
执业药师西药专业知识二目录
药学专业知识二 第一章精神与中枢神经系统 第一节镇静催眠药 地西泮佐匹克隆唑吡坦 第二节抗癫痫药 卡马西平丙戊酸钠苯妥英钠苯巴比妥 第三节抗抑郁药 氟西汀帕罗西汀舍曲林西酞普兰氯米帕明文拉法新米氮平 度洛西汀 第四节脑功能改善及抗记忆障碍药 吡拉西坦多奈哌齐石杉碱甲银杏叶提取物 第五节镇痛药 吗啡哌替啶可待因曲马多芬太尼羟考酮布桂嗪 第二章解热、镇痛、抗炎药及抗痛风药 第一节解热、镇痛、抗炎药 对乙酰氨基酚吲哚美辛布洛芬对氯芬酸美洛昔康尼美舒利 塞来昔布 第二节抗痛风药 秋水仙碱别嘌醇苯溴马隆 第三章呼吸系统
第一节镇咳 喷托维林右美沙芬 第二节祛痰药 溴己新氨溴索乙酰半胱氨酸羧甲司坦 第三节平喘药 第一亚类β2受体激动剂 沙丁胺醇特布他林沙美特罗 第二亚类白三烯受体阻断剂 孟鲁斯特 第三亚类磷酸二酯酶抑制剂 茶碱氨茶碱 第四亚类M胆碱受体阻断剂 异丙托溴铵噻托溴铵 第五亚类吸入性糖皮质激素 倍率米松氟替卡松布地奈德 第四章消化系统疾病 第一节抗酸剂与抑酸剂 第一亚类抗酸剂 复方碳酸钙氢氧化铝 第二亚类抑酸剂-- 组胺H2受体阻断剂 西咪替丁雷尼替丁法莫替
丁 第三亚类抑酸剂--质子泵抑制剂 奥美拉唑兰索拉唑泮托拉唑 第二节胃黏膜保护剂 枸橼酸铋钾胶体果胶铋 第三节助消化药 乳酶生乳霉菌素胰酶胃蛋白酶干酵母 第四节解痉药与促胃肠动力药 第一亚类解痉药 颠茄阿托品山莨菪碱东莨菪碱 第二亚类促胃肠动力药 甲氧氯普胺多潘立酮莫沙必利 第五节泻药与止泻药 第一亚类泻药 硫酸镁酚酞甘油乳果糖聚乙二醇4000 第二亚类止泻药 双八面体蒙脱石洛哌丁胺地芬诺酯 第三亚类微生态制剂 地衣芽孢杆菌制剂双歧三联活菌制剂
西药执业药师药学专业知识(二)模拟题200
西药执业药师药学专业知识(二)模拟题200 药剂学部分 一、A型题 1. 关于滤过的影响因素的不正确表述是。 A.操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法 B.滤液的黏度越大，则滤过速度越慢 C.滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过 D.由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响 E.滤速与滤材中的毛细管的长度成反比 答案：D [解答] 滤过 2. 测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点。 A.1个 B.2个 C.3个 D.4个 E.5个 答案：C [解答] 缓控释制剂体内、体外评价 3. 以下物质中哪一个不能作为抛射剂 A.F114 B.正丁烷 C.二氧化碳 D.乙酸乙酯 E.氮气
答案：D 气雾剂中常用的抛射剂。 4. 下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是 A.可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用，发挥疗效 B.不受胃肠pH或酶的影响 C.可避免药物对胃肠黏膜的刺激 D.对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂 E.栓剂的劳动生产率较高，成本比较低 答案：E 5. 关于脂质体给药途径叙述错误的是 A.阴道给药 B.口服给药 C.肺部给药 D.静脉注射 E.经皮给药 答案：A 6. 对眼膏剂的叙述中错误的是。 A.色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物 B.对眼部无刺激，无微生物污染 C.眼用的软膏剂的配制需在无菌条件下进行 D.服膏剂的稠度应适宜，易于涂抹 E.眼膏剂的基质主要是白凡士林8份、液体石蜡1份和羊毛脂1份 答案：E [解答] 眼膏剂
7. 有关HLB值的错误表述是。 A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值 B.HLB值在8～18的表面活性剂，适合用作O/W型乳化剂 C.亲水性表面活性剂有较低的HLB值，亲油性表面活性剂有较高的HLB值 D.非离子表面活性剂的HLB值有加合性 E.根据经验；一般将表面活性剂的HLB值限定在0～20之间 答案：C [解答] 表面活性剂 8. 假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9% 。 A.4t1/2 B.6t1/2 C.8t1/2 D.10t1/2 E.12t1/2 答案：D [解答] 单室模型静脉注射给药 9. 堆密度是指。 A.真密度 B.颗粒密度 C.松密度 D.绝干密度 E.比密度 答案：C [解答] 粉体学简介
中药学专业知识一第八章常用中药的鉴别
中药学专业知识一第八章常用中药的鉴别 ■ 考点1 常用中药的特点总结 1.狗脊:近边缘1 ~ 4 mm 处有1 条棕黄色隆起的木质部环纹或条纹,偶有金黄色绒毛残留。 2.大黄:根茎髓部有“星点”。气清香,味苦而微涩,嚼之粘牙,有砂粒感。 3.何首乌:皮部散列“云锦状花纹” （异常维管束）。 4.商陆:切面木部隆起,形成数个突起的同心性环轮,俗称“罗盘纹”。气微,味稍甜,久嚼麻舌。 5.银柴胡: “珍珠盘”“砂眼”。 6.黄连:①味连：多分枝,常弯曲,集聚成簇,形如鸡爪;②雅连：多为单枝，“过桥”较长；③云连:弯曲呈钩状,多为单枝,较细小。 7.防己: “猪大肠”“车轮纹”。 8.延胡索:置沸水中煮至恰无白心时,取出,晒干。 9.人参: “芦头” （根茎）、“芦碗” （芦头上凹窝状茎痕）、“珍珠点” （须根上的明显的疣状突起）、“艼” （不定根,根茎上生长的）。 10.甘草: “菊花心”。气微, 味甜而特殊。 11.黄芪: 嚼之微有豆腥味 12.远志:气微,味苦、微辛,嚼之有刺喉感。
13.白芷: “疙瘩丁” （根表面皮孔样横向突起）。 14.当归: “归头” （根上端）、“归身” （主根）、“归尾” （支根）、“全归” （根的全体）。主产于甘肃岷县。当归一般栽培至第二年秋末采挖,捆成小把,上棚,以烟火慢慢熏干。 15.川芎:药材呈不规则结节状拳形团块;饮片呈蝴蝶状,习称“蝴蝶片”。 16.防风: 根头部有明显密集的环纹, 习称“蚯蚓头”。 17.玄参:气特异似焦糖, 味甘、微苦。 18.地黄:主产于河南省。烘焙,至内部变黑,约八成干,捏成团块,习称“生地黄”。 19.党参: “狮子头” （根头部有多数疣状突起的茎痕及芽）。 20.茅苍术: “朱砂点”“起霜” （暴露梢久,常可见析出白毛状结晶,习称“起霜” ;北苍术无起霜现象）。 21.川贝母: ①松贝: “怀中抱月” （外层磷叶2 瓣,大小悬殊,大瓣抱小瓣,未抱部分呈新月形）;②青贝：鳞茎呈类扁球形，外侧鳞片大小相近，相对抱合,顶端多开口；③炉贝：“虎皮斑” （炉贝表面黄白色, 梢粗糙, 常有黄棕色斑块; 22.浙贝母:①珠贝：鳞茎呈扁球形，外侧鳞片略称肾形，较大而肥厚，呈元宝状;②大贝：为鳞茎外层单瓣鳞叶,略呈新月形, 断面白色至黄白色, 富粉性。 23.天麻：“红小辫”“鹦鹉嘴”。 25.羌活: “蚕羌”“竹节羌”“条羌”“大头羌”。 26.鸡血藤:韧皮部有树脂状分泌物呈红棕色至黑棕色, 与木部相间排列呈数个同心性椭圆形
2018年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案
2018年执业药师考试药学专业知识（一） 真题及参考答案 ——来源于网友回忆版 一、最佳选择题 1.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（B） A.药物化学结构真接影响药物制的稳定性 B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C.微生物污染会影响制剂生物稳定性 D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化 E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据 2.某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为（D） A.3.46h B.6.92h C.12h D.20h E.24h 3.因对心脏快速延迟整流钾离子通道（hERGK+通道）具有抑制作用，可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室自动过速，现已撤出市场的药物是（E） A.卡托普利 B.莫沙必利 C.赖诺普利 D.伊托必利 E.西沙必利 4.根据生物药剂学分类系统，属于第1V类低水溶性、低渗透性的药物是（E） A.双氯芬酸 B.吡罗昔康 C.阿替洛尔 D.雷尼替丁 E.酮洛芬
5.为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂 渗透压调节剂的辅料是（D） A.羟苯乙酯 B.聚山梨酯-80 C.依地酸二钠 D.硼砂 E.羧甲基纤维素钠 6.在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（A） A.助溶剂 B.潜溶剂 C.增溶剂 D.助悬剂 E.乳化剂 7.与抗菌药配伍使用后，能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的 药物是（C） A.氨苄西林 B.舒他西林 C.甲氧苄啶 D.磺胺嘧綻 E.氨曲南 8.评价药物安全性的药物治疗指数可表示为（D） A.ED95/LD5 B.ED50/LD50 C.LD1/ED99 D.LD50/ED50 E.ED99/LD1 9.靶向制剂分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理靶向制剂三大类。属于物理靶向制剂 的是（B） A.脑部靶向前体药物
2017年执业药师考试《药学专业知识二》真题及答案
2017 年执业药师考试《药学专业知识二》真题及答案 一、最佳选择题(共40 题，每题1 分。每题的备选项中，只有1 个最符合题意。) 1.给患者调整抗抑郁药时必须谨慎,以单氨氧化酶抑制剂替换选择性5‐羟色胺再摄入抑制剂时,应当间隔一定的时间。至少应间隔（E） A.1 天 B.5 天 C.7 天 D.10 天 E.14 天 2.西肽普兰抗抑郁的药理作用机制是（A） A.抑制5‐羟色胺再摄取 B.抑制神经末梢突触前膜的α2 受体 C.抑制5‐羟色胺及去甲肾上腺素在摄取 D.抑制单胺氧化酶 E.阻断5‐羟色胺受体及抑制5‐羟色胺再摄取 3.为避免引起大面积中毒性表皮坏死松懈症,服用前提倡做人体白细胞抗原等位基因(HLA‐B*1502)检测的抗癫痫药是（A） A.卡马西平 B.丙戊酸钠 C.氟硝西泮 D.托吡酯 E.加巴喷丁 4.在痛风急性期禁用的药物是（B） A.秋水仙碱 B.别嘌醇 C.布洛芬 D.舒林酸 E.泼尼松 5.具有类似磺胺结构,对磺胺类药物有过敏史的患者需慎用的非甾体抗炎药是（E） A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.双氟芬酸钠 D.美托洛尔 E.塞来昔布 6.可抑制尿酸生成的药物是（E） A.秋水仙碱 B.萘普生
C.苯溴马隆 D.氢氯噻嗪 E.别嘌醇 7.对中、重度持续哮喘患者的长期维持治疗的推荐方案是( A ) A.吸入性糖皮质激素+长效β2 受体激动剂 B.吸入性糖皮质激素+短效β2 受体激动剂 C.长效β2 受体激动剂+长效 M 胆碱受体阻断剂 D.长效 M 胆碱受体阻断剂+白三烯受体阻断剂 E.长效β2 受体激动剂+白三烯受体阻断剂 8.关于镇咳药作用强度的比较,正确的是( D ) A.喷托维林>苯丙哌林>可待因 B.可待因>苯丙哌林>喷托维林 C.苯丙哌林>喷托维林>可待因 D.苯丙哌林>可待因>喷托维林 E.喷托维林>可待因>苯丙哌林 9.服用后可能导致口中有氨味、舌苔、大便呈灰黑色的药物是( C ) A.奥美拉唑 B.硫糖铝 C.枸橼酸铋钾 D.西咪替丁 E.半托拉唑 10.西咪替丁的禁忌症是( A ) A.急性胰腺炎 B.胃食管反流症 C.卓‐艾综合征 D.应激性溃疡 E.上消化道出血 11.具有阿片样作用,长期大剂量服用产生欣快感的止泻药是( E ) A.双八面体蒙脱石散 B.洛哌丁胺 C.地衣芽孢或杆菌胶囊 D.阿托品 E.地芬诺酯 12.患者,男,57 岁,肾功能正常,既往有动脉粥样硬化,高血压 30 合并 2 型糖尿病,服用下列 药物后出现裸关节肿胀,到药房问询,药师提示有可能引起不良反应的药物是( D ) A.赖诺普利片 B.格列呲嗪肠溶片
2018年执业药师考试真题《药学专业知识一》完整版
2018年执业药师各科考试真题答案 1．关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（） A．药物化学结构直接影响药物制的稳定性 B．药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C．微生物污染会影响制剂生物稳定性 D．制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化 E．稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据 答案：B 2．某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为（）A．3.46h B．6.92h C．12h D．20h E．24h 答案：D 3．因对心脏快速延迟整流钾离子通道( hERG K+通道)具有抑制作用，可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是（） A．卡托普利 B．莫沙必利 C．赖诺普利 D．伊托必利 E ．西沙必利 答案：E 4．根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是（） A．双氯芬酸 B．吡罗昔康 C．阿替洛尔 D．雷尼替丁 E．酮洛芬 答案：E 5．为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（） A．羟苯乙酯 B．聚山梨酯-80 C．依地酸二钠 D．硼砂 E．羧甲基纤维素钠 答案：D 6．在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（）A．助溶剂 B．潜溶剂 C．增溶剂
E．乳化剂 答案：A 7．与抗菌药配伍使用后，能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（） A．氨苄西林 B．舒他西林 C．甲氧苄啶 D．磺胺嘧綻 E．氨曲南 答案：C 8．评价药物安全性的药物治疗指数可表示（） A．ED95/LD5 B．ED50/LD50 C．LD1/ED99 D．LD50/ ED50 E．ED99/LD1 答案：D 9．靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是（） A．脑部靶向前体药物 B．磁性纳米囊 C．微乳 D．免疫纳米球 E．免疫脂质体 答案：B 10．风湿性心脏病患者行心瓣膜置换术后使用华法林，可发生的典型不良反应是（）A．低血糖 B．血脂升高 C．出血 D．血压降低 E．肝脏损伤 答案：C 11．苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（） A．4.62h-1B．1.98h-1 C．0.97h-1D．1.39h-1 E．0.42h-1 答案：C 12．为延长脂质体在统内循环时间，通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体，常用的修饰材料是（） A．甘露醇 B．聚山梨醇
202X执业药师《药学专业知识一》高频考点汇总【四】.doc
202X执业药师《药学专业知识一》高频考点汇总【四】 考试成功在于考生对于知识点重点掌握程度，下面由我为你精心准备了“202X执业药师《药学专业知识一》高频考点汇总【四】”，持续关注本站将可以持续获取更多的考试资讯! 202X执业药师《药学专业知识一》高频考点汇总【四】 颗粒剂的分类 （1）混悬颗粒：指难溶性固体药物与适宜辅料制成一定粒度的干燥颗粒剂。临用前加水或其他适宜的液体振摇，即可分散成混悬液供口服。 （2）泡腾颗粒：指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂。泡腾颗粒中的药物应是易溶性的，加水产生气泡后应能溶解。 （3）肠溶颗粒：系指采用肠溶材料包裹颗粒或其他适宜方法制成的颗粒剂。肠溶颗粒耐胃酸，而在肠液中释放活性成分或控制药物在肠道内定位释放，可防止药物在胃内分解失效，避免对胃的刺激。 （4）缓释颗粒：系指在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的颗粒剂。 （5）控释颗粒：系指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂。 固体制剂的分类、特点与一般质量要求 1、固体制剂：系指以固体状态存在的剂型的总称，常用的剂型有散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等，可供口服或外用。固体制剂是临床应用中的首选剂型。 2、固体制剂的分类：按不同的剂型分类，固体制剂分为散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等。按照药物释放速度的快慢分类，可以将固体制剂分为速释固体制剂（例如速崩片、速溶片、固体分散片等）、缓控释固体制剂（例如渗透泵片、缓释片、缓释胶囊等）和普通固体制剂。
3、固体制剂的特点： （1）物理、化学稳定性好，生产工艺较成熟，生产成本较低。 （2）制备过程的前处理需经历相同的单元操作。 （3）药物在体内需先溶解后再被吸收进入血液循环。 （4）剂量较易控制。 （5）贮存、运输、服用以及携带方便。 4、固体制剂的一般质量要求： （1）散剂质量检查项目：粒度、外观均匀度、水分、装量、装量差异、无菌和微生物限度。 （2）颗粒剂质量检查项目：粒度、干燥失重、溶化性、装量、装量差异和微生物限度。 （3）片剂质量检查项目：外观均匀度、硬度、重量差异（含量均匀度）、崩解时限、微生物限度等。 （4）胶囊剂质量检查项目：水分、装量差异（含量均匀度）、崩解时限、微生物限度等。 202X执业药师《药学专业知识一》高频考点【二】 氟哌啶醇的药理学特点 本品为丁酰苯类抗精神病药的主要代表，作用与氯丙嗪相似，有较强的多巴胺受体拮抗作用。在等同剂量时，其拮抗多巴胺受体的作用为氯丙嗪的20？40倍，因此属于qiang效低剂量的抗精神病药。 特点为：抗焦虑症、抗精神病作用强而久，对精神分裂症与其他精神病的躁狂症状都有效。镇吐作用亦较强，但镇静作用弱。降温作用不明显。抗胆碱及抗NA的作用较弱，心血管系统不良反应较少。口服吸收快，3——6小时血浆浓度达高峰。t1/2—般为21小时（13——35小
药学专业知识一重点总结.
药学专业知识一重点总结 第1章药物与药学专业知识 一、药物与药物命名 （一）药物来源与分类 药物主要包括化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。 （二）药物的结构与命名 药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。通用名也称为国际非专利药品名称（INN）。 二、药物剂型与制剂 （一）药物剂型与辅料 1、制剂与剂型的概念 剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。 制剂：将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂。制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。 药用辅料的作用：赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。
3、药物制剂稳定化方法：控制温度、调节pH、改变溶剂、控制水分及湿度、遮光、驱逐氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂、改进剂型或生产工艺、制备稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。 4、药品有效期：对于药物降解，常用降解10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作t0.9。 （三）药物制剂配伍变化和相互作用 1、配伍变化的类型 2、注射液的配伍变化 注射剂配伍变化的主要原因：溶剂组成改变、PH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。 （四）药品的包装与贮存 药品包装的分类
三、药学专业知识 1、药物化学专业知识：主要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状况，药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学-生物学内容。 2、药剂学专业知识：主要研究基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等5个方面的内容。 3、药理学专业知识：主要研究药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律。 4、药物分析学专业知识：主要研究化学药物的结构确认、质量研究与稳定性评价，药品的质量控制方法研究与标准制定，体内药物的检测方法研究与浓度监测及数据评价。 第2章药物的结构与药物作用 一、药物理化性质与药物活性 （一）药物的溶解度、分配系数和渗透性对药效的影响 药物的吸收、分布、排泄过程是在水相和脂相间经多次分配实现的，因此要求药物既具有脂溶性又有水溶性。生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类： 内吸收就取决于该因素。 （二）药物的酸碱性、解离度和pKa对药效的影响
2018年执业药师考试《西药专业知识二》真题及答案
2018年执业药师考试《西药专业知识二》真题 (总分100, 考试时间120分钟) A1型题 1. 可渗透过甲板用于角化增厚型的抗真菌药是 A 联苯苄唑 B 益康唑 C 特比萘芬 D 克霉唑 E 环吡酮胺 答案:E 2. 关于唑吡坦作用特点的说法，错误的是 A 唑吡坦属于γ-氨基丁酸A型受体激动剂 B 唑吡坦具有镇静催眠作用，抗焦虑作用 C 口服唑吡坦后消化道吸收迅速 D 唑吡坦血浆蛋白结合率第 E 唑吡坦经肝代谢、肾排泄 答案:B 唑吡坦仅具有镇静催眠作用，无抗焦虑作用。 3. 适应症仅应用于治疗失眠的药物是 A 地西泮 B 佐匹克隆 C 苯巴比妥 D 氟西汀 E 咪达唑仑 答案:B 4. 阿片药物分为强阿片和弱阿片类，下列药物属于弱阿片类药物的是 A 吗啡 B 哌替啶 C 羟考酮 D 舒芬太尼 E 可待因 答案:E 可待因与双氢可待因属于弱阿片类，其余四项均为强阿片类。 5. 镇痛药的合理用药原则不包括 A 尽可能选口服给药 B "按时"给药，而不是"按需"给药 C 按阶梯给药对于轻度疼痛者首选弱阿片类药物 D 用药剂量个体化，根据患者需要由小剂量开始逐渐加大剂量 E 阿片类药物剂量一般不存在"天花板"效应 答案:C 按阶梯给药对于轻度疼痛者首选非甾体抗炎药。 6. 因抑制血管内皮的前列腺素的生成，使血管内的前列腺素和血小板中的血栓素动态平衡失调而致血栓形成风险增加的非甾体抗炎药是 A 阿司匹林 B 双氯芬酸 C 塞来昔布 D 吲哚美辛 E 布洛芬 答案:C 塞来昔布只抑制COX-2，不抑制COX-1，所以导致血管内的前列腺素和血小板中的血栓素动态平衡失调而致血栓形成风险增加。 7. 属于外周性镇咳药的是 A 右美沙芬 B 喷托维林 C 福尔可定 D 可待因 E 苯丙哌林 答案:E 8. 关于甲硝唑作用特点和用药注意事项说法错误的是 A 甲硝唑有致突变和致畸作用 B 甲硝唑属于时间依赖型抗菌药物 C 甲硝唑半衰期比奥硝唑短 D 甲硝唑代谢产物可能使尿液颜色加深 E 服用甲硝唑期间禁止饮酒 答案:C 9. 属于肾上腺受体激动剂的降眼压药是
药学专业知识一最终记忆高分考点名师总结
第一章：八大考点 考点一：剂型分类 形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间 1.按形态学分类： 固体（散剂、颗粒剂、片剂等）、半固体（软膏剂、糊剂等）、液体（溶胶剂、芳香水剂等）和气体（气雾剂、部分吸入剂等） 2.按给药途径分类 ①经胃肠道给药剂型：口服给药 ②非经胃肠道给药剂型：注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等 3.按分散体系分类 ①真溶液类②胶体溶液类③乳剂类④混悬液类⑤气体分散类：如气雾剂、喷雾剂等。⑥固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。⑦微粒类：如微囊、微球等 4.按制法分类： 浸出制剂、无菌制剂等 5.按作用时间分类： 速释、普通、缓控释制剂等 考点二：药物剂型的重要性 ①可改变药物的作用性质 ②可调节药物的作用速度 ③可降低（或消除）药物的不良反应
④可产生靶向作用 ⑤可提高药物的稳定性 ⑥可影响疗效（影响不是决定） 考点三：药用辅料的作用 ①赋型 ②使制备过程顺利进行 ③提高药物稳定性 ④提高药物疗效 ⑤降低药物毒副作用 ⑥调节药物作用 ⑦增加病人用药的顺应性 考点四：药物化学降解途径 水解和氧化是药物降解的两个主要途径。 ①水解：主要有酯类（包括内酯）、酰胺类（包括内酰胺） 青霉素类分子中存在不稳定的β-内酰胺环，在H+或OH-影响下，很易裂环失效。 ②氧化：酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化 肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红，后变成棕红色聚合物或黑色素。 ③异构化 左旋肾上腺素—外消旋化作用；毛果芸香碱—差向异构作用；维生素A—几何异构化 ④脱羧：对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。 ⑤聚合：氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应，形成二聚物，此过程可继续下去形成高聚物。 考点五：影响药物制剂稳定性的因素
2017年执业药师考试《西药专业知识二》真题及答案
一、最佳选择题 共40题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意。 1.给患者调整抗抑郁药时必须谨慎，给予单胺氧化酶抑制剂，换成选择性5-羟色胺再摄取抑制剂时，应当间隔一定的时间，其间隔时间至少为 A.3天 B.5天 C.7天 D.10天 E.14天 【答案】E 【解析】用药监护中换药需谨慎，以单胺氧化酶抑制剂替换选择性5-羟色胺在摄入抑制剂时，应该间隔一段时间，至少应间隔14天，防止发生5-HT综合征。 2.西酞普兰抗抑郁的药理作用机制是 A.抑制5-羟色胺再摄取 B.抑制神经末梢突触前膜的α受体 C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取 D.抑制单胺氧化酶 E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取 【答案】A 【解析】西酞普兰属于选择性5-HT再摄取抑制剂，通过抑制突出间隙5-HT的再摄取发挥抗抑郁作用，此外，SSRI还包括舍曲林、氟西汀、帕罗西汀等。 3.为避免引起大面积中毒性表皮坏死松懈症，服用前提倡做人体白细胞抗原等位基因 A.卡马西平 B.丙戊酸钠 C.氟硝西洋 D.托吡酯 E.加巴喷丁 【答案】A 【解析】卡马西平的不良反应包括对视力的影响，此外还有变态反应、史蒂文斯-约翰综合征、中毒性表皮坏死松懈症、红斑狼疮样综合征等。 4.在痛风急性期，应禁用的抗痛风药是 A.秋水仙碱 B.别嘌醇 C.布洛芬 D.舒林酸 E.泼尼松
【答案】B 【解析】痛风急性期禁用别嘌醇。别嘌醇属于抑制尿酸合成的药物。急性期应用秋水仙碱，还可应用非甾体抗炎药（阿司匹林除外）以及激素等。 5.具有类似磺胺结构，对磺胺类药物有过敏史的患者需慎用的非甾体抗炎药是 A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.双氟芬酸 D.美洛苷康 E.塞来昔布 【答案】E 【解析】塞来昔布结构含有磺酰基结构，会发生类磺胺样过敏反应，应用时需谨慎。 6.可抑制尿酸生成的药物是 A.秋水仙碱 B.萘普生 C.苯溴马隆 D.氢氯噻嗪 E.别嘌醇 【答案】E 【解析】抑制尿酸生成的药物包括别嘌醇和非布索坦，促进尿酸排泄的药物包括苯溴马隆和丙磺舒。 7.对中、重哮喘患者的长期维持治疗的推荐方案是()。 A.吸入性糖皮质激素+长效β2受体激动剂 B.吸入性糖皮质激素+短效β2受体激动剂 C.长效β2受体激动剂+长效M胆碱受体阻断剂 D.长效M胆碱受体阻断剂+白三烯受体阻断剂 E.长效β2受体激动剂+白三烯受体阻断剂 【答案】A 【解析】哮喘长期维持治疗首选糖皮质激素，但为了降低糖皮质激素的不良反应，同时应用长效β2受体激动剂或长效M胆碱阻断剂或三药合用。 8.关于镇咳药作用强度的比较，正确的是()。 A.喷托维林>苯丙哌林>可待因 B.可待因>苯丙哌林>喷托维林 C.苯丙哌林>喷托维林>可待因 D.苯丙哌林>可待因>喷托维林 E.喷托维林>可待因>苯丙哌林 【答案】D
西药学专业知识一
西药学专业知识一 【例题】 一、A型题（最佳选择题） 1.如下列药物化学结构骨架的名称为 A.环己烷 B.苯 C.环戊烷 D.萘 E.呋喃 【答案】B【解析】考察药物结构中常见的化学骨架及名称。 2.下列关于片剂的叙述错误的为 A.片剂可以有速效、长效等不同的类型 B.片剂的生产机械化、自动化程度较高 C.片剂的生产成本及售价较高 D.片剂运输、贮存、携带及应用方便 E.片剂为药物粉末（或颗粒）加压而制得的固体制剂 【答案】C 3.以下哪种反应会使亲水性减小 A.与葡萄糖醛酸结合反应 B.与硫酸的结合反应 C.与氨基酸的结合反应 D.与谷胱甘肽的结合反应 E.乙酰化结合反应 【答案】E【解析】此题考查药物结构与第Ⅱ相生物转化的规律：药物的结合反应包括（1）与葡萄糖醛酸的结合反应（2）与硫酸的结合反应（3）与氨基酸的结合反应（4）与谷胱甘肽的结合反应（5）乙酰化结合反应（6）甲基化结合反应 4.关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是 A.分配系数适当，药效为好 B.分配系数愈小，药效愈好 C.分配系数愈大，药效愈好 D.分配系数愈小，药效愈低 E.分配系数愈大，药效愈低 【答案】A【解析】脂水分配系数可以反应药物的水溶性和脂溶性。药物的吸收、分布、排泄过程是在水相和脂相间经多次分配实现的，因此要求药物既具有脂溶性又有水溶性。 5.淀粉可以作为下列辅料，其中有一项除外 A.填充剂 B.稀释剂 C.黏合剂 D.崩解剂 E.润滑剂 【答案】E 6.0以下为不溶型薄膜衣材料的是 A.HPC B.丙烯酸树脂IV号 C.醋酸纤维素 D.丙烯酸树脂Ⅱ号 E.丙烯酸树脂Ⅲ号 【答案】C【解析】胃溶型：羟丙甲纤维素(HPMC)、羟丙纤维素(HPC)、丙烯酸树脂Ⅳ号、聚乙烯吡咯烷酮( PVP)和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸(AEA)等。 肠溶型：虫胶、醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、丙烯酸树脂类（I、Ⅱ、Ⅲ类）、羟丙甲纤维素酞酸酯( HPMCP)。水不溶型：乙基纤维素(EC)、醋酸纤维素等。 7.下列溶剂属于半极性溶剂的是 A.脂肪油 B.聚乙二醇 C.二甲基亚砜 D.液状石蜡 E.甘油 【答案】B【解析】极性溶剂（如水、甘油、二甲基亚砜等）、半极性溶剂（如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等）、非极性溶剂（脂肪油、液状石蜡、油酸乙酯、乙酸乙酯等）。 8.中药硬胶囊的水分含量要求是 A.≤5.0% B.≤7.0% C.≤9.0% D.≤11.0% E.≤15.0% 【答案】C【解析】胶囊剂的质量要求 9.表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是 A.非离子表面活性剂溶血性最强 B.聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温 C.阴离子表面活性剂溶血性比较弱 D.阳离子表面活性剂溶血性比较弱 E.聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温40＞聚氧乙烯芳基醚 【答案】B
药学综合知识-100-个重要知识点
药学综合知识-100-个重要知识点
药学综合知识100 个重要知识点 考点1：药学服务的对象：广大公众，包括患者及家属、医护人员和卫生工作者、药品消费者和健康人群。 考点2：特殊人群是指：如特殊体制者、肝肾功能不全者、过敏体制者、小儿、老年人、妊娠及哺乳期妇女、血液透析者听障、视障人士等。 考点3：用药咨询的目标：可以将其分为患者、医师、护士和公众的用药咨询。 考点4：沟通的技巧：认真聆听，注意使用通俗易懂的语言，尽量避免使用专业术语，谈话时尽量使用短句，使用开放式的提问方式。与患者交谈时，要注意观察对方的表情变化，从中判断其对问题的理解和接触程度。与患者的谈话时间不宜过长，提供的信息也不宜过多。 考点5：处方的概念：是指有注册的执业医师和执业主力医师在诊疗活动中为患者开具的、由执业药师或取得药学专业技术职务人质资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药物凭证的医疗文书。 考点6：医师处方印刷用纸： ①普通处方的印刷用纸为白色。 ②急诊处方印刷用纸质为淡黄色，右上角标注“急诊”。
③儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。 ④麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。⑤第二类精神药品处房印刷用张为白色，右上角标注“精二”。 考点7：“四查十对”：查对方，对科别、姓名、年龄；查药品，对要命、剂量、规格、数量；查配伍禁忌，对药品症状、用法用量；查药用合理性，对临床诊断。 考点8：药物相互作用对药效学的影响：作用相加或增加疗效，减少药品不良反应，敏感化作用，拮抗作用，增加毒性或药品不良反应。 考点9：药物相互作用对药动学的影响：影响吸收、分布、代谢、排泄。 考点10：有下列情况之一的，应当判定为超常处方：无适应症用药；无正当理由开具高价药的；无正当理由超说明书用药的；无正当理由为同一患者同时开具2 种以上药理作用机制相同药物的。 考点11：影响药品质量的因素：主要有环境因素、人为因素、药品因素等。 考点12：理论效价：系指抗生素纯品的质量与效价单位的折算比率，多以其有效部分的1ug 作为1IU（国际单位），如链霉素、土霉素、红霉素等以纯游离碱1ug 作为1IU。
西药执业药师药学专业知识(二)模拟题233含答案
西药执业药师药学专业知识(二)模拟题233 药剂学部分 一、最佳选择题 1. 中华人民共和国药典是 A.由国家颁布的药品集 B.由国家医药管理局制定的药品标准 C.由卫生部制定的药品规格标准的法典 D.由国家编纂的药品规格标准的法典 E.由国家制定颁布的制剂手册 答案：D [解答] 本题考查药典的定义。药典是代表一个国家医药水平的法典，所记载的药品规格、标准具有法律的约束力，由国家组织的药典委员会编印，并由政府颁布实行。故本题选D。 2. 下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的 A.渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出 B.浸溃法适用于黏性及易于膨胀的药材的浸出 C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出 D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出 E.欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一 答案：A [解答] 本题考查浸出方法的有关知识。浸出的基本方法有煎煮法、浸渍法和渗漉法，含有挥发性成分的药材还可用蒸馏法；浸渍法简单、易行，适用于黏性、无组织结构、新鲜及易于膨胀的药材的浸出；渗漉法是动态浸出，浓度梯度大，置换作用强，扩散效果好，较浸渍法用时短，适用于能粉碎成适宜粒度的药材、需制成较高浓度制剂的药材及有效成分含量低的药材，但不适用于新鲜、易膨胀
及无组织性药材的浸出。故选项A错误。 3. 下列哪一项措施不利于提高浸出效率 A.恰当地升高温度 B.加大浓度差 C.选择适宜的溶剂 D.浸出一定的时间 E.将药材粉碎成细粉 答案：E [解答] 本题考查片浸出效率的有关知识。一般来说，欲提高浸出效率，应针对影响浸出的因素采取相应的措施，如将药材粉碎到适当的粒度、采用能造成最大浓度梯度的浸出方法及设备、把一次浸出改为多次浸出、变冷浸为热浸、控制适当的浸出时间、选用适宜的溶剂等。提高药材粉碎度可以增加药材比表面积而利于浸出，但浸出效率与药材粉碎度是否适当关系极大，并非越细的粉末浸出效果越好。故选项E错误。 4. 下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是 A.对羟基苯甲酸乙酯 B.苯甲酸钠 C.苯扎溴铵 D.山梨酸 E.桂皮油 答案：D [解答] 本题考查常用防腐剂。常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类、季铵盐类及山梨酸等，其中山梨酸的特点是对霉菌、酵母菌的抑制力较好，最低抑菌浓度为800～1200mol/ml，常与其他抗菌剂或乙二醇联合使用可产生协同作用。故本题选D。
西药执业药师药学专业知识(二)模拟题153含答案
西药执业药师药学专业知识(二)模拟题153 药剂学部分 一、A型题 1. 某病人入院给予抗生素静滴治疗，该药物的消除速度常数为0.693h-1，问理论上连续给药多长时间后病人体内的血药浓度可以达到稳态(99%以上) A.1h B.4h C.0.693h D.1.386h E.7h 答案：E 半衰期与消除速度常数之间的关系，以及静滴时达稳分数与半衰期的关系。 2. 某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为 A.该药在肠道中的非解离型比例大 B.药物的脂溶性增加 C.肠蠕动快 D.小肠的有效面积大 E.该药在胃中不稳定 答案：D 影响药物在胃肠道吸收的因素。 3. 采用气体吸附法可测定得到 A.粉体的松密度 B.粉体的孔隙率 C.粉体的流动性
D.粉体的休止角 E.粉体粒子的比表面积 答案：E 4. 有关乳剂制备的错误方法有 A.相转移乳化法 B.新生皂法 C.两相交替加入法 D.油中乳化法 E.水中乳化法 答案：A 5. 属主动靶向制剂是 A.固体分散体制剂 B.微囊制剂 C.前体药物 D.动脉栓塞制剂 E.pH敏感靶向制剂 答案：C 6. 凡士林基质中加入羊毛脂是为了 A.增加药物的溶解度 B.增加基质的吸水性 C.增加药物的稳定性 D.减小基质的吸水性 E.防腐与抑菌
答案：B 7. 有关缓控释制剂的生物利用度试验叙述错误的是 A.进行单剂量、双周期交叉试验 B.进行多剂量、双周期稳态研究 C.缓控释制剂的Tmax应大于普通制剂 D.缓控释制剂的Cmax应高于普通制剂 E.需计算DF、平均稳态血药浓度Cmax ss和稳态下AUCss等参数答案：D 8. 有关硝酸甘油片的正确表述是。 A.硝酸甘油口服吸收好，最适宜设计的剂型是口服片剂 B.其片剂处方中的填充剂最好用可压性淀粉或磷酸氢钙 C.可采用湿法制粒压片法制备片剂 D.处方中无崩解剂，润滑剂硬脂酸镁用量应适当加大 E.宜采用空白颗粒法制备片剂 答案：E [解答] 片剂制备中可能发生的问题及解决办法 9. 不影响片剂成型的原辅料的理化性质是 A.药物的熔点 B.药物的可压性 C.药物的密度 D.颗粒的含水量 E.药物的结晶状态 答案：C
2020执业药师《中药学专业知识一》复习考点汇总【一】
2020执业药师《中药学专业知识一》复习考点汇总【一】 执业药师考试时间已经逐渐接近了，为了帮助考生在最后的备考阶段更好记忆知识点，下面由为你精心准备了“2020执业药师《中药学专业知识一》复习考点汇总【一】”，持续关注本站将可以持续获取更多的考试资讯! 2020执业药师《中药学专业知识一》复习考点汇总【一】皮类中药别名 苦楝皮：为楝科植物苦楝的树皮或根皮。处方别名：楝皮、苦楝皮、苦楝根皮 紫荆皮：为木兰科植物盘柱南五味子的根皮。处方别名：子荆皮、紫荆皮、紫今皮、紫金皮 姜皮：为姜科植物姜的块茎皮。处方别名：姜皮、姜衣、生姜皮石榴皮：为石榴科植物石榴的果皮。处方别名：安石榴、酸石榴、石榴皮、丹若、若榴川槿皮：为锦葵科植物木槿的茎皮。处方别名：木槿皮、川槿皮、白槿皮、川荆皮 地枫皮：为木兰科植物地枫的树皮。处方别名：地枫、地枫皮、钻地风 扁豆衣：为豆科植物扁豆的种皮。处方别名：扁豆衣，扁豆皮、眉豆皮 绿豆衣：为豆科植物绿豆的种皮。处方别名：绿豆衣，绿豆皮 大腹皮：为棕榈科植物槟榔的果皮。处方别名：大夫皮、大茯、大腹皮、槟榔皮、大腹毛、大腹绒、伏毛、腹毛、腹皮、槟榔毛、槟
榔衣、枣儿槟壳 2020执业药师《中药学专业知识一》复习考点【二】中药鉴定的取样规定 依据：《中国药典》和《部颁药品标准》 取样规定： 1、从同批药材包件中抽取鉴定用样品的原则 (1)药材总包件数在100件以下的，取样5件; (2)100——1000件，按5%取样; (3)超过1000件的，超过部分按1%取样; (4)不足5件的逐件取样; (5)贵重药材，不论包件多少均逐件取样。 2、破碎或粉末装药材的取样 每一包件的取样量一般按下列规定： (1)一般药材100——500g; (2)粉末状药材25g; (3)贵重药材5——10g; (4)个大的药材，根据实际情况抽取有代表性的供试品。 3、中药鉴定中平均样品的量一般不得少于实验所需用量的3倍，留样的保存期至少一年。 2020执业药师《中药学专业知识一》复习考点【三】中药的贮藏方法 1、中药贮藏中常见的变质现象
2016年执业药师西药《药学专业知识二》80个考试必背点
2016年执业药师(西药)《药学专业知识二》80个考试必背点 应大量学员的要求，老师总结出了80个重要考点，这些都是经过层层筛选、真题配比、以及新大纲要求总结出的考试精华，是整本书的浓缩。 1、地西泮临床应用考点汇总 ①镇静 ②催眠 ③抗惊厥 ④抗焦虑 ⑤手术麻醉前给药 ⑥抗癫痫（癫痫持续状态：首选药） ⑦反射性肌肉痉挛 口诀 镇静催眠抗惊厥 焦虑紧张抗癫痫 癫痫持续是首选 中枢肌松解痉挛 2、不同类型癫痫的选择用药考点汇总
记忆口诀 大苯小乙，丙戊全能， 三精制药，卡马西平。 注解：从2011年到2014年每年必考的内容，总共考了12分作用，估计今年考个2-3分，癫痫持续状态首选地西泮静脉滴注；癫痫大发作首先苯妥英钠，这是经典的用药，但是今年新版教材写的大发作首选卡马西平，存在比较大的争议，如果考试出到这个考试点，选苯妥英钠比较妥当；癫痫小发作首选乙琥胺；大发作与小发作并存的首选丙戊酸钠，所以也能全能型的；精神运动性发作首选卡马西平，同时三叉神经痛也首选卡马西平，所以“三精制药，卡马西平”。 3、苯妥英钠的临床应用考点汇总 ①癫痫大发作首选 ②洋地黄中毒所致的室性与室上性的心律失常 ③三叉神经痛（但是首选是卡马西平） 4、不同类型的失眠选择用药知识点汇总 ①偶尔失眠：唑吡坦 ②精神紧张、恐惧睡不着：氯美扎酮 ③夜间容易醒，早上醒来早：夸西泮、三唑仑 ④老年人失眠：水合氯醛 ⑤入睡非常困难：艾司唑仑 5、抗抑郁药的机制分类知识点汇总 ①选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂：瑞波西汀、马普替林 ②选择性5-HT（5-羟色胺）再摄取抑制剂：西酞普兰、艾司西酞普兰、舍曲林、帕罗西汀 ③5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂：文拉法辛、度洛西汀；三环类：阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平 ④去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药：米氮平 6、吗啡的临床应用与中毒表现考点汇总
2020执业药师《药学专业知识一》复习考点汇总【三】.doc
2020执业药师《药学专业知识一》复习考点汇总【三】 执业药师考试时间已经逐渐接近了，为了帮助考生在最后的备考阶段更好记忆知识点，下面由我为你精心准备了“2020执业药师《药学专业知识一》复习考点汇总【三】”，持续关注本站将可以持续获取更多的考试资讯! 2020执业药师《药学专业知识一》复习考点汇总【三】 固体制剂的分类、特点与一般质量要求 1、固体制剂：系指以固体状态存在的剂型的总称，常用的剂型有散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等，可供口服或外用。固体制剂是临床应用中的首选剂型。 2、固体制剂的分类：按不同的剂型分类，固体制剂分为散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等。按照药物释放速度的快慢分类，可以将固体制剂分为速释固体制剂(例如速崩片、速溶片、固体分散片等)、缓控释固体制剂(例如渗透泵片、缓释片、缓释胶囊等)和普通固体制剂。 3、固体制剂的特点： (1)物理、化学稳定性好，生产工艺较成熟，生产成本较低。 (2)制备过程的前处理需经历相同的单元操作。 (3)药物在体内需先溶解后再被吸收进入血液循环。 (4)剂量较易控制。 (5)贮存、运输、服用以及携带方便。 4、固体制剂的一般质量要求： (1)散剂质量检查项目：粒度、外观均匀度、水分、装量、装量差异、无菌和微生物限度。 (2)颗粒剂质量检查项目：粒度、干燥失重、溶化性、装量、装量差异和微生物限度
(3)片剂质量检查项目：外观均匀度、硬度、重量差异(含量均匀度)、崩解时限、微生物限度等 (4)胶囊剂质量检查项目：水分、装量差异(含量均匀度)、崩解时限、微生物限度等。 2020执业药师《药学专业知识一》复习考点【二】 片剂的分类 1、含片：系指含于口腔中缓慢溶化产生局部或全身作用的片剂。含片中的药物应是易溶性的，主要起局部消炎、杀菌、收敛、止痛或局部麻醉作用。 2、舌下片：置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，适于急症的治疗。不经过胃肠道，无首过效应。 3、口腔贴片：粘贴于口腔，经黏膜吸收后起局部或全身作用的片剂。 4、咀嚼片：咀嚼后吞服的片剂。应选择甘露醇、山梨醇、蔗糖水溶性辅料作填充剂和黏合剂。 5、可溶片：系指临用前能溶解于水的非包衣片或薄膜包衣片剂。可溶片应溶解于水中，溶液可呈轻微乳光。可供口服、外用、含漱等用。 6、泡腾片：含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。有机酸用枸橼酸、酒石酸、富马酸等。 7、阴道片与阴道泡腾片：置于阴道内使用的片剂。不适于局部刺激性的药物。8、肠溶片：用肠溶性包衣材料进行包衣的片剂。 2020执业药师《药学专业知识一》复习考点【三】 降压物质检查法 本法系比较组胺对照品(S)与供试品(T)引起麻醉猫(或狗)血压下降的程度，以判定供试品中所含降压物质的限度是否符合规定。