2020年执业药师考试西药专业知识一高频考点总结
执业药师《药学专业知识一》复习重点

执业药师《药学专业知识一》复习重点执业药师《药学专业知识一》复习重点执业药师是负责提供药物知识及药事服务的专业人员。
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考点一:颗粒剂分类① 可溶颗粒② 混悬颗粒③ 泡腾颗粒:指含有碳酸氢钠和有机酸,遇水放出大量气体。
药物易溶④ 肠溶颗粒:耐胃酸,在肠液中释放活性成分⑤ 缓释颗粒:缓慢非恒速,一级动力学⑥ 控释颗粒:缓慢且恒速,零级动力学考点二:各制剂的崩解时限标准考点三:胶囊剂① 分类:硬胶囊、软胶囊、缓释胶囊、控释胶囊、肠溶胶囊② 不适宜制成胶囊药物:水溶液或稀乙醇溶液药物;醛类药物;导致囊材软化或溶解的挥发性、小分子有机物的液体药物;O/W型乳剂药物。
③ 胶囊壳的主要成囊材料是明胶考点四:液体制剂分类考点五:表面活性剂① 表面活性剂毒性毒性顺序:阳离子型>阴离子型,两性离子型>非离子型溶血作用的顺序:吐温20>吐温60>吐温40>吐温80② 表面活性剂的应用:增溶剂、乳化剂、润湿剂、起泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂及杀菌剂考点六:低分子溶液剂① 芳香水剂:芳香挥发性药物(多为挥发油)的饱和或近饱和水溶液。
② 醑剂:挥发性药物的浓乙醇溶液。
③ 甘油剂:药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。
用于口腔、耳鼻喉科疾病。
④ 糖浆剂:含有药物的浓蔗糖水溶液。
矫味剂、助悬剂。
高浓度抑制微生物生长繁殖,低浓度添加防腐剂。
⑤ 搽剂:供无破损皮肤揉擦用的'液体制剂。
⑥ 涂剂:供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂。
⑦ 涂膜剂:原料药物溶解或分散于含有膜材料溶剂中,涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂。
⑧ 灌肠剂:灌注于直肠的液体制剂,以治疗、诊断或营养为目的。
⑨ 洗剂:供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂。
⑩ 灌洗剂:用于清洗阴道、尿道的液体制剂。
考点七:混悬剂的质量要求① 沉降容积比(F↑,稳定性↑)② 重新分散性③ 微粒大小(0.5~10μm)④ 絮凝度(β↑,稳定性↑)⑤ 流变学考点八:乳剂的稳定性。
2020执业药师《药学综合知识》复习考点汇总【一】

2020执业药师《药学综合知识》复习考点汇总【一】考试成功在于考生对于知识点重点掌握程度,下面由小编为你精心准备了“2020执业药师《药学综合知识》复习考点汇总【一】”,持续关注本站将可以持续获取更多的考试资讯!2020执业药师《药学综合知识》复习考点汇总【一】处方审核结果书写不规范处方①书写不规范②未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方③中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”顺序排列用药不适宜处方1)适应证不适宜的;(不对症)2)遴选的药品不适宜的;(某些适应症对了,但所选药物不是最优选)3)药品剂型或给药途径不适宜的;4)无正当理由不首选国家基本药物的;5)用法、用量不适宜的;6)联合用药不适宜的;7)重复给药的;8)有配伍禁忌或者不良相互作用的;9)其他用药不适宜情况的。
记忆:只要出现“不适宜”和“重复”和“配伍禁忌”和“不首选”。
超常处方——“四无”无适应症用药;无正当理由开具高价药;无正当理由超说明书用药;无正当理由为同一患者同时开具两种以上药理作用机制相同的药物。
记忆:“四无”2020执业药师《药学综合知识》复习考点【二】药适宜性审核无适应症用药:流感——抗生素(病原体是流感病毒,而非细菌);咳嗽——阿奇霉素(无细菌感染指征);Ⅰ类手术切口——第三代头孢菌素(第三代头孢菌素对金黄色葡萄球菌不敏感)超适应症用药:坦洛新——降压;阿托伐他汀钙——补钙;黄体酮——输尿管结石盲目联合用药:肠炎细菌感染性腹泻——小檗碱(黄连素)片+盐酸地芬酯片+八面体蒙脱石散剂。
过渡治疗用药:滥用抗菌药物、糖皮质激素、人血白蛋白、二磷酸果糖、肿瘤辅助治疗药等;无治疗指征盲目补钙;食管癌——给予顺铂+氟尿嘧啶+表柔比星+依托泊苷。
表柔比星、依托泊苷不能明显提高疗效,反而会增加毒性。
有禁忌症用药:抗胆碱药和抗过敏药用于伴有青光眼和良性前列腺增生患者;盐酸伪麻黄碱用于伴有严重高血压患者;脂肪乳用于急性肝损伤、急性胰腺炎、脂质肾病、脑卒中、高血脂患者;抗抑郁药司来吉兰用于伴有尿潴留、前列腺增生的患者。
2020执业药师《药学专业知识一》复习考点汇总【三】.doc

2020执业药师《药学专业知识一》复习考点汇总【三】执业药师考试时间已经逐渐接近了,为了帮助考生在最后的备考阶段更好记忆知识点,下面由我为你精心准备了“2020执业药师《药学专业知识一》复习考点汇总【三】”,持续关注本站将可以持续获取更多的考试资讯!2020执业药师《药学专业知识一》复习考点汇总【三】固体制剂的分类、特点与一般质量要求1、固体制剂:系指以固体状态存在的剂型的总称,常用的剂型有散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等,可供口服或外用。
固体制剂是临床应用中的首选剂型。
2、固体制剂的分类:按不同的剂型分类,固体制剂分为散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等。
按照药物释放速度的快慢分类,可以将固体制剂分为速释固体制剂(例如速崩片、速溶片、固体分散片等)、缓控释固体制剂(例如渗透泵片、缓释片、缓释胶囊等)和普通固体制剂。
3、固体制剂的特点:(1)物理、化学稳定性好,生产工艺较成熟,生产成本较低。
(2)制备过程的前处理需经历相同的单元操作。
(3)药物在体内需先溶解后再被吸收进入血液循环。
(4)剂量较易控制。
(5)贮存、运输、服用以及携带方便。
4、固体制剂的一般质量要求:(1)散剂质量检查项目:粒度、外观均匀度、水分、装量、装量差异、无菌和微生物限度。
(2)颗粒剂质量检查项目:粒度、干燥失重、溶化性、装量、装量差异和微生物限度(3)片剂质量检查项目:外观均匀度、硬度、重量差异(含量均匀度)、崩解时限、微生物限度等(4)胶囊剂质量检查项目:水分、装量差异(含量均匀度)、崩解时限、微生物限度等。
2020执业药师《药学专业知识一》复习考点【二】片剂的分类1、含片:系指含于口腔中缓慢溶化产生局部或全身作用的片剂。
含片中的药物应是易溶性的,主要起局部消炎、杀菌、收敛、止痛或局部麻醉作用。
2、舌下片:置于舌下能迅速溶化,药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。
舌下片中的药物与辅料应是易溶性的,适于急症的治疗。
不经过胃肠道,无首过效应。
2020执业药师西药知识点速记整理护理课件

严重不良反应处理
对于严重的不良反应,应立即停药并采取紧 急措施,如心肺复苏、抗过敏等。
预防措施
采取适当的预防措施,减少不良反应的发生, 如定期检查肝功能、肾功能等。
患者用药教育
用药指导
向患者详细介绍药物的名称、剂量、用法、 注意事项和可能出现的不良反应。
依从性教育
强调遵医嘱用药的重要性,教育患者不要自 行增减剂量或停药。
详细描述
在护理操作案例分析中,可以选取一些常见的护理操作,如 静脉输液、吸氧、心肺复苏等。通过对这些案例的分析,可 以了解不同护理操作的方法、技巧以及注意事项等方面的知 识,从而更好地指导护理人员进行操作。
患者教育案例分析
总结词
患者教育案例分析是执业药师西药知识点速记整理护理课件的重要内容之一,通过分析患者教育案例,可以更好 地理解患者教育的目的、方法以及效果评估等方面的知识。
镇痛药的适应症
主要用于缓解轻至中度疼 痛,如头痛、关节痛、牙 痛等。
镇痛药的注意事项
需根据疼痛程度和病因选 用合适的镇痛药,避免长 期使用和滥用。
抗肿瘤药
抗肿瘤药的分类
包括细胞毒药物、激素类药物、分子靶向药物等。
抗肿瘤药的适应症
主要用于治疗恶性肿瘤,如肺癌、乳腺癌、结直肠癌等。
抗肿瘤药的注意事项
需根据肿瘤类型和分期选用合适的抗肿瘤药,同时注意药物的不良 反应和毒性。
抗生素种类
抗生素的不良反应
包括青霉素类、头孢菌素类、大环内 酯类、氨基糖苷类、四环素类等。
常见的有过敏反应、毒性反应、二重 感染等,需注意观察和预防。
抗生素使用注意事项
需根据感染的具体病菌种类和药敏试 验结果选用,避免滥用和耐药性的产 生。
镇痛药
执业药师之西药学专业一考试重点知识点大全

执业药师之西药学专业一考试重点知识点大全1、患者,男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。
查询曲马多说明书和相关药学资料,曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。
中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用正确答案:B2、急性中毒死亡的直接原因为A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积正确答案:A3、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以A.降低血中三酰甘油的含量B.阻止内源性胆固醇的合成C.抑制血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化D.抑制体内cAMP的降解E.促进胆固醇的排泄正确答案:B4、水杨酸乳膏中可作为乳化剂的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.羟苯乙酯D.甘油E.硬脂酸正确答案:B5、高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子A.pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球E.前体药物正确答案:C6、物料塑性差,结合力弱,压力小,易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓正确答案:C7、对映异构体之间,一个有抗震颤麻痹作用,一个会产生竞争性拮抗的作用是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.异丙肾上腺素正确答案:C8、麻黄碱注射3~4次后,其升压作用消失;口服用药2~3天后平喘作用也消失,属于A.阳性安慰剂B.阴性安慰剂C.交叉耐受性D.快速耐受性E.成瘾正确答案:D9、(2020年真题)属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶,大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是A.CYP1A2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2E1正确答案:B10、经过6.64个半衰期药物的衰减量A.50%B.75%C.90%D.99%E.100%正确答案:D11、上述维生素C注射液处方中,起调节pH的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml正确答案:C12、属于半合成脂肪酸甘油酯的是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶正确答案:B13、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片正确答案:B14、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利正确答案:D15、诺阿司咪唑属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药正确答案:D16、片剂的黏合剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖正确答案:D17、合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于( )A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗正确答案:D18、所制备的药物溶液对热极为敏感A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH正确答案:B19、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈正确答案:D20、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病,由于感染HIV病毒,导致机体免疫系统损伤,直至失去免疫功能。
执业药师之西药学专业一考试全部重要知识点

执业药师之西药学专业一考试全部重要知识点1、血糖可促进该药刺激胰岛素释放,在有葡萄糖存在时,促进胰岛素分泌量比无葡萄糖时约增加50%,临床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲类药物是A.格列美脲B.格列喹酮C.瑞格列奈D.米格列奈E.那格列酮正确答案:D2、洛美沙星结构如下:A.与靶酶DNA聚合酶作用强。
抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时,需一日多次给药E.水溶性增加,更易制成注射液正确答案:C3、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。
在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。
苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度正确答案:A4、当药物与蛋白结合率较大时,则A.血浆中游离药物浓度也高B.药物难以透过血管壁向组织分布C.可以通过肾小球滤过D.可以经肝脏代谢E.药物跨血脑屏障分布较多正确答案:B5、降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压,是()A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用正确答案:A6、影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除正确答案:B7、服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状,该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应正确答案:C8、 6位侧链具有哌嗪酮酸结构,抗铜绿假单胞菌强的药物是A.青霉素B.氨苄西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑正确答案:D9、含片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min正确答案:A10、常见引起甲状腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素D.氯丙嗪E.秋水仙碱正确答案:B11、基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱是A.红外吸收光谱B.荧光分析法C.紫外-可见吸收光谱D.质谱E.电位法正确答案:A12、下列有关生物利用度的描述正确的是()A.药物的脂溶性越大,生物利用度越差B.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低C.药物水溶性越大,生物利用度越好D.无定型药物的生物利用度>稳定型的生物利用度E.药物微粉化后都能增加生物利用度正确答案:D13、不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.贝那普利正确答案:C14、与受体具有很高亲和力和内在活性(α=1)的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药正确答案:A15、长期应用β受体拮抗药普萘洛尔时,突然停药可以由于β受体的敏感性增高而引起"反跳"现象。
执业药师药学专业知识一高频考点总结

执业药师药学专业知识一高频考点总结执业药师药学专业知识一高频考点总结导读:执业药师考试已在眼前,同学们都复习的怎么样,为了配合考生的复习,应届毕业生店铺将各专业的高频考点进行梳理总结,希望对考生们有帮助。
一、药物的名称包括药物的通用名,化学名和商品名。
(★)商品名又称为品牌名,一种药品可以有多个商品名。
药品通用名,也称为国际非专利药品名称(INN),药品通用名也是药典中使用的名称。
二、剂型与制剂(★★)适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式,称为剂型。
(给药形式)将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种,简称制剂。
(具体品种)三、剂型的分类(★★)1.根据物质形态分类,即分为固体剂型(如散剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等)、半固体剂型(如软膏剂、糊剂等)、液体剂型(如溶液剂、芳香水剂、注射剂等)和气体剂型(如气雾剂、部分吸入剂等)2.按给药途径分类:经胃肠道给药剂型、非经胃肠道给药剂型3.按分散体系分类4.按制法分类5.按作用时间分类四、药物剂型的重要性(★)1. 可改变药物的作用性质2. 可调节药物的作用速度3. 可降低(或消除)药物的不良反应4. 可产生靶向作用5. 可提高药物的稳定性6. 可影响疗效五、药物稳定性化学不稳定性是指药物由于水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧,以及药物相互作用产生的化学反应,使药物含量(或效价)、色泽产生变化。
物理不稳定性是指制剂的物理性能发生变化,如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长,乳剂的分层、破裂,胶体制剂的老化,片剂崩解度、溶出速度的改变等。
化学降解途径:(★★)1.水解:盐酸普鲁卡因、硫酸阿托品、青霉素类、头孢菌素类、氯霉素、利多卡因、对乙酰氨基酚、阿糖胞苷、维生素B、地西泮、碘苷2.氧化:肾上腺素、左旋多巴、吗x、水杨酸钠、维生素C、磺胺嘧啶钠、盐酸氯丙嗪、维生素A或维生素D六、影响药物制剂稳定性的因素(★★)处方因素:pH的影响、广义酸碱催化的影响、溶剂的影响、离子强度的影响、表面活性剂的影响、处方中基质或赋形剂的影响外界因素对药物制剂稳定性的影响:温度的影响、光线的影响、空气(氧)的影响、金属离子的影响、湿度和水分的影响、包装材料的影响七、抗氧剂或金属离子络合剂(★★★)1.水溶性抗氧剂:亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C、半胱氨酸等。
执业药师考试西药高频考点速记

光敏反应(光毒性)
氟喹诺酮类
磺胺类
灰黄霉素
新四环素类(多西、米诺、美他、地美)
林可/克林霉素(少见)
13
周围神经炎
硝ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ呋喃类/异烟肼
14
骨髓造血功能抑制
氯霉素
15
灰婴综合征
16
肾损伤(结晶尿、血尿和管型尿)
磺胺类
17
过敏反应(各种皮肤过敏)
18
肝脏毒性、周围神经炎
异烟肼
19
肝毒性、流感样症候群
利福平
奥硝唑
14
流行性脑脊髓膜炎的首选药之一
磺胺嘧啶
15
各种结核病首选药
异烟肼
16
皮肤癣菌病
特比萘芬
17
曲霉菌病
伏立康唑
18
组织胞浆菌病
两性霉素B(静注)
19
侵袭性念珠菌病
氟康唑
20
耐万古霉素的屎肠球菌感染
利奈唑胺
21
用于控制疟疾症状
氯喹、青蒿素
22
控制复发和阻止疟疾传播药
伯氨喹
23
蛔虫病、蛲虫病、钩虫病和鞭虫病
20
视神经受损
乙胺丁醇
21
使血尿酸增高,引起急性通风发作
吡嗪酰胺
22
骨髓抑制—再生障碍性贫血
氟胞嘧啶
23
肝毒性(肝脏转氨酶AST及ALT升高)
三唑类、咪唑类
24
肾功能损害、高热
多烯类
药物的作用机制汇总
作用机制
药物
1,干扰细菌细胞壁合成
青霉素类、头孢菌
类其他β-内酰胺类
2,与细菌细胞壁前体形成复合物,抑制细胞壁合成
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2020年执业药师考试西药专业知识一
高频考点总结
第一章药物与药学专业知识
密押考点1 药物的来源与分类
密押考点2 常见药物的结构骨架
密押考点3 常见的药物命名
密押考点4 制剂和剂型的概念
密押考点5 剂型的分类
密押考点6 药物剂型的重要性
密押考点7 药用辅料的作用
密押考点8 药物制剂稳定性变化
密押考点9 影响药物制剂稳定性的因素密押考点10 药品有效期
密押考点11 药物配伍使用的目的
密押考点12 药物配伍变化的类型
密押考点13 注射液配伍变化的主要原因
密押考点14 药品的包装材料的种类
密押考点15 药品储存的注意事项。