2019年硕士研究生入学考试初试《药学综合》考试大纲及题型要求
考研349 药学综合
2019年硕士研究生入学考试科目《349药学综合》考试大纲
参考书《天然药物化学》第二版孔令义主编中国医药科技出版社《分析化学》第三版孙毓庆、胡育筑科学出版社
《药剂学》第七版崔福德人民卫生出版社
考试内容天然药物化学需掌握天然化合物相关理论、性质、以及天然活性成分的提取、分离、纯化、结构鉴定和结构修饰；分析化学需掌握分析化学的基本原理和基本方法，正确掌握化学分析和仪器分析的基本操作，掌握基本的计算方法；药剂学需熟悉各种剂型的定义和特点，掌握主要剂型设计基本理论，基本处方分析，制备过程，质量要求。
试卷内容结构基础知识内容占50%；理解知识内容占30%；综合知识内容占20%
试卷难易结构试卷难易适中
试卷题型结构选择题、名词解释、简答题、问答题
试卷分值结构选择题（20%-25%）、名词解释（15%-20%）、简答题（20%-30%）、问答题（35-40%）评分标准和要求试卷有评分标准
备注
一级学科硕士点召集人：(学院盖章)学院分管院长签名：。
遵义医学院2019年硕士研究生招生考试临床药学综合考试大纲
根据《教育部关于印发 2019 年全国硕士研究生招生工作管理规 定的通知》（教学[2018]5 号）文件精神，结合我校实际情况，经硕士 研究生招生工作领导小组研究讨论决定，2019 年临床药学全日制统 招硕士研究生初试《临床药学综合》试题采用自命题形式，现考试大 纲公布如下：
和策略 2. 支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺结核的药物治疗管理 七、消化系统疾病 1. 消化性溃疡、胃食管反流病、炎症性肠病的药物治疗原则、方
案和策略 2. 消化性溃疡、胃食管反流病、炎症性肠病的药物治疗管理 八、血液系统疾病 1. 缺铁性贫血的治疗原则、方案和策略 2. 缺铁性贫血的药物治疗管理 九、内分泌系统疾病 1. 甲状腺功能亢进症和甲状腺功能减退症的药物治疗原则、方
1. 常用的抗恶性肿瘤药 2. 抗肿瘤药应用中的常见问题 考试形式 闭卷笔试 考试题型 单项选择题、多项选择题 二、临床药物治疗学理论考试大纲 临床药物治疗学（Clinical drug therapeutics）是临床治疗学中的一 个重要组成部分，是通过药物的手段治疗疾病，达到消除或控制病因 与致病因素,减轻或解除病人的痛苦，维持机体内环境的稳定性，缓解 治愈疾病，保持病人生活质量以及预防疾病复发为目的的一门学科。 临床药物治疗学是将药物学、治疗学和临床药理学有机结合的一门交 叉学科。考核的重点是临床合理用药的基本原则，从病人出发，制订 和实施合理的个体化的治疗方案。对患有特定疾病的特定病人，能根 据复杂多变的病情，制定和实施合理的个体化药物治疗方案，以获得 最佳的治疗效果并承受最低的治疗风险。 本大纲适用于临床药学专业硕士研究生入学考试使用。 考试参考教材：《临床药物治疗学总论》， 人民卫生出版社，李 俊， 第 1 版，2015 年；《临床药物治疗学各论》（上册）， 《临床药 物治疗学各论》（下册），人民卫生出版社，张幸国，第 1 版，2015 年。 考试内容 一、绪论
广东药科大学-2019年-硕士研究生入学考-《药学综合》（专硕）考试大纲
广东药科大学-2019年-硕士研究生入学考-《药学综合》（专硕）考试大纲广东药科大学硕士研究生入学统一考试《药学综合》考试大纲（专业学位）考查目标《药学综合》是为招收全日制药学专业学位硕士研究生设置的选拔性考试科目，含有机化学、分析化学（含仪器分析）、药理学、生物化学；其中，分析化学（含仪器分析）、有机化学为必考科目，药理学、生物化学两门中考生可任选一门。
要求考生理解和掌握相关课程基础知识和基本理论，能够运用基本原理和方法分析、判断和解决有关实际问题。
其目的是科学、公正、有效地测试考生是否具备攻读药学专业学位硕士研究生应具备的基本知识、能力和素养要求，为提供择优录取的依据。
评价的标准是药学及相关学科较优秀的本科毕业生所能达到的及格或及格以上水平。
考试形式和试卷结构一、答题方式闭卷、笔试。
二、题量、题分及考试时间满分为300分（其中有机化学部分为100分，分析化学（含仪器分析）部分为100分，药理学或生物化学部分为100分）。
考试时间为180分钟。
三、考试课程药学综合：含有机化学、分析化学（含仪器分析）、药理学、生物化学，其中分析化学（含仪器分析）、有机化学为必考科目，药理学、生物化学两门中考生可任选一门。
有机化学部分考试内容：一、有机化合物命名1、系统命名法饱和碳原子和氢原子的分类：碳原子（伯、仲、叔、季），氢原子（伯、仲、叔）烃基的名称：常用烃基的名称及缩写，如：甲基（Me-）、乙基（Et-）、正丁基（n-Bu-）、苯基（Ph-）、芳基（Ar-）等。
系统命名法原则及各类有机化合物的命名：选择含特征官能团的最长碳链作主链，从靠近官能团的一端开始编号，取代基命名时排序按“次序规则”。
1。
研究生《药学综合》考试大纲
研究生《药学综合》考试大纲药学综合考试科目包括药理学、药物分析学、药剂学和天然药物化学四个部分，考试时间为3小时，满分为300分。
其中4门科目各占25%。
考试题型以名词解释、选择题、简答题、论述题和计算题为主。
第一部分药理学一、说明药理学是研究药物与机体间相互作用的机制和规律的科学。
其主要任务是阐明药物的作用，作用机理，体内过程，临床应用，不良反应及药物相互作用。
从而为临床合理用药奠定理论基础。
考生需要掌握临床合理用药所必需的药理学基本理论、基本知识，重点掌握临床常用各类药物的代表药的体内过程特点、药理作用、作用机理、临床用途、主要不良反应及防治措施。
同时了解其它常用同类药的主要药理特点，以便临床根据病人情况选择用药。
二、参考书1.《药理学》，第8版，杨宝峰主编，人民卫生出版社；2.《药理学教程》，第6版，曹永孝、臧伟进主编，高等教育出版社。
三、考试题型1.名词解释（含英文）、选择题、问答题。
四、基本内容和基本要求第一章绪言【基本内容】1.药物效应动力学( Pharmacodynamics)、药物代谢动力学(Pharmacokinetics)的基本概念；2.药物与药理学发展史；3.新药开发与研究。
【基本要求】1.了解药理学(Pharmacology)的性质、任务与研究范畴。
第二章药物代谢动力学【基本内容】1.药物的跨膜转运；2.药物的体内过程；3.药代动力学基本概念及参数。
【基本要求】1.掌握生物利用度、血浆半衰期、药酶诱导及药酶抑制作用的概念及临床意义。
熟悉药物简单扩散；2.熟悉恒比消除、血药稳态浓度的概念；熟悉药物吸收、分布、生物转化及排泄的概念及影响因素，首过消除、肝肠循环等内容；3.了解药物其它转运方式；了解药时曲线、表观分布容积、恒量消除等内容。
第三章药物效应动力学【基本内容】1.药物的基本作用；2.药物剂量与效应关系；3.药物作用机制。
【基本要求】1.掌握药物的不良反应及类型；掌握受体激动药、拮抗药、拮抗参数的概念；2.熟悉药物作用的基本类型和选择性、治疗作用等概念；熟悉效能、效价强度、半数有效量、半数致死量、治疗指数等概念；3.了解剂量、剂量与效应关系曲线等概念。
郑州大学2019年703药学综合(一)硕士研究生入学考试大纲
2) 苯环上的取代反应、氧化反应 四、制备：磺酸盐碱熔法、卤代苯的水解、异丙苯氧化法 第二节 醌类化合物 双键的加成反应、羰基与氨衍生物的反应、1，4-加成反应、1，6-加成反应 第十一章 羧酸和取代羧酸 一、分类和命名 二、物理性质 三、结构和酸性及电性效应 四、化学性质：成盐反应、羧基中羟基的取代反应、还原反应、α 氢的反应、脱羧反应、 二元酸的热解反应 五、制备：氧化法、腈水解法、格氏试剂的羧化、丙二酸酯合成法、不饱和羧酸的制备 六、取代羧酸：卤代酸和羟基酸的化学反应、羟基酸的制备、酚酸、氨基酸、多肽和蛋白质 第十二章 羧酸衍生物 一、结构和命名 二、物理性质 三、化学性质：水解反应、醇解反应、氨解反应、与有机金属化合物的反应、还原反应、酯 缩合反应、达参反应、酰胺的特性 四、制备：由羧酸制备、由羧酸的衍生物间相互转化制备、由酮肟重排制备 N-取代酰胺 五、乙酰乙酸乙酯：酮式-烯醇式互变异构、酮式分解和酸式分解、在合成上的应用 六、丙二酸二乙酯在合成上的应用 七、碳酸衍生物和原酸衍生物 八、油脂、磷脂和蜡 第十三章 碳负离子的反应 一、化学反应 1) 羟醛缩合型反应：普尔金（Perkin）反应、克脑文盖尔（Knoevenagel）反应、达尔森 （Darzen）反应 2) 酯缩合反应：Clainsen 缩合反应 二、 β -二羰基化合物的烷基化、酰基化及在合成中的应用三、 烯胺的烷基化和酰基化反 应 第十四章 有机含氮化合物 一、硝基化合物：还原反应（酸性、中性及碱性还原；联苯胺重排）、硝基 对苯环上亲核取代反应的影响、含 α -氢的硝基化合物的缩合反应二、胺的分类和命名 三、胺的结构和物理性质
二、物理性质 三、化学性质：与开链烷烃相似的化学性质、环丙烷和环丁烷的开环反应四、拜尔张力学说 五、环烷烃的构象：环丙烷和环丁烷的构象、环戊烷的构象、环己烷的构象 第三章 立体化学 一、对映异构：平面偏振光和比旋光度、对映异构体和手性、对映异构体的 表示法、构型的命名、对映异构体的物理性质、外消旋体、非对映异构体和内消旋体、构象 异构和构型异构 二、环烷烃的立体异构：几何异构和对映异构、一取代环己烷的构象、二取代环己烷的构象 三、聚集二烯烃的立体异构 四、十氢萘的立体异构 五、对映异构体的合成及化学：手性中心的产生、外消旋体的拆分、对映异构体与手性试剂 及非手性试剂的反应、手性分子在反应中的立体化学 第四章 卤代烷 一、分类和命名 二、结构 三、物理性质 四、化学性质：亲核取代反应、消除反应、还原反应、有机金属化合物的形成 五、亲核取代反应和消除反应的机理及影响亲核取代反应的因素 六、乙烯型和烯丙型卤代烃 七、多卤烷和氟代烷 第五章 醇、醚 第一节 醇 一、分类和命名 二、结构和物理性质 三、化学性质：一元醇的化学性质 1) 羟基中氢的反应（O-H 键断裂） 2) 羟基中卤原子取代（C-H 键断裂） 3) 脱水反应（C-O 键断裂） 4) 取代和消去反应中的重排 5) 生成酯的反应 6) 醇的氧化和脱氢 7) 频哪醇重排（Pinacol rearrangement） 四、二元醇的反应：高碘酸氧化、pinacol rearrangement 五、制备：由烯烃制备、卤烃水解、格氏试剂与醛、酮加成、水解制备 1°、
2019年硕士研究生入学初试中药专业基础综合考试大纲
2019年硕士研究生入学初试《中药专业基础综合》考试大纲《中药综合》满分300分，共190道题，考试时间3小时。
考试内容主要涵盖中药化学（100分）、中药药剂学（75分）、中药鉴定学（75分）和中药学（50分）四门课程。
一、考查目标要求考生理解和掌握相关课程基础知识和基本理论，能够运用基本原理和方法分析、判断和解决有关实际问题。
1.中药化学第一章绪论掌握中药化学的研究对象和任务及其重要作用。
第二章中药化学的一般研究方法掌握中药化学成分的常用提取与分离方法。
第三章糖和苷类化合物掌握糖和苷类的结构特征；掌握糖和苷类的提取与分离方法；熟悉糖和苷类的分类和典型化合物与所关联的常用中药。
第四章醌类化合物掌握醌类化合物的结构特征；掌握醌类化合物的理化性质；掌握蒽醌类化合物的提取与分离方法；熟悉醌类的分类和典型化合物与所关联的常用中药；熟悉中药大黄蒽醌类成分的提取与分离。
第五章苯丙素类化合物掌握香豆素类化合物的结构特征；掌握香豆素类化合物的理化性质；掌握香豆素类化合物的提取与分离方法；熟悉秦皮香豆素类成分的提取与分离；熟悉简单苯丙素类化合物的结构特征；熟悉木脂素类化合物结构特征与理化性质；熟悉苯丙素类的分类和典型化合物与所关联的常用中药。
第六章黄酮类化合物掌握黄酮类化合物的概念；掌握黄酮类化合物的结构特征；掌握黄酮类化合物的理化性质；掌握黄酮类化合物的提取与分离方法；熟悉黄酮类的分类和典型化合物与所关联的常用中药；熟悉黄芩、葛根、槐米黄酮类化学成分的提取分离。
第七章萜类化合物掌握萜和挥发油的概念；掌握挥发油的化学组成；掌握挥发油的理化性质；掌握挥发油的提取与分离方法；熟悉萜类的分类和典型化合物与所关联的常用中药。
第八章三萜类化合物掌握三萜及三萜皂苷类化合物的结构特征；掌握三萜及三萜皂苷类化合物的理化性质；掌握三萜及三萜皂苷类化合物的提取与分离方法；熟悉三萜类的分类和典型化合物与所关联的常用中药；熟悉人参、甘草三萜皂苷类成分的结构和提取分离方法。
2019年暨南大学硕士研究生入学考试
2019年暨南大学硕士研究生入学考试349药学综合考试大纲A. <<生物化学>>部分目录I．考察目标II．考试形式和试卷结构III．考查范围IV．试题示例I．考查目标要求考生比较系统地掌握生物化学课程的基本概念、基本原理和基本方法，能够运用所学的基本原理和方法分析、判断和解决有关理论和实际问题。
II．考试形式和试卷结构一、《生物化学》部分分数“药学综合”试卷满分300分（其中<<生物化学>>部分150分），考试时间共180分钟。
二、答题方式答题方式为闭卷、笔试，考生独立完成考试内容。
三、试卷内容结构生物化学基本概念、基本原理、实验技能120分生物化学综合应用30分四、试卷题型结构名词解释20分是非判断题20分选择题30分简答题50分综合题30分Ⅲ.考查范围生物化学【考查目标】1.掌握生物化学课程的基本概念、基本原理和基本方法2.能够运用所学的基本原理和方法分析、判断和解决有关理论和实际问题。
一、蛋白质的结构与功能（一）蛋白质的分子组成（二）蛋白质的分子结构（三）蛋白质结构与功能的关系（四）蛋白质的理化性质及其分离纯化二、核酸的结构与功能（一）核酸的化学组成（二）核酸的一级结构（三）DNA的空同结构与功能（四）RNA的空间结构与功能（五）核酸的理化性质及其应用三、酶（一）酶的分子结构与功能（二）酶促反应的特点与机制（三）酶促反应动力学（四）酶的调节（五）酶的命名与分类四、糖代谢（一）糖类概念及其功能（二）糖的无氧分解（三）糖的有氧氧化（四）磷酸戊糖途径（五）糖原的合成与分解（六）糖异生（七）血糖及其调节五、脂类代谢（一）脂类的消化和吸收（二）甘油三酯代谢（三）磷脂的代谢（四）胆固醇代谢六、生物氧化（一）生成ATP的氧化体系（二）其他氧化体系七、氨基酸代谢（一）蛋白质的营养作用（二）蛋白质的消化、吸收与腐败（三）氨基酸的一般代谢（四）氨的代谢（五）个别氨基酸的代谢八、核苷酸代谢（一）嘌呤核苷酸代谢（二）嘧啶棱苷酸代谢九、物质代谢的联系与调节（一）物质代谢的特点（二）物质代谢的相互联系（三）组织、器官的代谢特点及联系（四）代谢调节十、DNA的生物合成(复制)（一）半保留复制（二）DNA复制的酶学（三）DNA生物台成过程（四）DNA损伤(突变)与修复（五）逆转录现象和逆转录酶十一、RNA的生物合成(转录)（一）模板和酶（二）转录过程（三）真核生物的转录后修饰十二、蛋白质的生物合成(翻译)（一）参与蛋白质生物合成的物质（二）蛋白质的生物合成过程（三）翻译后加工（四）蛋白质生物合成的干扰和抑制十三、基因表达调控（一）基因表达调控基本概念与原理（二）原核基因转录调节（三）真核基因转录调节IV．试题示例一、名词解释（5×4＝20分）1. 蛋白质构象……5. 操纵子二、是非判断题（20×1＝20分）1.从热力学上讲蛋白质分子最稳定的构象是自由能最低时的构象。
2019哈尔滨商业大学硕士622药学综合(天然药物化学+药理学)考试大纲
2019年硕士研究生入学考试专业课考试大纲考试科目代码：622 考试科目名称：药学综合一、考试要求：天然药物化学：要求考生了解天然药物化学成分的一般提取分离方法及结构鉴定方法，掌握天然药物各类化学成分的基本结构和分类、理化性质、鉴别方法、提取分离、结构鉴定，尤其是常用代表性天然药物的提取分离方法、鉴定方法等。
药理学：通过药理学的学习，了解和掌握药理学的基础知识，熟悉和掌握药物作用基本规律，，熟悉药物按药理作用的分类，全面掌握重点药物的作用，药动学特性，作用机制、主要用途。
二、考试内容：天然药物化学：1.天然药物有效成分的提取、分离方法及结构鉴定程序和方法。
2.各大类化合物的结构特征、理化性质及常用的提取分离方法3.一些常用天然药材所含的化学成分及提取分离方法。
4.各类化合物的主要鉴别方法。
5.一些重要化合物的结构鉴定方法。
1.总论：掌握天然药物有效成分的各种提取和分离方法原理、应用及结构鉴定程序。
2.生物碱：.掌握生物碱的酸碱性，碱性强弱与生物碱分子结构的关系及其生物碱的提取分离原理和方法；生物碱和生物碱盐的溶解性及其应用；苦参、麻黄、黄连、汉防已、洋金花中所含主要生物碱的结构类型、提取分离方法。
3.苷类：掌握苷类化合物的分类及苷和苷键的定义；苷键的各种裂解方法；多糖和苷类的提取与分离；苷类化合物结构的鉴定程序及方法。
4.醌类：掌握蒽醌类化合物的酸性及酸性强弱与结构的关系；蒽醌类化合物的显色反应；醌类化合物的提取与分离方法；醌类化合物的颜色、升华性、溶解性及与结构的关系；蒽醌类化合物的紫外光谱特征；大黄、丹参中所含主要醌类化合物的化学结构、提取分离方法和生物活性。
5.苯丙素类化合物（香豆素和木脂素）：掌握香豆素的定义、基本母核的结构特征和类型；香豆素的提取与分离方法；香豆素的物理性质、显色反应及应用；秦皮、五味子中所含主要化合物的基本结构特征；木脂素的理化性质、检识。
掌握木脂素的提取与分离方法；五味子、补骨脂和厚朴中主要化学成分的结构类型。
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2019年硕士研究生初试科目《药学综合》试卷结构（共170题，300分，考试时间3小时）有机化学部分（120分）一、判断题：共20道小题，每小题2分，计40分。
二、单选题：共30道小题，每小题2分，计60分。
三、多选题：共10道小题，每小题2分，计20分。
生物化学部分（60分）一、判断题：共20道小题，每小题1分，计20分。
二、单选题：共20道小题，每小题1分，计20分。
三、多选题：共10道小题，每小题2分，计20分。
分析化学部分（120分）一、判断题：共20道小题，每小题2分，计40分。
二、单选题：共30道小题，每小题2分，计60分。
三、多选题：共10道小题，每小题2分，计20分。
硕士研究生入学初试《药学综合》考试大纲《药学综合》共包括3门：满分300分，考试时间共180分钟有机化学：120分分析化学：120分生物化学：60分第一部分“有机化学”部分前言有机化学是中药专业、药学专业的一门重要专业基础课。
它的任务是使学生掌握必要的有机化学基本知识、基本理论和基本操作技能，并训练他们应用这些理论和技能去研究各类有机化合物。
本大纲的内容是分成“有机化学基本概念”和“各类有机化合物”两部分。
基本概念部分阐述有机化学所必须掌握的一些基本理论知识；各类化合物部分则介绍各类有机化合物的结构、命名、性质、制法和有关反应历程及有关化合物在医药上的应用等等。
第一章绪论【要求】了解有机化学的研究对象，有机化合物的特点、分类和研究方法及有机化学的重要性。
【内容】1.有机化学的研究对象（包括定义、发展简史和重要性。
有机化学和中药的关系）。
有机化合物的特点和分类。
2.有机化合物的研究方法（有机化合物的分离和提纯，元素分析和重要物理常数的测定）。
第二章有机化合物的结构和化学键【要求】1.掌握与有机化合物有密切关系的共价键的形成理论和有机反应有重大影响的电子效应2.有机化学中较常见的一些比共价键更弱的化学键。
【内容】共价键的形成：价键理论、分子轨道理论。
价键的属性：键长、键角、键能、键的极性和极化性。
共价键中的电性效应：诱导效应、共轭效应（π－π共轭体系、P-π共轭体系）、超共轭体系(σ-π超共轭体系、σ-P超共轭体系)。
有机化合物中其他类型的键合。
第三章立体化学基础【要求】１. 立体化学是有机化学的一个重要组成部分，属于有机化学的基础理论之一。
确立有机化学分子的立体概念。
２. 掌握各种异构体的命名方法。
【内容】分子模型的表示方法：Fischer投影式， Sawhares 投影式，Newman投影式。
顺反异构：顺反异构的类型，主要讲碳碳双键化合物的顺反异构。
Z、E——够性表示方法，顺反异构体的性质（物理性质，相互转换，反映速度的差别），顺反异构与生理活性的关系。
旋光异构：旋光性与化学结构的关系，含一个手性碳原子的旋光异构，D、L——构型表示法（相对，绝对构型）。
含两个相同手性碳原子的旋光异构（非对映体，差向异构体，赤型、苏型概念），含两个相同手性碳原子的旋光异构，R、S——构型表示法，外消旋化、差向异构化和瓦尔登转化，外消旋体的拆分，旋光异构与生理活性的关系。
构象异构：烷烃的构象，（乙烷、正丁烷，），环己烷的构象：船式、椅式，a键、e键，转环作用。
第四章烷烃【要求】1、本章要求学生进一步建立同系列、通式、同分异构现象等基本概念外，对烷烃的命名应重点掌握。
2、对烷烃的物理、化学性质应从它们的结构出发，认识其变化的规律性和特殊性，掌握均裂、异裂、自由基，反应热，过渡状态等概念。
【内容】烷烃的结构：定义，通式合同系列。
烷烃的命名：普通命名法，系统命名法。
烷烃的异构：（碳链异构，异构体的推定法，碳和氢原子的种类），烷烃的物理性质。
烷烃的化学性质：卤化反应及历程（共价键的断裂方式，自由基的稳定性）。
卤化反应中的能量变化：（反应热，活化能和过渡状态）。
第五章烯烃【要求】1、掌握烯烃的结构、命名、异构现象和化学性质等。
2、掌握烯烃π键的特点，学生应从这个本质上去认识烯烃的加成、氧化和聚合等类化学反应。
3、掌握烯烃的一般制法。
【内容】烯烃的结构：定义、通式。
烯烃的异构：碳链异构、位置异构、顺反异构（含两个或更多个双键的异构）。
烯烃的命名：（系统命名）烯烃的物理性质。
烯烃的化学性质：加成反应（加氢、卤划氢、硫酸、水、次卤酸、硼氢化反应）。
氧化反应（高锰酸钾氧化、臭氧氧化）。
聚合反应，α-H卤代反应。
烯烃加成反应历程：（正碳离子、翁离子），马氏定则的理论解释（用诱导效应和正碳离子的稳定性进行解释）。
烯烃制备：醇的失水。
卤烷脱卤化氢，自然界的烯烃。
第六章炔烃和二烯烃【要求】1.掌握炔烃的加成和烯烃加成反应的异同以及炔烃的活泼氢反应。
2.了解炔烃加成反应历程。
3.掌握共轭二烯烃的结构和特性。
【内容】炔烃：炔烃的结构，炔烃的异构和命名。
炔烃的化学性质：加成反应（加氢、卤素、卤化氢、水、醇），炔烃加成反应历程，氧化反应，聚合反应，炔烃的活泼氢反应及在合成中的应用。
二烯烃：二烯烃的分类和命名，共轭二烯烃的特性[键长(S——反式R——顺式)，能量降低（共轭能）]，共轭二烯烃的结构（离域能，共振结构，共振能），共轭二烯烃的化学性质1、4——加成反应（用共振论解释），Diels-Alder反应电环化反应。
第七章脂环烃【要求】1、掌握脂环烃的命名法，成环理论，环的稳定性等。
2、了解有关环烷烃的构象及脂环烃化合物的立体异构现象。
【内容】脂环烃的分类和命名：环烷烃，环烯烃，螺环烷烃，稠环烷烃和桥环烷烃。
环烷烃的化学性质：取代反应、加成反应、氧化反应、脱氢和异构化反应。
环烷烃的结构和稳定性：燃烧热对稳定性的估计，电子理论对稳定性的解释。
环烷烃的构向异构：取代环己烷和小环的构象。
脂环化合物的立体异构：顺反异构、旋光异构、构象异构。
第八章芳香烃【要求】1、掌握苯的分子结构，特别是分子轨道理论和共振论对苯分子结构的研究。
2、掌握芳香烃的亲电取代及反应历程。
对多环芳烃和非芳香烃等了解。
3、掌握苯环上取代定位规律，共振理论对此理论的解释。
【内容】苯和苯的同系物：苯的结构。
开库勒结构式，共振论及其对苯分子结构式的解释。
苯的同系物的命名和异构，芳香烃的物理性质。
芳香烃的化学性质：取代反应（卤化、硝化、磺化、烷基化、酰基化）反应历程。
氧化反应：苯环的氧化，侧链的氧化。
加成反应：加氢、加氯。
多环芳烃：萘结构、性质（取代、氧化、加氢）。
蒽和菲：致癌烃。
非苯芳烃——Huchel 规则，环辛四烯负离子，奥，轮烯。
第九章卤代烃【要求】1、掌握卤代烃制法和化学性质，熟悉它们转变为其他有机物的一般规律。
2、比较不同烃基和不同条件对反应的影响。
学习卤代烃的反应历程等。
【内容】卤代烃的结构、分类和命名：卤代烃的物理性质：卤代烃的化学性质：[取代反应（水解、醇解、氨解、与硝酸银反应）。
亲核取代反应历程:SN1、SN2、影响SN的因素]，消去反应及其历程：（E1、E2、影响E的因素），与金属的反应（与锂、镁、钠的反应），还原反应：卤代烃中卤原子活泼性的比较：乙烯型、丙烯型和一般型。
卤代烃的制备：卤烷的制备。
由醇、烯烃制备，烷烃卤代，卤烷与卤素置换，芳卤烃的制备（芳香烃直接卤化，芳环氯甲基化，由醇制备。
个别卤代烃：氯乙烷、氯仿，碘仿，四氯化碳，氟烷，二氟二甲基甲烷，四氯乙烯，四氟乙烯）。
第十章醇酚醚【要求】1、掌握羟基官能团的特性，羟基和烃基相互之间的影响。
2、了解一些重要化合物的制法、性质和在医药上的用途。
【内容】1、醇：醇的结构、分类和命名。
醇的物理性质：醇的化学性质：与金属钠、氢卤酸的反应，酯的形成，脱水反应，氧化和去氢，多元醇的性质。
醇的制备：烯烃水合法，卤代烃水解，由格氏试剂制备，羰基化合物的还原。
2、酚：酚的结构，分类和命名。
酚的物理性质：酚的化学性质：酚羟基的反应，苯环上的取代反应，氧化反应，酚的制备异丙苯法，氯苯水解法，碱熔法。
3.醚：醚的结构和命名：醚的化学性质：徉盐的生成，与氢碘酸反应，过氧化物的生成。
醚的制备：醇的脱水、Wiliamson的合成法。
重要的醚：乙醚，环醚，冠醚。
了解硫醇：结构、命名、性质。
第十一章醛酮醌【要求】1、掌握醛酮化学反应的类型，从而概括出反应的规律性。
2、根据醛、酮结构的共同特性和个别差异，认识他们在性质反应上的共性和个性。
3、了解醌的结构，并由醌的反应认识其结构及它所表现的不饱和双酮的性质。
【内容】醛和酮：醛、酮结构和命名：醛酮的物理性质：醛酮的化学性质：羰基上的加成反应（与HCN、NaHSO3、ROH、H2O、格式试剂及胺的衍生物的加成），α—活泼氢的反应。
（烃基的卤代、卤仿反应、羟醛缩合），氧化和还原反应，（Tollens试剂，Fehling试剂），还原反应（催化加氢，用金属氧化物还原，Clemmenson反应，黄明龙等人反应），Cannizzaro反应，α，β—不饱和醛酮的反应，（加格氏试剂、HCN），亲核反应历程：（简单的加成反应历程，加成—消去反应历程，羰基加成反应的立体化学）。
醛酮的制备：（醇的氧化或脱氢，炔烃的水合，同碳二卤烃水解，Friedel—Crafts酰化反应），了解苯醌：（性质，制备，电荷迁移络合物）。
第十二章羧酸及其衍生物【要求】1、掌握羧酸的分类和羧酸的分子结构，并熟悉羧酸的一般化学性质。
2、认识一些重要的羧酸衍生物，并了解他们的重要化学性质。
3、从羧酸的酸性和羰基加成作用的减弱，总结羧酸结构和性质的关系，进一步讨论诱导效应（场效应）和共轭效应。
4、掌握丙二酸二乙酯的酸性和在合成上的应用。
了解油脂和蜡的一般知识。
【内容】羧酸：结构、分类和命名。
羧酸的物理性质。
羧酸的化学性质：酸性（共振式），羧基上羟基的取代反应（生成酯、酰胺、酰卤、酸酐），脱羧反应，α—Η卤代反应（酸性的变化，用诱导效应和共轭效应说明）。
二元羧酸：酸性，特有反应（对热的性能）。
羧酸的制备：（烃氧化，伯醇或醛的氧化，伯醇或醛的氧化，水解，从格氏试剂合成）。
个别化合物：（甲酸、乙酸、十一烯—10—酸、高级一元羧酸、乙二酸、丁二酸、苯甲酸、邻—苯二甲酸）。
酰卤和酸酐：结构和命名，化学性质（水解，醇解，氨解）：酯：结构和命名，化学性质（水解、醇解和氨解，异羟肟酸铁反应，还原反应，与格式试剂作用）：丙二酸二乙酯的性质及在合成中的应用，酯化反应历程。
酰胺：结构和命名，化学性质（酸碱性，水解，脱水，Hofmann 降解反应）：羧酸衍生物水解。
醇解，氨解反应活性的比较。
第十三章取代羧酸【要求】1、认识多官能团化合物的结构特点和官能团相互间的影响，2、掌握乙酰乙酸乙酯的二种分解方式和互变异构的基本原理。
【内容】1、卤代酸：卤代酸的命名，制备。
化学性质：（酸性，水解）。
个别化合物：（三氯乙酸，氟乙酸钠）。
2、羟基酸：醇酸[分类和命名，制备（卤代酸水解，羟基腈水解（Reformatsky反映）。