供应室操作标准及程序
供应室技术操作规范
供应室技术操作规范1. 引言本文档旨在为供应室人员提供技术操作规范，确保供应室的工作流程和操作符合相关标准和要求。
供应室是医疗机构中非常重要的一环，为医院提供各种医疗物资的核心部门。
本文档将涵盖供应室的操作流程、仓库管理、物资采购与分发、库存管理等方面。
2. 供应室操作流程2.1 前期准备在每个工作日开始前，供应室人员需要进行以下准备工作：•检查仓库环境，确保整洁、干净；•检查仓库货物库存，确保安全、完好；•检查货物过期情况，及时处理过期货物；•检查前一天的物资领用单，更新库存信息。
2.2 收货与验收供应室人员需要按照以下流程进行物资收货与验收：1.接收供应商送达的货物，并核对货物数量与送货单一致；2.对货物进行外观检查，确保无损坏、变形等问题；3.检查货物批号、生产日期、有效期等信息；4.进行质量抽检，确保货物质量符合要求；5.登记收货信息，包括货物名称、数量、供应商、收货日期等。
2.3 仓库管理供应室人员需要根据以下规范进行仓库管理：•将新收到的货物按照品名、规格、批号等信息进行分类储存；•采取先进先出的原则，确保货物按照不同批次进行分发；•定期进行库存盘点，确保仓库库存与实际情况相符；•对过期或失效的物资进行及时处理，确保仓库货物始终处于可用状态；•保持仓库整洁、干燥、通风，确保货物质量安全。
3. 物资采购与分发3.1 采购计划供应室人员需要根据医院的需求和库存情况进行物资采购计划，确保供应室的货物始终满足医院的需要。
采购计划需要包括以下内容：•需要采购的物资名称、规格、数量；•供应商选择和联系信息；•预计采购时间和交货时间。
3.2 采购流程供应室人员需要按照以下流程进行物资采购：1.根据采购计划，与供应商进行联系，了解价格、交货期等信息；2.比较不同供应商的价格和服务质量，选择最合适的供应商；3.编制采购合同或订单，并与供应商签署；4.跟踪采购进度，确保按时交货；5.接收并验收采购的货物，与采购合同进行核对。
供应室工作流程
供应室工作流程供应室是一个重要的部门，它负责管理和供应医疗机构所需的药品、医疗器械、耗材等物品。
供应室的工作流程可以分为以下几个环节：采购、入库、分发和盘点。
首先是采购环节。
医疗机构需要根据临床需求和预算，制定一份采购计划。
采购人员根据计划，向药品公司或供应商提出采购申请，并进行价格和质量的比较和评估。
采购人员还需与药品公司或供应商进行谈判，以获取最好的价格和交货条件。
一旦达成协议，采购人员会与供应商签订采购合同，确保供应物品的来源和质量。
接下来是入库环节。
一旦供应物品到达医疗机构，入库人员会进行验收。
他们会核对送货单和采购订单，检查物品的数量、规格和包装是否符合要求。
同时，他们还会对药品的有效期进行核对，确保物品的质量和使用期限不会影响患者的治疗效果。
入库人员还会为每个物品编制入库记录，包括物品的名称、批号、数量等信息，以备后续使用和追溯。
分发环节是供应室的核心工作之一。
根据临床科室的需求，供应人员会根据医嘱和药物清单，提供相应的药品和耗材。
他们会按规定的程序进行分装和标识，确保每个包装的物品都清晰可辨，防止发生混淆和错误使用。
供应人员还会根据医嘱和库存情况，进行计算和登记，确保患者能够及时获得所需的物品。
最后是盘点环节。
供应室会定期进行库存盘点，以确保物品的安全和准确性。
盘点人员会对所有的物品进行逐项核对，比较实际库存和账面库存之间的差异，找出问题并及时进行调整。
同时，他们还会对过期和损坏的物品进行处理，以减少浪费和影响。
盘点结果会汇总为一份报告，供管理人员进行分析和决策。
除了上述环节，供应室还要进行其他一些工作，如接收和处理退货、处理过期和废弃物品、协助临床科室进行药物治疗监测等。
供应室工作的重点是切实保障医疗机构的供应需求，确保患者能够获得所需的药品和物品，并保证物品的质量和安全。
因此，供应室需要高效、有序地进行工作，确保每个环节都得到严格的执行和监控。
总之，供应室的工作流程从采购到入库，再到分发和盘点，每个环节都需要严格执行和管理。
供应室考核操作程序及评分标准
不符要求酌情扣1-5分
2、符合操作原则，外形美观。
5
不符要求酌情扣1-5分
3、操作环境符合要求。
5
不符要求酌情扣1-5分
速度
考核
标准
15分
速度考核：针对操作流程项目。
15
选手所用时间最短者此项满分，以此为基点每超
过10秒扣1分。
2、再次查对物品，依次放弯盘、器械等，（清点纱布方法正确），检查器械是否干净，用目测或放大镜进行检查，器械表面及其关节、牙齿处应光洁、无残留物和锈斑，功能良好，无损毁，缝合针无钩无锈（缝合针要检查是否符合要求）。
15
发现一处不符合规定扣2分
3、依据器械装配：核对器械的种类
、数量和质量。
10
一项未做扣5分
8
从待灭物品中自行挑选标准中所需物品，少准备一种扣0.5分
3、摆放合理有序
1
不符要求酌情扣1-2分
4、评估操作环境是否清洁，擦拭台面，再次洗手。
2
一项未做扣1分
操作
流程
质量
标准
55分
1、（举手示意，准备完毕，计时开始）依次铺外包布及内包布，包布不得有线头或缝补，更不能有洞。
5
发现一处不符合规定扣2.5分
供应室包装（切开包）技术考核操作程序及评分标准
项目总分
考核内容
分值
评分细则
准备
质量
标准
15分
1、按要求着装，衣帽整洁，戴口罩。规范洗手。
4
着装一项不符合要求扣1分，洗手不规范酌情扣1-2分
2、（口述）物品准备：弯盘1个，纱布5块，拉钩2个，小药杯1个(皮针2个，圆针2个)，持针器1把，组织钳2把，布巾钳2把，直钳2把，弯钳2把，有齿镊1把，无齿镊1把，3#刀柄1个，3M胶带，灭菌指示卡1个，治疗巾1个，洞巾一个，内包布1个，外包布1个。
供应室操作流程范文
供应室操作流程范文一、采购环节1.了解医疗机构的需求：供应室人员应与医疗科室进行沟通，了解其所需要的耗材、药品等信息，并制定采购计划。
2.供应商选择与谈判：根据医疗机构的需求以及供应室的要求，供应室人员选择合适的供应商，并进行谈判和报价。
3.签订合同和下订单：供应室与供应商签订合同，明确双方责任和权益，并下达相应的采购订单。
二、入库环节1.收货验收：供应室人员在供应商交货后，通过采购订单进行收货验收，检查货物的数量和质量，并填写验收记录。
2.入库处理：经过验收合格的货物，供应室人员按照规定的仓库库位进行入库处理，将货物分类、编号和摆放整齐，并在库存管理系统中进行录入。
三、发放环节1.发放申请：医疗科室根据实际需要，填写发放申请单，包括物品名称、规格、数量等，并提交给供应室。
2.库存查询：供应室人员通过库存管理系统查询物品的库存情况，确认是否能够满足申请需求。
3.出库发放：经确认库存充足后，供应室人员按照申请单中的需求，将物品从库存中取出，并录入发放记录中，并通知医疗科室领取。
四、管理环节1.库存管理：供应室人员通过库存管理系统进行货物的分类、编码、存储和记录，并定期进行库存盘点，确保库存准确性和完整性。
2.保管管理：供应室人员对库房进行日常巡查，确保库房整洁、安全，并进行货物的防潮、防火、防震等措施。
3.过期品管理：供应室人员定期检查库存中的物品有效期，并做到优先使用近效期的物品，并对即将过期或已过期的物品进行处理，如退货或销毁。
4.信息报表：供应室人员按照医疗机构的要求，定期生成各类报表，包括库存情况、出入库情况、过期品情况等，并提交给相关管理人员审核。
以上是供应室操作流程的一个示范，根据不同医疗机构的实际情况和要求，具体的流程细节可能会有所不同。
重要的是供应室人员要严格按照规定和程序进行操作，确保医疗机构的耗材和药品的供应和管理工作顺利进行，以保障医疗服务的质量和安全。
消毒室供应室操作流程和质量标准
回收工作流程及质量标准工作流程：科室使用后器械和物品放入封闭箱暂存消毒供应室回收人员每日上、下午各一次按照规定路线到科室进行回收，封闭运送对回收器械和物品进行清点、检查、记录对回收器械和物品进行去污处理每次用后对回收车和箱进行清洗、消毒，干燥存放质量标准：1、回收人员着装规范。
2、回收物品按照规定路线，封闭运送。
3、收回的器械和物品及时进行清点、检查、记录，并尽快去污处理，避免在诊疗场所清点。
4、回收车、箱清洗、消毒，干燥存放。
5、特殊感染病人用后的器械和物品应双层封闭包装，并标明感染疾病名称。
1洗涤间操作规程一、需重复使用的污染物品均应实行消毒、洗涤、灭菌的双消毒原则，洗涤时用含酶洗涤剂刷洗。
二、凡进入静脉的穿刺针等用品按冲、刷、去热源、去残留等四步进行洗涤。
三、清洗后的质量要求：1、玻璃类物品光亮透明，不挂水珠。
2、金属类物品光亮清洁、无锈、无污、无血迹、关节灵活、卡口紧密、刃面锋利。
3、盘、碗容器清洁光滑，无粘附物，无胶布痕迹，无破孔。
4、胶管类物品其内、外清洗、透明，官腔通畅，无粘连、漏气及老化、变色。
5、布类清洗、无血迹、无毛发、毛边，干燥无破孔。
特殊感染污染物品处理流程一、被朊毒体的处理流程1、疑似或确诊朊毒感染的病人宜选用一次性诊疗器械、器具和物品，使用后应进行双层密闭封装焚烧处理。
2、可重复使用的污染器械、器具和物品，应先浸泡于1mol/L氢氧化钠溶液内作用60min，再按照清洗流程进行处理，压力蒸汽灭菌应选用134-138°C，18min或132°C，30min，或121°C，60min.二、气性坏疽的处理流程1、先采用含氯消毒剂1000-2000mg/L浸泡30min-45min，有明显污染物时应采用5000mg/L 浸泡至少60min，再按洗涤流程进行处理。
2、突发原因不明的传染病病原体污染的处理应符合国家当时发布的规定要求。
三、注意事项：1、使用的清洁剂、消毒液应每次更换。
供应室操作标准及程序
物品清洗基本流程预洗（自来水)→清洗(手工式机械+酶）→漂洗（自来水）→漂洗2（离子水或蒸馏水）→消毒（温热方法）→润滑（水溶性油）→干燥（烘干或擦干）诊疗器械、器具和物品的处理流程回收→分类→清洗→消毒→干燥→检查保养→包装→灭菌→储存→发放布类包装标准1、能保持阻隔细菌及气体渗透的功能，能有利于蒸汽穿透，进行灭菌。
2、包装后的物品应容易开启包装且不会污染内容物。
3、包装后的物品应便于运输，并保持无菌状态。
布类包装程序1、工作台必须清洁，无杂物、污物。
2、工作人员穿工作服、戴帽、口罩、手套。
3、物品准备包括：包布、化学指示胶带,化学包内指示卡、笔。
4、检查包布是否完整无缺，应无洞、无撕裂、无污渍、无颜色染渍，无粘附的棉絮和纤维。
根据待包装物品选择正确的包装方法。
包装时不能挤压，松紧适宜。
包裹不可大于30×30×25cm，重量不可重于5公斤，且包装严密包内物品齐全。
使用正确的灭菌标签进行封口，并注明灭菌日期物品名称及工号。
5、标准试验包按要求放入需要物品按上法进行包装。
高压灭菌操作标准及程序1、灭菌前的准备：每日清晨、灭菌工作开始前检查并清洁灭菌器内外,检查蒸汽阀,电源及汽水阀是否处于工作状态，2、灭菌程序进行前，先检查灭菌物品是否达到标准，内容包括：物品包装完整,清洁无破损,包裹上有化学指示胶带，包裹上已注明科室灭菌日期。
3、装戴，据物品种类按灭菌器的要求进行装载，灭菌器内物品的放置必须有利于蒸汽的充分穿透。
原则：（1)灭菌包不能碰到灭菌器炉壁,以免吸收冷凝水，（2)盆具、瓶子等灭菌包放置时，必须倾斜、侧立或倒立于灭菌柜内，避免空气及冷凝水滞留有利于排水。
（3)布类物品须竖立,有利于蒸汽由上而下渗透时通畅.（4)混合物品摆放时，布包及敷料包应放于上层,以利于内藏的空气受重力作用而排走，器械包放于下层。
4、认真记录每锅的时间、温度、及所灭菌物品的种类。
5、灭菌结束后，关闭灭菌器电源开关.过期物品处理程序1、布包类：所有过期的布类物品，必须把整个布包拆除，送往洗衣房洗后，才重新使用。
供应室工作流程
供应室工作流程Company Document number：WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998供应室工作流程下收下送岗位操作流程1.规范着装，戴手套，做好个人防护。
2.根据科室所需各种物品数量，有计划装车。
3.下收下送过程中，严禁无菌，污染物品混拿混放。
4.与病房护士共同清点回收物品，填写物品交换清单。
5.根据临床需求及时将物品送至科室。
6.下收下送的各类物品必须全部密闭存放。
7.下送车每次使用后，及时清洁消毒。
清洗岗位操作流程1．着装整齐，做好个人防护。
2．根据器械类别，性能进行分类，选择相适应的清洗方法。
保证清洗质量。
3．将器械关节全部打开，对残留血迹，污物在流水中冲洗干净。
4．手工清洗将器械放入多酶液浸泡10分钟以上，然后在液面下刷洗，防止产生气溶胶引起呼吸道损伤。
清洗完毕后进行漂洗，上油，干燥处理。
清洗结束，清洗清洗槽和专用刷子并消毒。
5．清洗机清洗。
开机前检查电源，水提供设备是否正常，检查清洗剂，润滑剂是否充足，及时补充。
6．根据物品性能和污染程度选择适宜的清洗程序。
7．在使用过程中应密切观察机器运行状态，出现故障，及时解决。
8．清洗工作结束后，应及时清洗机器的清洗槽，底部过滤网和篮筐。
9．每周专人彻底保养机器机器1-2次，检查，清洗机器。
包装岗位操作流程1.规范着装，洗手，准备所需包装用物。
2.检查器械或物品的清洗质量。
检查各器械的性能，刀刃，关节处均应去锈上油。
3.选择合适的包装材料。
4.按规范摆放，核查，放置化学指示卡，明细卡。
5.按规范封装，贴上包外信息卡，化学指示胶带。
6.操作完毕，清洗包装台面。
如有特殊情况应记录交班。
预真空压力蒸汽灭菌器操作流程1.检查舱内以及灭菌器排水管滤网是否干净，将过滤网放置到位。
2.检查水，气压表压力，打开电源开关检查夹层压力。
3.预真空（脉动）每天第一次运行，需做B-D实验，合格后方可进行灭菌程序。
4.待灭菌物品按规范要求放入灭菌柜室内，关闭舱门。
供应室工作流程
第一章、医院供应室各项规章制度第一节各项规章制度供应室工作制度1．熟悉各种物品性能、清洁、保养、消毒、灭菌方法，严格执行操作常规。
做到供应物品适用、无菌、无致热源，确保医疗安全。
2．供应室应严格划分污染区、清洁区、无菌区。
合理设计收污、粗洗、精洗包装、敷料制作、灭菌、无菌物品存放和发放顺向路线，不得逆行。
污染物品，未灭菌物品，无菌物品应严格分开放置，避免混淆。
3．各种用后的物品，除布类物品外，均应用化学消毒剂浸泡后再交供应室。
4．科室送交灭菌物品应贴化学指标胶带，标明物品名称、科室，灭菌日期或失效期、责任者。
消毒物品有效期为7天。
认真管理科室送消毒，以防差错或丢失。
5．了解各科室的需求，及时调整、补充。
6．做好物资供应、管理工作。
供应的器材、物品等应按月做好预算，向有关部门请领并做好登记、统计工作。
7．凡沾有脓血的器材须由科室立即洗涤清洁，以免凝固损坏。
传染病人用过的物品，应先行消毒后送供应室处理。
8．定期测定消毒锅性能，并做好抽样及灭菌效果监测。
工作人员进入灭菌室须换鞋，戴口罩、帽子。
无菌室每日用消毒液擦拭桌面、地面，每月大扫除一次；每日紫外线照射一次，每月做无菌包及无菌室空气培养一次，并有记录。
由专人负责定期检查消毒物品的有效期，过期物品应重新回消。
供应室消毒隔离管理制度去污区管理目的：控制污染器械在区域范围内得到及时清洗消毒，所有的工作流程及环节都必须严格执行消毒隔离技术。
1.按规定由专人、专车回收使用过的污染物品及器具等；2.回收过程中注意不要污染科室周围环境；3.回收物品后在污物分类台分类核对登记，并采用适当有效的方法清洗消毒；4.进去污区必须在缓冲间，戴帽、口罩、手套、换鞋、穿去污区服装，进行冲洗时须穿防护衣、戴防护面罩；5.出去污区必须洗手、脱口罩后进入缓冲间，脱防护服、脱去污区衣服、换鞋、洗手；6.去污区划分三区域：污物分类台、粗洗区、精洗区，分类的范围尽量缩小，保持环境的清洁，保持地面的干燥；7.特殊传染病（朊毒体、SARS、不明原因传染病）的物品回收时，应用双层黄色塑料袋密封，并做传染标记，写病区、姓名、疾病名称，先用1000mg/L健之素消毒液浸泡30分钟后清洗；8.每日工作结束后，清洗地面一次，浸泡池以含氯消毒剂冲洗及擦拭清洁，开窗通风；9.回收箱每次用后须进行消毒、清洗，回收车在回收工作结束后进行消毒清洗，所有物品保持干燥存放;包装区管理目的：工作包装区域是重复使用医疗器械制作过程，严格消毒隔离的目的是保证清洗后的医疗器械不被再次污染，确保灭菌质量。
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物品清洗基本流程
预洗（自来水）T清洗（手工式机械+酶）T漂洗（自来水）-漂洗2 （离子水或蒸馏水）-消毒（温热方法）-润滑
（水溶性油）—干燥（烘干或擦干）
诊疗器械、器具和物品的处理流程
回收-分类-清洗-消毒-干燥-检查保养-包装-灭菌-
储存-发放
布类包装标准
1、能保持阻隔细菌及气体渗透的功能，能有利于蒸汽穿透，进行灭菌。
2、包装后的物品应容易开启包装且不会污染内容物。
3、包装后的物品应便于运输，并保持无菌状态。
布类包装程序
1、工作台必须清洁，无杂物、污物。
2、工作人员穿工作服、戴帽、口罩、手套。
3、物品准备包括：包布、化学指示胶带，化学包内指示卡、笔。
4、检查包布是否完整无缺，应无洞、无撕裂、无污渍、无颜色染渍，无粘附的棉絮和纤维。
根据待包装物品选择正确的包装方法。
包装时不能挤压，松紧适宜。
包裹不可大于30 X 30 x 25cm,重量不可重于5公斤，且包装严密包内物品齐全。
使用正确的灭菌标签进行封口，并注明灭菌日期物品名称及工号。
5、标准试验包按要求放入需要物品按上法进行包装。
高压灭菌操作标准及程序
1、灭菌前的准备：每日清晨、灭菌工作开始前检查并清洁灭菌器内外，检查蒸汽阀，电源及汽水阀是否处于工作状态，
2、灭菌程序进行前，先检查灭菌物品是否达到标准，内容包括：物品包装完整，清洁无破损，包裹上有化学指示胶带，包裹上已注明科室灭菌日期。
3、装戴，据物品种类按灭菌器的要求进行装载，灭菌器内物品的放置必须有利于蒸汽的充分穿透。
原则：
（1）灭菌包不能碰到灭菌器炉壁，以免吸收冷凝水，
（2）盆具、瓶子等灭菌包放置时，必须倾斜、侧立或倒立于灭菌柜内，避免空气及冷凝水滞留有利于排水。
（3）布类物品须竖立，有利于蒸汽由上而下渗透时通畅。
（4）混合物品摆放时，布包及敷料包应放于上层，以利于内藏的空气受重力作用而排走，器械包放于下层。
4、认真记录每锅的时间、温度、及所灭菌物品的种类。
5、灭菌结束后，关闭灭菌器电源开关。
过期物品处理程序
1、布包类：所有过期的布类物品，必须把整个布包拆除，送往洗衣房洗后，才重新使用。
2、器械包类：
按污染器械进行处理。
3、敷料类：下收下送人员将过期敷料送至包装区，检查敷料是否完整、清洁，将敷料重新包装，并填写指示胶带，贴于包装外，进行灭菌处理。
去污区工作质量控检查标准
1、装载已使用过物品的运输车，不可进入污染区以外的区域，应用“污”字标记。
2、清洗使用过的物品时，一律戴口罩，帽、手套、穿隔离衣、专用鞋。
3、清洗时使用的手套，不可再接已清洗过的物品。
4、凡隔离的器械及物品应先经消毒灭菌处理。
5、正确使用各种消毒剂。
6、玻璃制品执行四步清洗法。
7、针头无钩、无血、无污、通畅。
8、按器械处理流程正确清洗，消毒各类器械。
9、清洗器应定时维护和保养。
包装区工作质控检查标准
一、包装区的物品必须经过去污消毒过程方可进入。
二、各种包布，要一用一洗一更换，保证无缺损。
三、包装的包裹大小符合规定，器械包W 7公斤；敷料包 < 5公斤体积W 30X 30X 25厘米，并且包装严密，松紧适宜，包内物
品齐全。
四、器械应去污，无锈，进行保养，关节处灵活，卡口紧密，
锐器刃面锋利。
灭菌区工作质控标准
一、按灭菌器的使用说明正确进行操作。
二、定时定期检测灭菌器的功能。
三、用储槽或特制灭菌盒存放敷料、空针，进入压力蒸器灭菌器前，先打开筛孔。
四、出锅后必须封闭储器槽及有孔器皿。
五、灭菌后的物品必须有灭菌标记及日期，不潮湿。
六、每日定时清洁灭菌器。
七、所用灭菌过程应记录完整。
无菌物品存放区工作质控标准
一、入室前应更衣、洗手、换拖鞋、戴口罩、帽子。
二、物品分类放置，按消毒日期先后顺序摆放整齐。
三、所有灭菌物品标记清楚，凡过期物品一律不可发放使用。
四、在有效期内已拆封而未用的物品要重新包装，灭菌后才可使用。
五、无菌柜定期擦拭。
六、尽量减少对无菌包的触摸。
下收下送工作质控标准
一、使用封闭式下收下送车，有“污”
、“洁”标记
二、回收及发放物品要分车分人进行。
三、清点数目并签字。
四、使用后的车辆应清洁消毒。
无菌物品质量检查标准
一、无菌物品应包装严密。
二、包内放指示卡，包外贴有化学指示胶带，
以监测灭菌效果。
三、无菌物品所用包布应无污，无洞，无染渍
四、包内器械敷料应齐全。
五、标记清清楚楚（灭菌日期、失效期等）
器械检查标准
一、器械外表及外形是否清洁及完整。
二、将器械做咬合张开数次，检查开关的活动性及松紧度。
三、具有咬合性能的器械合闭时，两边咬齿尤其是尖端部位应完全对合。
四、检查器械上螺丝的稳定程度，防止松脱。
供应室工作质控小组计划
为确实做好重复使用的器械器具，和物品的清洗、消毒、灭菌工作，安全无误地保证无菌物品的及时供应，更好地服务于临床，特做计划如下：
第一周：各种仪器、设备运行是否正常，护理人员能否正
确使用并及时保养维护。
第二周：去污区工作质量检查。
第三周：清洁区工作质量检查。
第四周：无菌物品的储存与发放管理情况。
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