气相色谱法标准曲线原始记录(2020.08.01启用)
气相色谱-质谱法分析原始记录
□取样体积V(mL)
□含水率WH2O（%）
□干物质含量WdM（%）
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ定容体积
（）
稀释倍数
（）
测试浓度
（）
样品浓度
（）
备注
XXXX-04-J031
气相色谱-质谱法分析原始记录（续表）
项目编号：第页共页
样品编号
分析项目
检出限
（）
□取样质量m( g )
□标况体积Vnd(mL)
□取样体积V(mL)
XXXX-04-J031
气相色谱-质谱法分析原始记录
项目编号：第页共页
仪器设备：规格型号：管理编号：
检测项目
检测依据
样品种类
样品外观
采样时间
前处理过程
计算公式
色谱柱
柱温
进样方式
进样口温度
℃
进样量
μL
溶剂名称
分流比
氦气流速
离子源温度
℃
接口温度
℃
扫描方式
四级杆温度
℃
样品编号
分析项目
检出限
（）
□取样质量m( g )
□含水率WH2O（%）
□干物质含量WdM（%）
定容体积
（）
稀释倍数
（）
测试浓度
（）
样品浓度
（）
备注
气相色谱仪检测原始记录表
吹扫流量（mL/min）：
分流比：
3
标准溶液配制信息
浓度（μg/mL）
峰面积（μV·min）
回归方程：R:
样品编号
/名称
自编号
解吸
体积v(mL)
稀释倍数n
标准采样体积V0(L)
峰面积
（μV·min）
测定值
c(μg/mL)
结果C(mg/m3)
备注
结果计算公式：吸附管验收批号：解吸效率D：
检测：复核：
第页共页
检测编号
检测项目
样品编号
/名称
自编号
解吸
体积v(mL)
稀释倍数n
标准采样体积V0(L)
峰面积
（μV·min）
测定值
c(μg/mL)
结果C(mg/m3)
备注
结果计算公式：吸附管验收批号：解吸效率D：
检测：复核：
气相色谱仪检测原始记录表
第 页 共 页
检测编号
温湿度
℃%
仪器编号
检测依据
检测项目
检测日期
仪器
条件
检测器：
汽化室温度（℃）：
色谱柱温度/℃Leabharlann 阶数速率（℃/min）
温度(℃)
保留
时间(min)
柱类型：
检测器温度（℃）：
0
---
氢气（mL/min）：
进样量（μL）：
1
空气（mL/min）：
柱流量（mL/min）：
气相色谱仪检测原始记录表
检测编号
检测项目
样品编号
/名称
自编号
解吸
体积v(mL)
稀释倍数n
标准采样体积V0(L)
峰面积
（μV·min）
测定值
c(μg/mL)
结果C(mg/m3)
备注
结果计算公式： 吸附管验收批号： 解吸效率D：
检测 ： 复核：
（注：专业文档是经验性极强的领域，无法思考和涵盖全面，素材和资料部分来自网络，供参考。可复制、编制，期待你的好评与关注）
2
吹扫流量（mL/min）：
分流比：
3
标准溶液配制信息
浓度（μg/mL）
峰面积（μV·min）
回归方程：R:
样品编号
/名称
自编号
解吸
体积v(mL)
稀释倍数n
标准采样体积V0(L)
峰面积
（μV·min）
测定值
c(μg/mL)
结果C(mg/m3)
备注
结果计算公式： 吸附管验收批号： 解吸效率D：
检测 ： 复核：
气相色谱仪检测原始记录表
第 页 共 页
检测编号
温湿度
℃ %
仪器编号
检测依据
检测项目
检测日期
仪器
条件
检测器：
汽化室温度（℃）：
色谱柱温度/℃
阶数
速率
（℃/min）
温度(℃)
保留
时间(min)
柱类型：
检测器温度（℃）：
0
---
氢气（mL/min）：
进样量（μL）：
1
空气（mL/min）：
柱流量（mL/min）：
气相色谱仪检测原始记录表
精品文档
气相色谱仪检测原始记录表
第 页
共 页
检测编号 温湿度 ℃
%
仪器编号 检测依据 检测项目
检测日期
速率 温度 保留
检测器：
汽化室温度（℃） ：
阶数
（℃ /min ）
(℃ ) 时间 (min)
仪器
柱类型：
检测器温度（℃） ：
色谱柱
---
条件
氢气（ mL/min ）：
进样量（ μL ）：
温度 /℃
1
空气（ mL/min ）： 柱流量（ mL/min ）： 2
吹扫流量（ mL/min ）：
分流比：
3
标准溶液配制信息
浓度（ μg/mL ） 峰面积（ μVmin ·）
回归方程：
R:
样品编号
解吸 稀释 标准采样体 峰面积 测定值 结果
/名称
自编号
倍数 n
积 V 0 (L)
（μV ·min ）
c( μ g/mL)
C(mg/m 3) 备注
体积 v(mL)
结果计算公式： 吸附管验收批号：
解吸效率 D ：
检测 ：
复核：
第页共页检测编号检测项目
样品编号解吸稀释标准采样峰面积测定值结果自编号
体积 v(mL) 倍数 n 体积 V0 (L) （μV·min）c( μ g/mL) 备注
/名称C(mg/m3) 结果计算公式：吸附管验收批号：解吸效率D：
检测：复核：。
气相色谱法校准曲线绘制及回归方程原始记录表
标准应用液（气）配制：
取标准储备（液□气□）体积，于mL（容量瓶□/注射器□）中，用定容至mL，其浓度为μg/mL。
标准曲线制作（定容体积：mL）
管号
0
1
2
3
4Hale Waihona Puke 5取应用液(气)体积
浓度g/mL
峰面积□
/峰高□
1
2
3
平均值
标准曲线方程
Y=X
相关系数
检出限
μg/mL
（2）V0=VT*293/(273+T)*P/101.3
注：当T＜5℃或T＞35℃；P＜98.8Kpa或P＞103.4KPa时，使用公式（2）计算采样体积。
解吸效率制作见解吸效率原始记录表（编号：）
解吸效率D=％
采集L空气样品，本方法的最低检出浓度为mg/m3
检测人：年月日复核人：年月日
检测任务编号：第页/共页
用人单位
样品名称
检测项目
检测依据
送检日期
检测日期
实验室环境条件
气压（kPa）温度（℃）相对湿度%RH
实验用仪器
色谱仪型号：编号：
色谱条件
色谱柱名称：柱长：m内径：mm膜厚：μm
检测器：
气相色谱
液相/离子色谱
柱温柱温：℃
汽化室温度：℃
检测器温度：℃
载气流速：mL/min
分流比：
流动相：
流量：
柱头压：
色谱图参数
化合物名称
保留时间
化合物名称
保留时间
样品预处理
检测人：年月日复核人：年月日
检测任务编号：第页/共页
曲线名称
标准曲线
气相色谱仪标准曲线
气相色谱仪标准曲线气相色谱仪是一种分析化学仪器，常用于分离和鉴定化合物的混合物。
在气相色谱分析中，标准曲线是非常重要的，它可以用来定量分析目标化合物的含量。
本文将介绍气相色谱仪标准曲线的建立方法及其应用。
一、标准曲线的建立方法。
1. 样品制备。
首先，需要准备一系列含有不同浓度目标化合物的标准溶液。
可以通过稀释已知浓度的标准品来制备这些标准溶液。
确保每个标准溶液的浓度范围覆盖到待测样品中目标化合物的浓度范围。
2. 色谱条件设置。
在进行气相色谱分析之前，需要设置合适的色谱条件，包括柱温、流速、进样量等。
这些条件会对标准曲线的建立产生影响，因此需要严格控制。
3. 样品进样。
将标准溶液依次进样到气相色谱仪中，记录每个标准溶液的峰面积或峰高。
4. 绘制标准曲线。
将标准溶液的浓度与相应的峰面积或峰高作图，通常使用线性回归分析来拟合标准曲线，得到回归方程。
二、标准曲线的应用。
1. 定量分析。
通过标准曲线，可以根据待测样品的峰面积或峰高，反推出目标化合物的浓度。
这种定量分析方法简便快捷，准确性高。
2. 质量控制。
标准曲线也常用于质量控制中，用于监测仪器的稳定性和分析方法的准确性。
定期检测标准曲线的斜率、截距等参数，可以及时发现仪器的异常情况。
3. 方法验证。
在建立新的分析方法时，常常需要验证标准曲线的线性范围、灵敏度、重复性等参数，以确保新方法的可靠性。
三、注意事项。
1. 标准曲线的建立需要严格按照操作规程进行，确保实验条件的一致性。
2. 在进行标准曲线的建立时，应当尽量避免色谱条件的变化，以减小误差的影响。
3. 标准曲线的线性范围要覆盖到待测样品中目标化合物的浓度范围，否则将无法准确进行定量分析。
4. 定期检验标准曲线，确保其准确性和可靠性。
结语。
气相色谱仪标准曲线的建立是气相色谱分析中的重要步骤，正确的建立和应用标准曲线，可以保证分析结果的准确性和可靠性。
因此，在进行气相色谱分析时，务必严格按照标准曲线的建立方法进行操作，并注意标准曲线的应用和维护。
气相色谱检测原始记录1
----解吸效率,%
样品编号
标准采样体积V0/L
检测项目
计算过程
空气中样品浓度(报出值)
苯
甲苯
对二甲苯
间二甲苯
邻二甲苯
二甲苯
乙苯
苯乙烯
复核: 主检:
气相色谱检验原始记录
样品编号
样品状态
检验项目
检测依据
仪器设备
到样日期
检验日期
环境温度
环境温度
检测记录：
1.标准溶液：加约5mL二硫化碳于10mL容量瓶中，用微量注射器准确加入10µl苯、甲苯硫化碳稀释至刻度。
标准曲线绘制：用二硫化碳稀释标准溶液成下标所列标准系列：
由气相色谱软件活的1.0ml解吸液的浓度。（见附见）
3.计算空气中样品浓度：
依据
C----空气中苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、乙苯、苯乙烯的浓度数值，mg/m3
、 ----测定活性炭管前后段解吸中苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、乙苯、苯乙烯的浓度(减去样品空白)数值,µg/mL
----解吸液的体积数值,mL
管号
0
1
2
3
4
5
6
苯浓度
/(µg/mL)
甲苯浓度/(µg/mL)
对二甲苯浓度/(µg/mL)
间二甲苯浓度/(µg/mL)
邻二甲苯浓度/(µg/mL)
乙苯浓度/(µg/mL)
苯乙烯浓度/(µg/mL)
2.样品前处理：将活性炭管前后段分别放入溶剂解吸瓶中，各加入1.0ml二硫化碳，塞进管塞，振摇1min，解吸30min。解吸液上机测定。
气相色谱检测原始记录
样品名称
仪器型号
Agilent6890A
检测器
ECD
温度（℃）
湿度（%）
载气流速（mL/min）
2
样品状态
检测依据
NY/T 761-2008
仪器编号
SP0606-071
检测器温度（℃）
250
氢气流速（mL/min）
/
天平编号
定量方法
外标法
定容体积V3/mL
2
进样口温度（℃）
280
标准溶液
最低检出限
0.01mg/kg
0.01mg/kg
0.01 mg/kg
0.01mg/kg
0.01mg/kg
备注：①计算结果保留两位有效数字，当结果大于1mg/kg时保留三位有效数字。②如果样品为阴性时，在"结果计算"栏中填写ND；当样品为阳性时，在"结果计算"栏中填写相应的数据。
测检测人及日期：审核人及日期：共页第页
分析项目
样品信息
六六六
三唑酮
滴滴涕
氰戊菊酯
氯氟氰菊酯
峰面积
标样浓度及
样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及
样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及样品计算
结果
（mg/kg）
峰面积
标样浓度及样品计算
结果
（mg/kg）
样品编号
称样量（g）
提取液总体积V1（ml）
计算公式
及注解
ω：样品中被测农药组分的含量(mg/kg)
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管理编号：XXXXXX共页第页
检测项目
□空气中TVOC□空气中苯系物□胶粘剂中苯系物
□
试验编号
环境条件
试验日期
仪器设备及编号
检测依据
□GB50325-2020□GB/T18883-2002□DBJ15-93-2013□GB18583-2020□GB/T11737-1989
□
标准物质
编号：浓度：生产单位：
含量(µg)
峰面积(mv·s)
回归方程
相关系数
含量(µg)
峰面积(mv·s)ຫໍສະໝຸດ 回归方程相关系数含量(µg)
峰面积(mv·s)
回归方程
相关系数
含量(µg)
峰面积(mv·s)
回归方程
相关系数
含量(µg)
峰面积(mv·s)
回归方程
相关系数
含量(µg)
峰面积(mv·s)
回归方程
相关系数
含量(µg)
峰面积(mv·s)
回归方程
相关系数
含量(µg)
峰面积(mv·s)
回归方程
相关系数
备注：
校核：试验：