中药材、中药饮片验收员岗位职责
药房中药区员工工作制度
药房中药区员工工作制度一、总则药房中药区员工工作制度是为了规范药房中药区员工的行为，保障药品质量和患者安全，提高医疗服务水平，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合医院实际情况制定的。
所有药房中药区员工必须遵守本制度。
二、岗位职责1. 药剂师（士）（1）负责中药药品的采购、验收、储存、调剂、配送等工作。
（2）负责中药处方审核、调配、核对，确保药品准确无误。
（3）参与中药药品质量管理，确保药品质量符合规定。
（4）参与制定中药区管理制度，并进行培训和监督执行。
（5）开展中药药品不良反应监测和用药指导。
2. 中药师（士）（1）负责中药药品的采购、验收、储存、调剂、配送等工作。
（2）负责中药处方审核、调配、核对，确保药品准确无误。
（3）参与中药药品质量管理，确保药品质量符合规定。
（4）参与制定中药区管理制度，并进行培训和监督执行。
（5）开展中药药品不良反应监测和用药指导。
3. 药房护士（1）负责药房日常护理工作，确保药房环境整洁、安全。
（2）协助药剂师（士）进行中药药品调剂、配送等工作。
（3）参与中药药品质量管理，确保药品质量符合规定。
（4）参与制定中药区管理制度，并进行培训和监督执行。
（5）开展中药药品不良反应监测和用药指导。
三、工作流程1. 采购（1）药剂师（士）根据临床需求，制定采购计划，报请相关负责人审批。
（2）药剂师（士）负责中药药品的采购，确保采购的药品质量合格、价格合理。
（3）验收采购的中药药品，确保药品符合规定。
2. 储存（1）药剂师（士）负责中药药品的储存，确保药品储存环境适宜、安全。
（2）药剂师（士）定期对储存的中药药品进行检查，确保药品质量稳定。
3. 调剂（1）药剂师（士）根据医生处方，进行中药药品的调剂。
（2）药剂师（士）核对处方和药品，确保调配准确无误。
（3）药剂师（士）对调剂好的中药药品进行包装、标签贴附。
4. 配送（1）药剂师（士）负责中药药品的配送，确保药品及时、准确送达临床科室。
中药验收员岗位职责
中药验收员岗位职责1、中药材验收员岗位职责1、中药材验收员在QA主管的领导下，负责仓库中药材验收及其它物料和成品质量监督检查方面的工作。
2、负责中药材进厂时，现场监督检查其外在质量及初验收工作，并及时按规定抽样，送化验室检验。
3、对不合格的中药材，报QA主管审核、签署意见，部门领导批准，通知供应部办理退货手续。
4、负责其它物料（除中药材）进厂时，现场监督检查其外在质量及初验收工作，并及时按规定抽样送检。
5、对检验不合格的其它物料，报QA主管审核、部门经理批准，通知供应部处理或退货。
6、监督检查仓管员是否按GMP要求管理好仓库里的中药材和其它物料。
7、负责做好中药材和其它物料的质量监督检查记录。
8、负责包装材料进厂时其标示内容审核校对工作。
9、负责成品仓库中产品的抽样及质量监督检查工作10、努力完成上级领导交给的其它工作。
2、中药材、中药饮片验收员岗位职责一、目的：规定和明确本公司中药材、中药饮片验收员岗位职责。
二、范围：中药材、中药饮片验收员工作职责三、责任：中药材、中药饮片验收员四、内容：1、从事中药材、中药饮片的验收人员必须经过中药专业知识培训、持证上岗，熟悉中药材及中药饮片知识，了解各项质量验收标准的内容。
2、验收员依据有关标准、购货合同及质量保证协议对购入药品进行逐批验收，并作好验收记录。
3、在质量负责人的领导下，负责按法定产品标准和合同规定的质量条款及公司各相关规定逐批号进行验收药品。
4、负责按规定标准进行验收，重点验收标识，外观质量和包装质量，对销货退回，贵重、特殊、效期、进口等药品应加强验收。
5、对验收合格的药品填写药品入库验收记录，药品移入合格品库区。
对验收不合格药品应填写拒收报告单，报质量管理组审核确认后通知采购人员，并做好不合格药品的处理工作。
6、负责规范填写验收记录，字迹清楚，内容真实、项目齐全、批号、数量准确，并签字负责，按规定保存备查。
7、任职资格：从事中药材、中药饮片验收工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称；直接收购地产中药材的，验收人员应当具有中药学中级以上专业技术职称。
专职负责中药材和中药饮片质量管理
专职负责中药材和中药饮片质量管理一、采购管理1.根据公司的业务需求，负责中药材和中药饮片的采购计划和采购合同的制定和执行。
2.负责供应商的选择、评估和管理，确保供应商具备足够的资质和能力，保证采购的中药材和中药饮片的质量。
3.负责采购过程中的质量控制，包括对中药材和中药饮片的外观、色泽、气味、水分等进行检查，确保符合公司的质量标准。
二、验收管理1.负责中药材和中药饮片的验收工作，根据质量标准对中药材和中药饮片进行严格的检查和验收，包括外观、色泽、气味、质地等。
2.对不符合质量标准的中药材和中药饮片，及时进行处理，如退货、换货等。
3.负责验收记录的填写和归档，确保验收过程的可追溯性。
三、储存管理1.负责中药材和中药饮片的储存管理工作，确保储存环境符合规定要求，如温度、湿度、光照等。
2.定期对储存场所进行检查和维护，确保储存场所的卫生和安全。
3.对过期或变质的中药材和中药饮片进行处理，并做好记录。
四、养护管理1.负责中药材和中药饮片的养护工作，根据中药材和中药饮片的特性进行分类保管和养护。
2.定期对中药材和中药饮片进行检查，及时发现和处理质量问题。
3.负责养护记录的填写和归档，确保养护过程的可追溯性。
五、出库管理1.负责中药材和中药饮片的出库工作，根据订单要求进行配货和发货。
2.对出库的中药材和中药饮片进行质量检查，确保发出的产品质量符合要求。
3.及时处理客户的投诉和反馈，对问题进行调查和分析，采取相应的改进措施。
六、记录管理1.负责中药材和中药饮片的质量管理记录的填写和归档工作，包括采购记录、验收记录、储存记录、养护记录、出库记录等。
2.确保记录清晰、完整、准确，便于对产品质量进行追溯和分析。
3.对记录进行定期整理和归档，保持记录的完整性。
七、培训管理1.负责对员工进行中药材和中药饮片的质量管理培训，提高员工的质量意识和技能水平。
2.培训内容包括质量标准、验收方法、储存条件、养护方法等。
3.对培训效果进行评估和反馈，不断改进培训计划和方法。
药店验收养护员岗位职责(共6篇)
药店验收养护员岗位职责〔共6篇〕第1篇：养护员、验收员职责养护员质量职责1.职能动态监控药品储存的温湿度条件，对在库商品施行定期检查养护和重点检查养护，确保商品在储存期间的质量。
2.工作职责岗位条件：从事养护工作的，应当具有药学或医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或具有药学初级以上专业技术职称。
从事中药材、中药饮片验收工作的，应当具有中药专业中专以上学历或具有中药学中级以上专业技术职称；从事中药材、中药饮片养护工作的，应当具有中药专业中专以上学历或具有中药学初级以上专业技术职称；并进展年度安康查体，建立安康档案。
2.1.根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进展养护。
2.2.指导和催促储存人员对药品进展合理储存与作业2.3.检查库房的储存条件和环境，对库房温、湿度进展动态监测，如发现异常，立即通知有关人员采取措施。
2.4.负责库存商品定期养护检查，按照养护方案对库存药品的包装或外观等质量状况进展检查，并做好养护检查记录。
2.5.养护检查中发现质量异常的商品，应在计算机系统中进展锁定，同时报质量管理部处理。
2.6.定期汇总、分析^p 养护检查信息、近效期商品质量信息，并向质管部报告。
2.7.负责对储存、养护设施设备的管理。
2.8.药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，应当根据泄露物品的属性迅速采取平安处理措施，防止对储存环境和其他药品造成污染。
验收员质量职责1.职能承当商品验收检查工作，保证入库商品的质量合格。
2.工作职责岗位条件：从事验收岗位的，应当具有药学或医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或具有药学初级以上专业技术职称。
从事中药材、中药饮片验收工作的，应当具有中药专业中专以上学历或具有中药学中级以上专业技术职称；直接收买地产中药材的，验收人员应当具有中药学中级以上专业技术职称。
应进展岗前及年度安康检查，并建立安康档案。
2.1.执行商品验收工作制度，树立“质量第一”的理念，坚持原那么，把好入库质量第一关。
药品验收的标准及药品验收人员的职责
药品验收的标准及药品验收人员的职责一、药品验收的标准和要求《中华人民共和国药典》和《国家食品药品监督管理局国家药品标准》是国家药品标准，药品验收的标准应执行国家药品标准，严格按照《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及相关法律、规范规定的条款、合同(含质量保证协议)中的质量条款的规定，具体要求如下。
1．严格按《药品入库质量验收的管理规定》、按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收。
做好验收记录，并对其准确性负责。
2．验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。
3．验收抽取的样品应具有代表性。
4．验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验。
5．验收应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成。
6．验收合格后，应在验收记录单上签字，对该批药品负具体的质量验收责任。
7．验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
8．对特殊管理的药品，应实行双人验收制度。
9．对验收不合格的药品，若为药品外在质量不合格，应填写药品拒收报告单，报质量管理部门审核确认后直接拒收。
二、药品验收人员的职责药品验收人员对下列情况有权拒收或提出拒收意见：1．无出厂合格证的。
2．进口药品、首营品种首次供货、生物制品无药品检验报告单的3．说明书、包装及其标志内容不符合规定要求者。
4．药品包装内有异常响动或液体渗漏。
5．标志模糊不清或脱落。
6．无购人方采购人员签字的收货通知单。
药品验收的方式和程序一、药品验收的方式药品验收的方式有下产地(或者下厂)验收和入库验收两种方式。
仓库必须设置有待验区，并有明显的黄色标识，验收的场所一般在待验区进行；但单次到货量大的品种可临时设置动态待验区。
大包装等的检查和抽样工作在待验区按规定进行。
必须设置有符合要求的验收养护室，中包装标签和说明书的检查、药品外观质量的检查等在验收养护室完成。
需要冷藏的药品可以在冷柜处即时验收、存放。
二、药品验收的程序药品验收工作的简单程序：首先是收货员在接货现场进行大数点收和包装外观检查，然后是验收员在库内进行细数验收、质量验收，验收员根据供货单所列的各项要求进行检查，按规定抽样、化验；最后做好验收记录并且签字保存。
验收员岗位职责
验收员岗位职责验收员岗位职责在现在社会，越来越多人会接触到岗位职责，制定岗位职责有利于提高工作效率和工作质量。
制定岗位职责需要注意哪些问题呢？下面是小编收集整理的验收员岗位职责，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。
验收员岗位职责11、接受质管部负责人的领导、质管员的验收技术指导和工作支持。
2、坚持质量原则，拒绝不合格药品入库，有效行使否决权。
3、凭《随货同行单》、《销售退回单》在规定的时间和场所，按法定标准和质量验收规程细则对购进药品、销售退回药品逐批进行验收。
4、负责冷链药品运输温度、运输设备、到货时间的验证和记录。
5、验收时对包装变更的药品索取包装变更证明文件并存档。
6、验收完毕，负责将抽样药品包装复原，并标明抽样标记。
7、负责给质量档案管理员提供最新、有效的药品信息，保证实际入库药品信息与业务字典信息内容一致。
8、负责验收记录的电脑录入和文字记录，记录项目齐全，内容真实、批号、数量准确、结论明确。
9、做好总部、药监部门和公司对验收岗位内外审检查准备和现场检查工作。
10、配合保管员、复核员做好药品的收货、退货和发货的管理工作。
11、负责索取、收集和扫描、建立合法有效的、验收入库的同批次药品检验报告档案、生物制品批签发合格证和进口药品注册证档案。
12、及时向质管部上报验收时发现的假、劣药品的信息。
13、及时向质管部上报验收的不合格品的情况，并按要求处理。
14、定期向质管部上报验收信息并汇总分析。
15、根据质管部通知，执行对经营药品紧急情况的核查。
16、完成上级领导交待的其它工作。
验收员岗位职责2一、要有良好的道德思想品质，严守商业秘密，热爱本职工作，责任心强，工作任劳任怨，具有熟练的专业技能和基础的财务知识。
二、自觉维护药店形象，统一着装，仪表大方，端正佩戴胸牌；对待顾客应一视同仁，做到唱收唱付，微笑服务。
三、熟悉零售药店工作流程，负责前台票据信息的录入和门店销售核算，保证数据处理正确并传输至门店后台。
二级甲等医院药剂科药品质量验收员岗位说明书
作关系
院内联系部门
院内各科室、职能部门、后勤部门人员。
院外联系部门
在授权范围内与外界有关部门和机构联系。
工作权限
1.药品质量验收权、物资管理权。2.向上级领导建议改进工作权。
工作环境
1.在医院内工作，温度、湿度适宜。2.满足岗位工作的相关环境条件。
在现在的岗位已工作时间
自 年 月 日开始， 共计： 年
学历经验
1.研究生以上学历，5年以上工作经验。2.有质量管理经历、业务培训经历。
技能要求
1.称职的中级职称。2.公认的业务、技术、管理和协调能力。3.持续学习能力强。
岗位工作
其他要求
性别要求
无
年龄要求
30Hale Waihona Puke 55岁婚姻婚否不限
身体要求
健康
政治要求
事业性、组织观念强
业务要求
精通本专业
岗位分析时间
填写人
直接上级审核签字
审核时间
岗位工作
主要职责
与任务
岗位职责。1.树立“以病人为中心”服务理念，保持良好护患关系。2.验收、保管人员首先应该遵纪守法、廉洁奉公、发扬救死扶伤的人道主义、急病人所急。3.负责全院西药、原料药、试剂药的验收，保管、分发和统计工作。4.严格执行药品验收制，进口药品需核对盖有经销单位红章的进口药品检验报告单，发现质量不合格的一律不得验收入库，发现数量短缺、包装破损的药品要立即通知采购人员，按原供货渠道做好退货或调换工作。5.凭已验收的进货发票，及时将药品交给保管员，并做好电脑入库，进行登记，做到帐物相符。6.做好验收台帐。7.入库后，将药品归类入位，遵守先进先出，近期先出原则。7.设立期效一览表，凡过期、霉烂、破损、变质的药品需填写报损单，并经科主任批准。8.毒、麻药、精神药品、危险品必须按有关规定执行保管。9.特殊保养药品如生物制品需冷藏或低温保管的，置冷藏室或冰箱内保管。10.负责指导和监督药品的进货验收、保管、养护和运输中的质量管理工作。11.负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。12.负责指导开展药品不良反应的监测和报告工作、临床药学等工作。13.遵循PDCA管理、追踪问题解决、持续改进、掌握可靠性系统管理方法。14.加强临床科室医师用药的质量检查与控制，征求科室用药的质量意见，发现问题，及时处理。15.参加药品质量缺陷的分析与总结，并提出处理意见和改进措施。
医院中药饮片验收管理制度
第一章总则第一条为加强医院中药饮片管理，确保中药饮片质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，特制定本制度。
第二条本制度适用于医院中药饮片采购、验收、储存、调剂等环节。
第三条医院中药饮片验收工作应遵循以下原则：1. 质量第一，确保患者用药安全；2. 严格执行国家药品标准和规范；3. 逐批验收，严格把关；4. 信息化管理，提高工作效率。
第二章验收职责第四条医院中药饮片验收工作由药学部门负责，具体职责如下：1. 药学部门指定专人负责中药饮片验收工作；2. 验收人员应具备相关专业知识和技能；3. 验收人员应熟悉中药饮片质量标准、检验方法及法规要求。
第三章验收程序第五条中药饮片验收程序：1. 收货：验收人员核对采购单、送货单、入库单等相关凭证，确认到货数量、品名、规格、产地等信息；2. 外观检查：检查中药饮片的外观、色泽、气味、形态等，初步判断质量；3. 包装检查：检查包装是否完好，标签是否清晰，批号、生产日期、有效期等信息是否齐全；4. 样品抽取：按照规定抽取样品，进行质量检验；5. 检验报告：检验结果符合要求的，方可入库；不符合要求的，退回供应商；6. 记录：验收人员对验收过程进行详细记录，包括品名、规格、产地、批号、生产日期、数量、检验结果等。
第四章验收标准第六条中药饮片验收标准：1. 符合国家药品标准和规范；2. 外观色泽、气味、形态等符合要求；3. 包装完好，标签清晰，批号、生产日期、有效期等信息齐全；4. 检验结果符合规定。
第五章储存管理第七条中药饮片储存管理：1. 储存环境：库房应通风、干燥、避光，温度控制在适宜范围内；2. 储存条件：按照中药饮片性质分类存放，易燃易爆、有毒有害药品应隔离存放；3. 库房管理：严格执行库房管理制度，定期检查库房环境，确保药品质量。
第六章附则第八条本制度由医院药学部门负责解释。
第九条本制度自发布之日起实施。
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三、责任：中药材、中药饮片验收员
四、内容：
1、从事中药材、中药饮片的验收人员必须经过中药专业知识培训、持证上岗，熟悉中药材及中药饮片知识，了解各项质量验收标准的内容。
2、验收员依据有关标准、购货合同及质量保证协议对购入药品进行逐批验收，并作好验收记录。
3、在质量负责人的领导下，负责按法定产品标准和合同规定的质量条款及公司各相关规定逐批号进行验收药品。
云南云润医药有限公司质量管理文件
文件名称：中药材、中药饮片验收员岗位职责
编号：WW—ZD—23
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一、目的：规定和明确本公司中药材、中药饮片验收员岗位职责。
二、范围：中药材、中药饮片验收员工作职责
4、负责按规定标准进行验收，重点验收标识，外观质量和包装质量，对销货退回，贵重、特殊、效期、进口等药品应加强验收。
5、对验收合格的药品填写药品入库验收记录，药品移入合格品库区。对验收不合格药品应填写拒收报告单，报质量管理组审核确认后通知采购人员，并做好不合格药品的处理工作。
6、负责规范填写验收记录，字迹清楚，内容真实、项目齐全、批号、数量准确，并签字负责，按规定保存备查。