VITEK全自动微生物检测系统原理及其应用
微生物检验与自动化仪器的应用
如测试菌与计算机内储存菌中某一个菌鉴 定%最接近，则自动鉴定结果。最新型号 有MicroScan WalkAway SI，系统鉴定菌 种达500种。
⑵药敏试验：DMS软件中含86种抗生素，不同 类型的板上，抗生素的种类不同。 G-板上含20-32种抗生素，G+板上含21-32 种抗生素，为直接药敏浓度，符合最新的 NCCLS药敏试验的法规。可一板二用（鉴定 加药敏）。
Vitek鉴定药敏系统
⑴鉴定 百分变化率（%）= 基础读数—现时读数 ×100% 基础读数 ⑵药敏试验：根据回归分析法的原理，计算 机将各小池每小时细菌生长的结果进行回归 分析，所得斜率值与经典方法所测MIC值进行 比较，最后测出测试菌对某抗生素的MIC值。
（与NCCLs吻合，通过FDA） 快速药敏可在2小时实现（VITEK 2）。
RaPID快速细菌鉴定系统的特点
⑴RaPID系统是由美国Remel公司开发生产 的一种新型细菌（真菌）检测系统 。 ⑵RaPID系统最主要的特点是：一是快速， 二是操作比API简便。 ⑶适合于没有自动化鉴定仪器的医院使用。
MicroScan快速细菌鉴定及药敏系统的特点
⑴ MicroScan系统是由美国德灵诊断（Dade Behring） 开发生产的细菌鉴定及药敏的手工 系统与其自动系 统AutoScan 4和全自动系统 WalkAway采用相兼容的 鉴定及药敏检测板块。 ⑵ 拥有大量和准确的鑑定细菌的数据库。 ⑶ 适合于没有自动化鉴定药敏仪器并希望将来在微 生物实验室逐步升级为自动化或全自动化的医院 使用。
二、微生物鉴定系统
（一）仪器的基本组成 1．测试部分 2．打印机 3．试验板（条）
（二）细菌鉴定工作原理
细菌编码制定的原理 要有大量的细菌生化反应的资料 菌名
全自动微生物鉴定介绍
全自动微生物鉴定/药敏系统VITEK 2 COMPACT 301、设备的主要用途、功能及特点该系统为完整的全自动细菌鉴定和药敏分析系统,细菌鉴定采用生化反应数码鉴定原理。
可以以最少的实验人员及最短的准备和处理时间，提供最准确的测定结果。
数据库应涵盖革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、芽胞菌、酵母菌、奈瑟氏菌及嗜血杆菌、厌氧菌；必需有生物反恐菌的鉴定能力（鼠疫杆菌、霍乱弧菌、吐拉菌等）2、技术参数及指标①系统组成：电脑主机为国际知名品牌原装PC；另有比浊仪、充填系统、读数孵育系统、数据处理系统、废弃物收集系统、打印机等；②检测原理：采用生化反应数码鉴定原理，结合终点法、阈值法、特别是动态分析法的检测原理，24小时连续自动检测，并时时出报告；③充填处理量：每批可同时填充10个试剂卡。
④充填方式:：利用真空原理进行试剂卡的填充。
⑤菌液用量：3ml。
⑥试卡密封方式：自动热切割掉试剂卡上的菌液传送小管，进行密封。
⑦鉴定速度：每15分钟对同一卡片进行1次光学检测。
细菌5小时内鉴定率达95%，一般3-5小时，酵母菌≤18小时，芽孢菌≤14小时。
⑧鉴定准确率：90% 的试验将报告单一的鉴定结果。
⑨鉴定范围：鉴定细菌种类齐全，含概革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、酵母菌、芽孢菌、奈瑟氏菌嗜血菌弯曲菌、厌氧菌，要求≥550种菌。
⑩药敏功能：平均药敏检测时间7小时，专家规则同时符合美国CLSI、德国DIN、法国AFNOR标准。
⑪自动化程序：自动接种、全封闭实验板、自动培养及判读、打印结果、自动收集废弃物。
⑫试卡设计：试卡上有64微孔，内含有鉴定或药敏所用的生化或抗生素干燥底物；实验过程中除需要从厂家购买鉴定卡和药敏卡之外无其他专用附加试剂和耗材，可上机一次性完成鉴定和药敏工作，无需附加试验和补充实验。
⑬光学系统：应用至少三种波长系统和透光度光学系统进行试剂卡样本孔中细菌生长的分析。
透光度检测系统可装载3个透光单元，由电子发光二级管（660nm和568nm）和硅光电探测器组成，用于浊度检测。
微生物自动化鉴定系统的工作原理
微生物自动化鉴定系统的工作原理微生物鉴定的自动化技术近十几年得到了快速发展。
数码分类技术集数学、计算机、信息及自动化分析为一体，采用商品化和标准化的配套鉴定和抗菌药物敏感试验卡或条板，可快速准确地对临床数百种常见分离菌进行自动分析鉴定和药敏试验。
目前自动化微生物鉴定和药敏分析系统已在世界范围内临床实验室中广泛应用。
一、微生物数码鉴定法早在七十年代中期，一些国外公司就研究出借助生物信息编码鉴定细菌的新方法。
这些技术的应用，为医学微生物检验工作提供了一个简便、科学的细菌鉴定程序，大大提高了细菌鉴定的准确性。
目前，微生物编码鉴定技术已经得到普遍应用，并早已商品化和形成独特的不同细菌鉴定系统。
如API、Micro-ID、RapID、Enterotube和Minitek 等系统。
这种鉴定系统是自动化鉴定系统的基础。
(一)数码鉴定法基本原理数码鉴定是指通过数学的编码技术将细菌的生化反应模式转换成数学模式，给每种细菌的反应模式赋予一组数码，建立数据库或编成检索本。
通过对未知菌进行有关生化试验并将生化反应结果转换成数字（编码），查阅检索本或数据库，得到细菌名称。
其基本原理是计算并比较数据库内每个细菌条目对系统中每个生化反应出现的频率总和。
随着电脑技术的进步，这一过程已变得非常容易。
1．简要介绍计算步骤：(1)出现频率（概率）的计算：将记录成阳性或阴性结果转换成出现频率：①对阳性特征，则除以100即得。
②对阴性特征，除以100的商被1减去即可。
③说明：对“0”和“100”，因这2个数太超量，为了使结果不出现过小或过大，而用相似值0.01或0.99值代替。
(2)在每一个分类单位中，将所有测定项目的出现频率相乘，得出总出现频率。
(3)在每个分类菌群中的所有菌的总出现频率相加，除以一个分类单位的总出现频率，乘100，即得鉴定%（%id）(4)在每个菌群中，再按%id值大小顺序重新排列。
将未知菌单次总发生频率除以最典型反应模式单次总发生频率，得到模式频率T值，代表个体与总体的近似值。
用VITEK全自动细菌分析系统检测产超广谱β-内酰胺酶细菌
用VITEK全自动细菌分析系统检测产超广谱β-内酰胺酶细菌涂海健;陈淑娟;刘信禹;林建阳;胡丽娟【期刊名称】《海峡预防医学杂志》【年(卷),期】2002(8)1【摘要】[目的 ]了解肠杆菌科产超广谱β-内酰胺酶细菌的分布情况、耐药特征 ,指导临床用药。
[方法 ]用 VITEK- 32全自动细菌分析系统以及 GNS- 5 0 6药敏检测卡检测。
[结果 ]30 7株肠杆菌科细菌以大肠埃希菌 (4 1.0 % )、肺炎克雷伯菌(2 4.1% )和阴沟肠杆菌 (11.7% )为主 ,产 ESBL s的只有 39株大肠埃希菌和 2 1株肺炎克雷伯菌。
产 ESBL s菌对所有青霉素类和头孢菌素类抗生素耐药 ,对氨基糖甙类、喹诺酮类、磺胺类交叉耐药性较高 ,耐药性分别为 5 3.8%～ 10 0 %、85 .7%～ 10 0 %和 92 .3%～ 95 .2 %。
[结论 ]该分析系统能快速地检测肠杆菌科中的产 ESBL s菌 ,可为指导临床医生用药提供依据。
【总页数】2页(P56-57)【关键词】VITEK全自动细菌分析系统;肠杆菌科;大肠埃希菌;肺炎克雷伯菌;超广谱β-内酰胺酶;耐药性【作者】涂海健;陈淑娟;刘信禹;林建阳;胡丽娟【作者单位】莆田县医院【正文语种】中文【中图分类】R378.2【相关文献】1.VITEK-32全自动微生物鉴定系统在检测超广谱β-内酰胺酶细菌中的应用分析[J], 刘晓红;季海生;朱德全;吴蔷;陈红2.VITEK-32全自动细菌分析系统检测超广谱β-内酰胺酶结果的评价 [J], 梁小英;王莉宁3.全自动微生物分析系统在检测产超广谱β-内酰胺酶细菌方面的应用 [J], 丁宸4.全自动细菌分析系统在检测超广谱β-内酰胺酶细菌中的临床应用 [J], 柳振华5.全自动细菌分析系统在检测产超广谱β-内酰胺酶细菌中的临床应用 [J], 毛家都因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
全自动微生物分析系统简介及应用
计报告形式 、 品数 据、 定 和结果 及 其他试 验 结果 的处 理 。 产 鉴 此 软 件 可 额 外 配套 统 计 及 质 控 软 件 。 获 得 ＡＯ ＡＣ 国 际 认 证 。
仪 器 的 原 理 其 实 就 是 进 行 细 菌 鉴 定 中使 用 的 生 化 反 应 。
不过仪器把 ３ Ｏ个 对 细 菌 鉴 定 必 需 的生 化 反 应 培 养 基 固定 到 卡
片 上 ， 后 通 过 培 养 后 仪 器 对 显 色 反 应 进 行 判 断 ， 用 数 值 法 然 利
进行 判定 。根 据 需 要 鉴 定 的微 生 物 种 类 的 不 同 ， 计 了不 同 的 设 鉴定 卡 片 ， 比如 革 兰 阴 性 菌 卡 、 兰 阳 性 菌 卡 、 母 菌 卡 等 。鉴 革 酵
括 ３个 等 级 。一 级 专 家 系统 ： 对 报 告 中极 不 可 能 或 从 未 出现 是 过 的表 型 的警 告 。 例 如 ： 敏 结 果 中 出现 金 黄 色 葡 萄 球 菌 耐 万 药
古 霉 素 ， 是 不 可 能 的 表 型 。到 目前 为 止 未 见 有 报 道 金 黄 色 葡 则 萄 球 菌 耐 万 古 霉 素 ， 求 重 复 鉴 定 或 药 敏 试 验 给 予 证 实 ， 则 要 否
的特 殊 性 ， 其仍 不能 完 全代 替 人 工 操作 ］ 。
由于 药 敏 结 果 的可 靠 性 直接 关 系 到 临 床 的 治疗 效 果 ， 体 对 外 药 敏 试 验 的 结 果 如 何 解 释 ， 要 掌 握 多 方 面 知 识 ， 细 菌 的 需 如 耐 药 机 制 及 对 应 的 表 型 、 菌 的 天 然 耐 药 性 、 菌 群 体 中 的 最 细 细 低 抑 菌 浓 度 （ Ｃ 分 布 、 物 的 化 学 结 构 及 作 用 方 式 、 液 及 ＭＩ ） 药 体 组 织 中药 物 代 谢 动 力 学 、 外 测 试 结 果 与 治 疗 效 果 的关 系 等 码 ： Ｂ
细菌性食物中毒中Vitek-AMS的应用
常州疾控 杜强
细菌性食物中毒中 Vitek-AMS的应用
概述
近年来，随着计算机技术的不断发展， 对病原微生物的鉴定技术也朝着微量化、 系列化、自动化的方向深入发展，从而 开辟了微生物检测与鉴定的新领域。其 中最有代表性的就是Vitek-AMS（全自 动微生物分析系统）。
举例
VITEK全自动微生物分析系统的局限性 主要体现在①VITEK鉴定卡较为昂贵， 与传统方法相比不够经济，尤其在疾控 中心的日常检测工作中表现得更为明显。 ②前期的菌种分离转种仍然要依赖手工， 因此检验结果一定程度上依旧取决于检 验人员的技术水平高低。
食品卫生监督检测工作，尤其是细菌性食物中 毒检测，采用传统方法往往由于检测样本量大， 范围广导致准备工作繁琐，鉴定时间长等问题。 而VITEK全自动微生物分析系统作为一种全面， 快速，准确，简便的微生物检测技术，完全可 以解决这些困难。因此，在食品检测和卫生防 病监测工作中VITEK全自动微生物分析系统具 有十分重要的应用价值及良好的发展前景。
细节
结果如下： Vitek-AMS系统和手工方法的鉴定结果比较： 平均总符合率为91.5%(193/211), 革兰氏阴性菌符合率为93.5%(159/170)，其中， 肠 杆 菌 科 为 95.6%(109/114) ， 弧 菌 科 为 88.1%(32/36)，非发酵菌属为90%(18/20)， 革兰氏阳性菌符合率为83%(34/41)，其中，葡 萄球菌属为95.2%(20/21)， 链 球 ห้องสมุดไป่ตู้ 属 为 66.7%(12/18) ， 李 斯 特 氏 菌 为 100%(2/2)。
④制作菌悬液的盐水及工具最好每隔二 至三日杀菌一次 ⑤封口后，查看各个反应孔内是否有气 泡，如有，应尽力甩动测定卡，将气泡 排出。 ⑥检测过程中，因停电或仪器突然损坏， 应即停机。待查明原因后再使用新的测 定卡重复测量，，以确保检验质量。
VITEK全自动微生物检测系统原理及其应用
VITEK全自动微生物检测系统原理及其应用近年来，微生物的检测鉴定技术已逐步由手工检测走向仪器化和电脑化，并力求简便、快速、准确。
由生物梅里埃公司出品的全自动微生物鉴定/药敏分析系统VITEK是目前世界上最先进、自动化程度最高的细菌鉴定仪器之一。
近年来，微生物的检测鉴定技术已逐步由手工检测走向仪器化和电脑化，并力求简便、快速、准确。
由生物梅里埃公司出品的全自动微生物鉴定/药敏分析系统VITEK是目前世界上最先进、自动化程度最高的细菌鉴定仪器之一。
VITEK已被许多国家定为细菌最终鉴定设备，并获美国药品食品管理局（FDA）认可。
该系统有高度的特异性、敏感性和重复性，还具有操作简便、检测速度快的特点，绝大多数细菌的鉴定在2～18 h内可得出结果。
现将该系统的工作原理、主要结构、功能并结合我们使用后的一些体会介绍如下。
1工作原理VITEK对细菌的鉴定是以每种细菌的微量生化反应为基础，不同种类的VITEK试卡（检测卡）含有多种的生化反应孔，可达30种。
将手工分离的待检菌的纯菌落制成符合一定浊度要求的菌悬液，经充填机将菌悬液注入试卡内，封口后放入读数器/恒温培养箱，根据试卡各生化反应孔中的生长变化情况，由读数器按光学扫描原理，定时测定各生化介质中指示剂的显色(或浊度反应，然后把读出信息输入电脑储存并进行分析，再和预定的阈值进行比较，判定反应，再通过数值编码技术与数据库中反应文件进行比较，最后鉴定报告将在显示器上自动显示)并在打印机上自动打印。
2VITEK系统的结构组成2.1检测卡目前VITEK系统的检测卡有14种，微生物常用的有7种，即：革兰氏阳性菌鉴定卡（GPI）、革兰氏阴性菌卡（GNI+）、非发酵菌卡（NFC）、酵母菌卡（YBC）、厌氧菌卡（ANI）、芽胞杆菌卡（BAC）、奈瑟氏菌嗜血杆菌卡（NHI），以及药敏检测卡等。
每张检测卡对应接种1份标本，检测卡为一次性消耗品。
2.2充填机将待测菌的菌悬液注入试卡内。
vitekgn鉴定卡原理
vitekgn鉴定卡原理VitekGN是一种常用的鉴定卡，它采用特殊的原理来进行鉴定工作。
本文将介绍VitekGN鉴定卡的原理及其应用。
一、VitekGN鉴定卡的原理VitekGN鉴定卡是一种基于生物化学反应的鉴定方法，主要用于快速检测微生物的菌落形态和生化特性。
其原理是利用菌株在特定培养基上生长产生的代谢产物和酶活性差异，通过观察鉴定卡上的反应结果，可以快速确定菌株的种属和鉴定结果。
二、VitekGN鉴定卡的应用VitekGN鉴定卡广泛应用于医疗、食品安全、环境监测等领域。
下面将分别介绍其在这些领域的应用。
1.医疗领域在临床医学中，快速准确地鉴定病原微生物对于治疗和预防感染病非常重要。
VitekGN鉴定卡可以用于快速鉴定细菌和真菌的种属和抗药性，有助于医生选择合适的抗生素和治疗方案。
2.食品安全领域食品中微生物的污染会对人体健康产生严重影响，因此食品安全监测非常重要。
VitekGN鉴定卡可以用于食品中细菌的快速鉴定和菌群分析，有助于及时发现食品中的污染源并采取相应措施。
3.环境监测领域环境中的微生物对于生态平衡和环境健康具有重要作用。
VitekGN 鉴定卡可以用于环境样品中微生物的鉴定和分析，有助于了解环境中微生物的种类和数量，为环境保护提供科学依据。
三、VitekGN鉴定卡的优势VitekGN鉴定卡相比传统的鉴定方法具有以下优势：1.快速：VitekGN鉴定卡可以在短时间内完成鉴定工作，比传统方法节省时间。
2.准确：VitekGN鉴定卡基于生物化学反应原理，能够准确判断菌株的种属和鉴定结果。
3.自动化：VitekGN鉴定卡可以与自动化鉴定系统配套使用，实现鉴定过程的自动化，提高工作效率和准确性。
4.多样性：VitekGN鉴定卡可用于鉴定多种不同类型的微生物，具有广泛的适用性。
总结：VitekGN鉴定卡是一种基于生物化学反应的鉴定方法，可以快速准确地鉴定微生物的菌落形态和生化特性。
它在医疗、食品安全和环境监测等领域都有重要应用，能够为相关领域的工作提供科学支持。
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VITEK全自动微生物检测系统原理及其应用
近年来，微生物的检测鉴定技术已逐步由手工检测走向仪器化和电脑化，并力求简便、快速、准确。
由生物梅里埃公司出品的全自动微生物鉴定/药敏分析系统VITEK是目前世界上最先进、自动化程度最高的细菌鉴定仪器之一。
近年来，微生物的检测鉴定技术已逐步由手工检测走向仪器化和电脑化，并力求简便、快速、准确。
由生物梅里埃公司出品的全自动微生物鉴定/药敏分析系统VITEK是目前世界上最先进、自动化程度最高的细菌鉴定仪器之一。
VITEK已被许多国家定为细菌最终鉴定设备，并获美国药品食品管理局（FDA）认可。
该系统有高度的特异性、敏感性和重复性，还具有操作简便、检测速度快的特点，绝大多数细菌的鉴定在2～18 h内可得出结果。
现将该系统的工作原理、主要结构、功能并结合我们使用后的一些体会介绍如下。
1工作原理
VITEK对细菌的鉴定是以每种细菌的微量生化反应为基础，不同种类的VITEK试卡（检测卡）含有多种的生化反应孔，可达30种。
将手工分离的待检菌的纯菌落制成符合一定浊度要求的菌悬液，经充填机将菌悬液注入试卡内，封口后放入读数器/恒温培养箱，根据试卡各生化反应孔中的生长变化情况，由读数器按光学扫描原理，定时测定各生化介质中指示剂的显色(或浊度反应，然后把读出信息输入电脑储存并进行分析，再和预定的阈值进行比较，判定反应，再通过数值编码技术与数据库中反应文件进行比较，最后鉴定报告将在显示器上自动显示)并在打印机上自动打印。
2VITEK系统的结构组成
2.1检测卡
目前VITEK系统的检测卡有14种，微生物常用的有7种，即：革兰氏阳性菌鉴定卡（GPI）、革兰氏阴性菌卡（GNI+）、非发酵菌卡（NFC）、酵母菌卡（YBC）、厌氧菌卡（ANI）、芽胞杆菌卡（BAC）、奈瑟氏菌嗜血杆菌卡（NHI），以及药敏检测卡等。
每张检测卡对应接种1份标本，检测卡为一次性消耗品。
2.2充填机将待测菌的菌悬液注入试卡内。
2.3读数器/恒温箱可在培养过程中定时读出细菌在试卡内培养基中的生长变化值。
2.4电脑主机/显示器/键盘/打印机用于储存和分析资料、系统的操作和结果分析鉴定，实验结果的自动显示报告和打印。
2.5电源稳压器和UPS在外围断电的情况下提供电脑主机约10 min持续电源。
3VITEK系统的功能
3.1可鉴定405种细菌
其中：GPI卡可鉴定凝固酶阳性和阴性的葡萄球菌、肠球菌、草绿色和β溶血链球菌、棒状杆菌属以及李斯特氏菌属和丹毒丝菌等51种；GNI+卡可鉴定肠杆菌科、弧菌科和非发酵菌等116种；NFC卡可鉴定不动杆菌、气单胞菌、产碱杆菌、假单胞菌、弧菌等42种；YBC卡可鉴定假丝酵母（念珠菌）、隐球菌、地霉、丝孢酵母、红酵母等34种；ANI卡可鉴定放线菌、拟杆菌、梭杆菌、乳杆菌、真杆菌、梭菌、消化链球菌等94种；BAC卡可鉴定芽胞杆菌21种；NHI卡可鉴定奈瑟氏菌、嗜血杆菌、金氏菌、摩拉氏菌、布兰汉氏菌等47种。
3.2可对澄清液体中的微生物进行计数。
3.3检测细菌生长曲线。
3.4药敏试验有70多种药物约50多种药物组合的药敏卡。
4实际应用讨论
实验室自引进VITEK系统后，用已知的金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、李斯特氏菌、O157∶H7、沙门氏菌、志贺氏菌、绿脓杆菌、副溶血弧菌共8株标准菌株进行检测，结果与已知的完全相符。
而且鉴定沙门氏菌属只需4 h，志贺氏菌属6 h，缩短了肠道致病菌生化鉴定的时间，操作也简便。
如1999年7月13日晚某市一大厦中心餐厅发生食物中毒，发病49人。
将可疑菌株用VITEK仪器进行鉴定，仅用13 h就得出鉴定结果,而常规鉴定则需24 h。
又如1999年6月从一胖听的进口烤鳗酱油中分离出可疑酵母菌株，VITEK系统的YBC 卡鉴定为丛生丝孢酵母。
而常规法鉴定酵母菌需配制各种培养基，一般实验室试剂多不齐全，且鉴定者要有相当的工作经验。
然而在未知菌的鉴定中，VITEK系统有时会因种种因素不能顺利获得鉴定报告，或由一些特殊的报告信息代替了正常的鉴定结果。
最常见的有“unidentified organism”（不能鉴定的细菌）。
产生这一报告的原因有：①待检细菌不是单一菌株；②试卡生化小孔有气泡严重干扰比色；③菌龄太老；④所配制的待检菌菌悬液浊度过高或过低；⑤待检菌不能均匀悬浮于0.45%～0.5%盐水中；⑥罕见生物新种或不典型菌株,数据库缺乏资料。
在VITEK的最后鉴定报告上，有时也会出现一些限定信息，这些限定信息是与鉴定结果同时存在的，它阐述了合格鉴定的标准。
最常见的有“good confidence marginal separation”（好的可信性但难于区分），即生化反应结果同时相似于数据库中两个菌，且产生可接受的绝对相似值，使两种菌间难于区分，需加一些试验方可确定其最后鉴定。
例如：副溶血弧菌
与嗜水气单胞菌在NFC卡上的生化特征是相似的，当鉴定结果出现首选菌为副溶血弧菌、次选菌为嗜水气单胞菌时，鉴定结果同时还会提示参看技术资料，技术资料则阐明通过外加VP试验、0%NaCl生长试验、七叶苷试验来加以区别并鉴定到种。
副溶血弧菌阳性百分率均为0,嗜水气单胞菌分别为98％、100％和96％。
有些菌的最后鉴定仪器不能完成，需要血清学方法证实。
例如：当GNI+卡中最后鉴定报告首选菌是沙门氏菌属、志贺氏菌属、霍乱弧菌、O157∶H7等，应用相应特异性抗血清进行证实。
常规的微生物学诊断也要求对上述菌的最后鉴定作特异血清凝集试验。
目前VITEK系统在对李斯特氏菌的最终鉴定上只能达到属的水平，对李斯特氏菌种的分类可用生物梅里埃的API LISTERIA系列鉴定试剂条来完成。