易制毒药品管理制度
易制毒化学品安全使用管理制度(4篇)
易制毒化学品安全使用治理制度为了加强易制毒化学品在使用过程中的监视治理工作，便于企业标准有序，合法安全的使用，防止易制毒化学品流入非法渠道。
依据《易制毒化学品治理》的有关精神，制订本制度。
一、易制毒化学品的贮存1.易制毒化学品使用单位依法购入易制毒化学品后按时入库，建立仓库保管制度，不得擅自出售，转让和调剂。
2.易制毒化学品使用单位应依据有关规定建立专用仓库，设置明显标志，实行专人专锁保管，分类定置保存。
3.易制毒化学品出入库和回库应准时建立台帐制度，做到帐物相符。
帐卡相符，帐帐相符，仓库保管员对需要入库的易制毒化学品必需经过严格验收和核对前方可入库。
同时作好登记签字工作。
对出库的易制毒化学品应严格审批，依据领料单等有关单位审核后进展发放并签名，单证上必需注明易制毒化学品的名称，数量，规格，流向等。
对回库的易制毒化学品要准时检验核对并进展登记，标准入库。
仓库保管员每月底要做好易制毒化学品的入库数，出库数和库存数的核查清算工作，照实进展登记做好原始台帐并报公安机关主管部门备案，有关台帐保存两年备查。
4.要加强本单位的易制毒化学品安全防范和巡查工作，建立报告制度，防止易制毒化学品事故和盗失现象的发生。
5.易制毒化学品的仓库保管员，应承受相应的学问培训，并取得资格证书前方可上岗。
二、易制毒化学品的使用1.易制毒化学品的使用实行专人治理，专人监视，定向使用制度，严禁将易制毒化学品进展调剂，赠送或非法买卖，防止易制毒化学品流入非法渠道。
2.易制毒化学品使用单位的车间负责人要做为第一责任人，负责易制毒化学品在使用过程中的正常使用和安全监视工作，并在使用各个环节中要做好复核对记录。
3.易制毒化学品的领取，消耗应建立签字领取和使用登记制度，制作日使用登记表，具体记录。
4.在使用过程中，剩余的易制毒化学品必需当日返库，准时进展回库登记，不得在仓库外保存或随便丢弃。
5.在使用过程中假设遇特别状况，致使易制毒化学品无法投料或投料后不能正常生产而正常消耗的，必需做好登记工作并说明缘由，每月底报公安机关主管部门备查。
药品类易制毒化学品管理制度范本
药品类易制毒化学品管理制度范本第一章总则第一条为加强对药品类易制毒化学品的管理，维护社会安全和公共利益，制定本制度。
第二条本制度适用于所有从事药品类易制毒化学品的生产、销售、储存、运输和使用的单位和个人。
第三条药品类易制毒化学品指的是根据国家有关法律法规规定，列为易制毒化学品的药品及其原料药。
第四条药品类易制毒化学品的生产、销售、储存、运输和使用必须符合国家有关法律法规的规定，严格遵守本制度的要求。
第二章生产管理第五条生产单位必须具备符合国家标准的生产条件和设备，并经过相关部门的验收和注册。
第六条生产单位必须建立健全药品类易制毒化学品的生产管理制度，明确责任制和标准操作规程，并进行相关人员的培训和考核。
第七条生产单位必须合法购买药品类易制毒化学品的原料药，并按照相关规定记录和储存。
第八条生产单位必须建立严格的质量控制制度，确保药品类易制毒化学品的质量安全，并及时报送相关质量监督部门的抽检。
第九条生产单位必须加强对药品类易制毒化学品生产过程中的安全防范和风险管控措施，防止泄露和滥用。
第三章销售管理第十条销售单位必须具备合法的销售资质，严格按照国家法律法规规定的条件出售药品类易制毒化学品。
第十一条销售单位必须建立健全药品类易制毒化学品的销售管理制度，制定严格的销售审查程序，并对购买人员进行身份和用途的核实。
第十二条销售单位必须保证药品类易制毒化学品的售出数量和库存数量的准确记录，并定期向相关部门报送销售信息。
第十三条销售单位必须对销售人员进行培训和考核，加强对药品类易制毒化学品的知识普及和安全培训，引导销售人员合法经营。
第四章储存管理第十四条储存单位必须具备符合国家标准的储存条件和设备，并经过相关部门的验收和注册。
第十五条储存单位必须建立健全药品类易制毒化学品的储存管理制度，明确责任制和标准操作规程，并进行相关人员的培训和考核。
第十六条储存单位必须合法购买药品类易制毒化学品，建立明确的储存位置和安全防范措施，并及时对库存药品进行盘点和记录。
药品类易制毒化学品管理制度
药品类易制毒化学品管理制度第一章总则第一条为了加强药品类易制毒化学品的管理，防止其流入非法渠道，根据《易制毒化学品管理条例》和《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条药品类易制毒化学品是指可用于制造毒品的化学品，包括列入《易制毒化学品名录》的物质和其他具有易制毒特性的化学品。
第三条药品类易制毒化学品的生产、经营、购买、使用、储存、运输和废弃等环节，均应遵守本制度。
第四条国家食品药品监督管理局主管全国药品类易制毒化学品的监督管理工作。
县级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内的药品类易制毒化学品的监督管理工作。
第二章生产、经营许可第五条生产、经营药品类易制毒化学品的企业，应当依法取得相应的生产许可证或者经营许可证。
第六条生产、经营药品类易制毒化学品的企业，还应当符合国家食品药品监督管理局规定的条件，并向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请。
第七条生产、经营药品类易制毒化学品的企业，应当建立健全内部管理制度，确保药品类易制毒化学品不被用于非法用途。
第三章购买和使用管理第八条购买药品类易制毒化学品的单位或者个人，应当依法取得相应的购买资格。
第九条购买药品类易制毒化学品的单位或者个人，应当向销售单位或者个人索取合法的发票或者其他交易凭证，并保存相关资料。
第十条使用药品类易制毒化学品的单位，应当建立健全使用管理制度，确保药品类易制毒化学品的安全、合法使用。
第四章储存和运输管理第十一条储存药品类易制毒化学品的单位，应当建立健全储存管理制度，确保药品类易制毒化学品的安全储存。
第十二条运输药品类易制毒化学品的单位或者个人，应当依法取得相应的运输资格，并采取措施确保药品类易制毒化学品的安全运输。
第五章废弃处理第十三条废弃药品类易制毒化学品的单位或者个人，应当依法将废弃的药品类易制毒化学品交由有资质的单位进行无害化处理。
第十四条从事废弃药品类易制毒化学品无害化处理的单位，应当建立健全处理管理制度，确保废弃药品类易制毒化学品得到妥善处理。
药品类易制毒化学品管理制度
药品类易制毒化学品管理制度一、目的为进一步规范管理、保障用药安全，根据《药品管理法》、《处方管理办法》、《易制毒化学品管理条例》、《药品类易制毒化学品管理办法》，制定《药品类易制毒化学品管理制度》。
二、参考文件1.《中华人民共和国药品管理法》（中华人民共和国主席令第31号2019年12月1日）2.《处方管理办法》（卫政部令〔2007〕第53号）3.《易制毒化学品管理条例》2005年中华人民共和国国务院令第445号2018年第三次修订）4.《药品类易制毒化学品管理办法》（2010年中华人民共和国卫生部令第72号）三、名词定义1.易制毒化学品：易制毒化学品是指国家规定管制的可用于制造毒品的前体、原料和化学助剂等物质。
2.药品类易制毒化学品：指《易制毒化学品管理条例》中所确定的麦角酸、麻黄素等物质。
四、内容1.医院向具有麻醉药品经营资质的药品经营企业线上采购药品类易制毒化学品。
2.医院凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》采购药品类易制毒化学品。
3.药品类易制毒化学品采购禁止现金或实物交易。
4.药品类易制毒化学品入库应当双人验收，做到账物相符，记录完整，记录保存药品的有效期满之日起不少于两年。
5.药品类易制毒化学品安全管理要求与麻醉药品管理要求基本相同，存储于麻醉药品柜内，纳入麻醉药品管理程序。
6.存放药品类易制毒化学品的专库或专柜实行双人双锁管理，入库、出库双人核对，做到账物相符。
7.执业医师取得麻醉药品处方资格后，方可在本院开具药品类易制毒化学品处方。
8.盐酸麻黄碱注射液、麦角新碱注射液处方开具按麻醉药品管理要求执行，处方保存3年。
9.药品类易制毒化学品在核查、发货、送货过程中发现可疑情况时，应当立即停止销售，并向所在地食品药品监督管理部门和公安机关报告。
10.在使用药品类易制毒化学品时对患者进行严密观察，了解治疗效果及不良反应情况，并及时记录。
当患者发生除治疗目的外的不良反应时，应采取积极的治疗措施，同时按《药品不良反应和药害事件监测报告管理制度》进行报告。
易制毒安全管理制度
易制毒安全管理制度第一章总则第一条根据国家相关法律法规，为了加强易制毒品的安全管理，保障社会稳定与人民安全，制定本制度。
第二条本制度适用于所有易制毒药品生产、销售、使用等相关单位。
第三条易制毒品是指能够通过简单化学合成而制得的毒品原料、物质、产品和工具等。
第四条易制毒药品的安全管理原则为预防为主，综合治理为辅。
第二章易制毒药品的管理第五条易制毒药品的生产经营单位应当依法办理相关许可手续，并接受相关监督管理。
第六条易制毒药品的生产经营单位应当建立健全相应的安全管理制度，提高员工的安全意识和防范能力。
第七条易制毒药品的目录由国家相关部门确定，生产经营单位应当严格按照目录进行生产和销售。
第八条生产经营单位应当建立相关台账，对易制毒药品的进出库、使用情况等进行记录。
第九条对于易制毒药品的销售单位应当严格审查购买者的资质和用途，并留存相关销售记录。
第十条任何单位和个人不得私自生产、销售、使用易制毒药品，一经发现，将依法追究法律责任。
第三章安全管理措施第十一条易制毒药品的生产经营单位应当对有关设施设备实行严格的进出管理，确保安全生产。
第十二条生产经营单位应当加强对易制毒药品的储存和保管，采取防火、防盗、防爆等措施。
第十三条生产经营单位应当定期对易制毒药品进行检测和监测，及时发现异常情况并采取措施处理。
第十四条生产经营单位应当加强员工的安全教育和培训，提高员工的安全防范意识和应急处置能力。
第十五条生产经营单位应当建立健全安全预案，定期进行安全演练和演练。
第十六条生产经营单位应当加强对易制毒药品的跟踪管理，了解其流向和使用情况。
第十七条对于易制毒药品的销售单位应当加强对销售人员的管理，提高其对易制毒药品的审查意识。
第四章监督管理与处罚第十八条国家相关部门应当加强对易制毒药品的监督管理，确保易制毒药品的安全生产和使用。
第十九条对于违反本制度的单位和个人，将依法给予相应的处罚，情节严重的将依法追究刑事责任。
第二十条对于发生的易制毒药品安全事故，相关单位应当及时启动应急预案，保障人民生命财产安全。
药品类易制毒化学品管理制度范文
药品类易制毒化学品管理制度范文第一章总则第一条为加强对药品类易制毒化学品的管理，防止其被违法分子非法制毒和滥用，维护社会安全和人民群众的生命财产安全，制定本制度。
第二条本制度适用于我国境内生产、销售、储存、运输、使用和处置药品类易制毒化学品的单位和个人。
第三条药品类易制毒化学品是指可用于医药生产、科学研究、工业生产、农业生产的物质，其含有易制毒化学品成分，且具有易制毒化学品特征的化学品。
第四条对药品类易制毒化学品的管理应当坚持防范为主、综合治理的原则。
第五条国家鼓励开展药品类易制毒化学品的研究、开发、生产和销售，并支持相关企业和科研院所的技术创新。
第六条药品类易制毒化学品的生产、销售、储存、运输、使用和处置应当符合相关法律法规的规定，并取得相应的许可和证书。
第七条药品类易制毒化学品的管理机构由国家相关部门和地方政府组成，负责制定和执行相关管理制度。
第二章药品类易制毒化学品的分级管理第八条药品类易制毒化学品按照危险程度和使用领域分为多个等级，分别进行管理。
第九条不同等级的药品类易制毒化学品，其管理措施和防范要求不同。
第十条药品类易制毒化学品的等级管理由相关主管部门根据其危险程度、滥用风险和社会需求情况确定，定期进行调整。
第三章生产、销售、储存、运输管理第十一条生产药品类易制毒化学品的单位应当具有相应的资质和设施，符合相关法律法规的要求。
第十二条销售药品类易制毒化学品的单位应当有相应的销售许可，对购买人进行核验，保持销售记录，严禁向无购买资质或者有违法犯罪记录的人销售。
第十三条储存药品类易制毒化学品的单位应当按照标准要求，设置专门的存储区域，并采取相应的安全措施，确保其不被非法分子获取。
第十四条运输药品类易制毒化学品的单位应当按照相关规定，采取安全防范措施，防止其泄漏、丢失或者被非法分子抢劫。
第四章使用和处置管理第十五条使用药品类易制毒化学品的单位和个人应当具备相关的知识和技能，按照标准操作，防止发生事故和意外。
易制毒化学品管理制度（6篇）
易制毒化学品管理制度根据《____禁毒法》、《易____化学品的管理条例》(____(第____号)，国家对易____化学品的生产、经营、购买、运输实行许可制度，禁止非法生产、买卖、运输、储存、提供、持有、使用易____化学品。
为了加强我院易____化学品的管理，规范行为，在保证我院医疗科研需要的同时，防止易____化学品流入非法渠道，结合我院实际，特制定本制度。
一、宣传教育1、由医务部举办培训班学习《____禁毒法》、《易____化学品的管理条例》及我院____品、精神药品、易____化学品管理制度等有关规章制度，参加人员包括全体医药技人员及有关行政职能部门。
2、科室业务学习与个人自学相结合，掌握有关规章制度及相关知识。
3、科室____开展多种形式的禁毒教育工作，作为经常性的工作来抓。
4、将禁毒工作纳入职工岗位培训的重要内容。
二、采购1、要严格按照《____禁毒法》和《易____化学品的管理条例》的规定进行采购。
2、易____化学品的采购由我院采购部门指派专人持证统一购买，任何部门及个人不得擅自购买。
药品类易____化学品由药剂科药库购买，非药品类易____化学品由设备科购买。
3、持____品、第一类精神药品购买印鉴卡购买第一类中的药品类易____化学品。
申请购买第一类中的非药品类易____化学品的，需向____省公安厅提出申请，办理购买许可证。
4、购买第二类、第三类易____化学品的，应当在购买前将所需购买的品种、数量，向鼓楼区公安局备案。
5、对易____化学品的供货方要查验供货方资质，并向供货方出具我院购买证明。
6、禁止使用现金或实物进行易____化学品的购买结算。
7、相关的易____化学品的采购证明材料复印件要保存两年备查。
药品类易____化学品由药剂科药库保存，非药品类易____化学品由设备科保存。
8、各采购部门应当于每年____月____日前向许可或者备案的公安机关以及市卫生局报告本部门上年度易____化学品的购买情况；有条件可以与有关行政主管部门建立计算机联网，及时通报有关情况。
易制毒化学品内部管理制度(3篇)
易制毒化学品内部管理制度根据《____禁毒法》、《易____化学品的管理条例》（____（第____号），国家对易____化学品的生产、经营、购买、运输实行许可制度，禁止非法生产、买卖、运输、储存、提供、持有、使用易____化学品。
为了加强我院易____化学品的管理，规范行为，在保证我院医疗科研需要的同时，防止易____化学品流入非法渠道，结合我院实际，特制定本制度。
一、宣传教育1、由医务部举办培训班学习《____禁毒法》、《易____化学品的管理条例》及我院____品、精神药品、易____化学品管理制度等有关规章制度，参加人员包括全体医药技人员及有关行政职能部门。
2、科室业务学习与个人自学相结合，掌握有关规章制度及相关知识。
3、科室____开展多种形式的禁毒教育工作，作为经常性的工作来抓。
4、将禁毒工作纳入职工岗位培训的重要内容。
二、采购1、要严格按照《____禁毒法》和《易____化学品的管理条例》的规定进行采购。
2、易____化学品的采购由我院采购部门指派专人持证统一购买，任何部门及个人不得擅自购买。
药品类易____化学品由药剂科药库购买，非药品类易____化学品由设备科购买。
3、持____品、第一类精神药品购买印鉴卡购买第一类中的药品类易____化学品。
申请购买第一类中的非药品类易____化学品的，需向____省公安厅提出申请，办理购买许可证。
4、购买第二类、第三类易____化学品的，应当在购买前将所需购买的品种、数量，向鼓楼区公安局备案。
5、对易____化学品的供货方要查验供货方资质，并向供货方出具我院购买证明。
6、禁止使用现金或实物进行易____化学品的购买结算。
7、相关的易____化学品的采购证明材料复印件要保存两年备查。
药品类易____化学品由药剂科药库保存，非药品类易____化学品由设备科保存。
8、各采购部门应当于每年____月____日前向许可或者备案的公安机关以及市卫生局报告本部门上年度易____化学品的购买情况；有条件可以与有关行政主管部门建立计算机联网，及时通报有关情况。
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易制毒药品管理制度
1、为了加强易制毒药品的管理，防止易制毒化学品被用于制造毒品，维护经济和社会秩序，根据《易制毒化学品管理条例》特制定本制度。
2、易制毒化学品分为三类，第一类是可以用于制毒的主要原料，第二类、第三类是可以用于制毒的化学配剂。
3、第一类中的药品类易制毒化学药品单方制剂，由麻醉药品定点经营企业经销，且不得零售。
4、持有麻醉药品，第一类精神药品购买印签卡的医疗机构购买第一类中的药品类易制毒化学品的，无须申请第一类易制毒化学品购买许可证。
5、易制毒化学品丢失、被盗、被抢的，发票单位应当立即向当地公安机关报告，并同时报告当地县级人民政府食品药品监督管理部门，安全生产监督管理部门，商务主管部门或卫生主管部门，接到报案的公安机关应当及时立案查处，并向上级公安机关报告；有关行政主管部门应当逐级上报并配合公安机关的查处。
6、易制毒药品的保管：专柜加锁，并有专人保管，专用帐册，做到帐物相符。