医学微生物
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01医学微生物学概述Chapter医学微生物学的定义与任务定义任务01020304包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌等不同类型的细菌。
细菌包括DNA 病毒、RNA 病毒等不同类型的病毒。
病毒包括酵母菌、霉菌等不同类型的真菌。
真菌包括原虫、蠕虫等不同类型的寄生虫。
寄生虫古代时期文艺复兴时期19世纪20世纪至今02细菌的基本形态与结构Chapter细菌的大小与形态细菌的大小细菌的形态01020304细胞壁细胞质细胞膜核质荚膜鞭毛菌毛芽孢03细菌的生理与遗传Chapter细菌的形态与结构细菌的理化特性细菌的分类与命名030201细菌的理化性质细菌的生长繁殖与代谢细菌的营养类型细菌的生长繁殖细菌的代谢细菌的遗传与变异细菌的遗传物质细菌的变异类型细菌遗传变异的机制细菌遗传变异的意义04细菌的分类与命名Chapter细菌的分类方法数值分类法传统分类法利用细菌的多种特性,通过计算机进行数值分析,确定细菌之间的相似性和差异性,从而进行分类。
分子分类法常见病原菌的分类与命名葡萄球菌属包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等,引起皮肤和软组织感染、败血症等。
链球菌属包括肺炎链球菌、化脓性链球菌等,引起呼吸道感染、脑膜炎、心内膜炎等。
肠杆菌科包括大肠杆菌、沙门氏菌等,引起肠道感染、泌尿道感染等。
观察细菌的形态、大小、排列方式等特征进行初步鉴定。
形态学鉴定生理生化鉴定免疫学鉴定分子生物学鉴定利用细菌对营养物质的需求、代谢产物的产生以及某些酶的活性等特性进行鉴定。
利用特异性抗体与细菌抗原的结合反应进行鉴定,如凝集试验、沉淀试验等。
基于细菌基因序列的分析和比较,采用PCR 技术、基因芯片技术等手段进行快速、准确的鉴定。
细菌的鉴定与识别05病毒的基本形态与结构Chapter病毒的大小与形态病毒的大小病毒的形态病毒形态各异,常见的有球形、杆状、砖形、丝状、蝌蚪状等。
这些形态与病毒的基因组类型、外壳蛋白的结构以及感染宿主的方式有关。
病毒的基本结构核衣壳包膜病毒的分类与命名病毒的分类病毒的命名06病毒的复制与遗传Chapter病毒的复制周期病毒通过特异性受体吸附于宿主细胞表面,然后将核酸注入细胞内。
医学微生物学教案

医学微生物学教案第一章:微生物学基本概念1.1 微生物的定义与分类微生物的定义微生物的分类(原核生物、真核生物、非细胞微生物)1.2 微生物学的发展简史微生物学的起源微生物学的发展过程1.3 微生物学的应用领域医学领域农业领域工业领域环境保护领域第二章:微生物的形态与结构2.1 微生物的形态细菌的形态真菌的形态病毒的形态2.2 微生物的结构细菌的结构真菌的结构病毒的结构2.3 微生物的繁殖方式细菌的繁殖方式真菌的繁殖方式病毒的繁殖方式第三章:微生物的培养与鉴定3.1 微生物的培养基培养基的种类与制备培养基的选择与配制3.2 微生物的培养方法液体培养固体培养厌氧培养3.3 微生物的鉴定方法形态学鉴定生理生化鉴定分子生物学鉴定第四章:医学微生物学的基本概念4.1 医学微生物学的定义与意义医学微生物学的定义医学微生物学的重要性4.2 病原微生物与病原性病原微生物的定义病原性与病原微生物的关系4.3 医学微生物学的应用领域感染病的诊断与治疗疫苗研究与制备微生物药物研究与开发第五章:常见病原微生物简介5.1 细菌葡萄球菌肺炎球菌沙门氏菌5.2 真菌白色念珠菌曲霉菌肺孢子菌5.3 病毒乙型肝炎病毒流感病毒人乳头瘤病毒第六章:微生物感染与免疫6.1 微生物感染的过程感染微生物的入侵与繁殖感染引起的病理反应6.2 免疫反应与免疫机制非特异性免疫特异性免疫免疫记忆6.3 微生物感染与免疫的关系微生物如何逃避免疫反应免疫反应在微生物清除中的作用第七章:微生物药物7.1 微生物药物的分类与作用机制抗生素抗真菌药抗病毒药抗寄生虫药7.2 微生物药物的耐药性问题耐药性的定义与成因耐药性对微生物药物使用的影响耐药性监测与控制策略7.3 微生物药物的研究与开发微生物药物的来源与筛选微生物药物的合成与半合成微生物药物的新药研发趋势第八章:疫苗学8.1 疫苗的原理与分类疫苗的原理活疫苗死疫苗基因疫苗8.2 疫苗的制备与接种疫苗的制备方法疫苗的接种程序与剂量疫苗的保存与运输8.3 疫苗的应用与效果评价疫苗的应用领域与效果疫苗的不良反应与监测疫苗的免疫持久性与加强针第九章:医学微生物学实验技术9.1 微生物学的实验室安全实验室生物安全等级实验室安全操作规程事故应急预案9.2 微生物学的实验方法与技术微生物的分离与纯化微生物的定量与定性分析微生物的基因克隆与表达9.3 医学微生物学实验技术的应用临床微生物学检验疫苗研发与生产微生物药物的筛选与评价第十章:医学微生物学的未来发展趋势10.1 微生物组学与微生物菌群研究微生物组学的定义与研究内容微生物菌群对人体健康的影响微生物菌群的调控与干预策略10.2 病原微生物的快速检测与诊断技术分子诊断技术免疫诊断技术快速检测技术的应用前景10.3 微生物学的个性化医疗与精准治疗微生物引起的个性化医疗需求微生物学的精准治疗策略微生物学在个体健康维护中的作用重点和难点解析重点环节1:微生物的分类与定义微生物分类涉及原核生物、真核生物和非细胞微生物,理解这些分类及其代表性例子是基础。
医学微生物学

医学微⽣物学绪论⼀、名词解释1、微⽣物(microorganism):是存在于⾃然界的⼀⼤群体型微⼩、结构简单、⾁眼直接看不见,必须借助光学显微镜或电⼦显微镜放⼤数百倍、数千倍,甚⾄数万倍才能观察到的微⼩⽣物。
2、病原微⽣物:少数微⽣物具有致病性,能引起⼈类和动、植物的病害,这些微⽣物称为病原微⽣物。
3、机会致病性微⽣物:有些微⽣物在正常情况下不致病,只有在抵抗⼒低下导致致病,这类微⽣物称为机会致病性微⽣物。
⼆、微⽣物的分类及特点按其⼤⼩、结构、组成等分为三类:1、⾮细胞型微⽣物是最⼩的⼀类微⽣物。
⽆典型的细胞结构,⽆产⽣能量的酶系统,只能在活细胞内⽣长增殖。
核酸类型为DNA或RNA。
如病毒。
2、原核细胞型微⽣物⽆核膜、核仁。
细胞器不完整,只有核糖体。
DNA和RNA同时存在。
细菌种类繁多,包括细菌、放线菌、⽀原体、⾐原体、⽴克次体、螺旋体。
3、真核细胞型微⽣物细胞分化程度⾼,有核膜和核仁。
细胞器完整。
如真菌。
三、微⽣物与⼈类的关系绝⼤数微⽣物对⼈类和动、植物是有益的,⽽且有些是必需的。
只有少数微⽣物引起⼈类和动、植物的病害。
第⼀章细菌的形态与结构⼀、名词解释1、中介体(mesosome):细菌部分细胞膜内陷、折叠、卷曲形成的囊状物,称为中介体。
2、质粒(plasmid)质粒是染⾊体外的物质,存在于细胞质中。
为闭合双链环状DNA,带有遗传信息,控制细菌某些特定的遗传性状。
3、芽孢(spore):某些细菌在⼀定的条件范围下,胞质脱⽔浓缩,在菌体内形成⼀个圆形或卵圆形⼩体,是细菌的休眠形式,称为芽孢。
功能:对热⼒、⼲燥、辐射、化学消毒剂等理化因素均有强⼤的抵抗⼒。
表现为:○1芽孢含⽔较少,蛋⽩质不易受热变性;○2芽孢具有多层致密的厚膜,理化因素不易渗⼊;芽孢的核⼼和⽪质中含有吡啶⼆羧酸,其与钙结合⽣成盐能提⾼芽孢中各种酶的热稳定性。
4、荚膜(capsule):某些细菌在细胞壁外包绕⼀层粘液性物质,厚度⼤于等于0.2微⽶,边界明显者称为荚膜。
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微生物产生的有毒物质,可引起机体 中毒症状,如细菌外毒素、真菌毒素 等。
酶
微生物产生的具有催化作用的蛋白质 ,可促进病原体的繁殖和扩散,如溶 血素、胶原酶等。
微生物的感染与免疫反应
感染类型
根据感染部位和症状的不同,可分为局部感染和全身感染,如肺炎、肠道感染 、败血症等。
免疫反应
机体对微生物入侵产生的防御反应,包括非特异性免疫和特异性免疫,如吞噬 细胞作用、抗体产生等。
03
革兰氏阳性菌
这类细菌具有厚重的细胞 壁,对某些抗生素有抵抗 力,例如葡萄球菌和链球 菌。
革兰氏阴性菌
这类细菌具有较薄的细胞 壁,对某些抗生素敏感, 例如大肠杆菌和沙门氏菌 。
厌氧菌
这类细菌在缺氧环境下生 长,例如破伤风梭菌和产 气荚膜梭菌。
病毒
DNA病毒
这类病毒的遗传物质是 DNA,例如天花病毒和水 痘病毒。
耐药性产生机制
微生物通过基因突变或获得外源基因产生耐药性,耐药性可遗传给 后代。
耐药性的预防与控制
加强抗微生物药物的监管,规范临床用药,开展耐药性监测,研发 新型抗微生物药物。
05
医学微生物的预防与控制
传染病的预防与控制策略
监测与预警
建立有效的传染病监测系统,及时发现并报告疫 情,为防控提供科学依据。
04
医学微生物的诊断与防治
微生物的诊断方法
01
02
03
04
直接显微镜检查
通过显微镜观察微生物形态, 如细菌、真菌等。
培养分离
将样本接种在培养基上,观察 微生物的生长情况,分离出纯
培养物。
免疫学检测
利用抗原-抗体反应原理,检 测微生物抗原或抗体。
医学微生物学复习要点、重点总结

医学微生物学复习要点、重点总结.绪论细菌的形态与结构名词解释微生物:是一类肉眼不能直接看见,必须借助光学或电子显微镜放大几百或几万倍才能观察到的微小生物的总称。
医学微生物学:是研究与人类疾病有关的病原微生物的基本生物学特性、致病性、免疫性、微生物学检查及特异性防治原则的一门学科。
中介体:是细菌细胞膜向内凹陷,折叠、卷曲成的囊状结构,扩大膜功能,又称拟线粒体。
多见于革兰阳性菌。
质粒:是染色体外的遗传物质,为双股环状闭合DNA,控制着细菌的某些特定的遗传性状。
异染颗粒:用美兰染色此颗粒着色较深呈紫色,故名。
用于鉴别细菌。
荚膜:某些细菌在其细胞壁外包绕的一层粘液性物质。
鞭毛:细菌菌体上附有细长呈波浪弯曲的丝状物。
鞭毛染色后光镜可见。
菌毛:菌体表面较鞭毛更短、更细、而直硬的丝状物。
电镜可见。
芽胞:某些细菌在一定的环境条件下,胞质脱水浓缩,在菌体内形成一个圆形或椭圆形的小体。
简答题1.简述微生物的种类。
2.简述细菌的大小与形态。
大小:测量单位为微米(μm)1μm = 1/1000mm球菌:直径1μm杆菌:长2~3μm 宽0.3~0.5μm螺形菌:2~3μm 或3~6μm形态:球形、杆形、螺形,分为球菌、杆菌、螺形菌。
3.分析G+菌、G-菌细胞壁结构与组成特点及其医学意义。
细菌细胞壁构造比较医学意义:1、染色性:G染色紫色(G+)红色(G-)2、抗原性:G+:磷壁酸G-:特异性多糖(O抗原/菌体抗原)3、致病性:G+:外毒素、磷壁酸G-:内毒素(脂多糖)4、治疗:G+:青霉素、溶菌酶有效G-:青霉素、溶菌酶无效4.简述L型菌的特性。
1、法国Lister研究院首先发现命名。
2、高度多形性,不易着色,革兰阴性。
3、高渗低琼脂血清培养基2-7天荷包蛋样、颗粒、丝状菌落。
4、具致病性,常在应用某些抗生素(青霉素、头孢)治疗中发生,且易复发。
5、临床症状明显但常规细菌培养(-),予以考虑L型菌感染5.分析溶菌酶、青霉素、链霉素、红霉素的杀菌机制。
医学微生物学简介

医学微生物学简介医学微生物学是研究微生物对人类健康和疾病的影响的学科,它涉及到微生物的结构、功能、分类、传播和治疗等方面。
微生物是一类非常小的生物体,包括细菌、真菌、病毒和寄生虫等。
它们广泛存在于我们身边的环境中,并对人类的生活和健康产生着重要的影响。
1. 微生物的分类和结构微生物可以按照其细胞结构和代谢特性进行分类。
细菌是最常见的微生物之一,它们以原核细胞的形式存在,包括球菌、杆菌和螺旋菌等。
真菌则是以真核细胞的形式存在,其中包括酵母菌和霉菌等。
病毒是最简单的微生物,它无细胞结构,必须寄生在宿主细胞内完成复制。
寄生虫是多细胞的微生物,包括原虫和线虫等。
微生物的结构也有一定的差异。
细菌通常由细胞壁、细胞膜和细胞质组成,其中还有一些附属结构如鞭毛和菌毛。
真菌则具有细胞壁和细胞膜,并且在一些特定环境下会形成菌丝结构。
病毒只有遗传物质(基因组)和蛋白质包裹物质,寄生虫则有细胞器和不同形态的虫体。
2. 微生物的功能微生物在人类的生活和健康中发挥着重要的功能。
首先,一些细菌可以合成人类必需的维生素和消化道必需的酶,帮助人体维持正常的代谢功能。
其次,它们参与到人类的免疫系统中,帮助我们对抗病毒和其他微生物的入侵。
此外,一些微生物还可以分解环境中的有机物质,清除污染物,维持自然生态平衡。
然而,一些微生物也能够引发疾病。
例如,细菌、真菌和病毒等病原微生物可以侵入人体,导致感染和疾病的发生。
它们通过口腔、呼吸道、消化道、生殖道等途径进入,如细菌引起的肺炎、病毒引起的流感和真菌引起的念珠菌病等。
这些微生物通过利用人体细胞作为宿主进行生长繁殖,并产生一系列的毒素和代谢产物,导致人体组织的损害。
3. 医学微生物学的应用医学微生物学在防治疾病和保障公共卫生方面起着重要的作用。
通过研究微生物的分布和传播规律,可以制定出相应的预防措施和治疗方案。
例如,通过对病原细菌的抗生素敏感性测试,医生可以根据药物敏感性选择合适的抗生素进行治疗。
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形态多样 结构简单 寄生生活
严格细胞内寄生
病毒粒子形态各异,有球形、杆 状、砖形、蝌蚪形等。
病毒必须寄生在活细胞内才能复 制和增殖。
病毒的复制与变异
复制周期
包括吸附、注入、脱壳、生物合 成、组装与释放等步骤。
变异机制
病毒的变异机制包括错误复制、 基因重组和基因重配等。
通过接种疫苗可以预防某些由微生物引起的疾病,如麻疹、流感等 。
微生物与药物的关系
微生物是药物的重要来源
许多抗生素、抗真菌药物等都来源于微生物或其代谢产物。
微生物在药物生产中的应用
利用微生物发酵技术可以生产多种药物,如青霉素、维生素等。
微生物与药物相互作用
某些药物可以影响微生物的生长和代谢,同时微生物也可以影响药 物的吸收、分布和代谢。
06
实验诊断与防治原则
Chapter
实验诊断方法与技术
细菌学诊断方法
包括细菌培养、生化反应、血 清学试验等,用于鉴定细菌种
类和检测细菌感染。
病毒学诊断方法
包括病毒分离、病毒抗原检测 、病毒核酸检测等,用于鉴定 病毒种类和检测病毒感染。
免疫学诊断方法
包括抗原抗体反应、免疫荧光 技术、酶联免疫吸附试验等, 用于检测病原体特异性抗原或 抗体。
03
人类通过培养有益微生物和消灭有害微生物来维护自身健康,
如疫苗接种、消毒灭菌等。
02
细菌学
Chapter
细菌的形态与结构
细菌的基本形态
球菌、杆菌、螺形菌
细菌的结构
细胞壁、细胞膜、细胞质、核质
特殊结构
荚膜、鞭毛、菌毛、芽孢
医学微生物学

绪论1.微生物(microorganism/microbe)存在于自然界的一群体积微小、结构简单、肉眼看不见的生物。
2.微生物学(microbiology)是生物学的一个分支,是研究微生物在一定条件下的形态、结果、生命活动规律、进化、分类以及与人类、动物、植物、自然界相互关系等问题的一门科学。
3.病原微生物(pathogenic microbe)能引起人类、动物、植物发生疾病的微生物。
4.医学微生物学(medical microbiology)是微生物学的一个分支和医学基础课程,是研究与医学有关的病原微生物的生物学性状、感染与免疫机理、特异性诊断和防治等的一门科学。
医学微生物学的目的是控制和消灭传染性疾病和与之有关的各种(免疫性)疾病以保障和提高人类的健康水平。
5.非病原性微生物:不能引起人类、动物、植物发生疾病的微生物。
6.根据微生物的生物学性状可将微生物分为真菌、细菌、放线菌、衣原体、支原体、立克次体、螺旋体、病毒8类。
7.医学微生物学是微生物学的一个分支,学习的基本要求是了解与医学有关的病原性微生物的生物学性状、感染与免疫的机理、特异性诊断、特异性防治。
目的是控制和消灭传染性疾病以及与之有关的免疫性疾病。
8.根据微生物的结构、组成、分化程度等分为三类:非细胞型微生物:无典型细胞结构,仅有核心和蛋白质衣壳或RNA或蛋白质组成,是最小的一类微生物,必须在活细胞内增殖。
包括病毒以及亚病毒、阮粒。
原核细胞型微生物:仅有原始核质,无核膜和核仁,除核糖体外,无其他细胞器。
包括细菌、放线菌、衣原体、支原体、立克次体、螺旋体。
其中需要活细胞培养的是衣原体、立克次体。
真核细胞型微生物:细胞核分化程度高,有核膜和核仁,细胞质内有内质网,线粒体等细胞器。
包括真菌、藻类。
9.细菌的形态与结构1.细菌(bacterium)是一类形体微小、结构简单的原核单细胞微生物、具有肽聚糖细胞壁、以无性二分裂方式繁殖、除核糖体外无其他细胞器。
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医学微生物名词解释1 医学微生物学:主要研究与医学有关的病原微生物的生物学特性、致病性与免疫机制,以及特异性诊断、防治措施,以控制和消灭感染性疾病和与之有关的免疫损伤的疾病,达到保障和提高人类健康水平目的的一门学科。
2、菌株:是指从不同来源或从不同时间或地区所分离的同一种细菌。
3、微生物:存在于自然界的一大群体型微笑、结构简单、肉眼直接看不见,必须借助光学显微镜或电子显微镜放大数百倍、数千倍,甚至数万倍才能观察到的微小生物。
4、原核细胞型微生物:核呈环状裸DNA团块结构,无核膜、核仁。
细胞器很不完美,只有核糖体。
DNA和RNA同时存在。
分为古生菌和细菌两大类。
细菌的种类繁多,包括细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体和放线菌等。
5、病原微生物:少数微生物具有致病性,能引起人和动、植物的病害,这些微生物称为病原微生物。
6、荚膜:某些细菌在生长繁殖的过程中分泌至细菌细胞壁外的一层粘液性物质。
其厚度不小于0.2微米称为荚膜或大荚膜。
厚度小于0.2微米为微荚膜。
荚膜具有抗吞噬细胞的吞噬作用,与致病性有关。
7、芽胞:某些细菌生长在一定的环境条件下,胞浆失水浓缩,形成折光性强、呈椭圆形或圆形的一种坚实小体。
芽胞耐干燥,在消毒灭菌学上以杀死芽胞作为标准。
8、鞭毛:从某些少数细菌菌细胞上生长出的一种纤细丝状物,是细菌的运动器官。
它与免疫性、鉴别、致病性有关。
9、菌毛:某些少数细菌菌体表面生长出一种比鞭毛更细、更短、更硬而直的丝状物。
菌毛分为两种,一种为普通菌毛,与致病性有关;另一种是性菌毛,与细菌的遗传物质传递接合有关。
10、质粒:是细菌染色体外的一种遗传物质,为闭合环形双股DNA,能独立自我复制、转移赋予宿主菌产生新的生物学特性。
在医学上重要的质粒有R质粒、F质粒等。
质粒与细菌的遗传、变异、抗药性形成、某些毒素产生有关。
11、L型菌:是细胞壁缺陷型细菌,形态呈多形性。
在高渗低琼脂含血清的固体培养基中产生荷包蛋样菌落。
L型菌仍具有致病性。
12、热原质:细菌合成的一种注入人体或动物体内能引起发热反应的物质。
产生热原质的细菌大多数是革兰阴性菌,热原质是革兰阴性菌细胞壁中的脂多糖。
13、内毒素:革兰阴性菌细胞壁的脂多糖,其毒性成分为类脂A,当菌体死亡裂解后释放出来,发挥其毒性作用。
14、外毒素:革兰氏阳性菌和少数革兰氏阴性菌在生长代谢过程中释放至菌体外,具有毒性作用的蛋白质。
15、细菌素:某些菌株产生的一类具有抗菌作用的蛋白质。
作用范围狭窄,仅对与产生菌有亲缘关系的细菌由杀伤作用。
16、代时:是指细菌生长繁殖分裂倍增的必须时间。
17、抗生素:某些微生物在代谢过程中产生的一类能抑制或杀死某些其他微生物或肿瘤细胞的化学物质。
18、噬菌体:噬感染细菌、真菌、放线菌、螺旋体等微生物的细菌。
19、毒性噬菌体:能在易感的宿主菌内增值并使宿主菌裂解的噬菌体。
20、溶原性噬菌体或温和性噬菌体:某些噬菌体在感染宿主菌后并不繁殖,其噬菌体基因整合于宿主菌的染色体中,不产生子代噬菌体,但噬菌体DNA能随细菌DNA复制,并随细菌分裂而传给后代,该噬菌体称为温和性噬菌体活称为溶原性噬菌体。
21、溶原性细菌:带有前噬菌体基因组的细菌称为溶原性细菌。
22、溶原性转换:某些前噬菌体基因整合到宿主菌的染色体中,从而使宿主菌获得新的生物学性状这一过程称为溶原性转换。
23、前噬菌体:整合在细菌基因组中的噬菌体基因组称为前噬菌体。
24、转化:供体菌裂解游离的DNA片段被受体菌直接摄取,使受体菌获得新的性状,称为转化。
25、转导:是以温和噬菌体为载体,将供体菌的一段DNA转移到受体菌内,使受体菌获得新性状。
26、接合:是细菌通过性菌毛相互连接沟通,将遗传物质从供体菌转移给受体菌。
能通过接合方式转移的质粒称为接合性质质粒,主要包括F质粒、R质粒、Col 质粒和毒力质粒。
27、原生质体融合:是将两种不同的细菌经溶菌酶或青霉素处理,失去细胞壁成为原生质体后进行相互融合的过程。
28、感染:指病原菌突破了机体的防御技机能,在机体一定部位生长繁殖、释放毒性物质,引起不同程度病理变化的过程。
29、半数致死量:指在规定的时间内,通过指定的感染途径,能使一定体重或年龄的某种动物半数死亡所需的最小细菌数或毒素量。
30、半数感染量:指在规定时间内,通过指定感染途径,能使一定体重或年龄的某种动物半数感染所需的最小细菌数或毒素量。
31、毒血症:指致病菌侵入机体后,只在局部生长繁殖,病菌不进入血液,而是产生的毒素入血,引起特殊的中毒症状。
32、败血症:指病原菌侵入血流,并在其中大量繁殖,产生大量毒性代谢产物,引起全身中毒症状。
33、菌血症:指致病菌由局部侵入血液,但未在血液中生长繁殖,只是短暂的经过性通过血液,到达体内适宜部位后再进行繁殖而致病。
34、脓毒血症:指化脓性病菌侵入血流后,在其中大量繁殖,并通过血流扩散至苏主体的其他组织或器官,产生新的化脓性病灶。
35、内毒素血症:指革兰阴性菌侵入血流,并在其中大量繁殖,崩解后释放出大量内毒素;或者是病灶内大量革兰阴性菌死亡,释放的内毒素入血所致。
36、条件致病菌:指有些细菌寄居在健康人体体表以及与外界想通的想到中,在正常情况下并不治病,但在某些条件改变的特殊情况下可以治病,这类细菌称为条件致病菌或机会致病菌。
37、菌群失调:是指宿主某部位正常菌群中各菌间的比例大幅度变化而超出正常范围的状态,由此产生的病症,称为菌群失调症或菌群交替症。
菌群失调时,往往可引起二重感染。
38、疫苗:是病原微生物或其提取的成分制备而成,是用于人工主动免疫的生物制品。
人们习惯生所称的疫苗包括用螺旋菌、支原体、立克次体和病毒等制成的疫苗和用细菌制成的疫苗。
39、类毒素:是将细菌的外毒素经百分之0.3-百分之0.4甲醛处理后制成。
类毒素失去了外毒素的毒性,仍然保留其抗原性,用于人工主动免疫,如破伤风类毒素和白喉类毒素等。
40、亚单位疫苗:使用化学方法提取病原菌中有效的免疫原成分而制成。
此类疫苗副作用,例如肺炎链球菌、脑膜炎链球菌、流感嗜血杆菌的荚膜多糖、钩端螺旋体和外膜蛋白疫苗等。
41、血清学诊断:用已知抗原检测病人的血清中是否有相应抗体以及抗体效价的动态变化血清学诊断可作为某些传染性疾病的辅助诊断。
此实验一般提取病人血清进行实验,故通常称之为血清学诊断。
42、消毒:指杀死物体上病原微生物的方法,并不一定能杀死含芽胞的细菌或非病原微生物。
43、灭菌:杀灭物体上所有微生物的方法,包括杀灭细菌芽胞在内的全部病原微生物和非病原微生物。
44、无菌:指不存在活菌的意思。
防止细菌进入人体或其他物品的操作技术,称为无菌操作。
45、防腐:防止或抑制外细菌生长繁殖的方法。
细菌一般不死亡。
使用同一种化学药品在高浓度时为消毒剂,低浓度时为防腐剂。
46、抑菌:抑制体内或体外细菌的生长繁殖。
常用的抑菌剂为各种抗生素,可在体内抑制细菌的繁殖,或在体外用于抑菌实验以检测细菌对抗生素的敏感性。
47、血脑屏障:由软脑膜、脉络膜、脑毛细血管和星状胶质细胞等组成。
主要通过脑毛细血管内皮细胞层的紧密连接和微弱的吞饮作用,阻挡病原体及其毒性产物从血液进入脑组织或脑脊液,从而保护中枢神经系统。
48、自然杀伤细胞:是抗感染免疫中较早出现的一种非特异性免疫细胞。
该细胞无需抗原预先刺激,不受MHC限制,就可以直接杀死病毒感染的靶细胞和肿瘤细胞,在早期抗感染免疫和免疫监视中起重要作用。
49、胞外菌:指寄居在宿主细胞外的血液、淋巴和组织液中的细菌。
人类的多种致病菌属胞外菌。
50、完全吞噬:病原体在吞噬溶酶体中被杀灭消化,未消化的残渣被排出细胞外,此即完全吞噬。
51、溶菌酶:为一种碱性蛋白,主要来源于吞噬细胞,广泛分布于血液、唾液、泪液、乳液和黏性分泌液中。
作用于革兰氏阳性菌的胞壁肽聚糖,使之裂解而融菌。
52、调理吞噬作用:抗体和补体增强吞噬细胞吞噬。
杀灭病原体的作用称为调理吞噬作用。
53、血凝抑制抗体:表面含有血凝素的病毒,可刺激机体产生抑制血凝现象的抗体,这类抗体叫做抑制血凝抗体。
54、病毒中和抗体:指针对病毒某些表面抗原的抗体。
此类抗体能与细胞外游离的病毒结合从而消除病毒的感染能力。
55、葡萄球菌A蛋白:是存在于葡萄球菌细胞壁的一种表面蛋白,能与人及某些哺乳类动物的IgG分子的Fc段发生非特异性结合,与吞噬细胞的Fc受体竞争Fc段,以致降低了抗体的调理吞噬作用,起到了协助细菌抗吞噬的作用。
体外可以用作协同凝集实验。
56、化脓性球菌:是指引起人类化脓性感染的致病性球菌,主要包括革兰氏阳性的葡萄球菌、链球菌、和革兰氏阴性的脑膜炎球菌、淋球菌。
57.抗链球菌溶血素O试验:用已知的链球菌“o”溶血素抗原检测患者血清中是否有相应链球菌溶血素O抗体的中和试验。
它常用于辅助诊断急性风湿热和风湿活动期。
其效价大于1:400以上有参考意义。
58、定居因子:是指某些致病性大肠杆菌均有黏附作用的菌毛。
它与侵袭力有关,并且具有很强的免疫原性,能刺激宿主产生特异性抗体。
59、肥大实验:利用已知的伤寒沙门菌菌体(O)抗原和鞭毛(H)抗原以及甲型、乙型、丙型副伤寒沙门菌鞭毛(H)抗原分别于不同稀释度的患者血清做定量凝集实验。
根据抗体的动态变化,用于辅助诊断伤寒和副伤寒。
60、志贺毒素:是A群志贺菌I型和II型产生的外毒素,称为志贺毒素。
志贺毒素具有三种生物学活性:a可引起水样腹泻的肠毒素;b可用于中枢神经系统的神经毒素;c对人的肝细胞具有毒害作用的细胞毒性。
61、外斐实验:是指某些普通变形杆菌X19、X2和Xk菌株含有的菌体(O)抗原,可与斑疹伤寒立克次体和恙虫病立克次体的部分抗原发生交叉反应,故可用以代替立克次体作为抗原与患者的血清进行凝集反应,称此为外斐实验,用以辅助诊断有关立克次体病。
62、绿脓素:为绿脓杆菌产生的一种水溶性色素,蓝绿色,溶于水和氯仿,无荧光性。
63、百白破三联疫苗:由百日咳死菌、白喉类毒素和破伤风类毒素组成,可预防白喉、百日咳和破伤风。
64、鲍-金培养基:含甘油、马铃薯和血液的营养培养基,用于百日咳杆菌分离培养。
65、卫星现象:流感嗜血杆菌生长时需V因子和X因子。
将其流感杆菌分区划线在巧克力平板或血平板上,然后点种金黄色葡萄球菌。
因金黄色葡萄球菌能合成V因子,置于37摄氏度,培养18-24小时后观察菌落特点,凡是靠近金黄色葡萄球菌的流感杆菌生长得较好,形成菌落较大;而离金黄色葡萄球菌越远的流感杆菌菌落越小,此现象称为卫星现象。
这有助于对流感嗜血杆菌的鉴定。
66、破伤风抗毒素:可中和破伤风痉挛毒素,它可用于破伤风感染的治疗和紧急预防。
67、汹涌发酵:产气荚膜梭菌在牛乳培养基中生长时发酵乳酸产酸,使酪蛋白凝固,同时产生大量气体将凝固的酪蛋白冲碎,并将封闭的凡士林冲至试管口的现象。