光谱分析法简介(UV+AAS+FTIR+NMR)
NMR光谱法可检测和鉴别有机物质结构
NMR光谱法可检测和鉴别有机物质结构近年来，核磁共振（Nuclear Magnetic Resonance，简称NMR）光谱法在化学分析领域得到广泛应用，尤其是用于有机物质结构的检测和鉴别。
NMR光谱法基于核磁共振的原理，通过对有机分子中的原子核进行观察，可以得知分子的结构、化学键的情况以及其他相关信息。
本文将介绍NMR光谱法的原理和应用，并探讨其在有机物质结构分析中的作用和重要性。
NMR光谱法的原理是基于核磁共振现象。
核磁共振是指原子核在磁场中受到外部磁场的作用后，能够吸收或发射特定频率的电磁辐射的现象。
在NMR光谱法中，通过将样品放置在强磁场中，然后在外加射频电磁辐射的刺激下，观察原子核的共振吸收信号。
这些信号可以分析得到关于分子结构、化学键等信息。
NMR光谱法在有机物质结构分析中的作用和重要性不可忽视。
首先，NMR光谱法可以确定分子的结构。
通过观察响应的共振吸收峰，可以得知分子中存在的原子种类和其排列方式。
此外，由于不同原子核的化学位移信息会产生特定的共振吸收位置（称为化学位移），可以通过比较化学位移数据来鉴定分子中不同原子核的化学环境。
这对于判断分子结构的存在和确定化学键类型非常重要。
其次，NMR光谱法可以提供关于分子中化学键的信息。
通过观察共振信号的形状和强度，可以推断出化学键的类型和数量。
例如，双键和三键会显示出不同的峰型和峰区位置，从而使得判断化学键类型成为可能。
此外，通过测量峰强度的比例，还可以估计不同化学键的相对数量，从而进一步了解分子的结构。
另外，NMR光谱法还可以提供关于分子中官能团、立体化学和溶剂效应等信息。
通过观察溶剂效应，可以了解分子在溶液中的行为和相互作用方式。
如果有机物质结构中存在手性中心，NMR光谱法还可以提供关于立体化学特征的信息。
此外，官能团的特定化学位移和耦合常数信息可以用于鉴定分子中存在的特定官能团。
需要注意的是，NMR光谱法虽然在有机物质结构分析中具有很强的应用价值，但它也有一定的局限性。
各种光谱分析解读
各种光谱分析解读光谱分析是一种科学技术，通过研究物质与光的相互作用，可以从中获取物质的结构、性质和组成信息。
光谱分析包括多种方法和技术，其中常用的有紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振光谱、拉曼光谱和质谱等。
下面将对这些光谱分析方法做一些解读。
紫外可见光谱（UV-Vis）紫外可见光谱是通过检测物质吸收或散射紫外可见光而获得的。
这种方法对于研究有机物和无机物的电子转移、共振结构等有很大的应用价值。
通过紫外可见光谱可以了解物质的电子能级分布、化学键的性质和分子的色彩等。
红外光谱（IR）红外光谱是通过检测物质对红外辐射的吸收而获得的。
红外光谱可以分析物质的官能团、分子结构和立体构型。
不同官能团和化学键对红外光谱会有不同的吸收峰，通过对红外光谱的解析和比较，可以推断物质的组成和结构。
核磁共振光谱（NMR）核磁共振光谱是通过检测物质中核磁共振信号而获得的。
核磁共振光谱可以研究物质中的原子组成、化学环境和立体构型。
不同原子核有不同的共振频率，通过对核磁共振光谱的分析，可以确定物质中的原子种类和它们的相对数量。
拉曼光谱拉曼光谱是通过检测物质对激光散射光的拉曼效应而获得的。
拉曼光谱可以研究物质的分子振动模式和晶格振动模式等。
拉曼光谱的谱线对应于物质分子的振动能级差，通过对拉曼光谱的解析，可以了解物质的分子结构和化学键的性质。
质谱质谱是通过检测物质中离子的质量与通量的关系而获得的。
质谱可以研究物质中的原子组成、分子量和化学键的性质。
不同原子和分子具有不同的质荷比，通过对质谱的解析，可以确定物质的分子结构和化学键的类型。
uv光谱法测定s、an组成
uv光谱法测定s、an组成UV光谱法是一种常用的分析方法，可以用于测定物质的组成和浓度。
在这篇文章中，我们将介绍如何使用UV光谱法测定S和An的组成。
首先，我们需要了解一些基本概念。
UV光谱法是利用物质在紫外光波段的吸收特性来进行分析的方法。
每种物质都有其特定的吸收峰，可以通过测量吸光度来确定物质的组成和浓度。
对于测定S和An的组成，我们可以选择一个适当的试剂或溶剂来溶解样品。
然后，将样品溶液置于一个UV可见光谱仪中，该仪器可以发出一系列不同波长的紫外光，并测量样品对这些波长的吸光度。
在进行测定之前，我们需要建立一个标准曲线。
标准曲线是使用已知浓度的标准样品制备的，可以用于校准仪器和确定未知样品的浓度。
首先，我们可以选择一系列已知浓度的S和An标准溶液，并测量它们的吸光度。
然后，将吸光度与浓度绘制成一个曲线，这就是标准曲线。
接下来，我们可以将未知样品的吸光度与标准曲线进行比较，从而确定其浓度。
通过插值或外推，我们可以计算出未知样品的浓度。
同样的方法也适用于测定S和An的组成。
通过测量吸光度并与标准曲线进行比较，我们可以确定样品中S和An的含量。
在进行UV光谱法测定时，需要注意以下几点。
首先，选择适当的波长范围。
根据S和An的吸收特性，选择合适的波长范围可以提高测量的准确性。
其次，避免样品的污染和光散射。
污染和光散射会影响光谱的吸光度测量结果，因此需要保持样品的纯净和透明。
此外，还需要注意样品的溶解度。
如果样品在所选溶剂中溶解度较低，可能需要选择其他溶剂或使用其他分析方法。
最后，要进行仪器的校准和质量控制。
定期校准仪器可以保证测量结果的准确性和可靠性。
总结起来，UV光谱法是一种常用的分析方法，可以用于测定S和An的组成。
通过建立标准曲线并测量样品的吸光度，我们可以确定样品中S和An的含量。
在进行测定时，需要注意选择适当的波长范围、避免样品污染和光散射、注意样品的溶解度，并进行仪器的校准和质量控制。
光谱分析法简介(UV AAS FTIR NMR)综述
●分析的原理
——一定波长λ和强度I0的光通过某元素的原子蒸气时，若辐射波长 的能量等于原子由基态跃迁到激发态所需能量，蒸气吸收辐射的光 能，产生原子吸收光谱(定性)。元素浓度越大，吸收的光能越多(定 量 ) 。例，镁灯的 285.2nm线。若透射光强度为 I1 ，测量气态原子对 特定波长的辐射吸收强度(I0/I1)，就可确定该元素的浓度（含量） ——假定光源理想，无中心波长位移，实验条件稳定，可导出比耳 定律 2019/4/2 7
发射光谱是原子由激发态回到基态时产生的原子发射光谱线。原子 由基态跃迁到激发态时要吸收能量，产生原子吸收光谱线
2019/4/2
6
●共振吸收线
使电于子从基态跃迁到第一激发态时产生的吸收线，简称共振线。 不同元素，共振线不同，是元素的特征谱线。它易产生，是最灵敏 线。原子吸收光谱利用处于基态的待测元素原子蒸气对共振线或其 他分析线吸收的程度进行定量分析
放射化学分析法
X射线光谱法 真空紫外光度法 紫外分光光度法 比色法、可见分光光 度法
近红外 光
中红外 光 远红外 光 微波
0.756mm ~2.5mm
2.5mm ~50mm 50mm ~1000mm 0.1 cm ~100cm 1m ~1000m
分子振动能级
原子振动/分子转动 能级 分子转动、晶格振 动能级 电子自旋、分子转 动能级 磁场中核自旋能级
8
2. 仪器设备的基本构成
原子吸收分光光度计图片，原子吸收主要由光源、原子化器、单 色器和检测系统四部分组成
原子吸收分光光度计结构示意图
2019/4/2 9
●光源
作用是发射被测元素的特征谱线。目前常用空心阴极
灯和无极放电灯作光源，前者应用最广泛
有机化学中的光谱分析方法
有机化学中的光谱分析方法在有机化学领域，光谱分析是一种常用的研究方法，能够通过测量化合物与电磁辐射的相互作用来获取化合物的结构和特性信息。
光谱分析方法的广泛应用使得有机化学研究取得了重大进展。
在本文中，我将介绍几种常见的有机化学光谱分析方法。
一、红外光谱（IR）红外光谱是一种常用的分析有机化合物结构的方法。
它基于分子中的共振吸收现象，通过测量有机化合物在红外光区（4000-400 cm^-1）的吸收谱图来分析其结构和功能团。
红外光谱可以提供丰富的信息，如化学键的种类、取代基的位置以及分子内的氢键等。
这些信息对于有机化学家来说非常重要，可以帮助他们确定化合物的结构和性质，从而指导进一步的研究。
二、核磁共振光谱（NMR）核磁共振光谱是一种通过观察核磁共振现象来研究分子结构的方法。
通过对有机化合物中的核自旋进行激发和放松的过程，可以测出不同核自旋状态的能量差异，从而得到分子结构的信息。
核磁共振光谱可以提供有关分子中不同原子的化学环境和相互作用的信息，如化学位移、耦合常数和积分强度等。
这些信息对于确定有机化合物的结构和动力学性质非常重要，对于有机合成和反应机理的研究具有重要意义。
三、质谱（MS）质谱是一种通过测量分子离子的相对质量和相对丰度来研究分子结构的方法。
质谱仪可以将有机化合物分子中的分子离子分析出来，并通过质谱图来揭示它们的相对质量和丰度。
质谱谱图可以提供分子离子的分子量以及分子碎片的信息，从而帮助确定化合物的结构和摄取机理。
质谱在有机化学研究中应用广泛，尤其在天然产物的分析和合成中扮演着重要角色。
四、紫外-可见光谱（UV-Vis）紫外-可见光谱是一种通过测量有机化合物对紫外光和可见光的吸收来研究其结构和性质的方法。
有机化合物中的π-π*跃迁和n-π*跃迁会导致紫外光和可见光的吸收现象。
通过测量有机化合物在不同波长的光下的吸收强度，可以得到它们的吸收谱图。
UV-Vis光谱可以提供有关化合物的电子结构和共轭体系的信息，对于研究有机化合物的电荷转移过程和发光性质有重要意义。
动图解析16种实验室仪器（UV、IR、MS、NMR、SEM等）工作原理
动图解析16种实验室仪器（UV、IR、MS、NMR、SEM等）工作原理文章导读目录1.紫外分光光谱UV2.红外吸收光谱法IR3.核磁共振波谱法NMR4.质谱分析法MS5.气相色谱法GC6.凝胶色谱法GPC7.热重法TG 8.静态热-力分析TMA9.透射电子显微技术TEM 10.扫描电子显微技术SEM11.原子力显微镜AFM 12.扫描隧道显微镜STM13.原子吸收光谱AAS 14.电感耦合高频等离子体ICP15.X射线衍射XRD 16.纳米颗粒追踪表征1.紫外分光光谱UV分析原理：吸收紫外光能量，引起分子中电子能级的跃迁谱图的表示方法：相对吸收光能量随吸收光波长的变化提供的信息：吸收峰的位置、强度和形状，提供分子中不同电子结构的信息物质分子吸收一定的波长的紫外光时，分子中的价电子从低能级跃迁到高能级而产生的吸收光谱较紫外光谱。
紫光吸收光谱主要用于测定共轭分子、组分及平衡常数。
光线传输光衍射探测数据输出2.红外吸收光谱法IR分析原理：吸收红外光能量，引起具有偶极矩变化的分子的振动、转动能级跃迁谱图的表示方法：相对透射光能量随透射光频率变化提供的信息：峰的位置、强度和形状，提供功能团或化学键的特征振动频率红外光谱测试红外光谱的特征吸收峰对应分子基团，因此可以根据红外光谱推断出分子结构式。
以下是甲醇红外光谱分析过程：甲醇红外光谱结构分析过程3.核磁共振波谱法NMR分析原理：在外磁场中，具有核磁矩的原子核，吸收射频能量，产生核自旋能级的跃迁谱图的表示方法：吸收光能量随化学位移的变化提供的信息：峰的化学位移、强度、裂分数和偶合常数，提供核的数目、所处化学环境和几何构型的信息NMR结构进样样品在磁场中当外加射频场的频率与原子核自旋进动的频率相同时，射频场的能量才能被有效地吸收，因此对于给定的原子核，在给定的外加磁场中，只能吸收特定频率射频场提供的能量，由此形成核磁共振信号。
核磁共振及数据输出4.质谱分析法MS分析原理：分子在真空中被电子轰击，形成离子，通过电磁场按不同m/e的变化提供的信息：分子离子及碎片离子的质量数及其相对峰度，提供分子量，元素组成及结构的信息FT-ICR质谱仪工作过程：离子产生离子收集离子传输FT-ICR质谱的分析器是一个具有均匀(超导)磁场的空腔，离子在垂直于磁场的圆形轨道上作回旋运动，回旋频率仅与磁场强度和离子的质荷比有关，因此可以分离不同质荷比的离子，并得到质荷比相关的图谱。
有机化合物的光谱分析方法
有机化合物的光谱分析方法光谱分析是化学领域中非常重要的一种分析方法，可以通过测量物质与特定波长的电磁辐射的相互作用来获得有关物质性质的信息。
在有机化学中，光谱分析被广泛用于研究有机化合物的结构和特性。
本文将介绍几种常见的有机化合物光谱分析方法，包括紫外-可见吸收光谱、红外光谱和核磁共振光谱。
一、紫外-可见吸收光谱紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）是一种测量物质对紫外和可见光的吸收能力的方法。
由于每种有机化合物对不同波长的光具有特定的吸收特性，通过测量物质在紫外-可见光谱范围内的吸收光谱，可以确定物质的吸收峰位置和强度。
这些信息可以帮助确定有机化合物的结构和浓度。
二、红外光谱红外光谱（IR）是一种测量物质对红外辐射的吸收能力的方法。
在有机化学中，红外光谱常用于研究有机化合物的分子结构和功能基团。
不同的功能基团在红外光谱图上会显示出特定的吸收峰，通过对红外光谱图的解析，可以确定有机化合物的结构以及含有的官能团。
三、核磁共振光谱核磁共振光谱（NMR）是一种测量物质中原子核在外磁场中的共振吸收能力的方法。
在有机化学中，核磁共振光谱可用于确定有机化合物的结构、官能团以及分子构型。
通过测量核磁共振信号的位置和强度，可以确定有机化合物的分子式、化学环境以及原子间的空间关系。
综上所述，紫外-可见吸收光谱、红外光谱和核磁共振光谱是常见且重要的有机化合物光谱分析方法。
它们各自通过测量物质与特定波长的电磁辐射的相互作用，提供有机化合物结构和特性的信息。
研究人员可以根据需要选择适当的光谱分析方法，从而更好地理解有机化合物的性质和行为，推动有机化学领域的发展。
红外吸收光谱分析法FTIR
红外吸收光谱分析法FTIR傅里叶红外吸收光谱分析法（Fourier Transform Infrared Spectroscopy，简称 FTIR），是一种应用傅里叶变换技术对物质的红外辐射进行光谱分析的方法。
该方法以红外辐射的吸收强度和波数为特征，可以用来分析和识别有机物和无机物的结构和成分。
在分析化学、有机合成、材料科学等领域得到广泛的应用。
FTIR技术的主要原理是利用傅里叶变换将周期性信号（红外辐射）分解成一系列连续谱线，进而可以通过测量这些谱线的强度和频率来确定物质的结构和成分。
在实验中，样品被置于红外光束之中，以吸收或透射的方式与红外辐射相互作用。
被吸收的辐射与未被吸收的辐射之间的差异被转化为干涉信号，并通过光谱仪进行检测和测量。
这些信号被送入傅里叶变换，产生包含有关样品吸收能力和频率的信息。
FTIR技术具有以下优点：首先，它是一种非破坏性的分析方法，可以在不破坏样品的情况下获取有关物质结构和成分的信息。
其次，该方法对样品的数量要求非常低，可以在毫克或微克级别的样品上进行分析。
此外，FTIR技术不会对环境产生污染，也不需要使用有害的试剂。
最后，该方法可以快速获取光谱数据，并且具有高灵敏度和高分辨能力。
在实际应用中，FTIR技术可用于许多领域的研究和分析。
在有机化学领域，FTIR技术可以用于表征和鉴定有机物的结构和功能团。
例如，它可以用于区分不同类别的有机物，如醇、酮、酸等，并通过比较它们的红外光谱图谱来进行鉴定。
此外，FTIR技术还可用于监测化学反应的进程和过程。
研究人员可以通过观察吸收峰的变化来判断反应的进行和产物的生成情况。
在材料科学中，FTIR技术可以用于表征材料的结构和性质。
例如，它可以用于研究材料的晶体结构、分子排列和化学键强度。
此外，该技术还可用于分析材料的表面性质和界面反应。
研究人员可以利用反射红外（ATR）技术直接将样品放置在光学晶体上进行测量，从而避免样品的制备和处理过程。
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式中，A ——吸光度
K ——常数 ——意义 该式是原子吸收光谱定量分析的基本关系式：吸光度 （absorbance）A与样品中某元素的含量C呈线性关系。通过一组已 知浓度的标准样品，做出A与C之间的工作曲线。在同样条件下，测 量未知物的吸光度后，利用工作曲线就可求得未知物的浓度Cx
2014-1-6
2014-1-6
对较复杂的试样，基体影响较大，又得不到纯净
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的基体空白时，往往采用标准加入法分析
●方法
将待测未知样品处理成溶液，取相同体积的试样溶液两
份，分别移入两个等容积的容量瓶，于其中一个加入一定量的标准 溶液，将两份溶液稀释至刻度，分别测定它们的吸光度
●数据处理1
设试样溶液中待测元素浓度为Cx，吸光度为Ax。加有浓度为Co的标 准溶液，吸光度为Ao，根据比耳定律，可得
●说明
原子吸收光谱分析法同原子发射光谱比较，具有谱线干扰少，背 景影响小等优点，已可测70多种元素。但测定不同元素，必须更 换光源，不便同时进行多元素定性分析，而原子发射光谱分析法 恰好在这方面具有很大的优越性。二者互相补充。前者在钢铁及 有色金属分析、地质、化学、化工、石油、水泥、三废治理、农 业药物、生化等金属元素含量时，往往是首选的定量方面
●光谱法的应用 开创了化学和分析化学的新纪元：不少化学元 素通过光谱分析发现；已广泛地用于地质、冶金、石油、化工、农 业、医药、生物化学、环境保护等许多方面：是常用的灵敏、快速、 准确的近代仪器分析方法之一 2014-1-6 1
●电磁波的划分 （1）按波长区域不同 远红外光谱，红外光谱，可见光谱，
§17.3 光谱分析法 17.3.1 引言
●光 一种电磁波或电磁辐射。电磁波是广义的光图片IR_2 ●光学分析法 建立在物质光学光谱性质上的分析方法
1. 光谱及光谱分析法
●光谱法的发展史 1858～1859年间，德国化学家本生和物理学 家基尔霍夫奠定了一种新的化学分析方法—光谱分析法的基础。他 2人被公认为光谱分析法的创始人
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2. 仪器设备的基本构成
原子吸收分光光度计图片，原子吸收主要由光源、原子化器、单 色器和检测系统四部分组成
原子吸收分光光度计结构示意图
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●光源
作用是发射被测元素的特征谱线。目前常用空心阴极
灯和无极放电灯作光源，前者应用最广泛
●原子化器
作用是提供足够的能量，使试液中的待测元素
转变成原子蒸气，是原子吸收光谱分析法中的关键部件之一。有 火焰原子化器和无焰原子化器两类
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（3）内标法 （略）
原子吸收光谱分析所采用的内标法，同原子发射光谱定量分析中 内标法基本相同：在标准溶液和待测样品的溶液中分别加入一定 量的无关元素（即内标元素），同时测定待测元素和内标元素的 吸光度，绘制其吸光度比值与标准物质浓度的标准曲线，即可利 用标准曲线求出待测元素的含量
——朗伯－比尔定律 描述光的吸收与溶液层的厚度b及浓度c定 量关系，是定量分析的理论基础
A＝lg(I0/It)=Kbc 式中，A——吸光度，K——比例常数。意义：一束单色光通过 溶液后，其吸光度与吸光物质的浓度及吸收层厚度成正比
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●讨论
——若含多种吸光物质，溶液总吸光度应等于各吸光物质吸光度 之和。此规律称吸光度的加和性。据此，可进行多组分的测定
●分析的原理
——一定波长λ和强度I0的光通过某元素的原子蒸气时，若辐射波长 的能量等于原子由基态跃迁到激发态所需能量，蒸气吸收辐射的光 能，产生原子吸收光谱(定性)。元素浓度越大，吸收的光能越多(定 量)。例，镁灯的285.2nm线。若透射光强度为I1 ，测量气态原子对 特定波长的辐射吸收强度(I0/I1)，就可确定该元素的浓度（含量） ——假定光源理想，无中心波长位移，实验条件稳定，可导出比耳 定律 2014-1-6 7
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●目视比色法和吸光光度法的应用和特点
——应用 两者主要用于测定试样中的微量组分 ——特点 A、灵敏度高：用于测定试样中质量分数小于1%的 微量组分；B、准确度高：目视比色法可达5%~10%，吸光光度法 为2%~5%；C、应用广泛：几乎所有无机离子和许多有机化合物都 直接或间接用此法测定；D、仪器简单、操作简便、快速
——摩尔吸收系数 在A＝lg(I0/It)=Kbc中，当浓度c用mol· -1， L 液层b厚度用cm表示，则K用摩尔吸光系数代之
A＝ bc
的意义 物质的量浓度为1mol· -1，液层厚度为1cm时溶液的吸 L
光度。它反映了吸光物质对光吸收的能力，一定条件下为常数； 同一物质用不同显色剂时，有不同的值
发射光谱是原子由激发态回到基态时产生的原子发射光谱线。原子 由基态跃迁到激发态时要吸收能量，产生原子吸收光谱线
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●共振吸收线
使电于子从基态跃迁到第一激发态时产生的吸收线，简称共振线。 不同元素，共振线不同，是元素的特征谱线。它易产生，是最灵敏 线。原子吸收光谱利用处于基态的待测元素原子蒸气对共振线或其 他分析线吸收的程度进行定量分析
Ax=K’Cx
Ao=K’(Co+Cx) 比较上两式，可得 Cx=AxCo/(Ao－Ax)
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数据处理2
作图法
将若干份体积相同的试样分别加入等容积的容量瓶，从第二份起按 比例加入不同量含有待测元素的标准液，稀释至刻度后分别测其吸 光度。设试样中待测元素的浓度为Cx，加入标准溶液后浓度分别为 Cx+Co、Cx+2Co、Cx+4Co，四溶液吸光度为Ax、A1、A2、A3，以A对 加入的标准量作图，得到A—C工作曲线。此曲线不通过原点，说明 试样中含有被测元素，截距对应的吸光度正是试样中待测元素引起 的效应。外延曲线与横坐标相交，交点至原点距离相应的浓度Cx即 为试样中待测元素的含量
近红外光谱法
中红外光诸谱法 远红外光清谱法 微波光谱法 核磁共振光谱法
3
2014-1-6 射频(无线电波)
2. 光谱分析法的特点 （1）分析速度较快
原子发射光谱用于炼钢炉前的分析，可在 l～2分钟内，同时给出二十多种元素的分析结果
（2）操作简便
有些样品不经任何化学处理，即可直接进行光 谱分析，采用计算机技术，有时只需按一下键盘即可自动进行分析 、数据处理和打印出分析结果。在毒剂报警、大气污染检测等方面 ，采用分子光谱法遥测，不需采集样品，在数秒钟内，便可发出警 报或检测出污染程度
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物质颜色 颜色 黄 绿 紫
吸收光 波长范围/nm 400~450
黄
橙 红 紫 红 紫 蓝 绿 蓝 黄 绿 蓝
蓝
蓝 绿 绿 绿 黄 橙
450~480
480~490 490~500 500~560 560~580 580~600 600~650
蓝 绿
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红
650~750
放射化学分析法
X射线光谱法 真空紫外光度法 紫外分光光度法 比色法、可见分光光 度法
近红外 光
中红外 光 远红外 光 微波
0.756mm ~2.5mm
2.5mm ~50mm 50mm ~1000mm 0.1 cm ~100cm 1m ~1000m
分子振动能级
原子振动/分子转动 能级 分子转动、晶格振 动能级 电子自旋、分子转 动能级 磁场中核自旋能级
紫外光谱，远紫外光谱（真空紫外光谱）
（2）按光谱的形态不同
固体光谱
线状光谱，带状光谱，连续光谱
原子光谱，分子光谱，
（3）按产生光谱的物质类型不同 （4）按产生光谱的方式不同
光谱
发射光谱，吸收光谱，散射
（5）按激发光源的不同
等离子体光谱等
火焰光谱，闪光光谱，激光光谱，
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波谱区名称
波长范围
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17.3.3 原子吸收光谱分析法（1955，澳大利亚，瓦尔西） 1. 基本原理 ●原理
原子吸收光谱法，又称为原子吸收分光光度法
物质产生的原子蒸气对特定谱线（待测元素的特征谱
线）的吸收作用进行分析，根据特征谱线强度减弱的程度可求出待 测元素的含量
●与发射光谱的关系
是互相联系的两种相反的过程。原子
●分光系统单色器 ●检测系统
作用是把要测量的吸收谱线同其他谱线
分开。分光部件有棱镜和光栅两种类型
作用是接受光信号，并把光信号转换成电信号 ，经放大和运算处理，给出分析结果。主要由检测器、放大器、 读数和记录系统等组成
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3. 原子吸收分析的方法及特点
原子吸收分光光度法常用于元素的定量分析，分析方法有三种
●朗伯－比尔定律
——一束单色光通过无散射的固体、液体或气体时，一部分被吸 收，一部分透过，一部分被器皿表面反射。设入射光强度为I’0 ， 吸收光强度为Ia，透过光强度为It，反射光强度为Ir，则 I’0＝Ia+It+Ir
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——在吸光光度分析法中，将试液与空白溶液分别置于同样质料 及厚度的吸收池中，让强度为I’0 的单色光分别通过两个吸收池， 再测量其透过光的强度。此时反射光强度基本不变，其影响可相 互抵消，上式简化为 I0＝Ia+It
（1）标准曲线法
根据待测元素的估计含量范围，用纯试剂配制三至五 种不同浓度的标准溶液，分别在原子吸收分光光度计上测定它们的 吸光度A，绘制浓度一吸光度标准曲线。再以同样的操作程序测出 样品中待测元素的吸光度Ax，然后在曲线上通过内插Ax值，求出待 测元素的浓度
●原理
（2）标准加入法（外推法）
●适用范围
跃迁能级类型
分析方法
射线
X射线 远紫外 光 近紫外 光 光 学 光 谱 区 可见光