常用抢救药物作用及用法
抢救车各种药物的作用及用法注意事项(最新最全个人总结精华版)
抢救车各种药物的作用及用法、注意事项一、呼吸兴奋剂1.尼可刹米又名可拉明适应症：用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。
规格：375mg/支用法：皮下，肌肉静脉注射【临床应用】 1.用于中枢性呼吸功能不全、各种继发性呼吸抑制、慢性阻塞性肺疾病伴高碳酸血症。
2.也用于肺心病引起的呼吸衰竭，以及麻醉药或其它中枢抑制药的中毒解救。
【药理】1.药效学本药能直接兴奋延髓呼吸中枢，使呼吸加深加快。
也可通过刺激颈动脉窦和主动脉体的化学感受器，反射性地兴奋呼吸中枢，并提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性。
对大脑皮质、血管运动中枢及脊髓也有较弱的兴奋作用。
本药对阿片类药物中毒的解救效力较戊四氮强，而对巴比妥类药中毒的解救效力较印防己毒、戊四氮弱。
2.药动学本药易吸收、起效快，作用时间短暂。
单次静脉注射作用只能维持5-10分钟，可能是由于药物进入机体后迅速分布于全身。
本药在体被代为烟酰胺，再被甲基化为N-甲基烟酰胺，经肾排泄。
【注意事项】1.禁忌症 (1)抽搐、惊厥患者。
(2)小儿高热而无中枢性呼吸衰竭时。
2.慎用急性血卟啉病(易诱发血卟啉病急性发作)。
3.药物对妊娠的影响尚不明确。
4.药物对哺乳的影响尚不明确。
【不良反应】1.常见烦躁不安、抽搐、恶心等。
2.较大剂量时可出现喷嚏、呛咳、心率加快、全身瘙痒、皮疹。
3.大剂量时可出现多汗、面部潮红、呕吐、血压升高、心悸、心律失常、震颤、惊厥，甚至昏迷。
【药物相互作用】·药物-药物相互作用与其它中枢神经兴奋药合用，有协同作用，可引起惊厥。
【给药说明】1.本药对呼吸肌麻痹者无效。
2.本药与鞣酸、有机碱的盐类及各种金属盐类配伍，均可能产生沉淀；遇碱类物质加热可水解，并脱去乙二胺基生成烟酸盐。
3.本药作用时间短暂，应视病情间隔给药，且用药时须配合人工呼吸和给氧措施。
4.出现血压升高、心悸、多汗、呕吐、震颤及肌僵直时，应立即停药以防出现惊厥。
5.用药过量的症状：兴奋不安、精神紊乱、恶心、呕吐、头痛、多汗、抽搐、呼吸急促、血压升高、心悸、心律失常，甚至呼吸麻痹而死亡。
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[常用制剂] 片剂：0.3mg。注射剂:1ml(0.5mg),1ml(5mg),2ml(10mg)。 滴眼剂：0.5%～3%。
[注意事项] 1. 禁用：青光眼、前列腺肥大者。 2. 不良反应：口干、眩晕、瞳孔散大、皮肤潮红、心率加快、
痛、高血压、反射性心动过缓。 3、注射时选用直、大、弹性好的静脉，加强观察，如出现皮肤苍白
和疼痛，应立即更换注射部位，并以酚妥拉明5—10mg加0.9%NS溶液 作局部浸润注射，不可热敷。 4、注射时应从小剂量开始，随时测量血压，调整给药速度，使血压 保持在正常范围内。 5、本品遇光逐渐变色，宜避光保存。 6、与碱性药物如氨茶碱.磺胺密啶钠配伍注射。 7、抢救时避免长时间使用，以免毛细血管灌注不良导致不可逆死亡。
兴奋、烦躁、惊厥。 3. 静脉注射时速度宜慢，观察有无过量及中毒。 4. 对老年人要观察有无便秘和尿量。 5. 滴眼时要压迫内眦，以免流入鼻内。
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五、多巴胺
[别名] 3-羟酪胺，儿茶酚乙胺。 [药理] 多巴胺受体激动剂。小剂量使肠系膜、肾、脑及冠状动脉扩张，
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八、异丙嗪
[别名] 非那根。 [药理] 酚噻嗪类抗组胺药。有明显的中枢安定作用，能增强麻
醉药、催眠药和局麻药的作用，并能降低体温，有镇吐作用。 [适应症] 皮肤黏膜过敏、晕动病、人工冬眠、麻醉后呕吐、全
麻辅助用药。 [常用制剂] 片剂：12.5mg，25mg。注射剂：1ml（25mg），2ml
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六、间羟胺
十五种常用抢救药品的作用
十五种常用抢救药品的作用、护理要点和不良反应及临床应用1.肾上腺素（付肾素）1mg/ml 属于抗休克血管活性药药物作用：可兴奋心脏，收缩血管，松弛支气管平滑肌的内源性儿茶酚胺，它的作用与剂量有关。
临床作用：（1）常用于抢救过敏性的休克；（2）抢救心脏骤停；（3）治疗支气管哮喘；（4）与局麻药合用减少的吸收而延长其疗效，并减少毒副的作用，可减少手术部位的血；（5）制止鼻粘膜和齿龈出血；（6）治疗荨麻疹、枯草热、血清反应等。
用法用量：皮下注射一次0.25mg ;心室内注射0.25-1mg；极量：皮下注射一次1mg 。
2支不良反应：头痛、心悸、血压升高等，有时可引起心律失常。
护理要点：（1）禁用于对本品过敏、高血压、器质性心脏病、脑血管意外等患者；（2）禁与碱性药物配伍；（3）不可用于普鲁卡因引起的休克，否则引起室颤；（4）皮下注射或肌注时，要更换注射部位，以免引起组织坏死；（5）注射时密切观察血压和脉搏的变化，以免引起血压骤升和心动过速；（6）本品可使血糖升高，与胰岛素合用可降低胰岛素效果；（7）使用肾上腺素可增加心肌和全身耗氧量，故必须充分给氧，注意酸中毒的发生。
2.异丙肾上腺素1mg/2ml药物作用：肾上腺素受体激动剂，对心脏有兴奋作用，能增加心肌氧耗、心输出量，增加心肌收缩力，加快心率。
扩张周围血管及支气管平滑肌。
临床应用：支气管哮喘急性发作、房室传导阻滞、及各种休克和心脏骤停。
用法用量：可用0.5-1mg溶于5%葡萄糖200-300ml迟缓静注。
2.4mg/日。
1支不良反应：心悸、头痛、头晕等。
3.重酒石酸去甲肾上腺素2mg/ml药物作用：α受体激动剂临床应用：静滴应用于各种休克（出血性休克禁用）不良反应：使用时间过长可引起血管强烈收缩，使组织缺氧加重。
护理要点：（1）长时间使用可导致不可逆休克；（2）禁用于高血压、动脉硬化、无尿患者；（3）本品遇光变色，应避光保存；（4）不宜与偏碱性药物如磺胺嘧啶钠、氨茶碱等配伍注射；（5）用药当中须随时测量血压，调整给药速度；（6）静滴时严防药液外漏，一旦发现外漏，除使用血管扩张剂外，还应尽快热敷并给予普鲁卡因大剂量封闭。
急救药品使用方法
急救药品使用方法
一、肾上腺素
作用：兴奋心脏，使心跳加快，心输出量增加;收缩血管，升高血压;松弛支气管平滑肌，解除支气管痉挛。
用于过敏性休克、心肺复苏。
副作用：心悸，血压升高，头痛，呕吐等 ;用量过大或皮下注射误入血管可引起血压突然上升致脑出血。
用法：静脉注射，急救时可皮下注射或气管内给药。
注意事项：肾上腺素不能与碱性药物配伍。
可使钾离子向细胞内转移，要监测钾。
二、异丙肾上腺素
作用：舒张支气管平滑肌，解除支气管痉挛，兴奋心脏加强心肌收缩力，加快心率。
副作用：可有恶心头痛，眩晕等，可引起心动过速。
用法：静脉滴注或泵入。
注意事项：禁与碱性药物配伍，禁与洋地黄合用，不宜与肾上腺素合用。
使用时严密观察心电图，监测血压、尿量。
不作心搏骤停的首选药。
三、多巴胺
作用：
1小剂量—“肾反应性剂量”：1-5ug/kg/min.增加重要脏器的灌注，增加肾血流量和改善微回圈。
2中等剂量—“心脏反应性剂量”：5-101-5ug/kg/min.以升高血压增加心输出理，改善组织灌注，纠正休克。
3大剂量—“血管加压反应性剂量”：10-201-5ug/kg/min.以升高血压，纠正休克或改善复苏后的脑灌注。
用法：静脉给药
副作用：剂量过大，可心悸、心律失常、心绞痛、呼吸困难、头痛。
用法：静脉滴注或泵入
注意事项：使用时严密监测血压、心率和心律、尿量、微回圈灌注情况。
禁用于嗜咯细胞瘤，禁与碱性药物配伍，外渗可引起区域性组织坏死。
值班抢救常用急救药品用法适应症、用法用量及注意事项
值班抢救常用急救药品用法适应症、用法用量及注意事项1.肾上腺素注射液适应证：主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起的过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。
各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。
用法用量及注意事项：2.去甲肾上腺素注射液适应证：用于治疗急性心肌梗死、体外循环等引起的低血压；对血容量不足所致的休克、低血压或嗜铬细胞瘤切除术后的低血压。
本品作为急救时补充血容量的辅助治疗，以使血压回升，暂时维持脑与冠状动脉灌注，直到补充血容量治疗发生作用；也可用于椎管内阻滞时的低血压及心跳骤停复苏后血压维持。
用法用量及注意事项：3. 异丙肾上腺素注射液适应证：治疗心源性或感染性休克。
治疗完全性房室传导阻滞、心搏骤停。
用法用量及注意事项：4. 间羟胺注射液适应证：防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压；因为出血、药物过敏，手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压，本品可用于辅助性对症治疗；也可用于心源性休克或败血症所致的低血压。
用法用量及注意事项：5. 多巴胺注射液适应证：适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征；补充血容量后休克仍不能纠正者，尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克。
因为本品可增加心排血量，也用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全。
用法用量及注意事项：6.利多卡因注射液适应证：本品为局麻药及抗心律失常药，主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用）及神经传导阻滞。
本品可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。
本品对室上性心律失常通常无效。
用法用量及注意事项：7.去乙酰毛花苷注射液适应证：主要用于心力衰竭。
因为其作用较快，适用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者。
亦可用于控制伴快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率。
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十四、地西泮
[别名] 安定。 [药理] 长效苯二氮卓类抗焦虑药。有抗焦虑、镇静、催
眠、抗惊劂及中枢性肌肉松弛作用。 [适应症] 焦虑症、失眠、各种原因引起的惊厥、癫癇，
还可用于麻醉前诱导和维持。 [常用制剂] 片剂：2.5mg,5mg。注射剂：2ml（10mg）。 [注意事项]1.禁用于：哺乳期妇女、孕妇、新生儿。青
3、皮下注射或肌肉注射，要更换注射部位以免引起组织坏死， 注射时必须回抽无回血后再注射，以免误入静脉，注射时密切 观察血压和脉搏变化，以免引起血压骤升和心动过速。
4、用本药可增加心肌和全身耗氧量，故必须充分给氧，注意酸
中毒发生。
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四、阿托品
[药理] M胆碱受体阻滞剂，能解除平滑肌的痉挛，抑制腺体分 泌，解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快、散瞳及眼压升 高、兴奋呼吸中枢，具有松弛内脏平滑肌及扩瞳的作用。
[适应症] 心跳停搏、过敏性休克、支气管哮喘的抢救治疗。
[常用制剂] 注射剂：1ml(1mg).
[注意事项]
1、高血压. 器质性心脏病、冠状动脉粥样硬化、糖尿病、甲状 腺功能亢进症、洋地黄中毒、外伤及出血性休克等慎用，心脏 性哮喘忌用。
2、不良反应：头痛、心悸、血压升高、惊厥、面色苍白、多汗、 震颤、尿潴留。
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八、异丙嗪
[别名] 非那根。 [药理] 酚噻嗪类抗组胺药。有明显的中枢安定作用，能增强麻
醉药、催眠药和局麻药的作用，并能降低体温，有镇吐作用。 [适应症] 皮肤黏膜过敏、晕动病、人工冬眠、麻醉后呕吐、全
麻辅助用药。 [常用制剂] 片剂：12.5mg，25mg。注射剂：1ml（25mg），
常用急救药品药理作用及用 法用量
14种抢救药品
十四种抢救药品使用说明1.肾上腺素（1mg/1ml）【药理作用】α及β受体激动剂，增加体循环阻力和动脉血压，增加心脏的自律性和心肌收缩力，使心率加快，心肌需氧量增加；松弛支气管、胃肠道平滑肌。
在CPR中可增加心肌和脑的血流，增加灌注压, 可以通过气管导管途径给药。
【适应症】1. 心脏骤停：室颤、无脉性室速、心室停顿、无脉性电活动。
2. 有症状性心动过缓：作为阿托品之后的药物选择，可与多巴胺两者选其一。
3. 严重的低血压：用于起搏器和阿托品无效、低血压伴心动过缓或与磷酸二酯酶抑制剂合用时。
4. 过敏性休克、严重的过敏反应、重症支气管哮喘：应与大量输液、激素和抗组胺类药物联合使用。
5. 与局麻药合用，可以延长局麻药物的作用时间，减少局部出血。
【用法用量】1. 心脏骤停的静推剂量：复苏时，首先给予1mg，必要时可每3-5min给予1mg，每次给药后需再推入20ml液体，以加快药物进入中心循环。
或用生理盐水稀释后0.05-0.5ug/kg/min微泵静脉推注（2008急性心力衰竭诊断和治疗指南推荐）；2. 较高剂量法：最大可至0.2mg/kg，可用于特殊情况（如β受体阻滞剂或钙通道阻滞剂过量）。
3. 气管内用药：2-2.5mg稀释于10ml生理盐水。
4. 严重心动过缓或低血压：2-10ug/min静脉滴注，根据患者反应调节给药速度。
5. 过敏性休克：皮下注射0.5-1mg或0.1-0.5mg以生理盐水稀释到10ml缓慢静推。
6. 与局麻药合用，加少量于局麻药（普鲁卡因）内，总量不超过0.3mg。
【注意事项】1. 本品可引起心悸、血压升高，震颤、无力、眩晕、心律失常（严重时可出现室颤）；2. 血压升高和心率加快可导致心肌缺血、心绞痛和心肌耗氧量的增加。
3. 用量过大可引起血压突然上升而导致脑溢血：使用高剂量并不能改善生存率和神经系统4. 需微泵静脉持续给药时，在微泵出现“注射完毕”报警之前需准备好药物；5. 高血压、甲亢、冠状动脉疾病、洋地黄中毒患者禁用。
14种抢救药的使用方法
三、阿托品
阿托品（抗胆碱药），抗休克血管活性药。 [药理及应用] 能抑制腺体分泌；解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快，大剂量 可以解除血管痉挛，舒张外周血管，改善微循环，抗休克。散大瞳孔 及眼压升高；兴奋呼吸中枢。用于：1.抢救中毒感染性休克，2.阿斯 综合症，3.治疗有机磷农药中毒，4.内脏绞痛，5.麻醉前给药，6.用 于眼科扩瞳。 [规格及用法]0.5mg，1ml/支 心律失常：0.5-1mg iv，每1-2h重复。最大量不超过2mg。2mg用量用 于有机磷中毒及阿斯综合征时，必要时5-10min重复，最大量不超过35mg。 [注意事项] 1.常有口干、眩晕、严重时瞳孔散大、皮肤潮红、心率加快、兴奋烦 躁、惊厥。 2.青光眼、前列腺肥大病人禁用。
五、尼可刹米
尼可刹米（可拉明） [药理及应用] 直接兴奋延髓呼吸中枢，并通过刺激颈动脉窦和主动脉体化学感受器 反射性地兴奋呼吸中枢，使呼吸加深加快。对血管运动中枢也有微弱 兴奋作用。用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。 [规格及用法]0.375g，1.5ml/支 可以皮下注射、肌肉注射、静脉注射 常用量：1.静注 0.375 g/次，必要时1～2小时重复。极量：1.25g/次。 2.静脉点滴 3.75+GS或NS 500ml ivgtt。 [注意事项] 1.大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、心律失常、震颤及惊 厥。 2.抽搐及惊厥患者忌用。 3.避光，密闭保存。
十一、去甲肾上腺素
去甲肾上腺素（升压药） [药理及应用] 具有很强的血管收缩作用，使全身小动脉与小静脉都收缩（但冠状血 管扩张），外周阻力增强，血压上升。临床上主要利用其升压作用， 静滴用于各种休克（但出血性休克禁用）,以提高血压，保证对重要器 官的血液供应。起效迅速，维持短，可在多巴胺不能维持血压时短时 使用。 [规格及用法]2mg,2ml/支 用1-2mg加入5%GS100ml内ivgtt慢滴，以8-12ug / min开始，根据血 压调整。 [注意事项] 1.给药当中需要随时测量血压，调整给药速度，使血压保持在正常范 围内。停药时需逐渐减慢速度，并适当补液，避免血压骤降。 2.禁止im或ih注射。 3.药液外漏可引起局部组织坏死。
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肾 骼肌、肾肠系膜、冠状血管），扩张支气管。
上
腺
素 用途：支气管哮喘
1mg/
房室传导阻滞
心脏骤停。
支
休克（血容量已补足而CO减少，外周阻
力较高）。
异 用法、用量：心脏骤停：心内注射：0.5-1mg/次； 丙 完全房室传导阻滞：HR每分钟不及40次时，可0.5肾 1mg，稀释于5%GS200-300ml中，缓慢静滴，维持HR60上 70次/分。 腺 素 不良反应：以口咽发干、心悸、不安较常见，也有头
素 5.与局麻药合用：加少量1:200000-500000于局 1mg 麻药中，2-5ug/ml,总量不超过0.3mg。 /ml /支 6.局部止血：将浸有1:20000-1:1000溶液的纱
布填塞出血处。
不良反应：
肾
上
❖出现胸痛、心律失常多见于大剂量时。
腺
素
❖逾量征象：焦虑不安、皮肤潮红、胸痛、
1mg 寒战、 发热、抽搐、BP变化、心律失常、
/ml 恶心呕吐、皮肤苍白等。
/支
肾
上
注意事项：
腺
高BP、脑A硬化、器质性心脏病、甲亢、糖
素
尿病者禁用；用药时密切观察心律、心率、
1mg
/ml BP变化。
/支
作用机制： β受体兴奋药，心肌收缩力增强，
异 丙
HR ↑传导加速，CO ↑ ，扩张周围血管（骨
纳络酮 4mg/10ml/支
❖用法、用量：推荐剂量为0.4~2.0mg 静注。 1.对长效R抑制药如此美沙酮过量者：首次静注后， 以0.5~2.0mg/h静滴，持续12~24h。
2.阿片类药物过量：首次可静注0.5-2mg，可隔23分钟重复给药。
纳络酮 4mg/10ml/支
❖用法、用量：推荐剂量为0.4~2.0mg 静注。 3.术后阿片类药物抑制效应：首次纠正呼吸抑制 时，应隔2-3分钟静注0.1-0.2mg ，直至产生理想 的效果，即有通畅的呼吸和清醒度。 4.重度乙醇中毒：首次可静注0.8-1.2mg，一小时 后重复给药0.4-0.8mg。
纳络酮 4mg/10ml/支
❖ 护理观察：不良反应少。偶可出现嗜睡、恶心、 呕吐、心动过速、高BP和烦躁不安。
❖ 注意事项：拮抗大剂量麻醉镇痛药后，由于痛觉 恢复，可产生高度兴奋，表现为BP ↑,HR ↑,心 律失常，甚至肺水肿、室颤。作用短暂，一旦作 用消失，可再度陷入昏睡和R抑制，用药需注意维 持药效。
❖ 注意事项：及时停药以防惊厥；出现惊厥，及时静注苯二 氮卓类药或小剂量硫喷妥钠控制。
一+、呼山吸兴梗奋菜药 碱（洛贝林）3mg/1ml/支
❖作用机制:反射性中枢兴奋剂，治疗量对R中枢无 直接兴奋作用，而是通过刺激颈动脉和主动脉体化 学感受器，反射性兴奋呼吸中枢。 ❖用途：各种引起的呼吸抑制和新生儿窒息。
❖用途：各种原因引起的R抑制，对吗啡中毒的R 抑制作用最好。
尼可尼刹可米刹（米可（拉可明拉）明0）.307.53/715.5/支ml/支
❖ 用量:皮注、肌注、静注（滴）；0.25~0.5g/次，必要时 1~2小时重复，极量1.25g/次。
❖ 护理观察：作用温和、短暂、不良反应少。大剂量可引起 BP升高心悸、出汗、呕吐、震颤及肌强直。
常用抢救药物作用及用法
2013.10.25
1.呼吸兴奋药
抢
2.受体激动剂（抗休克药）
救 车
3.抗心律失常药
药
4.强心药
物 分
5.脱水利尿药
类
6.激 素
7.镇 静 药
8.纠 酸 药
9.其它：扩容剂、止血药
抢救药物的编号
• 1.尼可刹米 • 2.洛贝林 • 3.盐酸纳洛酮 • 4.盐酸肾上腺素 • 5.盐酸异丙肾上腺素 • 6.利多卡因 • 7.硫酸阿托品 • 8.盐酸多巴胺 • 9.阿拉明 。
肾 上 腺 素 1mg /1ml /支
用途： 1、心脏骤停。 2、过敏性休克。 3、支气管哮喘急性发作。 4、局部止血或局麻药配伍。
肾 用法、用量：
上 1.常用量0.25-1mg /次H,极量1mg/次H 。
腺 2.过敏性休克：H或IM0.5-1mg,也可用0.1-
11.呋塞米 12.地塞米松
13.地西泮 14.止血药（另备）
15.5%NaHCO3250ml/瓶 16.20%甘露醇 250ml/瓶 17.10%葡萄糖250ml/瓶 18.NS250ml/瓶 19.平衡液500ml/瓶
呼吸兴奋药
尼可刹米（可拉明）0.375g/1.5ml/支
❖作用机制：直接兴奋延脑呼吸中枢，同时也可 刺激颈动脉体和主动脉体的化学感受器，反射性 地兴奋R中枢，提高R中枢对二氧化碳的敏感性。
洛山贝梗林菜（碱山（梗洛菜贝碱林））33mmgg//11mmll//支支
❖ 用法、用量： 皮注或肌注：常用量10mg/次，极量20mg/次，
50mg/日； 静注：常用量3mg/次，极量6mg/次，20mg/日。
❖ 护理观察： 可有恶心、呕吐、呛咳、头痛、心悸等。剂量
较大时能引起心动过速，传导阻滞、R抑制，甚至 惊厥。
纳络酮 4mg/10ml/支
❖作用机制： 1.阿片受体拮抗剂，通过与脑干特异性阿片受体 竞争性结合，阻断内源性和外源性阿片的呼吸抑 制作用。 2.还具有与拮抗阿片受体不相关的回苏作用。 3.尚有抗体克作用。
纳络酮 4mg/10ml/支
❖用途： 1.解救麻醉性镇痛药急性中毒，拮抗其残余作用； 2.解救急性乙醇中毒； 3.促醒作用用于全麻催醒及抗休克和某些昏迷病 人。
素 1mg
0.5mg缓慢IV(以0.9%NS稀释到10ml),疗效不好，
/ml 可改用4-8mg静滴溶于5%GS500-1000ml）。
/支 3.心脏骤停：静注：1mg/次，每3~5分钟重复。
用法、用量：
肾 上 4.支气管哮喘：0.25-0.5mg H,3-5分钟见效，
腺 必要时每隔4小时可重复。
晕目眩、面朝红、恶心、震颤、乏力等。
受体激动剂 （抗体克药）
作用机制：α、β受体激动剂。
1.激动心脏β1受体，使心肌收缩力增强，HR
肾 ↑ ，传导加速，CO ↑ ，舒张冠脉BQ，改善
上 心肌血供；
腺 2.一般治疗量：舒张压下降或不变，脉压增大；
素 1mg
3.较大剂量，收缩压、舒张压均↑ ，外周阻 力↑ ，扩张支气管；
/1ml /支 4.促进糖原、脂肪分解，FBS ↑ ；