消毒供应中心质量管理与持续改进
口腔医院消毒供应室质量控制与持续改进记录
口腔医院消毒供应室质量控制与持续改进记录
口腔医院消毒供应室的质量控制与持续改进记录应包括以下方面：
1. 消毒设备维护记录：记录消毒设备的维护保养情况，包括每天、每周、每月的清洁消毒、维修更换等情况。
2. 消毒剂使用记录：记录每种消毒剂的使用情况，包括配制浓度、使用时间、使用量等。
并保证消毒剂的存储和使用符合相关规定。
3. 消毒供应室环境检测记录：每月对消毒供应室的环境进行一次检查，记录温度、湿度、空气质量等数据，确保符合卫生标准。
4. 消毒物品检测记录：对每批进入消毒供应室的物品进行检测，确保符合国家的消毒标准。
5. 消毒供应室操作规范记录：对每个环节的操作规范进行记录，例如洗涤、包装、运输、消毒等，以便于监督与落实。
6. 不良处理记录：对于出现的不良情况，如消毒剂使用不当、消毒物品污染、操作不规范等，应及时记录，并进行处理和改进。
7. 消毒供应室定期检查记录：每月定期对消毒供应室进行检查，并进行记录，及时发现存在的问题，给出改进和整改方案。
在进行质量控制和持续改进的过程中，口腔医院应加强员工的培训和管理，确保员工熟知操作规程、做好个人防护、知晓灾难应对措施，为病患提供更加优质的服务和医疗保障。
消毒供应中心：五年的发展和改进计划
消毒供应中心：五年的发展和改进计划引言消毒供应中心是医疗机构中的关键部门，负责提供无菌医疗设备和器械，保障患者安全。
本计划旨在制定一个五年期的消毒供应中心发展和改进计划，以提高服务质量，确保患者安全，同时适应医疗环境的变化。
一、目标和原则目标1. 提供高质量的消毒供应服务，满足临床需求。
2. 提高工作效率，减少等待时间。
3. 持续改进工作流程，提高服务质量。
4. 确保消毒供应中心适应医疗环境的变化。
原则1. 以患者为中心，确保患者安全。
2. 团队合作，共同推进改进计划。
3. 持续改进，不断提高服务质量。
4. 适应变化，灵活调整发展计划。
二、发展和改进计划第一年：基础建设1. 建立和完善各项规章制度，确保工作流程的规范化和标准化。
2. 加强人员培训，提高专业技术水平。
3. 完善设备和器械的维护和保养制度，确保设备正常运行。
第二年：提高效率1. 优化工作流程，减少不必要的步骤，提高工作效率。
2. 引入信息化管理系统，提高工作透明度和可追溯性。
3. 定期对工作流程进行评估和改进，确保流程的科学性和合理性。
第三年：质量控制1. 建立完善的质量控制体系，定期进行质量检查和评估。
2. 加强生物监测，确保无菌物品的质量。
3. 定期对工作人员进行质量培训，提高质量意识。
第四年：持续改进1. 根据质量评估结果，进行持续改进，不断提高服务质量。
2. 加强与临床科室的沟通和合作，了解临床需求，提供更好的服务。
3. 引入新的技术和设备，提高消毒供应服务的水平。
第五年：适应变化1. 关注医疗环境的变化，及时调整发展计划。
2. 加强与其他医疗机构的交流和合作，学习先进经验。
3. 对五年发展计划进行总结和评估，为未来发展方向提供依据。
三、实施和监控1. 制定详细的实施计划，明确责任和时间节点。
2. 建立监控机制，定期对计划实施情况进行检查和评估。
3. 对发现的问题及时进行调整和优化，确保计划的顺利实施。
四、预期成果1. 提高消毒供应服务的质量，满足临床需求。
消毒供应中心质量管理与持续改进
诊疗器械，器具和物品处理的基本原则
清洁程序 清洁“三部曲” 清洗 除锈 润滑 改变过去污染器械先消毒，后清洗，再灭菌的操作程序， 污染器械操作程序应先清洗，后消毒或灭菌
诊疗器械，器具和物品处理的基本原则
先清洗后消毒优点 防止蛋白质凝固，提高清洗质量 使用消毒剂再次污染环境 减少器械化学侵蚀，延长器械使用寿命 节省资金
（七）无菌物品的发放
1.发放时严格检查无菌包的名称，数量，有效期，严禁将过 期包发出 2.发放顺序：先近期，后远期 3.发放前统计好无菌包数量，对剩余的包不得直接放回无菌 室，需重新处理 4.无菌物品过期应视为污染包，按清洗流程重新处理并更换 包布。
（八）有关检测问题
1.每一灭菌周期要进行工艺检测 2.预真空和脉动真空灭菌器，每天早上第一锅必须要做B-D试 验 3.根据物品的危险性，包内放置化学指示卡 4.包外指示胶带封口粘贴，长度约3道黑线 5.定期进行灭菌效果检测，合格率必须达到100%，每月至少 检查3-5个无菌包。 6.每周对灭菌器进行生物检测 7.新灭菌器或维修后的灭菌器，必须要做三次生物检测，合 格后方可使用 8.每月进行环境卫生学检测
物品清洗方式和要求
手工，机器，手工和机器结合 清洗可以不灭菌，灭菌不可以不清洗！ 正确的清洗的步骤 冲洗，洗涤，漂洗，终末漂洗；均为流动水 多酶清洁剂是清洗需要的保障条件
物品清洗要求
1.有明显污染时加酶清洗。浓度比例：重度污染1:100；中度 污染1:150；轻度污染1:200；浸泡时间不超过5分钟；4小时更 换一次。 2.润滑剂一定要用水溶性石蜡油。浓度比例：手工清洗1:15； 机器清洗1:200；浸泡时间30秒即可。
医院消毒供应中心管理规范
清洁剂：应符合国家相关标准和规定。根据器械的材质、污 染物种类，选择适宜的清洁剂。 —— CSSD主要负责 消毒剂：应选择取得卫生部颁发卫生许可批件的安全、低毒、 高效的消毒剂。 洗涤用水：应有冷热自来水、软水、纯化水或蒸馏水供应。 自来水水质应符合GB 5749 的规定；纯化水符合电导率……
消毒供应室管理中PDCA持续质量改进的应用及对清洗消毒效果的影响
消毒供应室管理中PDCA持续质量改进的应用及对清洗消毒效果的影响消毒供应室作为医疗机构中重要的消毒管理环节，管理是否有效直接影响到医疗器械的清洁消毒效果，关乎患者的生命安全。
为了不断提高消毒供应室的管理水平和消毒效果，采用PDCA循环质量管理模式进行持续改进是非常重要的。
本文将探讨PDCA循环在消毒供应室管理中的应用，并分析其对清洗消毒效果的影响。
一、PDCA循环在消毒供应室管理中的应用PDCA是指计划（Plan）、执行（Do）、检查（Check）、行动（Action）四个阶段，是一种持续改进的管理方法。
在消毒供应室管理中，PDCA循环的应用可以帮助管理者不断完善和提高管理水平，保证清洗消毒效果的稳定性和可靠性。
1. 计划阶段在计划阶段，管理者需要根据消毒供应室的实际情况和要求，制定合理的消毒管理计划。
这包括明确消毒供应室的管理职责和权限、制定有效的消毒操作规程和标准、确定消毒设备和消毒剂的选择标准、制定员工培训计划等。
还需要对消毒供应室进行一次全面的检查和评估，了解其存在的问题和不足，为后续的改进工作提供依据。
2. 执行阶段在执行阶段，管理者需要按照制定的计划，组织人员进行消毒管理工作。
这包括对员工进行消毒操作规程和标准的培训，确保他们能够正确操作消毒设备和使用消毒剂，规范消毒程序，保证清洗消毒效果符合要求。
还需要建立起一套完善的监督检查机制，对消毒供应室的管理情况进行实时监控，及时发现问题并加以解决。
3. 检查阶段在行动阶段，管理者需要根据检查的结果，及时采取有效的措施进行改进。
这包括对清洗消毒效果不合格的器械进行重新清洗消毒，对员工进行技能培训与考核，修复和维护消毒设备等。
还需要对改进后的情况进行再次检查和评估，确保改进措施得到了有效的实施和应用。
二、PDCA循环对清洗消毒效果的影响通过上文的介绍，我们可以看到PDCA循环在消毒供应室管理中的应用十分重要。
其持续改进的特点，可以保证消毒供应室的管理水平和清洗消毒效果的稳定性和可靠性。
消毒供应中心质量管理与持续改进演示文稿
消毒供应中心质量管理与持续改进演示文稿一、消毒供应中心的重要性消毒供应中心是医院中的重要部门，负责对医疗器械进行清洗、消毒、包装、灭菌和发放。
随着医疗技术的发展，消毒供应中心的工作质量直接影响到医院感染的发生率，因此，加强消毒供应中心的质量管理至关重要。
二、消毒供应中心的质量管理1. 制定严格的规章制度：建立完善的消毒供应中心管理制度，明确各项工作流程和操作规范，确保各项工作有序进行。
2. 人员培训：加强消毒供应中心工作人员的专业技能培训，提高其业务水平和责任心，降低人为因素导致的质量问题。
3. 质量控制：对消毒供应中心的各项工作进行质量控制，包括器械的清洗、消毒、包装、灭菌和发放等环节，确保无菌物品的质量。
4. 环境管理：保证消毒供应中心的环境卫生，定期对工作区域进行清洁和消毒，减少感染的风险。
5. 监测与反馈：对消毒供应中心的工作进行定期监测，及时发现问题并采取措施进行改进，对改进措施的效果进行评估。
三、消毒供应中心的持续改进1. 持续改进的意义：持续改进是提高消毒供应中心质量的关键，通过不断的改进，提高工作效率和质量，降低医院感染的风险。
2. 持续改进的方法：（1）定期对消毒供应中心的工作进行评估，找出存在的问题和不足，制定针对性的改进措施。
（2）引入先进的理念和技术，如6S管理、信息化管理等，提高消毒供应中心的管理水平。
（3）加强与其他医院的交流和合作，借鉴其他医院的成功经验，不断提高自身的质量水平。
四、总结消毒供应中心的质量管理与持续改进是医院感染控制的重要环节，通过加强质量管理，提高工作效率和质量，降低医院感染的风险，为患者提供安全、高效的医疗服务。
消毒供应中心日常质量管理与持续改进记录内容
消毒供应中心日常质量管理与持续改进记录内容下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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消毒供应中心质量管理与持续改进教材
消毒供应中心（CSSD）的优点
物品处理的整个过程由专业人员规范化操作，从而减少扩散 污染的机会，利于感染管理和无菌物品质量控制；减少人员 和设备投入，达到资源共享，提高工作效果。
消毒供应中心（CSSD）感染控制保障要素
硬件条件是控制医院感染的有力保证 保证灭菌质量是控制医院感染的基础 严格基础管理是控制医院感染的关键 职业素质提高是保证工作质量的根本
清洗时需要的防护装备
帽子 面罩或护目镜 口罩 防水围裙 手套 防水胶鞋
物品检查
目测 物品光洁如新，器械完好且无锈无斑点，关节灵活，剪刀及 针头锋利无钩 镜检 保养： 除锈，润滑，器械干燥
（二）物品包装及质量控制
正确的包装方法： 1.盆，盘，碗等器皿类物品，尽量单个包装，否则器皿间应 有毛巾或纱布隔开 2.待灭菌物品如能拆卸，则必须拆卸包装 3.包内物品齐全，性能良好，包名与内容物。 4.物品捆扎不宜过紧，不使用别针，绳子等封包。 用下排气式压力蒸汽灭菌的物品，其体积不得超过 30CM*30CM*25CM；用预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌的物品， 其体积不得超过30CM*30CM*50CM；金属包小于7KG，敷料包 小于5KG；用环氧乙烷灭菌，其中体积不得超过 30CM*25CM*25CM
全程质量管理监测
应定期进行监测材料的质量检查，包括检查卫生部消毒产品 卫生许可批件及有效期等，检查结果应符合要求。自制测试 标准包应符合《消毒技术规范》的有关要求。 CSSD负责： 定期：每批次，有效期、适应灭菌条件、入库登记。每月或 根据相关要求。 索证：必须有卫生许可批件。 储存要求 分析不合格原因 医院感染管理部门负责首次验证
医院消毒供应中心管理规范
鼓励符合要求并有条件医院的CSSD为附近医疗机构提供消毒 供应服务。 应建立健全岗位职责、操作规程、消毒隔离、质量管理、监 测、设备管理、器械管理（包括外来医疗器械）及职业安全 防护等管理制度和突发事件的应急预案； 应建立质量管理追溯制度、完善质量控制过程的相关记录， 保证供应的物品安全。 应建立与相关科室的联系制度 主动了解各科室专业特点、常见的医院感染及原因，掌握专 用器械、用品的结构、材质特点和处理要点。
消毒供应室管理中PDCA持续质量改进的应用及对清洗消毒效果的影响
消毒供应室管理中PDCA持续质量改进的应用及对清洗消毒效果的
影响
消毒供应室是医院中非常重要的一个部门，它的管理直接关系到医院的感染控制和患者的安全。
在消毒供应室管理中，PDCA（Plan-Do-Check-Act）持续质量改进是非常重要的方法论，可以帮助管理者不断提高管理水平，改善工作效果。
本文将从这一角度出发，探讨PDCA持续质量改进在消毒供应室管理中的应用，以及对清洗消毒效果的影响。
PDCA是一个持续改进的过程，它通过不断地进行计划、执行、检查和行动来达到不断提高的效果。
在消毒供应室管理中，PDCA可以应用于以下几个方面：
1. 制定消毒管理计划
在PDCA中的“Plan”阶段，消毒供应室管理者要制定具体的消毒管理计划，包括消毒周期、消毒方式、消毒剂选择等，确保对不同种类的医疗器械进行合理、有效的消毒。
2. 质量检验和监控
在PDCA中的“Check”阶段，管理者要进行质量检验和监控，检查消毒供应室的工作情况是否符合标准，及时发现问题和不足，并采取相应的措施进行改进。
3. 不断改进清洗消毒工作流程
在PDCA中的“Act”阶段，管理者要根据检查结果，不断改进清洗消毒工作流程，提高效率和清洁度，确保医疗器械的安全和可靠。
通过这样的PDCA持续质量改进，消毒供应室管理者可以不断提高管理水平，保障患者的安全和医院的感染控制。
清洗消毒是消毒供应室的核心工作之一，它直接关系到医疗器械的使用安全和病患的健康。
PDCA持续质量改进可以对清洗消毒效果产生积极的影响，具体表现在以下几个方面：
1. 提高清洗消毒效率
2. 确保清洗消毒质量。
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消毒供应中心质量管理冯秀兰fxl218@Quality control(一)质量管理的依据与思路2Quality control⏹《中华人民共和国传染病防治法》⏹《医院感染管理办法》⏹《消毒技术规范》⏹GB5749 生活饮用水卫生标准⏹ GB/T 19633 最终灭菌医疗器械的包装⏹YY/T0689-2009最终灭菌医疗器械包装材料⏹ GB 15982 医院消毒卫生标准⏹ GB 18278 医疗保健产品灭菌确认和常规控制要求（工业湿热灭菌第1篇压力蒸汽灭菌评价方法与标准）⏹ANSI/AAMI ST79:2006 医疗设备中蒸汽消毒和灭菌保证综合指南⏹ EN ISO 15883-1：2006 清洗消毒器⏹ EN 285:2006 大型蒸汽灭菌器⏹ (3)Quality control 质量管理必须遵循标准规范回收分类清洗消毒包装灭菌发放使用质量确认:⏹每个环节的工作质量标准\管理☐过程质量管理的重点环节？☐重点环节的质量标准？4Quality control CSSD实行PDCA管理的平台——《综合医院评审标准》⏹护理管理与质量持续改进☐确立护理管理组织体系☐护理人力资源管理☐临床护理质量管理与改进☐护理安全管理☐特殊护理单元质量管理与监测•手术室•消毒供应中心•新生儿5Quality control标准条款的性质结果说明⏹评分说明的制定遵循PDCA循环原理：☐P即plan,Ｄ即do,Ｃ即check，Ａ即action☐通过质量管理计划的制订及组织实现的过程，实现医疗质量和安全的持续改进。
改变——我们习以为常的单纯用“扣分”作为评价结果的质量管理方式。
6Quality control 我国医院管理的模式⏹以全面质量管理（PDCA）为基线，体现质量管理与质量持续改进，注重专科特色，促进医疗水平提升。
消毒供应中心7Quality control CSSD管理的变化：准入制—质量管理⏹《医院消毒供应室验收标准》⏹《消毒供应中心质量管理与持续改进》8（二）质量管理基础建设Quality control质量基础的建设⏹无菌物品准备过程合格☐细化每个工作环节的质量要求☐关注工作环节之间的质量确认10 Quality control我们共同关注——今日如何做专业？⏹“所有未记录的事项，都是不可执行的”11Quality control 管理基本要求——WS3104.2 消毒供应中心4.2.1 应建立健全岗位职责、操作规程、消毒隔离、质量管理、监测、设备管理、器械管理（包括外来医疗器械）及职业安全防护等管理制度和突发事件的应急预案。
5.7.2包装前应依据器械装配的技术规程或图示，核对器械的种类、规格和数量，拆卸的器械应进行组装。
……12Quality control⏹“不立文字，直指人心” ⏹使用者“所见即所得”13Quality control操作规程——工作人员成长工具⏹标准的操作规程 ⏹把每一步做正确：☐培养工作人员好习惯； ☐保持工作质量的同一性 ☐体验自我成功感14Quality control技术质量标准融于操作规程质量标准 •基础标准–普通器械清洗标准:器械表面及其关节、齿牙处应光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑；功能完好，无损毁。
–…… •产品标准–带电源器械应进行绝缘性能等安全性检查–…… •方法标准：以提高工作效率和保证工作质量为目的，对主要工作程序、操作规则和方法所作的统一规定 –包装前应依据器械装配的技术规程或图示，核对器械的种类、规格和数量，拆卸的器械应进行组装操作规程☐眼科剪的检查操作规程 ☐眼科器械清洗操作规程 ☐吸机管道、吸管类、刮匙器械清洗技术 ☐五官科器械人工清洗技术 ☐关节腔镜清洗操作规程☐缝合包的包装操作规程 ☐关节外科手术器械的处理规程 ☐普外手术器械组装检查操作规程 ☐口腔科器械包装工作流程 ☐目镜绝缘性检查操作规程 ☐……15Quality control正确的操作规程 是落实技术质量标准的基础质量标准⏹比较强调结果； ⏹质量标准是以衡量一个产品最终符合要求的程度；⏹主要针对结果的要求,其中插入步骤解说。
操作规程⏹强调步骤⏹是以怎样来满足符合质量标准的程度；⏹主要针对步骤或流程细化说明16Quality control落实——质量标准正确执行操作规程后，达到以期待的效果。
⏹器械处理过程（再生产过程）达到的质量要求 ⏹器械处理（清洗、消毒和灭菌）效果⏹注意：☐岗位工作人员应该清楚得知道，当他工作过程中，每项工作或每个器械应达到的标准。
☐质量标准应该是工作人员随时可获取 ☐充分的持续持培训与教育17Quality control操作手册、维护手册⏹超声清洗机 ⏹高压水/气枪 ⏹清洗消毒机 ⏹干燥柜⏹水处理设备⏹医用热封机 ⏹灭菌器☐压力蒸汽灭菌器 蒸汽发生器 辅助管道设施 ☐化学低温灭菌器18Quality control⏹操作规程放在哪里？19（三）质量管理重在执行Quality control1、从每件手术器械做起类别手术器械包名称诊疗小手术 小手术包 腹穿包 缝合包 口腔护理包 骨穿包 胸穿包 产包 人流包上环包后穿包冲洗包侧剪包剖宫术包五官科 扁桃体摘除术包 口腔缝合包牙钳器械包骨科手术 上肢钢板下肢钢板上肢螺钉包下肢螺钉包骨牵引包 持骨器包颅脑手术 开颅手术器械 普外手术胃大切包疝气包兰尾手术包腹腔镜手术包21Quality control22Quality control特殊手术器械：建立操作规程，利于每个工作人员正确操作⏹脊柱内固定——标识针插入器⏹中大五院吴可萍清洁度检查：注意前端插入标识针的腔隙，使用小棉条检查。
清洁度检查完毕后，将标识针装入套筒内，旋紧盖子。
标识针插入器⏹器械特点：手柄处中空，用于放置标识针。
清洁度检查：注意套筒管腔内、螺蚊处。
23Quality control手工清洗操作？⏹拆卸？ 如何拆？ 不拆？ 如何处理？24Quality control25电钻功能检查质量标准1.检查钻夹头洁净度2.检查钻头灵活性3.检查钥匙与钻头的密合性Quality control结构复杂器械部位⏹电钻卡锁及胸骨据部位的处理: 可用多酶液浸泡及刷洗； 必要时可超声清洗；采用水溶性润滑剂保养，电钻卡锁用注射器注入润滑剂；⏹26让每个工作人员“所见即所得”•明确每件器械质量标准 •掌握每件器械去污方法 •控制器械质量达到安全 •不断评估去污实施效果Quality control分享：呼吸机管道手工清洗操作规程珠江医院CSSD 刘玲1号 科迪娜（绿色管） 2号 CTAP(绿色管） 3号 得尔格（白色）⏹4号 纽邦e360（绿色管） 5号 灵智(白色管）——NICU 呼吸机管道图谱28Quality control人工清洗的流程：拆卸尽可能拆卸到最小化29Quality control人工清洗的流程：冲洗冲洗明显的粘液和污迹 传感器部分采取相应的保护措施30Quality control 人工清洗的流程：酶泡⏹管腔内部充分灌注，浸泡5min，使用各种的毛刷刷洗。
31Quality control 人工清洗的流程：消毒⏹消毒液注满管腔内和浸泡表面32Quality control 人工清洗的流程：消毒⏹选择密闭加盖的容器浸泡⏹传感器与导线部分用75％的酒精擦拭33Quality control 人工清洗的流程：漂洗⏹流动水冲洗，无消毒剂残留。
⏹纯化水漂洗，无着色，无气味。
⏹反复冲洗与漂洗34Quality control 人工清洗的流程：干燥⏹高压气枪吹干管腔内的水分⏹干燥柜：竖立悬挂，温度65℃～75℃，时间 30min⏹管腔内外彻底干燥⏹可选用95％乙醇，快速干燥内腔35Quality control 压力蒸汽灭菌器质量管理⏹灭菌器基本情况⏹灭菌器运行前检查⏹灭菌物品装载⏹灭菌操作☐选择灭菌方式☐选择灭菌程序☐观察记录物理参数⏹无菌物品卸载36⏹遵循产品说明书Quality control使用手册/说明书 对灭菌处理过程的描述⏹蒸汽灭菌器的灭菌处理过程、过程的优化、泄漏测试、过程数据的记录。
37Quality control•报警还未消除 •腔门未关闭及连锁•自检功能测得腔门限制开关故障。
•钥匙开关处于手动状态或者腔门连锁已被打开。
•供应的介质（如蒸汽、压缩空气或冷却水）没有 •夹套温度不够或已超过 •授权密码未编写进程序⏹如果报警发生:阅读故障信息。
按下“消除报警”键或 图标确认报警，消除报警声。
使用手册/说明中对使用者操作规定⏹哪些情况将无法启动程序⏹操作面板显示区提示信息的含义 ⏹报警的处理 ⏹故障代码⏹过程数据打印操作38Quality control理解操作面板及控制键功能1、启动程序前应对灭菌器进行安全检查；2、了解显示区提示信息的意义；3、理解故障代码意义，掌握基本处理方法；4、故障涉及到温度感应器、压力传感器或其他 紧急情况，应立即通知维修技术员；5、正确打印灭菌处理过程数据。
39Quality control理解操作面板及控制键功能重视使用灭菌器的一般建议：•当灭菌器不在使用时，腔门应处在关闭状态。
•如果物品不容易被干燥，则可适当修正后处理过程。
•参考蒸汽灭菌指南中有关包装材料、装载及卸载方面的说明。
•应关注任何的异常现象，例如，渗漏、电磁阀有声响、机械设备有卡住的现象等。
应及时修复，以免影响正常工作。
•应有安全意识，确保物品不会长时间放置在加热过的腔体内，防止火灾。
•清洁腔体：应通过机器前面板上的开关钥匙将门锁定在开启状态，并关闭腔体预热功能。
40清洗前应让灭菌器完全冷却。
为防止开关钥匙被无意中插上复位，负责清洗的人员，如工作时无法看到开关，则应将钥匙随身携带。
Quality control灭菌器管理注重对灭菌周期管理——GB8599大型蒸汽灭菌器技术要求 自动控制型41⏹第几次真空脉冲的开始时间⏹第几次蒸汽注入的开始时间 ⏹灭菌时间的开始时间 ⏹维持时间的结束时间 ⏹干燥时期的开始时间 ⏹干燥时期的结束时间Quality control使用手册/说明书对灭菌处理过程的描述⏹灭菌周期运行物理参数的稳定性决定灭菌物品的质量，因此消毒员对灭菌周期的物理监测十分重要。
42小型灭菌器Quality control质量管理的基础遵循产品说明书说明书操作规程43Quality control根据操作说明制定岗位操作规程1、做好使用灭菌器的日常准备。
2、掌握灭菌物品的范围，未列于现有程序组清单中的物品，不能用该灭菌器进行处理。
注意本章节中警告标识 的含义，不能处理有危险的废弃物和易爆材料；液体只能用适用的液体程序进行处理。
3、正确选择灭菌程序。
44Quality control设备保养——评价维护效果Quality control46Quality control 物理监测及记录要求⏹每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。