质量监督自查报告

合集下载

质量技术监督自查报告

质量技术监督自查报告

质量技术监督自查报告一、自查目的及背景自查目的:本次自查的目的是为了加强企业质量技术监督工作,检查和发现存在的问题,及时进行整改,不断提升企业质量管理水平。

自查背景:质量技术监督是企业保证产品质量、提升品牌形象的核心工作之一。

通过自查,我们可以全面了解企业内部的情况,发现潜在问题并及时解决,以确保产品质量和技术水平,提高市场竞争力。

二、自查内容及方法自查内容:本次自查主要包括以下方面的内容:1. 质量管理体系的建立和运行情况;2. 生产过程中的质量控制措施;3. 产品质量检测和测试方法;4. 产品质量追溯能力;5. 技术人员的培训和能力提升;6. 客户投诉处理及质量改进。

自查方法:自查采用内部专业人员进行核查、数据比对和检验等方式,并结合文件资料、设备检测等多种方法,全面了解企业的质量技术管理情况。

三、自查结果1. 质量管理体系的建立和运行情况:通过自查,发现我们企业的质量管理体系相对完善,能够覆盖到各个环节,包括质量目标的设定、质量手册的编制、流程文件的制定等。

但我们也发现,在质量管理流程的执行上还存在不足,需加强相关人员的培训和监督,确保质量管理体系能够有效运行。

2. 生产过程中的质量控制措施:自查中,发现我们企业在生产过程中的质量控制措施相对较好,设备齐全、工艺流程合理、关键检验环节完善。

但我们也发现,还存在部分工序的操作规程不明确、设备维护保养不到位等问题,需要加强对操作规程的制定和执行,加强设备维护保养工作,确保生产过程的质量稳定可靠。

3. 产品质量检测和测试方法:自查中,发现我们企业的产品质量检测和测试方法相对较完善,能够满足相关的标准和要求。

但我们也发现,还存在一些产品质量检测设备的校准不及时、测试方法的标准化程度不高等问题,需要加强对检测设备的管理和维护,并进一步完善测试方法的标准化。

4. 产品质量追溯能力:自查中,我们发现我们企业的产品质量追溯能力较弱,无法满足客户或监管部门的要求。

质量自查报告(集合15篇)

质量自查报告(集合15篇)

质量自查报告(集合15篇)质量自查报告1为加强我院医疗质量管理,保障医疗安全,结合县卫计局对我院医疗质量工作检查结果我院组织了相关人员对再次对我院的医疗质量管理工作展开自查,现就存在问题及下一步整改措施陈述如下:一、存在问题:1、对新的医疗质量检查标准理解欠缺全院在医疗质量管理中未完全使用质量管理工具,PDCA 在医疗质量管理中的运用率不高,对统计分析无柱状图、鱼刺图等,不能充分体现数据变化。

2、消防工作有待进一步加强消防安全监督管理部门监管不到位,部分干粉灭火器未定期检查,检查后未及时记录在案,消防知识消防意识有待于进一步提高。

3、医疗质量管理有待于进一步强化(1)、核心制度及病历书写规范执行力度有待加强,部份人员对核心制度掌握和理解不够,不能熟记核心制度。

(2)、手术管理较差,对非计划再次手术的相关知识培训欠缺,对急诊手术管理欠缺,“三步核查”未完全落实到位。

(3)、医务科、护理部等对相关科室的监管痕迹不足。

(4)、对急诊病人的转诊流程不明确,缺乏急诊急救设备,相关人员急救技能较差。

(5)、未建立高风险诊疗项目目录,对本院高风险项目认识不足。

对从事高风险项目的从业人员未进行授权。

4、医院感染管理工作仍需加强(1)、手卫生培训有待加强,无培训计划,工作人员对七步洗手法掌握不牢,手卫生宣传图少。

(2)、院感检测计划无针对性,对重点环节、重点部门的风险评估不完善。

(3)、实验室个人防护设备缺乏,无洗眼器,标识不全,有职业暴露风险,对职业暴露随访认识不到位。

5、临床药事管理仍需要进一步加强(1)、毒麻药品管理工作有待提高。

毒麻药处方不规范,未按规定登记,毒麻药品管理人员无资质,毒麻药保管处安全设施欠缺。

(2)、抗生素使用不合理现象比较明显,无抗菌素分级使用目录;无医生培训、考核记录,无医生抗菌药分级使用授权,围手术期预防,使用抗菌药不符合规定;抗菌药物使用比例超标。

(3)、有无适应症用药,处方调剂审核有漏签,对处方的合理用药点评能力较低。

监理部质量自查报告

监理部质量自查报告

监理部质量自查报告一、背景介绍监理部负责对工程项目的施工过程进行监督和质量控制,以确保工程质量符合相关标准和要求。

为了及时发现和解决存在的问题,监理部定期进行质量自查,并撰写自查报告,以便向相关部门和项目管理方汇报工程质量情况。

二、自查目的本次质量自查旨在全面了解工程项目的质量状况,发现并解决可能存在的质量问题,确保工程质量符合相关标准和要求。

自查报告将提供详细的自查内容和结果,以及相应的改进措施和建议。

三、自查内容1. 工程施工质量检查:对工程项目施工过程进行全面检查,包括土建施工、装饰装修、电气设备安装等方面,以确保施工符合设计要求和施工规范。

2. 材料质量检查:对工程项目所使用的各类材料进行检查,包括建造材料、装饰材料、电气设备等,以确保材料质量符合相关标准和要求。

3. 施工工艺检查:对工程项目的施工工艺进行检查,包括施工方法、施工顺序、施工工艺流程等,以确保施工过程符合标准和要求。

4. 安全生产检查:对施工现场的安全生产情况进行检查,包括施工人员的安全防护措施、施工设备的安全运行等,以确保施工过程安全可靠。

四、自查结果1. 工程施工质量:经过自查,工程施工质量总体良好,各项施工工作符合设计要求和施工规范。

2. 材料质量:材料质量符合相关标准和要求,无明显质量问题。

3. 施工工艺:施工工艺合理,施工过程中未发现明显的工艺问题。

4. 安全生产:施工现场安全生产状况良好,施工人员严格遵守安全操作规程,施工设备正常运行,未发生安全事故。

五、改进措施和建议1. 进一步加强施工质量管理,确保每一个施工环节符合标准和要求。

2. 加强材料质量监管,定期对材料进行抽检,确保材料质量稳定可靠。

3. 加强施工工艺的培训和指导,提高施工人员的技术水平和工艺操作能力。

4. 持续加强安全生产管理,定期组织安全培训和演练,提高施工人员的安全意识和应急处理能力。

六、结论本次质量自查结果显示,工程项目的质量整体良好,各项工作符合相关标准和要求。

关于质量监管机制执行的自查报告及整改措施

关于质量监管机制执行的自查报告及整改措施

关于质量监管机制执行的自查报告及整改措施自查报告为贯彻质量监管机制的执行情况,我单位开展了全面的自查工作,以下是自查报告的内容:一、质量监管机制执行情况1. 职责落实情况:我们认真履行质量监管机制的职责,确保各项监管措施的有效实施。

2. 监管措施执行情况:我们按照质量监管机制的要求,定期开展产品质量检测、生产工艺流程监控、质量事故隐患排查等工作,并及时采取相应的整改措施。

二、存在的问题及原因分析经自查发现存在以下问题:1. 监管人员力量不足:由于监管人员的数量不足,导致无法全面监督各个环节的质量问题,容易出现疏漏。

2. 监管手段不够灵活:目前的质量监管手段主要依靠传统的抽检和抽查,无法全面了解产品质量的真实情况。

3. 反馈机制不畅通:存在一些消费者的质量投诉反映无法及时有效地得到解决,导致消费者权益无法得到有效保障。

三、整改措施为解决以上问题,我们制定了以下整改措施:1. 加大投入:增加监管人员的数量,提高质量监管的力度和效果。

2. 引进先进技术:借助物联网、大数据等技术手段,建立全面监管的信息化平台,实现对生产环节、质量控制等全过程的多维度监管。

3. 完善投诉处理机制:建立健全消费者质量投诉的反馈机制,确保消费者的权益得到及时有效的维护。

4. 加强协作合作:与相关部门建立沟通协作机制,共同推动质量监管工作的深入开展。

四、整改效果评估为了监督整改工作的有效性,我们将建立相应的评估机制,并定期对整改效果进行评估,确保问题得到根本解决。

结语质量监管对于保障产品质量和消费者权益至关重要。

通过自查报告和整改措施的制定,我们将不断改进质量监管工作,提高监管的科学性和有效性,从而为社会提供更加安全可靠的产品和服务。

监理部质量自查报告

监理部质量自查报告

监理部质量自查报告为了进一步推进项目质量管理工作,提高工程施工质量,确保工程质量的安全和可靠性,我们监理部门根据项目进展情况,进行了一次针对性的质量自查。

本次质量自查对项目的施工过程和质量要求进行了全面的检查与评估。

现将自查结果报告如下:1.施工过程管理本次自查发现,施工过程中存在以下问题:1.1施工现场管理不规范。

部分施工区域未进行隔离和标识,项目施工进度不符合计划,施工所需设备、材料没有及时准备,不利于施工进度的推进。

1.2施工人员操作不规范。

部分施工人员未按照操作规程进行施工,造成施工质量不合格。

1.3施工流程未按照设计要求进行。

部分工序的施工流程和顺序不符合设计要求,影响了施工质量。

为解决以上问题,提高施工过程管理,我们将:1.1建立严格的施工现场管理制度,包括施工区域隔离、标识、施工进度管理等方面的规定。

1.2加强对施工人员的培训和监督,确保施工人员按照操作规程进行作业。

1.3加强与设计单位的沟通,确保施工流程与设计要求一致。

2.质量控制本次自查发现,质量控制存在以下问题:2.1未按照质量计划进行施工。

部分工序未按照质量计划要求进行施工,导致施工质量不达标。

2.2施工材料不合格。

部分施工材料未经过质量检测,未达到质量要求。

2.3施工过程中未及时发现和处理质量问题。

部分质量问题在施工过程中未及时发现和处理,导致问题发展加剧。

为解决以上问题,加强质量控制,我们将:2.1严格执行质量计划,加强对施工过程的监督和检查,确保施工按照质量计划进行。

2.2强化对施工材料的质量检测,杜绝使用不合格材料。

2.3加强施工过程中的质量检查,及时发现和处理质量问题,确保问题得到及时解决。

3.安全管理本次自查发现,安全管理存在以下问题:3.1安全防护设施不完善。

部分施工区域的安全防护设施不完善,存在安全隐患。

3.2施工人员安全意识不强。

部分施工人员对安全规章制度不了解或不重视,未按照规定进行操作,存在安全风险。

质量管理年度自查报告(精选8篇)

质量管理年度自查报告(精选8篇)

质量管理年度⾃查报告(精选8篇)质量管理年度⾃查报告(精选8篇) ⾟苦的⼯作在不经意间已告⼀段落了,回眸过去这段时间的⼯作,有惊喜,也有不⾜,⾮常值得我们做好总结和完成⾃查报告。

那么⼤家知道正规的⾃查报告怎么写吗?下⾯是⼩编为⼤家整理的质量管篇),欢迎⼤家分享。

理年度⾃查报告(精选8 根据县市场监督管理局下发的20xx年医疗机构药品质量监督检查⽅案的通知,我院按照检查⽅案中的要求进⾏⾃查,现将⾃查结果汇总如下: ⼀、领导重视,管理组织健全⼀、领导重视,管理组织健全 我院成⽴了药品质量管理组织和管理制度。

药剂科设⽴了药品质量管理⼈员负责药品质量管理的⼯作,确定各岗位职能,并建⽴健全药品质量管理各环节制度。

⼆、药品的管理⼆、药品的管理 1、我院已经于20xx年9⽉通过⽹上集中采购平台采购药品,药品采购⽬录根据《国家基本药物⽬录》、《城镇医疗保险⽬录》及结合临床实际使⽤确定,并经医院药事管理委员会审核通过,由药库按照⽬录进⾏⽹上采购。

2、建⽴供货单位档案,严格审核供货单位及销售⼈员的资质。

确保从有合法资格的企业采购合格药品。

购进的药品每批次都索取合法的票据并留存。

严格执⾏进货验收制度并建⽴了药品验收记录。

中药饮⽚的购进严格按照《医院中药饮⽚管理规范》的要求,从具有中药饮⽚⽣产经营范围的公司购进,验收⼊库时认真核对品名、产地、⽣产企业、产品批号、⽣产⽇期、合格标识等内容,不符合要求的⼀律拒绝⼊库。

3、根据《药品管理法》及相关药品法律法规制定了药品质量管理制度:包括药品的购进、验收、养护制度、处⽅的调配及发放制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度、拆零药品调配管理制度、药品质量事故报告制度等。

4、对验收合格的⼊库药品,按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放,并实⾏⾊标管理。

药品与⾮药品分开存放;中药饮⽚、中成药、化学药品分别储存、分类存放;过期、变质、被污染等药品放置在不合格库(区)。

有关质量安全自查报告(5篇)

有关质量安全自查报告(5篇)

有关质量安全自查报告(5篇)质量平安自查报告1为进一步提升建设工地文明施工管理水平,加强工程质量和平安生产监督管理,进一步整顿全县建筑市场秩序,规范建筑市场各方主体行为,确保平安生产和社会稳定,依据市住建局《关于印发全市建筑工程质量平安及建筑市场监督执法检查工作方案的通知》〔晋市建建字〔20xx〕38号〕精神,我局于5月11日开展了全县建筑工程质量平安及市场综合大检查活动。

现将检查有关状况报告如下:一、基本状况在综合大检查领导组的统一组织领导下,由局建管科牵头,规划、质量、平安等相关科室负责人参与,并联合县纪检委对全县在建工程进行了全面检查。

全县共检查建筑工程25项,总建筑面积22.92万平方米,总投资3.33亿元,涉及建设单位25家,施工单位15家,监理单位4家。

同时,还对今年以来发觉的违规工程3项进行了检查处理。

这次活动主要检查了在建项目的工程建设基本程序、工程质量、平安生产和文明施工及各方主体市场行为。

检查中,对存在问题的项目和单位发出整改通知书25份,停工整改通知书6份;发觉违法违规建设项目3项;共出动人员120人次,车辆20余次。

从检查状况看,全县工程建设基本程序履行较好,工程质量处于受控状态,平安生产措施基本落实,市场行为不断规范。

从项目上看,县城建设项目好于乡镇,住宅工程项目、高层建筑项目、规模较大项目、市场诚信较好的企业所承建的项目好于其他项目,高资质、规模大的企业好于低资质、规模小的企业。

详细表如今:1.高度重视,仔细组织。

我局高度重视建筑市场及质量平安工作,将开展“建筑市场秩序规范年”活动作为今年建筑业管理工作的重中之重。

5月11日,我局联合县纪检委召开了规范建筑市场及质量平安工作会议,印发了《建筑市场及质量平安检查方案》,明确了检查的组织机构、时间、范围、重点。

建设各方主体均对此次检查高度重视,准时主动协作,使综合大检查工作能顺当进行。

2.意识增添,行为规范。

大多数建设、施工、监理单位的质量、平安意识明显提高,市场经营行为比较规范,能较好地履行法律法规给予的质量、平安责任和义务,仔细贯彻落实工程质量、平安管理方面的法律法规、规范性文件和工程施工强制性标准。

产品质量监督检验自查报告

产品质量监督检验自查报告

产品质量监督检验自查报告1.概述本报告是根据公司要求,对产品质量进行自查并编写的,旨在发现和解决质量问题,提升产品质量,确保用户满意度。

本次自查主要针对生产环节进行检验。

2.自查内容2.1生产设备自查我们对生产设备进行了全面检查,确保设备正常运行、没有异味、无明显磨损。

发现设备故障及时维修与更换,以保证生产的顺利进行。

本次自查结果显示,生产设备运行正常,无故障。

2.2原材料自查我们对原材料进行了严格的验收,并进行了抽样检验。

对于有疑问的原材料,我们委托第三方机构进行了全面的检测。

检测结果显示,原材料质量符合标准要求,不存在质量问题。

2.3生产过程自查我们对生产过程进行了全面的监控和检查,确保每一道工序都符合标准要求。

每个工序操作员都严格按照工艺流程进行操作,避免操作失误。

检查结果显示,生产过程合规,不存在操作失误和违规行为。

2.4产品质量自查我们对成品进行了全面的质量检测,包括外观、尺寸、功能等方面。

并进行了包装检查,确保产品包装完好无损。

检测结果显示,产品外观无瑕疵,尺寸符合要求,功能良好,包装完好。

3.发现问题及解决方案在自查过程中,我们发现了一些问题,并采取了相应的解决方案:3.1设备故障问题3.2原材料质量问题3.3产品包装问题我们发现了几个产品包装存在破损问题,容易导致产品损坏。

为了解决这个问题,我们与包装供应商进行了沟通,修改了包装材料和包装方式,保证了产品在运输过程中的安全性。

4.结论通过本次自查,我们发现了一些问题,并及时采取了相应的解决方案,确保产品质量得到提升。

同时,我们也意识到自查工作的重要性,将进一步加强质量管理和自查工作,提升产品质量,满足用户需求。

5.改进措施5.1加强设备的日常维护和保养,定期进行设备检修,确保设备正常运行。

5.2建立完善的原材料采购验收制度,加强对原材料供应商的管理。

5.3加强产品包装的质量管理,确保产品包装完好无损。

5.4定期组织质量培训,提高员工的质量意识和技术水平。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

关于质检机构工作整顿的自查报告
为了贯彻落实质监函[2010]124号文件---关于“《市检测机构整顿活动方案》的通知”,我试验室于2010年5月20日上午在试验室会议室召开了全体员工会议,传达了唐质监函[2010]124号文件---关于“《检测机构整顿活动方案》的通知”,布置迎接这次检测机构整顿活动相关内容,组织成立由主任、技术负责人、质量负责人、检测室负责人组成了自查小组,2010年5月21日技术负责人组织全体人员围绕试验室的质量方针、质量目标以及“客观公正、科学准确”的行为准则开展教育,通过教育,全体员工充分认识科学公正对检测机构长远发展的重要性。

自查小组2010年6月1日按文件附件内容进行逐条检查,检查内容如下:
一、组织管理
1.本试验室对各有关部门的职责、权限制定了详细的规章制度,所有员工能够各负其责,严格按《管理手册》的要求开展工作;对员工进行规章制度的定期培训,使员工能够更好的理解和执行。

2.试验室管理者均有任命文件,有专人负责检测管理工作,法人变更报发证机关备案。

3.试验室对内部各环节开展的检查有明确的规章制度,检查中出现的问题及时纠正,并采取有效措施,确保类似问题不在发生。

4.试验室所有检测人员均持证上岗,积极参加省市及试验室内部的培训,培训记录齐全。

5. 监督员设置合理,按计划实施了日常监督。

6. 试验室具有保证第三方公正检验和反商业贿赂的措施。

7. 试验室每年对有关法律、法规和试验室的各项规章制度,按计划进行培训,并记录存档。

二、环境和仪器设备
1.试验室检测仪器配备齐全,与工作量相适应,所用的仪器设备均具有计量检定证书,并在检定周期内,与检测能力相适应;所用仪器设备按规定定期检定/校准并确认,严格按操作规程使用。

仪器设备运行良好;试验室制定了仪器设备的自检自校的方法、记录、规程;仪器设备的使用、维护制度健全,但部分仪器设备无使用记录。

2.有期间核查计划和记录,能够保证设备校准状态的可信度。

3.试验室的设施及环境条件能满足正常开展检验工作,并对环境条件进行了有效监测,各检测室均有环境记录。

三、检测过程管理
1.试验室对委托样品制定了严格的规章制度,确保检测样品的代表性。

2.对样品的抽取、运输、接收、处置、保存、储存、保留、清理制定了严格的管理制度,不足之处是需要设置样品处置记录;样品具有唯一性标识和状态标识,接收状态描述详细,流转记录齐全。

3.样品库的保管条件满足要求,确保样品贮存安全、不损坏、变质,样品状态区域标识清晰可见,按合同的约定返还和处理样品。

4.严格按作业指导书开展检测工作。

委托检验签订了合同;试验室的所有检验要求均经过合同评审,合同评审内容信息反映充足、完整、准确,并注明客户的要求及双方责任。

四、人员
1.所有检测人员均经过职业道德、法律法规、业务知识的培训,并持有效证件上岗,能够确保工作质量;检测岗位设置与检测人员配备合理,能满足认证项目要求;授权签字人符合要求,在考核批准的范围内签字。

2.内审员、样品、设备、档案等管理人员均有任命文件,能够履行岗位职责,所有工作人员与试验室签订了聘用合同。

五、检验检测报告及标志使用
1.出具的原始记录、检验报告格式正确,与委托单相符合,信息量反映全面,报告与原始记录一致,编号、页码等标识正确,不存在虚假数据、虚假报告的现象,不存在随意修改检验结果或不检验就出具检验报告的现象;正确填写和更改检验原始记录;有校核人员签字。

2.检测结论用语正确,对检测报告的质量定期进行抽查,设有奖惩制度,所有报告均有受控编号并标有试验室通讯地址及联系电话。

3.使用国家现行有效的在资质认定范围内的国家标准,执行法定计量单位,定期在相关网站对标准进行查新,所用标准有授控编号。

4.设有健全的委托检验的规章制度,抽样单、委托单信息完整,反映全面。

六、检验行为
1.本试验室设有防止商业贿赂的措施,按国家标准收费,不牟取不当利益,所有检测业务均在资质认定范围内并在证书有效期内出具检测报告。

2.试验室有征求用户意见及处理投诉申诉的制度,记录齐全,目
前为止,尚无客户投诉。

综上所述,本试验室组织机构基本完善,管理制度基本健全,各部门岗位职责明确,所有检测人员均经培训持证上岗,环境设施及仪器设备能保证正常开展检测工作,使用现行有效的国家标准,检测过程符合国家标准,出具的数据真实有效,检测行为合法,公正。

同时通过自查发现我试验室也存在一些问题:
1.部分仪器设备无使用记录
2.原始记录缺少样品描述。

针对以上问题,责成业务室主任专门负责,业务人员具体予以改正,同时还召开了专题总结会,进一步明确所有人员的责任与职责并制定出以下相应措施:
1.对上述问题进行专项学习,并制定相应预防措施。

2.完善试验室的相关规章制度,制定相应奖惩措施。

3.加强新标准学习,及时进行新标准变更。

2010年6月4日。

相关文档
最新文档