衡阳师范学院 第学年二学期期末考试分析化学试卷

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《分析化学》(下)试题A卷

《分析化学》(下)试题A卷

《分析化学》(下)试题A卷本试卷需:答题纸 4 页草稿纸2 页试卷审核时间:年月日第 1 页共 4 页考试时间:120分钟考试方式:闭卷(提示:答案必须依试题顺序做在答题册上,并标明大、小题号,否则不予计分)一、选择题(每小题1分,共20分)1、于pH=5.0时,用2.0×10-2mol/L EDTA 溶液滴定50.00mL2.0×10-2mol/LCu 2+溶液。

当加入100.0mLEDTA 溶液时,下列正确的说法是:()A 、'2]lg[CuY pK Cu =+ ;B 、'lg CuY K pCu -= ;C 、'2lg ]lg[CuY K Cu =+ ;D 、'CuY pK pCu = 。

2、用EDTA 滴定Zn 2+,正确的说法是:()A 、H +浓度越低,反应越完全;B 、在低pH 时可以准确进行滴定;C 、在0.01mol/L NH 3溶液中进行滴定比在0.10mol/L NH 3溶液中更不易进行;D 、在高pH 时很难准确进行滴定。

3、在Ca 2+、Mg 2+的混合溶液中,用EDTA 法测定Ca 2+,要消除Mg 2+的干扰,宜用:()A 、沉淀掩蔽法;B 、配位掩蔽法;C 、氧化还原掩蔽法;D 、离子交换法。

4、含有Cl -的试液(pH = 4),采用下列哪种方法测定氯的含量:()A 、莫尔法;B 、佛尔哈德法;C 、法扬斯法(用曙红作指示剂)。

5、在1mol/L H 2SO 4溶液中,用0.1000mol/L Ce(SO 4)2溶液滴定20.00ml 0.1000mol/L Fe 2+溶液,E ep =1.06V ,此滴定最适宜的指示剂是:()A 、二苯胺磺酸钠(E of In = 0.85V );B 、邻苯氨基苯甲酸(E of In = 1.08V ); C 、邻二氮菲(E of In = 1.06V ); D 、硝基邻二氮菲(E of In = 1.25V )。

《分析化学》期末考试试卷附答案

《分析化学》期末考试试卷附答案

《分析化学》期末考试试卷附答案一、填空题(每空2分,共40分)1.测定一物质中某组分的含量,测定结果为(%):59.82,60.06,59.86,60.24。

则平均偏差为;相对平均偏差为;标准偏差为;相对标准偏差为;置信区间为(18.33,05.0t)2.系统误差的减免是采用标准方法与所用方法进行比较、校正仪器及做试验和试验等方法减免,而偶然误差则是采用的办法减小。

3.有一磷酸盐混合溶液,今用标准盐酸滴定至酚酞终点时耗去酸的体积为V1;继续以甲基橙为指示剂时又耗去酸的体积为V2。

当V1=V2时,组成为;当V1<V2时,组成为。

(V1>0,V2>0)4.NH4CN质子条件为5.在含有Ca2+、Ag2+混合溶液中,在pH=12条件下,用EDTA标准溶液滴定其中的Ca2+。

加入三乙醇胺的作用是,加入NaOH的作用是。

6.某有色溶液,当液层厚度为1cm时,透过光强度为入射光强的80%。

若通过5cm的液层时,光强度将减弱%。

7.强碱滴定弱酸的滴定曲线中,滴定突跃的大小与和有关。

8.当电流等于扩散电流一半时,滴汞电极的电位称为。

不同离子在不同介质中具有特征值,是极谱分析的基础。

9.组分分子从气相到气-液界面进行质量交换所遇到的阻力,称为。

10.分子的外层电子在化学能的作用下使分子处于激发态,再以无辐射弛豫转入第一电子激发态的最低振动能级,然后跃迁回基态的各个振动能级,并产生辐射。

这种发光现象称为。

二、选择题(每题3分,共30分)1.下列有关随机误差的论述中不正确的是()A.随机误差是由一些不确定的偶然因素造成的;B.随机误差出现正误差和负误差的机会均等;C.随机误差在分析中是不可避免的;D.随机误差具有单向性2.下列各酸碱对中,属于共轭酸碱对的是()A.H2CO3——CO32-B.H3O+——OH—C.HPO42-——PO43-D.NH3+CH2COOH——NH2CH2COO—3.已知H3PO4的pK a1=2.12,pK a2=7.20, pK a3=12.36,若用NaOH滴定H3PO4,则第二个化学计量点的pH值约为()A.10.7 B.9.7 C.7.7 D.4.94.EDTA与金属离子形成螯合物时,其螯合比一般为()A.1:1 B.1:5 C.1:6 D.1:45.用异烟酸-吡唑酮作显色剂可测定水中CN-的含量。

《 分析化学 》课程期末考试试卷

《 分析化学 》课程期末考试试卷

《分析化学》课程期末考试试卷一.单选题。

每题1分,共20分。

1、根据“四舍六入五留双”的修约原则,下列哪项是错误的() [单选题] *A、保留五位有效数字:7.28355→7.2836B、保留四位有效数字:17.4551→17.45(正确答案)C、保留三位有效数字:2.005→2.00D、保留四位有效数字:14.446→14.45E、保留四位有效数字:15.0250→15.022、下列哪种情况应采用返滴定法() [单选题] *A、用AgNO3标准溶液测定NaCl试样含量B、用HCl标准溶液测定Na2CO3试样含量C、用EDTA标准溶液测定Al3+试样含量(正确答案)D、用Na2S2O3标准溶液测定K2Cr2O7试样含量E、用EDTA标准溶液测定骨钙3、下列各项所造成的误差那一项属于系统误差() [单选题] *A、滴定管的读数15.05ml记为15.50mlB、滴定时温度有变化C、称重时天平的平衡点有变动D、用1:10的HCl代替1:1的HCl(正确答案)E、滴定过程中有溶液溅出4、下列滴定分析法的特点哪一项是错误的() [单选题] *A、操作简便、快速B、应用范围广C、准确度高D、可测痕迹量组分(正确答案)E、相对误差可达到0.1%5、强碱滴定强酸时,浓度均增大10倍,则滴定突跃范围将() [单选题] *A、增大0.5个pH单位(正确答案)B、增大1个pH单位C、增大1.5个pH单位D、增大2个pH单位E、不变6、将pH=1和pH=14的两种强电解质溶液按等体积混合,混合溶液pH为() [单选题] *A、1B、7C、7.5D、13E、13.65(正确答案)7、配制HClO4-冰醋酸溶液要加入计算量的醋酐,其目的是() [单选题] *A、增大样品溶解能力B、增大样品的酸碱性C、除去HClO4冰醋酸中的水分(正确答案)D、增大突跃范围使终点敏锐E、增强溶剂的区分(均化)效应8、在EDTA标准溶液的标定过程中采用的缓冲溶液是() [单选题] *A、醋酸-醋酸盐缓冲溶液B、磷酸-磷酸盐缓冲溶液C、硼酸-硼酸盐缓冲溶液D、枸橼酸-枸橼酸钠缓冲溶液E、氨-氯化铵缓冲溶液(正确答案)9、EDTA在什么酸度下主要以Y4-的形式存在() [单选题] *A、pH<2.0B、pH=2.7-6.2C、pH=2.0-2.7D、pH=6.2-10.2E、pH>10.2(正确答案)10、标定Na2S2O3标准溶液,常用下列何种基准物质() [单选题] *A、重铬酸钾(正确答案)B、铬酸钾C、草酸D、碳酸钠E、高锰酸钾11、引起酸差的溶液,其pH() [单选题] *A、pH<1(正确答案)B、pH>1C、pH>9D、pH<9E、pH<212、能级跃迁所需能量最小的是() [单选题] *A、σ→σ*B、σ→π*C、π→π*D、n→σ*E、n→π*(正确答案)13、激发光、荧光、磷光三者的波长关系正确的是() [单选题] *A、λ激发光>λ荧光>λ磷光B、λ激发光<λ荧光<λ磷光(正确答案)C、λ激发光=λ荧光=λ磷光D、λ激发光>λ磷光>λ荧光E、λ磷光>λ激发光>λ荧光14、在一般的质谱图上出现非整数质核比的峰,它可能是() [单选题] *A、分子离子峰B、碎片离子峰C、亚稳离子峰(正确答案)D、同位素峰E、同位素峰或碎片离子峰15、红外光谱上的特征区的波数范围是() [单选题] *A、4000~1300cm-1(正确答案)B、3000~1300cm-1C、2000~1300cm-1D、1375~720cm-1E、1300~400cm-116、在CH3CH2CH3 的高分辨NMR谱上,CH2质子的吸收峰分裂为() [单选题] *A、三重峰B、四重峰C、六重峰D、七重峰(正确答案)E、八重峰17、某化合物的质谱图中,检测出分子离子峰的质荷比m/z为115,化合物含有() [单选题] *A.偶数个氮原子B、奇数个氮原子(正确答案)C.任意数目的氮原子D.没有氮原子E、都不对18、对称峰的拖尾因子符合要求的范围是() [单选题] *A、0.85~1.15B、0.90~1.10C、0.95~1.05(正确答案)D、0.99~1.01E、0.2~0.819、用气相色谱法进行定量时,要求混合物中每一个组分都出峰的是() [单选题] *A、外标法B、内标法C、内标对比法D、归一化法(正确答案)E、外标一点法20、高效液相色谱法的定性指标是() [单选题] *A、峰面积B、保留时间(正确答案)C、半高峰宽D、峰高E、标准偏差二、判断题(每题2分,共30分)1、定量分析中,系统误差影响测定结果的精密度,偶然误差影响测定结果的准确度。

分析化学期末考试题 (2)

分析化学期末考试题 (2)

分析化学期末考试题(卷)班级学号姓名一、名词解释(每小题4分)氧化还原反应透光率偶然误差恒重滴定突跃二、填空(每小题2分)1、在氧化还原反应中,失去电子的物质称为------,得到电子的物质称为------。

2、标定盐酸时常用------作基准物质,标定氢氧化钠时常用-------作基准物质。

3、配合物一般是由------和--------组成。

4分光光度法定量分析方法主要有--------,----------,----------。

5、滴定管根据构造的不同,分为----------和-----------。

6、测定值和真实值之间的差值称为---------。

7、影响指示剂变色的主要因素是-------,--------,----------,----------。

8、分析化学的任务是-------------------------------------------。

9、配合物的稳定程度通常用--------或--------表示。

10、分光光度法定量分析中的标准曲线法的横坐标代表-------,纵坐标代表--------。

三、单项选择题(每小题2分)1、能够用直接配制法配制滴定液的试剂必须是( )A 纯净物B 化合物C 混合物D 基准物质2、标定N a OH滴定液时常用的基准物质是()A草酸钠B苯甲酸C硼酸D邻苯二甲酸氢钾3、银量法不能测定()A CI-B I-C A c-D CN-4、高锰酸钾滴定法应在下列哪一种溶液中进行()A强酸性溶液B弱酸性溶液C中性溶液 D 碱性溶液5、分光光度法主要是利用了物质对光的( )现象A 选择性吸收B 反射C 散射D 折射6、EDTA不能直接滴定的离子是()A F e2+B Z n2+C C a2+D N a+7、配离子与外界离子之间相结合的化学键是()A 离子键B 配位键C 氢键D 共价键8、滴定反应中作还原剂的滴定液是()A N a OHB HCIC N a2S2O3D HNO39、滴定分析中已知准确浓度的试剂溶液称为()A 滴定液B 指示剂C 溶液D 被滴定液10、用万分之一分析天平进行称量时,结果以应记录到以克为单位小数点后几位()A 一位B 二位C 三位D 四位11、按任务分类的分析方法为()A 无机分析和有机分析B 定性、定量和结构分析C、常量分析与微量分析D、化学分析与仪器分析12、无论金属离子是几价的,EDTA与之配合时其比例关系为()A 1:1B 1:2C 2:3D 1:413、透光率T=100%时,吸光度A= ( )A 1 B0C10D∞14、铬黒T指示剂在水中的颜色()A红色B蓝色C酒红色D黄色15、用盐酸标准溶液滴定相同体积的氢氧化钠溶液时,四个学生记录的消耗盐酸溶液体积如下,哪一个正确()A24.0mlB24.2mlC24.10mlD24ml四、简答题1、朗伯—比尔定律的数学表达式及物理意义是什么(6分)2、如何减小测量中的系统误差?(6分)3、命名下列配合物,并指出其中的中心离子、配位体、配位原子和配位数(8分)(1)[A g(NH3)2]OHa)k3[F e(SCN)6]五、计算题(10分)精密吸取KM n O4样品溶液5.00ml,加蒸馏水稀释至25.00ml.另配制KM n O4标准溶液的浓度为25ug/ml.在525nm处,用1cm厚的吸收池,测得样品和标准溶液的吸光度分别为0.220和0.250,求原样品溶液中KM n O4的浓度。

《分析化学》试题及答案92页

《分析化学》试题及答案92页

一、选择题(20分。

1.用法扬司法测Cl 时,常加入糊精,其作用是--------------------------(B )A. 掩蔽干扰离子;B. 防止AgCl凝聚;C. 防止AgCl沉淀转化D. 防止AgCl感光2.间接碘量法中正确使用淀粉指示剂的做法是----------------------------(D )A. 滴定开始时加入指示剂;B. 为使指示剂变色灵敏,应适当加热;C. 指示剂须终点时加入;D. 指示剂必须在接近终点时加入。

3.螯合剂二乙三氨五乙酸(EDPA,用H5L表示)的五个p K a值分别为1.94,2.87,4.37,8.69和10.56,溶液中组分HL4-的浓度最大时,溶液的pH值为------( D )A. 1.94;B. 2.87;C. 5.00;D. 9.62。

4. K2Cr2O7法测定铁时,哪一项与加入H2SO4-H3PO4的作用无关----------(C )A.提供必要的酸度;B.掩蔽Fe3+;C.提高E(Fe3+/Fe2+);D.降低E(Fe3+/Fe2+)。

5.用BaSO4重量分析法测定Ba2+时,若溶液中还存在少量Ca2+、Na+、CO32-、Cl-、H+和OH-等离子,则沉淀BaSO4表面吸附杂质为------------------------------( A )A. SO42-和Ca2+;B. Ba2+和CO32-;C. CO32-和Ca2+;D. H+和OH-。

6.下列各条件中何者不是晶形沉淀所要求的沉淀条件---------------------(A )A.沉淀作用宜在较浓溶液中进行;B.应在不断的搅拌下加入沉淀剂;C.沉淀作用宜在热溶液中进行;D.应进行沉淀的陈化。

7.为了获得纯净而易过滤、洗涤的晶形沉淀,要求----------------------(A )A.沉淀时的聚集速度小而定向速度大;B.沉淀时的聚集速度大而定向速度小;C.溶液的过饱和程度要大;D.沉淀的溶解度要小。

分析化学期末考试试卷

分析化学期末考试试卷

分析化学期末考试试卷姓名_______________考号________________班级________________学院________________一、不定项选择题(共35小题,每小题2分,共70分)1、()用气相色谱法定量分析样品组分时,分离度应至少为CA、0.75B、0.C、1.D、1.2、()原子吸收光度法的背景干扰,主要表现为()形式。

CA、火焰中干扰元素发射的谱线B、火焰中被测元素发射的谱线C、火焰中产生的分子吸收D、光源产生的非共振线3、()在环保分析中,常常要监测水中多环芳烃,如用高效液相色谱分析,选用下述哪种检测器BA、示差折光检测器B、荧光检测器C、紫外吸收检测器D、电导检测器4、()对于间接碘量法测定还原性物质,下列说法正确的有()。

ABA、被滴定的溶液应为中性或微酸性B、被滴定的溶液中应有适当过量的KIC、近终点时加入指示剂,滴定终点时被滴定的溶液的蓝色刚好消失D、滴定速度可适当加快,摇动被滴定的溶液也应同时加剧5、()用氟离子选择电极测定溶液中氟离子含量时,主要干扰离子是CA、NO3-离子:B、其他卤素离子:C、0H一离子。

D、Na+离子;6、()液相色谱中通用型检测器是AA、示差折光检测器B、紫外吸收检测器C、氢焰检测器D、热导池检测器7、在Ca2+、Mg2+的混合液中,用EDTA法测定Ca2+,要消除Mg2+的干扰,宜用()。

CA、络合掩蔽法B、控制酸度法C、沉淀掩蔽法D、离子交换法8、()测定某右旋物质,用蒸馏水校正零点为-0.55°,该物质溶液在旋光仪上读数为6.24°,则其旋光度为DA、-5.69°B、-6.79°C、5.69°D、6.79°9、()在原子吸收分析中,当溶液的提升速度较低时,一般在溶液中混入表面张力小、密度小的有机溶剂,其目的是AA、提高雾化效率B、使火焰容易燃烧C、增加溶液提升量D、增加溶液粘度10、()测定沸程安装蒸馏装置时,使测量温度计水银球上端与蒸馏瓶和支管接合部的()保持水平。

分析化学试卷

分析化学试卷

期末考试《分析化学》试卷A1. 从精密度就可以判断分析结果可靠的前提是: (A )随机误差小 (B )系统误差小 (C )平均偏差小 (D )相对偏差小2. 已知某溶液pOH 为0.076,则OH -活度-αOH 等于:(A )0.8 mol ⋅L -1(B )0.84 mol ⋅L -1 (C )0. 839 mol ⋅L -1 (D )0.8394 mol ⋅L -13. 为了使采集的试样具有代表性,正确的做法是: (A )应集中在某一部位取样 (B )应分别在各部位取样后混合(C )对某产品生产排放废水监测,应在厂总废水池中取样 (B )大体积液体应从底部取样4. 今有0.400 mol ⋅L -1 HCl 溶液1 L ,欲将其配制成浓度为0.500 mol ⋅L -1溶液,需加入1.00 mol ⋅L -1 HCl : (A )200.0 mL (B )400.0 mL (C )100.0 mL (D )300.0 mL5. 下列酸溶液中,[H +]最大者为: (A )0.05 mol ⋅L -1 H 2SO 4(B )0.1 mol ⋅L -1 HAc (C )0.1 mol ⋅L -1 HCl(D )0.05 mol ⋅L -1 H 3PO 46. H 3PO 4的pKa 1~pKa 3分别为2.12,7.20,12.4。

当H 3PO 4溶PH =7.3时溶液中的主要存在形式是:(A )[][]-->2442H PO PO H (B )[][]--<2442H PO PO H(C )[][]--=2442H PO PO H(D )[][]-->2434H PO PO7. 以0.1000 mol ⋅L -1NaOH 滴定20 mL 0.1000 mol ⋅L -1某弱酸HA (pK a =6.00)溶液,则滴定至化学计量点的pH 值为: (A )8.00 (B )9.00 (C )9.35 (D )10.358. 用EDTA 滴定Bi 3+时,可用于掩蔽Fe 3+的掩蔽剂是:(A )三乙醇胺 (B )KCN (C )草酸 (D )抗坏血酸9. EDTA 滴定中,金属离子指示剂的选择应符合的条件有: (A )在任何pH 下,指示剂的游离色(In)要与配合色(MIn)不同 (B )K(MY ')>K(MIn ')(C )滴定的pH 与指示剂变色的pH 相同 (D )K(MY ')<K(MIn ')10. KMnO 4氧化Cl -的速率很慢,但是当溶液中同时存在有Fe 3+时,反应速率则会加快,这是因为发生了: (A )催化反应(B )诱导反应(C )连锁反应(D )共轭反应11. 用0.02 mol ⋅L -1 KMnO 4溶液滴定0.1 mol ⋅L -1 Fe 2+溶液和用0.002 mol ⋅L -1 KMnO 4溶液滴定0.01 mol ⋅L -1 Fe 2+溶液两种情况下滴定突跃的大小将: (A )相同(B )浓度大的突跃大 (C )浓度小的突跃大(D )无法判定12. Mohr 法测定Cl -含量时,要求介质在pH=6.5~10.0范围内,若酸度过高则会: (A )AgCl 沉淀不完全 (B )形成Ag 2O 的沉淀 (C )AgCl 吸附Cl -(D )Ag 2CrO 4沉淀不易生成13. CaF 2在pH3.00的溶解度较pH5.00的溶解度为: (A )小(B )大(C )不变(D )不确定14. pH 电极的膜电位产生是由于测定时,溶液中的: (A )H +穿过了玻璃膜(B )电子穿过了玻璃膜(C )Na +与水化玻璃膜上的H +交换作用 (D )H +与水化玻璃膜上的H +交换作用15. 用Cu 离子选择性电极测定含有铜离子的氨性溶液,能引起电极响应的是: (A )与溶液pH 有关 (B )()+23NH Cu(C )()+223NH Cu(D )+2Cu16. 下列哪项不是玻璃电极的组成部分: (A )Ag-AgCl 电极(B )一定浓度的HCl 溶液; (C )饱和KNO 3溶液(D )玻璃膜17. 下列说法正确的是:(A)透光率与浓度呈直线关系(B)摩尔吸收系数随波长而改变(C)比色法测定FeSCN+时,选用红色滤光片(D)玻璃棱镜适合紫外光区18. 质量相同的A、B物质,其摩尔质量M A>M B,经过相同显色测量后,所得吸光度相等,则它们的摩尔吸光系数的关系为:(A)εA>εB (B)εA<εB (C)εA=εB (D)εA<1/2εB19. 在其它条件相同下,如使理论塔板数增加一倍,对二个接近间隔峰的分离度将会:(A)减少2倍(B)增加2倍(C)增加1倍(D)增加2倍20. 在气液色谱中,下列哪个因素变化不会影响两个待分离物质的分离度:(A)增加柱长(B)改变更灵敏的检测器(C)较慢的进样(D)改变载气的性质二、填空题(每空一分,共20题35空)1. 指出下列实验现象发生的原因或理由:A. 用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液浓度时不能用甲基橙为指示剂的原因是:_____________________________________________________________。

分析化学试卷5套及答案

分析化学试卷5套及答案

分析化学试卷5套及答案《分析化学》期末试卷(B)一、是非题(本大题共10小题,每小题1分,共10分)1.化学分析法的测定灵敏度高,因此常用于微量分析。

( )2.分析数据中,凡是“0”都不是有效数字。

( )3.纯度很高的物质均可作为基准物质。

( )4.用HCl溶液滴定Na2CO3基准物溶液以甲基橙作指示剂,其物质量关系为n(HCl)∶n(Na2CO3)=1∶1。

( )5.酸碱滴定中,只有当溶液的pH突跃超过2个pH单位,才能指示滴定终点。

( )6.标定高锰酸钾溶液时,为使反应较快进行,可以加入Mn2+。

( )7.AgCl的Ksp=×10-10比Ag2CrO4的Ksp=9×10-12大,所以,AgCl在水溶液中的溶解度比Ag2CrO4大。

( )8.用佛尔哈德法测定Cl-时,如果生成的AgCl沉淀不分离除去或加以隔离,AgCl沉淀可转化为AgSCN沉淀。

但用佛尔哈德法测定Br-时,生成的AgBr沉淀不分离除去或不加以隔离即可直接滴定。

( )9.重量分析法要求沉淀溶解度愈小愈好。

( )10.吸光光度法只能测定有颜色物质的溶液。

( )二、选择题 (本大题共20题,每小题分,共30分)1.试样预处理的目的不是为了()(A)使被测物成为溶液; (B)使被测组分生成沉淀(C)使被测物变成有利测定的状态; (D)分离干扰组分2.下列论述正确的是:()(A)准确度高,一定需要精密度好;(B)进行分析时,过失误差是不可避免的;(C)精密度高,准确度一定高;(D)精密度高,系统误差一定小;3.称取含氮试样0.2g,经消化转为NH4+后加碱蒸馏出NH3,用10 mL mol·L-1HCl吸收,回滴时耗去mol·L-1 NaOH mL。

若想提高测定准确度, 可采取的有效方法是 ( )(A) 增加HCl溶液体积 (B) 使用更稀的HCl溶液(C) 使用更稀的NaOH溶液 (D) 增加试样量4.在酸碱滴定中被测物与滴定剂浓度各变化10倍,引起的突跃范围的变化为()。

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衡阳师范学院第学年二学期期末考试分析化学试卷(A卷)班级:_______________学号:_______________姓名:_______________得分:_______________ 题目部分,(卷面共有33题,100.0分,各大题标有题量和总分)一、选择题(17小题,每题2分,共34.0分)1. 做滴定分析遇到下列情况时,会造成系统误差的是---------------------------------( )(A) 称样用的双盘天平不等臂(B) 未标有“吹”字的移液管转移溶液后管尖处残留有少量溶液(C) 滴定管读数时最后一位数字估计不准(D) 称量试样时天平零点稍有变动2. 有关间接碘量法测铜, 下列论述错误的是()A. 淀粉指示剂在滴定临近终点时才加入B. 滴定在碱性条件下进行C.临近终点时需加KSCND. 采用Na2S2O3作滴定剂3. 下列数据中有效数字为二位的是---------------------------------------------------( )(A) 0.02 (B) pH=2.0 (C) lgK=16 (D) lgK=16.464. 在定量分析中,做对照试验的目的是------------------------------------------------()(A)提高实验的精密度(B)使标准偏差减小(C)减小随机误差(D)检查系统误差是否存在5. 在下列各组酸碱组分中,属于共轭酸碱对的是-----------------------------------------( )(A) HCN-NaCN (B) H3PO4-Na2HPO4(C) +NH3CH2COOH-NH2CH2COO-(D) H3O+-OH-6. 今欲用H3PO4与NaOH来配制pH =7.20的缓冲溶液,则H3PO4与NaOH物质的量之比n(H3PO4)∶n(NaOH)应当是---------------------------------------------------------( )(已知H3PO4的解离常数pK a1 = 2.12, pK a2 = 7.20, pK a3 = 12.36)(A) 1:1 (B) 1:2 (C) 2:1 (D) 2:37. 某碱液25.00 mL,以0.1000 mol/L HCl标准溶液滴定至酚酞褪色,用去15.28 mL,再加甲基橙继续滴定,又消耗HCl 6.50 mL,此碱液的组成为-----------------------------------( )(A) Na2CO3(B) NaOH+Na2CO3(C) NaHCO3(D) Na2CO3+NaHCO38. 在磷酸盐溶液中,HPO42-浓度最大时的pH是------------------------------------------( )(已知H3PO4的解离常数pK a1 = 2.12, pK a2 = 7.20, pK a3 = 12.36)(A) 4.66 (B) 7.20 (C) 9.78 (D) 12.369. 0.1 mol/L Ag(NH3)2+溶液的物料平衡式是----------------------------------------------( )(A) [Ag+] = [NH3] = 0.1 mol/L(B) 2[Ag+] = [NH3] = 0.2 mol/L(C) [Ag+]+[Ag(NH3)+]+2[Ag(NH3)2+] = 0.1 mol/L(D) [NH3]+[Ag(NH3)+]+2[Ag(NH3)2+] = 0.2 mol/L10.六次甲基四胺[(CH2)6N4]缓冲溶液的缓冲pH范围是--------------------------------( )(已知(CH2)6N4的pK b = 8.85)(A) 4~6 (B) 6~8 (C) 8~10 (D) 9~1111.今有两份分析浓度相等的Zn2+溶液,分别用pH = 10.0的氨性缓冲溶液和pH = 5.5的六次甲基四胺缓冲溶液控制溶液的pH值,用等浓度的EDTA标准溶液滴定至计量点时,对pZn'sp 值的大小叙述正确的是………………………………( )( A ) pZn'sp值相等( B ) 前者的pZn'sp值大于后者的pZn'sp值( C )前者的pZn'sp值小于后者的pZn'sp值( D )上述三种情况均不正确12. EDTA与金属离子络合时, 一分子的EDTA可提供的配位原子数是--------------( )(A) 2 (B) 4 (C) 6 (D) 813. EDTA的pK a1~pK a6分别是0.9、1.6、2.0、2.67、6.16和10.26。

EDTA二钠盐(Na2H2Y)水溶液pH约是-----------------------------------------------------------------------( )(A) 1.25 (B) 1.8 (C) 2.34 (D) 4.4214.在pH为10.0的氨性溶液中, 已计算出αZn(NH3)=104.7αZn(OH)=102.4αY(H)=100.5。

则在此条件下lgK'ZnY为---------------------------------------------------------------------------- ( )(已知lgK ZnY =16.5)(A) 8.9 (B) 11.8 (C) 14.3 (D) 11.315. 络合滴定中,当被测离子M浓度为干扰离子N浓度10倍时,欲用控制酸度方法滴定M,要求E t≤±0.1%、pM=±0.2,则lgK MY - lgK NY应大于--------------------------( )(A) 5 (B) 6 (C) 7 (D) 816. 在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+混合液中, 用EDTA法测定Fe3+、Al3+含量时, 为了消除Ca2+、Mg2+的干扰, 最简便的方法是-------------------------------------( )(A) 沉淀分离法(B) 控制酸度法(C) 络合掩蔽法(D) 溶剂萃取法17. 在用K2Cr2O7法测定Fe2+时, 加入H3PO4的主要目的是-----------------------( )(A) 提高酸度, 使滴定反应趋于完全(B) 提高化学计量点前Fe3+/Fe2+电对的电位, 使二苯胺磺酸钠不致提前变色(C) 降低化学计量点前Fe3+/Fe2+电对的电位,使二苯胺磺酸钠在突跃范围内变色(D) 有利于形成Hg2Cl2白色丝状沉淀二、填空(10小题,每题2分,共20.0分)1. 浓度为c mo//L的Na2CO3溶液的电荷平衡方程式是______________________________,质子平衡方程式是______________________________。

2. 对于某一给定的缓冲体系,缓冲容量的大小与__________和_________有关。

3. 金属离子M与络合剂L形成逐级络合物,溶液中各种存在型体的分布系数δ与络合剂的平衡浓度________,与金属离子的总浓度________。

(答有关或无关)4. 在pH=13的NaOH介质中, 选择钙指示剂用EDTA滴定法测定Ca2+、Mg2+混合液中的Ca2+,是利用_________________掩蔽法提高络合滴定的选择性。

5.用K2Cr2O7标定Na2S2O3不能用直接滴定法,而需采用间接碘量法,其原因是____________________________________________________________。

6. 为降低某电对的电极电位,可加入能与________________态形成稳定络合物的络合剂;若要增加电极电位;可加入能与________________态形成稳定络合物的络合剂。

7. 某溶液含有M 和N 两种金属离子,已知K MY > K NY 。

lg K ' MY 先随溶液的pH 增加而增大,这是由于 __________________________________________;而后当pH 增加时,lg K ' MY 保持在某一定值(N 在此条件下不水解),这是因为__________________________________。

8. 已知乙酰丙酮(L)与Al 3+络合物的lg β1-lg β3分别是8.6、15.5和21.3,则[AlL]与[AlL 2]相等时的pL 值为____;Al 3+为主要形式时的pL 范围是______。

9. 为标定NaOH 应选用的基准物为______, 为标定KMnO 4应选用的基准物为______。

10. 在下列物质中,NH 4Cl (NH 3的p K b = 4.74)、 C 6H 5OH(苯酚) (C 6H 5OH 的p K a = 9.96)、Na 2CO 3 (H 2 CO 3 的p K a1 = 6.38,p K a2 = 10.25)、NaAc (HAc 的p K a = 4.74)、HCOOH (HCOOH 的p K a = 3.74) 能用强碱标准溶液直接滴定的物质是________________________;能用强酸标准溶液直接滴定的物质是________________________。

三、计算(3小题,共30.0分)1.(本题10分)今有一H 2C 2O 4溶液,浓度为0.1 mol/L ,能否用等浓度的滴定剂直接准确进行分步滴定?可形成几个pH 突跃? 说明判断根据。

如能滴定(包括滴总量),计算化学计量点的pH sp 并选择适宜的指示剂。

已知H 2C 2O 4的K a1= 1.0⨯10-3,K a2=1.0⨯10-62. (本题13分)以NH 3-NH 4+ 缓冲剂控制锌溶液的pH =10.0,对于EDTA 滴定Zn 2+的主反应,(1)计算[NH 3]=0.10mol•L -1时的αZn 和 lgK 'ZnY 值。

(2)判断能否用0.02000mol•L -1EDTA 直接准确滴定0.020mol•L -1Zn 2+,说明判断根据。

(3)如能直接准确滴定,求计量点时pZn 'sp 值等于多少?(4)选择EBT 作指示剂,终点误差为多少?已知 pH =10.0,查表4.2lg )(=O H Zn α、()lg 1.5Y H α=,用EBT 作指示剂pZn t =12.0,Zn 2+与NH 3的络合物各累积常数为:lg β1=2.0、lg β2=3.0、lg β3=5.0、lg β4=9.03.(本题7分)计算pH=9.26,[NH 4+]+[NH 3]=0.20mol/L 时Zn 2+/Zn 电对的条件电位,若c Zn(II)=0.010mol/L ,体系的电位为多少?已知2+Zn /Zn E = -0.76V θ, NH 4+ pK a =9.26,Zn 2+ -NH 3络合物的lg β 1=2.0, lg β 2=3.0, lg β 3=5.0, lg β 4=9.0四、问答题(3小题,共16.0分)1.(本题5分)在进行络合滴定时,为什么要加入缓冲溶液控制滴定体系保持一定的pH?2.(本题5分)CuY 和PAN (即Cu-PAN)是一种应用广泛的金属指示剂,即往被测金属离子溶液中滴入CuY 和PAN ,请用式子表示其测定原理。

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