红外分光光度计Nicolet380使用说明
Nicolet 380 型傅里叶变换红外光谱仪标准操作指导书(SOP)
Nicolet 380 型傅里叶变换红外光谱仪标准操作指导书 作者: 唐兴国 审核: 丁春燕文件编号: HY-002生效日期: 2010-11-22最后审核日期: 2010-11-26版 次：01 修订号: 00警告: 1.本仪器为高精度分析设备本仪器为高精度分析设备，，严禁擅自挪动严禁擅自挪动仪器仪器仪器位置位置位置；；2.进行开机操作前务必确认电源线路进行开机操作前务必确认电源线路、、进气管道连接正常进气管道连接正常；；3.请定期更换干燥用变色硅胶请定期更换干燥用变色硅胶，，保持仪器处于安全保持仪器处于安全的湿度的湿度的湿度环境环境环境；；4.实验期间严禁直接用手或锐利物件接触光谱仪敏感光学元件实验期间严禁直接用手或锐利物件接触光谱仪敏感光学元件；；5.请保持实验室UPS 在线电源工作于online 模式模式，，以利保护光谱仪以利保护光谱仪。
本细则根据傅里叶变换红外光谱方法通则（JY ⁄T 001－1996）和美国Nicolet 公司Nicolet 380型傅里叶变换红外光谱仪操作说明书制定。
1 适用范围本方法适用于液体、固体、气体、金属材料表面镀膜等样品。
它不仅可以检测样品的分子结构特征，而且还可对混合物中各组份进行定量分析，本仪器的测量范围为4000 ～ 400cm -1。
2 术语、符号、代号见国标（GB3100－93）。
3 方法原理红外光谱是根据物质吸收辐射能量后引起分子振动的能级跃迁，记录跃迁过程而获得该分子的红外吸收光谱。
4 常用试剂及材料分析纯：四氯化碳、二氯甲烷、溴化钾、氯化钠； 窗 片：溴化钾、氯化钠、KRS-5（碘化铯、溴化铯合晶）。
Instrument Type and Model: Nicolet 380 FT-IRNicolet 380 型傅里叶变换红外光谱仪标准操作指导书作者: 唐兴国审核: 丁春燕文件编号: HY-002生效日期: 2010-11-22 最后审核日期: 2010-11-26 版次：01 修订号: 005 检测仪器5.1仪器技术参数仪器名称：傅里叶变换红外光谱仪型号：Nicolet 380测试波数范围：4000 ～ 400cm-1波数精度：≤0.1 cm-1分辨率： 0.1～16cm-1，一般测试样品使用4cm-1分辨率就可以达到要求。
分光光度计的使用方法说明书
分光光度计的使用方法说明书一、引言分光光度计是一种常用的光谱分析仪器，广泛应用于化学、生物、医药等领域。
本说明书旨在详细介绍分光光度计的使用方法，帮助用户正确操作仪器，获得准确可靠的测试结果。
二、仪器概述1. 仪器外观与部件分光光度计由仪器主体、光路系统、检测系统、数据处理系统等部分组成。
仪器外观美观大方，便于携带和操作。
各部件的名称和简要功能如下：（以下为分条列举，具体内容可自行补充）2. 技术参数分光光度计的技术参数包括波长范围、测量范围、分辨率等，用户在选择和操作仪器时应了解这些参数，以确保符合实验要求。
三、使用前的准备工作1. 仪器检查与校准使用分光光度计之前，需要进行仪器检查和校准。
保证仪器处于正常工作状态，确保测量结果的准确性和可靠性。
2. 试剂与样品的准备根据实验需求，准备好所需的试剂和样品。
确保试剂的新鲜度和纯度，样品的稳定性和一致性，以获得可靠的测试结果。
四、使用方法1. 开机与预热按下开机按钮，观察仪器显示屏，确认仪器已开启并进入预热状态。
等待预热时间，确保仪器温度稳定。
2. 设置光谱参数通过仪器的操作界面，设置光谱参数，包括波长范围、积分时间等。
根据实验要求和样品特性进行设定，以获得最佳的测试效果。
3. 样品处理将待测样品放置于适当的位置，并按照操作要求使其与仪器的光路系统相连。
确保样品处于恒温状态，以消除温度变化对测试结果的影响。
4. 测量操作点击测量按钮，观察仪器显示屏上的测试结果。
根据所需的数据精度，可进行多次测量取平均值，提高测试的准确性。
5. 数据处理仪器可提供各种数据处理方式，如光谱图绘制、峰值分析、浓度计算等。
根据实验目的，选择适合的数据处理方法，提取有用的信息。
6. 清洁与保养使用完毕后，及时清洁仪器的各部件，确保无试剂或样品残留。
定期进行仪器的维护与保养，延长仪器寿命并保持其正常运行。
五、安全注意事项1. 使用时应注意个人防护，避免与试剂直接接触。
2. 遵守实验室的安全操作规程，确保实验室环境的安全与洁净。
红外分光光度计操作规程
红外分光光度计操作规程红外分光光度计是一种用于测定物质在红外区域的吸收光强的仪器。
它广泛应用于化学、生物、环境等领域的分析实验中。
为了保证实验的准确性和安全性，操作者需要遵守一系列操作规程。
以下是关于红外分光光度计操作规程的内容。
一、仪器的准备1. 在进行实验之前，操作者应仔细阅读仪器的操作手册，了解仪器的基本原理和操作方法。
2. 清洁仪器表面和采样室，确保不存在任何杂质和污渍。
3. 检查仪器的电源和线缆，确保其完好无损并正确连接。
4. 打开仪器的电源开关并等待仪器启动完毕。
二、样品的准备1. 准确称量或配制待测物质的样品，确保样品的纯度和浓度符合实验要求。
2. 尽量避免样品的溶解度较低或不溶于常用溶剂的情况，以确保样品能够完全溶解并形成透明溶液。
三、仪器的操作1. 打开红外分光光度计的软件程序，并进行初始化设置。
2. 使用对应的样品池或样品支架，将待测样品放置在采样室中。
3. 选择合适的扫描范围和分辨率，并进行光谱扫描。
4. 根据需要，进行实时纠正和基线修正。
5. 记录光谱图和测定结果，确保数据的准确性和可靠性。
四、实验后的处理1. 关闭红外分光光度计的电源开关，断开电源线。
2. 将样品池或样品支架从采样室中取出，清洗并储存好。
3. 关闭软件程序并保存实验数据。
4. 清理仪器的表面和采样室，确保其干净整洁。
5. 将实验过程中产生的废弃物正确处理，包括药品容器、溶剂废液等。
五、安全注意事项1. 在操作红外分光光度计时，要注意保持仪器的稳定和平衡，避免碰撞和倾倒。
2. 当操作者接近红外分光光度计时，应注意避免触摸仪器的较高温度部件。
3. 避免使用有害化学品或物质进行实验，尽量选择无毒无害或低毒低害的试剂。
4. 使用化学品时，要佩戴合适的防护手套、眼镜和口罩，避免直接接触或吸入有害物质。
5. 在操作过程中，要注意避免样品池或样品支架的破损和溢漏，以免污染实验环境和造成伤害。
以上所述是关于红外分光光度计操作规程的主要内容，操作者在进行实验前需充分了解仪器的使用方法和安全注意事项，并按照规程进行操作，以确保实验的成功和安全性。
分光光度计 使用说明书
分光光度计使用说明书仪器使用一、开机预热使用前仪器预热30分钟。
二、波长设置1按“ ”键，并观察显示屏上波长值，至需要的测试波长。
2按动数字键，显示SET WL=XXX,再按“确认“键，至需要的测试波长。
﹡注意事项：波长设置请不要忘记调整100.0%T/0A后，以稳定5min后进行测试为好. 三、设置测试模式按动“测试模式”键，便可切换测试模式。
相应的测试模式循环如下：A→T→C→A..﹡开机默认的测试方式为吸光度方式四、设置浓度测试功能在浓度模式测试功能时，按动“功能”键，才能进入STD/CONC=1000标准浓度测试方式或STD/FACT=1000斜率测试方式。
五、调T零仪器调0%T必须在样品室盖关闭的状态下。
按动“调0%T”键显示屏上显示“ZERO..”,仪器便进入自动“调0%T”，当显示“XXX.X%T或-0.XXXA”时便完成调T零。
六、100%T/OA将参比样品置入样品架，并拉动样品架拉杆使其进入光路。
然后按动“100%T/OA”,此时屏幕显示“BLANK”延迟数秒便显示“100.0%T”或“-0.000A”“0.000A”,即自动完成调100%T/OA。
﹡注意事项：100%T/OA时不要打开样品室盖、推样品架。
七、结果打印在得到的测试结果后按动“打印”键，便可通过RS232输送给外接打印机打印结果。
八、比色皿配对性仪器所附的比色皿是经过配对测试的（误差不大于0.5%T）,石英比色皿一套两只，供可见光谱区使用。
两只石英比色皿上标记Q或者箭头、4只玻璃比色皿上标记G方向要一致。
石英比色皿于玻璃的不能混用，更不能和其他不经配对的比色皿混用。
手拿比色皿要拿磨砂面，透光面不应有手印或试剂痕迹，待测液中不能有气泡、悬浮物，否则也影响样品的测试精度。
最后洗净比色皿。
九、基本操作（一）吸光度测试1按动“测试模式”键，切换到吸光度测试模式。
2调整测试波长3置入参比样品，按动“调100%T/OA”键，此时仪器显示“BLANK..”延迟数秒便显示“-0.000A”或“0.000A”4按动“调0%T”键，屏幕显示“ZERO..”,仪器进入自动调“0%T”状态当显示屏幕显示“-0.000A”或“0.000A”时，便可完成调T零5确认0.000A是否正确。
红外分光光度计使用方法
红外分光光度计使用方法1. 引言红外分光光度计，听起来是不是有点高大上？别担心，今天我们就来聊聊这个“科技玩意儿”，让它变得简单易懂。
想象一下，像侦探一样，咱们要揭开物质的神秘面纱，找到它们的“身份”。
说到这，大家肯定会想，怎么才能用好它呢？那就跟着我一起“啃”下去吧！2. 设备准备2.1 检查仪器首先，拿出你的红外分光光度计，像对待宝贝一样，给它来个全身检查。
确认电源插头插得稳稳当当，仪器的指示灯亮不亮，别让它冷落了哦！一切正常后，接下来就是“战斗”准备啦。
2.2 样品处理再来就是样品的准备工作，千万别小看这一步。
把你要测试的样品先弄得干干净净的，切记，杂质可不是什么好朋友！如果样品是固体，可以把它打成粉，方便光线通过；如果是液体，找个小试管盛好，确保量足够。
记得，万事开头难，但做好准备就是成功的一半。
3. 测量步骤3.1 设置参数好了，进入正式操作环节。
先把仪器的参数设置好，比如波数范围，这个步骤可不能马虎哦！通常情况下，设置在4000到400 cm⁻¹就差不多了。
接着，选择适合你样品的测量模式，简单说就是选一个合适的“拍照模式”，让你的样品展示最佳状态。
3.2 开始测量现在，一切就绪，按下“开始”按钮，心里千万别紧张！看着显示屏上的波谱图像逐渐显现，心中是不是充满成就感？每一条线条都在告诉你样品的“秘密”。
不过，测量结束后，不要忘了记录数据，毕竟细节决定成败嘛。
4. 数据分析4.1 解读波谱测量完成，咱们就要开始“解密”了。
每个波峰波谷都有它们的故事，带着你的数据手册，逐一对照。
波峰高的地方，可能是某种特征吸收，像是每个明星都有自己的招牌动作一样。
4.2 结果确认在分析结果时，千万别草率。
可以和同事讨论讨论，毕竟“三个臭皮匠赛过诸葛亮”，多听听别人的意见，往往会发现新的视角。
确认无误后，写好报告，这可是你努力的成果哦！5. 维护与保养5.1 定期清洁使用完之后，别忘了给你的红外分光光度计来个“洗澡”。
分光光度计的实在使用方法 光度计如何操作
分光光度计的实在使用方法光度计如何操作分光光度计是一种常用的光学仪器，能够将成分多而杂的光分解为光谱线。
测量范围一般包括波长范围为380～780nm的可见光区和波长范围为200～380nm的紫分光光度计是一种常用的光学仪器，能够将成分多而杂的光分解为光谱线。
测量范围一般包括波长范围为380～780nm的可见光区和波长范围为200～380nm的紫外光区。
被广泛的应用于食品、药品、生物讨论、教学科研、化工、质量监督等多个行业中。
分光光度计的实在使用方法：（1）仪器预热。
打开样品室盖（光门自动关闭）。
开启电源，指示灯亮，仪器预热20min。
选择开关置于“T”旋钮，使数字显示为“00.0”。
（2）旋动波长手轮，把所需波长对准刻度线。
（3）将装有溶液的比色皿放置比色架中，令参比溶液置于光路。
（4）盖上样品室盖，调整透光率“100％T”旋钮，使数字显示为“100.0T”。
（如显示不到100％T，则可加按一次。
（5）吸光度A的测量：仪器调T为0和100％后，将选择开关转换至A调零旋钮，数字显示应为“.000”。
然后拉出拉杆，使被测溶液置入光路，数字显示值即为试样的吸光度A。
（6）测定完毕后，先打开样品室盖，再断电源。
比色杯应清洗干净后，再贮放保存。
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1、预热仪器。
为使测定稳定，将电源开关打开，使仪器预热20min，为了防止光电管疲乏，不要连续光照。
预热仪器时和在不测定时应将比色皿暗箱盖打开，使光路切1、预热仪器。
为使测定稳定，将电源开关打开，使仪器预热20min，为了防止光电管疲乏，不要连续光照。
分光光度计操作说明
分光光度计操作说明分光光度计是一种测定样品溶液浓度和反应性质的仪器，广泛应用于医药、生化、环境和工业等领域。
本文将介绍分光光度计的操作方法，包括准备工作、测量步骤和数据解析等。
一、准备工作1、打开电源，接通仪器，进行前置滤器预热，选择所需的光源和检测器，调整波长选择器至想要的波长。
2、选择样品，在仪器背面的样品仓（0.5ml或1.5ml）中加入样品溶液，盖紧盖子。
3、选择参比溶液，在仪器另一个样品仓中加入参比溶液，并盖紧盖子。
4、根据总体路径长度选择测量池品质，将测量池放于样品仓中，排走空气泡。
5、打开机门使光波进入，调整光程长度，使其透光，保证测量精度和精确度。
二、测量步骤1、调零：按下ZERO键，仪器进行调零，在没有样品和参比溶液的情况下，按操作键零点校准，确保每次测量的精准性。
2、预扫描：本步骤主要是用于确定样品光谱特性。
选择扫描范围(一般是200-800 nm)，以及所设的波长间隔，点击预扫描按钮得出纯品溶液的吸光度光谱图以及信号波形，对分析样品光谱的信噪比/背景的测量基线进行预处理.3、样品光谱测量：在预扫描结果的基础上，调整波长选择器至想要的波长，测量样品的吸光度，保存数据。
4、参比溶液光谱测量：同时测量参比溶液的吸光度，保存数据。
5、空白校正：计算每个样品的净吸光度差，通过参比溶液的吸光度减去背景吸光度的方式，使最小的净吸光度在空白校正后为零。
6、浓度计算，由已知浓度的标准样品得出标准曲线，然后由电脑根据吸光度值自动计算尚未知道的样品浓度。
三、数据解析测量得到的数据可用于确定样品的溶液浓度，计算方法是根据表格或图形中给出的标准曲线来计算。
在此过程中，需要根据不同实验的要求进行不同的数据处理，例如，可以进行半定量分析、多元素分析和标记物分析等。
其他需要注意的事项：1、用干净、无静电的棉布或纸巾擦拭测量池，防止表面的污垢或污染物对测量结果产生影响。
2、在测量之前，确保测量池中没有气泡或杂质，以避免误差的出现。
分光光度计操作规程
分光光度计操作规程一、前言分光光度计（又称分光光度测量仪、分光光度计仪或分光光度计）是一种能够测量样品溶液吸收光的仪器，广泛应用于生物、化工、医药等领域。
本文旨在介绍分光光度计的操作规程，是在使用该仪器时必须遵守的一系列安全操作和注意事项。
二、操作流程1. 打开仪器将电源插头插入电源插座，然后将电源开关打开。
等待片刻后，打开仪器主机的电源开关。
通电后，仪器将自动进入启动界面。
进入主界面后，选择需要的测量模式。
2. 校准仪器将仪器不带样品的试管放入样品槽中，选择不同波长，通过调整仪器的操作，使显示屏上的数值在正常范围内，表明仪器已经校准成功。
3. 加载样品将待测样品加入试管中，然后将试管放入样品槽。
通过选择合适的波长和样品路径长度等参数进行测量，测量过程中需确保样品与仪器环境不发生变化。
4. 保存数据测量完毕后，将数据保存至计算机等设备中。
同时，对实验数据和相关信息进行记录，确保实验结果以及分析过程的准确性和可靠性。
5. 关闭仪器在测量完毕后，选择退出程序，点击仪器关闭按钮，将电源开关拨至关闭位置，拔掉电源插头。
三、注意事项1. 操作前准备在使用分光光度计前，应仔细阅读使用说明书，确保操作人员了解仪器的基本原理和使用方法，保证测量的准确性和可靠性。
在操作前要检查仪器设备是否完好无损，仔细查看样品是否合适，确保不会危及实验人员的安全。
2. 操作过程中操作人员在使用分光光度计的时候，应仔细注意各项操作流程中的注意事项，如：样品槽清洁、波长选择、洁净度、路径长度、光强等，避免操作失误或疏漏导致测量结果产生偏差，影响实验效果和实验结果的准确性和可靠性。
3. 操作后处理在实验操作完成后，应对仪器进行清洁，彻底清除样品和试剂污染，注意维护保养，确保设备长期运转稳定。
同时，应将实验数据及其相关信息进行归档和记录，以备后续查询和分析。
四、总结分光光度计是一种高精度测量仪器，操作简单方便、使用范围广泛、数据处理方便。
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吸收与分子振动能级间隔 E 振的能量相应波长的光线。如果光量子的能量为 EL=h υL（υL 是红外辐射频率），当发生振动能级跃迁时，必须满足 E 振=EL
方 分子在振动过程中必须有瞬间偶极矩的改变，才能在红外光谱中出现相对应的 真 吸收峰，这种振动称为具有红外活性的振动。 东 仿 例如 CO2（4 种振动形式）2349cm-1 、667cm-1
方 东
2.2 分子振动形式
1 双原子分子的振动
双原子分子的化学键的振动类似于连接两个小球的弹簧，其振动类似于简谐振
3 两类基本振动形式:
方
东 伸缩振动 n：原子沿键轴方向伸缩，键长变化但键角不变的振动。
变形振动 d：键角发生周期性变化，但键长不变的振动，又称弯曲振动或变角振动。
真 2.3 基本振动的理论数目 设分子的原子数为 n，则总自由度 3n＝平动自由度＋转动自由度＋振动自由度
仿 非线型分子：n 个原子应该有 3n 个自由度，但有 3 个平动和 3 个绕轴转动；
7.2 程序主界面常用功能............................................................................................................... 15
东7.3 软件具体操作步骤................................................................................................................... 21 仿 八、相关说明......................................................................................................................................... 34
方 室温下，非导体，使用前预热到 800 ℃；特点：发光强度大；寿命 0.5-1 年； 真 硅碳棒： 东 两端粗，中间细；直径 5 mm，长 20-50mm；不需预热；两端需用水冷却； 仿 (2) 单色器
光栅；
方 （傅立叶变换红外光谱仪不需要分光）； 真 (3) 检测器 东 仿 真空热电偶； 方 利用不同导体构成回路时的温差电现象，将温差转变为电位差；傅立叶变换红外光
动。
真
/ cm1
1
1 2c
k
1307
பைடு நூலகம்
k' Ar
仿 k 单位：dyn·cm-1；k’单位：N·cm-1，与键能和键长有关，
m 为双原子的原子质量折合质量：m ＝m1·m2 /（m1＋m2），
Ar 为双原子的原子量的折合质量：Ar ＝M1·M2/ M1＋M2 发生振动能级跃迁需要能量的大小取决于键两端原子的折合质量和键的力常
动。特点是振动频率相差不大，振动偶合作用较强，易受邻近基团的影响。分子结 构稍有不同，该区吸收就有细微差别。
真
仿
方 官能团区的划分 真 依据基团的振动形式，分为四个区：
(1)4000 ~ 2500 cm-1 X－H 伸缩振动区（X=O，N，C，S）
东 仿 (2)2500 ~ 2000 cm-1 三键，累积双键伸缩振动区
2.2 分子振动形式............................................................................................................................. 4
2.3 基本振动的理论数目................................................................................................................. 5
谱仪采用热释电(TGS)和碲镉汞(MCT)检测器；
东 TGS：
硫酸三苷肽单晶为热检测元件；极化效应与温度有关，温度高表面电荷减少(热释
电)；响应速度快；高速扫描；
方 真 数，即取决于分子的结构特征。 东 仿 2 多原子分子的振动
多原子分子的振动较为复杂（原子多、化学键多、空间结构复杂），但可将其分
方 解为多个简正振动来研究。 真 简正振动： 整个分子质心不变、整体不转动、各原子在原地作简谐振动且频率 东 仿 及相位相同。此时分子中的任何振动可视为所有上述简谐振动的线性组合。
方 七、 软件初步认识............................................................................................................................... 12 真 7.1 软件程序启动........................................................................................................................... 12
仿 5.1 定性分析..................................................................................................................................... 9
5.2 定量分析................................................................................................................................... 11 六、红外光谱法中的试样制备............................................................................................................. 11
三、红外光谱的分区............................................................................................................................... 5
真 四、红外光谱仪简介............................................................................................................................... 7 4.1 色散型红外分光光度计............................................................................................................. 7 4.2 傅里叶变换红外光谱仪............................................................................................................. 8 五、红外光谱法的定性、定量方法....................................................................................................... 9
二、红外光谱法原理............................................................................................................................... 3
2.1 红外吸收光谱产生条件............................................................................................................. 3
(3)2000 ~ (4)1500 ~
1500 cm-1 1300 cm-1
方 双键伸缩振动区 C-H 弯曲振动区
东
真 仿
方
东
常见基团的红外吸收带
四、红外光谱仪简介
两种类型：1、色散型； 2、干涉型（傅立叶变换红外光谱仪）；
4.1 色散型红外分光光度计
真
(1) 光源 能斯特灯：
仿
氧化锆、氧化钇和氧化钍烧结制成的中空或实心圆棒，直径 1-3 mm，长 20-50mm；
红外分光光度计 仿真系统培训软件
操作手册
真
仿
设备型号：Nicolet-380
东方 仿真 系统版本： V1.0
方 东
真 仿
方
东
北京东方仿真软件技术有限公司 二零一三年
目录
一、红外光谱法定义............................................................................................................................... 3
方 a）偶极矩变化 Dm=0 的振动，不产生红外吸收, 如 CO2 对称伸缩振动； 真 b）谱线简并（振动形式虽然不同，但其振动频率相同，发生合并）； 东 仿 c）仪器分辨率或灵敏度不够，有些谱峰观察不到;
d）有些吸收带落在仪器检测范围之外。