2015年江西中医药大学专升本《有机化学》考试大纲
江西中医药大学 生物化学 复习提纲
逆风的方向，更适合飞翔。
我不怕万人阻挡，只怕自己投降。
你发怒一分钟，便失去60分钟的幸福。
忙碌是一种幸福，让我们没时间体会痛苦;奔波是一种快乐，让我们真实地感受生活;疲惫是一种享受，让我们无暇空虚。
生活就像"呼吸"，"呼"是为出一口气，"吸"是为争一口气。
生物化学绪论一、生物化学的概念：生物化学在分子水平上研究生物体的化学组成和结构、生命活动的化学原理，以阐明生命的本质，从而应用于医药、营养、工业等领域，最终服务于人类社会。
二、化学的发展：1．叙述生物化学：主要研究生命物质的组成和性质。
2．动态生物化学：研究生命物质的代谢过程以及酶、维生素和激素等在代谢过程中的作用。
由于代谢是一个动态过程，这一阶段称为动态生物化学。
3．机能生物化学：研究生物分子、细胞器、细胞、组织和器官的结构与功能的关系，即从生物整体的角度研究生命。
第一章糖类化学糖类：是多羟基醛，多羟基酮及其衍生物，缩聚物。
糖类又称碳水化合物，包括单糖、寡糖和多糖。
单糖的化学性质：1. 成苷反应 2.成酯反应 3.氧化反应 4. 还原反应 5.异构反应单糖包括：葡萄糖，半乳糖和果糖，核糖和脱氧核糖寡糖包括：麦芽糖，乳糖，蔗糖，细胞膜寡糖，血型抗原多糖分为同多糖和杂多糖两大类。
同多糖包括：淀粉（直链和支链），糖原，纤维素，右旋糖酐。
杂多糖以糖胺聚糖最为重要，包括透明质酸，硫酸软骨素，硫酸皮肤素，硫酸角质素，肝素等。
第二章脂类化学脂类：易溶于非极性溶剂而难溶于水的生物小分子。
脂类包括脂肪和类脂。
脂肪由甘油和脂肪酸构成。
类脂是除脂肪之外的其他疏水性生物小分子，主要要磷脂，糖脂和类固醇，此外还有脂溶性维生素，脂类激素，萜类，蜡等。
第一节脂肪酸必需脂肪酸：哺乳动物不能合成或合成不足，必须通过从膳食中摄取的脂肪酸。
亚油酸，亚麻酸，花生四烯酸是必需脂肪酸第二节脂肪脂肪的主要化学性质有：1.水解和皂化 2.氢化和碘化 3.酸败第三节类脂类脂包括磷脂，糖脂，类固醇和脂溶性维生素等。
《有机化学》考试大纲
武汉工程大学《有机化学》考研考试大纲适用专业：化工、制药、材料、应化等专业试题总分：150分答题时间：3小时参考教材：徐寿昌主编《有机化学》（第二版），高等教育出版社，1999一、考试目的和要求《有机化学》课程考试旨在了解和考查学生的有机化学基本知识以及运用有机化学知识分析和解决问题的能力。
本课程要求学生较系统地掌握有机化学基本知识，熟悉有机化学基本理论，理解和掌握有机化合物的结构、性质及其相互转化的规律，了解基础有机化学实验基本技术，能够较熟练地解决有机化学的基本问题。
二、题型及分布1．命名与写结构式，约15分；2．完成反应式（填空方式，包括中间产物、最终产物、试剂和重要反应条件，内容涉及基本反应），约30分；3．综合题（填空、选择或排序，涉及基本概念、基本知识、基本理论、基本性质、基本规律等），约30分；4．简答题（包括反应机理、实验现象分析等），约20分；5．鉴别或分离，约15分；6．合成题，约30分；7．结构推导，约10分。
难易分布：较易题型40%；中等题型40%；较难题型20%三、考试范围（一）命名与写结构式1. 系统命名法：烷、烯、炔，双环化合物，含1个手性碳的手性分子，取代芳烃，卤代烃，醇，醚（含冠醚），酚，苯醌萘醌衍生物，醛酮（及其衍生物如肟、腙等），羧酸及其羧酸衍生物（取代酸如羟基酸、卤代酸，酯、内酯、酸酐、酰胺、内酰胺等），硝基化合物，胺（包括季铵盐、季铵碱），偶氮化合物，五元六元杂环衍生物。
2. 典型结构能够根据名称写出结构式；构造异构：碳链异构、官能团异构、官能团位置异构、互变异构；构型异构：顺反异构及Z/E异构；乙烷丁烷构象，环己烷衍生物构象（椅式、船式、平伏直立键及最稳定构象）；对映异构及R/S构型的标记与命名，手性分子的Fischer投影式、透视式、Newman式及其转换。
熟悉常见基团的结构与名称，熟悉伯仲叔季碳、伯仲叔氢、伯仲叔卤、伯仲叔胺等的特征；了解衍生命名法和习惯命名法。
绪论药学专升本
一、有机化合物和有机化学
二、有机物的结构特点——共价键
三、分子的极性和分子间的作用力 四、有机化合物的官能团和反应类型 五、有机酸碱概念 六、确定有机化合物结构的步骤与方法
第一节、有机化合物和有机化学
17世纪中期，把从自然界中取得的各种物质按照来源分为：
动物物质 植物物质
有机物(organic )
其二：分子轨道理论 认为分子轨道是由能量相近且对称性匹配的原子
轨道按照最大重叠原理线性组合而成，分子中电子在整 个分子轨道中运动。
ห้องสมุดไป่ตู้
（二）、原子轨道和电子云
现代价键理论认为：共价键是由成键电子所 在的原子轨道重叠形成的。
根据原子光谱实验，可以证实核外电子是分层排 布的。电子层是根据电子在核外空间出现几率最大 区域离核的远近来划分的，它可取1、2、3…n等正 整数。n越大，电子离核的平均距离越远，电子能量 越高。
m =q(正or负电荷中心的荷电量)×d (正负电荷中心间距离)
(Debye)偶极矩是矢量，规定其方向由正极—>负极。
一些键的偶极矩 (注意其大小和方向)：
H——Cl C——H C——O C——Cl
m 1.03D 0.40D 0.74D
1.46D
C===O 2.30D
（2）分子的极性
注： 键的极性与分子极性的关系: 分子极性的大小 用偶极矩表示，它是分子中各个键键矩的向量和。
有机物与无机物的性质差别
有机物
无机物
备注
可燃性 一般可燃
不易燃
灼烧试验
熔、沸点 低（<300℃）
高
mp,bp常数用于鉴别
溶解性
多数难溶于水 易溶于水
专升本《有机化学》-试卷-答案
专升本《有机化学》-试卷-答案专升本《有机化学》⼀、（共75题,共150分）1. (CH 3)2CHCH 2C(CH 3)2CH 2CH 3的中⽂系统命名应是: （2分） A.1,4,4-三甲基⼰烷 B.3,3,5-三甲基⼰烷 C.2-甲基⾟烷D.2,4,4-三甲基⼰烷标准答案：D2. CH 3CH=CHCH 3与CH 3CH 2CH=CH 2是什么异构体? （2分） A.碳架异构 B.位置异构 C.官能团异构 D.互变异构标准答案：B3. ⼆氯丙烷可能的异构体数⽬有多少? （2分） A.2 B.4 C.6 D.5 标准答案：D4. 含最短的C─H 键的化合物应为: （2分） A.CH 3CH=CH 2 B.CH 3C≡CH C.环⼰烷 D.CH 3CH 2CH 3 标准答案：B5. 羧酸的沸点⽐相对分⼦质量相近的烃,甚⾄⽐醇还⾼。
主要原因是由于: （2分） A.分⼦极性 B.酸性C.分⼦内氢键D.形成⼆缔合体标准答案：D6. 炼油⼚是根据烃的什么性质来得到汽油，煤油，柴油的: （2分） A.⽐重 B.溶解度 C.化学性质 D.沸点标准答案：D7. 下列化合物中沸点最⾼的是: （2分）A.正⼰烷B.异⼰烷C.丁酮D.丁酸标准答案：D8. 下列各化合物中,碱性最弱的⼀个是: （2分）A.B.C.D. 标准答案：D9. 下列化合物中酸性最强者为: （2分） A.F 2CHCOOHB.HOCH 2CH 2COOHC.CH 3CH 2CH 2CH 2OHD.CH 3CH 2C(CH 3)2?COOH 标准答案：A10. 下列碳正离⼦中稳定性最好的为: （2分）A. B. C.D.标准答案： B11. 与之间的相互关系是: （2分） A.对映异构体 B.⾮对映异构体 C.顺反异构体 D.构象异构体标准答案：D12. 下列哪个分⼦⽆⼿性？（2分）A.B.C.D. 标准答案：B13. 4-羟基-2-溴环⼰烷羧酸有多少个可能的⽴体异构体? （2分） A.2个 B.4个 C.6个 D.8个标准答案：D14. 下列全部属于致活基团的⼀组是: （2分）A.B.C.D.标准答案：B15. 下列化合物不能使Br2/CCl4褪⾊的是: （2分）A.B.C.D.标准答案：D16. C6H5CH2CH2Br与⼄醇钠在⼄醇溶液中反应(55 oC),主要产物是:A. A.（2分）A.B.C.标准答案：C17. 间硝基⼄酰苯胺硝化时,不会⽣成的化合物是: （2分）A.B.C.D.标准答案：A18. 欲将⼀个羧酸RCOOH转变RCOC2H5,应选⽤哪⼀种试剂? （2分）A.C2H5MgBrB.(C2H5)2CuLiC.(C2H5)2CdD.C2H5Li标准答案：D19. 完成下⾯的转变,需要哪组试剂? （2分）A.KMnO4B.(1)EtOH/⼲HCl (2)KMnO4(3)H3O+C.K2Cr2O7D.HNO3标准答案：B20. 苯甲醛与甲醛在浓NaOH作⽤下主要⽣成: （2分）A.苯甲醇与苯甲酸B.苯甲醇与甲酸C.苯甲酸与甲醇D.甲醇与甲酸标准答案：B21. 化合物CH3C≡CCH2Cl的系统命名是: （2分）标准答案：1-氯-2-丁炔22. 判断取代基的存在对下列化合物苯环上电⼦云密度的影响，并作简要说明。
【创新设计】2015高考化学(江西专用)二轮专题复习配套课件：第16讲 有机化学基础
考点突破
专题提升训练
续表 燃烧 酸性 KMnO4溶液 绝大多数有机物
氧 化 反 应
聚合 反应
烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、 醛、酚等 直接 (或催化)氧化 醇、醛、葡萄糖等 新制Cu(OH)2悬浊 醛 液、新制银氨溶液 醛、酮、葡萄糖等 还原反应 烯烃 、 炔烃 等 加聚反应 缩聚反应 苯酚与甲醛、多元醇与多元羧 酸、氨基酸等 酚类
考点突破 专题提升训练
与FeCl3 溶液显色反应
2. 有机反应条件与有机反应类型的关系
(1)在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应 或 卤代烃 的水解反应。 (2)在NaOH的乙醇溶液中加热，发生 卤代烃 的消去反应。 (3)在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生 醇 的消去反应、 酯化反应、成醚反应或硝化反应等。 (4) 能与溴水或溴的 CCl4 溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加
考点突破
专题提升训练
[知能突破·考点] 1．有机反应基本类型与有机物类型的关系
有机反应基本类型
卤代反应 取 代 反 应 酯化反应 水解反应 硝化反应 磺化反应 加成反应 消去反应
有机物类型
饱和 烃、苯和苯的同系物等 醇、羧酸、纤维素等 卤代烃、酯等 苯 和 苯的同系物 等 烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛等 卤代烃 、 醇 等
第16讲 有机化学基础
考点突破
专题提升训练
[最新考纲]
1．有机化合物的组成与结构
(1)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化 合物的分子式。(2)了解常见有机化合物的结构。了解有机物 分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。(3)了解确定有 机化合物结构的化学方法和某些物理方法。(4)了解有机化合
(3)丁是丙的同分异构体，且满足下列两个条件，丁的结构简式 为________。
2015年江西中医药大学专升本招生简章
照），填表时请严格按我校公布的专业（方向）名称规范填写（不得填写简称）；②交近期一寸免冠彩照2张(请在照片反面填写“推荐学校、姓名及报考专业”)，用回形针夹在对应学生的《推荐表》上；③交本人有效身份证复印件1份；④按赣发改收费字[2006]446号文件规定缴纳报名考试费130元/人。
3、推荐学校教务处填写《2015年江西中医药大学“专升本”学生报名情况汇总表》（以下简称《汇总表》，见附件3）后，将汇总表纸质稿、电子稿及报名学生相关报名材料(《推荐表》3份，身份证复印件1份，《江西省普通高等学校录取新生名册》复印件-请明确标记考生)加盖教务处章，确保各类表格信息一致、准确，以免影响录取，并于5月10日前以学校为单位将以上材料函寄或直接交到我校教务处。
附件2、附件3必须按我校通知中的表格样式下载填写，不得用其它表格代替。
请各推荐学校将代收报名考试费汇寄我校财务，传真底单或将底单扫描后发送到邮箱jwcm a ster@。
（请在附言栏内注明推荐学校、“专升本”报名费，人数）（二）考试1、经审核合格的考生集中在2015年6月5日14:30—16:30到我校阳明校区（南昌市阳明路56号）教学楼103教室领取准考证，同时进行听力试听及看考场，逾期未领取者视为自动放弃选拔考试。
2、英语考试时间为2015年6月6日上午，两门主要基础课考试时间为6月6日下午和6月7日上午。
考生必须凭身份证、准考证方能参加考试，并请自备能接收调频78.7MHz信号的接收器和2B铅笔、橡皮擦等相关文具。
3、英语考试全省统一命题，内容以教育部《高职高专英语教学基本要求》为依据，考试题型可参考往年全省高校专升本英语考试试卷。
两门主要课程考试由我校命题，考试大纲见附件5。
考试由我校组织。
（三）成绩公布及查分我校将于2015年6月15日前后公布两门基础课程考试成绩考生对自己成绩有异议可在成绩公布后一周内向我校教务处提出查分申请，查分只限查漏改、漏统、错统，宽严不查。
《有机化学》
《有机化学》专升本考试大纲一、前言《有机化学》是药学类专业的一门重要基础课，是在学习无机化学的基础上，系统地学习各类有机化合物的结构、性质、反应机制及相互转化关系。
要求学生在掌握有机化学的基本知识、基本理论、基本操作技能的基础上，了解有机化学的研究方法，培养灵活运用、综合分析和解决问题的能力。
二、考试要求和内容第一章绪论[目的要求]1、了解有机化学发展历史，对有机化学与本学科发展的联系有一定认识2、了解有机化学研究对象，有机化合物的特点，分类和研究方法，能识别常见官能团3、熟悉有机化学结构理论，掌握共价键的性质,诱导效应。
[考试内容]1、有机化合物和有机化学2、有机化合物的结构：结构理论和共价键的性质3、有机化合物的分类和构造式的表示第二章烷烃和环烷烃[目的要求]1、了解烷烃的物理性质变化规律以及工业用途，了解环烷烃的分类和结构特点2、熟悉烷烃的卤代反应机理和过渡态理论，初步了解有机化学反应的研究方法；熟悉环烷烃稳定性的理论解释3、掌握烷烃和环烷烃的构象和命名方法；掌握自由基链式反应特点及自由基稳定性比较；掌握环烷烃的化学性质（取代反应和小环的加成反应）[考试内容]1、烷烃（结构、命名、构象、物理性质、化学性质）2、环烷烃（分类、命名、物理性质、化学性质、结构、构象）第三章立体化学基础[目的要求]1、了解旋光性的产生，旋光度、比旋光度的概念2、熟悉对映异构体和非对映异构体理化性质的异同点，外消旋体的常见拆分方法以及立体专一性反应3、掌握fisher 投影式的书写方法，D/L 、R/S构型标记法以及根据对称性判断分子手性的方法4、掌握手性、手性碳原子、立体异构、对映异构、对映体、非对映体、内消旋体、外消旋体的概念[考试内容]1、平面偏振光及比旋光度2、对映异构体和手性构型的标记和命名（D/L、R/S）3、分子的对称性与手性4、含一个手性碳原子的化合物5、含两个手性碳原子的化合物6、外消旋体的拆分7、烷烃卤代反应的立体化学第四章卤代烷[目的要求]1、了解几种重要卤代烷的性质2、熟悉有机金属化合物的生成3、掌握卤代烷的分类及命名4、掌握一元卤代烷的化学性质，掌握亲核取代反应、消除反应历程、影响因素及取代与消除之间的竞争关系[考试内容]1、卤代烷的分类、命名和结构2、卤代烷的物理性质3、卤代烷的化学性质：亲核取代反应、消除反应、与金属镁的反应──格利亚试剂的生成4、卤代烷亲核取代反应和消去反应的机理及影响因素5、多卤代烷和氟代烷第五章醇和醚[目的要求]1、了解硫醇、硫醚的结构和性质2、熟悉醇、醚的结构特点、理解氢键对醇、醚物理性质的影响3、掌握醇、醚的系统命名、基本反应和鉴别方法，掌握醇和醚的制备方法[考试内容]1、醇的分类、结构、命名和物理性质2、醇的化学性质3、醇的制备4、醚和环氧化合物：命名、物理性质和化学性质,5、醚的制备6、硫醇、硫醚的性质第六章烯烃[目的要求]1、了解烯烃的结构、同分异构、物理性质2、熟悉烯烃的制备方法3、掌握烯烃的系统命名法及顺、反异构体的顺/反、Z/E标记方法4、掌握烯烃的加成、氧化反应，理解亲电加成反应的历程和碳正离子的特点，掌握马氏规则（狭义和广义）[考试内容]1、烯烃的结构及异构现象2、烯烃的命名：系统命名法，顺反异构的顺/反和Z/E命名法3、烯烃的物理性质及稳定性比较4、烯烃的化学性质5、烯烃的制备第七章炔烃和二烯烃[目的要求]1、了解炔烃和二烯烃的结构2、了解用分子轨道法来解释二烯烃键长平均化和能量低的特点3、熟悉化学反应的平衡控制和速度控制，卤乙烯型和卤丙烯型卤代烃的特性4、掌握炔烃、二烯烃的系统命名方法、化学反应和制备方法。
江西中医药大学专升本《有机化学》考试大纲
江西中医药大学专升本《有机化学》考试大纲对于专升本的学生来说，特别是中医专业的，化学与医药的关系不能不掌握。
小编在这里整理了专升本《有机化学》考试大纲，希望能帮助到您。
江西中医药大学专升本《有机化学》考试大纲一、绪论1、了解内容：有机化学定义及与药学的关系。
2、熟悉内容：有机化合物分类，有机化学研究方法，官能团。
3、掌握内容：共价键组成、属性，电性效应及影响。
二、立体化学基础1、了解内容：立体异构类型，偏振光与旋光性。
2、熟悉内容：分子模型表示法，立体结构式表示法，构象异构。
3、掌握内容(1)顺反异构类型、命名。
(2)旋光异构表示法、命名。
三、烷烃1、了解内容：来源，应用。
2、熟悉内容：制备，常见化合物，物性。
3、掌握内容：命名，化性(卤代及机理)，游离基结构与稳定性。
四、烯烃1、了解内容：来源，应用。
2、熟悉内容：制备,常见化合物,物性,聚合反应,碳正离子结构和稳定性。
3、掌握内容：命名，亲电加成，氧化，α-H 活性及反应性，马氏规则。
五、炔烃和二烯烃1、了解内容：来源，应用。
2、熟悉内容：制备，常见化合物，物性，聚合反应。
3、掌握内容：命名，加成反应，炔氢反应，氧化反应，共轭双烯特性。
六、脂环烃1、了解内容：类型，应用。
2、熟悉内容：命名，结构和稳定性关系。
3、掌握内容：加氢，卤代，氧化。
七、卤烃1、了解内容：类型，应用，多卤烃性质与应用，亲核取代机理。
2、熟悉内容：结构与卤原子恬性，制备。
3、掌握内容：命名，取代反应，消除反应及查氏规则，格氏反应。
八、芳烃1、了解内容：来源，类型，应用，多环芳烃性质，氢化反应。
2、熟悉内容：非苯芳烃结构，定位规则解释。
3、掌握内容：命名,亲电取代反应，氧化，α-H 卤代，定位规则及应用。
九、醇、酚、醚1、了解内容：类型，应用，硫醇，环醚。
2、熟悉内容：结构，制备，物性。
3、掌握内容(1)命名，醇的亲核取代，消除，氧化。
(2)酚的亲电取代，氧化。
(3)醚的成盐，断链反应。
化学化工学院730《有机化学》考试大纲2015
化学化工学院730《有机化学》考试大纲2015中南大学2015年全国硕士研究生入学考试《有机化学》考试大纲本考试大纲由化学化工学院学院教授委员会于2011年7月7日通过。
I.考试性质全国硕士研究生入学考试是为高等学校招收硕士研究生而设置的。
有机化学属我校自行命题的考试。
它的评价标准是高等学校优秀毕业生能达到的及格或及格以上水平，以保证被录取者具有较扎实的有机化学基础知识。
II.考查目标有机化学是化学的重要分支，是许多学科专业的基础理论课程，它的内容丰富，有机化学考试在考查基本知识、基本理论的基础上，注重考查考生灵活运用这些基础知识分析和解决实际问题的能力。
考生应能：1．掌握各类有机化合物的命名法，有机化合物的各类异构现象，特别是立体异构。
2．掌握重要的有机化学反应：如取代、加成、氧化、还原、酯化、酰化、消除、缩合、脱羧、偶联、重排、周环化等反应，包括一些重要的人名反应。
3．掌握自由基取代、亲电取代、亲核取代、自由基加成、亲电加成、亲核加成反应机理和一些缩合、降解反应的机理。
4．能运用电子效应和空间效应，分析和理解结构与性质的关系。
5．熟悉各类化合物的制备，并能运用基本有机反应和理论，完成有机合成反应的设计、反应现象和机理的解释以及推断有机化合物的结构等。
6.熟悉基本杂环、常见糖类及氨基酸的结构和化学性质。
7.熟悉红外光谱、核磁共振谱的基本原理及其在测定有机化合物结构中的应用。
8．熟悉有机化合物合成、分离纯化的基本原理、基本操作和基本方法。
Ⅲ.考试形式和试卷结构1.试卷满分及考试时间本试卷满分为150分，考试时间为180分钟2.答题方式答题方式为闭卷，笔试。
3.试卷内容结构有机化学基本知识与基本理论约35%基本有机反应约20%有机合成约15%有机反应机理约10%推断有机化合物结构（含波谱分析）约10%有机化学实验约10％Ⅳ.试卷题型结构选择题、填空（如命名和完成有机反应）、问答题、有机合成、反应机理、推断结构、实验等Ⅴ.考查内容一、绪论1.掌握有机物与有机化学概念、碳原子的杂化轨道、共价键的极性与分子的极性、共价键的断裂方式与有机反应类型。
医学有机化学-考试大纲
《医学有机化学》考试大纲Examination Outline of Medical Organic Chemistry课程编号：11059课程类别：通修课程总学时数：80（其中含实验35学时）学分数：4.5（理论2.5 实验2）一、考试要求有机化学是医学类专业的必修基础课程，为了帮助学生明确考试范围和要求，通过复习考试学好这门课程，特制定本考试大纲。
这门课程考试要求分为“掌握”、“熟悉”、“了解”三个层次。
其含义：掌握是指学生对所学知识能真正理解并能熟练运用；熟悉是指学生对所学知识能在理解的基础上抓住要点；了解是指学生对所学知识能懂，能在有关问题中认识或再现它们。
二、考试内容第一章绪论（introduction）一、有机化合物和有机化学1.掌握有机化学的涵义2.掌握有机化合物的基本概念及有机化合物的元素组成二、有机化合物的结构特点1.熟悉共价键的形成、分类及参数2.掌握碳原子的三种杂化（sp3杂化、sp2杂化、sp杂化）3.熟悉有机化合物的同分异构（分为：构造异构、立体异构）三、有机化学反应类型1.掌握共价键的两种断裂方式（均裂、异裂）2.掌握有机化学反应的两大类型（自由基反应、离子型反应）四、熟悉有机化合物的分类五、了解研究有机物的一般方法第二章链烃（chain hydrocarbon）第一节烷烃(alkane)一、掌握烷烃的结构（单键碳sp3杂化、σ键的特点）二、掌握烷烃的同系列和通式三、掌握烷烃的同分异构现象四、掌握烷烃的命名（普通命名法、系统命名法）五、了解烷烃的物理性质六、烷烃的化学性质1.掌握卤代反应2.熟悉卤代反应机理（自由基取代反应机理）第二节烯烃(alkene)一、掌握烯烃的结构（双键碳sp2杂化、π键的特点）二、掌握烯烃的同分异构和命名三、了解烯烃的物理性质四、掌握电子效应（诱导效应、共轭效应）及三种共轭体系（π-π共轭、p-π共轭、超共轭）五、掌握烯烃的化学性质及马尔可夫尼可夫（Markovnikov）规律六、熟悉烯烃的亲电加成反应机理七、二烯烃1.熟悉二烯烃的结构类型和命名2.掌握共轭二烯烃的化学性质第三节炔烃(alkyne)一、掌握乙炔的结构（三键碳sp杂化）二、掌握炔烃的命名三、了解炔烃的物理性质四、掌握炔烃的化学性质第三章环烃(cyclic hydrocarbon)第一节脂环烃(cyclic hydrocarbon)一、脂环烃的分类和命名1.熟悉脂环烃的分类2.掌握脂环烃的命名二、掌握脂环烃的结构三、掌握脂环烃的化学性质第二节芳香烃(aromatic hydrocarbon)一、掌握苯同系物的异构现象和命名二、掌握苯分子结构的近代概念三、了解芳香烃的物理性质四、芳香烃的化学性质(chemical property of aromatic hydrocarbon)1.掌握芳香烃的化学性质2.熟悉苯环上亲电取代反应机理第三节稠环芳香烃和非苯芳香烃(condensed aromatics and non-benzenoid aromatichydrocarbon)一、了解稠环芳香烃和非苯芳香烃的结构和性质二、掌握休克尔规则第四章卤代烃(halo-hydrocarbon)一、卤代烃的分类和命名1.熟悉卤代烃的分类2.掌握卤代烃的命名二、了解卤代烃的物理性质三、卤代烃的化学性质1.掌握卤代烃的化学性质2.熟悉卤代烃的亲核取代反应机理（S N1、S N2）四、掌握不同类型卤代烯烃的活泼性五、了解重要代表物第五章醇、酚和醚(alcohol phenol and ether)第一节醇(alcohol)一、掌握醇的分类和命名二、掌握醇的结构三、了解醇的物理性质，熟悉氢键对醇的物理性质的影响。
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九、醇、酚、醚 1、了解内容：类型，应用，硫醇，环醚。 2、熟悉内容：结构，制备，物性。 3、掌握内容 （1）命名，醇的亲核取代，消除，氧化。
一、绪论 1、了解内容：有机化学定义及与药学的关系。 2、熟悉内容：有机化合物分类，有机化学研究方法，官能团。 3、掌握内容：共价键组成、属性，电性效应及影响。 二、立体化学基础 1、了解内容：立体异构类型，偏振光与旋光性。 2、熟悉内容：分子模型表示法，立体结构式表示法，构象异构。 3、掌握内容 （1）顺反异构类型、命名。 （2）旋光异构表示法、命名。 三、烷烃 1、了解内容：来源，应用。 2、熟悉内容：制备，常见化合物，物性。 3、掌握内容：命名，化性（卤代及机理），游离基结构与稳定性。 四、烯烃 1、了解内容：来源，应用。 2、熟悉内容：制备,常见化合物,物性,聚合反应,碳正离子结构和稳定性。 3、掌握内容：命名，亲电加成，氧化，α-H 活性及反应性，马氏规则。 五、炔烃和二烯烃 1、了解内容：来源，应用。 2、熟悉内容：制备，常见化合物，物性，聚合反应。 3、掌握内容：命名加成反应，炔氢反应，氧化反应，共轭双烯特性。 六、脂环烃 1、了解内容：类型，应用。 2、熟悉内容：命名，结构和稳定性关系。 3、掌握内容：加氢，卤代，氧化。 七、卤烃 1、了解内容：类型，应用，多卤烃性质与应用，亲核取代机理。 2、熟悉内容：结构与卤原子恬性，制备。 3、掌握内容：命名，取代反应，消除反应及查氏规则，格氏反应。 八、芳烃 1、了解内容：来源，类型，应用，多环芳烃性质，氢化反应。 2、熟悉内容：非苯芳烃结构，定位规则解释。 3、掌握内容：命名,亲电取代反应，氧化，α-H 卤代，定位规则及应用。