丙肝的诊断与报告
丙肝上报的新标准

丙肝上报的新标准
丙肝的上报新标准主要有以下几点:
1. 病例定义:根据世界卫生组织(WHO)的定义,丙肝的病例包
括以下情况:
- 有丙肝病毒(HCV)感染的患者,通过实验室检测确认感染病毒。
- 有丙肝病毒感染的患者,通过实验室检测发现病毒RNA或抗体。
- 有丙肝相关临床表现的患者,如肝炎、肝硬化和肝癌等。
2. 实验室检测:对于丙肝的实验室诊断,按照新标准应包括以
下内容:
- 病毒RNA检测:采用核酸检测技术,如RT-PCR或核酸杂交技术,检测患者血液中的病毒RNA。
- 抗体检测:采用ELISA或免疫层析试纸法,检测患者血液中的丙
肝抗体。
3. 报告内容:根据新标准,丙肝的上报内容应包括以下信息:
- 患者基本信息:包括姓名、性别、年龄、联系方式等。
- 丙肝感染情况:包括病毒RNA和抗体检测结果、感染途径等。
- 相关临床信息:包括肝功能指标、肝脏病变情况等。
- 医疗措施:包括是否接受治疗、治疗方案等。
需要注意的是,不同地区或国家的丙肝上报标准可能会有所差异,以上内容仅代表一般情况,具体以当地相关机构的规定为准。
XXXX88丙肝诊断及报告标准

20%ALT正常,血清HCV RNA 持续阳性,抗 HCV水平较高并持续较长时间;40%-60%发展 为慢性肝炎。 慢性HCV感染有两种生化模式:1、HCV持续或间 歇的病毒血症,ALT水平正常;2、伴有ALT 升高 的慢性丙型肝炎。
隐匿杀手首次现形
1989年,由Michael Houghton领导 的研究组首次克隆、鉴定丙肝病毒基 因序列
(单股正链RNA,NS3有强免疫原性)
RNA基因组
衣壳
丙肝病毒模式图
病毒颗粒 (核心)蛋白
HCV 的特性
黄病毒科 有包膜 单股正链 RNA (9.6 kb) 3000 氨基酸组成的多聚蛋白 RNA 聚合酶缺乏校正功能 - 准种(quasi-S) T½ : 2.7 小时 每日复制量:10 兆 (1012) 病毒颗粒 抗HCV不是保护性抗体,是HCV感染的标志。
基因1-3型呈全球性分布,其中1a和1b占所有HCV感染 的60%以上。
欧洲、美洲和亚洲的流行株以1型和2型为主;3型主要 流行于东南亚地区;4型主要流行于中东地区;南非以5 型和6型为主。
我国以1b和2a基因型较为常见,但以1b型为主;某些地 区有1a、2b、3b和6a型的报道。
病毒的繁殖与复制
HCV血清学试验
EIA检测抗HCV、 Immunoblot assay
HCV-RNA定性试验 PCR、TMA
HCV-RNA定量试验PCR、 bDNA
诊断、监测 方法
基因分型
ALT
肝活检
肝纤维化非损伤试验
National Institute of Health Consensus Development Conference Statement: Management of Hepatitis C:2002-June 10-12,2002
丙肝诊断及报告标准讲述

3、报告管理要求
(一)流行病学史和既往病史
丙肝流行病学史较为复杂,多数医务人员在诊疗活动中 没有进行详细询问,或者询问时病人不愿意、不能进行 确切回答。医务人员接诊中应仔细询问,特别是近六个 月的流行病学史和既往丙肝诊疗史。
(二)严格依据诊断标准
疑似病例的基本条件是有流行病学史,同时具备临床表 现或肝功能生化指标异常。
临床诊断丙肝病例:符合下列任何一项可诊断: 符合血清抗-HCV阳性和流行病学史。 符合血清抗-HCV阳性和临床表现。 符合血清抗-HCV阳性和肝功能异常。
确诊丙肝病例:疑似病例或临床诊断病例和血清HCV RNA阳性。
• 所有实验室检测遵照《丙型肝炎病毒实验室检测技术规范》
疫情报告及管理要求
1、报告原则及分类
丙肝诊断分型包括疑似病例、临床诊断病例和 实验室诊断病例。
没有病原携带者和阳性检测的诊断分型。 报告疑似病例时,应及时进行排除和确诊。 实验室确诊病例其临床类型包括急性丙肝,慢
性丙肝。
2、报告要求
丙肝属于法定乙类监测报告传染病。 各级各类医疗卫生机构都有责任通过网络直报系统在 24小时内规范报告发现的丙肝病例。
在同一家医院Байду номын сангаас诊且已填报《传染病报告卡》的病人, 由门诊医生或防保科大夫确认后,在门诊日志上注明 “复诊”后,不再重复报告。
医生诊疗和网络直报过程中发现病例曾被明确诊断报 告的丙肝病例,可不再进行报告,但需在门诊日志或 传染病登记薄中分别注明“复诊”、“具体诊断时间” 或“XX医院XXXX年X月X日已报告”。
1.2.2慢性丙型病毒性肝炎 1.2.2.1 病程超过6个月,全身乏力、食欲减退、恶心和右季肋 部疼痛或不适等。 1.2.2.2 部分患者可有肝病面容、肝掌、蜘蛛痣及轻度肝、脾 肿大。 1.2.2.3 部分患者可无明显症状和体征。
丙肝诊断及报告标准

传播途径,为诊断方法的改进提供有力支持。
03
快速、便携式诊断设备
随着便携式设备技术的发展,未来将开发出更加快速、便携的丙肝诊断
设备,便于在基层医疗单位和偏远地区开展筛查和诊断工作。
提高公众对丙肝的认知度和预防意识
加强健康教育
通过开展广泛的健康教育活动,提高公众对丙肝的认知度 ,增强预防意识。包括传播途径、预防措施、治疗方法和 定期检测等方面的知识普及。
05
丙肝诊断报告内容与 格式
丙肝诊断报告基本内容
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患者基本信息
姓名、性别、年龄、就诊 科室、就诊日期等。
病史回顾
询问患者是否有丙肝相关 病史、家族史和生活习惯 等。
临床表现
记录患者的症状、体征以 及实验室检查指标等。
丙肝诊断报告基本内容
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诊断依据
包括肝功能检查、病毒学检测 (HCV RNA检测)、肝脏超
加强各国之间的合作与交流,共同应对丙肝 的挑战。通过建立国际合作机制,分享经验 、技术和资源,协同开展研究和技术创新。
规范报告制度
推动各国建立规范的丙肝报告制度,及时掌 握全球范围内的流行趋势和疫情动态。同时 ,加强跨国合作,共同打击丙肝相关的非法 活动,如非法药品交易、血液制品流通等。
THANK YOU
临床表现
患者主诉乏力、食欲减退、恶心等症状。查体未见黄疸、肝 掌、蜘蛛痣等体征。实验室检查:ALT 45 U/L(正常值0-40 U/L),AST 38 U/L(正常值0-35 U/L),HCV RNA阳性 。
丙肝诊断报告模板与示例
诊断依据 1. 肝功能检查异常,ALT和AST高于正常值; 2. HCV RNA阳性,提示存在丙肝病毒感染;
丙肝病例诊断、报告及追踪流程图

丙肝病例诊断、报告及追踪流程图急性病例
填写《传染病报告卡》,并于诊断后24小时内进行网络直报
10个工作日内完成丙肝病例追踪表(附件2)并提交给院感科首诊医生
临床诊断病例确诊病例
慢性病例追踪
需向病例开具《北京市丙肝病例治疗转介通知单》(附件3),并告知病例需30天内携带身份证、诊断报告、转介通知单,前往定点治疗医院诊疗(附件4)
报告卡备注处需填写
临床表现和实验室结
果:包括转氨酶、丙肝
抗体阳性结果、核酸检
测阳性结果、核酸检测
定量结果(转介单位可以提供
丙肝核酸检测、丙肝基
因型检测、健康咨询、
抗病毒治疗等)。
丙肝诊断及报告标准

丙肝诊断及报告标准一、概述丙肝是一种由丙型肝炎病毒引起的肝炎,其诊断及报告标准对于临床诊断和治疗具有重要意义。
本标准涉及诊断标准、病理学诊断标准、病毒学检测标准、血清学检测标准、生化指标检测标准、影像学诊断标准和治疗标准等方面。
二、诊断标准1.病史:有输血史、静脉药瘾史、亲密接触史等;2.症状:包括乏力、纳差、肝区疼痛等;3.体征:包括肝肿大、脾肿大、黄疸等;4.实验室检查:包括肝功能异常、血清丙肝抗体阳性等。
三、病理学诊断标准1.肝组织炎症分级:根据炎症程度分为轻度、中度、重度三级;2.肝组织纤维化分级:根据纤维化程度分为轻、中、重三级。
四、病毒学检测标准1.丙肝病毒RNA检测:采用聚合酶链反应(PCR)方法检测血清中丙肝病毒RNA;2.丙肝病毒抗体检测:采用免疫荧光法(IF)检测血清中丙肝病毒抗体。
五、血清学检测标准1.肝功能检查:包括血清总蛋白、白蛋白、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素等;2.血脂检查:包括血清胆固醇、三酰甘油等。
六、生化指标检测标准1.血糖:正常范围在3.9-5.5mmol/L;2.尿素氮:正常范围在1.7-7.1mmol/L;3.肌酐:正常范围在44-133μmol/L;4.尿酸:正常范围在150-440μmol/L;5.电解质:包括钾、钠、氯、钙等。
七、影像学诊断标准1.B超:显示肝脏、胆囊和脾脏的病变情况;2.CT:显示肝脏、胆囊和脾脏的病变情况,特别适合于肝占位性病变的诊断;3.MRI:对肝脏、胆囊和脾脏的病变诊断准确性更高,特别适合于肝脏肿瘤的诊断。
八、治疗标准1.药物治疗:使用抗病毒药物如干扰素、利巴韦林等;2.手术治疗:对于严重的肝损伤或肝肿瘤,考虑手术治疗;3. 营养支持:补充维生素和矿物质等营养素;3.避免诱发因素:如戒除烟酒、避免肝毒性药物等。
九、预防措施1.避免接触感染源;2.注意个人卫生,避免血液传播;3.接种丙肝疫苗。
十、建议进一步检查或随访1.对于未确定诊断的患者,建议进一步检查;2.对于已治疗的患者,建议定期随访和检查,以确保疾病的治疗效果。
乙肝和丙肝的诊断与报告

1
• ◆诊断依据:
乙肝的诊断
•
乙型病毒性肝炎诊断标准(中华人民共和国卫生行业标准 )
•
慢性乙肝防治指南 (2015年版)
2
乙肝的诊断
• ◆诊断原则 根据流行病学、临床症状、体征、实验室检查和/或肝活体组织
检查等手段,进行综合分析,动态观察予以诊断。
• ◆诊断分类
•
根据临床特点和实验室检查等将乙肝分为不同临床类型,包括
分会 2015年)
14
丙肝的诊断
• ◆急性丙型肝炎的临床诊断
1.流行病学史:有输血史、应用血液制品史或
明确的HCV暴露史。输血后急性丙型肝炎的潜伏
期为2~16周(平均7周),散发性急性丙型肝炎的潜
伏期尚待研究。
2.临床表现:全身乏力、食欲减退、恶心和右
季肋部疼痛等,少数伴低热,轻度肝肿大,部分患
者可出现脾肿大,少数患者可出现黄疽。部分患者
张,或肝性脑病或腹水
•
▼腹部B型超声、CT或MRT等影像学检查有肝硬化的典型表现
•
▼肝组织学表现为弥漫性纤维化及假小叶形成
7
乙肝的诊断
• ◆临床诊断
• (四)携带者
•
1.慢性HBV携带者:多为处于免疫耐受期的HBsAg、HBeAg
和HBV DNA阳性者,1年内连续随访3次以上均显示ALT和AST在正常
的肝损伤。
9
慢性乙肝的诊断
• 乙肝感染史超过6个月 • 乙肝标志物阳性 • 肝功能异常(ALT、AST)
慢性乙型肝炎
10
乙肝的报告
• ◆乙肝病毒携带者:无需报卡 • ◆急性乙肝、慢性乙肝、乙肝肝硬化、
隐匿性慢性乙型肝炎:需要报卡
报告丙肝传染病报告卡内容

报告丙肝传染病报告卡介绍丙肝是一种由丙型肝炎病毒(HCV)引起的传染病。
它主要通过血液传播,但也可通过性接触和母婴传播。
丙肝是一种慢性病毒性肝炎,可能导致肝炎、肝硬化和肝癌等严重并发症。
本报告旨在提供有关丙肝的基本信息,以及预防和控制丙肝传播的重要措施。
丙肝的传播途径丙肝主要通过以下途径传播: 1. 血液传播:接触感染了HCV的血液,如共用注射器、采血、输血等。
2. 性接触:通过性行为传播,特别是无保护性行为。
3.母婴传播:孕妇传染给胎儿,通常发生在分娩过程中。
丙肝的症状丙肝可能在感染初期没有明显症状,但在慢性感染的人群中,以下症状可能出现: 1. 疲劳和乏力 2. 腹痛和消化不良 3. 黄疸(黄疸是指皮肤和眼睛发黄) 4. 恶心和呕吐 5. 黑便和肝功能异常丙肝的预防措施为了预防和控制丙肝的传播,应采取以下措施: 1. 接种疫苗:目前已有可预防丙肝的疫苗,应接种以提高免疫力。
2. 避免共用注射器:在注射毒品或需要注射的情况下,不要共用注射器,以避免血液传播。
3. 安全性行为:使用安全套可以减少性传播的风险。
4. 血液安全:确保输血源安全,并通过适当的筛查措施避免感染患者的血液传染给其他人。
5. 孕妇防护:孕妇应接受丙肝病毒筛查,如果阳性,应接受适当的治疗以减少母婴传播风险。
丙肝的治疗与管理对于已经感染丙肝的人群,以下措施可帮助控制疾病的发展: 1. 早期诊断:及早发现感染,以便及时采取治疗措施。
2. 医学监测:定期进行肝功能和病毒载量检测,以评估疾病的进展和疗效。
3. 药物治疗:根据病情和病毒株型选择适当的抗病毒药物治疗。
4. 健康生活方式:保持健康的饮食习惯,限制酒精摄入,避免其他肝损害因素。
结论丙肝是一种严重的传染病,但通过预防和控制措施,我们可以减少其传播风险。
接种疫苗、避免共用注射器、采取安全性行为和保持良好的血液安全措施是预防丙肝传播的关键。
对于已感染的人群,早期诊断和治疗是管理疾病的重要步骤。
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丙肝病例报告:分省情况
2013年病例报告数及占 全国比例前五位省份:
– 河南(34371例,16.9%) – 广东(20546例,10.1%) – 新疆(12360例,6.1%) – 湖南(11622例,5.7%) – 广西(9941例,4.9%)
2013年报告发病率 前五位省份:
– 新疆(55.4/10万) – 青海(37.2/10万) – 河南(36.5/10万) – 甘肃(29.1/10万) – 内蒙古(28.3/10万)
验室确诊病例,并进一步区分急、慢性; • 无HCV RNA检测条件,但抗-HCV阳性,并经医生诊断
,报告临床诊断病例;
无需报告/需订正的情形
• 抗-HCV阳性,但HCV RNA阴性者; • 疑似诊断不报告; • 医生首诊已报告的,不再重复报告。
抗-HCV+
有 RNA检测结果
无 RNA检测结果
订正 报告
➢ 各级疾病预防控制机构每日进行报告信息审核时,对误报 、重报信息应及时删除。
报告数据管理(2)
• 订正:
➢ 同一医疗卫生机构发生报告病例诊断变更、已报告病例 死亡或填卡错误时,由该医疗卫生机构及时进行订正报 告,并重新填写传染病报告卡,卡片类别选择订正项, 并注明原报告病名。对报告的疑似病例,应及时进行排 除或确诊。
谢谢!
我国丙肝的人群感染率和估计数
1992年全国病毒性肝炎血清流行病学调查,HCV 抗体阳性率为 3.20%;
2006年结合全国乙肝血清流行病学调查,HCV抗 体调整阳性率为 0.43%。
如果据2006年流调结果,结合高危人群及 其感染率估计HCV抗体阳性者约760万
2004-2014年我省历年丙肝病例报告数 (按发病日期统计)
现阶段丙肝病例报告要求
丙肝病例报告步骤
1. 抗体阳性,结合流病史/症状/转氨酶升 高,按时报告为“临床诊断病例”
2. 根据HCV RNA结果及时进行订正: ➢ HCV RNA阳性:实验室确诊病例 ➢ HCV RNA阴性:非丙肝病例,备注中
说明
应进行病例报告的情形
• 医生首次诊断的临床诊断病例和实验室确诊病例; • 既往病例已治愈,再次感染的,需再次报告; • HCV RNA阳性者,不论抗-HCV是否阳性,均须报告实RNA 阴性RNA 性流病 史症状
肝功
不上报
非丙肝病例, 删除,备注
中说明
实验室确诊
临床诊断
病例
病例
上
报
急
慢
未分
性
性
类
参考资料
• 中华人民共和国传染病防治法(2004.12.1起施行) • 传染病信息报告管理规范(卫生部办公室厅文件
[2006]92号) • 中国法定传染病发病与死亡报告(内部资料) • 丙型病毒性肝炎诊断标准(WS213-2008) • 丙型病毒性肝炎诊断标准2015年修订稿
我国丙肝的人群感染率和估计数
1992年全国病毒性肝炎血清流行病学调查,HCV 抗体阳性率为 3.20%;
2006年结合全国乙肝血清流行病学调查,HCV抗 体调整阳性率为 0.43%。
如果据2006年流调结果,结合高危人群及 其感染率估计HCV抗体阳性者约760万
2004-2014年我省历年丙肝病例报告数 (按发病日期统计)
➢ 未实行网络直报的责任报告单位应于24小时内寄送出传染 病报告卡;
➢ 属地CDC接到报告卡2小时内完成网络直报
报告数据管理(1)
• 审核:
➢ 传染病报告卡录入人员对收到的传染病报告卡须进行错项 、漏项、逻辑错误等检查,对有疑问的报告卡必须及时向 填卡人核实。
➢ 县级疾病预防控制机构疫情管理人员每日上网对辖区内报 告的传染病信息进行审核,对有疑问的报告信息及时反馈 报告单位或向报告人核实。
丙肝的诊断标准(WS213-2018)
丙型病毒性肝炎诊断标准
2001年首次发布 2008年第一次修订
传染病报告卡-病例分类
一、诊断分类: 1. 临床诊断病例 2. 实验室确诊病例:纸版报告卡大多仍为“实验室诊
断病例”; 3. 疑似病例 4. 病原携带者 二、急慢性分类: 1. 急性;2. 慢性;3. 未分类。
现行“传染病报告卡”与“丙肝诊断标准”比较
分类 传染报告卡(通用)
现行“丙肝诊断标准”分类及诊断依据
1.疑似病例
流病史+症状/转氨酶升高
分 2.临床诊断病例
类
一 3.实验室确诊病 例
4.病原携带者
X
抗体阳性+流病史/症状/转氨酶升高 疑似/临床病例+HCV RNA阳性 —
分 1.急性 类 二 2.慢性
丙肝病例的诊断与报告 (WS213-2018)
主要内容
• 丙肝流行情况 • 传染病报告的基本要求 • 丙肝病例报告要求 • 现阶段丙肝病例报告要求
目前丙肝流行情况
丙肝全球流行现状
• 全球HCV感染率约为 2.5%,每年新发 丙型肝炎病例300-400万,约有1.7亿 慢性丙肝患者
• 全球HCV传播的最主要危险因素是静脉 注射吸毒和医源性感染
➢ 转诊病例发生诊断变更、死亡时,由转诊医疗机构填写 订正卡并向病人现住址所在地县级疾病预防控制机构报 告。
➢ 对于调查核实现住址查无此人的病例,应由核实单位更 正为地址不详。
报告数据管理(3)
• 补报:
➢ 责任报告单位发现本年度内漏报的传染病病例,应及时补 报
• 查重:
➢ 疾病预防控制机构及具备网络直报条件的医疗机构每日对 报告信息进行查重,对重复报告信息进行删除。
2005-2017年我市历年丙肝病例报告发病率
传染病报告的基本要求
报告程序及方式
• 报告责任人:
➢ 属地化管理。 ➢ 传染病报告卡由首诊医生或其他执行职务人员填写;
• 报告方式:
➢ 网络直报,无条件者报属地县级疾控中心;
• 报告时限(乙类):
➢ 诊断后,网络直报的责任报告单位应于24小时内进行网络 报告;
丙肝病例报告:分省情况
2013年病例报告数及占 全国比例前五位省份:
– 河南(34371例,16.9%) – 广东(20546例,10.1%) – 新疆(12360例,6.1%) – 湖南(11622例,5.7%) – 广西(9941例,4.9%)
2013年报告发病率 前五位省份:
– 新疆(55.4/10万) – 青海(37.2/10万) – 河南(36.5/10万) – 甘肃(29.1/10万) – 内蒙古(28.3/10万)
HCV RNA阳性+急性丙肝临床表现/组织病理改变
HCV RNA阳性+慢性丙肝临床表现/组织病理改变 /影像学改变
我国目前丙肝流行情况
丙肝全球流行现状
• 全球HCV感染率约为 2.5%,每年新发 丙型肝炎病例300-400万,约有1.7亿 慢性丙肝患者
• 全球HCV传播的最主要危险因素是静脉 注射吸毒和医源性感染