过期药品登记本
医院过期报废药品处理流程
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医院销毁过期药品管理制度
一、总则为了保障医疗安全，防止过期药品对患者造成危害，规范医院药品管理，依据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有药品的过期销毁管理。
三、过期药品的定义过期药品是指药品生产批号内的有效期已过，或者在生产、储存、运输过程中由于质量问题导致药品失效的药品。
四、过期药品的销毁流程1. 药品过期发现：各药房、科室发现过期药品后，应立即将药品隔离，并填写《过期药品登记表》。
2. 报告审批：药房将《过期药品登记表》上报药学部，药学部审核后报分管领导审批。
3. 销毁实施：经审批同意销毁的过期药品，由药学部组织专人负责销毁，销毁过程需有2名以上药学人员在场监督。
4. 销毁记录：销毁过期药品时，应详细记录销毁时间、地点、药品名称、规格、批号、数量等信息，并做好销毁记录。
5. 监督检查：医院设立药品监督管理小组，对过期药品的销毁工作进行监督检查，确保销毁过程规范、有效。
五、过期药品的销毁方法1. 片剂、丸剂、胶囊剂型：将药品用纸包好，投入密闭的纸筒内丢弃。
2. 液体制剂：分别倒入下水道冲走，确保不混合。
3. 软膏制剂：将药膏从容器中挤出，收集在信封内，封好后丢弃。
4. 喷雾剂：在户外空气流通较好的地方，避免接触明火，彻底排空。
5. 注射剂：连同完整外包装一起，投入密闭的纸筒内丢弃。
六、责任追究1. 对因玩忽职守、违规操作导致过期药品未能及时销毁的，依法追究相关责任人的责任。
2. 对因过期药品销毁不当，造成环境污染的，依法追究相关责任人的责任。
3. 对违反本制度，造成药品流入市场的，依法追究相关责任人的法律责任。
七、附则本制度自发布之日起实施，由药学部负责解释。
如有未尽事宜，可根据实际情况予以修订。
通过实施本制度，加强医院过期药品的销毁管理，确保医疗安全，为患者提供优质、安全的医疗服务。
附二医院报损药品操作规程
附二医院报损药品操作规程附二医院报损药品操作规程一、报损药品定义报损药品是指因过期、变质、破损或其他质量问题而不适宜于继续使用的药品。
二、报损药品管理1. 报损药品应当按照药物管理的相关规定进行管理，并采取切实有效的措施防止过期、变质、破损或其他质量问题的药品和医疗器械进入使用。
2. 所有药品都应当在保质期内使用。
对保质期即将到达或过期的药品，应当及时检查、清点并按照相关程序进行处理。
3. 对于出现变质、破损、污染等质量问题的药品，应当及时停用并立即报告相关人员。
4. 报损药品应当进行登记，并加贴报损标签（标注报损原因、数量、批号等信息），并及时交由药剂科进行处理。
三、报损药品的处理1. 对于过期、变质的药品应当据实际情况进行分类管理。
2. 对于过期的药品，要进行安全处理，不允许随意处理或直接丢弃。
在进行安全处理的过程中，应当严格按照相关方案和规定操作，确保不会对环境和人员造成影响。
3. 对于变质的药品，应当区分对人员安全有无影响，对不影响安全的药品，可以在进行相关鉴定后进行使用；对影响安全的药品应当进行安全处理。
4. 对于破损或污染的药品，应当进行及时处理。
四、报损药品的报告1. 发现报损药品的工作人员应当及时填写药品报损处理单，并详细记录药品的批号、规格、数量、报损原因等重要信息。
2. 填写好报损处理单后，应当及时报告相关人员，通知药剂科进行处理，并督促药剂科尽快处理。
3. 药剂科应当按照相关程序和规定对报损药品进行处理，并及时反馈处理结果。
五、其他注意事项1. 报损药品的处理过程应当记录详细，以备后续查阅。
2. 相关工作人员应当按照操作规程进行操作，不得擅自处理或处理不当，否则需承担相应的责任。
3. 如有不明确或有疑问的事项，应当及时向药剂科进行询问或请示。
六、附则1. 本操作规程自实施之日起生效，如有修改或完善，应当及时修订。
2. 本操作规程适用于附二医院所有基层医疗机构（含分院）。
3. 本操作规程的执行主体为药剂科，其他部门应当积极配合执行。
《过期药品管理制度》
《过期药品管理制度》1、凡接近或超过“有效期”的药品不得验收入库。
2、有效期药品的贮存，应有明显标记《有效药品一览表》，效期不满三个月的药品应及时与临床科医生联系使用或医药公司更换。
3、发药，使用效期药品，要坚持近期先出，的原则。
超过效期的药品应及时报损处理。
4、报损药品销毁时必须在相关领导带头下至少5人签字见证销毁全过程。
5、若因玩忽职守，造成药品过期、霉烂、变质，追究保管员责任。
6、凡药品失效、霉变、昆虫咬。
除及时向领导汇报外，应查明原因，再填写报损单。
经领导批准后，方可报损。
若因在工作中玩忽职守造成者，负责人要酌情按比例赔偿。
7、报损院领导批准后，必须交药品会计办理一切手续。
川办医院第二篇：药品过期销毁制度药品过期销毁制度1.销毁申报经过安全工程师核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。
在集中销毁过程中，认真填写《过期药品销毁记录》。
2.销毁时间为了及时清理过期药品，在发现有过期药品存在后，立即请点，申请出库销毁，防止误用产生不良后果，同时申请购买新的药品以作备用。
3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在综合管理部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在安全工程师的监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。
4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，参与人员必须在各环节准确记录并签字确认。
第三篇：药品过期销毁制度目的：明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。
范围：确认报废的药品。
责任：药库。
内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。
在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。
2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。
报损、过期药品销毁登记表
报损、过期药品销毁登记表一、基本信息1. 登记日期：____年____月____日2. 登记人：_______3. 药品名称：_______4. 生产厂家：_______5. 批准文号：_______6. 生产日期：_______7. 有效期至：_______8. 药品规格：_______9. 药品剂型：_______10. 药品数量：_______二、报损、过期原因1. 报损原因：（1）药品质量问题：由于药品生产、储存、运输等环节出现问题，导致药品无法正常使用。
（2）药品过期：药品在有效期内未销售完，过期后不能继续使用。
（3）药品破损：药品包装破损，导致药品无法正常销售。
（4）其他原因：如药品退市、政策调整等导致药品无法继续销售。
2. 过期原因：（1）库存管理不善：药品库存管理不当，导致药品过期。
（2）市场需求变化：药品市场需求发生变化，导致药品库存积压。
（3）药品采购过量：药品采购过量，导致药品在有效期内无法销售完。
（4）其他原因：如药品质量问题、政策调整等导致药品过期。
三、销毁过程1. 销毁方式：（1）焚烧：将过期、报损药品进行焚烧处理。
（2）填埋：将过期、报损药品进行安全填埋处理。
（3）专业销毁公司处理：委托专业销毁公司对过期、报损药品进行销毁处理。
2. 销毁流程：（1）药品清点：对过期、报损药品进行清点，确保数量准确。
（2）药品搬运：将过期、报损药品搬运至销毁现场。
（3）销毁操作：按照销毁方式对过期、报损药品进行销毁。
（4）销毁记录：记录销毁过程，包括销毁时间、销毁方式、销毁数量等。
（5）销毁证明：销毁完成后，由销毁公司出具销毁证明。
四、销毁结果1. 药品销毁数量：_______2. 销毁时间：_______3. 销毁方式：_______4. 销毁证明：见附件五、处理意见1. 药品报损、过期原因分析：针对本次药品报损、过期情况，进行原因分析，提出改进措施。
（1）加强药品库存管理，合理控制采购量。
急救车急救药品有效期检查登记表
急救车急救药品有效期检查登记表概述本登记表用于记录急救车上的急救药品的有效期检查情况，以确保急救车上的药品能及时更换并保持药物的有效性。
以下是本登记表的具体内容和格式。
格式本登记表包含以下几个字段：1. 药品名称：填写急救车上的药品名称2. 编号：填写药品的编号3. 生产日期：记录药品的生产日期4. 有效期：填写药品的有效期，通常以年为单位计算5. 检查日期：记录本次有效期检查的日期6. 检查结果：填写本次有效期检查的结果，如有效、即将过期或已过期7. 操作人：记录进行有效期检查的人员姓名本登记表使用表格的形式呈现，每一行代表一种急救药品，每一列对应一个字段。
使用说明1. 每次进行急救车药品有效期检查时，填写药品名称、编号和生产日期。
2. 根据药品的有效期，计算出截止日期，并填写到相应的字段中。
3. 在检查日期字段中填写检查时的日期。
4. 根据药品有效期和检查日期，判断药品是否在有效期内，并将结果填写到检查结果字段中。
5. 在操作人字段中填写执行检查的人员姓名。
示例注意事项1. 每次进行有效期检查时，应仔细核对药品的编号和生产日期，确保填写准确。
2. 检查日期应及时更新，以便了解各药品有效期是否在规定范围内。
3. 药品过期后，应及时更换并记录更换日期和药品名称。
4. 本登记表仅作为参考，具体的处理措施应根据药品过期情况和相关法规进行相应调整。
结论通过使用本急救车急救药品有效期检查登记表，可以及时了解急救车上各种药品的有效期情况，保障患者能够及时获得有效的急救药物。
同时，通过记录药品的有效期检查情况，可以为药品的管理和更新提供参考依据，确保急救体系的正常运行。
2024年药品效期管理制度
药品效期管理制度一、目的为了确保药房药品质量和安全，规范药品有效期管理，避免过期药品对患者造成侵害，特制定本制度。
二、适用范畴本制度适用于药房所有药品的有效期管理三、有效期的定义有效期是指药品在规定的蕴藏条件下能保持所规定的性能和效率的时间。
有效期包括保质期和有效使用期。
（一）保质期:是指在药品生产和储存进程中，药品在规定条件下能够保持所规定的性能和效率的时间。
保质期以药品生产日期和有效期结束日期为准。
(二)有效使用期:是指药品在开封后，在规定条件下能够保持所规定的性能和效率的时间。
有效使用期以药品开封日期和有效期结束日期为准。
四、药品有效期管理(一)药品的采购管理1、对采购到库的药品进行有效期检查，要查看药品的生产日期、有效期和批号并记录在药品采购记录中。
2、对于行将到期的药品，药房应采取积极措施，如安排尽快使用，以防过期缺失。
(二)药品的储存管理1、药房储存药品的区域应干燥、透风、避光、无异味,并保持适宜的温度和湿度。
2、药品应依照生产批号和有效期进行分类，遵循“先进先出”原则摆放药品，以便于检查和使用。
3、周转库、调配区药品应及时进行养护，定期检查药品使用情形，发觉行将过期的药品及时处理。
对有效期6个月内的药品登记《近效期药品养护登记表》，并上报药品管理员，药品管理员对效期在3 个月内的药品应及时进行退换货处理。
(三)药品的销售管理1、药房销售药品时，对有效期在1个月内的药品应及时向患者说明使用效期，并告知药品的使用方法和注意事项。
2、过期药品严禁销售，如发觉已经过期的药品，应立刻报告药房负责人处理。
(四)药品的处理管理1、过期药品应及时进行处理，并登记《药品报损销毁登记表》，严禁将过期药品当做正常药品使用或销售。
2、过期药品应按医疗垃圾分类进行处理。
五、有效期管理的记录和检查(一)记录1、药品采购记录中应包括药品的生产日期、有效期和批号等信息。
2、近效期药品养护登记表应包括药品的有效期和批号等信息。
医疗机构过期药品处理流程
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