第五章离子注入_572605374
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第5章 离子注入(电子科大mems课件)

Microelectronic Fabrication & MEMS Technology
5
5.1 离子注入系统
离子源:用于离化杂质的容器。 离子源:用于离化杂质的容器。常用的杂质源气体有 BF3 、 AsH3 和 PH3 等。 质量分析器:不同的离子具有不同的质量与电荷, 质量分析器:不同的离子具有不同的质量与电荷,因而在 质量分析器磁场中偏转的角度不同, 质量分析器磁场中偏转的角度不同,由此可分离出所需的杂质 离子,且离子束很纯。 离子,且离子束很纯。 加速器:为高压静电场,用来对离子束加速。该加速能量 加速器:为高压静电场,用来对离子束加速。 是决定离子注入深度的一个重要参量。 是决定离子注入深度的一个重要参量。 中性束偏移器:利用偏移电极和偏移角度分离中性原子。 中性束偏移器:利用偏移电极和偏移角度分离中性原子。 聚焦系统:将离子聚集成直径为数毫米的离子束。 聚焦系统:将离子聚集成直径为数毫米的离子束。 偏转扫描系统: 偏转扫描系统:使离子束沿 x、y 方向扫描。 、 方向扫描。 工作室(靶室):放置样品的地方,其位置可调。 工作室(靶室):放置样品的地方,其位置可调。 ):放置样品的地方
第 5 章 离子注入
离子注入是另一种对半导体进行掺杂的方法。 离子注入是另一种对半导体进行掺杂的方法。将杂 质电离成离子并聚焦成离子束,在电场中加速而获得极 质电离成离子并聚焦成离子束, 高的动能后,注入到硅中( 而实现掺杂。 高的动能后,注入到硅中(称为 “靶” )而实现掺杂。
Microelectronic Fabrication & MEMS Technology
4
聚焦方式的优点是不需掩模,图形形成灵活。 聚焦方式的优点是不需掩模,图形形成灵活。缺点是 生产 效率低,设备复杂,控制复杂。 效率低,设备复杂,控制复杂。聚焦方式的关键技术是 1、高亮度、小束斑、长寿命、高稳定的离子源; 、高亮度、小束斑、长寿命、高稳定的离子源; 2、将离子束聚焦成亚微米数量级细束并使之偏转扫描的 、 离子光学系统。 离子光学系统。
第五章 离子注入2009

缺点:1、离子对晶格有损伤;2、产率 低;3、设备昂贵。
离子源 质量分析
加速器 电透镜 扫描器 偏束器
靶架 终端分析
离子注入系统
问题
1. 离子源怎样产生?(离子产生和萃取) 2. 怎样得到所需要的离子?(质量分析) 3. 怎样控制离子束的方向、能量和束径?
(离子控制) 4. 怎样检测离子束?(离子检测)
终端分析
1.探测离子束能量; 2.探测离子束大小; 3.探测离子流大小;
工艺中需要注意的问题
1. 元素污染; 2. 尘埃污染; 3. 遮挡问题。
元素污染
所谓元素污染是指离子束中含有其它杂质。 因为杂质离子的选择是靠m/q,所以只要m/q相同
的杂质离子就不能被分离出来。 例如:Mo2+与BF2+就难以分离,因为它们具有相
离子源系统(离子是怎样产生的?)
离子源系统有热电子离子源、射频离子源、微 波离子源等,其目的就是产生离子,对于热电 子离子源来说,其过程如下:
1. 放电腔内的灯丝发射热电子; 2. 电子与气态杂质源分子碰撞,杂质源分子分解
并离子化; 3. 杂质离子被萃取和减速之后通过一个狭缝离开
源室,形成离子束;
• 那么总能量损失S则可表示为:
S=Se+Sn
• 而Se和Sn可以分别由LSS理论计算出来。
Se
dEe dx
ke
E
其中ke是与离子与靶物质有关的比例常数。可以看出: 电子阻挡随能量增大而增大。
Sn
dEn dx
2.8 1015
Z1Z2
Z 2/3 1
Z 2/3 2
1/ 2
M1 M1 M2
其中Z1、Z2和M1、M2分别是离子和靶原子的原子序数 和质量。可以看出,核阻挡和能量关系不大。
离子源 质量分析
加速器 电透镜 扫描器 偏束器
靶架 终端分析
离子注入系统
问题
1. 离子源怎样产生?(离子产生和萃取) 2. 怎样得到所需要的离子?(质量分析) 3. 怎样控制离子束的方向、能量和束径?
(离子控制) 4. 怎样检测离子束?(离子检测)
终端分析
1.探测离子束能量; 2.探测离子束大小; 3.探测离子流大小;
工艺中需要注意的问题
1. 元素污染; 2. 尘埃污染; 3. 遮挡问题。
元素污染
所谓元素污染是指离子束中含有其它杂质。 因为杂质离子的选择是靠m/q,所以只要m/q相同
的杂质离子就不能被分离出来。 例如:Mo2+与BF2+就难以分离,因为它们具有相
离子源系统(离子是怎样产生的?)
离子源系统有热电子离子源、射频离子源、微 波离子源等,其目的就是产生离子,对于热电 子离子源来说,其过程如下:
1. 放电腔内的灯丝发射热电子; 2. 电子与气态杂质源分子碰撞,杂质源分子分解
并离子化; 3. 杂质离子被萃取和减速之后通过一个狭缝离开
源室,形成离子束;
• 那么总能量损失S则可表示为:
S=Se+Sn
• 而Se和Sn可以分别由LSS理论计算出来。
Se
dEe dx
ke
E
其中ke是与离子与靶物质有关的比例常数。可以看出: 电子阻挡随能量增大而增大。
Sn
dEn dx
2.8 1015
Z1Z2
Z 2/3 1
Z 2/3 2
1/ 2
M1 M1 M2
其中Z1、Z2和M1、M2分别是离子和靶原子的原子序数 和质量。可以看出,核阻挡和能量关系不大。
第五章 离子注入

而对于一般NMOS的VT调节的剂量为:B+ 1-5×1012 cm-2 注入时间为~30分钟 对比一下:如果采用预淀积扩散(1000 C),表面浓度 为固溶度1020 cm-3时, 2C s Q Dt 每秒剂量达1013/cm2 D~10-离子在不同注入能量下的特性
Distribution according to Gaussian function
x2 QT C x, t exp 4 Dt Dt
第五章 离子注入 实 际 工 艺 中 二 步 扩 散
第一步 为恒定表面浓度的扩散(Pre-deposition) (称为预沉积或预扩散) 控制掺入的杂质总量
电荷/动量交换导致入射离子运 动方向的改变(<核间作用)
把固体中的电子看成自由电子气,电子的阻止就类似于粘滞气 体的阻力(一阶近似)。电子阻止本领和注入离子的能量的平 方根成正比。 1/ 2 15 1/ 2 2
Se E Cvion kE , k 0.2 10 eV cm
第五章 离子注入
ETrans 4 m1m2 E 2 (m 1 m2 )
核阻止能力的一阶近似为:
m——质量, Z——原子序数 下标1——离子,下标2——靶 例如:磷离子Z1 = 15, m1 = 31 注入硅 Z2 = 14, m2 = 28, 计算可得: Sn ~ 550 keV-m2
Sn E 2.8 10
15
Z1Z 2
23 Z12 3 Z 2
m1 eV cm2 m1 m2
摘自J.F. Gibbons, Proc. IEEE, Vol. 56 (3), March, 1968, p. 295
第五章 离子注入
第五章 离子注入
电子阻止本领
Distribution according to Gaussian function
x2 QT C x, t exp 4 Dt Dt
第五章 离子注入 实 际 工 艺 中 二 步 扩 散
第一步 为恒定表面浓度的扩散(Pre-deposition) (称为预沉积或预扩散) 控制掺入的杂质总量
电荷/动量交换导致入射离子运 动方向的改变(<核间作用)
把固体中的电子看成自由电子气,电子的阻止就类似于粘滞气 体的阻力(一阶近似)。电子阻止本领和注入离子的能量的平 方根成正比。 1/ 2 15 1/ 2 2
Se E Cvion kE , k 0.2 10 eV cm
第五章 离子注入
ETrans 4 m1m2 E 2 (m 1 m2 )
核阻止能力的一阶近似为:
m——质量, Z——原子序数 下标1——离子,下标2——靶 例如:磷离子Z1 = 15, m1 = 31 注入硅 Z2 = 14, m2 = 28, 计算可得: Sn ~ 550 keV-m2
Sn E 2.8 10
15
Z1Z 2
23 Z12 3 Z 2
m1 eV cm2 m1 m2
摘自J.F. Gibbons, Proc. IEEE, Vol. 56 (3), March, 1968, p. 295
第五章 离子注入
第五章 离子注入
电子阻止本领
离子注入技术培训

金属表面改性
02
离子注入技术可以改变金属表面的结构和性质,从而提高金属的耐磨性、耐腐蚀性和抗疲劳性能等。在汽车、航空航天、石油化工等领域有广泛应用。
生物医学
03
离子注入技术在生物医学领域也有广泛应用,如放射性离子注入治疗肿瘤、离子束照射用于基因治疗等。
20世纪50年代:离子注入技术的雏形出现,当时主要用于研究气体放电和带电粒子在气体中的行为。
结果讨论
对实验结果进行深入讨论,探讨可能的原因和机制,提出改进措施。
文献对比
查阅相关文献,将本次实验结果与前人研究结果进行对比分析。
总结与展望
总结实验经验与成果,指出不足之处,并提出进一步的研究方向和展望。
05
离子注入技术的应用案例
总结词
离子注入技术在半导体制造中应用广泛,主要用于提高芯片性能和可靠性。
离子注入的工艺参数主要包括离子的种类、能量、剂量、注入角度和温度等。
注入角度决定了离子束与材料表面的夹角,温度则影响材料表面的热稳定性和晶格结构。
离子的种类和能量决定了注入过程中与材料原子的相互作用机制和作用程度,剂量则决定了注入层中的离子浓度和分布。
这些工艺参数的选择和控制对于实现良好的离子注入效果至关重要。
离子注入技术的基本原理是将需要注入的元素或化合物进行离子化,然后在电场的作用下将离子束注入到固体材料的表面。在注入过程中,离子会与材料表面的原子或分子发生能量交换和动量交换,从而改变材料表面的结构和性质。
半导体制造
01
离子注入技术在半导体制造中应用广泛,主要用于制造集成电路、晶体管、太阳能电池等。通过离子注入技术可以实现对半导体材料的掺杂和改性,提高器件的性能和可靠性。
02
离子注入技术的基本原理
02
离子注入技术可以改变金属表面的结构和性质,从而提高金属的耐磨性、耐腐蚀性和抗疲劳性能等。在汽车、航空航天、石油化工等领域有广泛应用。
生物医学
03
离子注入技术在生物医学领域也有广泛应用,如放射性离子注入治疗肿瘤、离子束照射用于基因治疗等。
20世纪50年代:离子注入技术的雏形出现,当时主要用于研究气体放电和带电粒子在气体中的行为。
结果讨论
对实验结果进行深入讨论,探讨可能的原因和机制,提出改进措施。
文献对比
查阅相关文献,将本次实验结果与前人研究结果进行对比分析。
总结与展望
总结实验经验与成果,指出不足之处,并提出进一步的研究方向和展望。
05
离子注入技术的应用案例
总结词
离子注入技术在半导体制造中应用广泛,主要用于提高芯片性能和可靠性。
离子注入的工艺参数主要包括离子的种类、能量、剂量、注入角度和温度等。
注入角度决定了离子束与材料表面的夹角,温度则影响材料表面的热稳定性和晶格结构。
离子的种类和能量决定了注入过程中与材料原子的相互作用机制和作用程度,剂量则决定了注入层中的离子浓度和分布。
这些工艺参数的选择和控制对于实现良好的离子注入效果至关重要。
离子注入技术的基本原理是将需要注入的元素或化合物进行离子化,然后在电场的作用下将离子束注入到固体材料的表面。在注入过程中,离子会与材料表面的原子或分子发生能量交换和动量交换,从而改变材料表面的结构和性质。
半导体制造
01
离子注入技术在半导体制造中应用广泛,主要用于制造集成电路、晶体管、太阳能电池等。通过离子注入技术可以实现对半导体材料的掺杂和改性,提高器件的性能和可靠性。
02
离子注入技术的基本原理
5离子注入

• (4)束流是发散的,可以省去束流约束与扫 描系统而达到大的注入面积 • 其革命性主要表现在两个方面 • 一是它的高性能 • 一是使离子注入机的结构大大简化,主要 由离子源、靶室和真空系统这三部分组成
• M EVVA源金属离子注入特别适用于以下几 类工模具和零部件的表面处理: • (1)金属切削工具(包括各种用于精密加 工和数控加工中使用的钻、铣、车、磨等 工具和硬质合金工具),一般可以提高使用 寿命3-10倍; • (2)热挤压和注塑模具,可使能耗降低 20%左右,延长使用寿命10倍左右;
2、离子注入基本原理
• 用一定能量的离子束入射到材料中去, 离子束与材料中的原子或分子将发生 一系列物理的和化学的相互作用,入 射离子逐渐损失能量,最后停留在材 料中,并引起材料表面成分、结构和 性能发生变化,从而优化材料表面性 能,或获得某些新的优异性能。
2、离子注入基本原理
• 离子束材料改性,内容主要包括三个方面 1、改善物理性能 例如改善材料发面的电磁 学及光学性能,提尚超导的转变温度等; 2.改善化学性能 例如提高材料表面的抗腐 蚀、抗氧化件能; 3.改善机械性能 例如改变材料表面的摩擦 系数,提高表面硬度和抗磨损能力,改善 • 材料的疲劳性能等。
• 2)、离子注入应用于金属材料改性 70年代以后,离子注入在金属表面改性方面的 应用迅速发展。 • 离子注入应用于金属材料改性,是在经过热处 理或表面镀膜工艺的金属材料上,注入一定剂 量和能量的离子到金属材料表面,改变材料表 层的化学成份、物理结构和相态,从而改变材 料的力学性能、化学性能和物理性能。 • 具体地说,离子注入能改变材料的声学、光学 和超导性能,提高材料的工作硬度、耐磨损性、 抗腐蚀性和抗氧化性,最终延长材料工作寿命。
• 这种退火有两种方式。 • ①高温(约 900℃)热退火为常用的方式。 在集成电路工艺中,这种退火往往与注入 后的其他高温工艺一并完成。这些高温工 艺会引起杂质的再一次扩散,从而改变原 有的杂质分布,在一定程度上破坏离子注 入的理想分布,高温过程也可使过饱和的 注入杂质失活。
第五章 离子注入低温掺杂

匀掺杂
(3)离子注入温度低,衬底一般是保持在室温或低于 400℃。因此,像二氧化硅、氮化硅、光刻胶,铝等都可 以用来作为选择掺杂的掩蔽膜。对器件制造中的自对准掩 蔽技术给予更大的灵活性,这是热扩散方法根本做不到的。
3
离子注入技术优点
(4)离子注入深度是随离子能量的增加而增加。 可精确控制掺杂浓度和深度 (5)根据需要可从几十种元素中挑选合适的N型或P型 杂质进行掺杂。能容易地掺入多种杂质 (6)离子注入时的衬底温度较低(小于600℃ ),这 样就可以避免高温扩散所引起的热缺陷。同时横向效 应比热扩散小得多。 (7)表面浓度不受固溶度限制,可做到浅结低浓度 或 深结高浓度。
25
b)质量分析器(磁分析器magnet analyzer) 利用不同荷质比的离子在磁场下运动轨迹的 不同将离子分离,选出所需的杂质离子。被 选离子束通过可变狭缝,进入加速管。
26
分析磁体
离子源 吸出 组件 分析磁体 粒子束 较轻离子
中性离子 重离子 石磨
27
磁分析器的原理是利用磁场中运动的带电 粒子所受洛仑兹力的偏转作用。在带电粒 子速度垂直于均匀磁场的情况下,洛仑兹力
44
总阻止本领(Total stopping power)
核阻止和电 子阻止相等 的能量
核阻止本领在低能量下起主要作用(注入分布的尾端) 电子阻止本领在高能量下起主要作用
45
n
e
n
离子 E2 B 17 keV P 150 keV As, Sb >500 keV
n
46
射程终点(EOR) 处晶格损伤大
• a)离子源 源 在半导体应用中,为了操作方便, 一般采用气体源,如BF3,BCl3,PH3,ASH3等 如用固体或液体做源材料,一般先加热, 得到它们的蒸汽
第5章离子注入

微电子工艺原理与技术
李金华
第二篇 单项工艺1
华山风光
第四章 离子注入
主要内容
1. 什么是离子注入? 2. 离子注入机的结构原理; 3. 注入离子与衬底原子的相互作用; 4. 垂直投影射程及标准偏差; 5. 注入损伤及退火恢复; 6. 离子注入浅结的形成; 7. SOI埋成的离子注入合成; 8. 问题和关注点-沾污和均匀性; 9. 理论模拟。
全电扫描和混合扫描系统示意
全电 扫描
混合 扫描
离子束的偏转
离子在注入到硅片前,一般需要作二次偏转,目的是:
1.去除中性原子
在离子束的传输过程中,由于离子与残余气体分子的碰 撞等原因,离子俘获电子成中性原子,以原来的高速度 与离子一起运动。因为中性原子不带电,如果通过法拉 第电荷测量系统注入硅片,将会使实际注入剂量超出设 定剂量。所以为了保证注入剂量的正确,必须从注入束 中去除中性原子。方法是在X扫描板上加上固定的直流偏 压,带电的离子束将向负电板方向偏转。一般将根据扫 描板与法拉第筒的距离偏转角5-7°。使中性束完全不能
分布的高次矩
4. 四次矩与高斯峰值的畸
变有关,畸变用峭度 表示:
= m4/ RP4 高斯分布的峭度为3, 峭度越大,高斯曲线顶 部越平。 、 可用蒙特卡罗模 拟得到,也可测量实际 分布曲线拟合得出。
a 高斯分布 b 负偏斜度 c 大陡度
5. 注入损伤
离子注入衬底单晶与衬底原子作级联碰撞,产生大量 的位移原子,注入时产生的空位、填隙原子等缺陷称为 一次缺陷。在剂量达到一定数值后,衬底单晶非晶化, 形成无定型结构。使衬底完全非晶化的注入剂量称为阈 值剂量。不同衬底和不同的注入离子,在不同的能量、 剂量率和不同温度下有不同的非晶剂量。轻原子的大、 重原子的小;能量低大,能量高小;衬底温度低大,衬 底温度高小。当衬底温度高于固相外延温度时,可以一 直保持单晶。
李金华
第二篇 单项工艺1
华山风光
第四章 离子注入
主要内容
1. 什么是离子注入? 2. 离子注入机的结构原理; 3. 注入离子与衬底原子的相互作用; 4. 垂直投影射程及标准偏差; 5. 注入损伤及退火恢复; 6. 离子注入浅结的形成; 7. SOI埋成的离子注入合成; 8. 问题和关注点-沾污和均匀性; 9. 理论模拟。
全电扫描和混合扫描系统示意
全电 扫描
混合 扫描
离子束的偏转
离子在注入到硅片前,一般需要作二次偏转,目的是:
1.去除中性原子
在离子束的传输过程中,由于离子与残余气体分子的碰 撞等原因,离子俘获电子成中性原子,以原来的高速度 与离子一起运动。因为中性原子不带电,如果通过法拉 第电荷测量系统注入硅片,将会使实际注入剂量超出设 定剂量。所以为了保证注入剂量的正确,必须从注入束 中去除中性原子。方法是在X扫描板上加上固定的直流偏 压,带电的离子束将向负电板方向偏转。一般将根据扫 描板与法拉第筒的距离偏转角5-7°。使中性束完全不能
分布的高次矩
4. 四次矩与高斯峰值的畸
变有关,畸变用峭度 表示:
= m4/ RP4 高斯分布的峭度为3, 峭度越大,高斯曲线顶 部越平。 、 可用蒙特卡罗模 拟得到,也可测量实际 分布曲线拟合得出。
a 高斯分布 b 负偏斜度 c 大陡度
5. 注入损伤
离子注入衬底单晶与衬底原子作级联碰撞,产生大量 的位移原子,注入时产生的空位、填隙原子等缺陷称为 一次缺陷。在剂量达到一定数值后,衬底单晶非晶化, 形成无定型结构。使衬底完全非晶化的注入剂量称为阈 值剂量。不同衬底和不同的注入离子,在不同的能量、 剂量率和不同温度下有不同的非晶剂量。轻原子的大、 重原子的小;能量低大,能量高小;衬底温度低大,衬 底温度高小。当衬底温度高于固相外延温度时,可以一 直保持单晶。
离子注入(PDF课件)

2010-5 -12 7
Z1 Z 2 M1 2 2 1 ( Z1 3 Z 2 3 ) 2 M1 M2
(eV • cm )
2
硅靶核阻止能量损失率
dE dR
2010-5 -12
n
196
Z 1Z 2 M1 2 2 1 (Z1 3 14 3 ) 2 M 1 28
(keV/ m)
可见,核阻挡本领与核阻止能量损失率均与能量E无关。 无关 。
公用工艺 1. 增强扩散 2. 损伤吸杂 3. 增速腐蚀 ( 利用损伤)
XAUT
2
主 要 内 容
5-1 1 离子注入系统( 离子注入系统(5.5 ) 5-2 2 能量损失机构( 能量损失机构(5.2 ) 核碰撞和电子碰撞 离子注入的特征量 5-3 3 离子在非晶靶、单晶靶和双层靶中的分布 * 离子在非晶靶中的分布 离子在单晶靶中的分布 离子在双层靶中的分布 注入损伤与退火特性( 5.3 ~ 5.4) 5-4 4 注入损伤与退火特性( 注入损伤 退火特性 5-5 5 离子注入工艺参数的计算与工艺设计* * 离子注入工艺参数的计算 离子注入工艺的设计 5-6 6 掺杂技术小结
— —— — 称为 称为核阻止能量损失率 核阻止能量损失率。 。
根据能量守恒定律和库仑引力的屏蔽作用得到 得到 核阻挡本领为: 核阻挡本领为:
S n S0 2 .8 10
15
假设入射离子的原子序数为 Z1 ,质量为M M1,能量为 能量为E; ; 1, 固体靶的原子密度为N N、原子序数为 原子序数为Z Z2、质量为M2; 入射离子进入靶内经过一个微小的位移段dR, ,该入射离 子和NdR个靶核碰撞而失去的能量为 个靶核碰撞而失去的能量为-dE|n dE|n,则 ,则平均每个 平均每个 靶原子对入射离子的核阻挡作用称为阻挡本领 S(E):
Z1 Z 2 M1 2 2 1 ( Z1 3 Z 2 3 ) 2 M1 M2
(eV • cm )
2
硅靶核阻止能量损失率
dE dR
2010-5 -12
n
196
Z 1Z 2 M1 2 2 1 (Z1 3 14 3 ) 2 M 1 28
(keV/ m)
可见,核阻挡本领与核阻止能量损失率均与能量E无关。 无关 。
公用工艺 1. 增强扩散 2. 损伤吸杂 3. 增速腐蚀 ( 利用损伤)
XAUT
2
主 要 内 容
5-1 1 离子注入系统( 离子注入系统(5.5 ) 5-2 2 能量损失机构( 能量损失机构(5.2 ) 核碰撞和电子碰撞 离子注入的特征量 5-3 3 离子在非晶靶、单晶靶和双层靶中的分布 * 离子在非晶靶中的分布 离子在单晶靶中的分布 离子在双层靶中的分布 注入损伤与退火特性( 5.3 ~ 5.4) 5-4 4 注入损伤与退火特性( 注入损伤 退火特性 5-5 5 离子注入工艺参数的计算与工艺设计* * 离子注入工艺参数的计算 离子注入工艺的设计 5-6 6 掺杂技术小结
— —— — 称为 称为核阻止能量损失率 核阻止能量损失率。 。
根据能量守恒定律和库仑引力的屏蔽作用得到 得到 核阻挡本领为: 核阻挡本领为:
S n S0 2 .8 10
15
假设入射离子的原子序数为 Z1 ,质量为M M1,能量为 能量为E; ; 1, 固体靶的原子密度为N N、原子序数为 原子序数为Z Z2、质量为M2; 入射离子进入靶内经过一个微小的位移段dR, ,该入射离 子和NdR个靶核碰撞而失去的能量为 个靶核碰撞而失去的能量为-dE|n dE|n,则 ,则平均每个 平均每个 靶原子对入射离子的核阻挡作用称为阻挡本领 S(E):
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x j = Rp + ΔRp
2 ln⎜⎜⎝⎛
1
φ ⎟⎞
2π ΔRp N B ⎟⎠
(假设0 ≤ x ≤ Rp时,均有N(x) > NB)
23
实际的入射离子分布问题
沟道效应 横向分布 复合靶注入
24
沟道效应:在单晶靶中,当离子速度方向平行于主晶轴时,有 部分离子可能会行进很长距离,造成较深的杂质分布。
深度为Rp时的离子浓度为最大值: Cp =
Q
2π ΔRp
离子浓度沿硅片深度的积分就是注入剂量:
∫∞
Q = N (x)dx = 0
2π ΔRpCp
16
200KeV implants
17
一个任意的杂质分布可用一系列的矩来描述:归一化的一次矩是投影射 程,二次矩是标准偏差,三次矩是偏斜度;四次矩是峭度。
静电光栅扫描:适于中低束流机 机械扫描:适于强束流机
剂量控制
法拉第杯:捕获进入的电荷,测
量离子流
注入剂量:
Dose =
1 A
∫
I q
dt
当一个离子的荷电态为m时,
∫ 注入剂量为 Dose =
1
I dt
mA q
两种注入机扫描系统
9
离子注入工艺控制参数
杂质离子种类:P+,As+,B+,BF2+,P++,B++,… 注入能量(单位:Kev)—— 决定杂质分布深度和形状 注入剂量(单位:原子数/cm2)—— 决定杂质浓度 束流(单位:mA或μA)—— 决定扫描时间
注入损伤阈值剂量:
超过某一剂量注入后,形成完全 损伤,晶体的长程有序被破坏。
离子越轻,阈值剂量越高; 温度越高,阈值剂量越高。
常见硅中杂质使硅衬底非晶化的临界 注入剂量与衬底温度的关系
31
Cross sectional TEM images of amorphous layer formation with increasing implant dose (300keV Si -> Si)
Dose
=
1 A
∫
I q
dt
t = Dose ⋅ A⋅ q I
当剂量固定时,束流越大,扫描时间越短,机器产能越高 扫描时间太短,会影响注入的均匀性(一般最短扫描时间10s)
10
射程的概念
高能离子进入靶材料后,与靶原子核及其电子碰撞,损失 能量,发生散射,最后停止下来。
离子在靶中的行进路线及其停止位置是随机的。
2m
R
出口狭缝:只允许一种(m/q)的离子离开分析仪
6
BF3源气体的质谱图
7
加速管:加速离子,获得所需能量;高真空(<10-6 Torr)
静电透镜:离子束聚焦
静电加速器:调节离子能量
静电偏转系统:滤除中性粒子
B1+1 + e− → B11
8
终端台:控制离子束扫描和剂量
离子束扫描
表面生长200~250ÅSiO2 4、注入杂质的自非晶化效应:
重杂质,高剂量注入
300Kev 1E12cm-2磷离子注入时采用 不同厚度屏蔽氧化层的效果
28
注入离子的横向分布
注入离子的横向分布对于自对准源漏注入工艺是一个基
本限制因素。
决定器件的电学沟道长度
注入磷/砷
当透过厚掩膜 (掩膜厚度 >>Rp+ΔRp)大 尺寸窗口进行 注入时,
R'p 2
=
(1−
d R p1
)R p2
+d
双层靶中杂质离子的分布示意图
(1 −
d) Rp1
是离子在M1中未走完的射程百分数,乘以Rp2即为折合到
M2中离子到达峰值还需走的距离
30
注入损伤与退火
注入损伤的形成:
高能入射离子与靶原子核发生碰 撞时,使靶原子离开初始晶格位 置,并引发连续碰撞,引起大量 靶原子偏离晶格位置,产生空位 和填隙原子等晶格损伤。
主要在低能区起作用; 离子越重,能量损失越大, 电子阻滞成为主导地位所对 应的离子能量就越大。
常见杂质的Sn和Se与注入能量的关系
13
离子投影射程由下式决定
∫ ∫ Rp ( E0 ) =
Rp dx =
0
0
dE
E0 (dE / dx)
total
∫0
=
dE
E0 Sn + Se
ΔR p
≅
2 3
⎡
R
p
5
质量分析器:选择注入所需的杂质成分(B+)
分析磁铁:磁场方向垂直于离子束的速度方向
离子运动路径:
mv 2 = q ⋅ v × B r
离子运动速率:
v = 2 E = 2qVext
m
m
r = mv = 1 qB B
2
m q
Vext
质量m+δm的离子产生的位移量:
D = R δm [1 − cosϕ + L sinϕ ]
计算杂质最大浓度:
Cp =
Q 2π ΔRp
求解第4步
写出杂质浓度分布公式:
C(x)
=
Cp
exp(−
(x − Rp 2ΔRp2
)2
)
22
根据离子注入条件计算杂质浓度的分布
假设衬底为反型杂质,且浓度为CB,计算PN结结深
C(x)
=
Cp
exp(−
(x − Rp 2ΔRp2
)2
)
由 C(x j ) = CB 可得到结深计算公式:
入射离子在非晶靶中的分布服从高斯分布(一级近似),其浓度峰值在 离子的垂直投影射程处
实际的离子分布要考虑沟道效应和横向离散效应
需要进行退火工艺来消除离子注入工艺带来的晶格损伤,并激活杂质
(导电性)。
41
课后作业
教材第121/122页: 第1题:已知Rp = 1000Å,ΔRp = 380Å 第4题 第6题
33
硼的退火效应
低温下,载流子浓度受点缺
陷密度控制
退火温度上升,点缺陷消
除,自由载流子浓度提高
500~600℃时,点缺陷扩散
率提高,聚集成团,形成扩 展缺陷
高温下,扩展缺陷被消除,
激活的载流子浓度接近注入 浓度。
几种等时退火条件下,硅中注入硼离 子的激活百分比
34
非晶层的退火过程:固相外延(solid phase epitaxy)
1、可在较低温度下,将各种杂质掺入到半导体材料中。
2、能精确控制掺入基片内杂质的注入深度与浓度。
3、能实现大面积均匀掺杂,且工艺的重复性好,成品率高。
4、掺入杂质的纯度高,引入沾污少。
5、由于注入离子的直射性,杂质的横向分布较少。
6、可采用多种掩膜材料进行注入:二氧化硅、多晶硅、光刻胶、金属等。
离子注入工艺的三要素:离子产生、加速和控制
37
瞬时退火效应:高温退火时出现的异常扩散
注入损伤造成高浓度自填隙原子和空位等缺陷,因此使杂质原子 的扩散异常增强,从而使退火后杂质的再分布现象严重。
未退火 700ºC 800ºC 900ºC 1000ºC 1100ºC
70Kev 硼 1E15/cm2
不同温度下退火的硼原子浓度分布图
38
离子注入机的遮挡效应:
⎢ ⎢⎣
MiMt Mi + Mt
⎤ ⎥ ⎥⎦
Rp与入射离子质量和能量有关; ΔRp与入射离子与靶原子质量比有关
14
15
入射离子的分布
对于无定形靶,离子浓度沿深度方向分布的一阶近似关系:
C(x) =
Q 2π ΔRp
exp(−
(x − Rp )2 2ΔRp2
)
高斯分布
式中,Q是注入离子剂量(/cm2)
级,因此单位长度上的碰撞可使离子损失较多能量(Sn), 且可能发生大角度散射。有时还引发连续碰撞。
入射离子能量损失:
dE dx
=
Sn( E )+ Se( E )
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电子阻滞的特点
Se (E) = ke E
Ke为与离子和靶物质有关的常 数; 在高能范围起主要作用。
核阻滞的特点
当能量较低时,E ↑,Sn ↑ ; 当能量较高时, E ↑,Sn ↓; Sn在某能量处有最大值。
以下层晶格结构为样板重新生长晶体,此时,靶的本体原子与 注入杂质同时进入新生长的晶格结构中。
非晶层的SPE过程可在600℃下完成,此时可使非晶层中 的杂质被激活。
非晶层SPE再生长的问题是残余缺陷(扩展缺陷),需要 进行高温退火来减轻(不能完全消除),同时高温退火也 可使非晶层外的注入杂质激活。
19
20
21
根据离子注入条件计算杂质浓度的分布
已知杂质种类(P,B,As),离子注入能量(Kev),靶材
(Si,SiO2,Si3N4等)
求解第1步
查LSS表可得到 Rp和ΔRp
已知离子注入时的注入束流I,靶面积A,注入时间t
求解第2步
计算离子注入剂量: Q = I ⋅ t A⋅q
求解第3步
从不同方向看硅晶体的图像. 左上:110轴沟道;
右上:111 面沟道 ;
左下:100轴沟道;
右下:倾斜并旋转硅片模拟“无规则”方向 .
沟道效应示意图
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剂量越 大,注 入杂质 分布受 沟道效 应的影 响越不 明显
注入到<100>硅片中硼离子分布的计算机模拟。注 入条件:倾斜和旋转角度为零,注入能量为35KeV.
为避免高温退火带来的杂质扩散,一般先进行一个低温退 火来消除点缺陷。