079一次性使用医疗用品无菌试验操作规程
无菌试验操作检验规程
1 范围适用于本规程规定的医疗器械的无菌试验方法。
无菌检查法系用于检杳要求无菌的医疗器械、原料、辅料及其他品种是否无菌的一种方法。
若供试品符合无菌检查法的规定，仅表明了供试品在该检验条件下未发现微生物污染。
本试验系将医疗器械或其浸提液接种于培养基内，以检验供试品是否有细菌和真菌污染。
2 引用标准GB/T 14233.2-2005 医用输液、输血、注射器具检验方法。
第2部分:生物学试验方法。
《中华人民共和国药典（2015年版）》菌片标准按生物菌片供应商提供的方法进行3器材及试剂3.1器材:a)试管b)酒精灯c)75%乙醇棉d)灭菌刻度吸管(1mL)e)灭菌平皿(9cm)f）勺锥形瓶g)三角烧瓶h)灭菌剪刀、镊子i)恒温培养箱j)生化培养箱k)高压蒸汽灭菌器l)电热千燥箱3.2培养基及试剂:a)流体硫乙醇酸盐培养基b)改良马丁培养基c)营养琼脂培养基3.3稀释液、冲洗液及其制备方法:3.3.1 质量浓度为9g/L的无菌氯化钠溶液;3.3.2 0.1%蛋白胨水溶液:取蛋白胨1.0g，加水1000mL，微温溶解，滤清，调节pH值至7.1 ± 0.2，分装、灭菌。
3.3.3 pH7.0氯化钠一蛋白陈缓冲液:取磷酸二氢钾3.56g、磷酸氢二钠7.23g,氯化钠4.30g、蛋白胨1.0g，加水1000mL，微温溶解、滤清、分装、灭菌。
4实验操作:4.1实验前准备:4.1.1培养基要求:用于培养需(厌)气菌和真菌的培养基的制备、培养基灵敏度检查及其他各项要求应符合《中国药典(二部)》附录中《无菌检查法》的规定。
培养基可按药典的处方制备，也可使用按该处方生产的符合规定的脱水培养基。
制备后应采用验证合格的灭菌程序灭菌。
制备好的培养基应保存在2～25℃、避光的环境。
培养基若保存于非密闭容器中，一般在三周内使用;若保存于密闭容器中，一般可在一年内使用。
4.1.2器具灭菌:与供试液接触的所有器具应采用可靠方法灭菌，置压力蒸气灭菌器内121℃30min,或置电热干燥箱内160℃——2h。
无菌实验室操作规程
无菌实验室操作规程一、引言无菌实验室是进行微生物学研究和生物制剂生产等工作的重要场所，为了保证实验结果的准确性和生物制品的质量安全，必须严格遵守无菌实验室操作规程。
本文档旨在规范无菌实验室的操作流程，确保实验室的无菌环境和操作的安全性。
二、实验室准备1. 实验室入口处设置洗手池，并配备洗手液、干燥纸巾和无菌手套等必要设备。
2. 实验室内应保持整洁，定期进行消毒和清洁工作，确保无菌环境的稳定性。
3. 实验室内的工作台面和仪器设备应定期进行消毒，并配备必要的无菌操作用具。
三、人员要求1. 所有进入无菌实验室的人员必须经过严格的培训，并取得相应的操作资质证书。
2. 进入实验室前，必须穿戴干净的实验服，并佩戴无菌手套、口罩和防护眼镜等个人防护装备。
3. 每位操作人员在进入实验室之前，应进行彻底的手部消毒，并确保双手干燥。
四、实验操作1. 打开实验室门前，先用70%乙醇擦拭门把手，再进行手部消毒。
2. 进入实验室后，将实验所需的材料和试剂按照无菌操作规程准备好，并放置在无菌工作台上。
3. 在无菌工作台上进行实验操作时，必须先进行表面消毒，使用70%乙醇擦拭工作台面和所需的实验器具。
4. 取出所需的培养基或者试剂时，应使用无菌的移液器或者无菌的试剂瓶盖，并将其放置在无菌工作台上，避免接触外界环境。
5. 在进行培养物接种时，必须先进行表面消毒，使用70%乙醇擦拭培养皿或者培养瓶的外壁，并进行无菌操作。
6. 实验操作过程中，应尽量减少对无菌工作台的开启频率，避免空气污染。
7. 操作结束后，将使用过的实验器具进行消毒处理，并彻底清洁无菌工作台。
五、废弃物处理1. 所有废弃物必须按照规定的分类进行处理，避免交叉污染。
2. 废弃的培养皿、培养瓶等含有生物危（wei）险物质的实验器具必须经过高温高压灭菌处理后，方可进行处置。
3. 废弃物的采集容器应密封，并定期进行清理和消毒。
六、实验室消毒1. 实验室应定期进行彻底的消毒工作，包括工作台面、设备、地面等。
无菌实验室操作规程
无菌实验室操作规程一、引言无菌实验室是进行微生物学实验和研究的重要场所，为确保实验结果的准确性和可靠性，必须严格遵守操作规程。
本文档旨在规范无菌实验室的操作流程，确保实验室的无菌环境，保障实验人员的安全。
二、实验室准备1. 实验室设备准备a. 确保实验室内的工作台、试剂架等设备表面干净整洁。
b. 检查实验室内的无菌器材和试剂的有效期，并按照规定进行更换和采购。
c. 确保实验室内的培养基、试剂等储存条件符合要求。
2. 个人准备a. 实验人员应穿戴干净的实验服，佩戴口罩、手套和帽子等个人防护用品。
b. 实验人员应做好手部卫生，洗手后使用消毒剂进行消毒。
三、实验操作流程1. 准备工作a. 打开实验室门前，先进行手部消毒，然后佩戴实验服、口罩、手套和帽子等个人防护用品。
b. 检查工作台面、试剂架等设备表面是否干净，如有污染应及时清洁。
c. 检查无菌器材和试剂的有效期，如有过期应及时更换。
d. 检查培养基、试剂等储存条件是否符合要求，如有问题应及时处理。
2. 开展实验a. 打开无菌柜前，先进行手部消毒，然后佩戴手套。
b. 将所需的培养基、试剂等放置在无菌柜内，确保无菌操作环境。
c. 在无菌柜内进行培养基的制备、菌种的接种等操作，确保操作过程无菌。
d. 注意避免无菌柜内的交叉污染，每次操作前应进行必要的清洁和消毒。
3. 实验后处理a. 实验结束后，关闭无菌柜前，先进行手部消毒，然后将无菌柜内的培养基、试剂等归位。
b. 清洁无菌柜内的工作台面、试剂架等设备表面，确保无菌环境。
c. 将使用过的实验服、口罩、手套和帽子等个人防护用品进行正确处理，避免交叉污染。
d. 对无菌柜进行定期的清洁和消毒，保持其无菌环境。
四、安全注意事项1. 实验人员应定期接受无菌操作培训，熟悉无菌实验室的操作规程和安全注意事项。
2. 在无菌操作过程中，应注意避免身体接触无菌器材和试剂，以防止交叉污染。
3. 实验人员应定期检查个人防护用品的有效性，如有损坏或者过期应及时更换。
无菌检验操作规程.
医疗器械产品无菌检验操作规程1目的通过无菌检验,确保灭菌后产品能够达到无菌的要求。
2适用范围适用于灭菌后医疗器械产品的无菌检验。
3检验依据《中国药典》 (2005年版GB14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分:生物试验方法GB15980-1995一次性使用医疗用品卫生标准4仪器、设备超净工作台、电热干燥箱、电热恒温培养箱、霉菌培养箱、压力蒸汽灭菌器、集菌仪(器、电子天平、 PH 计、冰箱、恒温水浴锅、酒精灯、三角烧瓶,接种环、无菌棉签、镊子,试管架,大试管若干等。
5无菌检验室的环境要求5.1无菌检验应在环境洁净度 10000级下的局部百级的单向流空气区域内进行。
5.2缓冲区与外界环境、无菌检验室与缓冲区之间空气应保持正压,阳性对照室与缓冲区之间空气应保持负压。
无菌检验室与室外大气之间静压差应大于 10Pa 。
无菌检验室的室温应保持 18~26℃,相对湿度:45~65%。
5.3无菌检验室的单向流空气区、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室(区悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的监测。
每年至少检测一次。
5.4无菌检验过程中应同时检查超净工作台单向流空气中的菌落数:每次操作时在层流空气所及台面的左中右置 3个营养琼脂平板,暴露 30min ,于 30~35℃培养 48小时,菌落数平均应不超过 1CFU/平板。
6无菌检验前的准备6.1器具灭菌、消毒6.1.1灭菌:试验过程中与供试品接触的所有器具必须采用可靠方法灭菌。
可经电热干燥箱 160℃以上干烤 2小时,或置压力蒸汽灭菌器内 121℃蒸汽灭菌 30分钟后使用(根据灭菌效果验证决定灭菌参数。
所有的灭菌物品不应超过 2周即用毕, 否则应重新灭菌。
6.1.2消毒:凡检验中使用的器材无法灭菌处理的,使用前必须经消毒处理。
如无菌检验室的试管架、电子天平、工作台面、工作人员的手、橡胶吸头等。
无菌实验室操作规程
无菌实验室操作规程一、实验前准备1.个人防护：佩戴实验室指定的防护服、手套、口罩、护目镜等个人防护装备，确保实验人员不受微生物污染。
2.清洁操作区：使用消毒剂彻底清洁操作区域，包括实验台面、水槽、试剂瓶等，保持无尘。
3.消毒设备：运行灭菌器，确保消毒设备达到规定的温度和压力，消毒杀菌器具。
4.消毒试剂：对后续实验所需的培养基、缓冲液、试剂瓶等进行高压蒸汽灭菌。
5.检查设备：确保离心机、培养箱、显微镜等设备工作正常。
二、无菌操作1.操作台面无尘：用70%酒精或其他指定消毒剂擦拭操作台面，确保无尘无菌。
操作结束后，再次进行清洁。
2.洗手消毒：在进入无菌实验室之前必须进行手部消毒，并在实验过程中避免揉搓面部和头发。
3.消毒准备：在操作台上摆放所需的操作用具，如试管、移液器、培养皿等。
操作结束后，将使用过的工具置于消毒缸中。
4.灭菌操作工具：对需要使用到的工具，如实验钳、玻璃棒等进行高压蒸汽灭菌处理，确保无菌状态。
5.培养基处理：取出经高压蒸汽灭菌的培养基，注意不要接触培养基表面以防细菌污染。
6.试剂注射：使用注射器等工具进行试剂的搬运和注射时，保持注射器前端远离任何细菌源，避免污染。
7.细菌移植：细菌移植操作时，使用专用的细菌接种棒、接种环等工具，在消毒灯下进行操作以减少细菌污染。
8.手套替换：在操作过程中如有手套受到任何形式的污染或破损，应立即更换新手套，并进行手部消毒。
9.严禁吃喝以及使用化妆品：无菌实验室严禁进食、饮水或使用化妆品等，以防止人体分泌物中的微生物进入实验区。
三、实验后处理1.杀菌处理：实验结束后使用适当的杀菌剂对操作台面、实验器皿、工具进行彻底杀菌处理。
2.清洁离心机：每次使用离心机后，应及时清理离心机转盘和转管。
3.渗透器清洗：实验结束后，将渗透器进行脱离滤膜、清洗干净，并使用高压蒸汽进行灭菌处理。
4.设备维护：定期对实验室设备进行维护，保证设备正常工作。
5.动物尸体处理：将动物尸体进行无菌处理，避免对实验环境造成污染。
无菌实验室操作规程
无菌实验室操作规程一、引言无菌实验室是进行微生物学研究和实验的重要场所，为了确保实验结果的准确性和可靠性，必须严格遵守操作规程。
本文将详细介绍无菌实验室的操作规范，包括实验前的准备工作、实验室的清洁和消毒、实验操作的注意事项等。
二、实验室准备工作1. 实验室设备和器材的准备在进行实验前，需要检查实验室的设备和器材是否齐全，并确保其正常工作。
包括无菌工作台、培养箱、高压灭菌器等设备，以及培养皿、试管、移液器等常用实验器材。
2. 实验室物品的准备实验室必须保持整洁有序，实验前需要准备好所需的物品，如无菌培养基、试剂、标签等。
同时，要检查这些物品的有效期和质量，确保其可靠性。
3. 个人准备实验室操作需要穿戴适当的实验服和个人防护用品，如实验手套、口罩和护目镜等。
在进行实验前，必须进行手部消毒，并确保自己的身体状态良好，无传染性疾病。
三、实验室的清洁和消毒1. 实验室的清洁实验室的清洁是保持无菌环境的重要步骤。
在进行实验前，需要将实验台面、仪器设备和实验器材进行清洁，使用无菌棉球蘸取75%乙醇或其他消毒液进行擦拭，确保表面干净。
2. 实验室的消毒实验室的消毒是防止细菌和其他微生物污染的关键措施。
在实验结束后，需要对实验台面、仪器设备和实验器材进行消毒处理。
可以使用高压灭菌器进行灭菌，或者使用消毒液进行喷洒和擦拭。
消毒液的浓度和接触时间要符合相关规定。
四、实验操作的注意事项1. 个人卫生在进行无菌实验室操作前，必须进行手部消毒，并佩戴实验手套、口罩和护目镜等个人防护用品。
实验过程中，不要触摸自己的脸部、头发或其他可能带有微生物的部位。
2. 无菌操作无菌操作是保证实验结果准确性的关键步骤。
在进行培养基接种、液体传递和试管操作等时，必须在无菌工作台下进行，并采取严格的无菌操作措施，如使用无菌吸管和移液器，避免接触空气中的微生物。
3. 培养基的准备在制备培养基时，必须按照操作规程进行，确保培养基的配制准确和无菌。
无菌技术操作规程
无菌技术操作规程1000字无菌技术是一种重要的操作技术，主要应用于生物制品的生产、实验室病原体相关的操作、手术室环境等，是保证产品质量和人体健康的重要措施之一。
以下是无菌技术操作规程：一、注意事项1.无菌技术操作必须在洁净的无菌工作台内完成。
2.在操作前应对无菌工作台进行消毒。
3.进入实验室前应洗手，换上实验室制服，佩戴口罩和手套。
4.操作过程中，手不接触培养基和器具，仪器常常在无菌灯下操作。
5.开盖时尽量缩短开放时间，尽量不要晃动培养皿和瓶子。
6.保持操作区域整洁，避免污染。
二、操作步骤1.进行无菌操作前，准备无菌环境。
打开无菌灯，将工作台内的器具全部喷上70%酒精后燃烧，关闭工作台玻璃门10-15分钟。
2.开蓝色无菌袋，将培养皿或瓶子悬挂在钢丝网上，放在工作台内。
3.拧开试管盖子，取出所需试管。
如果是固体培养基，用火针在培养皿盖子上划一道“X”形。
如果是液体培养基，将试管放到试管架中以备使用。
4.将试管盖子放在试管附近，将试管拿到无菌灯台下烤杀菌。
5.将试管放在试管架中，用灭菌的钳子或火针夹瓶盖，打开试管盖子。
先将有菌液菌种沾到2%倍半乳糖液上，再移到固体培养基表面。
如果是液体培养基，将有菌液菌种滴入瓶内。
6.接种结束后，用无菌棉棒将培养皿或瓶子盖子擦一遍，再放回无菌袋中。
无菌袋子口部用打结的方法封住。
7.最后燃烧棉签，关闭操作台，清理工作台后离开无菌实验室。
以上是无菌技术操作规程，需要严格依照操作步骤进行操作，以免对实验品质量产生影响。
一次性使用无菌医疗器械使用标准操作程序
一次性使用无菌医疗器械使用管理标准操作程序1Purpose目的1.1满足CFDA《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》（暂行）中关于使用的相关要求。
1.2规范使用科室一次性用品的使用；保障医疗安全，降低医疗纠纷风险。
2Scope适用范围2.1检验科3定义：3.1不合格医疗器械：符合以下情况中任一一条，该产品即补定义为不合格医疗器械产品。
3.1.1资质不全：包括厂家、经销商，销售人员的资质。
3.1.2产品包装不完整，标识不清。
3.1.3系产品原因发生医疗器械不良反应。
4Responsibilities职责4.1后勤保障部负责采购、验收，并做好相关出入库登记。
并负责查验和索取有关生产、销售厂家、经销人员的证件【6.1】。
4.2检验科内务管理员负责一次性用品的计划。
4.3当班/机动班工作人员负责一次性用品的领用，医疗器械不良事件上报。
4.4涉事员工负责医疗器械不良事件的上报，并填写《可疑医疗器械不良事件报告表》。
4.5夜班工作人员负责一次性使用医疗用品的使用后交接方面的登记。
4.6当班使用一次性用品的工作人员负责检查小包装是否破损、失效、产品是否过期，外包装是否洁净、有无霉变、标识是否清楚等，以及其它可疑现象。
将相关情况上报院感科。
5Process工作流程5.1我科一次性用医疗器械目录[8.1]5.25.2.1内务管理员负责清点一次性用品的库存情况并填报《物品申请表》。
5.2.2每周二、四机动班工作人员，凭《物品申请表》到库房领用相关用品。
5.2.3包装不完整，标识不清楚的物品，拒绝接收。
5.3使用：一次性用品的使用过程遵照《静脉采血标准操作程序》和《末梢血采集标准操作程序》的规定。
5.4去向管理：使用后的一次性采血器，放利器盒暂存，再由后勤员工放入医废暂存间。
检验科当班工作人员和后勤工作人员交接并在《危险废物转移联单》上做好登记。
5.5不合格无菌医疗器械处理办法：5.5.1产品小包装破损、不洁净、有霉变、等可疑现象，5.5.1.1立即停止使用，并封存。
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5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。
我们只说喜欢，就算喜欢也是偷偷摸摸的。
”
6.方茴说：“我觉得之所以说相见不如怀念，是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛，而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。
”
7.在村头有一截巨大的雷击木，直径十几米，此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光，变得普普通通了。
8.这些孩子都很活泼与好动，即便吃饭时也都不太老实，不少人抱着陶碗从自家出来，凑到了一起。
9.石村周围草木丰茂，猛兽众多，可守着大山，村人的食物相对来说却算不上丰盛，只是一些粗麦饼、野果以及孩子们碗中少量的肉食。
第2版第0次修改
主题：一次性使用医疗用品无菌试验颁布日期：2007年10月
一次性使用医疗用品无菌试验操作规程
1.目的
规定了一次性使用医疗用品无菌试验的检验方法，检测医疗用品经灭菌处理后是否达到无菌标准。
2.适用范围
本规程适用于一次性使用医疗用品的无菌试验。
3. 培养基与试剂
需氧-厌氧菌培养基、无菌试验用真菌培养基、无菌检验用洗脱液。
4.仪器
百级洁净室、电热恒温培养箱。
5.操作步骤
5.1 检测数量
5.1.1 每批样品首次检测时，检测1/4样本，分别在所选的最小销售包装内抽取。
5.1.2 必要时进行复测。
复测时，检测2/4样本，分别在所选的最小销售包装内抽取。
5.2 样本制作
5.2.1 敷料、手术衣等非管道类样品。
取2个包装内的样本，于不同部位剪取约1cm×3cm大小的样片21片，接种需氧-厌氧菌培养管5管与真菌培养管2管。
5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。
我们只说喜欢，就算喜欢也是偷偷摸摸的。
”
6.方茴说：“我觉得之所以说相见不如怀念，是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛，而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。
”
7.在村头有一截巨大的雷击木，直径十几米，此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光，变得普普通通了。
8.这些孩子都很活泼与好动，即便吃饭时也都不太老实，不少人抱着陶碗从自家出来，凑到了一起。
9.石村周围草木丰茂，猛兽众多，可守着大山，村人的食物相对来说却算不上丰盛，只是一些粗麦饼、野果以及孩子们碗中少量的肉食。
第2版第0次修改
主题：一次性使用医疗用品无菌试验颁布日期：2007年10月
每培养管含培养基40ml，各接种3片样片。
在其中一支加有样本的需氧-厌氧菌培养管中接种1.0ml金黄色葡萄球菌稀释悬液作为阳性对照。
5.2.2 注射针、针灸针、缝合针、棉签等样品。
在所选7个最小销售包装内样品中，各选1支作为1个样本，分别接种于需氧-厌氧菌培养管5管与真菌培养管2管，每管含培养基15.0ml，在其中一支加有样本的需氧-厌氧菌培养管中接种1.0ml金黄色葡萄球菌稀释悬液作为阳性对照。
5.2.3 输液（血）器等导管类样本。
在所选7个最小销售包装内样品中，各选1支作为1个样本，各以无菌注射器吸取5.0ml～10.0ml无菌洗脱液注入管内往返摇荡5次。
将各样本洗脱液分别接种需氧-厌氧菌培养管5管与真菌培养管2管，每管含培养基15.0ml，每管接种样本洗脱液1.0ml。
在其中一支加有样本洗脱液的需氧-厌氧菌培养管中接种1.0ml金黄色葡萄球菌稀释悬液作为阳性对照。
5.2.4 注射器样品。
在所选7个最小销售包装内样品中，各选1支作为1个样本，各吸取经灭菌合格的洗脱液2ml～10ml,将芯杆抽取至全程刻度，震摇5次。
将各管洗脱液分别接种需氧-厌氧菌培养管5管与真菌培养管2管。
洗脱液的接种量，对1ml注射器为0.5ml；2ml注射器为1.0ml;5ml～10ml注射器为2.0ml；20ml～50ml注射器为5.0ml。
培养基中的培养基量，对洗脱液接种量在2ml 以下者，每管为15.0ml;接种量在5ml者，每管为40.0ml。
在其中一支加有样本洗脱液的需氧-厌氧菌培养管中接种1.0ml金黄色葡萄球菌稀释悬液作为阳性
5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。
我们只说喜欢，就算喜欢也是偷偷摸摸的。
”
6.方茴说：“我觉得之所以说相见不如怀念，是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛，而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。
”
7.在村头有一截巨大的雷击木，直径十几米，此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光，变得普普通通了。
8.这些孩子都很活泼与好动，即便吃饭时也都不太老实，不少人抱着陶碗从自家出来，凑到了一起。
9.石村周围草木丰茂，猛兽众多，可守着大山，村人的食物相对来说却算不上丰盛，只是一些粗麦饼、野果以及孩子们碗中少量的肉食。
第2版第0次修改
主题：一次性使用医疗用品无菌试验颁布日期：2007年10月对照。
5.2.5 其他样本。
不能用上述方法处理的，可用无菌棉拭子涂抹法采样。
每个样本涂采面积不得少于25cm2。
采样后将棉签直接剪入培养管中。
每次检测7个样本，分别接种需氧-厌氧菌培养管5管与真菌培养管2管，每支培养管含培养基15.0ml，每管接种样本洗脱液1.0ml。
在其中一支加有采样棉拭子的需氧-厌氧菌培养管中接种1.0ml金黄色葡萄球菌稀释悬液作为阳性对照。
5.3 培养
将上述接种样本或接种样本洗脱液、采样棉拭子后的需氧-厌氧菌培养管、阳性对照管与阴性对照管同时放入30℃～35℃恒温培养箱内、连续培养5d，逐日观察培养结果。
将上述接种样本或接种样本洗脱液、采样棉拭子后的真菌培养管、阳性对照管与阴性对照管同时放入20℃～25℃恒温培养箱内、连续培养7d，逐日观察培养结果。
阳性对照管应有菌生长，阴性对照管应无菌生长，否则试验重做。
6.结果评价
当阳性和阴性对照管培养的结果符合要求，接种有样本或样本洗脱液、采样棉拭子的需氧-厌氧菌培养管及真菌培养管（不包括阳性对照管）均呈澄清（或虽浑浊但经证明并非友军生长者），应判供试品合格。
如接种有样本或样本洗脱液、采样棉拭子（不包括阳性对照管）的需氧-厌
5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。
我们只说喜欢，就算喜欢也是偷偷摸摸的。
”
6.方茴说：“我觉得之所以说相见不如怀念，是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛，而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。
”
7.在村头有一截巨大的雷击木，直径十几米，此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光，变得普普通通了。
8.这些孩子都很活泼与好动，即便吃饭时也都不太老实，不少人抱着陶碗从自家出来，凑到了一起。
9.石村周围草木丰茂，猛兽众多，可守着大山，村人的食物相对来说却算不上丰盛，只是一些粗麦饼、野果以及孩子们碗中少量的肉食。
第2版第0次修改
主题：一次性使用医疗用品无菌试验颁布日期：2007年10月氧菌培养管及真菌培养管中有任一管呈浑浊，并确认友军生长时，应用同批样本进行复测。
复测中，除阳性对照管外，其他各管均无菌生长，仍可判为合格，否则应判供试品不合格。
7. 注意事项
7.1 严格无菌操作，防止污染。
7.2 试验前各项准备工作和试验中的阳性和阴性对照，均不可忽略，否则难以下结论。
8.支持性文件
《消毒技术规范（2002年版）》之2.1.9.2。
5.方茴说：“那时候我们不说爱，爱是多么遥远、多么沉重的字眼啊。
我们只说喜欢，就算喜欢也是偷偷摸摸的。
”
6.方茴说：“我觉得之所以说相见不如怀念，是因为相见只能让人在现实面前无奈地哀悼伤痛，而怀念却可以把已经注定的谎言变成童话。
”
7.在村头有一截巨大的雷击木，直径十几米，此时主干上唯一的柳条已经在朝霞中掩去了莹光，变得普普通通了。
8.这些孩子都很活泼与好动，即便吃饭时也都不太老实，不少人抱着陶碗从自家出来，凑到了一起。
9.石村周围草木丰茂，猛兽众多，可守着大山，村人的食物相对来说却算不上丰盛，只是一些粗麦饼、野果以及孩子们碗中少量的肉食。
第2版第0次修改
主题：一次性使用医疗用品无菌试验颁布日期：2007年10月。