药品基础知识培训考试试题
药品基础知识培训试卷及答案
药品基础知识培训试题及答案员工姓名：部门得分一、单选题（每题5分，共50分）1、麻醉药品和第一类精神药品处方用纸为（），右上角标注“麻、精一”。
A、白色B、淡黄色C、淡绿色D、淡红色2、药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）。
A、三分之一B、二分之一C、一样D、四分之一3、列入国家药品标准的药品名称为（）。
A、药品商品名B、药品化学名C、药品通用名D、药品商标名4、下列（）为中国香港、澳门和台湾地区生产药品批准文号格式。
A、国药准字Z44021058B、国药准字HC20100052C、国药准字HJ20150078D、国药准字S4*******5、常温（室温）系指（）。
A、10～30°CB、2～10°CC、不超过20 °CD、不超过10 °C6、在（）药品说明书中出现“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”标示。
A、OTCB、RXC、外用药D、生物制品7、复方氨酚烷胺片属于（）。
A、化学名B、商标名C、商品名D、药品通用名称8、将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入系指（）。
A、密闭B、密封C、融封D、封闭9、经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别系指（）。
A、经营类别B、经营方式C、药品经营范围D、经营地址10、取得药品注册证书的企业或者药品研制机构系指（）。
A、企业法人B、企业负责人C、药品上市许可持有人D、企业二、多选题（每题5分，共30分）1、药品是指用于（）人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
A、预防B、治愈C、治疗D、诊断2、药品的质量特性（）。
A、安全性B、有效性C、稳定性D、均一性3、药品的特殊性（）。
A、专属性B、质量的重要性C、两重性D、时限性4、药物剂型的分类方法有（）。
药品基础知识培训考试试题及答案
药品基础知识培训考试试题及答案
题目1：药物的定义是什么？
答案1：药物是指经过研究开发、生产并用于预防、诊断、治疗、缓解疾病的物质或组合物。
题目2：以下哪种药物属于处方药？
A.感冒药
B.阿司匹林
C.亲水性霉素
D.维生素C
答案2：C.亲水性霉素
题目3：以下哪种药物属于非处方药？
A.阿司匹林
B.水杨酸乳膏
C.潘托拉唑
D.氨茶碱片
答案3：B.水杨酸乳膏
题目4：以下哪一项属于药物的剂型？
A.药物的重量
B.药物的纯度
C.药物的剂量
D.药物的制剂形式
答案4：D.药物的制剂形式
题目5：什么是药代动力学？
答案5：药代动力学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。
题目6：什么是药物的半衰期？
答案6：药物的半衰期是指药物在体内代谢、排泄或分布减少一半所需的时间。
题目7：以下哪种药物适用于治疗高血压？
A.头孢克洛
B.普利君
C.维生素B12
D.丁胺卡那
答案7：B.普利君
题目8：以下哪种药物属于镇痛药？
A.已非那尼定
B.维生素C
C.氟伊替康
D.雷贝拉唑
答案8：C.氟伊替康
题目9：以下哪种药物属于抗生素？
A.对乙酰氨基酚
B.维生素D
C.阿司匹林
D.青霉素
答案9：D.青霉素
题目10：药物的副作用是指什么？
答案10：药物的副作用是指除了治疗主要疾病之外，对身体产生的其他不良反应。
药品基础知识培训试题
药品基础知识培训试题姓名:一、填空题（56分）1．药品的类别包括（）、（）、（）、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品（生物制品）和诊断药品。
2．品的剂型通常是指药物根据（）和（）的需要经过加工制成适合于（）、（）和（）的一种制品形式。
3．一般药品包装常可分为（）、（）、（）等三到四级包装单位。
4. “批”的含义：在规定限度内具有同一（）和（），并在同一（）中生产出来的一定数量的药品。
5. 生产日期是指某种药品完成所有生产工序的（），如某产品生产日期是20030201，说明这批产品是2003年2月1日生产的。
6. 有效期是指药品在规定的储存条件下，（）的最长使用期限，超过这个期限，则不能继续（）、（），否则按（）查处。
7. 在库药品均应实行色标管理。
其统一标准是：待处理区、待验药品区、退货药品区为（）；合格药品区为（）；不合格药品区为（）。
8.国家规定的药品经营方式有那两种，分别是（）和（）。
9.药品经营范围是指经（）核准经营药品的品种类别。
10. （）、（）、（）、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。
二、选择题（20分）1、药品经营企业必须实施的质量管理规范是：（）A GMPB GSPC GVPD GMP和GSP2、按照《药品管理法》中对药品的分类，复方丹参片应该属于哪一项:（）A 中药材B 中药饮片C中成药D化学药制剂3、《药品管理法》规定销售药品必须准确无误，并正确说明：（）A 用法、用量B 用法、用量和不良反应C 用法、用量和注意事项D 注意事项和使用方法4、《药品管理法》对劣药的定义是：（）A 未取得批准文号的药品B 被污染的C 药品成分的含量不符合国家药品标准的D 药品成分的名称与国家药品标准规定不符的三、简答题（24分）1什么是毒性反应？（8分）2.停药反应是指？（8分）3.什么是继发反应?（8分）。
药品基础知识培训考试习题
药品基础知识培训考试习题Ting Bao was revised on January 6, 20021药品基础知识考核试题姓名：一、判断题。
1、甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用。
（）2、同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。
（）3、控释片在12小时内药物释放以等速定时定量释放，血药浓度维持较稳定。
（）4、缓释片开始时释放速度较快，药效较好；随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。
（）5、药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。
未取得批准文号而生产的药品按假药论处。
（）6、药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显着，其字体不得大于通用名称所用字体的三分之一。
（）7、有效期至2015.04的药品其有效的终止日期是2015年04月30日，该药品从2015年05年01日起失效。
（）8、药品的失效期是指导药品失效不能使用的日期，如失效期为2015.04的药品，该药品从2015年3月01日起失效。
（）9、药品批准文号的字母含义：H（化学药品）、Z（中成药）、B（保健品）、S（生物制品）、T （体外诊断药品）、F（药用辅料）、J（进口分装药品）。
（）10、通用名称可用作商标注册。
（）二、不定项选择题。
1、开办药品经营企业必须首先取得（）A、法人资格B、营业执照C、药品经营许可证D、卫生合格证2、国家实行特殊管理的药品有()。
①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射性药品⑥毒性药品A.②③④⑤B.③④⑤⑥C.②④⑤⑥D.①②③④3、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显着，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）A、1/4B、1/2C、1/3D、1/54、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
药品基础知识培训考试试题及答案
药品基础知识培训考试试题及答案
一、单选题：
1.下列哪种类型的药品不属于中药？
A.芍药
B.蒲公英
C.环丙沙星
D.人参
答案：C.环丙沙星
2.下列哪种是抗凝药？
A.氟哌酸
B.硫酸亚铁
C.利多卡因
D.环丙沙星
答案：A.氟哌酸
3.下列哪种类型的药品用于治疗结核？
A.抗病毒药
B.抗肿瘤药
C.消炎药
D.抗结核药
答案：D.抗结核药
4.下列哪种是抗心律失常药？
A.美罗芬
B.盐酸阿拉伯胺
C.硫唑嘌呤
D.氯吡格雷
答案：D.氯吡格雷
二、多选题：
1.下列哪些是抗病毒药？
A.维生素C
B.阿司匹林
C.利多卡因
D.盐酸伊立替康
答案：A.维生素CD.盐酸伊立替康
2.下列哪些是抗肿瘤药？
A.芦荟
B.阿托伐他汀
C.氟哌酸
D.舒芬太尼
答案：B.阿托伐他汀D.舒芬太尼
3.下列哪些是抗结核药？
A.盐酸利多卡因
B.青霉素
C.硫唑嘌呤
D.他克莫司。
药品基础知识试题及答案
药品基础知识试题及答案一、单选题（每题1分，共10分）1. 药品分为哪几类？A. 处方药和非处方药B. 中药和西药C. 口服药和外用药物D. 固体药和液体药2. 非处方药的英文缩写是什么？A. OTCB. OTBC. OTDD. OTE3. 处方药必须在什么条件下使用？A. 医生的处方B. 药师的指导C. 患者的自我判断D. 以上都是4. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 罗红霉素5. 药品的有效期是指什么？A. 药品生产日期B. 药品过期日期C. 药品最佳使用期限D. 药品的保存期限6. 以下哪个不是药品的不良反应？A. 头痛B. 过敏C. 疗效D. 恶心7. 药品的剂量是指什么？A. 药品的重量B. 药品的体积C. 每次用药的量D. 药品的浓度8. 药品储存时应注意哪些条件？A. 阴凉干燥B. 阳光直射C. 高温潮湿D. 随意放置9. 以下哪个是药品的通用名称？A. 阿司匹林B. 感冒灵C. 百服宁D. 泰诺10. 药品的说明书上会包含哪些信息？A. 药品成分B. 药品价格C. 药品品牌D. 以上都是答案：1-5 A A A B C6-10 C C A A D二、多选题（每题2分，共10分）1. 以下哪些是药品的常见剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 口服液D. 软膏2. 药品不良反应的分类有哪些？A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 治疗作用3. 药品的储存条件通常包括哪些？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 通风4. 药品的处方权属于谁？A. 医生B. 药师C. 护士D. 患者5. 以下哪些是药品的合理使用原则？A. 按需用药B. 按量用药C. 按期用药D. 按品牌用药答案：1. ABCD2. ABC3. ABCD4. A5. ABC三、判断题（每题1分，共10分）1. 所有药品都可以在药店购买。
（错误）2. 药品的说明书上必须包含不良反应信息。
（正确）3. 药品的有效期可以随意延长。
药品基础知识试题及答案
药品基础知识试题及答案一、单选题（每题2分，共10分）1. 以下哪项不是药品的分类？A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 医疗器械答案：C2. 药品的有效期是指：A. 药品生产日期B. 药品销售日期C. 药品使用期限D. 药品销毁期限答案：C3. 药品不良反应监测的目的是：A. 提高药品价格B. 促进药品销售C. 保障公众用药安全D. 增加药品种类答案：C4. 以下哪项不是药品储存的条件？A. 避光B. 阴凉C. 潮湿D. 干燥答案：C5. 药品的批准文号是由哪个部门颁发的？A. 国家药品监督管理局B. 国家卫生健康委员会C. 国家市场监督管理总局D. 国家知识产权局答案：A二、多选题（每题3分，共15分）1. 以下哪些属于药品的合理使用？A. 按医嘱使用B. 按药品说明书使用C. 超量使用D. 长期连续使用答案：A、B2. 药品的标签应当包含哪些信息？A. 药品名称B. 生产批号C. 有效期D. 用法用量答案：A、B、C、D3. 以下哪些是药品不良反应的表现？A. 头痛B. 恶心C. 过敏反应D. 药物过量答案：A、B、C4. 以下哪些属于药品的保管要求？A. 避免高温B. 避免潮湿C. 避免阳光直射D. 随意放置答案：A、B、C5. 以下哪些是药品的分类依据？A. 药理作用B. 临床用途C. 化学结构D. 价格高低答案：A、B、C三、判断题（每题1分，共10分）1. 所有药品都可以通过互联网购买。
（错误）2. 过期药品仍然可以继续使用。
（错误）3. 药品的储存应当遵循其说明书上的储存条件。
（正确）4. 非处方药可以自行判断病情后使用。
（正确）5. 儿童用药剂量应与成人相同。
（错误）6. 药品不良反应是不可避免的。
（正确）7. 所有药品都应放置在儿童触及不到的地方。
（正确）8. 药品的有效期内，药品的质量是保证的。
（正确）9. 处方药可以在药店随意购买。
（错误）10. 药品的批准文号是药品合法上市的唯一凭证。
药品知识培训试题及答案
药品知识培训试题及答案一、选择题（每题5分，共20分）1. 以下哪项不是药品的分类？A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 食品答案：D2. 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品的有效期通常不超过几年？A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案：C3. 药品说明书中通常不包含以下哪项内容？A. 成分B. 适应症C. 价格D. 用法用量答案：C4. 以下关于药品储存条件的描述，哪项是不正确的？A. 阴凉干燥处B. 避光保存C. 冷藏保存D. 随意放置答案：D二、填空题（每题5分，共20分）1. 药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持其______和______的期限。
答案：有效性安全性2. 处方药是指必须凭______开具的处方购买的药品。
答案：医师3. 药品的不良反应是指在正常用法用量下，药品出现的与治疗目的无关的______。
答案：有害反应4. 药品的批准文号是指药品生产批准的______和______。
答案：编号有效期三、判断题（每题5分，共20分）1. 所有的药品都可以通过互联网直接购买。
（）答案：错误2. 药品的包装上必须有生产日期和有效期。
（）答案：正确3. 过期药品可以继续使用，只要没有明显变质。
（）答案：错误4. 药品的说明书上必须有详细的用法用量说明。
（）答案：正确四、简答题（每题10分，共40分）1. 请简述药品不良反应报告制度的意义。
答案：药品不良反应报告制度的意义在于及时发现和控制药品的不良反应，保障公众用药安全，促进药品的合理使用。
2. 请简述药品的储存条件对药品质量的影响。
答案：药品的储存条件对药品质量有直接影响。
不当的储存条件可能导致药品变质、失效，影响药品的疗效和安全性。
3. 请简述处方药与非处方药的区别。
答案：处方药需要医师开具处方才能购买和使用，通常用于治疗较为严重的疾病或需要医生指导使用的药物。
非处方药则不需要处方，可以在药店直接购买，用于治疗轻微疾病或日常保健。
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岗前培训Y G021
药品基本知识培训测试题
姓名：门店岗位考核结果：
一、填空题（每题4分，共40分）
1、药品是一类用于、、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有、、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
它与消费者的健康和生命密切相关。
2、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含的量。
药品规格的表示通常用含量、、、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。
3、有效期：是药品在一定的条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。
一般药品有效期待可表达
为。
4、药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。
购销记录必须注明药品的、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单
位、、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
二、选择题（每题5分，共50分）
1、国家实行特殊管理的药品有( )。
①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药
品⑤放射药品⑥毒性药品
A. ②③④⑤
B. ③④⑤⑥
C. ②④⑤⑥
2、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品商品名称不得与
通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显着，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）
A、1/4
B、1/2
C、1/3
D、1/5
3、下列哪些情形的药品为假药（）
A、超过有效期的
B、变质的
C、没有批准文号的
D、没有生产批号的
4、下列哪些情形的药品为劣药（）
A、超过有效期的
B、变质的
C、没有有效期的
D、没有生产批号的
5、销后退回药品管理正确的是（）：
A、凭业务部门的退货通知单收货
B、严格检查包装并验收外观质量
C、双人管理专区存放
D、只要质量验收合格可以继续销售
6、以下除哪项外都必须凭处方销售（）：
A、氯丙嗪片
B、利巴韦林颗粒
C、环磷酰胺片
D、复方甘草口服溶液
7、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。
（）
A、乙肝
B、糖尿病
C、高血压
8、阿莫西林胶囊包装上标示有效期至2014年3月,该药品失效期到（）：
A、2014年4月1日
B、2014年2月28日
C、2014年3月31日
D、2014年3月1日
9、药品与墙的间距不小于（）
A、10厘米
B、20厘米 C 、30厘米 D、50厘米
10、某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）
A、30度以下
B、2-10度
C、0-20度
D、25度以下
D、注明“已抽样”并加盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件
三、简答题（10分）
1、仓库应划分为几区几色？各区对应的色标是什么？（5分）
药剂人员：
一、填空题（每题4分，共40分）
1、药品是一类用于预防、治疗、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有适应症、功能主治、用法_、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
它与消费者的健康和生命密切相关。
2、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分_的量。
药品规格的表示通常用含量、容量、浓度_、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。
3、有效期：是药品在一定的贮存条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。
一般药品有效期待可表达为有效期至某年某月。
4、药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。
购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
二、选择题（每题5分，共50分）
1、国家实行特殊管理的药品有( C )。
①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射药
品⑥毒性药品
A. ②③④⑤
B. ③④⑤⑥
C. ②④⑤⑥
2、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品商品名称不得与通用名称同行书
写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显着，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（ B ）
A、1/4
B、1/2
C、1/3
D、1/5
3、下列哪些情形的药品为假药（ BC ）
A、超过有效期的
B、变质的
C、没有批准文号的
D、没有生产批号的
4、下列哪些情形的药品为劣药（ AC D ）
A、超过有效期的
B、变质的
C、没有有效期的
D、没有生产批号的
5、销后退回药品管理正确的是（ ABD ）：
A、凭业务部门的退货通知单收货
B、严格检查包装并验收外观质量
C、双人管理专区存放
D、只要质量验收合格可以继续销售
6、以下除哪项外都必须凭处方销售（ D ）：
A、氯丙嗪片
B、利巴韦林颗粒
C、环磷酰胺片
D、复方甘草口服溶液
7、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。
（ A ）
A、乙肝
B、糖尿病
C、高血压
8、阿莫西林胶囊包装上标示有效期至2014年3月,该药品失效期到（ A ）：
A、2014年4月1日
B、2014年2月28日
C、2014年3月31日
D、2014年3月1日
9、药品与墙的间距不小于（ C ）
A、10厘米
B、20厘米 C 、30厘米 D、50厘米
10、某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（ C ）
A、30度以下
B、2-10度
C、0-20度
D、25度以下
D、注明“已抽样”并加盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件
三、简答题（10分）
1、仓库应划分为几区几色？各区对应的色标是什么？（5分）
三色五区。
红色：不合格品区；黄色：待验区、退货区（质量疑问区）；绿色：合格品区、发货区。