芳香烃类有机化合物
芳香族化合物——分子结构中含有苯环的有机物。 烃类物质——只含有C、H元素的一类有机物
第二单元 芳香烃
芳香烃——芳香族碳氢化合物，简称芳 香烃或芳烃。
一 苯的结构与性质
苯的一取代物只有一种，邻位二取代物只有一种
苯不能使溴水腿色，不能使酸性高锰酸钾溶液腿色
碳碳双键加氢时总要放出热量，并且放出的热量与 碳碳双键的数目大致成正比。苯在镍等催化下可与 氢气发生加成反应生成环己烷，所放出的热量比环 己二烯与氢气加成生成环己烷的还要少。
除去溶解在溴苯 中的液溴，以提 纯溴苯
冷凝回流、 导气 防止倒吸
吸收检验 HBr
液溴后，反应迅 速进行，溶液几乎“沸腾”，一段时间后反 应停止 2 反应结束后，三颈烧瓶底部出现红褐色 油状液体（溴苯） 3 锥形瓶内有白雾，向锥形瓶中加入 AgNO3溶液，出现浅黄色沉淀 4 向三颈烧瓶中加入NaOH溶液，产生红 褐色沉淀（Fe(OH)3）
注意： 1 纯净的溴苯应为无色，为什么反应制得的溴苯为 褐色——溴苯中溶解的溴单质 2 最后产生的红褐色沉淀是什么——Fe(OH)3沉淀， 反应中真正起催化作用的是FeBr3
冷凝回流
温 度 计 应 伸 入 水 浴 中
水浴加热，使反应 体系受热均匀； 便于控制温度，防 止副产物生成
现象：加热一段时间后，反应完毕，将 混合物倒入盛有水的烧杯中，在烧杯底部出 现淡黄色油状液体（硝基苯） 硝基苯难溶于水，密度比水大，有苦杏 仁味 ，有毒。
1向三颈烧瓶中加入苯和液溴后反应迅速进行溶液几乎沸腾一段时间后反应停止2反应结束后三颈烧瓶底部出现红褐色油状液体溴苯油状液体溴苯3锥形瓶内有白雾向锥形瓶中加入agno3溶液出现浅黄色沉淀4向三颈烧瓶中加入naoh溶液产生红褐色沉淀feoh3注意
芳香族化合物——分子结构中含有 苯环的有机物。 烃类物质——只含有C、H元素的一 类有机物
芳香烃类物质
芳香烃类物质
芳香烃是一类具有特殊香气的有机化合物，它们广泛存在于我们的日常生活中。
下面我将介绍一些常见的芳香烃物质，并从人类的视角来描述它们的特性和应用。
让我们来谈谈苯。
苯是最简单的芳香烃，它具有一种独特的甜味和芳香气味，常用于制造香水和化妆品。
它还是一种重要的工业原料，用于生产塑料、橡胶和染料等产品。
苯的存在使我们的生活更加丰富多彩。
接下来是萘。
萘是一种有机化合物，具有非常浓郁的香气。
它常被用作香水和蚊香的原料，能够带来宜人的气味和舒适的环境。
此外，萘还被广泛应用于医药领域，用于制造抗癌药物和治疗皮肤病的药物。
萘的独特香气为我们的生活增添了一份惬意。
再来说说菲。
菲是一种具有独特芳香气味的化合物，常被用于制造香水和香料。
它的气味能够给人带来宁静和舒适的感觉，因此经常被用于放松和缓解压力。
此外，菲还被广泛应用于药物研究和生物化学领域，用于合成新药和开发新的治疗方法。
菲的存在让我们的生活更加美好和健康。
我们来谈谈蒽。
蒽是一种具有特殊气味的芳香烃，常被用作染料和颜料的原料。
它的独特气味给人一种深沉和神秘的感觉，因此被广泛应用于艺术和文化领域。
蒽的存在使我们的生活更加充满了艺术
的氛围和文化的魅力。
总的来说，芳香烃是一类具有特殊香气的有机化合物，它们不仅丰富了我们的生活，还在各个领域发挥着重要的作用。
它们的香气和特性给人们带来了愉悦和舒适的感受，同时也为科学研究和工业生产提供了重要的原料。
让我们珍惜和享受这些芳香烃物质带来的美好。
有机化学第四篇芳香烃
第四章芳香烃芳烃，也叫芳香烃，一般是指分子中含苯环结构的碳氢化合物。
现代芳烃的概念是指具有芳香性的一类环状化合物，它们不必然具有香味，也不必然含有苯环结构。
分类：芳香烃按照分子中是不是含有苯环，可分为苯系芳烃和非苯系芳烃。
苯系芳烃按所含苯环的数量和结合方式分为单环芳烃、稠环芳烃和多环芳烃。
1．单环芳烃：指分子中仅含一个苯环的芳烃，包括苯、苯的同系物和苯基取代的不饱和烃。
例如：CH3CH2CH3CH=CH2苯甲苯乙苯苯乙烯2．多环芳烃：指分子中含两个或两个以上苯环的芳烃，多环芳烃按照分子中苯环的连接方式不同分为多苯代脂肪烃，联苯烃和稠环芳烃(1)多苯代脂肪烃：能够看做脂肪烃分子中两个或两个以上氢原子被苯基取代的化合物。
CH2HC CH二苯甲烷1,2-二苯乙烯(1)联苯烃：指两个或两个以上苯环别离以单键相连而成的多环芳烃例如：联苯1,4-三联苯(2)稠环芳烃：两个或两个以上苯环彼此共用两个碳原子而成的多环芳烃，例如：萘蒽菲3．非苯芳烃：指分子中不含苯环的芳香烃，例如：环戊二烯负离子环庚三烯正离子第一节单环芳烃一，单环芳烃的异构现象和命名苯是最简单的单环芳烃。
单环芳烃包括苯、苯的同系物和苯基取代的不饱和烃。
1．异构现象（1）烃基苯有烃基的异构例如：CH2CH2CH3CHCH3CH3（2）二烃基苯有三种位置异构例如：RR'RRR'R'（3）三取代苯有三种位置异构例如： R R'RRR''R''R''R'R'2. 命名（1）苯基的概念芳烃分子去掉一个氢原子所剩下的基团称为芳基(Aryl)用Ar 表示。
重要的芳基有：CH 2(C 6H 5CH 2-)苄基（苯甲基），用Bz 表示苯基， 用Ph 或 表示ф（2）一元取代苯的命名a 当苯环上连的是烷基（R-），-NO 2，-X 等基团时，则以苯环为母体，叫做某基苯。
例如：CH CH 33NO 2Cl异丙基苯叔丁基苯硝基苯氯苯b 当苯环上连有-COOH ，-SO 3H ，-NH 2，-OH ，-CHO ，-CH=CH 2或R 较复杂时，则把苯环作为取代基。
”芳香烃”与环烷烃有何不同？
”芳香烃”与环烷烃有何不同？一、芳香烃的结构特点芳香烃是一类由苯环及其衍生物构成的有机化合物。
苯环由六个碳原子和六个氢原子组成，这些碳原子通过共用键结合在一起，形成一个稳定的环状结构。
与此不同的是，环烷烃是由碳原子构成的链状结构，碳原子之间通过单或多个共用键连接。
芳香烃的苯环结构使其具有独特的性质和反应活性。
它们往往具有较高的稳定性，可以经受高温和强酸碱条件下的反应。
此外，芳香烃还表现出各种特殊的化学反应，如亲电取代反应、加成反应等。
二、环烷烃的物理性质1. 沸点和熔点：环烷烃由于分子结构的简单性，其沸点和熔点相对较低。
这使得环烷烃在一定温度范围内易于在液体和气体之间相互转化。
2. 极性：环烷烃通常是非极性分子，其分子间的相互作用力主要是范德华力。
这也是环烷烃的低沸点和熔点的原因之一。
3. 溶解度：环烷烃在非极性溶剂中溶解度较高，如烷烃、芳烃等。
然而，在极性溶剂中，环烷烃的溶解度较低。
三、芳香烃的应用1. 化学工业：芳香烃是合成许多有机化合物的重要原料，如塑料、橡胶、染料和药物等。
例如，苯是许多材料的原料之一，广泛用于合成化学品和染料。
2. 香料和香精工业：芳香烃广泛应用于香水、香精和香料的制造。
由于芳香烃具有独特的芳香气味，因此被广泛用于美容、个人护理和食品工业。
3. 燃料工业：某些芳香烃可用于汽油和柴油的添加剂，以改善燃料的抗爆性能。
此外，芳香烃还可以作为燃料储存和输送的介质。
四、环烷烃的应用1. 燃料工业：环烷烃是一类理想的燃料，例如甲烷、乙烷等。
它们具有高热值、低排放和良好的可燃性。
2. 化学工业：环烷烃在化学工业中也有广泛的应用。
例如，环己烷用作溶剂和萃取剂，环戊烷用于合成巴比妥类药物。
3. 制冷剂：环烷烃中的一些化合物，如氟利昂气体，曾经是常用的制冷剂。
然而，由于其对臭氧层的破坏性作用，现在已经被禁止使用。
五、环烷烃与芳香烃的环境影响环烷烃和芳香烃在燃烧过程中会产生有害气体和颗粒物，对环境和人类健康造成潜在风险。
有机化合物的芳香性质
有机化合物的芳香性质引言:有机化合物是由碳原子构成的化合物，其中许多化合物具有芳香性质。
芳香性质是指化合物具有特殊的稳定性和强烈的香气。
在本文中，我们将探讨有机化合物的芳香性质，包括芳香烃、芳香醛和芳香酮等。
一、芳香烃芳香烃是指含有苯环的有机化合物。
苯环是由六个碳原子组成的环状结构，其中每个碳原子都以间隔一个氢原子的方式连接在一起。
这种结构使得芳香烃具有很强的芳香性质。
常见的芳香烃有苯、甲苯、二甲苯等。
芳香烃的芳香性质源于其分子结构的稳定性。
苯环上的π电子云非常稳定，使得芳香烃不容易发生加成反应或发生氧化反应。
这也是为什么很多芳香烃在大气中具有较长的寿命。
此外，芳香烃还具有较强的吸收紫外线的能力，从而吸收阳光和光照射下产生激发态，使其具有较强的光化学反应活性。
二、芳香醛芳香醛是一类含有醛基（CHO基团）的有机化合物。
常见的芳香醛有苯甲醛、2-甲基苯甲醛等。
与一般的醛类化合物不同，芳香醛具有强烈的香气，使它们成为许多香水和香料的重要成分之一。
芳香醛的芳香性质主要源于其分子结构的稳定性和醛基的电子云分布。
芳香醛的分子中，醛基的氧原子上的孤对电子与苯环上的π电子云发生作用，形成共振结构，增强了醛基的稳定性。
此外，芳香醛还具有较强的氧化性，可以与许多物质发生反应，进一步增强了其香气。
三、芳香酮芳香酮是一类连有酮基（C=O基团）的有机化合物。
常见的芳香酮有苯甲酮、2-甲基苯甲酮等。
芳香酮通常具有较强的香气，是许多香精和香料的重要成分之一。
芳香酮的芳香性质主要源于其分子结构的稳定性和酮基的电子云分布。
芳香酮的分子中，酮基的氧原子上的孤对电子与苯环上的π电子云发生作用，形成共振结构，增强了酮基的稳定性。
此外，芳香酮还具有较强的酮基的振动频率，可以与大量的气味分子相互作用，增强了芳香酮的香气。
结论:有机化合物的芳香性质是由其分子结构的稳定性和化学反应的活性所确定的。
芳香性质使得有机化合物在香水、香料和医药领域中有着广泛的应用。
芳香烃类物质
芳香烃类物质
芳香烃是一类具有芳香性质的有机化合物。
它们具有独特的气味和挥发性，常常被用于制造香水、香精和香料等产品。
芳香烃的分子结构由苯环和其他原子组成，使其具有稳定性和特殊的化学性质。
在芳香烃中，最简单的是苯，它是由六个碳原子和六个氢原子组成的环状结构。
苯是一种无色、有毒的液体，具有特殊的香味。
它广泛应用于化工工业中，可用于制造塑料、橡胶和染料等产品。
除了苯之外，还有许多其他的芳香烃物质。
例如，甲苯是一种常用的溶剂，广泛应用于油漆和涂料工业中。
二甲苯是一种具有强烈香味的有机溶剂，常被用于制造香水和清洁剂。
萘是一种从煤焦油中提取的芳香烃，常用于制造染料和医药产品。
芳香烃还具有许多重要的生物学功能。
例如，类固醇激素是一类由芳香烃结构组成的生物活性物质，它们在人体内起着重要的调节作用。
此外，许多天然产物中也含有芳香烃结构，如萜烯类物质和生物碱等。
尽管芳香烃具有许多广泛的应用和重要的生物学功能，但它们也具有一定的危害性。
某些芳香烃物质对人体有毒，可能导致中毒和健康问题。
因此，在使用芳香烃物质时，需要注意安全性和环境保护。
总结起来，芳香烃是一类具有独特香味和化学性质的有机化合物。
它们在许多行业中广泛应用，不仅提供了美妙的香气，还具有重要
的生物学功能。
然而，我们也需要关注其安全性和环境影响，以保护人类健康和自然环境的可持续发展。
通过了解芳香烃的特性和用途，我们可以更好地利用它们的优点，同时减少潜在的风险。
有机溶剂的种类
有机溶剂的种类有机溶剂是一大类能够溶解许多有机化合物的碳氢化合物及其衍生物。
根据其化学结构和性质，有机溶剂大致可以分为以下几大类：1. 芳香烃类：-苯（Benzene）-甲苯（Toluene）-二甲苯（Xylene）2. 脂肪烃类：-戊烷（Pentane）-己烷（Hexane）-辛烷（Octane）3. 脂环烃类：-环己烷（Cyclohexane）-环己酮（Cyclohexanone）-甲苯环己酮（Methylcyclohexanone）4. 卤化烃类：-氯苯（Chlorobenzene）-二氯苯（Dichlorobenzene）-二氯甲烷（Dichloromethane, also known as methylene chloride）5. 醇类：-甲醇（Methanol）-乙醇（Ethanol, also known as alcohol or ethyl alcohol）-异丙醇（Isopropyl alcohol）6. 醚类：-乙醚（Diethyl ether）-环氧丙烷（Propylene oxide）7. 酯类：-醋酸甲酯（Methyl acetate）-醋酸乙酯（Ethyl acetate）-醋酸丙酯（Propyl acetate）8. 其他常见种类还包括：-丙酮（Acetone）-四氯化碳（Carbon tetrachloride, CCl₄）以上分类涵盖了部分常见的有机溶剂类型，实际上有机溶剂的种类远不止这些，还有其他多种结构类型的溶剂如酮类、醛类、酰胺类、腈类、砜类、硝基化合物等，在工业生产和实验室研究中有着广泛的应用。
”芳香烃”是什么意思？
”芳香烃”是什么意思？芳香烃是一类化学物质，属于有机化合物的一种。
它们具有特殊的芳香结构，具备香味并呈现出特殊的化学性质。
芳香烃广泛存在于自然界和人造环境中，是化学工业中重要的原料之一。
本文将深入解析芳香烃的定义、特点以及用途，帮助读者更好地理解它的含义。
一、芳香烃的定义与特点芳香烃是碳和氢组成的有机化合物，其分子结构中包含若干个芳香环。
芳香环是由六个碳原子和若干个氢原子构成的环状结构，并且每个碳原子上都连接有一个氢原子。
芳香环具有稳定的结构，使得芳香烃具备独特的性质。
芳香烃具有以下几个特点：1. 高度稳定性：芳香烃的分子结构使其具有较高的稳定性，不容易发生化学反应。
这种稳定性使得芳香烃能够在较高的温度和压力下存在。
2. 具有芳香性质：芳香烃因其特殊的化学结构而得名。
它们能散发出独特的香味，因此在日常生活和化学工业中被广泛应用。
3. 高度不极性：芳香烃是一种非极性物质，不溶于水，但能溶于非极性溶剂如正己烷、甲苯等。
这种不极性使得芳香烃在许多有机反应中起到溶剂的作用。
二、芳香烃的用途芳香烃在化学工业中有着广泛的应用，下面将介绍几个常见的用途：1. 生产塑料和橡胶：芳香烃是合成塑料和橡胶的重要原料之一。
它们能够通过不同的反应途径生成具有特定性能的聚合物，如聚苯乙烯、聚氯乙烯等。
这些聚合物在日常生活中被广泛用于制造各种产品。
2. 制药和医学领域：芳香烃广泛应用于制药和医学领域。
许多药物的合成过程中需要芳香烃作为原料，同时芳香烃也具备一定的药理作用，被用于治疗一些疾病。
3. 作为溶剂：由于芳香烃的特殊性质，它们常被用作溶剂。
在油漆、油墨、胶水等工业中，芳香烃能够溶解许多不溶于水的物质，起到溶剂的作用。
4. 燃料和能源源：有些芳香烃具有较高的燃烧热值，可以用作燃料。
此外，芳香烃也被用作化学能源的媒体，例如将其作为燃料电池的燃料，用于提供能源。
三、芳香烃的环境影响和应用前景尽管芳香烃在许多工业中具有重要的应用，但它们在环境中的存在也带来一些问题。
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CH3 CH3 CH3
CH3
H3C
CH3
连三甲苯 1,2,3-三甲基苯
偏三甲苯
均三甲苯
1,2,4-三甲基苯
1,3,5-三甲基苯
9
第二节 苯的同系物、构造异构和命名
当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大
时，可将苯作为取代基。例：
CH CH2 C CH
苯（基）乙烯
CH3 CH CH CH2 CH3 CH CH2 CH3
两个取代基定位效应一致时，则第3个取代基 CH3 进入定位效应相互加强的位置。
OCH3
CH3 HNO3/H2SO4 OCH3 O2N + OCH3 NO2 OCH3 CH3 CH3
29
二元取代苯再次取代时的定位效应：
两个取代基定位效应不一致时，则：
CH3
1. 当取代基为活化基团与钝化基团 时，由活化基团决定第三个取代基的 位置。
AlCl3 150℃
HCl
COCH3 200℃
43
第二节 稠环芳烃和非苯芳烃
2. 氧化反应
O CrO 3 CH3COOH O
1,4-萘醌
O
O2 , V2O5
O O
邻苯二甲酸酐
44
第二节 稠环芳烃和非苯芳烃
3. 还原反应
H2 , cat. H2 , cat.
1,2,3,4-四氢萘
十氢萘
Na/C2H5OH
22
第四节
苯环上亲电取代反应的定位规律
一、单取代苯亲电取代反应活性
CH3 HNO3/H2SO4 CH3 NO2
+
CH3
NO2
COOH HNO3/H2SO4
COOH
NO2
23
一、单取代苯亲电取代反应活性
苯环上新导入的取代基的位置,取决于苯环上原有取 代基的性质,苯环上原有的取代基称为定位基。
常见的定位基有二类：邻对位定位基（第一类定位基）
KMnO4/H+
COOH
CH3 CCH2CH3 CH3
KMnO4/H+
不反应
20
CH3 KMnO4 / H+ C2H5
COOH
COOH
氧化剂：KMnO4 / H+ or K2Cr2O7 /H+
21
（三）加成反应
1. 加氢
+
3H2
Ni 200℃，加压
2. 加氯
Cl
+
3Cl2
紫外线
Cl Cl Cl
Cl Cl
分离 NO2 Br
34
（三）定位效应在合成上的应用：
2. 选择适当的合成路线：
Br SO3H
HO3S H2SO4 Br2/Fe
HO3S Br
35
（三）定位效应在合成上的应用：
NO2
COOH
CH3I/AlCl3 HNO3/H2SO4 NO2 CH3 CH3 +
NO2
CH3
NO2 KMnO4/H+
NO2
NO2
CH3 Br2/Fe NO2 Br
CH3 + NO2
CH3
NO2 Br
30
二元取代苯再次取代时的定位效应：
CH3
2. 当两取代基为同类基团时，由定位 效应强的基团决定。
OCH3
CH3 HNO3/H2SO4 NO2 OCH3 OCH3 CH3
31
COOH
COOH C2H5Br AlCl3
COOH C2H5
第六章 芳香烃
1
概述
一．芳烃的定义
第一阶段：从植物胶中取得的具有芳香
气味的物质称为芳香化合物。 第二阶段：将苯和含有苯环的化合物称 为芳香化合物。 第三阶段：将具有芳香性的化合物称为 芳香化合物。
2
概述
单环芳烃
CH3
H
苯系芳烃
多苯代脂肪烃
C
多环芳烃
联苯
稠环芳烃
3
第一节 苯的结构
H H C C C C H C C H
+
CH3
C Cl
HCl
O CH3C
+
O O
无水AlCl3
CCH3
CH3C O
18
(5) 苯环侧链的α-H取代反应
CH3
+
Cl
光照
CH2Cl
+
HCl
CH2CH3
+
Cl
光照
CHCH3 Cl
+
HCl
19
（二）氧化反应（α-H）
CH3
KMnO4/H+
COOH
CH2CH2CH3
KMnO4/H+
COOH
CH3 CHCH2CH3
通常对位异构体由于分子对称，熔点较高。
12
第三节
苯及其同系物的性质
二、化学性质
（一） 苯环上的亲电取代反应 （1） 卤代反应
X2, FeX3 X
13
第三节
苯及其同系物的性质
+
Cl2
FeCl3
Cl
+
HCl
CH3 Cl2,FeCl3
CH3 Cl
+
CH3
Cl
14
第三节
苯及其同系物的性质
（2） 硝化反应
1,4-二氢萘
45
作业
P76 1.(1、2、3、6) 2 6 7.（2）
46
间位定位基（第二类定位基）
24
（1） 邻、对位定位基
NHR > NH2 > OH > OR > NHCOCH3 > R > C6H5 >
强
X
定位效应
弱
其结构特点是：与苯环上直接相连的原子都是单 键，或带有孤电子对，或带有负电荷。这类基团的 共同特点是：它们能够使苯环上电子云密度升高而 使苯环活化。
CH3
COOH
36
第二节 稠环芳烃和非苯芳烃
一、多环芳烃
（一）联苯及联多苯类
1. 结构
间3 邻 2
对
4 5 6 1 1' 6'
2'
3' 4' 5'
37
第二节 稠环芳烃和非苯芳烃
一、多环芳烃
（一）联苯及联多苯类
2. 命名（以联苯为母体）
O2N NO2
4,4’-二硝基联苯
38
第二节 稠环芳烃和非苯芳烃
苯（基）乙炔
2,5-二甲基-3-苯基庚烷
10
第二节 苯的同系物、构造异构和命名
二、苯的同系物及通式
通式：CnH2n-6
11
第三节
苯及其同系物的性质
一、物理性质 • 芳香烃不溶于水，但溶于有机溶剂。一般芳香烃
均比水轻。
• 沸点随相对分子质量升高而升高。
• 熔点除与相对分子质量有关外，还与结构有关，
若环上只有两个取代基并且相同时，也可用邻、间、对 来表示取代基的位置。
例如：二甲基苯的结构及名字如下。
H 3C CH3
CH3 CH3
CH3
CH3
1,2-二甲基苯
邻-二甲基苯
1,3-二甲基苯
间-二甲基苯
1,4-二甲基苯
对-二甲基苯
o-二甲基苯
m-Байду номын сангаас甲基苯
p-二甲基苯
8
第二节 苯的同系物、构造异构和命名
一、多环芳烃
（一）联苯及联多苯类
3. 亲电反应
浓HNO3 + 浓H2SO4
NO2
39
第二节 稠环芳烃和非苯芳烃
一、多环芳烃
（二）多苯代脂烃类
CH
CH CH
三苯甲烷
1,2-二苯乙烯
40
第二节 稠环芳烃和非苯芳烃
二、稠环芳烃
8 7 6 5 4 1 2 3
7 6 5 10 4 8 9 1 2 3
9 8 7 6 5
HNO3 / H2SO4
NO2
NO2 HNO3 / H2SO4
NO2
NO2
CH3 HNO3 / H2SO4
CH3 NO2 +
CH3
NO2
15
第三节
苯及其同系物的性质
(3) 磺化反应
SO3H
+
H2SO4
30 ~ 50 ℃
+
H2O
强酸
16
(4) 傅-克(Friedel-Crafts)反应 1）傅-克烷基化反应：在路易斯酸催化下， 苯与卤代烷（醇、烯）反应生成烷基苯。
强
定位效应
弱
其结构特点是：与苯环直接相连的原子带有不饱和 键或正电荷，它们都能使苯环上的电子云密度降低， 而使苯环钝化。
吸电子基
27
COOH
HNO3 / H2SO4
COOH NO2
苯甲酸
NO2
+
NO2 HNO3
H2SO4 100℃
+
H2O
NO2 间二硝基苯
28
二元取代苯再次取代时的定位效应：
6
第二节 苯的同系物、构造异构和命名
若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进
行编号，编号时从小的取代基开始，并沿使取代基位次和 较小的方向进行。例：
CH3
CH3
NO2 Cl
C2H5
C 2 H5
Cl
1-甲基-3-乙基苯
1-甲基-4-乙基苯 1-硝基-2,4二氯苯
7
第二节 苯的同系物、构造异构和命名