药理学选择题习题1
药理学(药)形考任务1
药理学（药）形考任务1一、单项选择题题目1药物半数致死量(LD50)是（）。
A. 引起半数实验动物死亡的剂量B. 最大中毒量C. 致死量的一半剂量D. 百分之百动物死亡剂量的一半E. ED50的10倍剂量题目2药物的治疗指数是（）。
A. ED50/LD50B. LD50 /ED50C. ED90 /LD10D. ED95/LD5E. ED50 与LD50之间的距离题目3药物作用是指（）。
A. 药物具有的特异性作用B. 药理效应C. 药物具有的特异性作用D. 药物与机体细胞间的初始反应E. 对机体器官兴奋或抑制作用题目4 对受体的认识不正确的是（）。
A. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应C. 受体与激动药及拮抗药都能结合E. 各种受体都有其固定的分布与功能题目5 药物产生副作用的药理学基础是（）。
A. 用药剂量过大B. 特异质反应C. 患者肝肾功能不良D. 患者肝肾功能不良E. 药理效应选择性低题目6 药物产生作用的快慢取决于（）。
A. 药物的转运方式B. 药物的吸收速度C. 药物的排泄速度D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度题目7 每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度（）。
A. 5B. 2C. 1D. 8E. 11题目8被动转运的特点是（）。
A. 顺浓度差，耗能，不需载体B. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象C. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象题目9 pKa是指（）。
A. 药物全部解离时的pH值B. 酸性药物解离的常数值C. 药物90%解离时的pH值D. 药物不解离时的pH值E. 药物50%解离时的pH值题目10弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（）。
A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多B. 解离和吸收无变化C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少E. 在胃中解离增多，自胃吸收增多题目11药物中毒可用新斯的明解救的是（）。
专升本 药理学考试题 (1)
专升本药理学练习题（考试时间90分钟）一、选择题：1.能改善心室舒张功能的抗慢性心功能不全药是（）A.地高辛B.哌唑嗪C.氨氯地平D.肼屈嗪2.患者，女，18岁。
10天前因系统性红斑狼疮伴心肌病合并心力衰竭人院，给予地塞米松和地高辛治疗。
近日出现频发性室性早博，应充分考虑（）A.地高辛的用量不足B.地塞米松的用量不足C.低血钾诱发强心苷中毒D.高血钾诱发强心苷中毒3.患者，男，55岁。
因高血压.心房颤动.心力衰竭收入院，给予卡托普利.地高辛治疗。
考虑药物相互作用，应当（）A.加大卡托普利的用量B.加大地高辛的用量C.避免两药同用D.减小地高辛的用量4.强心甙加强心肌收缩力是通过（）A.阻断心迷走神经B.兴奋β受体C.直接作用于心肌D.交感神经递质释放5.强心苷主要用于治疗（）A.充血性心力衰竭B.完全性心脏传导阻滞C.心室纤维颤动D.二尖瓣重度狭窄6.各种强心苷之间的不同在于（）A.排泄速度B.吸收快慢C.起效快慢D.以上均是7.强心苷治疗心衰的重要药理学基础是（）A.直接加强心肌收缩力B.增强心室传导C.增加衰竭心脏心输出量D.减慢心率8.洋地黄中毒出现室性心动过速时应选用（）A.氯化钠B.苯妥英钠C.呋塞迷D.硫酸镁9.使用强心苷引起心脏中毒最早期的症状是（）A.房性早搏B.心房扑动C.室上性阵发性心动过速D.室性早搏10.使用强心苷引起心脏房室传导阻滞时,除停用强心苷及排钾药外,应给予（）A.口服氯化钾B.苯妥英钠C.普奈洛尔D.阿托品或异丙肾上腺素11、绵马贯众的药用部位为（）A.根B.根茎C.根和根茎D.带叶柄残基的根茎E.鳞茎12、下列含间隙腺毛的药材是（）A.大黄B.狗脊C.绵马贯众D.紫萁贯众E.荚果蕨贯众13、叶柄残基横切面分体中柱5~13个排列成环的中药是（）A.荚果蕨贯众B.峨嵋蕨贯众C.狗脊贯众D.紫萁贯众马贯众E.绵14、药材扁平，表面密被深棕色至暗棕色鳞片的是（）A.胡黄连B.骨碎补C.狗脊D.绵马贯众E.升麻15、大黄星点存在的部位是（）A.皮层B.韧皮部C.韧皮部外侧D.木质部E.髓部二、多选题：1.治疗青光眼的药物是（）A.毛果云香碱B.毒扁豆碱C.阿托品D.噻马洛尔2.可用于治疗重症肌无力的药物是（）A.新斯的明B.吡斯的明C.毒扁豆碱D.石衫碱甲3.可用于抢救心脏骤停的拟肾上腺素药物有（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.去氧肾上腺素4、人参、三七、西洋参共同的特征是（）A.植物为多年生草本，主根肉质，掌状复叶轮生，伞形花序顶生，核果浆果状，熟时红色B.皮层有树脂道，薄壁细胞含簇晶，导管径向排列C.含达玛烷系多种人参皂苷D.兼有甘苦的特异气味E.均含有田七氨酸5、含树脂道的中药有（）A.白芍B.人参C.何首乌D.三七E.当归三、填空题：1.受体的调节方式有______和______两种类型。
药理学(药)形考1考试必备
药理学（药）形考任务1选择一题目1：药物的副作用是（与治疗目的无关的药理作用）题目2：药物的量效关系是指（药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系）。
题目3：药物效应强度是（能引起等效反应的相对剂量）。
题目4：半数有效量是（50%的受试者有效的剂量）。
题目5：药物产生副作用的药理学基础是（药理效应选择性低）。
题目6：药物的零级动力学消除是指（单位时间内消除恒量的药物）。
题目7：血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（血药浓度）。
题目8：药物的生物转化和排泄速度决定了其（作用持续时间的长短）。
题目9：某药t1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（40小时）。
题目10：用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速）。
题目11：氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（不被胆碱酯酶代谢）。
题目12：ACh的Ｍ样作用不包括（骨骼肌收缩）。
题目13：氨甲酰甲胆碱的药理学特点是（选择性M受体激动作用）。
题目14：关于毛果芸香碱的临床应用错误的是（盗汗时敛汗）。
题目15：不属于毛果芸香碱的不良反应是（心率加快）。
题目16：下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（后马托品）。
题目17：右旋筒箭毒碱属于（N2胆碱受体阻断药）。
题目18：阿托品属于（M胆碱受体阻断药）。
题目19：神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（控制血压减少出血）。
题目20：琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（持续激动N2胆碱受体）。
题目21：静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（血压升心率快）。
题目22：下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是（肾上腺素）。
题目23：肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（兴奋α、β1和β2肾上腺素受体）。
题目24：静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（血压升心率慢）。
题目25：下列药物中可用于治疗多种休克的药物是（多巴胺）。
题目26：普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（阻断心脏β1受体）。
药理学试卷一
《药理学》试卷一一、单项选择题（每小题1分，共30分）1.下列不属于大环内酯类药物的是（）A.红霉素B.林可霉素C.克拉霉素D. 阿奇霉素2.下列哪种感染青霉素首选（）A.化脓性链球菌B. 金葡菌引起的骨髓炎C.铜绿假单胞菌D.变形杆菌3.主要毒性是视神经炎的药物是（）A.乙胺丁醇B.异烟肼C.利福平D.链霉素4.各种类型结核病的首选药是（）A.利福平B.异烟肼C.链霉素D.吡嗪酰胺5.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是（）A.甲氧苄啶B.头孢拉定C.氧氟沙星D.磺胺嘧啶6.治疗呆小症的药物是（）A.丙基硫氧嘧啶B.卡比马唑C.甲状腺素D.小剂量碘制剂7.下列哪一种疾病禁用糖皮质激素类药物（）A.感染性休克B.中毒性菌痢C. 骨折D.荨麻疹8.对糖尿病患者血糖有明显降低，对正常人血糖无影响的药物是（）A.格列本脲B.二甲双胍C.氯磺丙脲D.格列齐特9.产后出血宜选用（）A.缩宫素B.麦角新碱C.维生素KD.米索前列醇10.属于H2受体阻断药的是（）A.苯海拉明B.异丙嗪C.西咪替丁D.氯苯那敏11.苯海拉明不具备的药理作用是（）A.镇静B.抗过敏C.防晕动D.减少胃酸分泌12.硫酸镁没有下列哪种作用（）A.导泻B.利胆C.降压D.抗癫痫13.可引起舌及大便黑染的抗溃疡药物是（）A.氢氧化铝B.硫糖铝C.雷尼替丁D.枸橼酸铋钾14.能够用于心源性哮喘的药物是（）A.沙丁胺醇B.氨茶碱C.麻黄碱D.异丙肾上腺素15.用于预防支气管哮喘发作的药物是（）A．沙丁胺醇 B.色甘酸钠 C.麻黄碱 D.氨茶碱16.治疗慢性失血所致贫血宜选用（）A.维生素B12B.叶酸C.铁剂D.维生素C17.新生儿出血宜选用（）A.氨甲苯酸B.维生素CC.维生素KD.垂体后叶素18.急性肺水肿应首选的药物是（）A.甘露醇B. 氢氯噻嗪C.呋塞米D.氨苯蝶啶19.不宜与氨基苷类抗生素合用的药物是（）A.氢氯噻嗪B.螺内酯C.呋塞米D.乙酰唑胺20.能引起“首剂现象”的抗高血压药物是（）A.哌唑嗪B.硝苯地平C.卡托普利D.普萘洛尔21.治疗高血压药物中常作为基础降压药的是（）A.氢氯噻嗪B.硝苯地平C.普萘洛尔D.卡托普利22.救治新生儿窒息的首选药物是（）A.咖啡因B.洛贝林C.二甲弗林D.尼可刹米23.吗啡不宜用于何种止痛（）A.分娩止痛B.外伤剧痛C.恶性肿瘤晚期疼痛D.手术后剧痛24.癫痫持续状态的首选药是（）A.异戊巴比妥B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.地西泮静脉注射25.下列哪种药物几乎无抗炎作用（）A.吲哚美辛B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.布洛芬26.普鲁卡因不可用于（）A.腰麻B.浸润麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉27.过敏性休克宜首选的药物是（）A.阿托品B.肾上腺素C.间羟胺D.麻黄碱28.禁忌皮下注射的药物是（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.阿托品D.酚妥拉明29.反复用药后，人体对药物的敏感性降低，称为（）A.习惯性B.耐药性C.成瘾性D.耐受性（后天的）30．青霉素治疗肺部感染是（）A.对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.全身治疗二、填空题（每空1分，共15分）1．列举治疗青光眼的药物______、_______、__________ 、__________。
人卫版《药理学》试题和答案(1)
人卫版《药理学》试题和答案(1)一、单选题（共60题，60分）1、关于安定用途的叙述，下列哪项是错误的（）A、镇静B、催眠C、抗惊厥D、抗癫痫E、麻醉正确答案： E2、抗震颤麻痹无效药是（）A、左旋多巴B、多巴胺C、安坦D、溴隐亭E、金刚烷胺正确答案： B3、麻黄碱适应证是（）A、支气管哮喘严重的急性发作B、与局麻药配伍C、出血性休克D、抑郁症E、荨麻疹正确答案： E4、属于II抗心律失常的药为（）A、艾司洛尔B、索他洛尔C、氟卡尼D、妥卡尼E、苯妥英钠正确答案： A5、不属于M受体阻断药者是（）A、阿托品B、东莨菪碱C、山莨菪碱D、后马托品E、酚妥拉明正确答案： E6、糖皮质激素引起的物质代谢和水盐代谢紊乱，不包括哪个（）A、骨质疏松B、降低血糖C、低血钾D、向心性肥胖E、肌肉消瘦、皮肤变薄正确答案： B7、可用于治疗内脏绞痛的药物是（）A、新斯的明B、 654-2C、毛果芸香碱D、氯解磷定E、肾上腺素正确答案： B8、阿司匹林对哪类炎症疗效最好（）A、化学性炎症B、物理性炎症C、细菌性炎症D、风湿性炎症E、各种炎症都有效正确答案： D9、弱酸性药物在碱性尿液中（）A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄慢E、解离多，再吸收多，排泄慢正确答案： B10、对机体免疫功能具有广泛调节作用的药物是（）A、环孢素B、左旋咪唑C、泼尼松龙D、干扰素E、硫唑嘌呤正确答案： D11、药物的首过效应影响药物的（）A、作用的强度B、持续时间C、肝内代谢D、肾排泄E、药物的消除正确答案： A12、下列描述哪项错误的是（）A、甲状腺素可用于治疗呆小病和粘液性水肿B、甲亢症状包括心率减慢、手震颤、多汗、体重减轻、失眠等C、硫脲类药物可通过胎盘，妊娠妇女慎用或不用D、硫脲类药物是甲亢的内科治疗常用药物E、β受体阻断药是甲亢及甲状腺危象的辅助治疗药物正确答案： B13、有关头孢菌素类药物叙述错误的是（）A、抗菌谱窄B、对繁殖期细菌有效C、对β-内酰胺酶稳定D、毒性小、与青霉素之间有交叉过敏反应E、杀菌力强正确答案： A14、关于多巴胺的作用，下列哪项正确（）A、治疗量激动多巴胺受体，舒张肾血管B、治疗量激动β受体，舒张肾血管C、治疗量激动M受体，舒张肾血管D、治疗量激动α受体，收缩肾血管E、治疗量直接收缩肾血管正确答案： A15、影响叶酸代谢的抗菌药是（）A、青霉素B、红霉素C、氯霉素E、氨基糖苷类正确答案： D16、以下哪种效应不是M受体激动效应（）A、心率减慢B、支气管平滑肌收缩C、胃肠平滑肌收缩D、腺体分泌减少E、虹膜括约肌收缩正确答案： D17、对临床使用药物的说法哪项有错（）A、有些药导致生理和（或）精神依赖性B、某些中枢药物已成为严重的社会问题C、大多都可影响CNS的功能D、可产生各种各样的中枢效应E、都可影响神经递质产生效应正确答案： E18、有关金刚烷胺治疗震颤麻痹，不正确的叙述是（）A、起效快，维持时间短B、与左旋多巴合用有协同作用C、促进残存的完整神经元释放DAD、直接激动DA受体和N受体E、偶致惊厥，癫痫患者禁用正确答案： D19、与前列腺素作用无关的是（）A、对各期妊娠子宫均有兴奋作用B、对分娩前子宫最敏感，引起近似正常分娩的子宫收缩C、对早期妊娠子宫体和子宫颈也能产生收缩D、兴奋胃肠平滑肌E、对早孕妊娠妇女，催经止孕成功率高正确答案： C20、与呋喃苯胺酸合用，使其耳毒性增强的抗生素是（）A、青霉素类B、磺胺类C、四环素类D、大环内酯类正确答案： E21、下列哪一种情况慎用碘制剂（）A、甲亢危象B、甲亢病人术前准备C、单纯性甲状腺肿D、孕妇和哺乳妇E、粒细胞缺乏正确答案： D22、吲哚美辛可减弱卡托普利的降压效应，此与（）A、抑制前列腺素合成有关B、增加前列腺素的合成有关C、增加肾素的分泌有关D、抑制肾素的分泌有关E、抑制转肽酶有关正确答案： A23、属于去甲肾上腺素的适应症是（）A、过敏性休克B、外周血管痉挛性疾病C、高血压D、药物中毒性低血压E、心绞痛正确答案： D24、睾丸功能不全宜选用（）A、黄体酮B、炔诺酮C、甲基睾酮D、美雄酮E、甲地孕酮正确答案： C25、有关缩宫素的作用特点，下列叙述错误的是（）A、雌激素可提高子宫平滑肌的敏感性B、孕激素可降低子宫平滑肌的敏感性C、临产时敏感性最高D、分娩后敏感性降低E、妊娠子宫对其敏感性几乎无个体差异正确答案： E26、阿托品的临床应用不包括（）A、胃肠绞痛B、全身麻醉前给药C、虹膜睫状体炎D、晕动病E、中毒性休克正确答案： D27、对小儿高热性惊厥无效的药是（）A、苯巴比妥B、安定C、异戊巴比妥D、戊巴比妥E、苯妥英钠正确答案： E28、房室传导阻滞可用（）A、普萘洛尔B、阿托品C、苯妥英钠D、强心苷E、 NA正确答案： B29、易致肾功能损害的抗生素是（）A、红霉素B、青霉素GC、强力霉素D、氨基糖苷类E、氯霉素正确答案： D30、白三烯合成抑制药是( )A、右芬氟拉明B、齐留通C、西沙必利D、赛庚啶E、丁螺环酮正确答案： B31、关于碘制剂的描述，哪项正确（）A、可用于粘液性水肿B、可用于降血糖C、可用于呆小病D、可用甲亢内科治疗E、治疗甲亢危象的主要药物正确答案： E32、药物经生物转化后，其（）A、极性增加，利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能正确答案： E33、苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄（）A、碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B、碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C、碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D、酸化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收E、酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收正确答案： C34、美沙酮作用特点正确的是（）A、作用强度比吗啡大B、呼吸抑制作用较吗啡大C、耐受性与成瘾性发生较慢D、可根治海洛因成瘾E、镇痛作用持续时间较短正确答案： C35、真性胃酸缺乏的治疗选用( )A、阿司咪唑B、雷尼替丁C、氯苯那敏D、磷酸组胺E、培他司汀正确答案： D36、与升压药合用，可能出现严重高血压危险的是（）A、麦角新碱B、缩宫素C、前列腺素D、胰岛素E、甲状腺素正确答案： A37、新斯的明可用于治疗（）A、青光眼B、重症肌无力C、阵发性室上性心动过速D、 A＋B+CE、 B+C正确答案： E38、下列哪种抗心律失常药对强心苷中毒所引起的快速型心律失常疗效佳（）A、苯妥英钠B、胺碘酮C、普鲁卡因胺D、普萘洛尔E、奎尼丁正确答案： A39、关于硝苯地平与普萘洛尔合用治疗高血压病的描述哪项是错误的（）A、可用于伴有稳定型心绞痛的高血压患者B、防止反射性心率加快C、防止血浆肾素活性增高D、防止反跳现象E、合用时注意酌情减量，防止过度抑制心脏正确答案： D40、以下何种药物能降低缩宫素对子宫作用的敏感性？（）A、糖皮质激素B、胰岛素C、雌激素D、孕激素E、甲状腺素正确答案： D41、抑制脑内前列腺素合成的药物是（）A、阿司匹林B、苯巴比妥C、安定D、氯丙嗪E、吗啡正确答案： A42、急性心肌梗塞引起的室性心动过速的首选药是（）A、利多卡因B、奎尼丁C、维拉帕米D、普萘洛尔E、地高辛正确答案： A43、不属于强心苷毒性反应的是（）A、恶心、呕吐、腹泻B、室性早搏C、房室传导阻滞D、窦性心动过速E、色觉障碍正确答案： D44、四环素的不良反应不包括（）A、胃肠道反应B、抑制骨髓造血机能C、肝损害D、二重感染E、牙齿黄染正确答案： B45、氯丙嗪对哪种病的疗效好（）A、抑郁症B、精神分裂症C、妄想症D、精神紧张症E、其它精神病正确答案： B46、L型钙通道有五个亚单位，其中主要功能单位是（）亚单位A、α1亚单位B、α2C、β亚单位D、γ亚单位E、δ亚单位正确答案： A47、过敏性休克发生率最高的氨基糖苷类药物（）A、庆大霉素B、妥布霉素C、丁胺卡那霉素D、卡那霉素E、链霉素正确答案： A48、细菌对磺胺药产生耐药性的原因是（）A、产生水解酶B、生钝化酶C、改变叶酸合成途径D、快速水解PABAE、改变叶酸的结构正确答案： C受体亲合力最强的是（）49、与AT1A、氯沙坦B、缬沙坦C、坎替沙坦D、伊白沙坦E、替米沙坦正确答案： C50、磺胺类药物的抗菌作用机制是（）A、干扰细菌二氢叶酸还原酶B、干扰细菌二氢叶酸合成酶C、干扰细菌蛋白质合成D、干扰细菌细胞壁合成E、回旋酶正确答案： B51、能用于治疗立克次体感染的抗菌药物是（）A、磺胺甲基异恶唑B、四环素C、链霉素D、庆大霉素E、多粘菌素B正确答案： B52、卡托普利的抗高血压作用机制是（）A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素转化酶活性C、抑制醛固酮的活性D、抑制血管紧张素Ⅰ的生成E、阻断血管紧张素受体正确答案： B53、卡托普利禁用于双侧肾动脉狭窄患者主要是因为（）A、降压作用使肾脏灌注压过低而使肾小球滤过率降低B、抑制血管紧张素II收缩肾出球小动脉而使肾小球滤过率降低C、易发生血管神经性水肿D、易引起高钾血症E、卡托普利从肾脏排泄减慢引起严重不良反应正确答案： B54、青霉素的抗菌作用与化学结构中的哪部份有关（）A、苄基B、苄酰基C、饱和噻唑环D、β-内酰胺环E、羧基正确答案： D55、神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要的消除方式是（）A、被单胺氧化酶（MAO）代谢B、突触前膜将其再摄取入神经末梢囊泡内C、被儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）代谢D、从突触间隙扩散到血液中，最后在肝肾等处破坏E、经肾脏直接排泄正确答案： B56、感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为（）A、全身治疗B、对症治疗C、局部治疗D、对因治疗E、补充治疗正确答案： D57、促进促红细胞生成素分泌的性激素是（）A、雌激素B、孕激素C、雄激素D、同化激素E、糖皮质激素正确答案： C58、治疗麻风病的首选药是（）A、利福平B、氨苯砜C、链霉素D、氯法齐明E、巯苯咪唑正确答案： B59、多价阳离子主要抑制哪种药物的肠道吸收（）A、青霉素B、氯霉素C、红霉素D、四环素E、螺旋霉素正确答案： D60、他克林最常见的不良反应为（）A、肝毒性B、胃肠道反应C、癫痫D、低血压E、牙痛正确答案： A二、多选题（共20题，20分）1、引起“阿司匹林哮喘”的药物有（）A、羟基保泰松B、阿司匹林C、吲哚美辛D、布洛芬E、吡罗昔康正确答案： BC2、杀菌抗生素包括（）A、阿奇霉素B、卡那霉素C、链霉素D、庆大霉素E、红霉素正确答案： BCD3、抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物包括（）A、青霉素B、万古霉素C、头孢呋辛D、头孢曲松E、氧氟沙星正确答案： ABCD4、下列哪些药物是治疗流脑的首选药（）A、 SDB、氯霉素C、青霉素D、红霉素E、氨苄西林正确答案： AC5、卡马西平不良反应有（）A、眩晕、恶心B、嗜睡C、肝脏损害D、再生障碍性贫血E、粒细胞缺乏正确答案： ABDE6、能改变脂蛋白组成，使HDL增高的药物是（）A、考来烯胺B、普罗布考C、苯扎贝特D、烟酸E、亚油酸正确答案： ACDE7、应避免与补钾或留钾利尿药合用的是（）A、卡托普利B、依拉普利C、地高辛D、氯沙坦E、氢氯噻嗪正确答案： ABD8、可引起血钾增高的利尿药为（）A、氨苯蝶啶B、螺内酯C、呋喃苯胺酸D、氢氯噻嗪E、乙酰唑胺正确答案： AB9、多奈哌齐的作用特点有（）A、半衰期长B、不良反应较他克林轻C、用于轻度至中度患者D、剂量小、价格相对较低E、生物利用度高正确答案： ABCDE10、钙拮抗药可用于治疗（）A、高血压B、脑水肿C、心律失常D、心绞痛E、慢性心功能不全正确答案： ACDE11、可待因的特点有（）A、对咳嗽中枢的抑制作用比吗啡强B、主要用于刺激性干咳C、主要用于多痰的咳嗽D、镇咳剂量时即可明显抑制呼吸E、应当控制使用正确答案： BE12、具有镇静、催眠作用的药物是（）A、安定B、苯巴比妥C、水合氯醛D、异丙嗪E、阿托品正确答案： ABCD13、氨茶碱可用于（）A、口服预防哮喘发作B、静脉注射治疗高血压危象C、静脉注射治疗哮喘急性发作D、静脉注射治疗心绞痛E、静脉注射治疗哮喘持状态正确答案： ACE14、主要用于风湿性和类风湿性关节炎的药物有（）A、保泰松B、对乙酰氨基酚C、甲芬那酸D、阿司匹林E、布洛芬正确答案： ACDE15、可造成肝损害的药物有（）A、红霉素B、庆大霉素C、链霉素D、四环素E、异烟肼正确答案： ADE16、抗胆碱酯酶药包括（）A、毛果芸香碱B、新斯的明C、毒扁豆碱D、毗斯的明E、依酚氯铵正确答案： BCDE17、有关喹诺酮类药物的叙述正确的是（）A、抗菌谱广B、可杀菌C、同类药物无交叉抗药性D、不良反应少E、对G —强正确答案： ABDE18、氧氟沙星的特点是（）A、抗菌活性强B、生物利用度高C、血药浓度低D、胆汁浓度高E、主要肾排正确答案： ABCDE19、可口服甾体类避孕药的有（）A、糖尿病B、十二指肠溃疡C、急慢性肝炎D、癫痫E、哮喘正确答案： BDE20、强心苷中毒时可引起哪些心律失常？（）A、室性早搏B、心房扑动C、房室传导阻滞D、室性心动过速E、室颤正确答案： ACDE三、简答题（共4题，20分）1、塞米和氢氯噻嗪引起低血钾的机理是什么？正确答案：速尿及氢氯噻嗪引起低血钾的原因是：（l）分别使抑制髓袢升支粗段皮质部、髓质部及近曲小管近端Na+重吸收，导致远曲小管、集合管K+-Na交换增加。
药理学练习题一
药理学练习题一药理学练习题一1.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是A.使体脂皮素生成减少B.抑制人体抗体的生成C.干扰补体参与免疫反应D.抑制抗原-抗体反应引起的组织损害与炎症过程E.直接扩支气管平滑肌2.伴有心衰的支气管哮喘发作应首选A.丙卡特罗B.异丙肾上腺素C.氨茶碱D.肾上腺素E.麻黄碱3.受体阻断药的特点是A.对受体有亲和力，且有在活性B.对受体无亲和力，但有在活性C.对受体有亲和力，但无在活性D.对受体无亲和力，也无在活性E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质4.每隔一个半衰期给药一次时，为立即达到稳态血药浓度可首次给予A.5倍剂量B.4倍剂量C.3倍剂量D.加倍剂量E.半倍剂量5.有关纤维蛋白溶解药，下列叙述错误的是A.对形成已久的血栓难以发挥作用B.尿激酶的出血发生率小于链激酶C.组织型纤溶酶原激活物对血栓具有选择性D.尿激酶无抗原性E.最严重不良反应均为出血和过敏6.可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，这提示其作用是A.与激动中枢的α2受体有关B.与激动中枢的α1受体有关C.与阻断中枢的α1受体有关D.与阻断中枢的α2受体有关E.与中枢的α1或α2受体无关7.糖皮质激素类药物与蛋白质代相关的不良反应是A.骨质疏松B.高血压C.精神失常D.多毛E.向心性肥胖8.利福平抗菌作用原理是A.抑制RNA多聚酶B.抑制分枝菌酸分枝酶C.抑制DNA多聚酶D.抑制二氢蝶酸合酶E.抑制腺苷酸合成酶9.治疗室性心动过速的首选药物是A.普萘洛尔B.维拉帕米C.利多卡因D.胺碘酮E.奎尼丁10.具有中枢性降压作用的药物B.美卡拉明C.利舍平D.卡托普利E.氢氯噻嗪11.血管扩药治疗心衰的药理学基础是A.改善冠脉血流B.降低心输出量C.扩动静脉，降低心脏前后负荷D.降低血压E.增加心肌收缩力12.不属于大环酯类的药物是A.红霉素B.林可霉素C.克拉霉素D.阿奇霉素E.罗红霉素13.有关红细胞生成素的叙述，错误的是A.促使网织红细胞从骨髓释出B.促进红系干细胞增生和成熟C.主要由肾皮质近曲小管管周细胞分泌D.贫血时，红细胞生成素合成减少E.与红系干细胞受体结合而发挥作用14.高甘油三酯血症病人应用后可使LDL-C升高的是A.苯扎贝特B.氯贝丁酯C.吉非贝齐D.环丙贝特E.非诺贝特15.克拉维酸因具有下列哪种特点可与阿莫西林配伍应用B.是广谱β-酰胺酶抑制药C.可与阿莫西林竞争自肾小管的分泌D.可使阿莫西林的口服吸收更好E.可使阿莫西林用量减少、毒性降低16.阿托品对眼的作用为A.缩瞳，眼压升高，调节痉挛B.扩瞳，眼压降低，调节痉挛C.缩瞳，眼压降低，调节痉挛D.扩瞳，眼压升高，调节麻痹E.缩瞳，眼压升高，调节麻痹17.为了延长局麻药的作用时间和减少不良反应，可配伍应用的药物是A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.麻黄碱18.巴比妥类药物久用停药可引起A.肌力升高B.血压升高C.呼吸加快D.多梦症E.食欲增加19.能阻止疟原虫在蚊体的孢子增殖，起控制疟疾传播的药物是A.伯氨喹B.乙胺嘧啶C.青蒿琥酯D.青蒿素E.咯萘啶20.合成去甲肾上腺素的初始原料是A.谷氨酸B.丝氨酸C.蛋氨酸D.酪氨酸E.赖氨酸21.下列不属于β受体阻断药不良反应的是A.诱发和加重支气管哮喘B.外周血管收缩和痉挛C.反跳现象D.眼-皮肤黏膜综合征E.心绞痛22.量反应是指A.以数量的分级来表示群体反应的效应强度B.在某一群体中某一效应出现的频率C.以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D.以数量的分级来表示个体反应的效应强度？E.在某一群体中某一效应出现的个数23.对普伐他汀体过程的叙述正确的是A.本身无活性B.口服吸收不完全C.血浆蛋白结合率高D.代物具有活性E.只能经肾脏排泄24.何种表现是强心苷中毒的表现A.S-T段下移B.Q-T间期缩短C.T波倒置或低平D.地高辛血药浓度>3.0ng／mlE.洋地黄毒苷血药浓度>20ng／ml25.强心苷中毒最常见的早期症状是A.ECG出现Q-T间期缩短B.头痛C.胃肠道反应D.房室传导阻滞E.低血钾26.强心苷对心肌电生理特性的影响，哪点是错误的A.降低窦房结的自律性B.减慢房室结的传导速度C.降低浦肯野纤维的自律性D.缩短浦肯野纤维的有效不应期E.缩短心房肌的有效不应期27.对急性风湿性关节炎，解热镇痛药的作用A.缩短疗程B.对因治疗C.对风湿性关节炎可根治D.对症治疗E.阻止肉芽组织及瘢痕形成28.不属于免疫增强药的是A.左旋咪唑B.他克莫司C.白细胞介素-2D.异丙肌苷E.胸腺素29.下列哪种药物主要通过抑制钙调磷酸酶活性，从而抑制T H细胞的活化及相关基因表达A.他克莫司B.肾上腺皮质激素C.硫唑嘌呤D.霉酚酸酯E.环孢素30.长期应用氯丙嗪治疗精神病的最常见不良反应是A.锥体外系反应B.中枢抑制症状C.直立性低血压D.分泌紊乱E.过敏反应31.下列药物中具有抗晕动病及抗帕金森病的药物是A.哌仑西平B.东莨菪碱C.阿托品D.后马托品E.山莨菪碱32.吗啡与哌替啶比较，叙述错误的是A.吗啡的镇咳作用较哌替啶强B.等效量时，吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似C.两药对胃肠道平滑肌力的影响基本相似D.分娩止痛可用哌替啶，而不能用吗啡E.哌替啶的成瘾性较吗啡弱33.下列哪个药物是单纯疱疹病毒感染的首选药物A.齐多夫定B.拉米夫定C.糖皮质激素D.阿昔洛韦E.阿糖腺苷34.扎莫特罗属于A.β受体激动剂B.β受体部分激动剂C.β受体拮抗剂D.α受体激动剂E.α受体拮抗剂35.一个pK a=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为A.10％B.40％C.50％D.60％E.90％36.抗菌谱是A.药物的治疗指数B.药物的抗菌围C.药物的抗菌能力D.抗菌药的治疗效果E.抗菌药的适应证37.异丙肾上腺素与治疗哮喘无关的作用A.增加心率B.舒支气管平滑肌C.激活腺苷酸环化酶D.抑制肥大细胞释放过敏介质E.激活β-受体38.全身应用毒性大，限于短期局部应用的药物是A.金刚烷胺B.碘苷C.阿昔洛韦D.阿糖腺苷E.利巴韦林39.阵发性室上性心动过速首选A.奎尼丁B.维拉帕米C.普罗帕酮D.利多卡因E.阿托品40.小剂量抑制体液免疫，大剂量抑制细胞免疫的药物是A.环孢素AB.肾上腺皮质激素C.环磷酰胺D.干扰素E.左旋咪唑41.治疗由强心苷所引起的二联律，哪项措施是错误的A.口服氯化钾B.应用普萘洛尔C.用呋塞米促进排出D.应用苯妥英钠E.应用氨苯蝶啶42.甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是A.抑制肿瘤细胞的蛋白质合成B.抑制二氢叶酸还原酶C.阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代D.干扰肿瘤细胞的RNA转录E.阻止转录细胞的DNA复制43.可促进t-PA的释放，具有一定抗栓作用的药物是A.氨甲环酸B.低分子量肝素C.尿激酶D.低分子右旋糖酐E.维生素K44.吸入性麻醉由第二期(兴奋期)转入第三期(外科麻醉期)的主要标志是A.意识完全消失B.痛觉消失C.各种反射消失D.呼吸由不规则变为规则E.血压降低，心率加快45.下述喹诺酮类药物中，可使裸鼠皮肤发生癌变的是A.氧氟沙星B.环丙沙星C.洛美沙星D.诺氟沙星E.左氧氟沙星46.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体分布达到平衡47.奎尼丁治疗心房颤动合用强心苷的目的是A.增强奎尼丁的钠通道阻滞作用B.抑制房室传导，减慢心室率C.提高奎尼丁的血药浓度D.避免奎尼丁过度延长动作电位时程E.增强奎尼丁延长动作电位时程的作用48.局麻药对神经纤维的作用是A.降低静息跨膜电位，抑制复极化B.阻断Ca+流C.阻断K+外流D.阻断ACh释放E.阻断Na+流49.部分激动药的特点为A.与受体亲和力高而无在活性B.与受体亲和力高有在活性C.具有一定亲和力，但在活性弱，增加剂量后在活性增强D.具有一定亲和力，在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动药作用E.无亲和力也无在活性50.下列哪个药物适用于催产和引产A.麦角毒B.缩宫素C.垂体后叶素D.麦角新碱E.麦角胺51.某药消除符合一级动力学，t1/2为4小时，在定时定量多次给药时经过下述时间达到血浆坪值A.约10小时B.约20小时C.约30小时D.约40小时E.约50小时52.普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是A.减慢心率B.缩小心室容积C.扩冠脉D.降低心肌氧耗量E.抑制心肌收缩力53.药物的生物转化和排泄速度决定其A.副作用的多少B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的大小54.下列哪个药物属于芳基丙酸类A.双氯芬酸B.布洛芬C.舒林酸D.尼美舒利E.美洛昔康55.时量曲线下面积反映A.消除半衰期B.消除速度C.吸收速度D.生物利用度E.药物剂量56.下述哪一组药属于非选择性钙通道阻滞药A.奎尼丁、普萘洛尔、氟桂利嗪B.胺碘酮、哌克昔林、氟桂利嗪C.地尔硫、哌克昔林、普尼拉明D.维拉帕米、地尔硫、硝苯地平E.普尼拉明、哌克昔林、桂利嗪57.半数致死量(LD50)是指A.能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B.能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量C.能使群体中有一半个体死亡的剂量D.能使群体中有一半以上个体死亡的剂量E.能使群体中半数个体出现疗效的剂量58.某一大学学生，因食用未煮熟的米猪肉，出现癫痫发作，伴头痛，视力模糊，颅压增高等症状，经确诊为脑囊虫病，应首选下列哪个药物进行治疗A.去氢依米丁B.甲苯达唑C.巴龙霉素D.氯硝柳胺E.阿苯达唑59.烟碱对自主神经节和神经肌肉接头的作用是A.只激动M受体B.只激动N受体C.只阻断N受体D.先短暂兴奋N受体，后持续抑制N受体E.先短暂抑制N受体，后持续兴奋N受体60.可选择性阻断血小板活化因子受体，用于预防皮肤黏膜过敏性疾病发作及治疗的是A.赛庚啶B.西替利嗪C.前列地尔D.GT2277E.艾替班特61.下列有关叶酸的说法，错误的是A.主要在十二指肠和空肠上段吸收B.促进氨基酸的互变C.妊娠妇女需要量增加D.吸收需要因子的协助E.参与嘌呤的从头合成62.过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A.肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.间羟胺63.福莫特罗属下述何种药物A.祛痰药B.β-肾上腺素受体激动药C.糖皮质激素类药D.非成瘾性中枢性镇咳药E.M受体阻断药64.药物代动力学参数不包括A.消除速率常数B.表观分布容积C.半衰期D.半数致死量E.血浆清除率65.对心肌有严重毒性的药物是A.甲硝唑B.巴龙霉素C.依米丁D.二氯尼特E.替硝唑66.有关普萘洛尔的抗心律失常作用机制，下述哪一项是错误的A.阻断心脏J3受体B.降低窦房结、浦氏纤维的自律性C.降低儿茶酚胺所致的迟后除极幅度，防止触发活动D.治疗剂量延长浦氏纤维的APD和ERPE.延长房室结ERP67.下列用于治疗阿尔茨海默病的药物中，不属于胆碱酯酶抑制剂的是A.他克林B.占诺美林C.石杉碱甲D.加兰他敏E.美曲膦酯68.既降低LDL也降低HDL的是A.普罗布考B.烟酸C.塞伐他汀D.考来替泊E.非诺贝特69.氨基糖苷类抗生素消除的主要途径A.以原形经肾小球滤过排出B.经肾小管分泌排出C.经肝微粒体酶氧化灭活D.经乙酰化灭活E.与葡萄糖醛酸结合后经肾排泄70.下列何为脑最重要的抑制性递质A.5-HTB.GABAC.AChD.DAE.NA71.来氟米特在体外不能发挥药理作用，必须通过肠道和肝脏代才有效，其活性代产物是A.A771726B.DHODHC.IMPDHD.5F-DumpE.5F-dAMP72.能降低眼压用于治疗青光眼的利尿药是A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺酯D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺73.下列哪一项不是吉非贝齐的不良反应A.腹胀、腹泻、恶心B.脱发C.血象异常D.皮疹E.皮肤潮红74.与氨基糖苷类抗生素合用能增加肾脏损害的药物A.羧苄西林B.氯霉素C.麦迪霉素D.林可霉素E.头孢噻啶75.下列哪种药是β-酰胺酶抑制药A.阿莫西林B.头孢哌酮C.青霉烷砜D.头孢西丁E.氨曲南76.有关肝素的药理作用机制，下列说确的是A.拮抗Vit KB.直接灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、ⅩaC.增强抗凝血酶Ⅲ的活性D.直接与凝血酶结合，抑制其活性E.抑制凝血因子的生物合成77.有效、安全、快速的给药方法，除少数t1／2特短或特长的药物，或按零级动力学消除的药物外，一般可采用A.每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍B.每一个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍C.每半个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍D.每半个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍E.每一个半衰期给予2个有效量并将首次剂量加倍78.筒箭毒碱中毒宜选用下列哪一种药物抢救A.阿托品B.东莨菪碱C.新斯的明D.毒扁豆碱E.毛果芸香碱79.下列哪种药物必须经肝脏转化后才具活性A.环丙贝特B.非诺贝特C.氟伐他汀D.普伐他汀E.洛伐他汀80.下列哪项不是氨基糖苷类抗生素的共同特点A.由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成B.水溶性好、性质稳定C.对革兰阳性菌具有高度抗菌活性D.对革兰阴性需氧菌具有高度抗菌活性E.与核蛋白体30S基结合，是抑制蛋白合成的杀菌剂81.心源性哮喘应选用A.肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.哌替啶E.氢化可的松82.应用华法林时为掌握好剂量，应测定A.凝血酶原时间B.凝血时间C.止血时间D.部分凝血活素时间E.出血时问83.静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg％，经计算其表观分布容积为A.0.05LB.2LC.5LD.20LE.200L84.关于苯妥英钠治疗强心苷引起的快速性心律失常，哪点是错误的A.降低希-浦氏纤维的自律性B.降低希-浦氏纤维零相上升速度C.加快受抑制的房室传导D.对室性心动过速也有效E.使强心苷从受体结合状态下解离下来85.不直接引起药效的药物是A.经肝脏代了的药物B.与血浆蛋白结合了的药物C.在血循环的药物D.达到膀胱的药物E.不被肾小管重吸收的药物86.下列哪项不属于肝素的药理作用A.抗血管膜增生作用B.抗凝作用C.溶栓作用D.抗炎作用E.调血脂作用87.决定药物每天用药次数的主要因素是A.吸收快慢B.作用强弱C.体分布速度D.体转化速度E.体消除速度88.甲状腺素的主要适应证是A.甲状腺危象B.轻、中度甲状腺功能亢进C.甲亢的手术前准备D.交感神经活性增强引起的病变E.黏液性水肿89.卡托普利主要通过哪项而产生降压作用A.利尿降压B.血管扩C.钙拮抗D.ACE抑制E.α受体阻断90.下列哪一降血糖药可用于治疗尿崩症A.格列吡嗪B.格列齐特C.吸入型胰岛素D.格列本脲E.氯磺丙脲91.治疗子痫、破伤风等惊厥应选用A.苯巴比妥B.水合氯醛C.硫酸镁D.苯妥英钠E.硫喷妥钠92.脑的胆碱受体以以下何种为主A.M11B.M2C.M3D.M4E.N93.去氧肾上腺素的散瞳作用饥制是A.阻断虹膜括约肌的M受体B.激动虹膜括约肌的M受体C.阻断虹膜开大肌的α受体D.兴奋虹膜开大肌的α受体E.激动睫状肌的M受体94.下列哪个药物属于吡唑酮类A.保泰松B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.布洛芬E.吲哚美辛95.消除速率是单位时间被A.肝脏消除的药量B.肾脏消除的药量C.胆道消除的药量D.肺部消除的药量E.机体消除的药量96.有机磷酸酯类中毒时产生M样症状的原因是A.胆碱能神经递质释放减少B.胆碱能神经递质释放增加C.胆碱能神经递质破坏减慢D.药物排泄减慢E.M受体的敏感性增加97.某碱性药物的pK a=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E.排泄速度并不改变98.广泛地应用于治疗海洛因成瘾的药物是A.吗啡B.哌替啶C.美沙酮D.纳曲酮E.曲马朵99.高肾素型高血压病有特效的是A.卡托普利B.利舍平C.肼屈嗪D.尼群地平E.二氮嗪100.维拉帕米不能用于治疗A.心绞痛B.慢性心功能不全C.高血压D.室上性心动过速E.心房纤颤。
药理学习题1-5章
药理学习题1-5章第⼀章选择题【A型题】1、副作⽤是A.治疗剂量下所产⽣的与治疗⽬的⽆关的作⽤B.长期⽤药或剂量过⼤产⽣的不良反应C.机体对药物的耐受性低所产⽣的D.机体对药物的敏感性过⾼引起的不良反应E.⽆治疗效果的作⽤2、⽤巴⽐妥类镇静催眠药治疗失眠症，醒后思睡，乏⼒，这是药物的A.治疗作⽤B..副作⽤C.后遗效应D.继发反应E.选择性作⽤3、激动剂是A.与受体有较强的亲和⼒，有很强的内在活性的药物B.与受体有较强的亲和⼒，⽆内在活性的药物C.与受体⽆亲和⼒，有很强的内在活性的药物D.与受体有亲和⼒，⼜有很弱的内在活性的药物E.与受体⽆亲和⼒，内在活性弱的药物4、关于与药物有关的描述，错误的是A.药物都有治疗作⽤B.临床⽤药均有⼀定的剂量范围C.多数药物作⽤于受体D.维⽣素C也有⼀定不良反应E.有些药物可以影响酶的活性5、药物产⽣副作⽤的原因是A.半数致死量⼤B.给药⽅式不当C.药理效应的选择性较⼩D.药剂量较⼤E.机体对药物过于敏感6、药物的过敏反应与A.剂量⼤⼩有关B.药物毒性⼤⼩有关C.年龄有关D.性别有关E.个体差异有关7.以下可评价药物安全性的是A.有效量B.极量C.最⼩致死量D.半数致死量E治疗指数8、B型药物不良反应的特点是A.发病率低，病死率⾼B.较轻，可逆转C.较易发现D.多与剂量有关E.与药理作⽤有关联9、⾎浆蛋⽩结合率⾼的药物，⼀般游离型药物浓度A.⾼，作⽤强B.低，作⽤强C.⾼，作⽤弱，排泄慢D.低，作⽤弱，排泄慢E.低，作⽤弱，排泄快10、⼀般来说弱酸性药在碱性环境中A.解离少，不宜通过⽣物膜B.解离多，易通过⽣物膜C.解离少，易通过⽣物膜D.解离多，不易通过⽣物膜E.药物在膜两侧的分布与PH⽆关11、定时定量给药时约经⼏个T1/2达到稳态⾎浓度A.2个B.3个C.8个D.5个E.1个12、硝酸⽢油⼝服后⾎中药物浓度达不到治疗浓度，必须⾆下给药，这是因为该药A.⼝服不吸收B.⼝服对胃刺激性强C.⾸服消除量⼤D.⼝服排泄快E.容易被胃酸破坏13.某药的T1/2为三⼩时，若给药时间间隔为3⼩时，约经多少⼩时达到稳态⾎浓度A.6⼩时B.9⼩时C.15⼩时D.20⼩时E.30⼩时14、细胞内液的PH约为7.0，细胞外液PH为7.4，弱酸性药物在细胞外液中A.解离少，易进⼊细胞内B.解离多，易进⼊细胞内C.解离多，不易进⼊细胞内D解离少，不易进⼊细胞内 E. 药物在膜两侧的分布与PH⽆关15、常⽤的给药途径和药物排泄的主要途径是A.⼝服，肾B.静脉滴注，肾C.肌内注射，消化道D.⼝服，消化道E.⾆下，肾16、在定时定量反复多次给药时，为了⽴即达到稳态⾎浓度A.增加每次给药的剂量B.给予负荷剂量C.缩短给药时间间隔D.连续快速静脉给药E.增加静脉滴注的速度17、某药按⼀级动⼒学消除，快速静脉滴注给药时，达到稳态⾎浓度的时间取决于A.药物的T1/2B.⽣物利⽤度C.药物的浓度D.药物的⾎浆蛋⽩结合率E.体液的PH值18、药物的分布可受膜两侧PH的影响，这是应为PH可改变药物的A半衰期 B.脂溶性 C.溶解度 D.⽔溶性 E.解离度19、引起药物个体差异的常见原因是A.药物本⾝的效价B. 药物本⾝的效能C.患者药酶活性的⾼低D.药物的化学结构E.药物的分⼦量⼤⼩20、安慰剂是A.治疗⽤的主要药剂B.治疗⽤的辅助药剂C.⽤作参考⽐较的标准治疗药剂D.不含活性药物的制剂E.是⾊相味均佳，令患者愉悦的药剂21、对同⼀药物来讲，下列描述中错误的是A.在⼀定范围内剂量越⼤，作⽤越强B.对不同个体，⽤量相同，作⽤不⼀定相同C.⽤于妇⼥时，效应可能与男⼈有别D.成⼈应⽤时，年龄越⼤，⽤量应越⼤E.⼩⼉应⽤时，可根据其体重计算⽤量22、对肝功能不良患者，应⽤药物时需着重考虑患者A对药物的转运能⼒B对药物的吸收能⼒C对药物的排泄能⼒D对药物的转化能⼒E对药物的解离能⼒23、联合⽤药的⽬的不包括A提⾼疗效B增强患者战胜疾病的信⼼C减少药物的不良反应D延缓耐药性产⽣E治疗出现在⼀个患者⾝上的多种疾病或症状【B型题】（24-25）A后遗效应B继发反应C副作⽤D毒性作⽤24.长期应⽤⼴谱抗⽣素（如四环素）引起⽩⾊念珠菌病25.应⽤阿托品治疗肠痉挛引起的腹痛时，患者出现⼝⼲视⼒模糊。
护理药理试题一及答案
护理药理试题一及答案一、单项选择题（每题1分，共80分）1.药物作用的二重性是指A.防治作用和副反应B.对因治疗和对症治疗C.防治作用和毒性反应D.防治作用和不良反应2.属于局部作用的是A.普鲁卡因对感觉神经的麻醉作用B.阿司匹林的解热作用C.安定的抗惊厥作用D.吗啡的镇痛作用3.药物在治疗量时出现的与防治作用无关的作用是A.过敏反应B.副反应C.毒性反应D.特异质反应4.药物的首过消除主要发生于A.舌下给药B.口服给药C.直肠给药D.注射给药5.用苯巴比妥治疗失眠症，醒后患者思睡、乏力，这是药物的A.副反应B.后遗效应C.继发反应D.过敏反应6.血浆半衰期主要反映了药物在体内的A.吸收的多少B.分布的范围C.消除的速率D. 起效的快慢7.临床最常用的给药方法是A.舌下给药B.口服给药C.吸入给药D.注射给药8.用药次数主要取决于A.吸收的快慢B.作用的强弱C.分布的速率D.消除的速率9.药物与受体结合后对受体产生兴奋还是抑制作用，主要取决于A.药物的内在活性B.药物对受体的亲和力C. 药物的作用强度D.药物的剂量10.药物在体内转运的主要形式是A.简单扩散B.膜孔滤过C.易化扩散D.主动转运11.药物产生副反应的药理学基础是A.药物的安全范围小B.用药剂量过大C.药物的选择性低D.机体对药物过敏12.药物与血浆蛋白结合的量越多，药物的作用A.起效越快，维持时间越长B.起效越慢，维持时间越短C.起效越快，维持时间越短D.起效越慢，维持时间越长13.肝药酶诱导剂可使药物A.作用时间延长B.毒性增加C. 药效增加D.药效降低14.发生过敏反应最主要的因素是A.遗传因素B.心理因素C.给药剂量D.给药途径15.弱酸性药物在碱性尿液中A.解离度大，水溶性大，不易重吸收B.解离度大，水溶性小，易重吸收C.解离度小，脂溶性高，不易重吸收D.解离度小，脂溶性低，易重吸收16.药物的肝肠循环可影响A.药物的药理活性B.药物作用起效快慢C.药物作用持续时间D.药物的分布范围17.药物与血浆蛋白结合后，下列叙述哪项正确A.药理作用增强B.药理作用减弱C.暂时失去药理作用D.药理作用无变化18.药物按恒比消除时其半衰期A.随血中浓度而改变B.半衰期延长C.固定不变D.半衰期缩短19.每隔1个半衰期给予相同剂量的药物，达到稳态血药浓度时经过了A.3 ~ 4半衰期B. 1 ~ 2半衰期C. 4 ~ 5半衰期D. 5 ~ 6半衰期20.用阿托品治疗房室传导阻滞时所引起的口干、皮肤干燥是A.副反应B.治疗作用C.毒性反应D.过敏反应21.与过敏反应发生关联不大的因素是A.过敏体质B.有用药过敏史C.药物剂量的大小D.季节性哮喘22.患者，男，20岁。
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1. [单选题] SD+TMP联合使用的目的是（）
A.增强抗菌活性
B.扩大抗菌谱
C.促进磺胺吸收
D.延缓磺胺排泄
E.减少不良反应
答案；E
2. [单选题] 应用异烟肼时，常合用维生素B6的目的是( )
A.增强疗效
B.延缓耐药性
C.防治周围神经炎
D.减轻肝损害
E.延长作用时间
答案；C
3. [单选题] 治疗各种类型的结核病患者的首选药是( )
A.异烟肼
B.阿米卡星
C.链霉素
D.吡嗪酰胺
E.利福平
答案；A
4. [单选题] 长期大剂量应用利福平易导致( )
A.中枢抑制
B.球后视神经炎
C.周围神经炎
D.耳毒性
E.肝毒性
答案；E
6. [单选题] 服用磺胺类药物时，加服碳酸氢钠的目的是( )
A.增强抗菌疗效
B.加快药物吸收
C.防止过敏反应
D.防止肾损害
E.减少神经系统反应
答案；B
7. [单选题] 甲硝唑临床应用，不包括（）
A.阿米巴痢疾
B.厌氧菌感染
C.大肠杆菌感染
D.阴道滴虫病
E.幽门螺旋杆菌感染引起消化性溃疡
答案；C
8. [单选题] 对铜绿假单孢菌感染无效的抗菌药是（）
A.哌拉西林
C.庆大霉素
D.克林霉素
E.环丙沙星
答案；B
9. [单选题] 有关异烟肼抗结核作用错误的是( )
A.有杀菌作用
B.抗结核作用强大
C.穿透力强
D.有高度选择性
E.结核菌不易产生耐药性
答案；E
10. [单选题] 乙胺丁醇长期大剂量应用可导致( )
A.出血
B.过敏反应
C.球后视神经炎
D.胃肠道反应
E.水钠潴留
答案；C
11. [单选题] 喹诺酮类药物的不良反应不包括( )
A.胃肠道反应
B.中枢神经毒性
C.皮肤反应及光敏反应
D.软骨损害
E.耳毒性
答案；E
12. [单选题] 不属于抗结核病药治疗原则的是（）
A.早期用药
B.大剂量用药
C.规律用药
D.全程用药
E.联合用药
答案；B
13. [单选题] 治疗异烟肼所引起的周围神经炎应选用（）
A.维生素A
B.维生素C
C.维生素B1
D.维生素B6
E.维生素D
答案；D
14. [单选题] 属抑菌药者是（）
A.青霉素G
B.头孢菌素
C.磺胺类
E.万古霉素
答案；E
15. [单选题] 治疗青霉素高度耐药的肺炎链球菌感染宜选用（）
A.双氯西林
B.左氧氟沙星+万古霉素
C.阿米卡星
D.头孢哌酮+舒巴坦
E.庆大霉素+哌拉西林
答案；B
16. [单选题] 异烟肼最常见的不良反应是（）
A.周围神经炎，四肢麻木
B.中枢抑制，嗜睡
C.骨髓抑制
D.第八对脑神经损害
E.过敏反应
答案；A
17. [单选题] 不属于一线的抗结核病药物是（）
A.异烟肼
B.利福平
C.乙胺丁醇
D.吡嗪酰胺
E.对氨水杨酸
答案；E
18. [单选题] 滴虫性阴道炎首选何药治疗？（）
A.甲硝唑
B.依替米星
C.环丙沙星
D.庆大霉素
E.洁霉素
答案；A
19. [单选题] 喹诺酮类药物抗菌作用机制是（）
A.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶
B.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶
C.改变细菌细胞膜通透性
D.抑制细菌DNA回旋酶
E.以上都不是
答案；D
20. [单选题] 第四代的氟喹诺酮类药是（）
A.左氧氟沙星
B.氧氟沙星
C.莫西沙星
D.诺氟沙星
E.环丙沙星
答案；A
21. [单选题] 用于预防流行性脑脊髓膜炎的首选药（）
A.磺胺嘧啶银
B.磺胺嘧啶
C.磺胺甲噁唑
D.磺胺米隆
E.磺胺异噁唑
答案；B。