吉大2015-2016学年第二学期期末《波谱分析》大作业(最新)
《波谱解析 》期末考试试卷(答案)
河北科技大学2006——2007学年第二学期《波谱解析》期末考试试卷（答案）学院班级姓名学号题号 1 2 3 4 5 6 总分得分1. Explain the IR spectrum of the following. (9 points, each question 1 points)A. 3300 and 3260 cm-1 A: secondary amide N-HB. 3190 and 3110 cm-1B: secondary amide bands of unknown originC. 3060 cm-1 C: arly C-HD.2810 and 2730 cm-1D: aldehyde C-HE. 1696 and 1680 cm-1E: aldehyde C=O and amide IF. 1600 cm-1 F: strech of benzene ringG. 1535 cm-1 F. 1600 cm-1G: amide ⅡH. 1510 cm-1H: stretching of benzene ringI. 835 cm-1 I: p-disubstuted benzene ring (fingerprint ofp-disubstuted benzene ring)试卷（B）共（ 10）页第（ 1 ）页2. Deduce the structures for the products of the following reactions. (24 points)(1)Answer:MS: M+compound D may be the trimer of the starting material.So, adole condensation has been taken place between three molecular of thestarting material.1H NMR shows no methyl group.13C NMR shows carbonyl group.So the structure of compound D is the trimer of the starting material undertaking adol condensation.After reconfirm of the above data the structure is correct.试卷（B）共（ 10）页第（ 2 ）页试卷（B ） 共（ 10） 页 第（ 3 ）页(2)Answer:MS: The molecular weight of starting material has 146. MS: m + 110 suggests that atom Cl is removed from the starting material. The formula is C 7H 10O. IR: 1720cm -1shows that it has carbonyl group. The structure should be:COC 7H 10OExact Mass: 110.071H NMR data confirms the above structure.COCH 3CH 3H HHH2.22.26.27.7 1.11.1试卷（B ） 共（ 10） 页 第（ 4 ）页3. Three compounds F, G and H, having molecular formula C 4H 8O. Based on the following 13C NMR and IR data, please suggest a structure for each compound, and then see whether your suggestions are compatible with the following information. (20 points)F: IR : 1730 cm -1; 13C NMR: δ201.6, 45.7, 15.7 and 13.3 G: IR : 3200 (broad) cm -1; 13C NMR: δ134.7, 117.2, 61.3 and 36.9H: IR: no peaks except CH and fingerprint;13C NMR: δ 67.9 and 25.8L: IR: 3200 ( broad) cm -1; 13C NMR: δ62.9, 36.0, 20.3 and 15.2Answer:F:H OG: H:OL:① Formula C 4H 8O, DBE=1. IR of F shows Oabsorption in 1730 cm -1.It could be an aldehyde or a ketone. 13C NMR shows no symmetrical carbon atom. So it should be an aldehyde, not ketone.② IR of G shows it has hydrogen bonds. 13C NMR of G shows Csp2. Because hydrogenation of G gives L, the G only isOH .③ H reacts with neither NaBH 4 nor H 2, so the structure has a ring. ④ L is the product of F and G. L structure can be easily deducedOH .4. Determination the compound structure based on the following spectra.(16 points)Answer:UV absorption strength ε= 0.28*72*100106*1=19. The intensity is very weak. It isa typical of the n-π* absorption of a saturated ketone or aldehyde.试卷（B）共（ 10）页第（ 5 ）页IR has a very strong band at 1715cm-1, it should be a C=O.The 13C NMR shows that 4 carbon atoms are different. One (at δ208.8) is carbonyl carbon1H NMR: (δ 2.4) a quartet(2.09) a singlet(1.04) a tripletThe ratio of protons is 2:2:3.The whole structure is methyl ethyl ketone, CH3COCH2CH3.OThe mass spectrum verifies the final structure.43O3729试卷（B）共（ 10）页第（ 6 ）页试卷（B ） 共（ 10） 页 第（ 7 ）页5. Three compounds of formula C 4H 6 have been prepared by the routes shown below.Elucidate structures of these isomers. (15 points)Answer:A:B:C:A: 1.0 (4H, S) shows symmetrical -CH 2-; 5.35 (2H, S) shows CH 2RR.So is the structure, and 13C NMR verifies that structure.B: 2.13 (3H, S) shows -CH 3. 6.4 (1H, t, J =1Hz) showsCR RHC H 2R . 13CNMRtells 4 different carbons. All information gives the structure of .C:δ 7.18 (2H, d, J = 1Hz) R-CH=CH-R. 0.97 (3H, d, J = 5Hz) -CH 3. 1.46 (1H, 9t). So the structure is.6. Determination the compound structure based on the following spectra.(16 points)试卷（B）共（ 10）页第（ 8 ）页Answer:UV absorption strength ε=0.75*210*1000.784*1=20089, a very strong intensity. Itmust have a long conjugated system.λmax=260 Substituted benzene with conjugated group.C 80.0% H 4.8%C: H: O=8012:4.81:10080 4.816−−=7:5:1MS: M+210 C14H10O2 DBE = 1013C NMR shows C=O and Csp2So the structure should be OOIR of the structure gives the information of benzene and carbonyl. So the structure is correct.Verification by MS:m/z=105.试卷（B）共（ 10）页第（ 9 ）页。
波谱分析教程考试题库及答案（供参考）
波谱分析教程考试题库及答案（供参考）第⼆章：紫外吸收光谱法⼀、选择1. 频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为（1）670.7nm （2）670.7µ（3）670.7cm （4）670.7m2. 紫外-可见光谱的产⽣是由外层价电⼦能级跃迁所致，其能级差的⼤⼩决定了（1）吸收峰的强度（2）吸收峰的数⽬（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于（1）紫外光能量⼤（2）波长短（3）电⼦能级差⼤（4）电⼦能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中，下⾯哪⼀种跃迁所需的能量最⾼（1）σ→σ*（2）π→π*（3）n→σ*（4）n→π*5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最⼤吸收波长最⼤（1）⽔（2）甲醇（3）⼄醇（4）正⼰烷6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）⽆吸收的是（1）（2）（3）（4）7. 下列化合物，紫外吸收λmax值最⼤的是（1）（2）（3）（4）⼆、解答及解析题1.吸收光谱是怎样产⽣的？吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定？2.紫外吸收光谱有哪些基本特征？3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱？4.紫外吸收光谱能提供哪些分⼦结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么⽤途⼜有何局限性？5.分⼦的价电⼦跃迁有哪些类型？哪⼏种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？7.有机化合物的紫外吸收带有⼏种类型？它们与分⼦结构有什么关系？8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？9.什么是发⾊基团？什么是助⾊基团？它们具有什么样结构或特征？10.为什么助⾊基团取代基能使烯双键的n→π*跃迁波长红移？⽽使羰基n→π*跃迁波长蓝移？11.为什么共轭双键分⼦中双键数⽬愈多其π→π*跃迁吸收带波长愈长？请解释其因。
12.芳环化合物都有B吸收带，但当化合物处于⽓态或在极性溶剂、⾮极性溶剂中时，B吸收带的形状有明显的差别，解释其原因。
吉大15秋学期《波谱分析》在线作业二满分答案
吉大15秋学期《波谱分析》在线作业二满分答案一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。
）1. 某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰，在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰：3000cm-1左右，1650cm-1左右，则该化合物可能是（）A. 芳香族化合物B. 烯烃C. 醇D. 酮——————选择：B2. 紫外-可见吸收光谱主要决定于（）波谱分析A. 原子核外层电子能级间的跃迁B. 分子的振动、转动能级的跃迁C. 分子的电子结构D. 原子的电子结构——————选择：C3. 下列化合物中，1H最大的化学位移值是（）A. CH3FB. CH3ClC. CH3BrD. CH3I——————选择：A4. 下列化合物的1HNMR谱，各组峰全是单峰的是（）A. CH3-OOC-CH2CH3B. (CH3)2CH-O-CH(CH3)2C. CH3-OOC-CH2-COO-CH3D. CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH3——————选择：C5. 化合物CH3CH2CH2CH2CH3，有几种化学等价的质子（）A. 2B. 3C. 4D. 5——————选择：B6. 某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为（）A. 1个单峰B. 3个单峰C. 2组峰：1个为单峰，1个为二重峰D. 2组峰：1个为三重峰，1个为五重峰——————选择：D7. 试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰,频率最小的是 ( )B. N-HC. O-HD. F-H——————选择：A8. 在红外光谱分析中，用 KBr制作为试样池，这是因为 ( )A. KBr 晶体在 4000～400cm-1 范围内不会散射红外光B. KBr 在 4000～400 cm-1 范围内无红外光吸收C. KBr 在 4000～400 cm-1 范围内有良好的红外光吸收特性D. 在 4000～400 cm-1 范围内，KBr 对红外无反射——————选择：B9. 在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C＝O 伸缩振动频率出现最高者为 ( )A. 气体B. 正构烷烃D. 乙醇——————选择：A10. Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为（）A. 0B. 1C. 2D. 3——————选择：A吉大15秋学期《波谱分析》在线作业二二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。
波谱分析期末试题及答案
波谱分析期末试题及答案在波谱分析领域，期末考试是学生们检验所学知识和能力的重要环节。
下面是一份波谱分析期末试题及答案，希望能帮助到大家对这门学科的深入理解和准备。
一、选择题1. 下列哪一个仪器适用于可见光波段的吸收光谱分析？A. 红外光谱仪B. 紫外光谱仪C. 质谱仪D. 能谱仪答案：B. 紫外光谱仪2. 下列哪一个波段的光谱具有最长波长？A. 远红外B. 紫外C. 近红外D. 可见光答案：A. 远红外3. 光谱分析中，傅里叶变换红外光谱仪（FT-IR）主要用于分析：A. 气体成分B. 固体结构C. 液体组分D. 无机杂质答案：B. 固体结构4. 质谱仪的质量分辨力是指：A. 可检测样品的质量B. 能够分辨的质子数量C. 能够分辨出的同位素数量D. 可检测样品的体积答案：C. 能够分辨出的同位素数量5. 下列哪一个仪器可用于分析有机物质的结构？A. 红外光谱仪B. 质谱仪C. 核磁共振仪D. 紫外光谱仪答案：C. 核磁共振仪二、简答题1. 请简要解释什么是光谱？答案：光谱是指将电磁波按照波长或频率的不同展开的图像或记录。
通过光谱的分析，可以了解物质的组成、结构以及性质。
2. 简述红外光谱分析的原理和应用。
答案：红外光谱分析是利用物质分子对红外辐射的吸收特点来研究物质结构和性质的方法。
物质在红外光谱仪中吸收红外辐射后，会形成特定的吸收谱图。
通过分析红外光谱，可以确定物质的官能团、分子结构以及化学键的类型和数目。
红外光谱广泛应用于有机化学、无机化学、医药、环境、食品等领域。
3. 请简要解释质谱仪的工作原理。
答案：质谱仪是一种可分析物质中化学元素和同位素的仪器。
其工作原理是将样品中的分子通过电离源转化为带电离子，然后通过一系列的质量分析仪器对这些离子进行分析和分选。
最终，根据质谱仪得到的质谱图，可以确定样品中各种元素和同位素的相对含量和分子结构。
三、论述题请从以下两个方面详细论述紫外光谱的原理和应用。
波谱分析试题(B)-推荐下载
5. 下列化合物中，分子离子峰的质核比为偶数的是（ A ）
A C8H10N2O B C8H12N3 C C9H12NO D C4H4N
6. CI-MS 表示（ A ）
对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关，系电通，力1根保过据护管生高线产中0不工资仅艺料可高试以中卷解资配决料置吊试技顶卷术层要是配求指置，机不对组规电在范气进高设行中备继资进电料行保试空护卷载高问与中题带资2负料2，荷试而下卷且高总可中体保资配障料置2试时32卷，3各调需类控要管试在路验最习；大题对限到设度位备内。进来在行确管调保路整机敷使组设其高过在中程正资1常料中工试，况卷要下安加与全强过，看度并25工且52作尽22下可护都能1关可地于以缩管正小路常故高工障中作高资；中料对资试于料卷继试连电卷接保破管护坏口进范处行围理整，高核或中对者资定对料值某试，些卷审异弯核常扁与高度校中固对资定图料盒纸试位，卷置编工.写况保复进护杂行层设自防备动腐与处跨装理接置，地高尤线中其弯资要曲料避半试免径卷错标调误高试高等方中，案资要，料求编试技5写、卷术重电保交要气护底设设装。备备置管4高调、动线中试电作敷资高气，设料中课并技3试资件且、术卷料中拒管试试调绝路包验卷试动敷含方技作设线案术，技槽以来术、及避管系免架统不等启必多动要项方高方案中式；资，对料为整试解套卷决启突高动然中过停语程机文中。电高因气中此课资，件料电中试力管卷高壁电中薄气资、设料接备试口进卷不行保严调护等试装问工置题作调，并试合且技理进术利行，用过要管关求线运电敷行力设高保技中护术资装。料置线试做缆卷到敷技准设术确原指灵则导活：。。在对对分于于线调差盒试动处过保，程护当中装不高置同中高电资中压料资回试料路卷试交技卷叉术调时问试，题技应，术采作是用为指金调发属试电隔人机板员一进，变行需压隔要器开在组处事在理前发；掌生同握内一图部线纸故槽资障内料时，、，强设需电备要回制进路造行须厂外同家部时出电切具源断高高习中中题资资电料料源试试，卷卷线试切缆验除敷报从设告而完与采毕相用，关高要技中进术资行资料检料试查，卷和并主检且要测了保处解护理现装。场置设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。
最新有机波谱分析考试题库及答案全.
最新有机波谱分析考试题库及答案全一、选择1.频率(MHz )为4.47 x 10 8的辐射，其波长数值为(1 ) 670.7nm ( 2 ) 670.7 卩(3 ) 670.7cm ( 4 ) 670.7m2.紫外•可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了(1)吸收峰的强度 (2)吸收峰的数目(3)吸收峰的位置(4)吸收峰的形状3.紫外光谱是带状光谱的原因是由于(1 )紫外光能量大 (2 )波长短 (3 )电子能级差大(4)电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4.化合物中，卜面哪一种跃迁所需的能量最高(1 ) * ( 2 ) * ( 3 ) n -»o * ( 4 ) n *5.TtTn*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大(1)水 (2)甲醇 (3)乙醇 (4)正己烷6.卜冽化合物中，在近紫外区( 200〜400nm)无吸收的是(1 ) C-1 (2)0 ( 3 ) C.；=o (4) O7.卜.列化合物，紫外吸收A max值最大的是(1 )( 2 ) /》/、/( 3 ) ( 4 )，W二、解答及解析题1.吸收光谱是怎样产生的？吸收帯波长与吸收强度主要由什么因素决定？2.紫外吸收光谱有哪些基本特征？3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱？4.紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性？5.分子的价电子跃迁有哪些类型？哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来？6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型？它们与分子结构有什么关系？8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？9.什么是发色基团？什么是助色基团？它们具有什么样结构或特征？10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n TIT *跃迁波长红移？而使靛基n TIT *跃迁波长蓝移？11.为什么共轴双键分子中双键数目愈多其ITTIT*跃迁吸收带波长愈长？请解释其因。
波谱分析习题库答案
波谱分析复习题库答案一、名词解释1、化学位移：将待测氢核共振峰所在位置与某基准氢核共振峰所在位置进行比较，求其相对距离，称之为化学位移。
2、屏蔽效应：核外电子在与外加磁场垂直的平面上绕核旋转同时将产生一个与外加磁场相对抗的第二磁场，对于氢核来讲，等于增加了一个免受外磁场影响的防御措施，这种作用叫做电子的屏蔽效应。
3、相对丰度：首先选择一个强度最大的离子峰，把它的强度作为100％，并把这个峰作为基峰。
将其它离子峰的强度与基峰作比较，求出它们的相对强度，称为相对丰度。
4、氮律：分子中含偶数个氮原子，或不含氮原子，则它的分子量就一定是偶数。
如分子中含奇数个氮原子，则分子量就一定是奇数。
5、分子离子：分子失去一个电子而生成带正电荷的自由基为分子离子。
6、助色团：含有非成键n电子的杂原子饱和基团，本身在紫外可见光范围内不产生吸收，但当与生色团相连时，可使其吸收峰向长波方向移动，并使吸收强度增加的基团。
7、特征峰：红外光谱中4000-1333cm-1区域为特征谱带区，该区的吸收峰为特征峰。
8、质荷比：质量与电荷的比值为质荷比。
9、磁等同氢核化学环境相同、化学位移相同、对组外氢核表现相同偶合作用强度的氢核。
10、发色团：分子结构中含有π电子的基团称为发色团。
11、磁等同H核：化学环境相同，化学位移相同，且对组外氢核表现出相同耦合作用强度，想互之间虽有自旋耦合却不裂分的氢核。
12、质谱：就是把化合物分子用一定方式裂解后生成的各种离子，按其质量大小排列而成的图谱。
13、i-裂解：正电荷引发的裂解过程，涉及两个电子的转移，从而导致正电荷位置的迁移。
14、α-裂解：自由基引发的裂解过程，由自由基重新组成新键而在α位断裂，正电荷保持在原位。
15、红移吸收峰向长波方向移动16. 能级跃迁分子由较低的能级状态（基态）跃迁到较高的能级状态（激发态）称为能级跃迁。
17. 摩尔吸光系数浓度为1mol/L，光程为1cm时的吸光度二、选择题1、波长为670.7nm的辐射，其频率（MHz）数值为（A）A、4.47×108B、4.47×107C、1.49×106D、1.49×10102、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了（C）A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（C ）A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（A）A、σ→σ*B、π→π*C、 n→σ*D、 n→π*5、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（D）A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的（A）A、νC-CB、νC-HC、δas CHD、δs CH7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（C）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（D）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物结体9、预测H2S分子的基频峰数为：（B）A、4B、3C、2D、110、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？（B）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变11、下列哪种核不适宜核磁共振测定（A）A、12CB、15NC、19FD、31P12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大（D）A、–CH2CH3B、–OCH3C、–CH=CH2D、-CHO13、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因为：（D）A、诱导效应所致B、杂化效应所致C、各向异性效应所致D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果14、确定碳的相对数目时，应测定（D）A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、1J C-H 的大小与该碳杂化轨道中S 成分 （B ）A 、成反比B 、成正比C 、变化无规律D 、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H ，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？ （B ）A 、从大到小B 、从小到大C 、无规律D 、不变17、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为： （B ）A 、偶数B 、奇数C 、不一定D 、决定于电子数18、二溴乙烷质谱的分子离子峰（M ）与M+2、M+4的相对强度为： （C ）A 、1:1:1B 、2:1:1C 、1:2:1D 、1:1:219、在丁酮质谱中，质荷比值为29的碎片离子是发生了 （B ）A 、α-裂解产生的B 、I-裂解产生的。
吉大《波谱分析》答案
吉林大学网络教育学院2018-2019学年第二学期期末考试《波谱分析》大作业学生姓名专业层次年级学号学习中心成绩年月日一、名词解释（每小题2分，共10分）1、化学位移答：由于屏蔽效应的存在不同化学环境中的H核其共振吸收峰的位置不同,这种现象称为化学位移。
2、屏蔽效应答：内层电子对外层电子的排斥相当于抵消了部分的核电荷,削弱了原子核对外层电子的吸引,这种作用称为屏蔽效应。
3、相对丰度答：以质谱中基峰(最强峰)的高度为100%,其余峰按与基峰的比例加以表示的峰强度为相对丰度,又称相对强度。
4、氮律答：有机化合物分子中，若含有偶数（包括零）个氮原子，则其分子量也为偶数，若含有奇数个氮原子，则分子量也为奇数。
因为分子离子是由分子失去一个电子的自由基离子，为奇电子离子，它的质量数为分子量，所以也应符合“氮律”。
5、分子离子答：分子失去一个电子所形成的正离子称为分子离子，它的质荷比值即代表了试样分子所对应的分子量数值。
二、简答题（每小题10分，共90分）1、电子跃迁有哪几种类型？答：从化学键的性质考虑，与有机化合物分子的紫外－可见吸收光谱有关的电子为：形成单键的s电子，形成双键的p电子以及未共享的或称为非键的n电子．电子跃迁发生在电子基态分子轨道和反键轨道之间或基态原子的非键轨道和反键轨道之间．处于基态的电子吸收了一定的能量的光子之后，可分别发生s→s*,s →p*,p →s*,n →s*,p →p*,n→p*等跃迁类型．p →p*,n →p*所需能量较小，吸收波长大多落在紫外和可见光区，是紫外－可见吸收光谱的主要跃迁类型．2、下列哪个官能团在红外光谱中的振动峰位于3000cm-1以上，为什么？答：（A）-OH (B) 羰基（C）-CH3 (D) –CH2-(D) –CH2不饱和烃的伸缩振动区为3300-3000 cm-13、比较下列两个化合物用箭头标记的H核中，何者共振峰位于低场，为什么？答：（A）(B)戊烯末端H的共振峰位于低场，因为此H位于去屏蔽区。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
吉大2015-2016学年第二学期期末《波谱分析》大作业
一、简答题（每小题10分，共60分）
1、色散型光谱仪主要有几部分组成及其作用；
2、在质谱中亚稳离子是如何产生的？以及在碎片离子解析过程中的作用是什么
3、在CH3-CH2-COOH的氢核磁共振谱图中可观察到其中有四重峰及三重峰各一组．(1)说明这些峰的产生原因;(2)哪一组峰处于较低场?为什么
4. 红外光谱产生必须具备的两个条件；
5.在质谱中亚稳离子是如何产生的以及在碎片离子解析过程中的作用是什么？
6、简要讨论13C-NMR在有机化合物结构分析中的作用。
二、解析题（每小题20分，共40分）
1.根据红外光谱，推导化合物C8H7N的分子结构。
2.下图是分子式为C8H8O的一个化合物的IR光谱，试由光谱解析，判断其可能的结构。
并写出推测过程。