药剂学复习题(选择题)分解

第一章绪论（一）单项选择题1、有关《中国药典》正确的叙述是【 A 】A、由一部、二部和三部组成B、一部收载西药，二部收载中药C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成2、《中国药典》最新版本为【 B 】A、1995年版B、2010年版C、2005年版D、2003年版3、药品生产质量管理规范是【 A 】A、GMPB、GSPC、GLPD、GAP4、下列关于剂型的叙述中，不正确的是【 D 】A、药物剂型必须适应给药途径B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的5、世界上最早的药典是【 C 】A、黄帝内经B、本草纲目C、新修本草D、佛洛伦斯药典（三）多项选择题1、药典收载【 ACD 】药物及其制剂A、疗效确切B、祖传秘方C、质量稳定D、副作用小2、按形态分类，可将药物剂型分为【 ABCD 】A、液体分散系统B、固体分散系统C、气体分散系统D、半固体分散系统3、药物制剂的目的是【 ABD 】A、满足临床需要B、适应药物性质需要C、使美观D、便于应用、运输、贮存4、剂型在药效的发挥上作用有【 ABCD 】A、改变作用速度B、改变作用性质C、降低毒副作用D、改变作用强度5、药典是【 AB 】A、药典由药典委员会编写B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准D、药典是国家颁布的药品集第一章液体制剂（一）单项选择题1、糖浆剂的含糖量应为【 A 】g/ml 以上A、65%B、70%C、75%D、80%2、不属于真溶液型液体药剂的是【 D 】A、碘甘油B、樟脑醑C、薄荷水D、PVP溶液3、煤酚皂的制备是利用【 A 】原理A、增溶作用B、助溶作用C、改变溶剂D、制成盐类4、有关亲水胶体的叙述，正确的是【 C 】A、亲水胶体外观澄清B、加大量电介质会使其沉淀C、分散相为高分子化合物的分子聚集体D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性5、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是【 C 】A、尼泊金乙酯B、苯甲酸C、山梨酸D、洁尔灭6、有“万能溶媒”之称的是【 D 】A、乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚砜7、有关真溶液的说法错误的是【 C 】A、真溶液外观澄清B、分散相为物质的分子或离子C、真溶液均易霉败D、真溶液型药剂吸收最快8、对酚、鞣质等有较大溶解度的是【 B 】A、乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚砜9、对液体制剂说法错误的是【 D 】A、液体制剂中药物粒子分散均匀B、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性C、固休药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度D、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变10、对糖浆剂说法错误的是【 D 】A、热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点B、可作矫味剂，助悬剂C、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制D、糖浆剂为高分子溶液（三）多项选择题1、按分散系统可将液体药剂分为【 ABCD 】A、真溶液B、胶体溶液C、混悬液D、乳浊液2、不易霉败的制剂有【 ABC 】A、醑剂B、甘油剂C、单糖剂D、明胶浆3、制备糖浆剂的方法有【 AD 】A、溶解法B、稀释法C、化学反应法D、混合法4、有关混悬液的说法错误的是【 AD 】A、混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系B、药物制成混悬液可延长药效C、难溶性药物常制成混悬液D、毒剧性药物常制成混悬液5、液体药剂常用的矫味剂有【 ABC 】A、蜂蜜B、香精C、薄荷油D、碳酸氢钠6、处方：沉降硫磺30g；硫酸锌30g；樟脑醑250ml；甘油50ml 5%；新洁尔灭4ml；蒸馏水加至1000ml 对以上复方硫洗剂，下列说法正确的是【 ABD 】A、樟醑应急速加入B、甘油可增加混悬剂的稠度，并有保湿作用C、新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用D、制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度7、乳剂的变化可逆的是【 CD 】A、合并B、酸败C、絮凝D、分层8、具有乳化作用的辅料有【 BCD 】A、山梨酸B、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯C、豆磷酯D、西黄蓍胶9、对高分子溶液说法正确的是【 ABD 】A、当温度降低时会发生胶凝B、无限溶胀过程常需加热或搅拌C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散10、对混悬液的说法正确的是【 AC 】A、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长B、沉降体积比小说明混悬剂稳定C、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题D、重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定第三章注射剂（一）单项选择题1、作为热压灭菌法可靠性参数的是【 B 】A、F值B、O值C、D值D、Z值2、注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为【 C 】A、配液B、过滤C、灌封D、灭菌3、常用于注射液的最后精滤的是【 C 】A、砂滤棒B、垂熔玻璃棒C、微孔滤膜D、布氏漏斗4、塔式蒸馏水器中的隔沫装置作用是除去【 A 】A、热原B、重金属离子C、细菌D、废气5、NaCl等渗当量系指与1g【 A 】具有相等渗透压的NaCl的量A、药物B、葡萄糖C、氯化钾D、注射用水6、安瓿宜用【 B 】方法灭菌A、紫外灭菌B、干热灭菌C、滤过除菌D、辐射灭菌7、我国法定制备注射用水的方法为【 C 】A、离子交换树脂法B、电渗析法C、重蒸馏法D、凝胶过滤法8、冷冻干燥正确的工艺流程为【 A 】A、测共熔点→预冻→升华→干燥B、测共熔点→预冻→干燥→升华C、预冻→测共熔点→升华→干燥D、预冻→测共熔点→干燥→升华9、兼有抑菌和止痛作用的是【 B 】A、尼泊金类B、三氯叔丁醇C、碘仿D、醋酸苯汞10、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过【 B 】检查A、细菌B、热原C、重金属离子D、氯离子11、配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，需加氯化钠【 A 】使成等渗溶液。

（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）A、1.44gB、1.8gC、2gD、0.18g12、焦亚硫酸钠在注射剂中作为【 D 】A、pH调节剂B、金属离子络合剂C、稳定剂D、抗氧剂13、注射用油的质量要求中【 C 】A、酸价越高越好B、碘价越高越好C、酸价越低越好D、皂化价越高越好14、大量注入低渗注射液可导致【 D 】A、红细胞死亡B、红细胞聚集C、红细胞皱缩D、溶血15、注射剂质量要求的叙述中错误的是【 A 】A、各类注射剂都应做澄明度检查B、调节 pH 应兼顾注射剂的稳定性及溶解性C、应与血浆的渗透压相等或接近D、不含任何活的微生物16、注射用青霉素粉针，临用前应加入【 E 】A、酒精B、蒸馏水C、去离子水D、注射用水E、灭菌注射用水17、对维生素C注射液表述错误的是【 E 】A、采用100℃流通蒸气15min灭菌B、配制时使用注射用水需用二氧化碳饱和C、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂D、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加稳定性E、处方中加入碳酸氢钠调节 pH 使成偏碱性，避免肌注时疼痛18、空气净化技术主要是通过控制生产场所中的【 E 】A、适宜的温度B、适宜的湿度C、空气细菌污染水平D、空气中尘粒浓度E、以上均是19、对层流净化特点表达错误的是【 C 】A、层流净化为百级净化B、空气处于层流状态，室内空气不易积尘C、空调净化即为层流净化D、可控制洁净室的温度与湿度20、药物制成无菌粉末的目的是【 D 】A、防止药物氧化散B、方便运输贮存C、方便生产D、防止药物降解（三）多项选择题1、输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意【 ABC 】A、无菌B、无热原C、澄明度D、pH值2、除去药液中热原的方法有【 ABD 】A、吸附法B、离子交换法C、高温法D、凝胶过滤法3、延缓主药氧化的附加剂有【 BCD 】A、等渗调节剂B、抗氧剂C、金属离子络合剂D、惰性气体4、注射液机械灌封中可能出现的问题是【 BCD 】A、药液蒸发B、出现鼓泡C、焦头D、装量不正确5、注射剂安瓿的材质要求是【 ACD 】A、足够的物理强度B、具有较高的熔点C、具有低的膨胀系数D、具有高的化学稳定性6、输液的灌封包括【 ABCD 】A、灌液B、衬垫薄膜C、塞胶塞D、扎铝盖7、生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是【 ABCD 】A、吸附热原B、脱色C、助滤D、提高澄明度8、下列不是去除器具中热原的方法的是【 AB 】A、吸附法B、离子交换法C、高温法D、酸碱法9、制备注射用水的方法有【 BC 】A、离子交换法B、重蒸馏法C、反渗透法D、凝胶过滤法10、输液的灭菌应注意【 AB 】A、从配液到灭菌在4小时内完成B、经115.5℃/30min热压灭菌C、从配液到灭菌在12小时内完成D、经100℃/30min流通蒸气灭菌11、使用热压灭菌柜应注意【 ABCD 】A、使用饱和水蒸气B、排尽柜内空气C、待柜内压力与外面相等时再打开柜门D、灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起12、注射剂配制时要求是【 ACD 】A、注射用油应用前经热压灭菌B、配制方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法C、对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用D、所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准13、注射用冷冻干燥制品的特点是【 ACD 】A、可避免药品因高热而分解变质B、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品C、含水量低D、所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性14、有关注射剂灭菌的叙述中，错误的是【 AB 】A、灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌B、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法C、微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小D、在达到灭菌完全的前提下，可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间15、热原的化学组成为【 BCD 】A、淀粉B、脂多糖C、蛋白质D、磷脂16、下列不能用来溶解粉针的是【 ABC 】A、去离子水B、重蒸馏水C、高纯水D、灭菌注射用水17、安瓿注射剂的灌封包括【 BC 】A、精滤B、灌液C、熔封D、衬垫薄膜18、凡【 AB 】不稳定的药物均需制成粉针A、遇热B、遇水C、遇光D、遇氧气19、可以加入抑菌剂的制剂为【 ABD 】A、滴眼剂B、注射用无菌粉末C、静脉注射剂D、肌肉注射剂20、污染热原的途径是【 ABD 】A、原料B、制备过程C、灭菌过程D、溶剂第五章固体制剂（一）单项选择题1、最宜制成胶囊剂的药物为【 B 】A、风化性药物B、具苦味及臭味药物C、吸湿性药物D、易溶性药物2、已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查【 C 】A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、重量差异3、中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为【 D 】分钟A、15B、30C、45D、604、硬胶囊剂的崩解时限要求为【 B 】分钟A、15B、30C、45D、605、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊【 D 】A、变形B、变色C、变脆D、软化6、不宜制胶囊的药物为【 A 】A、酸性液体B、难溶性C、贵重D、小剂量7、软胶囊剂又称【 D 】A、滴丸B、微囊C、微丸D、胶丸8、软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂：明胶：水为【 A 】A、0.4-0.6:1:1B、1:0.4-0.6:1C、1:1:1D、0.5:1:19、空胶囊壳的主要原料为【 D 】A、淀粉B、蔗糖C、糊精D、明胶10、对固体剂型表述错误的是【 D 】A、药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率B、固体剂型的吸收速度比溶液剂慢C、要经过崩解、溶出后才能被吸收D、固体剂型药物溶出方程为dc/dt=-KS(CS-C)11、不符合散剂制备一般规律的是【 C 】A、组分数量差异大者，应采用等量递加混合法B、毒剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，增加容量，便于称量C、组分堆密度差异大都有，将密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者D、吸湿性强的药物，宜在干燥环境中混合12、制备肠溶胶囊时，应用甲醛处理的目的是【 C 】A、杀灭微生物B、增加弹性C、改变溶解性D、增加稳定性13、坚硬、难溶性药物欲得极细粉，宜采用【 C 】A、干法粉碎B、低温粉碎C、水飞法粉碎D、加液研磨法粉碎14、固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值为【 B 】A、混合度B、粉碎度C、脆碎度D、崩解度15、欲无菌粉碎，常用【 B 】A、万能粉碎机粉碎B、球磨机粉碎C、胶体磨粉碎D、以上均可16、樟脑、冰片、薄荷脑等受力易变形的药物宜用【 B 】A、干法粉碎B、加液研磨法粉碎C、水飞法粉碎D、以上均不可17、混合粉碎的物料要求【 C 】相似A、颗粒大小B、密度C、质地D、溶解度18、《中国药典》将药筛分成【 D 】种筛号A、六B、七C、八D、九19、粉体粒子的大小一般为【 C 】μmA、0.1-100B、0.001-1000C、1-100D、0.1-100020、干燥物料以【 D 】的混合效果较好A、槽形混合机B、搅拌混合C、研磨混合D、V形混合筒21、属于流化干燥技术的是【 C 】A、真空干燥B、冷冻干燥C、沸腾干燥D、微波干燥22、利用水的升华原理的干燥方法为【 A 】A、冷冻干燥B、红外干燥C、流化干燥D、喷雾干燥23、颗粒剂贮存的关键为【 A 】A、防潮B、放热C、放冷D、防虫24、颗粒剂中，不能通过一号筛和能通过四号筛总和不得超过供试量的【 A 】A、8%B、5%C、6%D、7%25、比重不同的药物制备散剂时，采用【 D 】的混合方法最佳A、等量递加法B、多次过筛C、将轻者加在重者之上D、将重者加在轻者之上26、散剂的制备过程为【 A 】A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装C、粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装27、一步制粒机可完成的工序是【 D 】A、粉碎→混合→制粒→干燥B、混合→制粒→干燥→整粒C、混合→制粒→干燥→压片D、混合→制粒→干燥28、压片的工作过程为【 D 】A、混合→饲料→压片→出片B、混合→压片→出片C、压片→出片D、饲料→压片→出片29、已检查含量均匀度的片剂，不必再检查【 D 】A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、片重差异30、湿法制粒压片的工艺流程为【 A 】A、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片B、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片C、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压片D、原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片31、在一定的液体介质中，药物从片剂中溶出的速度和程度称为【 D 】A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、溶出度32、某片剂平均片重为0.5克，其重量差异限度为【 C 】A、±1%B、±2、5%C、±5%D、±7.5%33、压片用干颗粒的含水量宜控制在【 C 】之内A、1%B、2%C、3%D、4%34、以下可作泡腾崩解剂的是【 C 】A、淀粉B、CMC-NaC、枸椽酸与碳酸氢钠D、PVPP35、下列不是片剂包衣的目的的是【 C 】A、增进美观B、控制药物的释放速度C、防止片剂碎裂D、掩盖药物的不良嗅味36、下列不是片剂中润滑剂的作用的是【 B 】A、增加颗粒的流动性B、促进片剂在胃中湿润C、防止颗粒粘冲D、减少对冲头、冲模的磨损37、微晶纤维素在直接压片中，可起下列除【 C 】外的各项作用A、干粘合剂B、崩解剂C、润滑剂与助流剂D、稀释剂38、压片时出现松片现象，下列克服办法中不恰当的是【 C 】A、选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒B、颗粒含水量控制适中C、将颗粒增粗D、调整压力E、细粉含量控制适中39、关于肠溶片的叙述，错误的是【 E 】A、胃内不稳定的药物可包肠溶衣B、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣C、在胃内不崩解，而在肠中必须崩解D、肠溶衣片服用时不宜嚼碎E、必要时也可将肠溶片粉碎服用40、湿法制粒压片，主药和辅料一般要求是【 B 】目的细粉A、80B、80-100C、100D、100-20041、包糖衣的生产工艺流程，正确的为【 A 】A、隔离层→粉衣层→糖衣层→色衣层→打光B、粉衣层→隔离层→糖衣层→色衣层→打光C、隔离层→粉衣层→色衣层→糖衣层→打光D、隔离层→糖衣层→粉衣层→色衣层→打光42、常作为粉末直接压片中的助流剂的是【 D 】A、淀粉B、糊精C、糖粉D、微粉硅胶43、【 A 】药物片剂必须测溶出度A、难溶性B、吸湿性C、风化性D、刺激性44、片剂的质量检查中，最能间接反应药物在体内的吸收情况的是【 B 】A、硬度B、溶出度C、崩解度D、含量均匀度45、羧甲基淀粉钠通常作片剂的【 B 】A、稀释剂B、崩解剂C、粘合剂D、抗粘着剂46、中药浸膏片常用作润湿剂或粘合剂的是【 B 】A、水B、乙醇C、淀粉浆D、胶浆47、欲治疗咽喉疾病，可将药物制成【 A 】A、口含片B、咀嚼片C、多层片D、植入片48、治疗胃部疾病的药物如Al（OH）3 宜制成【 B 】，以加速崩解，提高疗效A、泡腾片B、咀嚼片C、多层片D、植入片49、为增加片剂的体积和重量，应加入【 A 】A、稀释剂B、崩解剂C、吸收剂D、润滑剂50、【 A 】是压片机中直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状A、冲模B、调节器C、模圈D、饲料器51、单冲压片机调节片重的方法是【 C 】A、调节饲料器的位置B、调节上冲在模孔中上升的高度C、调节下冲在模孔中上升的高度D、调节下冲在模孔中下降的位置E、调节上冲在模孔中下降的位置52、最常用的包衣方法是【 A 】A、滚转包衣法B、流化包衣法C、喷雾包衣法D、干压包衣法53、最常用的纤维素类薄膜衣料是【 A 】A、HPMCB、HPCC、PVPD、丙烯酸树脂IV号54、最常用的纤维素类肠溶衣料是【 A 】A、CAPB、HPMCPC、丙烯酸树脂II、III号D、丙烯酸树脂IV号55、颗粒在干燥过程中发生可溶性成分迁移，将造成片剂的【 B 】A、粘冲B、花斑C、崩解迟缓D、硬度过大56、丙烯酸树脂III号在片剂中的主要用途为【 C 】A、薄膜衣料B、作衣层的增塑剂C、肠溶衣料D、糖衣料57、下列辅料中，全部为片剂常用崩解剂的是【 D 】A、淀粉、L-HPC、CMA-NaB、HPMC、PVP、L-HPCC、PVPP、HPC、CMS-NaD、CCNa、PVPP、CMS-Na（三）多项选择题1、影响混合效果的因素有【 ABCD 】A、处方药物的比例量B、处方药物的密度差异C、混合时间D、混合方法2、关于流能磨的叙述，正确的是【 ABCD 】A、为非机械能粉碎B、适合于超微粉碎C、粉碎时发生吸热效应D、适合于无菌粉碎3、喷雾干燥的特点是【 ABD 】A、适用于热敏性物料B、可得粉状制品C、可得颗粒状制品D、是瞬间干燥4、软胶囊的胶皮处方由【 ABC 】组成A、明胶B、甘油C、水D、乙醇5、颗粒剂按溶解性常分为【 ABD 】A、可溶性颗粒剂B、混悬性颗粒剂C、乳浊性颗粒剂D、泡腾颗粒剂6、下列不宜制成胶囊剂的是【 ABCD 】A、药物的水溶液或稀乙醇溶液B、易溶性和刺激性强的药物C、易风化或易潮解的药物D、酸性或碱性液体7、中国药典规定，颗粒剂必须作【 ABCD 】等质量检查项目A、粒度B、溶化性C、干燥失重D、装量差异限度8、用滴制法制备软胶囊的关键在于【 ABCD 】A、控制好明胶、甘油、水三者的比例B、控制好胶液粘度C、注意药液、胶液及冷却液三者的密度D、控制好胶液、药液、喷头、冷却液及胶丸的干燥温度9、下列【 BC 】等是胶囊剂、片剂都必须进行检查的项目A、装量差异限度B、崩解时限C、溶出度D、硬度10、软胶囊可用【 AB 】制备A、滴制法B、压制法C、熔融法D、乳化法11、关于粉碎度的描述，正确的是【 BC 】A、粉碎度是指固体物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值B、粉碎度是指固体物料粉碎前的粒径与粉碎后的粒径的比值C、粉碎度越大，粉碎后的粒径越小D、粉碎度越大，粉碎后的粒径越大12、【 ABCD 】药物宜单独粉碎A、氧化性B、还原性C、贵重D、毒剧13、关于干燥的叙述，正确的是【 BCD 】A、温度越高越好B、空气的湿度越小越好C、干燥压力越小越好D、干燥面积越大越好14、关于喷雾干燥的叙述，正确的是【 ACD 】A、用于液态物料的干燥B、用于湿粒状物料的干燥C、产品流动性好D、干燥速度快，但不易清场15、可表示粉体流动性的大小的是【 ABC 】A、休止角B、流速C、内摩擦系数D、粒径大小16、关于散剂的特点，正确的是【 ABCD 】A、是常用口服固体制剂中起效最快的剂型B、制法简便C、剂量可随症增减D、剂量大不易服用17、颗粒剂与散剂比较，具有【 ABC 】等特点A、保持了液体药剂起效快的特点B、分剂量比散剂容易C、掩盖药物的不良嗅味D、复方制剂易分层18、粉碎目的是【 ABCD 】A、增加药物表面积，促进溶出B、便于调配C、利于制剂D、利于药材中成分溶出19、影响溶出速度的因素有【 ABCDE 】A 、粒径 B、溶解度 C、溶出介质体积 D、扩散系数 E、扩散层厚度20、关于粉碎与过筛的叙述中错误的是【 ABC 】A、球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎，转速越快粉碎效率越高B、流能磨可用于粉碎要求无菌的物料，但对热敏感的物料不适用C、工业用标准筛常用目数来表示，即每一厘米长度上筛孔的数目D、粉碎度用ｎ来表示，即ｎ=ｄ粉碎前/ｄ粉碎后21、作为崩解剂必须具备良好的【 CD 】A、可压性B、流动性C、吸水性D、膨胀性22、有关包衣机的叙述正确的是【 AB 】A、由包衣锅、动力部分、加热器、鼓风机组成B、包衣锅可用不锈钢、紫铜等导热性好的材料制成C、包衣锅的中轴与水平成60度角D、包衣锅转速越高，包衣效果越好23、必须测定溶出度的药物是【 ABC 】A、难溶性药物B、小剂量强效药物C、久贮后溶解度下降的药物D、刺激性药物24、流化技术在片剂制备中用于【 ABC 】A、制粒B、干燥C、包衣D、混合25、制粒的最主要目的是改善原辅料的【 AB 】A、流动性B、可压性C、吸水性D、崩解性26、片剂制粒压片法包括【 BCD 】A、结晶直接压片B、滚压法制粒压片C、一步制粒法压片D、湿法制粒压片27、可掩盖药物的不良嗅味的是【 BCD 】A、散剂B、颗粒剂C、胶囊剂D、包衣片28、可作为干燥粘合剂的是【 BCD 】A、淀粉B、糊精C、微晶纤维素D、CMC-Na29、下列物料中，用以包肠溶衣的原料是【 BCD 】A、明胶浆B、CAPC、虫胶D、丙烯酸树脂II号30、制备片剂时，发生裂片的原因是【 ABC 】A、压片时压力过大B、选用粘合剂不当C、颗粒过分干燥D、润滑剂用量使用过多31、制备片剂时发生松片的原因是【 ABCD 】A、原料的粒子太小B、选用粘合剂不当C、颗粒含水量不当D、润滑剂用量使用过多32、口含片应符合的条件是【 BCD 】A、应在30分钟内崩解B、药物在口腔内缓慢吸收而发挥全身作用C、所有药物与辅料均应是可溶的D、口含片的硬度应大于普通片33、作为润滑剂应具有【 BCD 】A、润湿性B、润滑性C、助流性D、抗粘性34、一步制粒是集物料的【 ACD 】等过程在同一设备内一次完成A、混合B、制软材C、制粒D、干燥35、高速搅拌制粒是集物料的【 AC 】等过程在同一设备内一次完成A、混合B、制软材C、制粒D、干燥36、厢式干燥时，应注意【 ABCD 】A、湿颗粒制好后应迅速干燥B、控制厚度，不要超过2cmC、温度视药物的性质而定并缓慢升温D、勤翻动37、槽形混合机可用于【 CD 】A、粉碎B、过筛C、混合D、制软材38、摇摆式颗粒机可用于【 CD 】A、粉碎B、混合C、制粒D、整粒39、关于中药片的叙述，正确的是【 ABC 】A、以纤维性粉末为原料时，可二次压缩B、以浸膏为原料时，宜用乙醇作润湿剂C、为增加中药片的美观，可薄膜包衣D、以药材细粉为原料时，宜用水作润湿剂40、包肠溶衣的目的是【 AC 】A、避免药物被胃液破坏B、避免药物被肠液破坏C、减少药物对胃的刺激D、增加在肠道中吸收的药物的作用第八章浸出制剂（一）单项选择题1、用乙醇加热浸提药材时可以用【 D 】A、浸渍法B、煎煮法C、渗漉法D、回流法2、植物性药材浸提过程中主要动力是【 C 】A、时间B、溶剂种类C、浓度差D、浸提温度3、下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床【 A 】A、浸膏剂B、合剂C、酒剂D、酊剂4、除另有规定外，含毒剧药酊剂浓度为【 B 】g/mlA、5%B、10%C、15% D20%5、需作含醇量测定的制剂是【 B 】A、煎膏剂B、流浸膏剂C、浸膏剂D、中药合剂（二）多项选择题1、影响浸出的因素有【 ABCD 】A、药材粒度B、药材成分C、浸提温度、时间D、浸提压力2、浸出制剂防腐可通过【 ABC 】A、控制环境卫生B、加防腐剂C、药液灭菌D、用茶色容器分装3、浸出制剂的特点有【 ABCD 】A、具有多成分的综合疗效B、适用于不明成分的药材制备C、服用剂量少D、药效缓和持久4、制备药酒的常用方法有【 CD 】A、溶解法B、稀释法C、浸渍法D、渗漉法第X章其他制剂（一）单项选择题1、蜜丸制备方法是【 A 】A、塑制法B、泛制法C、滴制法D、凝聚法2、不是中药丸剂特点的是【 D 】A、作用缓和持久B、可掩盖药物不良嗅味C、可减少药物不良反应D、剂量小3、滴丸基质具备条件不包括【 D 】A、不与主药起反应B、对人无害C、有适宜熔点D、水溶性强4、水溶性软膏基质不包括【 C 】A、甘油明胶B、PEGC、羊毛脂D、CMC-Na5、可促进软膏透皮吸收的物质是【 C 】A、羊毛脂B、甘油明胶C、氮酮D、硬脂醇6、用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是【 D 】A、增加药物在基质中溶解度B、增加药物穿透性C、调节吸水性D、调节稠度7、在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是【 C 】A、促进药物吸收B、改善基质稠度C、增加基质的吸水性D、调节HLB值8、制备油脂性基质的栓剂时，常用的润滑剂为【 A 】A、肥皂、甘油、95%乙醇B、甘油C、肥皂水D、植物油9、栓剂的全身作用包括【 B 】A、释放、穿透、吸收B、释放、吸收C、扩散、吸收D、释放、扩散、穿透、吸收10、水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是【 C 】A、搓捏法B、冷压法C、热熔法D、乳化法11、吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在【 D 】A、气管B、咽喉C、鼻粘膜D、肺泡12、对气雾剂叙述错误的是【 B 】A、使用方便，可避免药物对胃肠刺激B、成本低，有内压，遇热和受撞击可能发生爆炸C、可用定量阀门准确控制剂量D、不易被微生物污染13、吸入气雾剂的药物微粒，大多应在【 C 】下A、15μmB、10μmC、5μmD、0.5μm14、最常用的药用抛射剂有【 C 】A、惰性气体B、低级烷烃C、氟氯烷烃D、氧气15、关于气雾剂的叙述中，正确的是【 D 】A、只能是溶液型、不能是混悬型B、不能加防腐剂、抗氧剂C、抛射剂用量少，喷出的雾滴细小D、抛射剂常是气雾剂的溶剂16、甘油在膜剂中主要作用是【 C 】A、粘合剂B、增加胶液的凝结力C、增塑剂D、保湿剂17、膜剂由药物和【 C 】组成A、基质B、乳化剂C、成膜材料D、赋形剂18、膜剂最佳成膜材料是【 A 】A、PVAB、PVPC、CAPD、明胶19、膜剂常用的制备方法是【 A 】A、涂膜法B、喷雾干燥法C、模压法D、滚压法20、气雾剂的优点不包括【 D 】A、药效迅速B、药物不易被污染C、可避免肝脏的受过效应D、制备简单，成本低。