精编课件济南版八年级生物上册第四单元 第四章 第五节 人类优生与基因组计划 教案
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济南版八年级上册生物 第四章 第五节 人类优生与基因组计划 课件(19张PPT)优质课件
迹往往是执著者造成的。许多人惊奇地发现，他们之所以达不到自己孜孜以求的目标，是因为他们的主要目标太小、而且太模糊不清，使自己失去动力。如果你的主要 实现就会遥遥无期。因此，真正能激励你奋发向上的是确立一个既宏伟又具体的远大目标。实现目标的道路绝不是坦途。它总是呈现出一条波浪线，有起也有落，但你 你的时间表，框出你放松、调整、恢复元气的时间。即使你现在感觉不错，也要做好调整计划。这才是明智之举。在自己的事业波峰时，要给自己安排休整点。安排出 是离开自己挚爱的工作也要如此。只有这样，在你重新投入工作时才能更富激情。困难对于脑力运动者来说，不过是一场场艰辛的比赛。真正的运动者总是盼望比赛。 很难在生活中找到动力，如果学会了把握困难带来的机遇，你自然会动力陡生。所以，困难不可怕，可怕的是回避困难。大多数人通过别人对自己的印象和看法来看自 尤其正面反馈。但是，仅凭别人的一面之辞，把自己的个人形象建立在别人身上，就会面临严重束缚自己的。因此，只把这些溢美之词当作自己生活中的点缀。人生的 上找寻自己，应该经常自省。有时候我们不做一件事，是因为我们没有把握做好。我们感到自己“状态不佳”或精力不足时，往往会把必须做的事放在一边，或静等灵 些事你知道需要做却又提不起劲，尽管去做，不要怕犯错。给自己一点自嘲式幽默。抱一种打趣的心情来对待自己做不好的事情，一旦做起来了尽管乐在其中。所以， 要尽量放松。在脑电波开始平和你的中枢神经系统时，你可感受到自己的内在动力在不断增加。你很快会知道自己有何收获。自己能做的事，放松可以产生迎接挑战的 社会，面对工作，一切的未来都需要自己去把握。人一定要靠自己。命运如何眷顾，都不会去怜惜一个不努力的人，更不会去同情一个懒惰的人，一切都需要自己去努 一时的享受也只不过是过眼云烟，成功需要自己去努力。当今社会的快速发展，各行各业的疲软，再加上每年几百万毕业生涌向社会，社会生存压力太大，以至于所有 高自己。看着身边一个个同龄人那么优秀，看着朋友圈的老同学个个事业有成、买房买车，我们心急如梵，害怕被这个社会抛弃。所以努力、焦躁、急迫这些名词缠绕 变自己，太想早一日成为自己梦想中的那个自己。收藏各种技能学习资料，塞满了电脑各大硬盘；报名流行的各种付费社群，忙的人仰马翻；于是科比看四点钟的洛杉 早起打卡行动。其实……其实我们不觉得太心急了吗？这是有一次自己疲于奔命，病倒了，在医院打点滴时想到的。我时常恐慌，害怕自己浪费时间，就连在医院打点 浪费。想快点结束，所以乘着护士不在，自己偷偷的拨快了点滴速度。刚开始自己还能勉强受得了，过了差不多十分钟，真心忍不住了，只好叫护士帮我调到合适的速 就在想，平时做事和打点滴何尝不是一样，都是有一个度，你太急躁了、太想赶超，身体是受不了的。身体是革命的本钱，我们还年轻，还有大把的时间够我们改变， 1000前面的那个若是1都不存在了，后面再多的0又有什么用？我是一个急性子，做事风风火火的，所以对于想改变自己，是比任何人都要心急。这次病倒了，个人感觉 通乱忙乎才导致的，病倒换来的努力根本是一钱不值。生病的那几天，我跟自己的大学老师打了一个电话，想让老师帮我解惑一下，自己到底是怎么了。别人也很努力 我了，为啥他们反到身体倍棒而一无所获的自己却病倒了？老师开着电脑，给我分享了两个小故事讲的第一个故事是“保龄球效应”，保龄球投掷对象是10个瓶子，你 是90分，而你如果每次能砸倒10个瓶子，最终得分是240分。故事讲完，老师问我明白啥意思没？我说大概猜到一点，你让我再努力点，对吗？不对！你已经够努力了 你，你现在就是那个每次砸倒9个瓶子的人。你累倒的原因是因为你同时在几个场馆玩，每一个场馆得分都是90分，而有些人，则是只在一个场馆玩，玩多了，他就能 倍，得分却还是远远超过你。老师讲的第二故事是“挖水井”，一个人选择好一处地基，就在那里一直坚持不懈的挖下去，而另一个人则是到处选地基，这边挖几米， 出水来了，而另一个人则是直到累死也没有挖出一滴水。首先，你必须承认努力是必须的，只要你比别人努力了那么一点，你确实能超过一些人。只是人的精力也是有 终得到的结果只会是永远装不满水桶的半桶水。和老师通完电话后，我调整了几天，也对自己手头上的事物做一些大改变。将目前摆在�
济南版八年级生物上册4.5《人类优生与基因组计划》精品课件
女 儿
儿 子
儿 子
儿 子
病魔缠身，智力低下
中国东北某地有一山村，地理环境封 闭。全村近百户人家，只有两姓，这两姓 世代通婚。村中所有夫妻几乎都是近亲结 婚。他们的后代中，或者是呆傻低能（占 儿童总数90%以上），或者体弱多病（加 上又有智力低下者有30%），早死儿的比 例很高，畸形儿占群体中的8%......建国三 十多年,全村中找不到一位能写帐目的会计。
优生的措施
禁止近亲结婚
遗传咨询
适龄生育
产前检查
启动时间：1990年。
目的：就是发现所有人类基因并确定其在染色体上的位置， 按顺序破译人体细胞内全部DNA所包含的遗传信息。 完成时间：2006年6月“人类基因组框架草图”的绘制工作 全部完成 2007年，我国完成了第一个中国人基因组图谱 的绘制工作。
考考你----你是色盲吗？
遗传病：是由于基因或染色体
改变而引起的疾病 由亲代向后代传递
常见的人类遗传病
注定是悲剧
轻微损伤可引起出血不止
先天性愚型病
染色体异常遗传病
第21对染色体三体综合症
猫叫综合症：
第5对染色体短臂缺失而造成
多指
显性基因遗传病
这类遗传病是由位于常 染色体上的显性基因决 定的，只要在成对染色 体上的一对等位基因中 有一个显性基因存在就 可表现出来，而等位基 因中的另一个则是隐性 基因，它不起作用。
18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿，在圣诞节前 夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。 妈妈看到袜子后，感到袜子的颜色过于鲜艳，就对道尔顿 说：“你买的这双樱桃红色的袜子，让我怎么穿呢？”
道尔顿
道尔顿感到非常奇怪，袜子明明是棕灰色的，为什么妈妈 说是樱桃红色的呢？疑惑不解的道尔顿又去 问弟弟和周 围的人，除了弟弟与 自己的看法相同以外， 被问的其他人都说袜 子是樱桃红色的。道 尔顿对这件小事没有 轻易地放过，他经过 认真的分析比较，发 现他和弟弟的色觉与 别人不同，原来自己 和弟弟都是
第五节人类优生与基因组计划课件-2023-2024学年济南版八年级生物上册
A．甲乙 B．甲乙丙 C．丙丁 D．甲乙丙丁
学目标回顾 你学会了吗？将、、入项
1.通过观察图片，认识常见的遗传病。（生命观念） 2.通过分析实例，说出禁止近亲结婚的原因。（生命观念、科学 思维） 3.通过阅读材料，认识我国开展优生工作采取的常见措施。（生 命观念） 4.通过观看视频，认识人类基因组计划。（生命观念）
病因：多了一条21号染色体
任务一 人类常见的遗传病
（一）染色体遗传病
猫叫综合征
症状： 病儿生长发育迟缓，头部畸形，哭声奇特,
并有智能障碍，其最明显的特征是哭声类似猫 叫。
病因：人的五号染色体缺失
任务一 人类常见的遗传病
（一）基因遗传病
1、显性遗传病
任务一 人类常见的遗传病
（一）基因遗传病
2、隐性遗传病
遗传病是由于基因或染色体等遗传物质的改变而引起的疾病。
特点：
任务一 人类常见的遗传病
（一）染色体遗传病
21三体综合征（唐氏综合症/先天性愚型）
症状： 患者智力低下，身体发育缓慢，常表现出特
殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张， 舌常伸出口外，又叫伸舌样痴呆。在人群中的 发病率为1/600到1/800。
（2）为什么不能近亲结婚？
例一 、生物进化论的创始人、英国的伟大科学家查理达尔文，不顾亲朋好 友的劝告反对，感情胜过了理性，跟他舅父的女儿埃玛结了婚。婚后，他们共 生育6子4女。但他们的子女，有3个早死，3个一直患病，3个则终生不育。其 所有活下来的子女，没有一位在科学上有成就，都属低能。
例二、 中国东北某地有一山村，地理环境封闭。全村近百户人家，只有 两姓，这两姓世代通婚。村中所有夫妻几乎都是近亲结婚。他们的后代中， 或者是呆傻低能（占儿童总数90%以上），或者体弱多病（加上又有智力低 下者有30%），早死儿的比例很高，畸形儿占群体中的8%......建国三十多年, 全村中找不到一位能写帐目的会计。
学目标回顾 你学会了吗？将、、入项
1.通过观察图片，认识常见的遗传病。（生命观念） 2.通过分析实例，说出禁止近亲结婚的原因。（生命观念、科学 思维） 3.通过阅读材料，认识我国开展优生工作采取的常见措施。（生 命观念） 4.通过观看视频，认识人类基因组计划。（生命观念）
病因：多了一条21号染色体
任务一 人类常见的遗传病
（一）染色体遗传病
猫叫综合征
症状： 病儿生长发育迟缓，头部畸形，哭声奇特,
并有智能障碍，其最明显的特征是哭声类似猫 叫。
病因：人的五号染色体缺失
任务一 人类常见的遗传病
（一）基因遗传病
1、显性遗传病
任务一 人类常见的遗传病
（一）基因遗传病
2、隐性遗传病
遗传病是由于基因或染色体等遗传物质的改变而引起的疾病。
特点：
任务一 人类常见的遗传病
（一）染色体遗传病
21三体综合征（唐氏综合症/先天性愚型）
症状： 患者智力低下，身体发育缓慢，常表现出特
殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张， 舌常伸出口外，又叫伸舌样痴呆。在人群中的 发病率为1/600到1/800。
（2）为什么不能近亲结婚？
例一 、生物进化论的创始人、英国的伟大科学家查理达尔文，不顾亲朋好 友的劝告反对，感情胜过了理性，跟他舅父的女儿埃玛结了婚。婚后，他们共 生育6子4女。但他们的子女，有3个早死，3个一直患病，3个则终生不育。其 所有活下来的子女，没有一位在科学上有成就，都属低能。
例二、 中国东北某地有一山村，地理环境封闭。全村近百户人家，只有 两姓，这两姓世代通婚。村中所有夫妻几乎都是近亲结婚。他们的后代中， 或者是呆傻低能（占儿童总数90%以上），或者体弱多病（加上又有智力低 下者有30%），早死儿的比例很高，畸形儿占群体中的8%......建国三十多年, 全村中找不到一位能写帐目的会计。
第四章第五节人类优生与基因组计划课件 2021--2022学年菏泽市牡丹区济南版生物八年级上册
C、禁止近亲结婚可预防遗传病的发生
D、遗传病是遗传物质的改变引起的
3、先天性聋哑是隐性致病基因（a)控制的，一对听力正常的
夫妇生了一个先天性聋哑的孩子，这对夫妇的基因组成是（ D）
A、aa和AA
B、aa和Aa
C、AA和AA
D、Aa和Aa
4、下列疾Leabharlann 中由于基因改变引起的是？（ B ）
A、夜盲症 B、色盲症 C、艾滋病 D、甲肝
染色体 数目异 常
染色体 结构异 常
1、下列哪一组属于遗传病？（ A ）
A、白化病、色盲、先天愚型 B、佝偻病、夜盲症、坏血病
C、侏儒症、乙肝、先天愚型 D、色盲、甲肝、乙肝、佝偻病
2、下列关于遗传病的说法错误的是？（ A ）
A、遗传病只要中西医结合治疗，是可以治好的
B、进行遗传咨询可避免遗传患儿的出生
（四）其他优生措施
1、遗传咨询：由从事医学遗传学的专业人员 对咨询者提出的家庭中遗传性疾病的发病原因、 遗传方式等问题予以解答，并就咨询者询问的 婚育问题提出建议和具体指导供其参考。
2、适龄生育：男女在适宜的年龄生育 男：30~35岁；女：24-29岁
3、产前诊断：指在出生之前对胚胎或者胎 儿的发育状况进行综合分析评价,经过各种 检查来确定是否患有先天性疾病或者发育畸 形等.产前诊断是优生优育的重要保证
有一对性染色体，3对常染色体，那么在测定其基因组时需测
定多少体染色体（ B）
5、禁止近亲结婚的目的是？（C ）
A、防止遗传病的发生 B、防止遗传病的传播
C、减少遗传病的发生概率 D、缩小遗传病的发生范围
6、下列哪些细胞的遗传物质改变可能导致遗传病的发生？
（ A）①精子②卵细胞③受精卵④体细胞
八年级生物上册 第四单元 第四章 第五节 人类优生与基因组计划 常见的遗传病课件 (新版)济南版
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15、一个人炫耀什么，说明他内心缺 少什么 。。2022年2月 2022/2/162022/2/162022/2/162/16/2022
16、业余生活要有意义，不要越轨。2022/2/162022/2/16Februar y 16, 2022
17、一个人即使已登上顶峰，也仍要 自强不 息。2022/2/162022/2/162022/2/162022/2/16
苯丙酮尿症患者
9、 人的价值，在招收诱惑的一瞬间被决定 。2022/2/162022/2/16Wednes day, February 16, 2022
10、低头要有勇气，抬头要有低气。2022/2/162022/2/162022/2/162/16/2022 2:06:19 PM
11、人总是珍惜为得到。2022/2/162022/2/162022/2/16Feb-2216-Feb-22
软骨病
病因：长骨端部 软骨细胞的形成 出现障碍。
症状：四肢短小 畸形；腰椎前凸； 腹部隆起；臂部 后凸。纯合子在 胎儿期或新生儿 期致死。
苯丙酮尿症也是由于基因不 正常，缺少一种苯丙氨酸羟 化酶，从而使体内的苯丙氨 酸不能按正常代谢途径转变 成酪氨酸，而是变成苯丙酮 酸由尿排出，而且体内苯丙 酮酸积累过多会对婴儿的神 经系统造成严重的损害。
白化病是由于 基因不正常而 缺少酪氨酸酶， 这样酪氨酸就 不能转变成黑 色素而表现出 白化症状。
21三体综合症
比正常人多一条 21号染色体，智 力低下，发育缓 慢。眼间距宽； 外眼角上斜；口 常半张，舌常外 伸。部分夭折， 50%伴有先天性 心脏病。
运行性肌营养不良病
病因：肌肉萎缩、无力而导致 行走困难。 症状：双侧腓肠肌呈假性肥大。 多于4岁～5岁发病，20岁以前 死亡。
八年级生物上册第四章第五节《人类优生与基因组计划》课件(新版)济南版
（1）健康的夫妻(fūqī)生了一个白化病的孩子，白化 病是一种隐性遗传病，由一对隐性基因控制。假如用 A表示控制正常肤色的基因，用a表示控制白化病肤色 的基因，请说说AA，Aa，aa表现的性状并分析产生 的原因。
第十一页，共34页。
AA——正常 Aa——正常，但携带了隐性致 病基因 aa——白化病 外表健康的父母（Aa）都携带 有隐性致病基因a，并都通过有 性生殖将a遗传给了小孩(xiǎo hái)，因此孩子的基因组是aa时， 表现为白化病。
病因：由于基因不正常而 缺少酪氨酸酶，使酪氨酸不 能转变成黑色素而表现出白 化症状。
第三页，共34页。
苯丙酮尿症患者(huànzhě)
病因：苯丙酮尿症也是 由于(yóuyú)基因不正 常，缺少一种苯丙氨酸 羟化酶，从而使体内的 苯丙氨酸不能按正常代 谢途径转变成酪氨酸， 而是变成苯丙酮酸由尿 排出。
英国女王维多利亚的1个儿子和3个外孙子都患有血友病，女王本人 及她的2个女儿和4个外孙女都是该遗传病基因的携带者。
维多利亚(wéi duō lì yà)女王的后 代又将血友病基因传给了他们的后代， 血友病就这样在欧洲众多的皇室家族中 蔓延开来。
第八页，共34页。
思考 (s（īk1）ǎo遗传病是由于(yóuyú)什么原因引起的？ 遗传病的定义 )：是什么？
症状：头发发黄、尿液有一种(yī zhǒnɡ)特殊的鼠尿臭味。
第四页，共34页。
症状：智力低下，发育缓慢； 眼间距宽；外眼角上斜；口常 半张，舌常外伸。部分夭折 (yāozhé)，50%伴有先天性 心脏病。 病因：多了一条21号染色体。
第五页，共34页。
21三体综合征
猫叫综合症
症状：病儿生长发育迟缓 (chíhuǎn)，头部畸形，哭 声奇特等，并有智能障碍， 其最明显的特征是哭声类似 猫叫。 病因：人的5号染色体部分 缺失。
第十一页，共34页。
AA——正常 Aa——正常，但携带了隐性致 病基因 aa——白化病 外表健康的父母（Aa）都携带 有隐性致病基因a，并都通过有 性生殖将a遗传给了小孩(xiǎo hái)，因此孩子的基因组是aa时， 表现为白化病。
病因：由于基因不正常而 缺少酪氨酸酶，使酪氨酸不 能转变成黑色素而表现出白 化症状。
第三页，共34页。
苯丙酮尿症患者(huànzhě)
病因：苯丙酮尿症也是 由于(yóuyú)基因不正 常，缺少一种苯丙氨酸 羟化酶，从而使体内的 苯丙氨酸不能按正常代 谢途径转变成酪氨酸， 而是变成苯丙酮酸由尿 排出。
英国女王维多利亚的1个儿子和3个外孙子都患有血友病，女王本人 及她的2个女儿和4个外孙女都是该遗传病基因的携带者。
维多利亚(wéi duō lì yà)女王的后 代又将血友病基因传给了他们的后代， 血友病就这样在欧洲众多的皇室家族中 蔓延开来。
第八页，共34页。
思考 (s（īk1）ǎo遗传病是由于(yóuyú)什么原因引起的？ 遗传病的定义 )：是什么？
症状：头发发黄、尿液有一种(yī zhǒnɡ)特殊的鼠尿臭味。
第四页，共34页。
症状：智力低下，发育缓慢； 眼间距宽；外眼角上斜；口常 半张，舌常外伸。部分夭折 (yāozhé)，50%伴有先天性 心脏病。 病因：多了一条21号染色体。
第五页，共34页。
21三体综合征
猫叫综合症
症状：病儿生长发育迟缓 (chíhuǎn)，头部畸形，哭 声奇特等，并有智能障碍， 其最明显的特征是哭声类似 猫叫。 病因：人的5号染色体部分 缺失。
八年级生物上册4.4.5人类优生与基因组计划课件新版济南版
遗传病具有向后代 传递的特点，表现 出一定的家族性
1.染色体遗传病
先天性愚性 患者的体细胞内的21号染色体多了一条，由2条变 为3条
2.基因遗传病
白化病 隐性基因遗传病
多指症 显性基因遗传病
欧洲皇室血友病史
英国女王维多利亚的1个 儿子和3个外孙都患有血 友病，女王本人及2个女 儿和4个外孙女都是该遗 传病基因的携带者。
了解了人类的全部遗传奥秘，就能有针对性的预防治 疗遗传病、癌症等
本课小结
概念：由于基因或染色体等遗
常见的人
传物质的改变而引起的疾病
人 类遗传病 类 优 生
染色体遗传病 分类 基因遗传病
与 基
优生优育
概念
因
措施
组
计
人类基因 定义
划 组计划
最新的研究成果
随堂反馈
1.我国婚姻法规定禁止近亲结婚的原因是（ B ） A.近亲婚配其后代必患遗传病 B.近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多 C.人类的疾病都是由隐性基因控制的 D.近亲婚配其后代必然有伴行遗传
三、课后“静思2分钟”大有学问
我们还要注意课后的及时思考。利用课间休息时间，在心中快速把刚才上课时刚讲过的一些关键思路理一遍，把老师讲解的题目从题意到解答整个过 程详细审视一遍，这样，不仅可以加深知识的理解和记忆，还可以轻而易举地掌握一些关键的解题技巧。所以，2分钟的课后静思等于同一学科知识的课 后复习30分钟。
2019/5/28
精选最新中小学教学课件
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2019/5/28
精选最新中小学教学课件
血友病是由遗传性凝血因子缺乏而 引起的出血性疾病，是隐性遗传病
优生优育
优生：让每个家庭都有健康的孩子
1.染色体遗传病
先天性愚性 患者的体细胞内的21号染色体多了一条，由2条变 为3条
2.基因遗传病
白化病 隐性基因遗传病
多指症 显性基因遗传病
欧洲皇室血友病史
英国女王维多利亚的1个 儿子和3个外孙都患有血 友病，女王本人及2个女 儿和4个外孙女都是该遗 传病基因的携带者。
了解了人类的全部遗传奥秘，就能有针对性的预防治 疗遗传病、癌症等
本课小结
概念：由于基因或染色体等遗
常见的人
传物质的改变而引起的疾病
人 类遗传病 类 优 生
染色体遗传病 分类 基因遗传病
与 基
优生优育
概念
因
措施
组
计
人类基因 定义
划 组计划
最新的研究成果
随堂反馈
1.我国婚姻法规定禁止近亲结婚的原因是（ B ） A.近亲婚配其后代必患遗传病 B.近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多 C.人类的疾病都是由隐性基因控制的 D.近亲婚配其后代必然有伴行遗传
三、课后“静思2分钟”大有学问
我们还要注意课后的及时思考。利用课间休息时间，在心中快速把刚才上课时刚讲过的一些关键思路理一遍，把老师讲解的题目从题意到解答整个过 程详细审视一遍，这样，不仅可以加深知识的理解和记忆，还可以轻而易举地掌握一些关键的解题技巧。所以，2分钟的课后静思等于同一学科知识的课 后复习30分钟。
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血友病是由遗传性凝血因子缺乏而 引起的出血性疾病，是隐性遗传病
优生优育
优生：让每个家庭都有健康的孩子
济南版八年级上册第四章第五节人类优生与基因组计划(共17张PPT)
4、我国婚姻法规定禁止近亲结婚，这是因为（ B） A 近亲结婚的后代都会患各种类型的遗传病 B 近亲结婚的后代患隐性遗传病的机会明显增大 C 近亲结婚的后代患显性遗传病的机会明显增大 D 近亲结婚为我国伦理道德所不能允许 5、扬扬的下列亲属中，不是其近亲的是（ C ） A 他姑妈的儿子 B 她舅舅的儿子 C 她嫂嫂的妹妹 D 她姨妈的儿子
1.变异的类型： ⑴.可遗传变异和不可遗传变异（原因） ⑵.有利变异和不利变异（个体） 2.遗传变异的意义 3.遗传变异在实践中的应用 ⑴.杂交育种—常见的方式 ⑵.诱变育种
自主研学
1.（1）基因；染色体；唇裂；血友病； 先天性愚型； （2）染色体数目和结构；先天性愚型； （3）致病基因；显性遗传病；隐性遗传病 2.血缘关系；相同基因；隐性致病基因； 近亲结婚； 3.（1）美；德；法；英；中；日； （2）1999.9；2000.6.26 （3）各种生命；基因；诊断；治疗
道尔顿：英国化学家、物理 学家。近代原子论的提出者。
一 常见遗传病
血友病
出血性疾病
先天性聋哑
严重听力减退、继发性语言丧失
白化病
毛发和皮肤白化，怕光
先天性愚型 21三体综合征
症状：患者智力低下， 身体发育缓慢，
病因：多了一条 21号染色体
（一）人类遗传病
1、遗传病的病因是什么? 遗传物质（基因或染色体）改变 2、遗传病的类型有哪些?
人类基因组计划需要测定人类24条染色体 的基因序列。请你说出是哪24条染色体？
22条常染色 体和X、Y 两条性染色 体
1、下列那一组属于遗传病？（ A ） A、白化病 色盲 先天愚型 B、佝偻病 夜盲症 坏血病 C、侏儒症 乙肝 先天愚型 D、色盲 甲肝 乙肝 佝偻病 2、一下关于遗传病的说法错误的是（ A） A 、遗传病只要中西医结合治疗，是可以治好的 B、进行遗传咨询可避免遗传患儿的出生 C、禁止近亲结婚能预防遗传病的发生 D、遗传病是遗传物质的改变而引起的 3 、先天性聋哑是隐性致病基因（a）控制的，一对听力 正常的夫妇生了一个先天性聋哑的孩子，这对夫妇的基 因组成是（ D ）A、aa和AA B、Aa和aa C、AA和 AA D、Aa和 Aa
济南版八年级上册生物《人类优生与基因组计划》精品课件
D．遗传病是遗传物质的改变而引起的
24
3．先天性聋哑是隐性致病基因（ a ）控制的，一对 听力正常的夫妇生了一个先天性聋哑的孩子，这对夫 妇的基因组成是（
A．aa和AA C．AA和AA
D）
B．Aa和aa D．Aa和Aa
25
4．我国婚姻法规定禁止近亲结婚，这是因为（
A．近亲结婚的后代都会患各种类型的遗传病 B．近亲结婚的后代患隐性遗传病的机会明显增大
B
）
C．近亲结婚的后代患显性遗传病的机会明显增大
D．近亲结婚为我国伦理道德所不能允许
26
5．扬扬的下列亲属中，不是其近亲的是（
A．他姑妈的儿子 C．她嫂嫂的妹妹 B．她舅舅的儿子 D．她姨妈的儿子
C）
27
谢谢观看 !
数目改变：如先天性愚型等 结构改变：如猫叫综合征等
显性遗传病：如软骨发育不全等
染色体遗传病
单基因遗传病
基因遗传病
隐性遗传病：如血友病、苯丙酮尿症等
多基因遗传病：如哮喘、精神分裂症等
9
二、优生优育
人类在什么情况下患遗传病的机率会较大呢？为什么？
近亲结婚
10
案例一
达尔文
科学家的悲剧
表妹艾玛
直系血亲及三代以内旁系血亲之间的婚配。
14
最主要手段：遗传咨询
重要措施：产前检查
适龄生育；保护环境，远离污染；合理膳食， 注意食品安全；养成良好的生活习惯。
15
三、人类基因组计划
简称：HGP（Human Genome Project） 启动时间：1990年
完成时间：2000年6月26日完成草图
1999年9月。
20
（4）人类基因组计划有什么意义？ 了解了基因，就能够找
24
3．先天性聋哑是隐性致病基因（ a ）控制的，一对 听力正常的夫妇生了一个先天性聋哑的孩子，这对夫 妇的基因组成是（
A．aa和AA C．AA和AA
D）
B．Aa和aa D．Aa和Aa
25
4．我国婚姻法规定禁止近亲结婚，这是因为（
A．近亲结婚的后代都会患各种类型的遗传病 B．近亲结婚的后代患隐性遗传病的机会明显增大
B
）
C．近亲结婚的后代患显性遗传病的机会明显增大
D．近亲结婚为我国伦理道德所不能允许
26
5．扬扬的下列亲属中，不是其近亲的是（
A．他姑妈的儿子 C．她嫂嫂的妹妹 B．她舅舅的儿子 D．她姨妈的儿子
C）
27
谢谢观看 !
数目改变：如先天性愚型等 结构改变：如猫叫综合征等
显性遗传病：如软骨发育不全等
染色体遗传病
单基因遗传病
基因遗传病
隐性遗传病：如血友病、苯丙酮尿症等
多基因遗传病：如哮喘、精神分裂症等
9
二、优生优育
人类在什么情况下患遗传病的机率会较大呢？为什么？
近亲结婚
10
案例一
达尔文
科学家的悲剧
表妹艾玛
直系血亲及三代以内旁系血亲之间的婚配。
14
最主要手段：遗传咨询
重要措施：产前检查
适龄生育；保护环境，远离污染；合理膳食， 注意食品安全；养成良好的生活习惯。
15
三、人类基因组计划
简称：HGP（Human Genome Project） 启动时间：1990年
完成时间：2000年6月26日完成草图
1999年9月。
20
（4）人类基因组计划有什么意义？ 了解了基因，就能够找
八年级生物上册 第四单元 第四章 第五节 人类优生与基因组计划课件 济南版
(1)该隐性致病基因位于( A.常染色体 C.性染色体Y
)
B.性染色体X D.以上均有可能 )
(2)该夫妇所生子女中，患病的几率是 (
A.25%
B.50%
C.75%
D.100%
(3)假设哥哥的配偶正常(不携带致病基因)，请你推测他的 子女的情况？_____________________________________。
二、非选择题 9.新浪网青年报曾报道一对正常的夫妇所生两个男孩先后被 确诊为X连锁生长激素缺乏症。弟弟身高只有91厘米，仅相 当于两岁的小孩，但实际上他已经7岁了。哥哥13岁了，身
高119.5厘米(同龄儿童约159厘米)。医生告诉父亲何国庆，
这是由于染色体上隐性基因异常所致，只要生男孩就有可能 患病，只有生女儿才能逃过“魔咒”。
5.(精讲精练·南京检测)下列各项中不属于优生优育措施的
是
( A.禁止近亲结婚 C.提倡产前诊断 B.提倡遗传咨询 D.禁止孕妇运动 )
【解析】选D。本题考查优生的措施。优生是要求男女青年 通过婚前体检、孕妇定期检查身体、科学分娩和禁止近亲结 婚等，以避免生出有遗传缺陷的孩子。孕妇适量运动有助于 胎儿的发育。
6.下列哪项不属于产前诊断的检测手段( A.B超检查 C.孕妇血细胞检查 B.羊水检查 D.测量身高体重
)
【解析】选D。产前诊断是指在胎儿出生前，医生利用专门
的检测手段，如B超检查、羊水检查、孕妇血细胞检查以及
基因诊断等手段对孕妇进行检查，以确定胎儿是否患有某种 遗传病或先天性疾病。
7.(精讲精练·潍坊学业考)下列有关人类染色体与遗传病的 叙述，正确的是( )
2.以下关于遗传病的说法中错误的是(
)
A.遗传病只要中西医结合治疗，是可以治好的 B.进行遗传咨询可降低遗传病患儿的出生率 C.禁止近亲结婚能预防遗传病的发生
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第五节 人类优生与基因组计划
你能看出图中有什么动物或数字吗？你知道这种方法是检查哪种疾病的吗？
你知道色盲这种疾病是谁发现的吗？这种疾病产生的原因又是什么？能不能传给后代?
让我们一起走进遗传病的世界，探索人类遗传病的奥秘。
（一）人类遗传病与优生
红绿
图片3
先天性愚型患者
图片4
猫叫综合症
患者本人、家庭、社会症状：两眼距离较远，耳位低下，生长发育缓慢，，存在着严重的智力障碍。
患儿哭声轻，音调高，很像猫叫。
先天性愚型(21三体）常染色体异常
什么是人类基因组计划？想一想人类基因组计划需要测定多少、参。