实验室质控检查结果分析记录
实验室间比对和能力验证结果的分析报告
实验室间比对和能力验证结果的分析报告质管办为了通过适时开展比对试验和能力验证等质量控制活动，对检测质量及其过程的有效性进行监控，保证检测工作的质量，确保检测结果的准确、可靠、有效，或者为无法溯源的检测设备和标准物质提供评价测量结果的可靠证据，依据《实验室资质认定评审准则》和本中心《质量手册》、《程序文件》要求，2009年我中心参加了上级部门组织的实验室间比对和能力验证，定期开展内部质量控制活动，采用有证标准物质测定、留样再测、平行样测定、空白对照试验等进行人员和方法的比对。
现将2009年的质量控制结果报告如下：一、质量控制方法1、外部质量控制（1）参加国家碘缺乏病参照实验室组织的县级实验室盐碘外质控考核；（2）参加福建省疾病预防控制中心（实验室间比对）乙肝病毒血清标志物质控考核；（3）参加泉州市疾病预防控制中心组织的实验室卫生检测质量考核。
（4）接受福建省技术监督局计量认证监督评审现场试验考核。
2、内部质量控制（1）组织人员和方法比对；（2）开展检测过程平行样、空白试验；（3）抽查检测报告，考核平行样、空白试验是否符合规定要求。
二、质量控制内容和结果1、参加国家碘缺乏病参照实验室组织的县级实验室盐碘外质控考核，见表1。
表1 盐碘外质控考核结果2、参加福建省CDC（实验室间比对）乙肝标志物质控考核，见表2。
表2 乙肝病毒血清标志物质控考核结果3、参加泉州市疾控中心组织的实验室卫生检测质量考核，见表3、表4。
表3 酱油中总酸、氨基酸态氮考核结果表4 标准菌株微生物鉴定考核结果4、内部组织的人员比对和方法比对，见表5、表6。
表5 微生物留样再测结果表6 内部考核样品考核结果5、平行样、空白试验。
抽查25份检测原始记录，其平行样的相结相差均符合相关检验方法的精确度要求，符合率100%，每批样品检测均做空白对照试验，符合检测方法的要求。
6、2009年3月份通过省技术监督局组织的监督评审组的现场试验考核，共考核个样品（标本）41个项目。
检验科生化质控记录表
检验科生化质控记录表全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：检验科生化质控记录表是医疗机构临床检验科室常见的一种记录表格，用于记录生化检验过程中的质控数据，帮助评估实验室检验结果的准确性和稳定性。
质控记录表的建立和完善对于保障临床检验结果的准确性和可靠性具有重要意义。
生化检验是临床诊断的重要工具之一，通过检测血液、尿液等样本中的各种生化指标，可以帮助医生诊断疾病、评估病情和监测治疗效果。
生化检验结果的准确性和可靠性直接影响到临床诊断的准确性，因此质控是临床检验工作中不可或缺的环节。
质控记录表通常包含以下内容：质控日期、质控样本、质控指标、质控方法和结果等。
通过记录质控数据，科学分析和评估质控结果，评估实验室检验系统的稳定性和准确性，及时发现问题并及时处理，从而保证临床检验结果的准确性。
质控记录表的建立和维护需要遵循一定的原则和方法。
要确定合适的质控指标和质控样本，根据不同检验项目的特点选择合适的质控品，确保质控品的质量和稳定性。
要严格按照质控周期和频率要求进行质控实验，定期对实验室检验系统进行内部质控和外部质控，确保检验结果的准确性。
要及时记录和分析质控数据，发现问题及时处理，并对问题进行跟踪和改进，不断提高实验室检验工作的质量水平。
在日常工作中，实验室人员应严格执行质控记录表的填写和管理规定，确保记录的完整和准确。
要积极参与质控数据的分析和讨论，与同事共同探讨质控结果，发现问题并及时解决，共同提高实验室检验质量。
第二篇示例：检验科生化质控记录表是临床检验科室中非常重要的文件之一。
它记录了每一次生化质控的结果、分析和处理情况，对检验结果的准确性和可靠性起着至关重要的作用。
通过对生化质控记录表的认真填写和分析，可以及时发现并纠正实验室操作中可能出现的问题，保证检验结果的准确性和可靠性，保护患者的利益。
生化质控记录表通常包括以下内容：试剂质控记录、仪器质控记录、质控结果分析和处理情况记录等。
试剂质控记录是生化质控的第一步，主要记录每次试剂质控的结果和相关信息。
158河北省临床实验室室内质控结果室间比对分析与总结
文件要求
[卫办医政发(2021)108号] 卫生部“关于加强医疗质量控制中心建设推
进同级医疗机构检查结果互认工作的通知〞
启动
❖ 河北省三级医疗机构临床实验室室内质控工 作会议
❖ 时间：2021 年8月12-14日 ❖ 地点：张家口市召开 ❖ 全体委员、河北省三级医院检验科负责人40
质控物水平3总蛋白(Prot)室内质控结果月均值图
由图可见， 12家临床实验室室内质控结果月均值在全省月均值±1SD范围 内，5家室内质控结果月均值在全省月均值的±2SD范围内；按可接受范围 为66.27—73.25 g/L判断，13家室内质控结果月均值在可接受范围内, 4家 室内质控结果月均值不在可接受范围内。
由图可见，17家临床实验室室内质控结果月均值在全省月均值±1SD范围 内，7家室内质控结果月均值在全省月均值±2SD范围内。
我省参加室内质控结果实时上传的实验室室内 质控结果总体情况：
质控物水平2和质控物水平3钠(Na)测定全省数据变异系数最小 (1.2%；2.0%)，丙氨酸氨基转移酶(ALT)质控物水平2、肌酸激酶(CK)质 控物水平3测定全省数据变异系数最大(5.8%；6.8%)。其他工程相对稳 定。 质控物水平2和质控物水平3八项生化测定工程变异系数均有不同程度的 逐渐减小。 由此看出，我省室内质控有一定改进，也反映各实验室负责人对此项工 作的重视。 测定工程变异系数屡次位于全省最大的实验室请结合实验室的具体情况 分析查找原因。
质控物水平3肌酸激酶(CK)室内质控结果月均值图
由图可见，12家临床实验室室内质控结果月均值在全省月均值±1SD范围 内，5家室内质控结果月均值在全省月均值±2SD范围内；按可接受范围为 判断，17家室内质控结果月均值均在可接受范围内。
检验科临检室质控月小结
检验科临检室质控月小结科临检室质控月小结一、引言科临检室是医院中一个非常重要的部门，其主要职责是进行临床检验工作，为医生提供实验室检查结果，以帮助他们作出正确的诊断和治疗方案。
在临床检验工作中，质量控制是一个非常重要的环节，它可以确保实验室的结果准确可靠。
为了提高科临检室的质量控制水平，保证检验结果的稳定性和可靠性，该部门决定每月进行一次质量控制的总结报告，以便及时发现问题并采取相应措施进行改进。
二、质控方法及结果1. 内部质控内部质控是科临检室进行质量控制的一种常用方法。
在本月的工作中，我们采用了多种内部质控方法，包括常规样本的运行、标本的抽查、对照品的使用等。
通过这些措施，保证了实验室结果的准确性。
在内部质控中，我们发现了一些问题，包括工作人员的操作不规范、仪器的故障等。
通过及时的培训和修复，我们解决了这些问题，并保证了实验室结果的稳定性。
2. 外部质控外部质控是科临检室进行质量控制的另一种重要方法。
在本月的工作中，我们参加了医院组织的外部质控活动，并获得了较好的成绩。
通过参与外部质控，我们了解到了其他实验室的工作水平，并与他们进行了交流和学习。
在外部质控中，我们也发现了一些问题，包括某些检验项目的误差较大、结果不稳定等。
通过分析和改进，我们解决了这些问题，并提高了实验室的工作水平。
三、问题分析及解决方案在本月的质量控制工作中，我们发现了一些问题，并采取了相应的解决方案。
首先，我们发现了工作人员的操作不规范现象，造成了一些检验结果的误差。
为了解决这个问题，我们进行了员工培训，重点强调了操作规范。
其次，我们发现了部分仪器的故障现象，造成了一些检验结果的异常。
为了解决这个问题，我们及时联系了厂家进行维修，并在维修期间采取了临时措施保证工作的正常进行。
最后，我们发现了某些检验项目的误差较大，结果不稳定。
为了解决这个问题，我们重新评估了结果的计算方法，并对仪器进行了调整和校准。
四、改进措施为了进一步提高科临检室的质量控制水平，我们提出了以下的改进措施。
实验室间及实验室内部比对试验结果记录及分析报告表
实验室间及实验室内部比对试验结果记录及分析报告表
9年中心参与国家认可委能力验证、中国CDC的质控考核，共涉及4个部门。
一、验室间比对和能力验证结果
（一）中心参加中国CDC的实验室间比对有艾滋病确证实验室、理化实验室、传染病检测实验室、门诊实验室。
具体的项目：
1、水中铅、镉、砷的测定；
、化妆品中铅、汞、砷的测定；
3、艾滋病检测实验室质量考评；
4、梅毒螺旋体抗原清学检测；
5、碘伏消毒剂对铜绿假单胞菌杀灭效果检测。
测定结果：
水中铅、镉、砷的测定项目有铅、镉的结果出现不满意结果，化妆品中铅、汞、砷的测定项目有铅出现不满意结果，其余，均为满意结果。
门诊实验室的梅毒螺旋体抗原清学检测达到1分，艾滋病确证实验室的淋巴细胞免疫表型检测
（二）参加实验室认可的能力验证的实验室有理化和微生物实验室。
具体项目：
食品（虾粉）中砷与重金属的检测、食品（果蔬汁）中对羟基苯甲酸乙酯、环己基氨基磺酸钠、日落黄和酒石黄的检测。
测定结果：
食品（虾粉）中砷与重金属的检测项目有砷、总汞、镉、铜的测定，其中总汞、镉出现不满意结果；食品（果蔬汁）中对羟基苯甲酸乙酯、环己基氨基磺酸钠、日落黄和酒石黄的检测项目测定三个项目，全部为满意结果。
检验科质控记录表
1．检验结果是否经过审核人员的核查；
2．检验结果有疑问时是否及时与临床医生沟通及记录；
3．对被检人员的询问是否给予满足；
4．对投诉人员是否按《投诉管理程序》执行并记录。
与临床或协作单位的沟通
1．是否及时、准确的告知检验结果；
2．对检验结果的临床应用有无定期座谈的制度；
3．与协作单位有无规范的合同书。
5．是否有领用及报废记录。
操作规程
1．是否按照法律、法规、行业标准及作业指导书进行操作；
2．在特殊情况下有无备用方案。
原始记录
1．记录要用词准确、字迹清晰、及时；
2．项目完整、签字齐全、内容真实；
3．修改规范，无涂改。
检验科质量检查记录表
适应范围
关键控制点
检查内容
检查记录
分析后质量监督
质控
1．有无室内控制的方案及执行记录；
2．是否在受控范围内开展检验工作及报告结果；
3．失控时有无核查、纠正的程序及记录。
检验报告单
1．有无规范的检验报告单；
2．是否采用法定计量单位；
3．“危急”结果时是否及时与临床医生沟通及记录；
4．是否满足检验申请者对检验结果发布的特殊要求。
5．是否在规定的时间内发出报告单；
6．因故不能按时发出报告时，是否及时告知临床科室、患者。
送检过程
1．能否保证标本不改变性状、不污染环境；
2．特殊项目的标本有无送、收人员的签署记录。
检验科质量检查记录表
适应范围
关键控制点
检查内容
检查记录
分析中质量监督
标本接收
1．标本登记是否规范；
2．标本拒收的要求是否执行。
检验人员
质控措施及检测结果确认
检测机构进行的质量控制。
实验室内质量控制措施
1、平行双样-反映测量的精密度 2、加标样-反映测量的准确度 3、密码样-准确度/精密度 4、空白样-检查抽样检测工作是否处于正状态 5、比对-准确度/精密度，只能对测试质量作孤立的点估计 6、标准曲线-描述待测物质的浓度或量与相应测量仪器的
875
局部放大1
850
825
800
9
9.16Area:
207.851
775
750
725
700 8
10
12
14
16
min
样品 （蓝色） 样品中添加适量标样（红色）
FPD1 B, (I:\HPCHEM\1\DATA\04R1124F\04R581.D) FPD1 B, (I:\HPCHEM\1\DATA\04R1124F\04R581AD.D)
对
硫
磷 FPD1 B, (I:\HPCHEM\1\DATA\04R1124F\BY0001.D)
150 pA
18.425
甲 拌
1400
2200 2000 1800
甲 胺 磷
磷
1200
氧
甲
毒
死
蜱
25.71325.773
对 硫 磷
1000
乐
基
1600
6 9.15
乙
果
酰
甲
对
800
磷
磷
1400 mi
1200
Norm.
甲
900
胺
磷
乙
酰
甲
850
胺 磷
800
局部放大1
室内质控方法及室间质评结果
《单采血浆站技术操作规程》（2011版）-实验室室内质量控制
9.1.1应当按卫生部颁发的《单采血浆站质量管理规范》及国家相关的法律法规 要求，建立及实施原料血浆检测项目和方法，以及实验室质量控制的程序。检 测方法和检测程序必须经过确认后投入使用。确认应当包括人员、设备、试剂、 检测条件、检测结果判读和检测结论判定，确保其符合预期的要求。 9.1.2严格遵从既定的检测程序，对检测过程进行监控，确保检测条件、人员、 操作、设备运行、结果判读以及检测数据传输项目等符合既定要求。
室内质量控制（Internal Quality Control, IQC)
由实验室工作人员，采取一定的方法和步骤，连续评价本实验室 工作的可靠性程度，旨在监测和控制本实验室工作的精密度，提高本 室常规工作中批内、批间样本检验的一致性，以确定测定结果是否可 靠、可否发出报告的一项工作。可概括为:
(1)执行者：实验室技术人员； (2)目的：监测实验室测定的重复性； (3)功能：决定了当批测定的有效性，报告可否发出。是对实验室测定的即时性 评价。
问题根源调查
➢ EQA样本 ➢ 设备问题 ➢ 试剂问题 ➢ 检测过程 ➢ 上报过程 ➢ 管理因素
EQA样本
➢ EQA样本是否按照要求储存和运输； ➢ EQA样本是否按照要求复溶； ➢ EQA样本的稳定性和均一性；
➢ EQA样本分析前的要求（按照要求保存和复溶） ➢ EQA样本分析中的要求（符合实验室常规检测流程） ➢ EQA样本分析后的要求（将室间质评样本的处理、准备、检测、核 对等每一步骤以及结果与报告文件化）
B.3.2.2.2 可接受标准：批内变异系数在15%以内，批间变异系数在20% 以内。
免疫血液实验室内质量控制-失控原因分析
免疫血液实验室内质量控制-失控状态恢复
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实验室质控检查结果分析记录
背景
本文档记录了实验室质控检查结果分析的详细记录，以便在质控管理中进行参考和改进。
检查结果分析
实验室质控检查结果如下：
1. 实验室质控检查日期：[日期]
- 检查项目1：[结果]
- 检查项目2：[结果]
- 检查项目3：[结果]
2. 实验室质控检查日期：[日期]
- 检查项目1：[结果]
- 检查项目2：[结果]
- 检查项目3：[结果]
结果分析
根据实验室质控检查结果的分析，我们得出以下结论和建议：
1. 检查项目1的质控检查结果正常，符合质控标准。
2. 检查项目2的质控检查结果异常，偏离质控标准。
建议分析异常原因，检查仪器设备是否正常，或者是否有操作失误等因素造成。
必要时，进行设备维护和再次检验，确保结果准确可靠。
3. 检查项目3的质控检查结果异常，偏离质控标准。
建议进行同样的分析和操作，以排除异常原因并核实结果。
改进措施
针对异常结果和分析所得的结论，我们提出以下改进措施：
1. 对检查项目2出现异常结果的原因进行详细调查，包括仪器设备、操作人员和实验方法等方面。
确保异常结果不会影响实验结果的准确性和可靠性。
2. 定期检查和维护实验室仪器设备，保证其正常运行。
并对仪
器设备进行校准，确保结果的准确性。
3. 加强操作规范和培训，提高操作人员的技能水平和质控意识。
遵循质控标准和程序，减少操作失误的发生。
总结
本文档记录了实验室质控检查结果的分析和改进措施。
通过分
析检查结果，我们能够及时发现异常情况，并采取相应的改进措施，以确保实验室的质量控制达到预期的标准。