药剂学考研复试模拟卷二
模拟试卷二一．A型题(最佳选择题)共20 题，每题2分，共40分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.《中华人民共和国药典》现行版为A． 1985年版 B． 1990年版 C ．1995年版D． 2005年版 E ．1977年版2．下列关于固体分散体的叙述哪一项是错误的A．药物在固态溶液中是以分子状态分散的B．共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的C．药物在简单低共溶混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中D．固体分散体也存在者某些缺点，例如储存过程中老化、溶出速度变慢等E．固体分散体可以促进药物溶出3．可形成浊点的表面活性剂是A．十二烷基硫酸钠 B．新洁尔灭 C．卵磷脂 D．吐温类4．药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因素主要有A． pH值 B ．溶剂的介电常数 C．赋型剂或附加剂D ．温度、水分、氧、金属离子和光线E ．电子强度5．下述那种方法不能增加药物的溶解度A ．加入助溶剂B ．加入非离子表面活性剂 C．制成盐类D 应用潜溶剂 E．加入助悬剂6. 0/W型乳剂乳化剂的 HLB值是A． HLB值在5-20之间 B． HLB值在7-9之间 C． HLB值在8-16之间 D． HLB值在7-13之间 E． HLB值在3-8之间7. 处方:碘50g, 碘化钾100g ,蒸馏水适量1000ml,制成复方碘化钾溶液.，碘化钾的作用是A．助溶作用 B．脱色作用 C．抗氧作用D．增溶作用 E．补钾作用8.以下滤器中用作末端过滤用的为A垂熔玻璃滤球 B砂滤棒 C微孔滤膜 D板框压滤机 E压滤器9.多能提取器不具备下列哪一项特点A提取时间短 B应用范围广 C操作方便、安全、可靠D可用于药液的浓缩 E自动排除药渣10.作为注射液抗氧剂的是A亚硫酸钠B硫代硫酸钠C乙醇D苯甲酸钠E枸橼酸钠11．适宜与水不稳定药物配伍的软膏基质是：A．O /W 型乳剂 B．W/ O 型乳剂 C．烃类基质 D．水溶性基质12．可使水溶性药物制成栓剂全身吸收后达峰时间短，体内峰值高，溶出速度快的基质是：A．甘油明胶 B．聚乙二醇 C．半合成脂肪酸甘油酯D．聚氧乙稀单硬脂酸酯类 E．泊洛沙姆13．膜剂中常用的成膜性能好的膜材是：A．明胶 B．虫胶 C．PVA D．琼脂 E阿拉伯胶14．应用扩散原理使制剂达到缓．控释的方向有：A．制成溶解度小的盐和酯 B．与高分子化合物生成难溶性盐 C．包衣D．将药物包藏于亲水性胶体物质中 E控制粒子大小15．不是缓释制剂中阻滞剂的辅料是：A．蜂蜡 B．巴西棕榈蜡 C．甲基纤维素 D．硬脂醇 E单硬脂酸甘油酯16．缓．控释制剂中宜选用粉末直接压片或干颗粒压片的制剂是：A．胃滞留片 B．凝胶骨架片 C．不溶性骨架片 D．肠溶膜控释片 E微孔包衣片17．微孔包衣片片芯是：水溶性药物压制的单压片亲水性药物压制的单压片水溶性药物与HPMC压制的缓释片亲水性药物与HPMC压制的缓释片水溶性药物与不溶性骨架材料压制的片剂18．日剂量不能超过10-15 的透皮吸收制剂是：A．软膏剂 B．橡皮膏 C．涂膜剂 D．贴剂 E．气雾剂19．对脂溶性药物促渗作用大于水溶性药物促渗作用的皮肤吸收促进剂是：A．癸基甲基亚砜 B．月桂氮卓酮 C．月桂醇硫酸钠 D．丙二醇 E．二甲基亚砜20．下述哪个不是靶向制剂的载体：A．脂质体 B．微球体 C．微囊 D．乳剂 E．β-环糊精分子胶囊二．X型题(多项选择题)共10题,每题2分，共20分。
每题备选答案中有2个或2个以上正确答案。
1．对于液体制剂，为了延缓药物降解可采用下述那种措施A．调节pH值 B．充入惰性气体C．加入附加剂如抗氧剂、螯合剂、抗光解剂等D．改变剂型 E．改变溶剂组成2．药品稳定性加速试验是A．温度加速试验法 B．湿度加速试验法 C．空气干热试验法D．光加速试验法 E．隔热空气试验法3．下列有关稳定性叙述中，正确的是A．临界相对湿度低的药品容易吸湿B．药物在固体状态时，一般比在溶液中为稳定C．易变质的固体药物随粒度的减少而趋向于不稳定D．固体药物与水溶液不同，不会因温度变化而发生稳定性的变化E．制剂的吸湿、液化等均系物理变化，与其化学稳定性无关4．下列一些剂型中，哪些属于固体分散物A．低共溶混合物 B．复方散剂 C．共沉淀物D．气雾剂 E．固体溶液5.按形态对剂型进行分类，应含有A．气体制剂 B．浸出制剂 C．半固体制剂D．无菌操作制剂 E．液体制剂6.可在水溶液中产生起浊现象的表面活性剂有（）A．吐温80 B．司盘80 C．吐温20D．司盘20 E．氧乙烯氧丙烯共聚物7.下面的术语或缩写中,与表面活性剂无关的是A．HLB Krafft Point C．顶裂 D．起昙 E． HPMC8. 湿法制粒方法有A．挤压制粒 B．转动制粒 C．高速搅拌制粒 D．流化床制粒E 干法制粒9.下列哪些化合物可用作液体药剂的防腐剂A苯甲醇 B甘露醇 C山梨醇 D海藻酸钠 E碳酸氢钠10.下列哪种方法可用于除去热原A煮沸 B吸附 C过滤 D强酸破坏 E强氧化剂破坏三．是非题（每题2分，共8 分）1．粒径在2.5-10μm的微粒到体内易被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞作为异物吞噬。
2．抗癌药物的脂质体为载体，可增加其与癌细胞的亲和力，减小剂量，降低毒副作用，提高临床疗效。
3．脂质体是靶向制剂，不宜局部和口服给药。
4．栓塞性微球在体外磁场引导下，可随血液阻滞在癌体周围毛细血管中，可达到既切断肿瘤的营养供给又可提高局部浓度，延长作用时间。
四．名词解释（每题2分，共10 分）1．澄明度2．助悬剂3．滴丸4．靶向制剂5．亚敏胶五．简答题（共22分）1．片剂常用辅料分为哪些种类。
举例说明。
（6分）2．.叙述乳剂常用的制备方法（5分）3．叙述靶向制剂应具备的3要素（3分）4．混悬型气雾剂处方设计及制备时应注意什么？（4分）5．试述起全身吸收作用的肛门栓，如何给药体内有最大吸收，为什么？（4分）标准答案及评分标准一．A型题(最佳选择题)共20 题，每题2分，共40分1．D 2．B 3．D 4．D.5．E.6．C7．A.8．C.9．A.10．A.11．C.12．B.13．C.14．C.15．C.16．B.17．A.18．A.19．D.20．E.二．X型题(多项选择题)共10题,每题2分，共20分。
21．ABCDE 22．ABD 23．ABCE 24．ACE 25．ACE26．ACE 27．CE 28．ABCD 29．AC 30．BCDE三．是非题（每题2分，共8 分）1．√2．√3．×4．√四．名词解释（每题2分，共10 分）澄明度：注射剂的质量检查项目。
助悬剂：指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。
滴丸：系指固体或液体药物与适当物质（一般称基质）加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂。
靶向制剂：是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织靶器官靶细胞或细胞内结构的给药系统。
压敏胶：是指那些在轻微压力下即可实现黏帖同时又容易剥离的一类胶粘材料。
五．简答题（6+5+3+4+4，共22分）1、片剂常用的辅料分为哪些种类。
答：片剂辅料为片剂中除主药外一切物质的总称，亦称赋形剂，为非治疗性物质。
片剂常用的辅料一般包括稀释剂、吸收剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂及润滑剂等。
稀释剂：系指用以增加片剂的重量与体积，利于成型和分剂量的辅料，又称填充剂。
（1分）吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，须加入适当的辅料将其吸收后再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂（absorbents）。
（1分）润湿剂：系指可使物料润湿以产生足够强度的粘性以利于制成颗粒的液体。
润湿剂（moistening agents）本身的粘性并不强，但可润湿片剂物料并诱发物料本身的粘性，使能聚结成软材，制成颗粒。
（1分）粘合剂：指能使无粘性或粘性较小的物料聚集粘结成颗粒或压缩成型的具粘性的固体粉末或粘稠液体。
（1分）崩解剂：系指能促使片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子的辅料。
（1分）润滑剂：压片时为了能顺利加料和出片，并减少粘冲及降低颗粒与颗粒，药片与模孔壁之间摩擦力，使片面光滑美观，在压片前一般均需在颗粒（或结晶）中加入的辅料。
按其作用不同，润滑剂可分为以下三类，即：①主要用于增加颗粒流动及颗粒的填充状态者，称为助流剂；②主要用于减轻原料对冲模的粘附即为抗粘着（附）剂（antiadherent）；③主要用于降低颗粒间以及颗粒与冲头间的摩擦力，可改善力的传递和分布者，称为润滑剂。
（1分）2、叙述乳剂常用的制备方法1．油中乳化法（干胶法）。
是先将乳化剂分散于油相中研匀后加水相制备成初乳，然后稀释至全量。
（1分）2．水中乳化法（湿胶法）。
是先将乳化剂分散于水中研匀后加油相，制备成初乳，加水将初乳稀释至全量，混匀，即得。
（1分）3．新生皂法：将油水两相混合时，两相界面上生成的新生皂类产生乳化的方法。
（1分）4．两相交替加入法：向乳化剂中每次少量交替加入水或油，边加边搅拌，即可形成乳剂。
（1分）5．机械法：将油相、水相、乳化剂混合后用乳化机械制备乳剂的方法。
（1分）6．纳米乳的制备：纳米乳除油相、水相、乳化剂外，还含有辅助成分。
7．复合乳剂的制备采用二步乳化法制备，第一步先将水、油、乳化剂制成一级乳，再以一级乳为分散相与含有乳化剂的水或油再乳化制成二级乳。
（1分）3、靶向制剂应具备：定位浓集、控制释药以及无毒可生物降解三个要素。
4、混悬型气雾剂：药物（固体）以微粒状态分散在抛射剂中，形成混悬液，喷出后抛射剂挥发，药物以固体微粒状态达到作用部位。
此类气雾剂又称粉末气雾剂。
（1分）混悬型气雾剂处方设计及制备时应注意：1．主药必须微粉化（<2UM）, （1分）2．抛射剂用量较高，腔道给药(30%-45%)，吸入给药99%。
（1分）3．抛射剂与混悬的固体药物间的密度应尽量相近，常以混合抛射剂调节密度，如F12/F11=35/65时密度1.435g/ml,适合一般固体药物。
（1分）5、根据栓剂直肠吸收的特点，如何避免或减少肝的首过效应，在栓剂的处方和结构设计以及应用方法上要加以考虑。
栓剂给药后的吸收途径有两条：①通过直肠上静脉进入肝，进行代谢后再由肝进入体循环；（1分）②通过直肠下静脉和肛门静脉，经髋内静脉绕过肝进入下腔大静脉，再进入体循环。
（1分）为此栓剂在应用时塞入距肛门口约2cm处为宜。
这样可有给药总量的50%-75%的药物不经过肝。
（1分）同时为避免塞入栓剂逐渐自动进入深部，可设计双层栓剂，双层栓的前端由溶解性高，在后端能迅速吸收水分膨胀形成凝胶塞而抑制栓剂向上移动的基质组成。
考研药剂复试真题试卷
考研药剂复试真题试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物不适合制成口服制剂？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 布洛芬D. 维生素C2. 药物的生物利用度（F）是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的代谢D. 药物从制剂中释放出来并被吸收进入全身循环的相对量3. 药物制剂的稳定性研究不包括以下哪项？A. 化学稳定性B. 物理稳定性C. 微生物稳定性D. 药物的疗效4. 以下哪个不是药物制剂的辅料？A. 淀粉B. 乳糖C. 氢氧化钠D. 硬脂酸镁5. 药物的溶解度是指：A. 药物在水或有机溶剂中的分散程度B. 药物在水或有机溶剂中的最大溶解量C. 药物在体内分布的均匀性D. 药物在体内的代谢速度二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的______是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
2. 药物的______是指药物在体内被代谢或排泄的速度。
3. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
4. 药物的______是指药物在体内的分布容积。
5. 药物的______是指药物在体内的生物转化过程。
三、简答题（每题15分，共30分）1. 简述药物制剂的分类及其特点。
2. 阐述药物的生物等效性评价的主要内容。
四、论述题（每题25分，共50分）1. 论述药物制剂在临床应用中的重要性，并举例说明。
2. 论述药物的药代动力学研究对新药开发的意义。
考生在准备考研药剂复试时，应重点复习药剂学的相关理论知识，掌握药物制剂的基本类型和制备方法，了解药物的药代动力学和药效学原理，以及药物的安全性评价方法。
同时，考生还应关注近年来药剂学领域的研究进展和热点问题，提高自己的专业素养和综合能力。
在考试中，考生应仔细阅读题目，理解题意，条理清晰地组织答案，确保答题的准确性和完整性。
考研药剂复试题及答案
考研药剂复试题及答案模拟试题：考研药剂复试题一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 磺胺D. 红霉素答案：A2. 药物的生物等效性是指：A. 药物在体内的吸收速度相同B. 药物在体内的分布容积相同C. 药物在体内的消除速率相同D. 药物在体内的疗效相同答案：D3. 下列哪项不是药物的剂型设计需要考虑的因素？A. 药物的稳定性B. 药物的剂量C. 药物的生产厂家D. 药物的给药途径答案：C4. 药物动力学中的半衰期是指：A. 药物在体内的浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内的浓度达到峰值所需的时间C. 药物在体内的总浓度D. 药物在体内的分布容积答案：A5. 下列哪种药物不适合用于儿童？A. 对乙酰氨基酚B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 氨溴索答案：B二、填空题（每空2分，共10分）6. 药物的溶解度受________、________和________的影响。
答案：溶剂种类、温度、pH值7. 药物的释放速率可以通过________和________来控制。
答案：药物的溶解度、药物的释放面积8. 药物的生物利用度是指药物________与________的比率。
答案：吸收进入全身循环的量、给药剂量9. 药物的副作用是指________，而毒性是指________。
答案：药物在治疗剂量下产生的不良反应、药物剂量过大或蓄积过多时产生的不良反应10. 药物的稳定性试验通常包括________和________。
答案：加速试验、长期试验三、简答题（每题10分，共20分）11. 简述药物的靶向性及其在药剂学中的重要性。
答案：药物的靶向性是指药物能够选择性地在病变部位积聚，从而提高疗效并减少对正常组织的影响。
在药剂学中，靶向性的重要性体现在以下几个方面：(1) 提高药物的治疗效果；(2) 减少药物的副作用；(3) 降低药物的剂量，减轻患者的经济负担；(4) 有助于开发新的药物递送系统，如纳米技术在药物靶向中的应用。
药剂学考研复试模拟卷二
模拟试卷二一．A型题(最佳选择题)共20 题，每题2分，共40分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.《中华人民共和国药典》现行版为A． 1985年版 B． 1990年版 C ．1995年版D． 2005年版 E ．1977年版2．下列关于固体分散体的叙述哪一项是错误的A．药物在固态溶液中是以分子状态分散的B．共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的C．药物在简单低共溶混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中D．固体分散体也存在者某些缺点，例如储存过程中老化、溶出速度变慢等E．固体分散体可以促进药物溶出3．可形成浊点的表面活性剂是A．十二烷基硫酸钠 B．新洁尔灭 C．卵磷脂 D．吐温类4．药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因素主要有A． pH值 B ．溶剂的介电常数 C．赋型剂或附加剂D ．温度、水分、氧、金属离子和光线E ．电子强度5．下述那种方法不能增加药物的溶解度A ．加入助溶剂B ．加入非离子表面活性剂 C．制成盐类D 应用潜溶剂 E．加入助悬剂6. 0/W型乳剂乳化剂的 HLB值是A． HLB值在5-20之间 B． HLB值在7-9之间 C． HLB值在8-16之间 D． HLB值在7-13之间 E． HLB值在3-8之间7. 处方:碘50g, 碘化钾100g ,蒸馏水适量1000ml,制成复方碘化钾溶液.，碘化钾的作用是A．助溶作用 B．脱色作用 C．抗氧作用D．增溶作用 E．补钾作用8.以下滤器中用作末端过滤用的为A垂熔玻璃滤球 B砂滤棒 C微孔滤膜 D板框压滤机 E压滤器9.多能提取器不具备下列哪一项特点A提取时间短 B应用范围广 C操作方便、安全、可靠D可用于药液的浓缩 E自动排除药渣10.作为注射液抗氧剂的是A亚硫酸钠 B硫代硫酸钠 C乙醇 D苯甲酸钠 E枸橼酸钠11．适宜与水不稳定药物配伍的软膏基质是：A．O /W 型乳剂 B．W/ O 型乳剂 C．烃类基质 D．水溶性基质12．可使水溶性药物制成栓剂全身吸收后达峰时间短，体内峰值高，溶出速度快的基质是：A．甘油明胶 B．聚乙二醇 C．半合成脂肪酸甘油酯D．聚氧乙稀单硬脂酸酯类 E．泊洛沙姆13．膜剂中常用的成膜性能好的膜材是：A．明胶 B．虫胶 C．PVA D．琼脂 E阿拉伯胶14．应用扩散原理使制剂达到缓．控释的方向有：A．制成溶解度小的盐和酯 B．与高分子化合物生成难溶性盐 C．包衣D．将药物包藏于亲水性胶体物质中 E控制粒子大小15．不是缓释制剂中阻滞剂的辅料是：A．蜂蜡 B．巴西棕榈蜡 C．甲基纤维素 D．硬脂醇 E单硬脂酸甘油酯16．缓．控释制剂中宜选用粉末直接压片或干颗粒压片的制剂是：A．胃滞留片 B．凝胶骨架片 C．不溶性骨架片 D．肠溶膜控释片 E微孔包衣片17．微孔包衣片片芯是：水溶性药物压制的单压片亲水性药物压制的单压片水溶性药物与HPMC压制的缓释片亲水性药物与HPMC压制的缓释片水溶性药物与不溶性骨架材料压制的片剂18．日剂量不能超过10-15 的透皮吸收制剂是：A．软膏剂 B．橡皮膏 C．涂膜剂 D．贴剂 E．气雾剂19．对脂溶性药物促渗作用大于水溶性药物促渗作用的皮肤吸收促进剂是：A．癸基甲基亚砜 B．月桂氮卓酮 C．月桂醇硫酸钠 D．丙二醇 E．二甲基亚砜20．下述哪个不是靶向制剂的载体：A．脂质体 B．微球体 C．微囊 D．乳剂 E．β-环糊精分子胶囊二．X型题(多项选择题)共10题,每题2分，共20分。
考研药剂复试题及答案解析
考研药剂复试题及答案解析模拟试题：考研药剂复试题一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列哪种物质不是药物制剂的辅料？A. 淀粉B. 微晶纤维素C. 乙醇D. 氯霉素答案：D2. 药物的生物利用度（F）是指：A. 药物从制剂中释放的速度B. 药物被吸收进入血液循环的速度C. 药物从给药部位吸收进入体循环的相对量D. 药物在体内的分布容积答案：C3. 以下哪项不是药物的药效学参数？A. LD50B. ED50C. t1/2D. AUC答案：C4. 药物的溶解度与其药理作用之间的关系是：A. 无关B. 正相关C. 负相关D. 无固定关系答案：D5. 药物的稳定性试验中，加速试验的条件通常是：A. 常温常压B. 低温低湿C. 高温高湿D. 避光保存答案：C二、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物制剂设计的基本考虑因素。
答案：药物制剂设计的基本考虑因素包括药物的物理化学性质、稳定性、生物药剂学特性、药物的释放特性、给药途径、患者的顺应性、成本效益等。
2. 药物的溶解度与其药效有何关系？答案：药物的溶解度是影响其药效的重要因素之一。
溶解度低的药物可能在体内难以达到有效浓度，从而影响药效。
同时，溶解度也会影响药物的释放速度和生物利用度。
3. 何为药物的等效性评价？答案：药物的等效性评价是指对不同制剂或不同生产厂家生产的同一种药物进行比较，以评价其在疗效、安全性、稳定性等方面的一致性。
4. 简述药物制剂中辅料的作用。
答案：辅料在药物制剂中起到多种作用，包括增加药物的稳定性、改善药物的释放特性、提高药物的生物利用度、增强患者的顺应性、作为填充剂、润滑剂、崩解剂、助悬剂等。
三、计算题（共10分）某药物的半数致死剂量（LD50）为500mg/kg，半数有效剂量（ED50）为10mg/kg。
计算该药物的治疗效果指数（TI）。
答案：治疗效果指数（TI）是指药物的LD50除以ED50，即TI =LD50 / ED50。
考研药剂复试题及答案大全
考研药剂复试题及答案大全一、单项选择题1. 下列哪种物质不是药物制剂的辅料？A. 微晶纤维素B. 乳糖C. 乙醇D. 阿司匹林答案：D2. 药物的生物半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内达到最大浓度所需的时间C. 药物在体内达到稳态所需的时间D. 药物在体内完全被吸收所需的时间答案：A3. 以下哪种药物不适合制成控释制剂？A. 抗生素B. 抗高血压药C. 抗抑郁药D. 抗心绞痛药答案：A4. 药物的溶解度与哪种因素无关？A. 溶剂的极性B. 药物的极性C. 溶液的温度D. 药物的剂量答案：D5. 下列哪种药物的给药方式不属于非经胃肠道给药？A. 口服B. 吸入C. 透皮D. 注射答案：A二、多项选择题6. 药物的体内过程包括以下哪些阶段？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：ABCD7. 下列哪些因素会影响药物的药效？A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 患者的年龄D. 患者的性别答案：ABCD8. 药物的稳定性试验通常包括哪些内容？A. 加速试验B. 长期试验C. 中间条件试验D. 光照试验答案：ABCD三、简答题9. 简述药物的生物等效性是什么，并说明其重要性。
答：药物的生物等效性是指不同的药物制剂在相同剂量和给药途径下，其吸收速度和程度相当，从而在体内的药效学和药动学行为一致。
生物等效性的重要性在于，它保证了不同生产厂家的药物制剂可以互换使用，而不会影响治疗效果和安全性。
10. 药物制剂的设计需要考虑哪些因素？答：药物制剂的设计需要考虑以下因素：- 药物的化学性质和稳定性- 药物的药理学特性- 药物的溶解性和生物利用度- 药物的剂量和给药途径- 患者的依从性- 药物的成本效益- 药物的安全性和副作用四、论述题11. 论述药物制剂中辅料的作用及其重要性。
答：辅料在药物制剂中扮演着重要角色，它们的作用包括但不限于：- 稀释剂：如乳糖、微晶纤维素等，用于调整药物剂量。