中国药科大学 波普解析期末试卷
中国药科大学分析化学2期末试卷（AB卷）
中国药科大学分析化学2期末试卷（AB卷）中国药科大学分析化学 2 期末试卷（A B卷）中国药科大学分析化学 2 期末试卷（A 卷）2005-2006 学年第一学期一、填空题（每空╳分，共25 分）1、产生红外光谱的两个必要条件是___________、___________。
2、在原子吸收分析中，干扰效应大致有___________、___________、___________、__________、____________。
3、在NMR 谱中，影响化学位移动的主要因素有___________、___________、___________。
4、在磁场中若I=1/2，其核有___________空间取向。
5、化学键的断裂方式主要有___________、___________、___________。
6、某化合物分子离子峰区的相对丰度为M:(M+2):(M+4) = 9:6:1 ,该化合物分子中含有___________个氯原子。
7、分配系数K 是固定相和流动相的溶质浓度之比。
待分离组分的K 越大，则保留值___________。
各组分的K 相差越大，则它们___________分离8、流动相的极性___________，固定相对极性___________，称为正相色谱。
反之则称为反相色谱。
9、在气相色谱法中常采用程序升温分析___________样品，该法常用___________代替保留时间定性。
10、在正相键和相色谱中，极性强的组分的容量因子___________，极性强的流动相使组分的容量因子___________。
11、根据疏溶剂理论，反相色中，组分的极性越弱，其疏水性___________，受溶剂分子的排斥力越___________。
二、选择题（每小题╳分，共25分）（从A、B、C、D 四个选项中选择正确答案填入空格中）1、一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为（）A. 玻璃B. 石英C. 卤化物晶体D. 有机玻璃2、H2O分子有几个红外谱带，振动频率最高对应哪种振动( )A. 2 个νasB. 4 个弯曲C.3 个v asD.1 个νs3、结构为的化合物，苯环上的氢质子的峰形应为（）A.单峰B. 双重峰C.三重峰D. 多重峰4、下列化合物中，H有最大的化学位移地是（）A. CH3FB. CH3BrC. CH3OD. CH45、下列那一化合物的分子离子峰为奇数（）A.C6H6B.C6H5NO2C.C6H5ClD. C9H10O6、下列说法正确的是（）A．质量数最大的峰为分子离子峰B. 强度最大的峰为分子离子峰C. 质量数第二大大的峰为分子离子峰D.以上说法均不对7、纸色谱适应的分离物质为（）A. 极性物质B.非极性物质C.糖类D. 烃类8、Van Deemter 方程中影响A的因素有（）A.固定相粒径B. 载气流速C. 载气相对分子质量D．色谱柱填充的均匀程度E. 柱温9、HPLC 与GC 相比，可忽略纵向扩散项，主要因为（）A. 柱前压力高B. 流速比GC 快C.流动相的粘度大D. 柱温低10、在分配色谱法与化学键和相色谱法中，选择不同种类的溶剂，以改善分离度，主要是（）A.提高分离系数比B.容量因子增大C.保留时间增长D.色谱柱柱效提高三、简答题（每小题╳分，共10 分）1、为什么炔氢的化学位移位于烷烃和烯烃之间？2、HPLC 对流动相的基本要求是什么？四、计算题（每小题╳分，共20分）1、在一已知有8100 片理论塔板的色谱柱上分离异辛烷和正辛烷，它们的保留时间分别是800s 和815s。
药学有机化合物波谱解析_沈阳药科大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
药学有机化合物波谱解析_沈阳药科大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.某台核磁共振仪测试13C-NMR时频率为150 MHz，则测试1H-NMR谱的频率为参考答案:600 MHz2.在NMR测定中，可以用于确定活泼氢信号的方法是参考答案:D2O交换3.在苯乙酮分子的氢谱中，处于最低场的质子信号为参考答案:甲基质子4.如下化合物中质子（Z），在300 MHz核磁共振仪上，采用氘代甲醇测试的1H NMR谱中偶合常数是J=9.6Hz，将此样品转移至600 MHz核磁共振仪上测试，该质子偶合常数将是【图片】参考答案:9.6 Hz5.HR-MS主要用于测定化合物的参考答案:分子式6.下列质谱电离技术中，不适用于糖苷类化合物测定的是参考答案:EI-MS7.13C NMR图谱中，氘代甲醇（CD3OD）碳信号的峰形是参考答案:七重峰8.CD激子手性法中，正的激子手性描述为参考答案:第一cotton效应为正，第二cotton效应为负9.氘代二甲基亚砜试剂在碳谱中出现的峰的数目为参考答案:7碳谱给出的信息包括参考答案:碳原子的数目11.如下结构中箭头所指两个甲基的13C化学位移值的大小关系为：【图片】参考答案:d A < d B12.DEPT（135°）中，季碳表现为参考答案:消失13.如下结构中箭头所指四个碳原子，在DEPT（θ = 135°）谱图中信号是倒峰的为【图片】参考答案:C14.NOE效应是指参考答案:核的Overhauser效应15.下列二维谱图属于异核相关谱的是参考答案:HSQC16.化合物丙酮中的电子跃迁类型不包括参考答案:n®s*跃迁17.苯酚在碱性条件下测定UV光谱其最大吸收波长相对于中性条件下参考答案:红移18.某化合物在220~400 nm范围内没有紫外吸收，该化合物可能属于参考答案:脂肪醇类化合物19.可将1H核与其直接相连的13C核关联起来的二维核磁共振图谱是参考答案:HSQC20.NOESY谱主要用于参考答案:提供空间距离相近氢核的相关信息21.核磁共振二维谱中，1H核与其间隔2-3根化学键的13C核关联起来，从而建立异核远程相关的技术为参考答案:HMBC22.【图片】该化合物加入盐酸后，其UV光谱变化趋势为参考答案:lmax紫移23.圆二色谱的经验规则不包括参考答案:woodward-Fieser经验规则24.紫外-可见分光光度计法合适的检测波长范围是参考答案:200-800nm25.化合物乙醛在200-400nm紫外区存在吸收峰则是由外层电子的（）引起的参考答案:n→p*跃迁26.下列基团属于紫外-可见光谱中助色团的是参考答案:-OR27.用紫外光谱区别共轭双烯和α,β-不饱和酮，可根据（）出现与否来判断参考答案:R带28.某化合物含有1个溴原子，则其EI-MS图中M/M+2的峰高比为参考答案:1:129.某化合物在紫外区270nm处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：2700~2900 cm1，1725 cm-1，则该化合物可能是参考答案:醛30.均裂，其化学键在断裂过程中发生参考答案:两个电子分别向两个方向转移31.以下对于紫外光谱吸收带描述正确的是参考答案:B带由苯环母核π→π*产生，在非极性溶剂中经常出现精细结构_K带是由共轭双键π→π*产生，其λmax多为210~250nm32.发生麦氏重排的一个必备条件是参考答案:不饱和基团γ-C上要有H33.傅立叶变换离子回旋共振质谱仪的缩写参考答案:FT34.圆二色谱测定的必要条件包括参考答案:紫外吸收的手性化合物35.能够确定化合物绝对构型的方法有参考答案:圆二色谱36.一般情况下，以下结构中羰基的13C化学位移值最小的是参考答案:苯甲酸甲酯37.IR光谱给出分子结构的信息是参考答案:官能团38.红外光谱解析分子结构的主要参数是参考答案:波数39.与双键共轭会使羰基的红外伸缩振动吸收峰向低波数移动的主要原因是参考答案:键力常数下降40.红外光谱中，在3200-2500 cm-1范围内有宽的震动吸收峰，推测结构中可能含有哪些结构片段参考答案:羧基41.下列化合物结构中羰基的红外伸缩振动吸收峰在最高波数的为【图片】参考答案:C42.下列四个化合物中，红外光谱中羰基的伸缩振动吸收峰位于最高波数的是【图片】参考答案:D43.下列化合物在1H-NMR中出现单峰的是参考答案:CH3CH344.下列化合物中，字母（A~D）标出的四种氢核，化学位移最小的是【图片】参考答案:A45.下列试剂中，常作为核磁共振测试基准物质（内标）使用的是参考答案:TMS46.飞行时间质谱仪的缩写参考答案:TOF47.在EI-MS图谱中，高质荷比区域出现m/z236及239两个离子峰，则分子量可能为参考答案:25448.下列关于旋光光谱和圆二色谱的叙述正确的是参考答案:使用一般的常用有机试剂溶解样品49.某化合物的质谱中，其分子离子峰M与其M+2峰强度比约为3：1，说明分子中可能含有参考答案:一个Cl50.下列质谱电离技术中，不适用于大极性苷类化合物的是参考答案:EI-MS51.列四个化合物中，方框内两个质子间的偶合常数（Hz）最大的是【图片】参考答案:C52.如下化合物的1H-NMR(DMSO-d6)谱图中，氢的偶合呈现dd峰的位置为【图片】参考答案:C53.下列结构会出现烯醇互变，红外中不会出现的波数是【图片】参考答案:3600cm-1。
《波谱原理及解析》考试题库及答案
《波谱原理及解析》考试题库及答案一、考试题库一、选择题（每题2分，共20分）1. 波谱分析中，以下哪一种技术用于确定物质的分子结构？A. 红外光谱B. 核磁共振C. 质谱D. 紫外光谱2. 下列哪一项不是波谱分析的基本特点？A. 高灵敏度B. 高分辨率C. 快速分析D. 需要大量样品3. 在红外光谱中，下列哪种官能团的特征吸收峰位于最短的波长区域？A. 羟基B. 羰基C. 氨基D. 卤素4. 核磁共振氢谱中，化学位移是指什么？A. 峰的位置B. 峰的面积C. 峰的宽度D. 峰的高度5. 下列哪种质谱技术主要用于生物大分子的分析？A. 电子轰击B. 快速原子轰击C. 激光解析D. 电喷雾二、填空题（每题2分，共20分）6. 波谱分析主要包括______、______、______和______四种基本技术。
7. 在红外光谱中，______官能团的吸收峰通常位于1500-1600 cm^-1区域。
8. 核磁共振氢谱中，化学位移与______有关。
9. 质谱中，质荷比（m/z）表示______。
10. 紫外光谱主要用于分析______化合物。
三、判断题（每题2分，共20分）11. 红外光谱的分辨率越高，峰的分离效果越好。
（）12. 核磁共振氢谱中，峰的面积与氢原子的数量成正比。
（）13. 质谱可以准确地测定化合物的相对分子质量。
（）14. 紫外光谱的灵敏度较低，不适用于微量分析。
（）15. 波谱分析是一种无损检测技术，不会对样品造成破坏。
（）四、简答题（每题10分，共40分）16. 简述红外光谱在有机化合物结构分析中的应用。
17. 简述核磁共振氢谱在有机化合物结构分析中的应用。
18. 简述质谱在生物大分子分析中的应用。
19. 简述紫外光谱在有机化合物结构分析中的应用。
二、参考答案一、选择题1. B2. D3. B4. A5. D二、填空题6. 红外光谱、核磁共振、质谱、紫外光谱7. 羰基8. 化合物的化学环境9. 质子数与电荷数的比值10. 共轭三、判断题11. √12. √13. √14. ×15. √四、简答题16. 红外光谱在有机化合物结构分析中的应用：红外光谱通过检测分子中的官能团振动来分析有机化合物的结构。
《波谱分析》考试卷
《波谱分析》期末考试题A一、选择题（每小题2分，共30分）1. 有机化合物成键电子的能级间隔越小，受激跃迁时吸收电磁辐射的（）A 能量越大B 波数越大C 波长越长D频率越高2. 下列哪种简写表示核磁共振波谱（）A UVB NMRC IRD MS3. 下列测试方法在测试过程中必须要破坏样品结构的是（）A红外光谱 B 核磁共振波谱C有机质谱D分子发光光谱4. 下列化合物中，分子离子峰的质荷比为奇数的是（）A C8H6N4B C6H5NO2C C9H10O2D C9H10O5. 某一化合物分子离子峰区相对丰度近似为M：（M+2 ）= 1：1，则该化合物分子式中可能含有一个（）A FB ClC BrD I6. 下列哪种断裂机制是由正电荷引起的（）A α-断裂B σ-断裂C i-断裂D Mclafferty重排7. EI-MS表示（）A 电子轰击质谱B 化学电离质谱C 电喷雾质谱D 激光解析质谱8. 氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是（）A峰的位置 B 峰的裂分 C 峰高 D 积分线高度9. 下列各类化合物中碳核化学位移最大的是（）A苯环上的碳 B 酸酯羰基碳 C 醛酮羰基碳 D 与氧相连的饱和碳10. 在下列分子中，不产生红外吸收的是（）A COB H2OC SO2D H211. 红外光谱给出分子结构的信息是（）A 相对分子量B 骨架结构C 官能团D 连接方式12. 某化合物分子式为C6H3NO2Cl2，其不饱和度是（）A 6B 5C 4D 313. 在化合物的紫外吸收光谱中，K带是指（）A n→σ* 跃迁B 共轭非封闭体系的n→π*跃迁C σ→σ*跃迁D 共轭非封闭体系的π→ π*跃迁14. 下列化合物中在1HNMR波谱中出现单峰的是A CH3CH2ClB CH3CH2OHC CH3CH3D CH3CH（CH3）215. CH3CH2COOH在核磁共振波谱图上有几组峰？最低场信号有几个氢？A 3（1H）B 6（1H）C 3（3H）D 6（2H）二、问答题（每小题4分，共16分）1. 试说明什么是偶电子规则？2. 什么是化学位移？影响化学位移的因素有哪些？3. 试述红外光谱产生的条件是什么？4. 试说明有机化合物的紫外吸收光谱的电子跃迁有哪几种类型及吸收带类型。
《波谱解析 》期末考试试卷(答案)
河北科技大学2006——2007学年第二学期《波谱解析》期末考试试卷（答案）学院班级姓名学号题号 1 2 3 4 5 6 总分得分1. Explain the IR spectrum of the following. (9 points, each question 1 points)A. 3300 and 3260 cm-1 A: secondary amide N-HB. 3190 and 3110 cm-1B: secondary amide bands of unknown originC. 3060 cm-1 C: arly C-HD.2810 and 2730 cm-1D: aldehyde C-HE. 1696 and 1680 cm-1E: aldehyde C=O and amide IF. 1600 cm-1 F: strech of benzene ringG. 1535 cm-1 F. 1600 cm-1G: amide ⅡH. 1510 cm-1H: stretching of benzene ringI. 835 cm-1 I: p-disubstuted benzene ring (fingerprint ofp-disubstuted benzene ring)试卷（B）共（ 10）页第（ 1 ）页2. Deduce the structures for the products of the following reactions. (24 points)(1)Answer:MS: M+compound D may be the trimer of the starting material.So, adole condensation has been taken place between three molecular of thestarting material.1H NMR shows no methyl group.13C NMR shows carbonyl group.So the structure of compound D is the trimer of the starting material undertaking adol condensation.After reconfirm of the above data the structure is correct.试卷（B）共（ 10）页第（ 2 ）页试卷（B ） 共（ 10） 页 第（ 3 ）页(2)Answer:MS: The molecular weight of starting material has 146. MS: m + 110 suggests that atom Cl is removed from the starting material. The formula is C 7H 10O. IR: 1720cm -1shows that it has carbonyl group. The structure should be:COC 7H 10OExact Mass: 110.071H NMR data confirms the above structure.COCH 3CH 3H HHH2.22.26.27.7 1.11.1试卷（B ） 共（ 10） 页 第（ 4 ）页3. Three compounds F, G and H, having molecular formula C 4H 8O. Based on the following 13C NMR and IR data, please suggest a structure for each compound, and then see whether your suggestions are compatible with the following information. (20 points)F: IR : 1730 cm -1; 13C NMR: δ201.6, 45.7, 15.7 and 13.3 G: IR : 3200 (broad) cm -1; 13C NMR: δ134.7, 117.2, 61.3 and 36.9H: IR: no peaks except CH and fingerprint;13C NMR: δ 67.9 and 25.8L: IR: 3200 ( broad) cm -1; 13C NMR: δ62.9, 36.0, 20.3 and 15.2Answer:F:H OG: H:OL:① Formula C 4H 8O, DBE=1. IR of F shows Oabsorption in 1730 cm -1.It could be an aldehyde or a ketone. 13C NMR shows no symmetrical carbon atom. So it should be an aldehyde, not ketone.② IR of G shows it has hydrogen bonds. 13C NMR of G shows Csp2. Because hydrogenation of G gives L, the G only isOH .③ H reacts with neither NaBH 4 nor H 2, so the structure has a ring. ④ L is the product of F and G. L structure can be easily deducedOH .4. Determination the compound structure based on the following spectra.(16 points)Answer:UV absorption strength ε= 0.28*72*100106*1=19. The intensity is very weak. It isa typical of the n-π* absorption of a saturated ketone or aldehyde.试卷（B）共（ 10）页第（ 5 ）页IR has a very strong band at 1715cm-1, it should be a C=O.The 13C NMR shows that 4 carbon atoms are different. One (at δ208.8) is carbonyl carbon1H NMR: (δ 2.4) a quartet(2.09) a singlet(1.04) a tripletThe ratio of protons is 2:2:3.The whole structure is methyl ethyl ketone, CH3COCH2CH3.OThe mass spectrum verifies the final structure.43O3729试卷（B）共（ 10）页第（ 6 ）页试卷（B ） 共（ 10） 页 第（ 7 ）页5. Three compounds of formula C 4H 6 have been prepared by the routes shown below.Elucidate structures of these isomers. (15 points)Answer:A:B:C:A: 1.0 (4H, S) shows symmetrical -CH 2-; 5.35 (2H, S) shows CH 2RR.So is the structure, and 13C NMR verifies that structure.B: 2.13 (3H, S) shows -CH 3. 6.4 (1H, t, J =1Hz) showsCR RHC H 2R . 13CNMRtells 4 different carbons. All information gives the structure of .C:δ 7.18 (2H, d, J = 1Hz) R-CH=CH-R. 0.97 (3H, d, J = 5Hz) -CH 3. 1.46 (1H, 9t). So the structure is.6. Determination the compound structure based on the following spectra.(16 points)试卷（B）共（ 10）页第（ 8 ）页Answer:UV absorption strength ε=0.75*210*1000.784*1=20089, a very strong intensity. Itmust have a long conjugated system.λmax=260 Substituted benzene with conjugated group.C 80.0% H 4.8%C: H: O=8012:4.81:10080 4.816−−=7:5:1MS: M+210 C14H10O2 DBE = 1013C NMR shows C=O and Csp2So the structure should be OOIR of the structure gives the information of benzene and carbonyl. So the structure is correct.Verification by MS:m/z=105.试卷（B）共（ 10）页第（ 9 ）页。
《波谱分析》期末考试例题
《波谱分析》期末考试例题《波谱分析》期末考试题B⼀、判断题正确填‘R’,错误的填‘F’（每⼩题2分，共12分）1. 紫外吸收光谱、红外吸收光谱、核磁共振波谱和质谱是有机结构分析的四种主要的有机光谱分析⽅法，合称四⼤谱。
（）2. 电磁辐射的波长越长，能量越⼤。
（）3. 根据N规律，由C，H，O，N组成的有机化合物，N为奇数，M⼀定是奇数；N为偶数，M也为偶数。
（）4. 核磁共振波谱法与红外光谱法⼀样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。
（）5. 当分⼦受到红外激发，其振动能级发⽣跃迁时，化学键越强吸收的光⼦数⽬越多。
（）6.（CH3）4Si 分⼦中1H核共振频率处于⾼场，⽐所有有机化合物中的1H核都⾼。
（）⼆、选择题（每⼩题2分，共30分）.1. 光或电磁辐射的⼆象性是指（）A电磁辐射是由电⽮量和磁⽮量组成。
B电磁辐射具有波动性和电磁性C电磁辐射具有微粒性和光电效应 D 电磁辐射具有波动性和微粒性2. 光量⼦的能量与电磁辐射的的哪⼀个物理量成正⽐（）A 频率B 波长C 周期D 强度3. 可见光区、紫外光区、红外光区和⽆线电波四个电磁波区域中，能量最⼤和最⼩的区域分别为（）A紫外光区和⽆线电波 B紫外光区和红外光区C可见光区和⽆线电波 D可见光区和红外光区4. 在质谱图中，CH2Cl2中M：（M+2）：（M+4）的⽐值约为：（）A 1：2：1B 1：3：1C 9：6：1D 1：1：15. 下列化合物中，分⼦离⼦峰的质核⽐为偶数的是（）A C8H10N2OB C8H12N3C C9H12NOD C4H4N6. CI-MS表⽰（）A电⼦轰击质谱 B化学电离质谱 C 电喷雾质谱 D 激光解析质谱7. 红外光可引起物质的能级跃迁是（）A 分⼦的电⼦能级的跃迁，振动能级的跃迁，转动能级的跃迁B 分⼦内层电⼦能级的跃迁C 分⼦振动能级及转动能级的跃迁D 分⼦转动能级的跃迁8. 红外光谱解析分⼦结构的主要参数是（）A 质核⽐B 波数C 偶合常数D 保留值9. 某化合物在1500~2800cm-1⽆吸收，该化合物可能是（）A 烷烃B 烯烃C 芳烃 D炔烃10. 在偏共振去偶谱中，RCHO的偏共振多重性为（）A 四重峰B 三重峰C ⼆重峰D 单峰11. 化合物CH3-CH=CH-CH=O的紫外光谱中，λmax=320nm（εmax=30）的⼀个吸收带是（）A K带B R带C B带D E2带12. 质谱图中强度最⼤的峰，规定其相对强度为100%，称为（）A 分⼦离⼦峰B 基峰 C亚稳离⼦峰 D准分⼦离⼦峰13. 化合物CH3CH2CH3的1HNMR中CH2的质⼦信号受CH3偶合裂分为（）A 四重峰B 五重峰C 六重峰D 七重峰14. 分⼦式为C5H10O的化合物，其NMR谱上只出现两个单峰，最有可能的结构式为（）A （CH3）2CHCOCH3B （CH3）3C-CHOC CH3CH2CH2COCH3D CH3CH2COCH2CH315. 在偏共振去偶谱中，R-CN的偏共振多重性为（）A qB tC dD s三、简答题（每⼩题4分，共16分）1. 什么是氮规则？能否根据氮规则判断分⼦离⼦峰？2. 试述核磁共振产⽣的条件是什么？3. 红外光谱分为哪⼏个区及各区提供哪些结构信息？4. 什么是K带？什么是R带？四、分⼦式为C4H6 O2，红外光谱如下，试推其结构,并说明依据。
波谱分析期末试题及答案
波谱分析期末试题及答案在波谱分析领域，期末考试是学生们检验所学知识和能力的重要环节。
下面是一份波谱分析期末试题及答案，希望能帮助到大家对这门学科的深入理解和准备。
一、选择题1. 下列哪一个仪器适用于可见光波段的吸收光谱分析？A. 红外光谱仪B. 紫外光谱仪C. 质谱仪D. 能谱仪答案：B. 紫外光谱仪2. 下列哪一个波段的光谱具有最长波长？A. 远红外B. 紫外C. 近红外D. 可见光答案：A. 远红外3. 光谱分析中，傅里叶变换红外光谱仪（FT-IR）主要用于分析：A. 气体成分B. 固体结构C. 液体组分D. 无机杂质答案：B. 固体结构4. 质谱仪的质量分辨力是指：A. 可检测样品的质量B. 能够分辨的质子数量C. 能够分辨出的同位素数量D. 可检测样品的体积答案：C. 能够分辨出的同位素数量5. 下列哪一个仪器可用于分析有机物质的结构？A. 红外光谱仪B. 质谱仪C. 核磁共振仪D. 紫外光谱仪答案：C. 核磁共振仪二、简答题1. 请简要解释什么是光谱？答案：光谱是指将电磁波按照波长或频率的不同展开的图像或记录。
通过光谱的分析，可以了解物质的组成、结构以及性质。
2. 简述红外光谱分析的原理和应用。
答案：红外光谱分析是利用物质分子对红外辐射的吸收特点来研究物质结构和性质的方法。
物质在红外光谱仪中吸收红外辐射后，会形成特定的吸收谱图。
通过分析红外光谱，可以确定物质的官能团、分子结构以及化学键的类型和数目。
红外光谱广泛应用于有机化学、无机化学、医药、环境、食品等领域。
3. 请简要解释质谱仪的工作原理。
答案：质谱仪是一种可分析物质中化学元素和同位素的仪器。
其工作原理是将样品中的分子通过电离源转化为带电离子，然后通过一系列的质量分析仪器对这些离子进行分析和分选。
最终，根据质谱仪得到的质谱图，可以确定样品中各种元素和同位素的相对含量和分子结构。
三、论述题请从以下两个方面详细论述紫外光谱的原理和应用。
波谱分析期末试卷【范本模板】
波谱解析法期末综合试卷班级：姓名：学号：得分:一、判断题（1*10=10分）1、分子离子可以是奇电子离子，也可以是偶电子离子。
……………………… ( ）2、在紫外光谱分析谱图中,溶剂效应会影响谱带位置，增加溶剂极性将导致K带紫移，R带红移。
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……。
……………………………………………………………。
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.( ）3、苯环中有三个吸收带，都是由σ→σ*跃迁引起的。
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…（)4、指纹区吸收峰多而复杂，没有强的特征峰，分子结构的微小变化不会引起这一区域吸收峰的变化。
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（）5、离子带有的正电荷或不成对电子是它发生碎裂的原因和动力之一。
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.（）6、在紫外光谱中，π→π＊跃迁是四种跃迁中所需能量最小的.…………………。
（)7、当物质分子中某个基团的振动频率和红外光的频率一样时，分子就要释放能量，从原来的基态振动能级跃迁到能量较高的振动能级。
………………………….…( ）8、红外吸收光谱的条件之一是红外光与分子之间有偶合作用，即分子振动时，其偶极矩必须发生变化。
……………………………………。
.…………………………。
（）9、在核磁共振中，凡是自旋量子数不为零的原子核都没有核磁共振现象。
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..（）10、核的旋磁比越大，核的磁性越强,在核磁共振中越容易被发现.………..。
....（）二、选择题(2*14=28分)1、含O、N、S、卤素等杂原子的饱和有机物，其杂原子均含有未成键的（）电子。
由于其所占据的非键轨道能级较高，所以其到σ＊跃迁能( ）。
1 . A. πB。
n C. σ2. A．小 B. 大C．100nm左右 D. 300nm左右2、在下列化合物中,分子离子峰的质荷比为偶数的是…………………………（）A。
C9H12N2 B。
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中国药科大学波谱解析期末试卷（A卷）
2009-2010学年第二学期
专业班级学号姓名
核分人：
本试题可能用到的数据：苯的取代基位移（苯无取代时，δC128）
取代基Ci ortho meta para
NMe +22.6 -15.6 +1.0 -11.5
CHO +9.0 +1.2 +1.2 +6.0
Me +9.1 +0.6 -0.2 -3.1
一、单项选择题（只考质谱氢谱和碳谱）
（每小题2分，共30分）
1．质谱图中强度最大的峰，规定其相对强度为100%，称为（）（A）分子离子峰（B）基峰（C）亚稳离子峰（D）准分子离峰
2．一般想要得到较多离子碎片信息，应该采用下列哪种离子源（）
(A) EI (B) APCI (C) ESI (D) FAB
3．下列方法能直接获得有机化合物分子式的是（）（A）HR- MS （B）ESI-MS （C）FAB-MS （D）元素分析。
15．以下为同一化合物的两种表达方式，有关偶合常数大小描述不正确的是（）
(A) J7A, 7S>J2, 3N (B) J3X, 2>J1，2(C) J7S, 2 >J7A, 2 (D) J3N, 2> J3X, 2
二、简答题（质谱、氢谱和碳谱各一道题）
（每小题10分，共30分）
1．某化合物，质谱图如下，试问其结构可能是（A）和（B）中的哪一种，请写出碎片m/z: 137, 120, 92的裂解途径。
（A）（B）
三、某化合物分子式为C8H14O3，MS、IR、1H NMR
和13C NMR图谱如下，请根据以上信息，推导出化
合物的结构
请按照以下顺序回答（不饱和度1分，IR2分，1H-NMR 4
分，13C-NMR 4分，推导过程4分，MS 3分，结构式2分，
共20分）
四、某化合物紫外光谱显示在258nm有最大吸收、
MS、IR、1H NMR和13C NMR图谱如下，请根据
以上信息，推导出化合物的结构
请按照以下顺序回答（UV 1分，IR 2分，1H-NMR 4分，
13C-NMR 4分，推导过程4分，MS 3分，结构式2分，共
20分）。