高考化学一轮复习有机合成专题03卤代烃练习
高考化学一轮复习烃和卤代烃专项训练练习题及解析
高考化学一轮复习烃和卤代烃专项训练练习题及解析一、高中化学烃和卤代烃1．已知：①A 是石油裂解气的主要成分，它的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平；②2CH 3CHO ＋O 2 −−−→加热 2CH 3COOH 。
F 是高分子化合物。
现以 A 为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如下图所示。
回答下列问题：（1）A 的电子式为______，结构简式为_______。
（2）B 、D 分子中的官能团名称分别是_______、_______。
（3）反应①～⑤的反应属于取代反应的是：_____。
（4）写出下列反应的化学方程式：①_____、④______、⑤_______。
（5）下列物质中，可以通过 A 加成反应得到的是_____（填序号）。
A ．CH 3CH 3B ．CH 3CHCl 2C ．CH 3CH 2OHD ．CH 3CH 2Br2．(1)若1mol 有机物A 能与1mol 氢气发生加成反应，其加成产物是2，2，3-三甲基戊烷，则此有机物A 可能的结构简式有___________。
(2)若1mol 有机物A 与2molH 2发生加成反应，其加成产物为2，2，3-三甲基戊烷，则此有机物A 可能的结构简式为______（注意：不稳定）。
3．根据反应路线及所给信息填空：A 2Cl 、光照①−−−−−−→NaOH 、乙醇、Δ②−−−−−−−→24Br 的CCl 溶液③−−−−−−−→B ④−−−−→ (1,3—环己二烯)(1)A 的结构简式是____，名称是______。
(2)①的反应类型是_______，③的反应类型是______。
(3)反应④的化学方程式是_____。
4．为了寻找高效低毒的抗肿瘤药物，化学家们合成了一系列新型的1，3- 二取代酞嗪酮类衍生物。
(1)化合物B 中的含氧官能团为__________和__________(填官能团名称)。
(2)反应i-iv中属于取代反应的是___________。
高三化学 卤代烃练习
纯纱州纳纲市驳纵学校一中高三化学：卤代烃1、概念烃分子里的氢原子被卤素原子取代后形成的化合物。
如溴乙烷，结构简式 ，官能团 。
2、分类〔1〕按烃基不同分为：卤代 ，卤代 ，卤代 。
〔2〕按取代卤原子的不同分为： 、 、 、 。
〔3〕按取代卤原子的多少分为： 、 。
3、通式：以饱和一元卤代烃为例： 4、饱和一元卤代烃物理性质：(1)状态：除了 、 、 少数为气体外，其余为液体或固体。
(2)沸点：互为同系物的卤代烃，沸点随碳原子数的增多而 。
(3)溶解性：水中，有机溶剂中 。
(4)密度：除脂肪烃的一氟代物和一氯代物卤代烃密度比水 外，其余比水 。
5、卤代烃的命名6、化学性质(以溴乙烷为例) 溴乙烷的水解、消去反；(1)卤代烃的用途：可用于制取制冷剂、灭火剂、溶剂、麻醉剂、有机合成的原料。
(2)卤代烃对环境的危害：氟氯代烃和含溴的卤代烷烃可对臭氧层产生破坏，形成臭氧空洞，危及地球上的生物。
上已禁止其使用，正研制、推广使用替代品。
8、卤代烃的获取方法(1)不饱和烃与卤素单质、卤化氢的加成反，如 CH 3—CH===CH 2＋Br 2 (2)取代反，如CH 3CH 3＋Cl 2――→光照CH 3CH 2Cl ＋HCl ； ＋Br 2――→催化剂______________＋HBr ； C 2H 5OH ＋HBr ――→△__________________＋H 2O 。
根底训练1．以下说法正确的选项是( ) A ．但凡卤代烃一能发生消去反B ．卤代烃在碱性溶液中的水解反属于取代反C ．CF 2Cl 2有两种同分异构体D ．凡能发生消去反的物质一是卤代烃能力提升：1、(模拟)某卤代烷烃C 5H 11Cl 发生消去反时，可以得到两种烯烃，那么该卤代烷烃的结构简式可能为( )1题 2题 2、以下有机反的产物中不可能存在同分异构体的是( ) 归纳总结：1、卤代烃的取代反与消去反卤代烃的取代反与消去反比照取代反〔水解反〕 消去反 反条件 反本质 反规律(1)方法⎩⎪⎨⎪⎧假设产生白色沉淀――→X氯元素假设产生淡黄色沉淀――→X溴元素假设产生黄色沉淀――→X 碘元素(2)说明：①加热是为了加快卤代烃的反速率。
高考化学一轮复习专题演练测试卷：烃和卤代烃
高考化学一轮复习专题演练测试卷：烃和卤代烃一、选择题1.以下有关烃及其一些性质的说法正确的选项是( )A.脂肪烃的分子中一定不含有苯环,含有苯环的无机物一定是芬芳烃B.烃的分子式都可以写成C x H y,它们熄灭后生成的二氧化碳和水的物质的量一定相等C.分子结构高度对称的烷烃在发作卤代反响后只能生成一种卤代产物D.人们把含有双键或三键等不饱和键的脂肪烃称为不饱和脂肪烃【答案】选D2.以下对无机物结构或性质的描画,错误的选项是( )A.乙烷和丙烯的物质的量共1 mol,完全熄灭生成3 mol H2OB.无机物CH2CHCH(CH3)CH2CH3和氢气加成后的产物的一氯代物有3种C.一定条件下,Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发作取代反响D.n=7,主链上有5个碳原子的烷烃共有五种【答案】选B。
3.(Ⅰ)1-溴丙烷与2-溴丙烷区分和氢氧化钠的醇溶液混合加热;(Ⅱ)1-溴丙烷与2-溴丙烷区分和氢氧化钠的水溶液混合加热,那么以下说法正确的选项是( )A.(Ⅰ)和(Ⅱ)产物均不同B.(Ⅰ)和(Ⅱ)产物均相反C.(Ⅰ)产物相反,(Ⅱ)产物不同D.(Ⅰ)产物不同,(Ⅱ)产物相反【答案】选C4.以下物质中,既能发作水解反响,又能发作加成反响,但不能发作消去反响的是( )A.CH2CH—CH2CH2ClB.CH3CH2ClC.CH3BrD.【答案】选D5.某卤代烷烃C5H11Cl发作消去反响时,可以失掉两种烯烃,那么该卤代烷烃的结构简式能够为( )A.CH3CH2CH2CH2CH2ClB.C.D.【答案】选C6.(2021·洛阳模拟)1 mol某链烃最多能和2 mol HCl发作加成反响,生成1 mol氯代烷,1 mol该氯代烷能和6 mol Cl2发作取代反响,生成只含碳元素和氯元素的氯代烃,该烃能够是( )A.CH3CH CH2B.CH3C≡CHC.CH3CH2C≡CHD.CH2CHCH CH2【答案】选B7.β-胡萝卜素具有抗氧化作用,能增强机体免疫力,能促进植物生长,β-胡萝卜素呈自然的黄色或橘黄色,是一种有效的平安的食品着色剂。
高三化学一轮复习重点试题烃和卤代烃
高三化学一轮复习要点试题烃和卤代烃编写老师为大家整理了高三化学一轮复习要点，希望对大家有所帮助。
卤代烃一、选择题 (此题包含 10 小题，每题 5 分，共 50 分 )1.以下表达正确的选项是()A.全部卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体B.全部卤代烃都是经过代替反响制得C.卤代烃不属于烃类D.卤代烃都可发生消去反响分析：A 项一氯甲烷是气体;B 项稀烃经过发生加成反响也可获得卤代烃 ;D 项卤素所在碳原子的邻位碳原子上一定有氢原子的卤代烃才可发生消去反响.答案： C2.以下烷烃在光照下与氯气反响，只生成一种一氯代烃的是()A.CH3CH2CH2CH3B.分析：等效碳原子上的氢是等效氢原子，发生一氯代替产物同样 .答案： C3.已知卤代烃能够和钠发生反响，比如溴乙烷与钠发生反响为：2CH3C H2Br+2Na―CH3CH2CH2CH3+2NaBr，应用这一反响，以下所给化合物中能够与钠合成环丁烷的是()A.CH3BrB.分析：由信息知，反响时烃基与溴原子之中断键，连结溴原子的烃基相连 .D 项反响时第一个碳和第四个碳相连生成环丁烷 .答案： D4.查验溴乙烷中含有溴元素存在的实验步骤、操作温次序正确的是()①加入 AgNO3 溶液②加入NaOH溶液③加入适当HNO3④加热煮沸一段时间⑤冷却A. ②④⑤③①B.①②④C.②④①D.②④⑤①分析：在溴乙烷分子中存在的是溴原子，直接加入AgNO3溶液不可以鉴识，而溴乙烷的代替反响产物中有Br- ，代替反应的条件是强碱的水溶液、加热.反响以后查验Br- 时第一要加入 HNO3 ，而后加入AgNO3 溶液 .答案： A5.大气污染物氟利昂12 的分子式是CF2Cl2. 它是一种卤代烃，对于氟利昂12 的说法错误的选项是()A.它有两种同分异构体B.化学性质虽稳固，但在紫外线照耀下，可发生疏解，产生的氯原子可引起消耗O3 的反响C.大部分无色D.它可看作甲烷分子的氢原子被氟、氯原子代替后的产物分析：由 CH4 正四周体构造可知，CF2Cl2 只有一种构造，A错误 .答案： A6.(2019 武汉一中月考 )将 1 氯丙烷跟NaOH 的醇溶液共热，生成的产物再跟溴水反响，获得一种有机物，它的同分异构体有 (除它以外 ) ()A.2 种B.3 种C.4 种D.5 种分析：在 NaOH 的醇溶液中， 1 氯丙烷发生消去反响生成丙烯 CH2===CHCH3 ，丙烯加溴后，生成1,2 二溴丙烷，即CH2BrCHBrCH3 ，它的同分异构体有：答案： B7.某卤代烷烃C5H11Cl 发生消去反响时，能够获得两种烯烃，则该卤代烷烃的构造简式可能为()A.CH3CH2CH2CH2CH2ClB.分析： A 中卤代烃发生消去反响只获得一种烯烃，CH3CH2CH2CH===CH2;B中卤代烃发生消去反响也只好得到一种烯烃CH3CH===CHCH2CH3;C中卤代烃发生消去反应可得烯烃 CH2===CHCH2CH2CH3 和CH3CH===CHCH2CH3;D 中卤代烃不可以发生消去反响 .答案： C8.由 2 氯丙烷制取少许的1,2 丙二醇时，需要经过以下哪几步反响 ()A. 加成消去代替B.消去加成水解C.代替消去加成D.消去加成消去分析：要制取1,2 丙二醇， 2 氯丙烷应先发生消去反响制得丙烯：再由丙烯与Br2 发生加成反响生成1,2 二溴丙烷;CH2===CHCH3最后由1,2二溴丙烷水解获得产物1,2 丙二醇 .NaOH 水溶液△答案： B9.二溴苯有三种同分异构体，此中一种为M ，M 苯环上的氢原子被一个溴原子代替后，只好获得一种产物，则由M形成的三溴苯只好是()分析：二溴苯的三种同分异构体的构造简式分别为此中的氢原子被一个溴原子代替后只好获得一种产物.答案： D10.(2009 扬州期中 )有机物 A 与 NaOH 的醇溶液混淆加热，得产物 C 和溶液 D.C 与乙烯混淆在催化剂作用下可反响生成的高聚物，而在溶液 D 中先加入HNO3 酸化，后加入 AgNO3溶液有白色积淀生成，则 A 的构造简式为()C.CH3CH2CH2ClD.分析：由题意可知 C 物质是丙烯，只有CH3CH2CH2Cl 与NaOH 的醇溶液混淆加热发生消去反响生成丙烯和NaCl.答案： C以上就是查词典化学网为大家供给的高三化学一轮复习重点，大家都要好好努力了!。
高考化学复习专题训练—烃和卤代烃(含解析)
高考化学复习专题训练—烃和卤代烃（含解析）A组基础必做题1．有8种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④聚1,3－丁二烯；⑤2－丁炔；⑥环己烷；⑦邻二甲苯；⑧环己烯。
既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能与溴水反应使之褪色的是(B)A．③④⑤⑧B．④⑤⑧C．④⑤⑦⑧D．③④⑤⑦⑧[解析]含有碳碳双键或碳碳三键的有机物既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能与溴水反应使之褪色，B项正确。
2．苯乙烯是重要的化工原料。
下列有关苯乙烯的说法错误的是(C)A．与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯D．在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯[解析]“铁粉”“液溴”是苯乙烯()在苯环上发生溴代反应的条件，A正确；含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；与氯化氢的反应是发生在碳碳双键上的加成反应，产物是氯代苯乙烷，C错误；含有碳碳双键，可以发生加聚反应生成聚苯乙烯，D 正确。
3．下列操作能达到实验目的的是(B)A．溴乙烷与氢氧化钠溶液共煮后，加入硝酸银检验Br－B．用电石和饱和食盐水制取乙炔C．用苯、2mol·L－1的硝酸和3mol·L－1的硫酸制硝基苯D．用稀盐酸洗涤做过银镜反应的试管[解析]检验溴乙烷中的溴原子，先要加硝酸中和NaOH再加硝酸银，故A 错误；制硝基苯用浓硝酸与浓硫酸，故C错误；洗涤做过银镜反应的试管要用硝酸，盐酸不与银反应，故D错误。
4．下列关系正确的是(B)A．沸点：新戊烷＞2,2－二甲基戊烷＞丙烷B．密度：CCl4＞H2O＞甲苯C．等质量的物质燃烧耗O2量：乙烷＞乙烯＞乙炔＞甲烷D．等物质的量物质燃烧耗O2量：环己烷＞苯＞苯甲醇[解析]烷烃中，碳原子个数越多其熔沸点越高，碳原子个数相等时，支链越多其熔沸点越低，所以沸点大小为2,2－二甲基戊烷＞新戊烷＞丙烷，故A错误；分子晶体中，相对分子质量越大，其密度越大，但水的密度大于甲苯，所以密度大小为CCl4＞H2O＞甲苯，故B正确；甲烷、乙烷、乙烯、乙炔最简式分别是CH4、CH3、CH2、CH，这几种最简式中碳原子个数相等、H原子个数不等，H 原子个数越多，则H元素含量越高，耗氧量越多，等质量的物质燃烧耗O2量：甲烷＞乙烷＞乙烯＞乙炔，故C错误；环己烷(C6H12)、苯(C6H6)、苯甲醇(C7H8O)，＋84－18∶15∶17，燃烧耗O2量大小顺序为环己烷＞苯醇＞苯，故D错误。
高考化学一轮复习 有机化学基础 第3节 卤代烃课时作业(含解析)-人教版高三全册化学试题
第3节卤代烃时间：45分钟满分：100分一、选择题(每题6分，共72分)1．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是( )A．由溴乙烷水解制乙醇；由乙烯与水反应制乙醇B．由苯硝化制硝基苯；由苯制溴苯C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2－二溴丙烷D．氯乙烷在氢氧化钠溶液加热条件下反应；氯乙烷在氢氧化钠醇溶液加热条件下反应答案 B2．下列反应的产物中，一定不存在同分异构体的是( )A．异戊二烯与等物质的量的Br2发生反应B．2氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生反应C．丙烯与H2O在催化剂作用下发生反应D．新戊烷和氯气生成一氯代物的反应答案 D解析异戊二烯与溴可发生1,2加成或1,4加成，则存在同分异构体，故A不符合；2氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应可生成1丁烯或2丁烯，则存在同分异构体，故B不符合；CH2===CHCH3与H2O发生加成反应有两种产物：CH3CHOHCH3和CH3CH2CH2OH，则存在同分异构体，故C不符合；新戊烷分子中只有1种氢原子，一氯代物不存在同分异构体，故D符合。
3．有机化合物9,10二甲基菲的结构如图所示。
其苯环上七氯代物的同分异构体有( )A．8种B．5种C．4种D．3种答案 C解析苯环上共有8个H原子，根据“换元法”知，其苯环上七氯代物的数目与一氯代物的数目相同，为4种，C项正确。
4．(2019·安徽师大附中期中)常温下，1 mol某烷烃在光照条件下与氯气发生取代反应，若在适当的条件下，完全取代需要消耗6 mol Cl2，则下列判断正确的是( )A．该烷烃的分子式为C5H12B．反应所生成的有机产物能直接使AgNO3溶液产生白色沉淀C．该烷烃的四氯代物有2种D．反应容器中，一氯代物所占的物质的量分数最大答案 C解析 1 mol某烷烃在光照条件下与氯气发生取代反应，若在适当的条件下，完全取代需要消耗6 mol Cl2，说明分子中含有6个H原子，该烷烃的分子式为C2H6，故A错误；氯代烃不能电离出氯离子，不能直接使AgNO3溶液产生白色沉淀，故B错误；该烷烃的四氯代物有1,1，1,2四氯乙烷、1,1,2,2四氯乙烷，共2种，故C正确；反应容器中，氯化氢所占的物质的量分数最大，故D错误。
高考化学卤代烃一轮复习小题训练(解析版)
卤代烃1．溴乙烷中混有杂质乙醇，除去乙醇的方法是()A．加热蒸发B．过滤C．加水、萃取、分液D．加苯、萃取、分液【答案】C【解析】溴乙烷难溶于水，而乙醇可与水以任意比例互溶，故可向混合液中加水进行萃取，然后分液即可除去。
2．下列混合物中可用分液漏斗分离，且有机物应从分液漏斗的上口倒出的是()A．、Br2 B．CH3CH2CH2CH2Cl、H2OC．CCl4、CHCl3 D．CH2Br—CH2Br、NaBr(H2O)【答案】B【解析】液体分层的是B项和D项，分层后有机物在上层的是B项，一氯代烷的密度比水的小，故正确答案为B。
3．下列关于溴乙烷的叙述中，正确的是()A．溴乙烷难溶于水，能溶于多种有机溶剂B．溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙烯C．将溴乙烷滴入AgNO3溶液中，立即有淡黄色沉淀生成D．实验室通常用乙烯与溴水反应制取溴乙烷【答案】A【解析】溴乙烷与NaOH的水溶液共热发生水解反应(取代反应)生成乙醇，溴乙烷与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成乙烯；二者的条件不同，其反应的类型和产物也不同，不能混淆，B错误；溴乙烷难溶于水，也不能在水中电离出Br－，将其滴入AgNO3溶液中，不会发生反应，C错误；乙烯与溴水反应生成1,2二溴乙烷，通常用乙烯与溴化氢反应制取溴乙烷，D错误。
4．2氯丁烷常用于有机合成等，有关2氯丁烷的叙述正确的是()A．分子式为C4H8Cl2B．与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀C．微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂D．与氢氧化钠、乙醇在加热条件下的消去反应有机产物只有一种【答案】C【解析】2氯丁烷分子中含有一个氯原子，分子式为C4H9Cl，故A错误；2氯丁烷不会电离出氯离子，不会与硝酸银溶液反应生成白色沉淀，故B错误；2氯丁烷在水中溶解度不大，但易溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂，故C正确；2氯丁烷发生消去反应可以生成两种烯烃，故D错误。
高中化学(必修三)第三章卤代烃练习题
高中化学（必修三）第三章卤代烃练习题（含答案解析）学校:___________姓名：___________班级：___________一、单选题1．下列物质中属于烃的衍生物的是（）A．苯B．甲烷C．乙烯D．四氯化碳2．下列关于烃的衍生物的说法中，正确的是（）A．含有官能团的有机物就是烃的衍生物B．烃的衍生物一定含有官能团C．含有碳、氢、氧三种元素的化合物一定是烃的衍生物D．烃的衍生物不一定含有碳元素3．有关官能团和物质类别关系，下列说法正确的是（）A．有机物分子中含有官能团，则该有机物一定为烯烃类B．和分子中都含有(醛基)，则两者同属于醛类C．CH3—CH2—Br可以看作CH3CH3的一个氢原子被—Br代替的产物，因此CH3CH2Br属于烃类D．的官能团为—OH(羟基)，属于醇类4．研究表明，将水煮沸3分钟能将自来水中所含的挥发性卤代烃含量降低至安全范围内。
下列关于卤代烃的说法不正确的是()A．煮沸消除卤代烃原理可能是使卤代烃挥发B．与烷烃、烯烃一样属于烃类物质C．CH3CH2CH2Br在Na OH的乙醇溶液中共热，产物中的杂质可能有CH3CH2CH2OHD．挥发性卤代烃可能是氯气与水中含有的微量有机物反应而生成的5．已知物质A的结构简式为，其苯环上的一溴代物有A．3种B．4种C．6种D．8种6．近年来，以大豆素(化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物，因其具有优良的生理活性而备受关注。
大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如下：化合物B 的同分异构体中能同时满足下列条件的有( )。
a ．含苯环的醛、酮b ．不含过氧键(-O -O -)c ．核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为3∶2∶2∶1A ．2个B ．3个C ．4个D ．5个7．从溴乙烷制取1，2—二溴乙烷，下列转化方案中最好的是 （ ）A ．B ．C ．D ．8．从溴乙烷制取1,2二溴乙烷，下列制备方案中最好的是（ ）A ．CH 3CH 2Br NaOH 水溶液加热−−−−−→ CH 3CH 2OH 170−−−→浓硫酸℃CH 2=CH 22Br −−→ CH 2BrCH 2Br B ．CH 3CH 2Br 2Br −−−→光照CH 2BrCH 2Br C ．CH 3CH 2Br NaOH 醇溶液加热−−−−−→ CH 2=CH 22H −−→CH 3CH 32Br −−−→光照CH 2BrCH 2BrD ．CH 3CH 2Br NaOH 醇溶液加热−−−−−→CH 2=CH 22Br −−→CH 2BrCH 2Br 9．下列反应中，不属于．．．取代反应的是（ ） A ．苯的硝化反应B ．甲烷和氯气反应生成一氯甲烷和氯化氢C ．乙烷在一定条件下生成溴乙烷D ．乙炔在一定条件下生成乙烯10．在有机合成中，常需要引入官能团或将官能团消除，下列过程中反应类型及产物不合理的是（ ）A ．乙烯→乙二醇：CH 2=CH 2加成−−−→CH 2BrCH 2Br 取代−−−→CH 2OHCH 2OHB ．溴乙烷→乙醇：222323CH CH CH CH CH CH OH Br −−−→=−−−→水解加成C ．1-溴丁烷→1-丁炔：CH 3CH 2CH 2CH 2Br 消去−−−→CH 3CH 2CH=CH 2加成−−−→CH 3CH 2CHBrCH 2Br 消去−−−→CH 3CH 2C≡CHD ．乙烯→乙炔：CH 2=CH 2加成−−−→CH 2BrCH 2Br 消去−−−→CH≡CH11．核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的吸收峰(信号)，根据吸收峰可以确定分子中氢原子的种类和数目。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
专题三卤代烃1．一定条件下，下列各组物质能一步实现图中所示转化关系的是选项X Y Z WA Al Al2O3NaAlO2Al(OH)3B Fe3O4Fe FeCl2FeCl3C H2SO4SO2S SO3D CH3CH2Br CH2=CH2C2H5OH CH2BrCH2Br答案B解析分析：A项，Al与O2反应生成Al2O3，Al2O3与NaOH反应生成NaAlO2和H2O，NaAlO2溶液与过量CO2反应生成Al（OH）3和NaHCO3，Al（OH）3与NaOH反应生成NaAlO2和H2O，Al2O3不能一步生成Al（OH）3；B项，Fe3O4与CO高温反应生成Fe和CO2，Fe与HCl反应生成FeCl2和H2，Fe与Cl2加热时反应生成FeCl3，FeCl2与Cl2反应生成FeCl3，FeCl3与Fe反应生成FeCl2；C项，Cu与浓H2SO4加热反应生成CuSO4、SO2和H2O，SO2与H2S反应生成S和H2O，SO2发生催化氧化反应生成SO3，S与SO3相互间不能一步转化；D项，CH3CH2Br在NaOH醇溶液中发生消去反应生成CH2=CH2，CH2=CH2与H2O一定条件下发生加成反应生成C2H5OH，CH2=CH2与Br2发生加成反应生成CH2BrCH2Br，C2H5OH与CH2BrCH2Br相互间不能一步转化。
详解：A项，Al与O2反应生成Al2O3，Al2O3与NaOH反应生成NaAlO2和H2O，NaAlO2溶液与过量CO2反应生成Al（OH）3和NaHCO3，Al（OH）3与NaOH反应生成NaAlO2和H2O，Al2O3不能一步生成Al（OH）3，Y→W不能一步实现；B项，Fe3O4与CO高温反应生成Fe和CO2，Fe与HCl 反应生成FeCl2和H2，Fe与Cl2加热时反应生成FeCl3，FeCl2与Cl2反应生成FeCl3，FeCl3与Fe反应生成FeCl2，图中反应均能一步实现；C项，Cu与浓H2SO4加热反应生成CuSO4、SO2和H2O，SO2与H2S反应生成S和H2O，SO2发生催化氧化反应生成SO3，S与SO3相互间不能一步转化，Z与W间的相互转化不能一步实现；D项，CH3CH2Br在NaOH醇溶液中发生消去反应生成CH2=CH2，CH2=CH2与H2O一定条件下发生加成反应生成C2H5OH，CH2=CH2与Br2发生加成反应生成CH2BrCH2Br，C2H5OH与CH2BrCH2Br相互间不能一步转化，Z与W间的相互转化不能一步实现；答案选B。
2．根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是选项实验操作和现象实验结论溴乙烷与氢氧化钠乙醇溶液共热，生成气体通入酸性高有乙烯生成A锰酸钾溶液中，褪色向试管中的浓硫酸加入铜片，盖好胶塞，导管通气入品铜片未打磨B红溶液，无明显现象除去CuSO4溶液中Fe2：先加足量H2O2，再加Cu(OH)2调溶CK sp[Cu(OH)2]>K sp[Fe(OH)2] 液pH=4将有色纸条放入盛满干燥氯气的集气瓶中，盖上玻璃片，氯气漂白不是Cl2分子直接作用的结果D无明显现象答案D解析分析：A项，乙醇具有挥发性，乙醇也能使酸性KMnO4溶液褪色；B项，Cu与浓H2SO4加热时才反应；C项，加入足量H2O2将Fe2氧化成Fe3，再加Cu（OH）2调溶液pH=4时Fe3转化成Fe（OH）3沉淀而除去；D项，干燥的Cl2不能使有色纸条褪色，Cl2分子没有漂白性。
详解：A项，乙醇具有挥发性，溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热产生的气体中一定含CH3CH2OH（gCH3CH2OH也能使酸性KMnO4溶液褪色，气体使酸性KMnO4溶液褪色不能说明有乙烯生成，A项错误；B项，Cu与浓H2SO4常温下不反应，Cu与浓H2SO4加热时才会反应产生SO2，B项错误；C项，加入足量H2O2将Fe2氧化成Fe3，再加Cu（OH）2调溶液pH=4时Fe3转化成Fe（OH）3沉淀而除去，说明Fe（OH）3比Cu（OH）2的溶解度更小，K sp[Cu（OH）2]K sp[Fe（OH）3]，C项错误；D项，将有色纸条放入盛满干燥Cl2的集气瓶中，盖上玻璃片，无明显现象，说明Cl2没有漂白性，氯气漂白不是Cl2分子直接作用的结果，D项正确；答案选D。
3．环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构，一直受到结构和理论化学家的注意，根据其转化关系，下列说法正确的是A. b的所有原子都在一个平面内B. p在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烃C. m的同分异构体中属于芳香族化合物的共有5种D. 反应①是加成反应，反应②是消去反应答案C解析b中含有单键碳，所以不可能所有原子都在一个平面内，故A错误；p分子βC原子上没有氢原子，所以不能发生消去反应，故B错误；m的同分异构体中属于芳香族化合物的有、、、、，共5种，故C正确。
b中双键断裂，两个碳原子上共结合一个基团，所以反应①属于加成反应，物质p为卤代烃，卤代烃要发生水解，生成醇，根据同一个碳上连有两个羟基时要脱水，最终生成物质m，故反应的类型先是取代反应后为消去反应，故D错误。
4．用下列有关实验装置进行下列实验，选用仪器和操作都正确的是A. 用甲装置除去NO2中的NOB. 用乙装置分离乙酸乙酯和饱和碳酸钠溶液C. 用丙装置将海带灼烧成灰D. 用丁装置验证溴乙烷发生消去反应答案B解析用甲装置除去NO中的NO2，故A错误；乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠溶液，所以可用分液法分离乙酸乙酯和饱和碳酸钠溶液，故B正确；将海带灼烧成灰用坩埚，故C错误；乙醇易挥发，乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误。
5．下列实验中，操作、现象及结论均正确的是选项操作现象结论A将CH3CH2Br与NaOH溶液共热。
冷却后，取出上层水溶液加入AgNO3溶液产生淡黄色沉淀CH3CH2Br含有溴原子BKNO3和KOH混合溶液中加入铝粉并加热，管口放湿润的红色石蕊试纸试纸变为蓝色NO3－被还原为NH3C将乙醇与浓硫酸共热至140℃所得气体直接通入酸性KMnO4溶液中KMnO4溶液褪色乙醇发生消去反应，气体一定是乙烯D向体积为100mL浓度均为0.01mol/LNaCl和Na2CrO4的混合溶液中滴加0.01mol/L的AgNO3溶液先产生白色沉淀，后产生砖红色沉淀（Ag2CrO4)同温下，溶度积常数：K sp(AgCl)<K sp(Ag2CrO4)答案B解析A、CH3CH2Br与NaOH溶液发生水解反应，检验溴离子应在酸性溶液中，应水解后、冷却加酸至酸性，再加AgNO3溶液，观察是否产生淡黄色沉淀，故A错误；B、氨气能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色，KNO3和KOH 混合溶液中加入铝粉并加热，管口放湿润的红色石蕊试纸，试纸变蓝色，说明有氨气生成，则NO3还原为NH3，故B正确；C、浓硫酸具有强氧化性，在反应中，碳和浓硫酸之间会反应生成具有还原性的二氧化硫气体，该气体也能使高锰酸钾褪色，故C错误；D、向体积为100mL浓度均为0.01mol/LNaCl和Na2CrO4的混合溶液中滴加0.01mol/L的AgNO3溶液先产生白色沉淀，后产生砖红色沉淀(Ag2CrO4)，由于AgCl和Ag2CrO4的组成形式不同，不能比较溶度积常数K sp(AgCl)和K sp(Ag2CrO4)的大小，故D错误；故选B。
6．有机物M、N、Q的转化关系如下图所示，下列说法正确的是A. M 的名称是2一甲基一丁烷B. N在NaOH 的水溶液中发生消去反应生成QC. Q分子中所有的碳原子一定共面D. N 的同分异构体有7 种(不考虑立体异构，不包括本身)答案D解析由转化关系可知，M为异戊烷，在一定条件下发生取代反应生成N，N为氯代烃，发生消去反应生成烯烃。
A．M含有5个C原子，系统命名为2甲基丁烷，故A错误；B．卤代烃的消去反应需要的条件为氢氧化钠的醇溶液，加热，故B错误；C．Q中甲基、次甲基均为四面体结构，所有碳原子不可能共面，故C错误；D．N的同分异构体可看作戊烷的一氯代物，其中正戊烷有3种H原子，异戊烷有4种H原子，新戊烷有1种H原子，则一氯代物共有8种，可知N的同分异构体有7种，故D正确；故选D。
7．关于下列各实验装置的叙述中，正确的是A. 装置①不可用于实验室制取少量NH3或O2B. 可用从a处加水的方法检验装置②的气密性C. 实验室可用装置③收集HClD. 验证溴乙烷发生消去反应生成烯烃的实验可利用装置④进行答案B解析A，装置①为固体和液体常温反应制气体的发生装置，实验室用生石灰和氨水作用制NH3可选用装置①，实验室用H2O2和MnO2作用制O2可选用装置①，A项错误；B，关闭活塞，从a处向U形管中加水至两边液面不平，静置若两边高度差不变则装置②气密性良好，反之装置漏气，B项正确；C，HCl的密度比空气大，用向上排空法收集HCl时导气管应“长进短出”，C项错误；D，由于CH3CH2OH具有挥发性，CH3CH2OH（g）也能使酸性KMnO4溶液褪色，酸性KMnO4溶液褪色不能证明一定有烯烃生成，D项错误；答案选B。
8．根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是选项实验操作和现象实验结论向酸性含碘废水中加入淀粉溶液，然后滴入少量Na2SO3溶液，该废水中可能含IO3 A废水立刻变蓝色答案A解析A、Na2SO3具有还原性，含碘废水中加入淀粉和Na2SO3溶液后变蓝色，即有I2生成，S 元素的化合价升高，则I元素化合价一定降低，即可能含IO3，故A正确；B、加入的盐酸使NO3—具有了强氧化性，将Fe2氧化为Fe3，遇KS溶液变红色，因此Fe(NO3)3不一定是部分被Fe还原，故B错误；C、滴加AgNO3溶液，出现棕黑色沉淀，可能是KOH 与AgNO3反应生成，不能说明1溴丙烷中混有杂质，故C错误；D、乙醇与浓硫酸混合溶液加热，产生的乙烯气体中可能含有SO2、乙醇蒸气等，它们都能使酸性KMnO4溶液紫色逐渐褪去，故D错误。
本题正确答案为A。
9．下列实验方案中，不能．．达到实验目的的是答案B解析A．检验有机物中的溴元素时，先将溴元素转化为溴离子，再用硝酸酸化溶液，最后用硝酸银溶液检验溴离子，如果有淡黄色沉淀生成就说明含有溴元素，否则没有溴元素，故A正确；B．加入稀硫酸后，酸性条件下，硝酸根离子具有强氧化性，能将亚铁离子氧化为铁离子而干扰实验，所以不能实现实验目的，故B错误；C．将少量溴水加入KI溶液中，再加入CCl4，振荡，静置．可观察到下层液体呈紫色，说明二者发生氧化还原反应2IBr2=2BrI2，溴是氧化剂、碘是氧化产物，所以溴的氧化性大于碘，所以能实现实验目的，故C正确；D．溶解度大的物质能向溶解度小的物质转化，将FeCl3溶液加入Mg(OH)2悬浊液中，振荡，可观察到沉淀由白色变为红褐色，说明Fe(OH)3的溶解度小于Mg(OH)2，所以能实现实验目的，故D正确；故选B。