有机物命名
有机物的命名
2,4- 二甲基己烷
1
2
–
3
4
–
CH3–CH–CH2–CH–CH3 CH3 5 CH2 6 CH3
2,4- 二甲基 己烷
主链名称
支链名称
支链个数 支链位置
注意事项：
1.命名步骤： (1)找主链------最长的、支链最多的碳链为主链，; (2)编序号-----靠近支链（简、小）的一端; (3)写名称-------先简后繁,相同基合并算. 2.名称组成: 3.数字意义：
8
7
6
5
4
3
2
1
3，3，6 — 三 甲基 —4 —乙基 辛烷
小-----相同的支链距离主链两端等长时， 应以支链编号之和最小。
CH3 CH2 CH3 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
1 2 3 4 5 6
CH3
CH3
7
8
2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
原则：长、多、近、简、小
烷烃系统命名 长-----选最长碳链为主链。
② 多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。 ③ 近-----离支链最近一端编号。
④ 简-----两取代基距离主链两端等距离时，从 简单取代基开始编号。 ⑤ 小-----相同的支链距离主链两端等长时， 应以支链编号之和最小。
（1）
H3C CH CH3
6
5
CH2 CH CH CH3
5-甲基-2-己烯
4
3
2
1
（2）
CH -CH-C=CH-CH3 3 CH3 CH2CH3
5
4
3
2
1
4-甲基-3-乙基-2-戊烯
（3） CH2=CH-CH=CH2
有机化学—有机物的命名
有机物的命名1、烷烃的命名烷烃通常用系统命名法，其要点如下：（1）直链烷烃根据碳原子数称“某烷”，碳原子数由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，如CH3CH2CH2CH3叫丁烷，自十一起用汉数字表示，如C11H24，叫十一烷。
（2）带有支链烷烃的命名原则：A．选取主链。
从烷烃构造式中，选取含碳原子数最多的碳链为主链，写出相当于这一碳链的直链烷烃的名称。
B．从最靠近取代基的一端开始，用1、2、3、4……对主链进行编号，使取代基编号“依次最小”。
C．如果有几种取代基时，应依“次序规则”排列。
D．当具有相同长度的碳链可选做主链时，应选定具有支链数目最多的碳链为主。
例如：2、脂环烃的命名脂环烃分为饱和的脂环烃和不饱和的脂环烃。
饱和的脂环烃称为环烷烃，不饱和的脂环烃称环烯烃或环炔烃。
它们的命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加冠词“环”。
连有取代基的环烷烃，命名时使取代基的编号最小。
取代的不饱和环烃，要从重键开始编号，并使取代基有较小的位次。
环之间有共同碳原子的多环化合物叫多环烃。
根据环中共用碳原子的不同可分为螺环烃和桥环烃。
螺环烃分子中两个碳环共有一个碳原子。
螺环烃的命名是根据成环碳原子的总数称为螺某烷，在螺字后面的方括号内，用阿拉伯数字标出两个碳环除了共有碳原子以外的碳原子数目，将小的数字排在前面，编号从较小环中与螺原子（共有碳原子）相邻的一个碳原子开始，经过共有碳原子而到较大的环进行编号，在此编号规则基础上使取代基及官能团编号较小。
如脂环烃分子中两个或两个以上碳环共有两个或两个以上碳原子的称为桥环烃。
桥环烃中多个环共用的两个碳原子称为“桥头碳”，命名使先确定“桥”，并由桥头碳原子之一开始编号，其顺序是先经“大桥”再经“小桥”。
环数大写于前，方括号内标出各桥的碳原子数，最后写某烷。
如3、含单官能团化合物的命名含单官能团化合物的命名按下列步骤：（1）选择主链：选择含官能团的最长碳链为主链作为母体，称“某烯”、“某炔”、“某醇”、“某醛”、“某酸”等（而卤素、硝基、烷氧基则只作取代基），并标明官能团的位置。
(完整版)有机物的命名
4、含多官能团的化合物命名 含多官能团的化合物按下列步骤命名： （1）选择主链（或母体）：开链烃应选择含尽可能多官能团（尽量包含碳碳双键或碳碳 三键）的最长碳链为主链（或母体）；碳环，芳环，杂环以环核为母体。按表 13-2 次序优先 选择一个主要官能团作词尾，即列在前面的官能团，优先选作词尾。
表 13-2 引用作词尾和词头的官能团名称
分别可看作
（Ⅴ）Z 优先于 E，R 优先于 S。 例如
（E）-苯甲醛肟 5．旋光异构体 （1）D，L 构型 主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为 D，左旋 构型为 L。凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与 D-（＋）-甘油醛相同的 糖称 D 型；反之属 L 型。例如，
氨基酸习惯上也用 D、L 标记。除甘氨酸无旋光性外，α-氨基酸碳原子的构 型都是 L 型。
有机物的命名
1、烷烃的命名 烷烃通常用系统命名法，其要点如下： （1）直链烷烃根据碳原子数称“某烷”，碳原子数由 1 到 10 用甲、乙、丙、丁、戊、 己、庚、辛、壬、癸表示，如 CH3CH2CH2CH3 叫丁烷，自十一起用汉数字表示，如 C11H24， 叫十一烷。 （2）带有支链烷烃的命名原则： A．选取主链。从烷烃构造式中，选取含碳原子数最多的碳链为主链，写出相当于这一 碳链的直链烷烃的名称。 B．从最靠近取代基的一端开始，用 1、2、3、4……对主链进行编号，使取代基编号“依 次最小”。 C．如果有几种取代基时，应依“次序规则”排列。 D．当具有相同长度的碳链可选做主链时，应选定具有支链数目最多的碳链为主。例如：
官能团
词尾
词头
O C OH —SO3H O C OR
（某）酸 （某）磺酸 （某）酸（某）酯
羧基 磺基 酯基
有机物的命名
有机物的命名1、烷烃的命名烷烃通常用系统命名法,其要点如下:(1)直链烷烃根据碳原子数称“某烷”,碳原子数由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,如CH3CH2CH2CH3叫丁烷,自十一起用汉数字表示,如C11H24,叫十一烷。
(2)带有支链烷烃的命名原则:A.选取主链。
从烷烃构造式中,选取含碳原子数最多的碳链为主链,写出相当于这一碳链的直链烷烃的名称。
B.从最靠近取代基的一端开始,用1、2、3、4……对主链进行编号,使取代基编号“依次最小”。
C.如果有几种取代基时,应依“次序规则”排列。
D.当具有相同长度的碳链可选做主链时,应选定具有支链数目最多的碳链为主。
例如:2、脂环烃的命名脂环烃分为饱与的脂环烃与不饱与的脂环烃。
饱与的脂环烃称为环烷烃,不饱与的脂环烃称环烯烃或环炔烃。
它们的命名就是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加冠词“环”。
连有取代基的环烷烃,命名时使取代基的编号最小。
取代的不饱与环烃,要从重键开始编号,并使取代基有较小的位次。
环之间有共同碳原子的多环化合物叫多环烃。
根据环中共用碳原子的不同可分为螺环烃与桥环烃。
螺环烃分子中两个碳环共有一个碳原子。
螺环烃的命名就是根据成环碳原子的总数称为螺某烷,在螺字后面的方括号内,用阿拉伯数字标出两个碳环除了共有碳原子以外的碳原子数目,将小的数字排在前面,编号从较小环中与螺原子(共有碳原子)相邻的一个碳原子开始,经过共有碳原子而到较大的环进行编号,在此编号规则基础上使取代基及官能团编号较小。
如脂环烃分子中两个或两个以上碳环共有两个或两个以上碳原子的称为桥环烃。
桥环烃中多个环共用的两个碳原子称为“桥头碳”,命名使先确定“桥”,并由桥头碳原子之一开始编号,其顺序就是先经“大桥”再经“小桥”。
环数大写于前,方括号内标出各桥的碳原子数,最后写某烷。
如3、含单官能团化合物的命名含单官能团化合物的命名按下列步骤:(1)选择主链:选择含官能团的最长碳链为主链作为母体,称“某烯”、“某炔”、“某醇”、“某醛”、“某酸”等(而卤素、硝基、烷氧基则只作取代基),并标明官能团的位置。
有机物的命名
C2H5 乙苯 丙苯
异丙苯
2、苯环上有两个相同取代基 ①可用邻、间、对来表示取代基的相对位置； ②使取代基的位号尽可能小
CH3 CH3 CH3
邻二甲苯
CH3
间二甲苯
CH3
CH3
对二甲苯 1，4—二甲苯
1，2—二甲苯 1，3—二甲苯
3、苯环上有不同取代基
编号原则：使简单取代基位号尽可能最小, 同时取代基的位号和尽可能小。 CH3 1—甲基— 3—乙基苯
三、苯的同系物的命名方法
苯的同系物： 分子里只含一个苯环,且侧链是 烷基的芳香烃 CnH2n-6(n≥6) 判断下列哪些是苯的同系物？ CH3 √ CH3 C2H3 ×
C7H15 √
CH3
×
苯的同系物的命名以苯为母体
1、苯环上只有一个取代基：
根据烷基称为“某苯”
CH3 甲苯 CH2CH2CH3 CH CH3 CH3
系统命名法 （CCS） 1、定主链
烷烃：最长的碳链 烯烃和炔烃：含双键（三键）的最长碳链 烃的衍生物：含官能团的最长碳链
2、编号位
烷烃：靠近支链 烯烃和炔烃：靠近双键（三键） 烃的衍生物：靠近官能团
3、写名称
烷烃：取代基在前，烷名在后，相同基，合并算 烯烃和炔烃：标出双键（三键）的位置和数目 烃的衍生物：标出官能团的位置和数目
CH3-CH2-CH2 CH3-CH2-CH-C=CH2 C2H5
2，3-二乙基-1-己烯
CH3 H3C-C=CH-CH=CH-CH3 2-甲基-2，4-己二烯
CH3 CH3 CH3
2，3—二甲基—2
—己烯
2、下列命名有无错误，如有错误请说出错因 ①2-甲基-4-乙基-2-戊烯 ②2-甲基-1-丁烯
有机物的命名
1．带支链烷烃主链选碳链最长、带支链最多者。
编号按最低系列规则。
从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。
例如，命名为2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。
取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。
我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。
例如，称2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。
2．单官能团化合物主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。
卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。
编号从*近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。
例如，3．多官能团化合物（1）脂肪族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。
官能团词尾取法习惯上按下列次序，—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。
例如，（2）脂环族、芳香族如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。
例如：（3）杂环从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。
例如：4．顺反异构体（1）顺反命名法环状化合物用顺、反表示。
相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。
例如，（2）Z，E命名法化合物中含有双键时用Z、E表示。
按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。
次序规则是：（Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H；（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；（Ⅳ）重键分别可看作（Ⅴ）Z优先于E，R优先于S。
例如（E）-苯甲醛肟5．旋光异构体（1）D，L构型主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为D，左旋构型为L。
有机物的命名
CH2CH2CH3 CH3CHCH2CHCH2CH3 3-甲基 乙基辛烷 甲基-5-乙基辛烷 甲基 CH2CH3
3
CH3CH2 CH H3C 2 CH
1 5
CH CH2CH3 CH CH3
4
CH3 CH3
6
2,5-二甲基 二甲基-3,4-二乙基己烷 二甲基 二乙基己烷
1
2
3
4
5
6
CH3-CH-CH-CH2-CH-CH3 l l l CH3 CH3 CH3 2,3,5-三甲基己烷 三甲基己烷 CH3-CH-CH2CH2CH2CH2-CH-CH-CH2-CH3 l l l CH3CH3 CH3 2,7,8-三甲基癸烷 三甲基癸烷 (不能 不能3,4,9- ….. ) 不能
命名：取代基位次 取代基数目、名称-双 取代基位次-取代基数目、 双
键位次-某烯烃 键位次 某烯烃 若碳原子数目大于 大于10时 称为某碳烯 碳烯。 注：若碳原子数目大于 时，称为某碳烯。
例： CH3CH2C=CCH2CH3 l l H3C CH(CH3)2
2,4-二甲基 乙基 己烯 二甲基-3-乙基 二甲基 乙基-3-己烯
异戊烷
3)专指在直链结构一端有 专指在直链结构一端有 CH3 CH3 C CH3
新某烷。 新某烷。
例如： 例如：
CH3 CH3 新戊烷
CH3 CH3 C CH2 CH3 CH3 新己烷
CH3 C CH3
特例： 特例： CH3 l 商品名） CH3-C-CH2-CH-CH3 异辛烷 （商品名） l l CH3 CH3
1
2
3
4
5
6
7
CH3-CH-CH-CH-CH2CH2CH3 l l l CH3 CH3 CH-CH3 l CH3 2,3-二甲基 异丙基庚烷 二甲基-4-异丙基庚烷 二甲基
有机物的命名方法
羰基作取代基时称“氧代”。
羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。
主链上有2个羧基时，称为二酸。
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。
按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。
芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)
中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，再结合汉字的特点制定的。1960年制定，1980年根据1979年英文版进行了修定。
1:一般规则
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：
1.取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；
2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子
给杂原子编号，使杂பைடு நூலகம்子的位置号尽量小。
其他官能团视为取代基。
1．带支链烷烃
主链选碳链最长、带支链最多者。
编号按最低系列规则。从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。
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，命名为 2甲基2戊烯 。
CH2＝CH－CH＝CH2 ，命名为 1，3－丁二烯
CH2=C-CH=CH2 ，命名为 2-甲基-1，3－丁二烯
CH3
也可叫作：异戊二烯
(3)炔烃：
，命名为__________ 5甲基3乙基1己炔
(4)苯的同系物： ，命名为 1,2,4 三甲苯 。
(5)萘环上的碳原子编号如（1）式，根据系统命名法（2）式
内的最长碳链作为主链，称作“某二醇”或“某三醇”，
标明取代基的位次、名称己羟基的位次。例如：
1234
123
CH2CHCHCH3
CH2CHCH2
OH CH3OH
OH OHOH
2－甲基－1，3－丁二醇
1，2，3－丙三醇 （甘油）
§醛的命名
（1）习惯命名法
醛的习惯命名法与醇相似
CH3CH2CH2CHO CH3CHCH2CHO
BrCH2CH2Br 1,2－二溴乙烷 CH2=CHCl
氯苯
溴乙烷 氯乙烯
对二氯苯
CH3
H3C-C-Cl CH3
2-甲基-2-氯丙烷
§ 醇的命名
醇的命名可分为普通命名法和系统命名法。
（1）普通命名法主要适用于结构较简单的醇
命名时所连接的烃基名称后面加上“醇”字。
CH3CH2CH2OH 正丙醇
CH2OH
苯乙烯
CHO
苯甲醛
CH2COOH
苯乙酸
NH2
苯胺
②以苯环为母体
(取代基为卤素原子、硝基等）
例：
Br
溴苯
NO2
硝基苯
O2N
CH3 NO2
CH3 NO2
NO2 (TNT)
2,4,6-三硝基甲苯 邻硝基甲苯
（或2-硝基甲苯）
【练习】有机物的系统命名法 (1)烷烃：
，命名为 3,3,4三甲基己烷 。
(2)烯烃：
邻二甲苯 1，2—二甲苯
间二甲苯 1，3—二甲苯
对二甲苯 1，4—二甲苯
3.若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子 的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号(系统命名)
芳香族化合物（除苯的同系物外）命名
①以取代基为母体
（取代基为烯烃基、炔烃基、醇、醛、羧酸、氨基等）
例：
CH=CH2
甲酸苯甲酯
苯甲酸苯甲酯
2—丁烯酸甲酯
二乙酸乙二酯
乙二酸乙二酯
HOOC
COOH
对苯二甲酸 （或 1，4-苯二甲酸）
对苯二甲酸二甲酯
CH3OOC
COOCH3
易
1．有机物系统命名中常见的错误
错
(1)主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、
警 示
支链最多)； (2)编号错(官能团的位次不是最小，
取代基位号之和不是最小)；
【变式1】根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的
是（ D ）
A． CH2——CHC——CH 3-甲基-1,3-丁二烯 CH3
— —
CH3CHCH2CH3
B． OH C．CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 D．CH3CH(NH2)CH2COOH
2-羟基丁烷 2-乙基戊烷 3-氨基丁酸
解析 A选项，应为2-甲基－1,3－丁二烯，错误；B选项，是醇类， 应为2－丁醇，错误；C选项，选取的主链碳原子数不是最多， 应为3－甲基己烷；D选项正确。
邻苯二甲酸
1，2-苯二甲酸
CH2COOH CH2COOH
邻苯二乙酸
1,2－苯二乙酸
酯的命名——“某酸某酯”
（1） HCOOCH3 （2）HCOOCH2CH3 （3）CH3CH2CH2O—NO2 （4）CH2=CHCOOCH3
甲酸甲酯 甲酸乙酯 硝酸丙酯 丙烯酸甲酯
§酯的命名（某酸某酯）
苯甲酸甲酯
可称为 2—硝基萘，则化合物（3）的名称应是（ D ）
81
7
2
6
3
54
(1)
NO2
(2)
CH3
CH3
(3)
A. 2，5—二甲基萘 C. 4，7—二甲基萘
B. 1，4—二甲基萘 D. 1，6—二甲基萘
烃的衍生物命名 §卤代烃的命名
以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。
CHCl3 三氯甲烷
CH3CH2Br
3.苯的同系物的习惯命名法：
1.苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基 取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯
2.如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。 由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间 的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用 “邻”“间”和“对”来表示：
优先顺序是：羧酸>酯>醛>酮>醇>氨基>醚>烯>炔>卤素>硝基>烷基 比如一个有羧基 氨基的化合物就是氨基酸不是羧基氨
COOCH3 OH
邻羟基苯甲酸甲酯 （或2-羟基苯甲酸甲酯）
【2012海南卷】化合物
的化学名称是_2__-甲___基__-_1_，___3_-_丁二烯 （或异戊二烯）
【2013海南卷】 已知 A (C7H8O)
OH
CH3 CH CH3
（2）系统命名法
异丙醇
苯甲醇
选择最长的碳链为主链，称作“某醇”，从靠近羟基一端给
主链编号，将取代基的位次、名称及羟基的位次写在“某醇”
的前面。
CH3CH2CH2CH2OH
1－丁醇
CH3 CH3CHCH CH3
OH
3－甲基－2－丁醇
多元醇命名时应尽可能选择包括多个羟基所连碳原子在
【2013新课标Ⅱ】 A[C4H9Cl] 的化学名称为 2–甲基–2–氯丙烷 。 (已知：A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢）
【2015新课标Ⅱ】 G[HOCH2CH2CHO]的化学名称为 3—羟基丙醛 （或β—羟基丙醛）
补充：多个官能团的有机物命名方式------------采用官能团优先规则； 选一个主官能团 以它为母体
CH3
的名称（系统命名）是
2-甲基-1-丙醇
。
【2014四川卷】
A[
]的名称（系统命名）
是 3，4-二乙基-2，4-己二烯
【2015四川卷】
试剂①的化学名称 乙醇
【2013全国大纲卷】A[
]的化学名称是
；
邻二甲苯
或1，2-二甲苯
【2014全国大纲卷】化合物
的名称为
2-硝基-1，4-苯二甲酸（或硝基对苯二甲酸）
【2012新课标】
A（C7H8)的化学名称为_甲__苯_____
【2013新课标Ⅰ】 芳香烃A的相对分子质量在100-110之间,1molA充分燃烧可生成72g水 A的化学名称为 苯乙烯
【2014新课标Ⅰ】D（属于单取代芳烃，其相对分子质量为106） 的化学名称是 乙苯
【2015新课标Ⅰ】A（C2H2）的名称是 乙炔
原则 最长最多原则，称某烷 近，简，小原则，定支链 支链前主链后，还有短线隔
简单支链前 复杂支链后
阿拉伯数字与中文字 取代基位置---取代基个数及名称---母体名称
2.烯烃和（炔烃）的命名：
命名方法： 与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。 但不同点是主链必须含有碳碳双键或碳碳三键。
【变式2】下列有机物的系统命名正确的是 ( A) A．
丁烷
B．
2－甲基－3－丁烯
C．
2－甲基－1－丙醇
D．
1，3，5－三硝基苯酚
解析 B中应命名为3－甲基－1－丁烯，C中应命名为2－丁醇； D中应命名为2，4，6－三硝基苯酚。
考点三 有机物的命名
1．烷烃的命名
(1)习惯命名法
十个及以下
碳
原 十个以上
子 数
相同时
依次用_甲__、乙___、_丙___、_丁___、戊 己、庚、_辛__ 、壬、癸表示 用汉文数字表示
用“_正_”、“_异_”、“_新_”等来区别
(2)烷烃的系统命名
命名步骤： (1)选主链 (2)编号位 (3)写名称
正丁醛
CH3
异戊醛
CHO
苯甲醛
（2）系统命名法
编号从醛基开始
CH3CH2CH2CHCH2CHCH2CHO CH3 C2H5
5-甲基-3-乙基辛醛
CH3CH CHCHO
2-丁烯醛(巴豆醛)
§ 羧酸的命名
2）系统命名
丁二酸
乙二酸
编号从羧基开始．
3，4－ 二甲基戊酸 3－甲基－ 2－丁烯酸
Cl
COOH 对氯苯甲酸
(3)支链主次不分(不是先简后繁)；
(4)“—”、“，”忘记或用错。
2．弄清系统命名法中四种字的含义
(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团；
(2)二、三、四……指相同取代基或官能团的个数；
(3)1、2、3……指官能团或取代基的位置；
(4)甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为
1、2、3、4。
【真题】
B A的名称为_苯___甲__醇___ (C7H6O) ，
【2014海南卷】化合物A中含碳87.8％，其余为氢， A的化学名称为_____环__己__烯_______。
【2015海南卷】B[C2H3O2Na]的化学名称为_乙__酸___钠___（__醋___酸__钠。）
【2013四川卷】B[ CH3CHCH2OH ]