有机物命名
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邻二甲苯 1,2—二甲苯
间二甲苯 1,3—二甲苯
对二甲苯 1,4—二甲苯
3.若将苯环上的6个碳原子编号,可以某个甲基所在的碳原子 的位置为1号,选取最小位次号给另一个甲基编号(系统命名)
芳香族化合物(除苯的同系物外)命名
①以取代基为母体
(取代基为烯烃基、炔烃基、醇、醛、羧酸、氨基等)
例:
CH=CH2
(3)支链主次不分(不是先简后繁);
(4)“—”、“,”忘记或用错。
2.弄清系统命名法中四种字的含义
(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团;
(2)二、三、四……指相同取代基或官能团的个数;
(3)1、2、3……指官能团或取代基的位置;
(4)甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为
1、2、3、4。
【真题】
,命名为 2甲基2戊烯 。
CH2=CH-CH=CH2 ,命名为 1,3-丁二烯
CH2=C-CH=CH2 ,命名为 2-甲基-1,3-丁二烯
CH3
也可叫作:异戊二烯
(3)炔烃:
,命名为__________ 5甲基3乙基1己炔
(4)苯的同系物: ,命名为 1,2,4 三甲苯 。
(5)萘环上的碳原子编号如(1)式,根据系统命名法(2)式
B A的名称为_苯___甲__醇___ (C7H6O) ,
【2014海南卷】化合物A中含碳87.8%,其余为氢, A的化学名称为_____环__己__烯_______。
【2015海南卷】B[C2H3O2Na]的化学名称为_乙__酸___钠___(__醋___酸__钠。)
【2013四川卷】B[ CH3CHCH2OH ]
苯乙烯
CHO
苯甲醛
CH2COOH
苯乙酸
NH2
苯胺
②以苯环为母体
(取代基为卤素原子、硝基等)
例:
Br
溴苯
NO2
硝基苯
O2N
CH3 NO2
CH3 NO2
NO2 (TNT)
2,4,6-三硝基甲苯 邻硝基甲苯
(或2-硝基甲苯)
【练习】有机物的系统命名法 (1)烷烃:
,命名为 3,3,4三甲基己烷 。
(2)烯烃:
甲酸苯甲酯
苯甲酸苯甲酯
2—丁烯酸甲酯
二乙酸乙二酯
乙二酸乙二酯
HOOC
COOH
对苯二甲酸 (或 1,4-苯二甲酸)
对苯二甲酸二甲酯
CH3OOC
COOCH3
易
1.有机物系统命名中常见的错误
错
(1)主链选取不当(不包含官能团,不是主链最长、
警 示
支链最多); (2)编号错(官能团的位次不是最小,
取代基位号之和不是最小);
邻苯二甲酸
1,2-苯二甲酸
CH2COOH CH2COOH
邻苯二乙酸
1,2-苯二乙酸
酯的命名——“某酸某酯”
(1) HCOOCH3 (2)HCOOCH2CH3 (3)CH3CH2CH2O—NO2 (4)CH2=CHCOOCH3
甲酸甲酯 甲酸乙酯 硝酸丙酯 丙烯酸甲酯
§酯的命名(某酸某酯)
苯甲酸甲酯
【变式2】下列有机物的系统命名正确的是 ( A) A.
丁烷
B.
2-甲基-3-丁烯
C.
2-甲基-1-丙醇
D.
1,3,5-三硝基苯酚
解析 B中应命名为3-甲基-1-丁烯,C中应命名为2-丁醇; D中应命名为2,4,6-三硝基苯酚。
正丁醛
CH3
异戊醛
CHO
苯甲醛
(2)系统命名法
编号从醛基开始
CH3CH2CH2CHCH2CHCH2CHO CH3 C2H5
5-甲基-3-乙基辛醛
CH3CH CHCHO
2-丁烯醛(巴豆醛)
§ 羧酸的命名
2)系统命名
丁二酸
乙二酸
编号从羧基开始.
3,4- 二甲基戊酸 3-甲基- 2-丁烯酸
Cl
COOH 对氯苯甲酸
【2013新课标Ⅱ】 A[C4H9Cl] 的化学名称为 2–甲基–2–氯丙烷 。 (已知:A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢)
【2015新课标Ⅱ】 G[HOCH2CH2CHO]的化学名称为 3—羟基丙醛 (或β—羟基丙醛)
补充:多个官能团的有机物命名方式------------采用官能团优先规则; 选一个主官能团 以它为母体
【2012新课标】
A(C7H8)的化学名称为_甲__苯_____
【2013新课标Ⅰ】 芳香烃A的相对分子质量在100-110之间,1molA充分燃烧可生成72g水 A的化学名称为 苯乙烯
【2014新课标Ⅰ】D(属于单取代芳烃,其相对分子质量为106) 的化学名称是 乙苯
【2015新课标Ⅰ】A(C2H2)的名称是 乙炔
【变式1】根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的
是( D )
A. CH2——CHC——CH 3-甲基-1,3-丁二烯 CH3
— —
CH3CHCH2CH3
B. OH C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 D.CH3CH(NH2)CH2COOH
2-羟基丁烷 2-乙基戊烷 3-氨基丁酸
解析 A选项,应为2-甲基-1,3-丁二烯,错误;B选项,是醇类, 应为2-丁醇,错误;C选项,选取的主链碳原子数不是最多, 应为3-甲基己烷;D选项正确。
3.苯的同系物的习惯命名法:
1.苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基 取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯
2.如果两个氢原子被两个甲基取代后,则生成的是二甲苯。 由于取代基位置不同,二甲苯有三种同分异构体。它们之间 的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同,可分别用 “邻”“间”和“对”来表示:
原则 最长最多原则,称某烷 近,简,小原则,定支链 支链前主链后,还有短线隔
简单支链前 复杂支链后
阿拉伯数字与中文字 用短线“—”相隔
不同基,简到繁,相同基,合并写 取代基位置---取代基个数及名称---母体名称
2.烯烃和(炔烃)的命名:
命名方法: 与烷烃相似,即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。 但不同点是主链必须含有碳碳双键或碳碳三键。
OH
CH3 CH CH3
(2)系统命名法
异丙醇
苯甲醇
选择最长的碳链为主链,称作“某醇”,从靠近羟基一端给
主链编号,将取代基的位次、名称及羟基的位次写在“某醇”
的前面。
CH3CH2CH2CH2OH
1-丁醇
CH3 CH3CHCH CH3
OH
3-甲基-2-丁醇
多元醇命名时应尽可能选择包括多个羟基所连碳原子在
优先顺序是:羧酸>酯>醛>酮>醇>氨基>醚>烯>炔>卤素>硝基>烷基 比如一个有羧基 氨基的化合物就是氨基酸不是羧基氨
COOCH3 OH
邻羟基苯甲酸甲酯 (或2-羟基苯甲酸甲酯)
【2012海南卷】化合物
的化学名称是_2__-甲___基__-_1_,___3_-_丁二烯 (或异戊二烯)
【2013海南卷】 已知 A (C7H8O)
CH3
的名称(系统命名)是
2-甲基-1-丙醇
。
【2014四川卷】
A[
]的名称(系统命名)
是 3,4-二乙基-2,4-己二烯
【2015四川卷】
试剂①的化学名称 乙醇
【2013全国大纲卷】A[
]的化学名称是
;
邻二甲苯
或1,2-二甲苯
【2014全国大纲卷】化合物
的名称为
2-硝基-1,4-苯二甲酸(或硝基对苯二甲酸)
BrCH2CH2Br 1,2-二溴乙烷 CH2=CHCl
氯苯
溴乙烷 氯乙烯
对二氯苯
CH3
H3C-C-Cl CH3
2-甲基-2-氯丙烷
§ 醇的命名
醇的命名可分为普通命名法和系统命名法。
(1)普通命名法主要适用于结构较简单的醇
命名时所连接的烃基名称后面加上“醇”字。
CH3CH2CH2OH 正丙醇
CH2OH
可称为 2—硝基萘,则化合物(3)的名称应是( D )
81
7
2
6
3
54
(1)
NO2
(2)
CH3
CH3
(3)
A. 2,5—二甲基萘 C. 4,7—二甲基萘
B. 1,4—二甲基萘 D. 1,6—二甲基萘
烃的衍生物命名 §卤代烃的命名
以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。
CHCl3 三氯甲烷
CH3CH2Br
内的最长碳链作为主链,称作“某二醇”或“某三醇”,
标明取代基的位次、名称己羟基的位次。例如:
1234
123
CH2CHCHCH3
CH2CHCH2
OH CH3OH
OH OHOH
2-甲基-1,3-丁二醇
1,2,3-丙三醇 (甘油)
§醛的命名
(1)习惯命名法
醛的习惯命名法与醇相似
CH3CH2CH2CHO CH3CHCH2CHO
考点三 有机物的命名
1.烷烃的命名
(1)习惯命名法
ຫໍສະໝຸດ Baidu
十个及以下
碳
原 十个以上
子 数
相同时
依次用_甲__、乙___、_丙___、_丁___、戊 己、庚、_辛__ 、壬、癸表示 用汉文数字表示
用“_正_”、“_异_”、“_新_”等来区别
(2)烷烃的系统命名
命名步骤: (1)选主链 (2)编号位 (3)写名称