(完整版)有机推断大题0道(附答案)
有机化学推断题(全71题推断题答案完整版)
有机化学推断题（全71题推断题答案完整版）史上最全的《有机化学推断题》全71题推断题答案完整版！！其中包括各种结构、方程式、化学反应的题目以及答案！！Ps:亲!给好评,有送财富值哦! #＾_＾!!推结构题1 已知化合物（a）为烷烃，电子轰击质谱（即EI）图有m/z : 86( M+) 71、57（基峰）、43、29、27、15，推测它的结构。
解：（a）由分子离子峰知分子式为C6H14, 有典型的C n H2n+1系列(m/z 71、57、55、43、41、29、15),伴随丰度较低的C n H2n－1系列(m/z 55、41、27 ), 基峰m/z57，确认是无支链的直链烷烃己烷。
2 已知化合物(b）为烷烃，电子轰击质谱子（即EI）图有m/z(%) : 98( M+, 45), 83 (100)、69（25）、55（80）、41（60）、27（30）、15（5），推测它的结构。
解：（b）由分子离子峰知分子式为C7H14, 不饱和度为1，可见是环烷烃。
分子离子峰丰度较大及C n H2n－1系列(m/z 83、69、55、41、27 ),佐证了环烷烃，基峰是M－15峰，说明环烷烃侧链是甲基，（b）结构为甲基环己烷。
3 写出符合下列分子离子峰数值的烃类化合物的分子式。
（1）M+=86 （2）M+=110（3）M+=146解86 ，C6H14；110, C8H14；146，C11H14或C12H2。
( 1,3,5,7,9,11-十二碳六炔).4 2-甲基戊烷的质谱图为EI (m/z,%): 86(5)、71（53）、57（27）、43（100）、29（40）。
分子离子峰和基峰各在哪里？为何基峰是这个数值呢？m/z为71,57,43和29的碎片离子峰又分别代表了怎样的碎片结构？解：分子离子峰m/z86，基峰m/z43，说明有C3H7结构。
43+ .(base peak) 718657295某烯烃，分子式为C10H14，可吸收2mol氢，臭氧化后给出一个产物OHCCH 2CH 2CH 2CCCH 2CH 2CH 2CHOOO解：不饱和度=4, 但只能吸收2mol 氢，可见化合物可能有两个环。
有机推断题(含答案).docx
高中有机推断训练题1、( 1)芳香醛(如糠醛)在碱作用下，可以发生如下反应:(2)不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。
(3)化合物A〜F之间的转化关系如下图所示。
其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反应放出氢气。
A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。
据上述信息，回答下列问题:(1) 写出A生成B和C的反应式：_______________________________(2) 写出C和D生成E的反应式：_______________________________(3) F结构简式是： ______________________(4) A生成B和C的反应是( )，C 和D生成E的反应是( )A、氧化反应B、加成反应C、消除反应D、酯化反应E、还原反应(5) F不可以发生的反应有( )A、氧化反应B、加成反应C、消除反应D、酯化反应E、还原反应已知实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体，H—C-C —ONa + NaO -I—H H—C-H OJI ! 1I试从上述信息得岀必要的启示回答下列小题：(1)实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体ODMi固体与碱石灰共热所发生的主要化学反应方程式: 该反应发生的原理可简单表示如下：(2)试写岀O3、I 'K 怖 04」H 一RCH=C-R ------------------- ► RCOOH + R-C-R（R 、R'、R''是各种烃基）如上式烯烃的氧化反应，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂， 在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。
由氧化所得的产物，可以推测反应物烯烃的结构。
今有 A 、B 、C 三个含有双键的化合物，它们被上述溶液氧化：ImoIA （分子式C 8H 16），氧化得到2mol 酮D 。
ImolB （分子式C 8H 14），氧化得到2mol 酮E 和Imol 二元羧酸。
有机化学推断题及答案
有机化学推断题集锦1.以下反响在有机化学中称为脱羧反响：某有机物A的水溶液显酸性，遇FeCl3不显色，苯环上的基团处于对位位置，且A分子结构中不存在甲基；I为环状化合物，其环由5个原子组成；J可使溴水褪色；I和J互为同分异构体；K和L都是医用高分子材料。
各有机物的相互转化关系如以下图：据此请答复以下问题：〔1〕写出A的结构简式：___________________ 。
〔2〕物质G的同分异构体中：①属于酚类，同时也属于酯类的化合物有_______种，请写出其中一种的结构简式_____________；②属于酚类，但不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为___________________〔3〕写出反响类型：H→L：________________；J→K：________________。
〔4〕写出有关反响化学方程式〔有机物写结构简式〕：E→F：________________________________________________；H→I：____________________________________________。
G2.，有机玻璃可按以下路线合成：试写出：⑴A、E的结构简式分别为：、。
⑵B→C、E→F的反响类型分别为：、。
⑶写出以下转化的化学方程式：C→D ；G+F→H 。
3.键线式是有机物结构的又一表示方法，如图I所表示物质的键线式可表示为图II所示形式。
松节油的分馏产物之一A的结构可表示为图III。
(1)写出A的分子式_____________(2)A在浓H2SO4的作用下加热，每一分子A可失去一分子水得不饱和化合物B。
写出B可能的结构简式______________________ (3)C是B的同分异构体。
其分子里也有一个六元碳环，其碳环上的碳原子均是饱和的。
如果C分子中六元环上只有一个取代基，则C具有多种结构，请写出其中的两种结构〔必须是不同类别的物质，用键线式表示〕___________________________、____________________________________.4.性外激素是一种昆虫性诱剂，它由雌性昆虫尾腹部放出，藉以引诱异性昆虫。
高考化学硅及其化合物推断题(大题培优)附答案
高考化学硅及其化合物推断题(大题培优)附答案一、硅及其化合物1. A 、B 、C D E 五种物质中均含有同一种非金属元素，它们能发生如图所示的转化关 系，该元素(用R 表示)的单质能与NaOH 溶液反应生成盐(Na z RO)和氢气。
焦炭哋□NaOH 席廳A①- 石祝石“血温 CaCI 録|」 ②⑤ 1V加热过验盐酸③请回答下列问题：(1) 写出各物质的化学式： A _______ ； B ______ ； C ______ ； D ______ ； E ______ 。
(2) 写出反应①的化学方程式： ___________________________________________ ，该反应中氧化 剂与还原剂的物质的量之比为 _________ 。
(3) 写出反应④的离子方程式： ___________________________________________ 。
(4) 写出反应⑤的离子方程式： ___________________________________________ 。
(5) H 2CO 的酸性强于E 的，请用离子方程式予以证明： 室气体，A 为强碱，其焰色反应呈黄色，E 和B 分别与酸化的硝酸银溶液反应时的实验现象相同，均有白色沉淀产生，流程中的部分生成物已略去。
回答下列问题：(1) A 的电子式： ____________________ 。
(2) 铁橄榄石的化学式： ____________________ 。
(3) 写出H T 的化学方程式： ________________________ 。
【答案】 W 广；I 汨 Fe s SiO 或 2FeO?SiO 4Fe(OH 》+O 2+2H 2O=4Fe(OHp【解析】A ~ J 是中学化学中的常见物质， G 是一种红褐色固体， G 为氢氧化铁，则 H 为氢氧化亚 铁，F 中含有铁离子，D 是一种难溶于水的含氧酸， D 为硅酸，J 是一种主要的温室气体，J为二氧化碳，A 为强碱，其焰色反应呈黄色，A 为氢氧化钠，则 D 为二氧化硅，E 和B 分别与酸化的硝酸银溶液反应时的实验现象相同，均有白色沉淀产生，则B 为盐酸，E 为氯气，因此F 为氯化铁，C 为氯化亚铁。
高考化学有机推断题-含答案
高考有机推断题型分析经典总结一、有机推断题题型分析1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。
2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。
【经典习题】请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写：（1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。
（2）写出结构简式：B ；H 。
（3）写出化学方程式：反应③ ；反应⑥ 。
解析：本题的突破口有这样几点：一是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；二是反应条件的特征，A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。
二、有机推断题的解题思路解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。
首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键：1、审清题意 （分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图）2、用足信息 （准确获取信息，并迁移应用）3、积极思考 （判断合理，综合推断）根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应 。
但有机物的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。
关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。
关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。
然后再从突破口向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。
最后作全面的检查，验证结论是否符合题意。
①浓NaOH 醇溶液△BA CDEFGH （化学式为C 18H 18O 4）C 6H 5-C 2H 5②Br 2 CCl 4③浓NaOH 醇溶液△④足量H 2 催化剂⑤稀NaOH 溶液△⑥ O 2 Cu △⑦ O 2 催化剂⑧乙二醇 浓硫酸△浓H 2SO 4170℃ 催化剂 △ Ni △ 浓H 2SO 4 △ NaOH △三、有机推断题的突破口解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件，或在框图推断试题中，有几条线同时经过一种物质，往往这就是题眼。
高中化学有机合成有机推断练习题(附答案)
高中化学有机合成有机推断练习题一、填空题1.丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒中的新药。
合成丁苯酞(J)的一种路线如图所示:已知:(1)A的名称是__________;E到F的反应类型是__________。
(2)试剂a是__________,F中官能团名称是__________。
(3)M组成比F多1个CH2,M的分子式为C8H7BrO,M的同分异构体中:①能发生银镜反应;②含有苯环;③不含甲基。
满足上述条件的M的同分异构体共有____种。
(4)J是一种酯,分子中除苯环外还含有一个五元环,J的结构简式为__________。
H在一定条件下还能生成高分子化合物K,H生成K的化学方程式为_______________________。
(5)利用题中信息写出以乙醛和苯为原料,合成的路线流程图(其它试剂自选)。
2.有机化合物G是合成降糖药格列美酮的重要原料，其可由化合物A经如下步骤合成。
(1)B中的含氧官能团名称为________。
(2)上述转化中属于加成反应的是________。
(3)试剂X的分子式为C9H9ON，写出X的结构简式：__________________。
(4) 1mol化合物F与足量ClSO3H反应，除G外另一产物的物质的量为________。
(5) 写出同时满足下列条件的一种有机物分子的结构简式：____________________。
①与D分子相比组成上少1个“CH2”②与FeCl3溶液发生显色反应③核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，其峰面积比为3∶2∶2∶2∶2。
(6) 已知：①COHR′ROH CORR′；②CORH CRHCCNR′；③RCN RCOOH(R、R′为烃基)。
请根据已有知识并结合相关信息，写出以乙醛和甲苯为原料制备CCOOHCHCH2OH的合成路线流程图(无机试剂任用)。
3.光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：已知：（R1、R2为羟基或氢原子）（R3、R4为烃基）1.A的化学名称是____________，E的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积之比为3︰2︰1，E能发生水解反应，则F的结构简式为______________。
2020-2021高考化学铜及其化合物推断题(大题培优)附答案
2020-2021高考化学铜及其化合物推断题(大题培优)附答案一、铜及其化合物1．为探究某固体化合物X(仅含四种元素)的组成和性质，设计并完成如下实验。
请回答：(1)蓝色溶液中的金属阳离子是________。
(2)黑色化合物→砖红色化合物的化学方程式是________________________。
(3)X 的化学式是________。
【答案】Cu 2＋ 4CuO高温2Cu 2O ＋O 2↑ Cu 3(OH)2(CO 3)2或Cu(OH)2·2CuCO 3 【解析】【分析】根据流程中信息可知黑色化合物为CuO ，砖红色化合物为Cu 2O ，红色金属单质为Cu ，蓝色溶液为CuSO 4溶液；n(H 2O)=18g 0.18g /mol =0.01 mol ，黑色化合物n(CuO)= 2.40g 80g/mol=0.03 mol ，无色无味气体n(CO 2)= n(CaCO 3)=2.00g 100g/mol =0.02 mol ，故可根据各元素推知分子式Cu 3C 2H 2O 8，则推断出X 为Cu 3(OH)2(CO 3)2或Cu(OH)2·2CuCO 3，据此分析。
【详解】根据流程中信息可知黑色化合物为CuO ，砖红色化合物为Cu 2O ，红色金属单质为Cu ，蓝色溶液为CuSO 4溶液；n(H 2O)=18g 0.18g /mol=0.01 mol ，n(H)=0.02mol ，黑色化合物n(CuO)= 2.40g 80g/mol=0.03 mol ，无色无味气体n(CO 2)= n(CaCO 3)= 2.00g 100g/mol =0.02 mol ，故n(O)=0.04+0.03+0.01=0.08mol ，可根据各元素推知分子式Cu 3C 2H 2O 8，则推断出X 为Cu 3(OH)2(CO 3)2或Cu(OH)2·2CuCO 3。
(1)蓝色溶液为CuSO 4溶液，含有的金属阳离子是Cu 2＋；(2)黑色化合物→砖红色化合物，只能是CuO→Cu 2O ，反应的化学方程式是4CuO 高温2Cu 2O ＋O 2↑；(3)X 的化学式是Cu(OH)2·2CuCO 3或Cu 3(OH)2(CO 3)2。
高考化学15道有机推断题
四川赏析：以框图合成考察有机化合物知识。
(CH 3)2C=CH 2与HBr 反应①是加成反应，生成A(CH 3)2CHCH 2Br,②水解反应，生成B(CH 3)2CHCH 2OH,③是氧化反应，生成(CH 3)2CHCHO ，根据反应信息和G 的结构特征，C 是CH 3CH 2OOCCHO ，D 是 在水解生成CH 3CH 2OH 和E再和H 2加成，E 中—CHO 变成F 中—CH 2OH ，F 的—COOH 、—CH 2OH 再酯化生成G 。
参考答案：（1）①C 6H 10O 3（2分） ②羟基、酯基（各1分，共2分） （2） （3）2-甲基-1-丙醇（2分）（4）②⑤（各1分，共2分）（5） （6）CH 3COOCH 2CH 2OOCCH 3 CH 3CH 2OOCCOOCH 2CH 3 CH 3OOCCH 2CH 2COOCH 3（各1分，共2分）北京（1）羟基（2）CH3COOHCH3COO -+H +（3）(4)（5）加成反应和取代反应。
（6）CH 3CHCHO + OHCCOOC 2H 5 → CH 3C —CHCOOC 2H 5（3分）CH 3 CH 3 OHCHO CH 3C=CH 2 + HBr → CH 3CHCH 2Br （2分） CH 3 CH 3 CH 3CH 2OOCCHOH (CH 3)2C —CHO ， HOOCCHOH (CH 3)2C —CHO ，—C — O 2 O CH—C — O2O CH3 O H（7）福建［答案］（1）b、d（2）羟基还原反应（或加成反应）（3）（4）银氨溶液（或新制氢氧化铜悬浊液）（5）（6）［命题立意］本题考查有机推断及有机物的性质。
［解题思路］（1）A所含的官能团有醛基和碳碳双键，碳碳双键能够与Br2发生加成反应，酸性高锰酸钾溶液能够氧化碳碳双键和醛基，b、d正确。
（2）M所含的官能团是羟基。
对比B、D的结构及从D→B的转化关系可知C的结构简式为：，则C→B为醛基与氢气的加成反应（或还原反应）。
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BAD 的合成路线如下：试回答下列（1）写出结构简式Y D （2）属于取代反应的有（3）1molBAD 最多可与含（4）写出方程式：反应④。
（填数字序号）。
molNaOH 的溶液完全反应；；pB+G→ H 。
解答（1）（2）（3）（4）CH 3CH=CH 2 ；①②⑤6有机推断大题10 道（附解析）1.利用芳香烃X 和链烃Y 可以合成紫外线吸收剂BAD ，已知G 不能发生银镜反应，BAD 结构简式为：2.已知:有机物 A 是只有 1 个侧链的芳香烃， F 可使溴水褪色，今有以下变化：(1) A的结构简式为(2) 反应3 所属的反应类型为(3) 写出有关反应的化学方程式: 。
反应⑤；反应⑥。
(4)F 能发生加聚反应，其产物的结构简式为。
解答2．(1)CH3CH2 CH C CH3（2 分）(2) 加成（2 分）(3)OHCH3 C COOHCH3浓硫酸CH2 C COOH + H2OCH3（3 分）CH2 CH2 OH + CH2 C COOH浓硫酸CH2 C COO CH 2 CH 2+ H2OCH3分）CH3 （3CH3CH2 Cn(4) COOH （2 分）3.请阅读以下知识：①室温下，一卤代烷（RX ）与金属镁在干燥乙醚中作用，生成有机镁化合物：RX ＋Mg RMgX ，这种产物叫格氏试剂。
格氏试剂是有机合成中用途很广的一种试剂，可用来合成烷烃、烯烃、醇、醛、酮、羧酸等一系列化合物。
如：化学家格林(Grignard) 因这一巨大贡献，曾获得诺贝尔化学奖。
②有机化合物分子中的碳碳双键与臭氧反应，其产物再用锌粉和水处理，使烯烃中碳碳双键断裂，形成羰基（）化合物：下列是有关物质间的转化关系：请根据上述信息，按要求填空：⑴A 的结构简式：，E 的结构简式：。
⑵反应Ⅰ的化学方程式是。
⑶反应Ⅱ的化学方程式是。
⑷反应Ⅲ还可能生成另一种通式符合C n H2 n－2 的分子F。
F 的结构简式是。
F 在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是。
3．（12 分）（1）CH3CH2CHO（2 分）4.(10 分)对乙酰氨基酚，俗称扑热息痛(Paracetamol)，具有很强的解热镇痛作用，工业上通过下列方法合成(B1 和B2、C1和C2分别互为同分异构体，无机产物略去)：请按要求填空：(1) 上述①～⑤的反应中，属于取代反应的有( 填数字序号)。
(2) C2 分子内通过氢健又形成了一个六元环，用“ 氢键，O－N ”表示硝基、用“”表示O画出C2 分子的结构。
C1 只能通过分子间氢健缔合，工业上用水蒸气蒸馏法将C1 和C2 分离，则首先被幕出的成分是( 填“ C1” 和“ C2” )。
(3) 工业上设计反应①、②、③，而不是只通过反应②得到C1、C2，其目的是。
(4) 扑热息痛有很多同分异构体，符合下列要求的同分异构体有 5 种（Ⅰ）是对位取代苯；(Ⅱ) 苯环上两个取代基—个含氮不含碳、另一个含碳不含氮；(Ⅲ )两个氧原子与同一原子相连。
其中 2 种的结构筒式是，写出另 3 种同分异构体的结构简式。
4．（1）①②③⑤（2）(3)保护酚羟基不被硝酸氧化（4）(每空 2 分。
第(4)写1 个不给分，写 2 个给1 分，写3 个给2 分)5.在有机分析中，常用臭氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。
如：① O3( CH3) 2C＝CH－CH3② Zn、H 2O( CH3) 2C＝O＋CH3 CHO已知某有机物 A 经臭氧化分解后发生下列一系列的变化：试回答下列问题：（1）有机物 A 、F 的结构简式为 A ：、F：。
（2）从B 合成E 通常要经过几步有机反应，其中最佳的次序应是。
A ．水解、酸化、氧化B ．氧化、水解、酸化C．水解、酸化、还原 D ．氧化、水解、酯化（3）写出下列变化的化学方程式：①I 水解生成 E 和H：；②F 制取G：。
5．（1）A ：（2 分）F：Br O （2 ‖11分）CH ＝C( CH 3) CH OHCH 3－C－CH 2OH（2）B （2 分）（3）①（2 分）②（2 分）6.一种用于治疗高血脂的新药灭脂灵（Hepronicate ）是按如下路线合成的：2；已知：HOH①R － CH=O+ R CHCHORCH －CHCHOR ＇②R － CH －Ｏ－ＨOH－ H 2ORCHO其中 G 的分子式为 C 10H 22O 3 ，试回答：（ 1）写出结构简式：BE（ 2）上述反应中属于取代反应的是 （填序号） ;（ 3）写出反应方程式： Ⅰ 、反应 ②；Ⅱ 、反应 ⑤; Ⅲ 、F 与银氨溶液反应： 。
6．（每空均 2 分，共 12 分）（1） HCHO ，（2）①②⑤ （3） Ⅰ、Ⅱ、7.已知（1）RNH 2R CH 2Cl 一定条件RNHCH2R HCl （R 和R 代表烃基）（2）苯的同系物能被高锰酸钾氧化，如：（3）化合物C 是制取抗“非典”药品消炎灵（盐酸祛炎痛）的中间产物，其合成路线为：D请按要求填空：（1）B 的结构简式是；A 与D 的关系为。
（2）反应⑤的化学方程式为：。
在一定条件下，D 可聚合成热固性良好的功能高分子，有关反应的化学方程式为：。
（3）反应①～⑤中，属于取代反应的是（填反应序号）。
（4）若在化合物 D 的苯环上再引入一个－C2H 3 原子团形成化合物M ，则1molM 在以Ni 为催化剂条件下加氢最多需H2mol 。
7．（1）--COOH 互为同分异构体NO 2NH 2 ---NH —CH 2---C 6H5COOH + C6H 5CH 2Cl = COOH +HCl （2）（3）①②⑤（4）48（15 分）人工合成高分子材料在生活中有广泛的应用。
某些环状单体可在虚线处开环聚合。
例在下图所示一系列反应中， A 是一种重要的人体内代谢物，由碳、氢、氧三种元素组成，质量比依次为6：1：8，相对分子质量为90，C 分子有一个六元环，D、F 是由不同方式聚合的高分子。
回答下列问题ycy（1）A 的实验式为，写出一例符合该实验式常见物质的名称。
（2）写出下列物质的结构简式 B ，I 。
（3）E F的反应类型是，H E的反应类型是。
（4）写出 C D 的化学方程式。
（5）写出两种 A 的同分异构体的结构简式（要求分子中既有羟基又有醛基，且同一个碳原子上不能有两个官能团）。
8（1）CH 2 O （2 分），乙酸（甲酸甲酯、甲醛、葡萄糖等）（1 分）Br（2）CH 3| （2 分），（2 分）CH CH 2OH（3）加聚（1 分），消去（1 分）O（5） （5）OH OH | | （ 2 分）OH O ||（2 分）CH 2 CH CHOCH 2 CH 2 O C H9． (10 分)烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮，例如：CH 3∣3H CH 3 ∣ ∣ CH 3CH 2CH=CZ / H OCH 3CH 2C=O + O=C ∣n 2 CH 3 ∣ CH 3一种链状单烯烃 A 通过臭氧化并经锌和水处理得到 B 和 C 。
化合物 B 含碳 69.8％，含 氢 11.6％， B 无银镜反应。
D 在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质 E 。
其转化关系如下；BO 3 AH 2 D催化剂浓硫酸， △① E 浓硫酸， △Zn/H 2O②G Ag(NH 3) 2OH,△C酸FC 7H 14O请回答下列问题： (1)B 的相对分子质量是 。
(2) 写出结构简式： A、E。
(3) 写出反应①、 ②的反应类型： ① 、②。
(4) 写出反应②的化学方程式：。
9． (1)86(2)A ： (CH 3CH 2)2C=CHCH 3E ：CH 3CH ＝ CHCH 2CH 3 (3) ①消去反应②酯化 (取代 )反应(4) C H 3COOH+CH 3CH 2CH(OH)CH 2 CH 3浓硫酸CH 3COOCH(CH 2CH 3)2+H 2O10．浓硫酸已知： C 2H 5OH+HO — NO 2（硝酸）C 2H 5O — NO 2（硝酸乙酯） +H 2O不稳定，自动失水RCH （ OH ） 2RCHO+H 2O1 现有只含 C 、H 、O 的化合物 A~E ，其中 A 为饱和多元醇，其它有关信息已注明在下图的方框内。
DM r=90（D 能发生银镜反应）B 乙酸部分氧化A 硝酸，浓硫酸CM r=218 浓硫酸，加热M r=92部分氧化M r=227YCY 回答下列问题：EM r=88（E 能发生银镜反应）（1）A 的分子式为；（2）写出下列物质的结构简式： B ；D ；（3）写出下列反应的化学方程式和反应类型：A →C：，反应类型：；A →E：，反应类型：；（4）工业上可通过油脂的皂化反应得到 A ，分离皂化反应产物的基本操作是。
10．（共16 分）（1）C3H 8O3 2 分O∥（2）CH 2O—C—CH 3；CHO 各 2 分O∥CHO —C—CH 3 CHOHO∥CH 2O—C—CH 3CH 2OHCH 2OH CH 2ONO 2（3）CHOH +3HO —NO 2浓硫酸CHONO 2 +3H 2O ，酯化反应各 2 分CH 2OH CH 2ONO 2CH 2OH CHOCHOH +O 2 CH 2OH 催化剂△CHOH +2H 2O ，氧化反应各 2 分CHO（4）盐析，过滤各 1 分。