第二章 矿物.
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地壳的组成物质矿物

三、矿物的化学组成
1、矿物化学成分的类型 (1)单质矿物(自然金、金刚石) (2)化合物 (3)含水化合物(含有H2O和OH-、H+、 H3O-离子的化合物) A、吸附水 B、结构水
三、矿物的化学组成
类质同像——组成矿物的离子被性质相近的离子所置 换,而置换后矿物的晶体结构不变。
镁橄榄石 橄榄石 铁橄榄石 Mg2[SO4] [Mg,Fe][SO4] Fe2[SO4] 酸性斜长石 中性斜长石 基性斜长石 Na2[AlSi3O8] [Na,Ca][(Al,Si)4O8] Ca[Al2Si2O8] 方解石 白云石 CaCO3 [Ca,Mg][CO3]2
水晶,无色透明,六方柱及菱 面体的聚形
墨水晶,含锰
二氧化硅胶体沉积而成的隐晶质矿物,白 色、灰白色者称玉髓(或称石髓、髓玉), 白、灰、红等不同颜色组成的同心层状或平 行条带状者称玛瑙,不纯净、红绿色各色称 碧玉,黑、灰各色者称燧石。
玛瑙(雨花石)
碧玉(据中国地质博物馆)
石 英 的 生 长 纹
11、石英 SiO2
石英有多种同质多像变体。最常见的石英晶体 为六方柱及菱面体的聚形,柱面上有明显的横 纹。在岩石中常为它形粒状,晶洞中常形成晶 簇,在石英脉中常为致密块状。无色透明的晶 体称水晶。此外,还有含杂质的带颜色的紫水 晶、烟水晶、蔷薇水晶等。鉴定特征:六方柱 及晶面横纹,典型的玻璃光泽,很大的硬度, 小刀不能刻划),无 解理。隐晶质各类具明 显的脂肪光泽。
滑石,致密块状集合体
滑石
14、石榴子石R″3R″2[SiO4]3 晶体发育良好。呈菱形十二面体、四角三八面体,或两 者的聚形。 鉴定特征:晶体良好,颜色较深,硬度很高,比重较大。 石榴子石常见与变质岩中,有的产于火成岩中,如福建 同安城北花岗岩中。可做磨料,透明美丽者可做宝石。
石油地质学第二章 矿物与岩石

白色, 白色,含铁呈褐色
玻璃光泽
3.5-4
白色, 土状、细粒片状、 白色,含杂质其他 土状、细粒片状、鳞 贝壳状或粗糙状断 土状或蜡状光泽 片状或块状集合体 色调 口
2
第三节 岩浆岩、变质岩与沉积岩
一、岩浆岩 1.物质成分 物质成分
SiO2 是 最 重 要 的 成 分。 是 岩 石 酸 性 程 度 ( 基 性 程 度) 的 标 志。 超基性岩 基性岩 中性岩 酸性岩 SiO2<45% 橄榄岩 SiO2=45~53% 辉长岩 ~ SiO2=53~66% 闪长岩 ~ SiO2>66% 花岗岩
光泽 解理与断口 硬度 土状或 贝壳状或 蜡状光 粗糙状断 泽 口 鉴定特征
土状、 土状、细 白色, 粒片状、 白色,含 粒片状、 杂质其他 鳞片状或 色调 块状集合 体
2
光泽和可 塑性
多种含水硅酸盐矿物的混合物。主要化学组成是 多种含水硅酸盐矿物的混合物。主要化学组成是Al2O3和SiO2两种氧化物
金属光泽
半金属光泽
金刚光泽
玻璃光泽
三、矿物的物理性质
2.力学性质 力学性质
(1)硬度 ) 矿物抵抗机械作用(刻画、压入、研磨)的能力。 矿物抵抗机械作用 刻画、压入、研磨)的能力。 刻画
摩氏硬度表
硬度等级 1 2 3 4 5 代表矿物 滑石 石膏 方解石 萤石 磷灰石 硬度等级 6 7 8 9 10 代表矿物 正长石 石英 黄玉 刚玉 金刚石
第二章 矿物与岩石
第一节 矿物的形态与物理性质
第二节 常见矿物及其鉴定特征 第三节 岩浆岩、变质岩与沉积岩
第一节 矿物的形态与物理性质
一、矿物的概念
天然产出的、具有一定的化学成分、结晶构 造、外部形态和物理性质的元素或化合物,是 岩石的基本组成单位。
第二章 岩石与矿物

4 胶体吸附作用 对于某些胶体矿物,因胶体的吸附作用,会引起矿物的化学成分的变化。 胶体是一种微小团粒,具有很强的吸附作用,能吸附多种离子。胶体矿物有 蛋白石,软锰矿等。
纳米TiO2的TG和DTA热分析图 The results of TG of nano-sized TiO2
纳米TiO2不同温度处理下的红外光 谱图 The IR-spectra of nano-sized TiO2 atdifferent heatedtreatment temperature a: sol at room temperature; b:100℃; c:200℃; d:300℃; e:400℃; f:500℃
沸石族矿物硬度较低(3.5-5.5),相对密度小,空隙率大,多呈淡红色、淡 黄色、浅绿色、无色;具玻璃光泽(透明)纤维状的呈丝绢光泽。准确鉴定需要 借助X-RAY,光学显微镜,热分析(失水的特征温度),红外光谱。 Na,K,Ca处于离子状,[Si-O4] 四面体中的Si有一部分被Al取代,结构比较 松散,还有些结点被H2O占据,Na+、K+、Ca2+易被其他离子取代,所以工业上与K+ 或NH+4的交换容量作为工业指标(沸石在我国尚处于摸索阶段,无严格的工业要 求)。 边界指标:K+交换量大于等于10mg/g±,或NH+4交换量大于等于100mmol(毫克 当量)/100g(相当于沸石总量的40%±) 工业指标:K+交换量大于等于10mg/g±;NH+4交换量大于等于130mmol(毫克当 量)/100g(相当于沸石总量的55%±)
XPS是表面分析,对表面的组成进行价态和含量分析
类质同象替换有三个条件: A、互相替换的原子或离子半径相等或相近; B、互相替换的原子或离子类型及极化性相似; C、互相替换的离子的总电价相应。(也可以置换的离子价态不同,但要借 助其他离子来平衡电价,OH-,F-,Cl-,Na+,K+等,所以矿物的化学成分应 该是相对稳定的,有一定量的杂质离子。) 2 类质同象类型 A、完全类质同象:组分间可以任意相互取代,以至完全取代。如橄榄石中 的铁与镁。(Ca,Mg)(CO3)3中的Ca和Mg B、不完全类质同象:替代组分受量的限制,不能完全取代。如闪锌矿中铁 可代锌,但不超过30%。 C、异电价类质同象。
第二章矿物

矿物的解理:是矿物在受到机械力作用沿着一定方向裂开的性质。
方解石(三组解理) 角闪石(二组解理)
云母(一组解理)
3.
断口:
1)概念:矿物受到外力打击后不沿固定的结晶方向断 开时所形成的断裂面。 2)断口与解理的区别:一是断口由于沿任意面断开形 成的二是断口面不会象解理面那样是平滑的。 3)类型:据形状不同可分为: 贝壳状:断面呈椭圆形曲面,具以受力点为中心的同 心圆状线纹,如石英。 参差状:断面参差起伏不齐、粗糙不平,块状及粒状 集合体常具这种断口。如磷灰石。 锯齿状:断面呈锯齿状,常见于延展性较强的金属矿 物,如自然铜。 平坦状:断面相对较为平坦,如致密块状高岭石。
2. 解理: 1)概念:晶体受到外力打击时能沿着一定的结晶方向 分裂成为平面(解理面)的能力。 解释:晶体具有内部格子构造,格子构造是质点按一 定规律在三维空间内排列形成的。。质点在不同方向 组成了不同的面网,面网质点密度越大,该方向面网 间距离最大,其联结力最小,受到外力打击后也最易 沿面网方向裂开。所以说,解理面方向总代表着面网 质点密度最大,面网间联结力最小的方向。某些矿物 质点在几个方向上联结力比较弱,因此这种矿物可能 沿几个方向,产生解理面(方解石三组解理)。相反 有些以金属键结合的矿物,就没有解理产生。 2)类型:据矿物沿不同方向发生解理的能力不同, 可分为五级: 极完全解理、完全解理、中等解理、不完全解理、 极不完全理。 标准:解理面的产生解理的难易程度以及解理的显著 程度、平滑程度、连续程度。
蓝铜矿(蓝)
刚玉(紫)
石英(无色)
三、矿物的力学性质
矿物的力学性质是指矿物受外力作用
后而表现出来的性质。包括矿物的硬 度、解理、断口、弹性、挠性、延展 性等。 1.矿物的硬度: 1)概念:矿物抵抗外力机械作用的强度。 在肉眼鉴定中,主要是指矿物抵抗外 力刻划的能力。
第2章矿物2015

地下水活动中形成的,晶体沿C轴伸伸长。 又如伟晶作用形成的锡石,其形态扁平,呈四方双锥状, 含 Nb、 Ta 、 Mn较多;而热液作用形成的锡石,晶体细 长,四方柱发育,含 Nb、 Ta 、 Mn较少而含 W 较多,颜 色也较伟晶作用中的锡石浅得多。
(a)
(b)Leabharlann 薄板六方 柱方解石 (c) (d)
晶体(crystal)是具格子构造的固体。 晶体包括天然晶体和人工晶体。 格子构造是一切晶体最本质的特征。 内部质点不作格子状规则排列的固体叫做非 晶体。
2
空间格子的概念
空间格子(space-lattice) 表示晶体构造的规 律性的几何图形。 平行六面体 —空间格子中的最小单位。由三对 平行且相等的面构成。
生、生长,以及晶体的外部形态、内部结构
和物理性质的科学。
3
矿物学与结晶学的关系
结晶学是矿物学的一部分
结晶学是一门独立的科学 结晶学依然是矿物学的一个重要组成部分 结晶学是矿物研究需要而产生和发展
结晶学促进矿物学的发展
是各地质专业的一门重要的专业基础课
与其它自然科学的关系十分密切
假象 标型特征 包裹体 矿物的组合——共生和伴生
假象
假象是指矿物受到改造成为新矿物后,仍然保持原来的
晶形,但它已经不能代表新矿物的晶体形态的现象。
风化作用
黄铁矿FeS2
褐铁矿Fe2O3nH2O
黄铁矿晶体遭受 氧化后,其成分 已转变为褐铁矿, 但褐铁矿可保持 黄铁矿原来的立 方体或五角十二 面体等晶形,便 称褐铁矿呈黄铁 矿的假象,而此 种褐铁矿则专门 称为假象褐铁矿
用形成的天然单质或化合物。
2
矿物概念要点
(a)
(b)Leabharlann 薄板六方 柱方解石 (c) (d)
晶体(crystal)是具格子构造的固体。 晶体包括天然晶体和人工晶体。 格子构造是一切晶体最本质的特征。 内部质点不作格子状规则排列的固体叫做非 晶体。
2
空间格子的概念
空间格子(space-lattice) 表示晶体构造的规 律性的几何图形。 平行六面体 —空间格子中的最小单位。由三对 平行且相等的面构成。
生、生长,以及晶体的外部形态、内部结构
和物理性质的科学。
3
矿物学与结晶学的关系
结晶学是矿物学的一部分
结晶学是一门独立的科学 结晶学依然是矿物学的一个重要组成部分 结晶学是矿物研究需要而产生和发展
结晶学促进矿物学的发展
是各地质专业的一门重要的专业基础课
与其它自然科学的关系十分密切
假象 标型特征 包裹体 矿物的组合——共生和伴生
假象
假象是指矿物受到改造成为新矿物后,仍然保持原来的
晶形,但它已经不能代表新矿物的晶体形态的现象。
风化作用
黄铁矿FeS2
褐铁矿Fe2O3nH2O
黄铁矿晶体遭受 氧化后,其成分 已转变为褐铁矿, 但褐铁矿可保持 黄铁矿原来的立 方体或五角十二 面体等晶形,便 称褐铁矿呈黄铁 矿的假象,而此 种褐铁矿则专门 称为假象褐铁矿
用形成的天然单质或化合物。
2
矿物概念要点
第二章 矿物-矿物的化学性质、分类

2.胶体及其吸附作用
1)胶体:一种或几种物质的微细质点(粒径0.001-0.1um)分散在另一种 物质之中所形成的不均匀分散体系。 包括分散相(分散质、胶体颗粒)和分散介质(分散媒)。 自然界胶体主要形成于表生作用,难溶矿物破碎成微细颗粒( 0.0010.1um)时,分散在水中形成胶体溶液。 2)胶体矿物的形成 胶体颗粒带有电荷,与带不同电荷的胶体颗粒或离子发生相互作用时,胶 体颗粒便相互中和而失去电荷凝聚下沉与分散介质分离,逐渐凝固而形成胶 体矿物。如带负电荷的SiO2胶体颗粒与带正电荷的Fe(OH)3胶体颗粒相遇 时,凝聚成含SiO2的褐铁矿, SiO2含量不固定,因此,胶体矿物的化学组 成常常不固定,成分可以发生变化。 3)胶体吸附作用 除胶体矿物形成时本身的含量变化大,另外胶体颗粒还能吸附分散介质中 的离子,使其矿物成分不稳定而发生变化。如硬锰矿(mMnO2· MnO· 2O) nH 中常混入少量K2O、BaO、CaO、ZnO等组分,原因是带负电荷的MnO2胶 体颗粒能够从水溶液中吸附K+、Ba+、Ca+、Zn+等阳离子。
第三节 矿物的化学性质
矿物的形态和物理性质是其化学成分和内部构造在一定地质 条件下的综合反映,因此研究矿物的化学成分和内部构造对于 鉴定矿物、利用矿物和分析矿物的形成条件极其重要。 一、矿物的化学成分 矿物形成于地壳中,组成元素来自于地壳及其深处,是地壳中 元素永不停止的迁移运动中的相对静止状态的聚集形式,包括 单质和化合物。矿物的化学成分并不是绝对固定的,它可以在 一定范围内发生变化。引起矿物化学成分变化的原因有以下几 种: 二、矿物化学成分变化 1.固溶体:两种或两种以上彼此不能化合的组分,相互混溶成 均匀的固态物质,如日常所见的合金。按其组成方式分为: 1)交替固溶体:类质同像; 2)侵入固溶体:一种组分侵入于另一种组分结晶构造的间隙 之中,其中一部分就是以机械混入物形式出现的杂质。
普通地质学—矿物1

矿物
新 疆 阿 勒 泰 发 现 的 狗 头 金
狗头金是一种产自脉矿或砂矿的自 然块金。这种自然金因形状酷似狗 的头形,故名狗头金。1976年8月 在我国湖南资水中游车峙矿区发现 一块近年来罕见的自然块金,重达 4.35千克,取自40千克整的的矿石 中取出的。
地壳中的元素除少数以自然元 素(如金、银、铂、铜、石墨) 产出外,绝大多数以化合物形 式产出,尤其是氧化物最为常 见。
O,Si,Al,Fe,Ca,Na,Mg,K,Ti,H等10种元素占地壳
总重量99.96%,其中O,Si,Al, Fe,Ca占92.4%.
元素 O Si Al Fe Ca
含量(%) 46.30 28.15 8.23 5.63 4.15
元素 Na K Mg Ti H
含量(%) 2.36 2.09 2.33 0.57 0.15
环境变化对类质同像有影响
温度升高有利于类质同像发生,但压力增大限制类质同像代 替的范围。
介质中组分的浓度对置换也有影响
当组分中某些组分浓度不足时,将促使其他类似组分进行类 质同像置换。
矿物
2-矿物的鉴定特征
一、矿物的形态
在相同条件下生长的同种晶粒,总是趋向于形成某种特定 的晶形和形态特征,这就是矿物晶体的结晶习性。 如石英晶体呈柱状,云母是片状、板状,石盐、黄铁矿呈 粒状晶体等。
它们是岩石和矿石的基本组成单位。绝大 多数为固态,少数为液态和气态。
矿物
注意
1-矿物的概念
矿物是天然产出的,是地壳中各种地质作用的产物。 实验室制造的物质,如人造金刚石、人造水晶等, 通常叫人造矿物(合成矿物),不属于地质学中矿物的 讨论范畴。陨石来自其它天体,其中的矿物称为 “陨石矿物”、“宇宙矿物”,这样可区别于地壳 中形成的矿物。
矿物的化学成分

分散元素不易形成矿物,如Cs、Ga、In、Se等。
二、元素的离子类型
(一) 惰性气体型离子(inert-gas type ion):
最外层具有8个电子(ns2np6)或2个电子的离子。 + 0 结合 → 氧化物和含氧盐矿物,亲石或亲氧元素。
(二)铜型离子(chalcophile type ion):
K{Al2[(Si3Al)O10](OH)2}、氟磷灰石Ca5[PO4]3 F。
晶体化学式的书写规则
(4) 水分子写在化学式的最末尾,并用圆点将其与 其他组分隔开。
如石膏Ca[SOi4]·2H2O、蛋白石SiO2·nH2O
(5) 类质同像替代的离子,用圆括号括起来,并按 含量由多到少的顺序排列。
如铁闪锌矿(Zn,Fe)S、黄玉Al2[SiO4](F,OH)2。 某单斜辉石: (CaNa)(MgFe2+Fe3+ AlMnTi)[(SiAl)O6]
胶溶体: 三、矿物化学组成的变化及其计量特性
2、地壳中元素丰度的矿物学意分义 散媒多于分散相的胶体。
胶凝体: 结构式(structural formula)-晶体化学式(crystallochemical formula)
胶体水为特殊的吸附水,需写入反化之学式分。 散媒少于分散相的胶体。
胶体矿物:一般是以水为分散媒、以固相为分散相的水胶凝体,属非晶质或隐晶质矿物。
第二章 矿物的化学成分
一、地壳元素丰度
1、丰度及克拉克值
丰度——元素的平均含量。 克拉克值——化学元素在地壳中的平均含量的质量百分数。
O、Si、Al、Fe、Ca、Na、K、Mg占地壳总质量的%。
2、地壳中元素丰度的矿物学意义
(1)丰度值高的元素,形成的矿物种类较多,如上; (2)聚集元素易形成矿物,如Sb、Bi、Hg、Ag、Au等;
二、元素的离子类型
(一) 惰性气体型离子(inert-gas type ion):
最外层具有8个电子(ns2np6)或2个电子的离子。 + 0 结合 → 氧化物和含氧盐矿物,亲石或亲氧元素。
(二)铜型离子(chalcophile type ion):
K{Al2[(Si3Al)O10](OH)2}、氟磷灰石Ca5[PO4]3 F。
晶体化学式的书写规则
(4) 水分子写在化学式的最末尾,并用圆点将其与 其他组分隔开。
如石膏Ca[SOi4]·2H2O、蛋白石SiO2·nH2O
(5) 类质同像替代的离子,用圆括号括起来,并按 含量由多到少的顺序排列。
如铁闪锌矿(Zn,Fe)S、黄玉Al2[SiO4](F,OH)2。 某单斜辉石: (CaNa)(MgFe2+Fe3+ AlMnTi)[(SiAl)O6]
胶溶体: 三、矿物化学组成的变化及其计量特性
2、地壳中元素丰度的矿物学意分义 散媒多于分散相的胶体。
胶凝体: 结构式(structural formula)-晶体化学式(crystallochemical formula)
胶体水为特殊的吸附水,需写入反化之学式分。 散媒少于分散相的胶体。
胶体矿物:一般是以水为分散媒、以固相为分散相的水胶凝体,属非晶质或隐晶质矿物。
第二章 矿物的化学成分
一、地壳元素丰度
1、丰度及克拉克值
丰度——元素的平均含量。 克拉克值——化学元素在地壳中的平均含量的质量百分数。
O、Si、Al、Fe、Ca、Na、K、Mg占地壳总质量的%。
2、地壳中元素丰度的矿物学意义
(1)丰度值高的元素,形成的矿物种类较多,如上; (2)聚集元素易形成矿物,如Sb、Bi、Hg、Ag、Au等;
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第二节 矿物的识别特征
矿物肉眼鉴定
主要是依据矿物的 ☎ 晶体形态 ☎ 光学性质 ☎ 力学性质 ☎ 其它一些物理性质
一、矿物的形态
(一)矿物单体的形态
矿物单体的形态 (晶形)
结晶习性——在相同条件下形成的同种晶体 经常所具有的形态,称为结晶习性。 根据晶体在三维空间发育的程度, 矿物结晶习 性可分为三类: 一向延伸型——即晶体沿一个方向特别发育。 如石棉、石膏等常形成柱状、针状、纤维状。 二向延伸型——即晶体沿两个方向特别发育。 如云母、石墨、辉钼矿等常形成板状、片状、 鳞片状。 三向延伸型——即晶体沿三个方向特别发育。 如黄铁矿、 石榴子石等常形成粒状、 近似球状。
第二章
矿物
§1. 矿物的基本概念 §2. 矿物的识别特征 §3. 矿物的分类、矿物的定义
岩石圈中的化学元素的原子或离子通过各种地 质作用形成的具有相对稳定化学成分和物理性质的自 然产物。
含义:
a、矿物是在各种地质作用下或者说在各种自然条件下形成的自然 产物; b、矿物是一种自然产生的均质物体; c、矿物不是孤立存在的,而是按照一定的规律结合起来形成各种 岩石。
0 0
等价类质同像:电价相等的离子之间相互置换。 如: Mg2+, Fe2+, Ni2+, Zn2+, Mn2+等相互置换。 或者 Fe3+, Cr3+, Al3+等相互置换。 总电价相等类质同像:几种离子同时置换,置换的离子电 价各异,但置换后的总电价必须相等。 如: Na+ + Si4+ ⇔ Ca2+ + Al3+ 总电价相等。 不完全类质同像:有的组分在一定限度内进行离子置换。 如:如闪锌矿 ZnS 中的 Zn2+可以被 Fe2+所置换,但一般不 超过 20%。 完全类质同像:两种组分可以任何比例进行离子置换,形 成一个连续的类质同像系列。 表示方法:橄榄石为( Mg, Fe) 2[ SiO 4] ; 黑钨矿为( Fe, Mn) [ WO 4] 。 类质同像是矿物中非常普遍的现象,是形成矿物中杂质的 主要原因之一,也是稀散元素在矿物中存在的主要形式。
矿物的概念(续)
人工矿物(合成矿物)——如果某些人工制造的化合物, 而这种化合物在自然界也是存在的,则可称之为人工矿物或合 成矿物,如人造金刚石、人造红宝石、人造水晶等。 矿物是人类生产资料和生活资料的重要来源之一,是构成 地壳岩石的物质基础。 矿物是人类生产资料和生活资料的重要来源之一,是构成 地壳岩石的物质基础。 自然界里的矿物很多,大约有 3000 种。其中,最常见的只 有五六十种,至于构成岩石主要成分的只不过二三十种。组成 岩石主要成分的矿物,称造岩矿物。 各种矿物都具有一定的外表特征——形态和物理性质,可 以作为鉴别矿物的依据。
(二) 双晶
在自然晶体中, 常发现两个或两个以上的晶体有规律地连 生在一起,称为双晶。 最常见的有三种类型:接触双晶、穿插双晶、聚片双晶。 对某些矿物来说,双晶是重要的鉴定特征之一。
(2)同质异像
同一化学成分的物质,在不同的外界条件(温度、压力、 介质)下,可以结晶成两种或两种以上的不同构造的晶体,构 成结晶形态和物理性质不同的矿物,这种现象称同质异像。 如:如碳(C)在不同的条件下形成的石墨和金刚石。 矿物中,同质异像相当普遍。
石墨 与 金刚石
4. 矿物中的水
一般指含有 H 2O 和 OH -、 H+、 H 3O +离子的化合物而言。 吸 附水 :是 渗入 到矿 物或 矿物 集 合体 中的 普 通水 ,呈 H2O 分子状态,含量不固定,不参加晶格构造。 在常压下,当温度达到 100— 110 ℃或更高一点时,吸附 水就可从矿物中全部逸出。 结构水(结晶水) :是参加矿物晶格构造的水。这种水以 H 2O 分子形式并按一定比例和其他成分组成矿物晶格,如石 膏( CaSO 4· 2H2O )含 2 个结晶水。 CaSO 4· 2H2O —— CaSO 4 + 2H2O ↑ 生石膏(晶体) 熟石膏(粉末状)
3. 矿物的类质同像和同质异像 (1)类质同像
化合物成分不固定,在一定范围或任一比例发生变化。 类质同像——在结晶格架中,性质相近的离子互相顶替 的现象。 类质同像发生的条件:离子半径相差不大,离子电荷符 号相同,电价相同。 如:镁橄榄石为: Mg2[ SiO 4] Mg2+ Fe2+都是二价阳离子; 离子半径: 0.78A 0.83A 因此, 但不破坏结晶格架。 Mg2+ 经常可以被 Fe2+所置换, 这样,在纯 Mg2[ SiO 4]和纯 Fe2 [ SiO 4]之间,出现含 Fe2[SiO 4]百分比不同的过渡类型。
◈ ◈
人造矿物不属地质学范畴 (已知矿物5000多种) 具一定化学成分(每种矿物有较稳定 的化学成分)。
◈
◈
绝大多数矿物是固态,极个别液态 (Hg)
固体矿物分为晶体和非晶体。
二、矿物的晶体构造与化学组成
(一)矿物的晶体构造
晶质体——就是化学元素的离子、离子团 或原子按一定规则重复排列而成的固体。 晶质体是具有格子构造的固体。 非晶质或非晶质体——有些看起来像晶体 的物质如玻璃、琥珀、松香等,它们内部质点 的排列,不具有格子构造,而被称之为非晶质 或非晶质体。 晶体——具有良好几何外形的晶质体,通 称为晶体。 晶质体生长时,如果有足够的空间,则晶 质体往往表现为一定的几何外形, 即具有晶面、 晶棱。就形成了晶体。 晶质体和晶体除了外表形态有区别外,内 部结构并无任何区别, 所以二者概念基本相同。
矿物晶体内部 ------ 格子构造
矿物晶体内部 ------ 格子构造
(二)矿物的化学组成
1. 单质矿物
由一种自然元素组成的矿物。 如金、石墨、金刚石等,数量不多。 2 .化合物矿物 简单化合物 —— 由一种阳离子和一种阴离子化合而成。 如:岩盐 NaC l、方铅矿 PbS、石英 SiO 2 以及刚玉 Al2O 3 等。 络合物 —— 由一种阳离子和一种络阴离子组合而成。 如方解石 CaCO 3、硬石膏 CaSO 4 等。为数最多,为各种含氧 盐矿物。 复化物 —— 由两种以上的阳离子和一种阴离子或络阴离子 构成。 如铬铁矿 FeCr2O4 和白云石 CaMg( CO3) 2。