赛诺菲
赛诺菲波立维PPT课件
赛诺菲波立维在中国市场上不断 扩大其业务范围，加强与中国企 业的合作，提升其在中国的市场
地位。
市场前景预测
随着全球人口老龄化和疾病谱的变化，心血管疾病、糖尿病、肿瘤等慢 性病的发病率逐年上升，这为赛诺菲波立维提供了更为广阔的市场前景 。
赛诺菲波立维在研发和创新方面的投入将持续增加，其新产品和新适应 症的推出将进一步扩大其在全球市场的份额。
中国市场将成为赛诺菲波立维最重要的市场之一，未来几年内，赛诺菲 波立维在中国市场的业务将进一步扩大，其药品销售额和市场份额将继 续增长。
04
赛诺菲波立维研发历程
药物研发阶段划分
01
02
03
04
05
药物发现阶段
药物先导化合物 优化阶段
临床前研究阶段
临床试验阶段
新药上市申请阶 段
此阶段主要进行疾病机制 研究，发现潜在的药物作 用靶点，以及筛选和优化 先导化合物。
01
药物研发过程中面临诸多挑战， 如研发周期长、投入成本高、成 功率低等。
02
针对这些挑战，赛诺菲采取了多 项措施，如加强内部研发能力、 合作与外部合作伙伴等。
05
赛诺菲波立维生产工艺及流程
原料药合成工艺流程
起始原料
以起始原料（如对苯二酚 等）开始合成。
反应过程
通过多步化学反应，如氧 化、酯化、缩合等，合成 目标药物分子。
心血管事件降低
长期使用波立维可以显著降低心肌梗死、脑梗死等心血管事件的发 生率。
安全性和耐受性
波立维的安全性和耐受性较好，常见的不良反应包括出血、胃肠道 不适等，但发生率较低。
03
赛诺菲波立维市场表现
全球市场概况
赛诺菲是哪个国家的
赛诺菲是哪个国家的赛诺菲是法国的一家跨国制药和生物技术公司，总部位于巴黎。
它是全球最大的制药公司之一，专注于研发和生产药物，致力于改善全球人类的健康状况。
赛诺菲公司成立于1973年，源于法国的两家制药公司合并而成。
自成立以来，赛诺菲一直致力于创新药物的研发，与世界各地的科研机构、医药公司和学术界合作，加速了药物研究的进程。
公司拥有一支庞大的研发团队，投入大量资金用于药物研发，并确保产品的质量和安全性。
赛诺菲的产品涵盖了多个领域，包括心血管疾病、癌症、神经系统疾病、风湿病、血液病、肝病、免疫系统疾病等。
公司的药物广泛应用于临床实践中，并且取得了令人瞩目的疗效。
赛诺菲不仅在药物领域有所建树，在医疗设备和诊断工具方面也有重要进展。
公司致力于开发和提供先进的医疗设备和诊断工具，以帮助医生进行更准确的诊断和治疗。
此外，赛诺菲还积极推动全球公共卫生事业的发展。
公司长期致力于控制和防治传染病，为全球健康做出了巨大贡献。
赛诺菲与世界卫生组织、联合国儿童基金会等众多国际组织合作，共同推动公共卫生项目的实施，包括提供免费的疫苗和药物，改善基层医疗设施和培训医护人员。
赛诺菲公司追求创新和可持续发展，致力于在全球范围内提供高品质的医疗解决方案。
公司在全球范围内设有分支机构和研发中心，积极开展国际合作，在新药物的研发和生产方面取得了显著成就。
总的来说，赛诺菲作为法国的领先制药公司，通过持续的研发和创新，为全球人类的健康状况做出了重要贡献。
它的产品广泛应用于临床实践，改善了患者的生活质量。
未来，赛诺菲将继续努力，为全球人类的健康作出更多的贡献。
（3000字截止，下一篇请继续写）。
注射用丙戊酸钠说明书(赛诺菲)-修订
核准日期:修改日期:注射用丙戊酸钠说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：注射用丙戊酸钠商品名称：德巴金英文名称：Sodium Valproate for Injection汉语拼音：Zhusheyong Bingwusuanna【成份】化学名称：2-丙基戊酸钠化学结构式： CH C ONa O CH 3CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2分子式：C 8H 15NaO 2分子量：166.20本品未使用辅料。
【性状】本品为白色粉末或冻干块状物。
【适应症】 本品用于治疗癫痫，在成人和儿童中，当暂时不能服用口服剂型时，用于替代口服剂型。
【规格】 0.4g【用法用量】用于临时替代时（例如等待手术时）：本品静脉注射剂溶于0.9％生理盐水，按照之前接受的治疗剂量（通常平均剂量20～30mg/kg/日），末次口服给药4至6小时后静脉给药。
●或持续静脉滴注超过24小时。
● 每日分4次静脉滴注，每次时间需超过1小时。
需要快速达到有效血药浓度并维持时：以15mg/kg 剂量缓慢静脉推注，持续至少5分钟；然后以1mg/kg/hr 的速度静滴，使血浆丙戊酸浓度达到75mg/L ，并根据临床情况调整静滴速度。
一旦停止静滴，需要立刻口服给药，以补充有效成份。
口服剂量可以用以前的剂量或调整后的剂量。
或遵医嘱。
【不良反应】先天性与家族性/遗传异常。
（见【孕妇及哺乳期妇女用药】）血液和淋巴系统异常，（详见【注意事项】）多见血小板减少罕见（≥0.01%且﹤1%）：全血细胞减少、贫血、白细胞减少。
骨髓衰竭，包括单纯红细胞再生障碍。
粒细胞缺乏症已有报告单纯的纤维蛋白原减低和出血时间延长，通常不伴有临床体征，且多发生于大剂量时（丙戊酸钠对血小板聚集第二个阶段有抑制作用）。
（见【孕妇及哺乳期妇女用药】）神经系统异常少见（≥0.1%且﹤1%）：共济失调极罕见（﹤0.01%）：可逆行痴呆伴可逆性脑萎缩；意识模糊：治疗过程中，少数患者出现木僵或昏睡，有时导致一过性昏迷（脑病）；可单独出现或与惊厥同时出现，终止治疗或降低剂量后会减轻，这些病例报道多见于联合治疗（特别是与苯巴比妥或托吡酯联用）或突然增加丙戊酸剂量之后。
赛诺菲
大幅投资工业 建设，满足中 国市场需求
赛诺菲目前在中国 拥有六家生产基地， 包括北京制药工厂、 杭州制药工厂、杭 州赛诺菲民生健康 药业工厂、南昌梅 里亚动物保健工厂、 深圳赛诺菲巴斯德 疫苗工厂、以及唐 山健康药业工厂。
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赛诺菲优质产品
动 罕 疫 健 处 物 见 苗 康 方 保 病 药 药 健
随着人们生活水平的提高以及生活方式的改变，脂肪肝已成为 我国发达地区和富裕阶层最常见的肝病，普通成人脂肪肝患病 率高达10%~30%。如能早期发现和治疗，脂肪肝是可以完全治 愈的，但如不积极治疗，部分患者可能会发展为脂肪性肝炎、 肝纤维化或肝硬化。此外，脂肪肝还会参与2型糖尿病以及心 脑血管疾病的发生与发展，给人类健康带来严重危害。 脂肪肝会导致细胞膜上的磷脂丢失，而多烯磷脂酰胆碱主要是 对肝细胞膜进行修复。服用多烯磷脂酰胆碱，可以补充丢失的 磷脂，促进肝细胞膜的再生和稳定。
赛诺菲中国
• 赛诺菲是一家全球领先的多元化医药健康企业，以 患者需求为本，研究、开发并推广创新的治疗方案。 赛诺菲在七大增长平台拥有核心优势：糖尿病治疗 方案、人用疫苗、创新药物、健康药业、新兴市场、 动物保健和罕见病（健赞）。2012年，赛诺菲净销 售额达349.47亿欧元。 • 赛诺菲一直以来秉承对中国的承诺。30年前，赛诺 菲在中国开设办事处，跻身首批进入中国的跨国制 药企业。赛诺菲目前在中国拥有7000余名员工，是 国内增长最快的医药健康企业之一。赛诺菲在中国 的总部位于上海，并在北京、天津、沈阳、济南、 上海、杭州、南京、武汉、成都、广州和乌鲁木齐 共设11家区域办公室。
6. 生物内科疾病
① 高磷血症。
诺维乐® (碳酸司维拉姆) 是全新的非钙非金属的磷结合剂，用于控制正在接受透 析治疗的慢性肾脏病（CKD）成人患者的高磷血症。 -诺维乐强效降磷，长期使 用无蓄积，耐受性良好。司维拉姆作为治疗高磷血症的一线药物具有较高的成 本效果比。
赛诺菲产品综合题库
波立维1，CURE研究是一个什么样的研究？氯吡格雷和美托洛尔用于心肌梗死的试验氯吡格雷和阿司匹林在缺血性疾患高危患者中的比较研究全球急性冠状动脉事件（STEMI）注册研究氯吡格雷用于UA/NSTEM患者以预防缺血事件再发的临床研究2，关于COMMIT研究结果描述正确的是：氯吡格雷75mg/日联合ASA标准治疗显著降低中国NSTEMI患者28天死亡风险氯吡格雷75mg/天显著降低中国STEMI药物治疗患者28天缺血性事件相对危险氯吡格雷75mg/日增加随访至28天时致命或非致命性出血风险。
每治疗1百万住院患者2－3周，氯吡格雷就可以挽救4000个生命，并防止另外5000次严重血管事件3，CAPRIE研究亚组分析显示，针对既往缺血性卒中和心梗史的患者，波立维® 较阿司匹林进一步降低心梗、缺血性卒中和血管性死亡相对危险度达：14.9％31% 8.7％ 20％4，《中国缺血性脑卒中和TIA二级预防指南2010》指出“从二级预防的角度看，对脑卒中患者进行科学的危险分层尤为重要，比如，采用（）脑卒中危险评分。
”ABCD2 TIMI ESSEN5 根据CAPRIE研究显示，波立维® 75mg/天较阿司匹林降低（）胃肠道出血风险，及（）胃肠道不适。
25%，16% 26%，15% 26%，16% 25%，15%6 ()研究证实对于实施PCI手术的患者，与12个月相比，药物洗脱支架患者使用波立维® 24个月更为显著地预防支架迟发血栓形成，提高了患者生存率。
CURRENT CREDO TYCOON PCI-CURE7 针对致残性卒中患者（NIHSS>3），应当如何应用波立维进行抗血小板治疗？阿司匹林长期单抗使用波立维+阿司匹林长期双抗波立维单抗长期使用波立维75mg和阿司匹林双抗21天+波立维单抗至3个月8 UA/NSTEMI患者如住院期间植入药物支架者,除使用阿司匹林外,还应使用波立维® ( )月3 6 9 129 2014中国缺血性卒中二级预防指南指出，氯吡格雷可以作为（）抗血小板用药;三线四线首选二线10 ACS发病后第()年内死亡或复发风险最高？4 2 3 111 波立维® 卒中定点辅导可以在一下哪个项目中进行STICH HOPE TEACH CIDE12 下列哪些活动支持波立维在卒中领域的推广STICH TEACH 院长项目以上都是13 关于波立维与仿制品的区别，下列哪些是正确的？波立维属于晶型II，斜方晶型；国产仿制品属晶型I，单斜晶型；热动力学试验表明，在不同湿度、温度（包含室温）条件下，氯吡格雷晶型II具有最佳的稳定性氯吡格雷本身是左旋化合物，R（右）－旋光异构体是氯吡格雷中所含的最主要杂质成分，人体不能耐受。
如何正确使用赛诺菲的糖尿病药物
如何正确使用赛诺菲的糖尿病药物赛诺菲是一家知名的制药公司，其糖尿病药物在世界范围内广泛使用。
正确使用赛诺菲的糖尿病药物对于控制糖尿病症状和预防并发症非常重要。
本文将为您介绍如何正确使用赛诺菲的糖尿病药物，以帮助您更好地管理糖尿病。
1.了解药物类型赛诺菲的糖尿病药物主要包括胰岛素和口服药物两类。
胰岛素需要通过注射的方式使用，而口服药物则可以直接口服。
在选择药物前，您需要了解不同药物的作用机制、使用方法以及适应症等信息。
2.遵循医嘱在使用赛诺菲的糖尿病药物之前，一定要咨询医生或药师的建议，并按照其指示进行使用。
根据您的具体情况，医生会为您开具合适的药物剂量和使用频率，以确保药物的有效性和安全性。
3.正确注射胰岛素如果您需要使用赛诺菲的胰岛素药物，正确的注射技巧非常重要。
首先，选择合适的注射部位，常用的部位包括腹部、臀部和大腿外侧。
在注射前，用酒精棉球清洁注射部位，然后等酒精干燥。
将胰岛素的剂量抽取到注射器中，同时检查药物的透明度和颜色，确保药物没有异常。
将注射器垂直插入注射部位，缓慢注射，并在注射后按压注射部位，帮助药物渗入组织。
4.定期监测血糖使用赛诺菲的糖尿病药物后，定期监测血糖水平非常重要。
您可以通过家用血糖仪随时检测血糖，或者定期到医院进行血糖检测。
根据监测结果，您可以调整药物的剂量或者使用频率，以达到良好的血糖控制。
5.饮食控制与运动除了使用赛诺菲的糖尿病药物外，合理的饮食控制和适量的运动也是糖尿病管理的重要组成部分。
遵循医生或营养师的饮食建议，控制摄入的糖分和碳水化合物，增加蔬菜和高纤维食物的摄入量。
同时，进行适量的有氧运动，如散步、跑步、游泳等，有助于控制血糖水平和改善身体代谢。
6.不良反应的处理使用赛诺菲的糖尿病药物可能出现不良反应，如低血糖、皮肤过敏等。
如果您遇到这些情况，应及时咨询医生或药师。
在发生低血糖时，您可以通过立即摄入含糖食物（如果汁、糖浆等）进行补救。
总结起来，正确使用赛诺菲的糖尿病药物对于糖尿病管理至关重要。
赛诺菲安万特
赛诺菲—安万特在中国
独特的医药健康产品系列、全方位满足中国公共健康需求
领先中国疫苗市场
赛诺菲巴斯德拥有全面的产品组合，积极应对中国预防免疫的需求
心血管和抗血栓领域第一位
我国每年400万人死于心血管疾病，50万人死于血栓类疾病
糖尿病领域在三年内从第九位升至第三位，势不可挡
2007年我国仅城市人口就有4000万糖尿病患者，2025年预计达到6000万
赛诺菲巴斯德
赛诺菲巴斯德是赛诺菲-安万特集团下属的疫苗公司，是全球最大的 专业致力于人用疫苗研发和生产企业，拥有全球品种最为齐全的疫苗 产品，覆盖20种由细菌或病毒引发的传染病。
赛诺菲巴斯德与世界卫生组织、联合国儿童基金会和国际红十字会等 多个国际组织建立了长期的伙伴关系，将疫苗送达最需要免疫保护的 人们手中。
赛诺菲目前在中国拥有六 家生产基地，包括北京制 药工厂、杭州制药工厂、 杭州赛诺菲民生健康药业 工厂、南昌梅里亚动物保 健工厂、深圳赛诺菲巴斯 德疫苗工厂、以及唐山健 康药业工厂。
赛诺菲—安万特在中国
完善的研发架构、双赢的研发合作模式
在中国，赛诺菲具有从药物靶点发现到后期 临床研究的整体研发实力。集团在上海设有 中国研发中心和亚太研发中心，并在北京和 成都分别设有研发机构。自2008年以来， 赛诺菲与中国权威科研机构开展了10多项战 略合作，在癌症、干细胞、糖尿病和老年疾 病等前沿研究领域探索创新药物。
赛诺菲巴斯德的起源
赛诺菲巴斯德的历史源自一个多世纪以前。19世纪， 法国微生物科学家路易•巴斯德发现将毒性被减弱的微 生物接种到人体之后，可以诱使人体产生抵御这种微 生物的能力。这一发现对疫苗的诞生起到了直接影响。
1885年，为抢救一个被狗咬伤的孩子，巴斯德将研究 了近五年的狂犬疫苗第一次对人接种，孩子成功获救。 他于1888年创立的疫苗研究机构即是今天赛诺菲巴斯 德的前身。
赛诺菲简介
赛诺菲－安万特（法文：Sanofi-Aventis）总部位于法国巴黎，是世界上第三大的制药企业。
在欧洲排名第一，赛诺菲－安万特致力于医药产品的研究、开发、生产以及销售，依靠世界级的研发组织，开发创新的治疗方案，产品主要覆盖七个领域：心血管疾病，血栓形成，肿瘤学，糖尿病，中枢神经系统，内科疾病和疫苗。
赛诺菲－安万特，由赛诺菲－圣德拉堡和安万特两家公司在2004年合并成立。
1982年，赛诺菲集团是首批进入中国的外资医药集团，在北京开设了办事处。
签署的第一个合约是有关抗心律失常药品可达龙。
1995年，由法国赛诺菲医药集团与杭州民生药业集团共同投资建立了第一个中法合资的制药企业：杭州赛诺菲民生制药有限公司，其总部设在上海，生产基地设在杭州，生产赛诺菲和民生的产品。
合资公司主要产品用于心血管类、血栓类、中枢神经类、抗肿瘤类及内科用药等治疗领域。
赛诺菲圣德拉堡已成功地将其各种先进药品引进中国市场，诸如：可达龙、抵克力得、速碧林、德巴金、安博维、波立维、乐沙定等等。
安万特在中国的业务包括安万特医药、安万特巴斯德（疫苗）、安万特贝林（血浆蛋白）。
安万特医药（中国）的总部位于上海，在北京、广州、杭州等省市设有办事处。
1995年，与合作伙伴中国医药工业公司签署合资协议，建立北京安万特制药有限公司。
公司坐落于北京经济技术开发区，生产量达一百五十多万个单位。
安万特医药（中国）专注于心血管、肿瘤、糖尿病、中枢神经系统、抗感染和消化系统等治疗领域。
北京安万特制药有限公司是达国际水准的合资工厂，并获得了国家药品监督管理局的GMP认证。
现在赛诺菲－安万特集团在中国排名第七位，市场份额占1.7%。
赛诺菲－安万特集团一直为营造和谐开放、公平竞争、互相尊重的氛围而努力着。
赛诺菲-安万特，是一家值得尊敬的原研药厂家，其研发的效率与实力在辉瑞之上。
辉瑞的立普妥系收购而来，而赛诺菲的氯吡格雷为其原研。
赛诺菲安万特主要有以下事业部门：核心事业部：主要销售波立维（已连续多年排名中国处方药第一名2010年销售额超20亿RMB)，另有安博维诺（ARB类销售盒数第一，金额第二）克赛（全球处方量最多的低分子肝素，每三个低分子肝素处方中就有两张处方是克赛的）还有可达龙等，据说还有一个重磅炸弹决奈达龙也要上市。
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赛诺菲-安万特
（法文：Sanofi-Aventis），是一家原研药厂家，世界上第三大的制药企业。
赛诺菲-安万特成立于1999年，公司由德国的赫司特（Hoechst）公司与法国的罗纳普朗克（Rhone-Poulenc）公司合并而成，总部位于法国巴黎，致力于医药产品的研究、开发、生产以及销售，产品主要覆盖七个领域：心血管疾病，血栓形成，肿瘤学，糖尿病，中枢神经系统，内科疾病和疫苗。
1
公司介绍
赛诺菲-安万特，德国的赫司特（Hoechst）公司与法国的罗纳普朗克（Rhone-Poulenc）公司在1999年合并成立，是一家值得尊敬的原研药厂家。
2
历史沿革
发展历史
赛诺菲－安万特，由赛诺菲－圣德拉堡和安万特两家公司在2004年合并成立。
2004年年初,赛诺菲欲通过恶意收购的方式在股市并购市值被严重低估的安万特公司。
开始提出的并购方案为:公司名称保持赛诺菲原名,新公司董事会全部由赛诺菲董事会成员构成。
由于并购方案本身的不合理性,此收购开始受到安万特公司的坚决抵制,其他公司如诺华（Novatis）也有意介入充当白衣骑士。
由于两家公司均将总部设于法国境内,该收购案受到了法国政府的密切关注,最终在法国政府的干预下,达成和解。
并购后双方各占50%的董事会席位。
赛诺菲通过资本运作和政府公关成功收购了比自己组织机构更为庞大的公司,这一收购已经成为并购案中的典型案例。
赛诺菲-安万特集团是世界第三大制药公司，在欧洲排名第一。
其业务遍布世界100多个国家，现拥有约11，000名科学家及100，000名服务于健康事业的员工。
在华历史
1982年，赛诺菲集团是首批进入中国的外资医药集团，在北京开设了办事处。
签署的第一个合约是有关抗心律失常药品可达龙。
1995年，由法国赛诺菲医药集团与杭州民生药业集团共同投资建立了第一个中法合资的制药企业：杭州赛诺菲民生制药有限公司，其总部设在上海，生产基地设在杭州，生产赛诺菲和民生的产品。
1999年，随着赛诺菲和圣德拉堡集团的合并，合资公司更名为杭州赛诺菲～圣德拉堡民生制药有限公司。
2003年，它是医药市场增长最快的合资公司。
3
医疗领域
合资公司主要产品用于心血管类、血栓类、中枢神经类、抗肿瘤类、抗感染及内科用药等治疗领域。
赛诺菲圣德拉堡已成功地将其各种先进药品引进中国市场，诸如：可达龙、抵克力得、德巴金、安博维、安博诺、波立维、乐沙定、他格适等等。
4
在华业务
安万特在中国的业务包括安万特医药、安万特巴斯德（疫苗）、安万特贝林（血浆蛋白）。
安万特医药（中国）的总部位于上海，在北京、广州、杭州等省市设有办事处。
1995年，与合作伙伴中国医药工业公司签署合资协议，建立北京安万特制药有限公司。
公司坐落于北京经济技术开发区，生产量达一百五十多万个单位。
安万特医药（中国）专注于心血管、肿瘤、糖尿病、中枢神经系统、抗感染和消化系统等治疗领域。
赛诺菲－安万特集团的诞生：
随着赛诺菲－圣德拉堡收购安万特成功，2004年8月20日赛诺菲－安万特集团诞生了。
两个公司在中国都有营运业务。
赛诺菲－安万特集团在中国排名第七位，市场份额占1.7%。
赛诺菲－安万特集团一直为营造和谐开放、公平竞争、互相尊重的氛围而努力着。
2005年赛诺菲－安万特备考合并净销售达273.11亿欧元，可比增长9.3%。
她是全球领先的制药公司之一，分布在全球100多个国家，员工达10万名，其总部在法国巴黎。
赛诺菲－安万特在中国前20强制药公司中位居第5，总部设在上海。
∙首先确定意向；
∙分析自己产品的适应症，竞品有哪些？与竞品的优劣势比较；
∙全年指标达成百分比；同比增长多少？是否超额完成过；
∙成功开发医院以及科室，是否成功进药，销量稳定吗？（开发医院案例；接到任务之后是如何安排自己的工作日程，中间遇到了什么困难？如何解决的，有没有得到有效的解决?）说出
这个客户的名字，客户的兴趣爱好包括性格；
∙团队销售排名第几？团队有几个人？获得过的奖项？独立组织过学术会议吗？（担任过主讲吗）？一周几次；
∙多少以上客户群体，VIP客户多少？每日有效拜访多少；
∙离职原因；
∙对赛诺菲了解多少；
∙最想去的是哪家外企，为什么；
∙未来3-5年的规划。
面试常问问题
动机类：为什么来应聘这个职位？
回答要点为：
1、强调本身对职位的兴趣（简单回顾现在的工作内容，说明现有工作对新应聘工作的一个帮助，以及新工作会对自己带来的提升）
2、对赛诺菲公司的认可（自己对SA的了解，以及向往）。
3、主动消除面试官的顾虑（如现在在唐山工作，为什么来应聘县级市场的职位等）
个人评价：你觉得自己有什么优点/缺点？为什么觉得自己胜任该职位？
回答要点为：
1、回归本源。
开放性的问题落脚点一定是与职位的匹配性，优点是与工作相关的优点（如可以强调的客户管理能力，强调的演讲能力等等）；
2、思路清晰，系统表达。
如有较强的客户管理能力，后面是非常详细的实例及数字呈现，而不是一堆形容词的罗列；
3、中肯，实在。
客观展现，不用过于夸大，如应聘的为代表职位，则不需要过于突出团队管理能力及创造性，而应突出执行能力。
同时在说到缺点的时候，主动谈及在简历中就可以发现的一些缺点。
没有外资背景，前期需要更多努力等等。
具体工作内容询问。
回答要点：
1、思路清晰，重点放在困难及如何突破困难两方面；
2、尽量分析能给出数据；
3、表达语速不用过快，给人背例子的感觉。
应该让人体会在思考中表达
评价性提问。
如对前公司的评价，对上司的评价或者对工作岗位的评价
回答要点：
1、尽量以感恩的心态评价；
2、承认工作中有棘手的问题，但以乐观的心态解决，不要刻意去规避一些矛盾；
3、这类问题一般不是重点，回答可以含糊一些；面试风格对候选者的影响。
一般而言，初试面试官是想全面，系统的了解候选者。
候选者能够主动与面试官探讨问题，是一个比较好的方式。
复试，一般都采取类似压力型面试，可能整个面试过程中不会对候选者有肯定的语言或行为，需要提前告诉候选者，有一定的心理预期。
同时更强调回答问题的言简意赅。