消毒产品索证验收记录
完整版)消毒产品进货检查验收制度
完整版)消毒产品进货检查验收制度
为了确保采购的消毒产品符合卫生要求，医疗机构应该遵守以下制度：
首先，采购和预防保健人员需要接受相关法律法规的培训，以便建立和执行消毒产品的进货、检查和验收制度。
这些法规应该得到认真贯彻。
其次，采购人员在购买消毒产品时，应该索取产品备案凭证，并及时获取购进批次或半年内生产地市级以上检验机构出具的有效检验报告。
此外，还应该索取有效的保证产品卫生质量的相关证件。
对于消毒灭菌产品的选购采购，应该按照国家相关规定查验必要证件。
在使用前，需要检查小包装是否破损、失效或不洁净等，并按要求登记配制浓度、配制日期和有效期等信息以备查验。
每次购置消毒产品时，必须进行质量验收，确保订货合同、发货地点和货款汇寄帐号与生产企业或经营企业相一致。
还需要查验每箱或每包产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期、产品标识和失效期等信息。
进口用品应该具备中文标识的灭菌日期和失效期等信息。
医院保管部门应该指定专人建立登记帐册，记录每次订货和到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、单价、产品批号、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、卫生许可证号和供需双方经办人姓名等信息。
如果医院发现不合格产品或质量可疑产品，应该立即停止使用，并及时报告当地药品监督管理部门。
不得自行作退换货处理。
医务科主任和护士长应该负责监督、检查和指导全院消毒产品的购入、储存和使用，并严格执行采购索证、入库检查验收、出库和使用检查制度。
他们还应该按照有关要求进行登记，杜绝不合格消毒产品进入医疗卫生机构，并及时汇报存在的问题。
消毒产品进货检查验收台账
消毒产品进货检查验收台账
注意事项：1. 消毒产品：包括消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物）、卫生用品和一次性使用医疗用品；
2.购进消毒产品必须检查验收企业和产品资质，确保购进正规消毒产品，保证消毒效果；
3.索取证明文件留存：至少留存消毒产品生产企业“卫生许可证”复印件（加盖企业公章）、每一种消毒产品的“卫生安全评价报告”复印件（加盖企业公章）；
进货时要求供货单位必须提供以上证明文件，不能提供的不允许购买，药房购买的要求药房提供复印件留存；
4.定期查验在用的消毒产品有效期，过期及时更换。
(完整版)医院消毒产品进货检查验收制度
医院消毒产品进货检查验收制度
一、为确保购入消毒产品质量安全，根据《产品质量法》、《消毒管理办法》和《药品流通管理办法》有关规定，特制定以下制度。
二、医院消毒产品的管理、采购由专人负责，采购人员根据临床需要统一采购，各科室不得擅自采购。
三、采购的消毒产品须建立进货检查验收台账，做好消毒产品购进记录，确保能够按照记录能追查到每批次消毒产品的进货来源。
四、建立消毒产品进货索证查验制度，采购人员应向生产或经营消毒产品的企业索取生产或经营企业的必要证件（卫生许可证、产品批准文号、营业执照、该批产品的检验报告单、产品合格证）、销售人员的合法身份，并留取以上证件复印件和进货发票，以备查验。
五、消毒产品应与药品分开存放，并由专人保管，按照消毒产品有关保养、养护的制度，做好冷藏、防冻、防潮、防火、防虫、防鼠、清洁和通风工作，保证产品质量。
六、管理人员应定期对库存的消毒产品进行检查，发现过期产品须按照医院相关制度做好消毁处理，并建立消毁处理台账。
七、各科室领取消毒产品时应做好记录，记录内容为消毒产品名称、数量、领取时间、领取人。
消毒产品进货台账
备注：索证索要包括：厂家生产许可证或营业执照复印件、消毒产品卫生许可批件或检测报告复印件、进货票据。
消毒产品领用登记表。
消毒设备检验批质量验收记录
项目专业质量检查员：(签名)
年月日 年月日
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
第7.16.4条
/
紫外消毒装置试运转时，全部灯管和
5 灯管电极应完全浸没在污水中，当水 第7.16.5条
/
位低于正常水位时，灯管应自动熄灭
1
设备平面位置（mm）
一
允
般 项
2
许 偏
设备标高（mm）
目
差
3
设备水平度（mm）
10
/
±10
/
L/1000
/
施工单位 检查结果
专业工长：(签名)
监理单位 验收结论
市政基础设施工程
消毒设备检验批质量验收记录
市政验·厂-24
第
页，共
页
工程名称
单位工程名称
施工单位
分包单位
项目负责人
项目技术负责人
分部(子分部)工程名 称
验收部位/区段
市政验·厂-24 消毒设备检验批质量 验收记录
分项工程名称 检验批容量
施工及验收依据
《城镇污水处理厂工程质量验收规范》GB 50334
验收项目
设计要求或 最小/实际 规范规定 抽样数量
检查记录
检查 结果
1 紫外消毒装置排架与渠壁应固定牢固 第7.16.1条
/
2
紫外消毒装置石英套管应严密、无渗 漏；管壁应清洁、无污染
第7.16.2条
/
主
控 项
3
加氯系统内管路、阀门的连接应紧密 、牢固
第7.16.3条
/
目
4
加氯系统严密性试验及加氯管道的强 度试验应符合设计文件要求
现场检查记录（消毒产品）
现场检查记录（消毒产品）第一篇：现场检查记录(消毒产品)现场检查记录（消毒产品）单位名称法定代表人（负责人）单位地址联系电话检查日期：年月日时分至时分检查内容：1、消毒产品名称2、经营单位采购消毒产品时是否索取该产品生产企业卫生许可证。
是□ 否□3、经营单位采购消毒产品时是否索取该产品备案凭证或者卫生许可批件是□ 否□4、经营单位采购消毒产品时是否索取该产品卫生安全评价报告。
是□ 否□5、消毒产品标签、说明书是否违法宣传暗示疾病名称及疾病疗效等。
是□ 否□6、是否违法添加药物（激素和抗生素）。
是□ 否□7、是否有违法宣传、医疗术语、暗示疗效。
是□ 否□8、经营的消毒产品标注是否有批准文号、生产日期、生产批号、有效期限。
是□ 否□9、产品生产企业卫生许可证有效期与产品有效期是否相符。
是□ 否□10、消毒产品是否有生产日期和有效期或生产批号及限期使用日期。
是□ 否□被检查人签名：卫生检查员签名年月日年月日备注:本记录作为日常监督检查使用，如发现有严重违法行为，须填写《现场检查笔录》。
第二篇：现场检查记录新疆亚克斯资源开发股份有限公司现场安全检查记录被检查单位：地址：项目经理（负责人）：职务：联系电话：检查场所：检查时间：年月日时分至日时分我们是亚克斯公司安全检查人员、，现按公司规定对你单位进行现场检查，请予以配合。
检查情况：检查人员（签名）：、被检查单位现场负责人（签名）：年月日第三篇：煤矿安全现场检查记录现场检查记录被检查单位：织金县少普乡洪水沟煤矿地址：织金县少普乡水塘村单位负责人：孟凡彬职务：矿长联系电话：***检查场所：地面：抽查部分资料；井下：主斜井，2112回采工作面，2108运输巷掘进工作面。
检查时间：2012年 3 月 31 日 10 时 00 分至 3 月31日 15 时30 分检查人员（签名）：我们是毕节市安全生产监督管理局、织金县安全生产监督管理局执法人员，这是我们的证件（出示证件）。
消毒产品管理制度
消毒产品管理制度
为了加强医院消毒产品管理，切实有效开展医院内消毒隔离工作，保障人体健康，根据《消毒管理办法》的有关规定，制定本办法。
1、由专人负责消毒产品管理。
2、建立消毒产品的索证验收制度，严格执行并做好记录。
索证验收记录至少应包括∶购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、产品有效期等。
按照记录应能追查到每批消毒产品的进货来源。
3、直接从生产或经营企业采购消毒产品，应索取生产或经营企业的必要证件（卫生许可证、产品批准文号、营业执照、该批产品的检验报告单、产品合格证）、销售人员的合法身份。
4 、应定期对所购批次消毒液进行有效浓度测定并有记录。
5 、存放消毒产品的场所应阴凉干燥、通风良好，并保持清洁卫生。
6 、定期对库存的消毒液进行检查，发现过期消毒液，应丢弃不用，并有记录。
7 、各科室领取消毒产品时应做好记录，记录内容为消毒液名称、数量、领取时间、领取人。
消毒产品管理制度
消毒产品管理制度一、由专人负责消毒产品管理工作。
二、建立消毒产品的进货索证验收制度，严格执行并做好记录。
索证验收记录至少应包括：购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、产品有效期等。
按照记录应能追查到每批消毒产品的进货来源。
三、直接从生产或经营企业采购消毒产品，应索取生产或经营企业的必要证件（卫生许可证、产品批准文号、营业执照、该批产品的检验报告单、产品合格证）、销售人员的合法身份。
四、保管好产品的进货发票，以备查验。
五、消毒产品与药品分开存放，并专人保管；存放消毒产品的场所应阴凉干燥、通风良好，并保持清洁卫生。
六、定期对库存的消毒液进行检查，发现过期消毒液，应丢弃不用，并有记录。
七、各科室领取消毒产品时应做好记录，记录内容为消毒液名称、数量、领取时间、领人。
瑞康医院医疗器械使用管理规定为规范医院的医疗器械使用行为，加强医疗器械使用的全过程管理，确保医疗器械使用的安全性和有效性，保障人体健康和生命安全，根据《医疗器械监督管理条例》、《一次性无菌医疗器械管理办法》等有关法规和规章，结合我院实际，特制订《梁邱中心卫生院医疗器械使用管理规定》（试行）。
一、人员与培训管理：1、医院从事医疗器械验收、保管、养护等工作的人员，应依法经资格认定具有医技技术职称或相关专业学历，或经过专业培训考核合格后持证上岗。
2、医院从事医疗器械采购、验收、保管、养护人员均应接受县药监局组织的《医疗器械管理条例》等有关法律法规和相关专业知识的培训和考核。
二、医疗器械采购管理1、医院必须从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械。
2、医院应建立并执行医疗器械采购制度，应明确由一个科室采购，不得多头采购。
医院消毒产品采购、验收制度
医院消毒产品采购、验收制度
消毒产品指消毒剂、消毒器械和一次性使用医疗器械、器具。
一、医院所用消毒产品必须根据临床需要由分管领导、医院采购部门（设
备科、药剂科）统一集中采购，使用科室不得自行购入。
二、医院应从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许
可证》的企业购进合格产品。
三、按消毒产品索证制度索取相
关证件。
四、消毒产品管理部门应建立一次性无菌医疗用品验收制度，严格执行并做好记录。
严禁采购未经注册、无合格证明、过期或者淘汰的产品。
质量验收包括以下项目。
（一）订货合同、发货地点及货款汇寄账号应与生产企业／经营企业相一致；
（二）查验每箱产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期、产品标
识和失效期等；进口的一次性无菌医疗用品应具有灭菌日期和失效期等中
文标识；
（三）产品包装有无破损，标识不清等；产品大、中、小包装上均应标注
实际生产厂址和卫生许可证号；产品包装信息与相关证件一致，并在有效
期内。
五、医院库存保管部门应专人负责，并建立登记账册，记录每次订货与到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、规格型号、产品数量、单价、生产批号、灭菌批号、产品有效期、出厂日期、卫生许可证号、供需双方经办人签字等。
按照记录应能追查到每批一次性医疗用品的进货来源。
六、一次性医疗用品应存放阴凉干燥、通风良好的物架上，距地面≥20cm，距墙壁≥ 5cm。
不得将包装破损、失效、霉变的产品发至使用科室。
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镇南孙庄东安驾校桥
头
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2013.4院感科消毒产品索证验收记录
时间
产品名称
生产厂家
地址
生产企业卫生 许可证
许可期限
产品卫生许可 批件
产品卫生 安全评价
报告
签名
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天津市紫晶特种光源 2013.4 紫外线杀菌灯 有限公司
利尔康牌复方新 山东利尔康消毒科技 2013.4 吉尔灭消毒液 股份有限公司
免洗泡沫外科手 山东利尔康消毒科技
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利尔康“84”消 山东利尔康消毒科技 2013.4 毒液（500ml） 股份有限公司