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质检表格

质检表格

煤炭工业建设工程单位工程、单项工程质量监督注册审报表煤炭工业建设工程建设单位工程质量保证体系表煤炭工业建设工程设计勘察单位工程质量保证体系表煤炭工业建设工程施工单位工程质量保证体系表煤炭工业建设工程监理单位工程质量保证体系表附件3煤炭工业建设工程质量监督书:你单位申报注册时提供的文件和资料经审查,符合规定,已交纳监督费.同意办理质量监督手续.我站将对该工程实施质量监督管理,并按<<建设工程质量管理条例>>履行责任和义务.工程名称::工程地点::监督注册号::工程质量监督站年月日附件4煤炭工业建设工程质量监督计划书根据监督注册号,由我站对工程进行质量监督,为保证质量监督工作的顺利实施,依据<<建设工程质量管理条例>>,特制定如下计划:一工程概况:根据施工图设计文件,该工程为结构/支护, 工程量(矿建: m / m3.土建: ㎡/ m3,安装:台/件),总造价万元.勘察单位, 设计单位,施工单位,监理单位。

二计划编制依据:编制计划的依据主要是施工图设计文件及审查意见、施工组织设计、有关施工质量验收规范及有关法律、法规。

三、质量监督组织该项目工程监督工作由级监督工程师等人组成监督组.四、监督工作内容及要求:1、核查受监工程的勘察、设计、监理、施工及预拌砼生产单位的资质以及参建各方质量行为及执行强制性标准的情况。

2、土建工程验槽时,建设单位(监理单位)应提前通知勘察、设计单位及质量监督站。

3、工程施工中,监督人员对工程质量进行抽查。

根据本工程的特点,当施工至附表规定的质量控制点部位时,由建设(监理)单位提前通知我站到现场核查(见附表)4、除对上述质量控制点监督检查外,监督人员采用抽检与巡检相结合的办法,随机抽查工程实体施工质量,并对各方质量行为及质量责任制的落实情况进行检查。

我站对该工程的检查次数不少于。

五、先选派一级监督工程师为本工程的项目监督工程师,请配合工作。

3C认证所需表格大全

3C认证所需表格大全

生产设施一览表ZBSL-JL-011文件借阅/复制记录编号:ZBSL-JL-03 序号:受控文件清单文件更改申请序号文件名称编号版本备注部门:编号:ZBSL-JL-02文件名称编号版本份数作废/销毁原因:申请人:日期: 所在部门意见:签名:日期:文件保管部门意见:编号:ZBSL-JL-05 序号:培训申请单编号:ZBSL-JL-050 序号:编号:ZBSL-JL-049编号:ZBSL-JL-09培训记录表生产设施配置申请单序号:编号:ZBSL-JL-051 序号:人)参加培训人员名单(共 培训内容摘要: 考核方式及成绩: 考核合格率: 备注:序号:设施验收单编号:ZBSL-JL-08设施日常保养项目表编号[ZBSL-JL-012设施名称:设施编号:使用部门:保养人:月〜月设施检修记录编号:ZBSL.JL-010设施报废单执行部门:序号:编制: 批准: 日期: 日期:使用部门:编号:ZBSL-JL-014序号:6设施报废单ZBSL-JL-014 :合同/协议评审记录表ZBSL-JL-015填表人:时间:供方评定表编号:ZBSL-JL-016序号:7合格供方名录编制: 批准: 日期:编号:ZBSL-JL-018供方业绩评定表编号:ZBSL・JL_017 序号:供方名称:地址:一电话、传真:联系人:一供应产品及类别(A, B, C):进货物资质量控制方式(在()内标注V):进货检验();进货外观验证();本公司到供方现场验证();顾客到供方现场验证();顾客到本公司现场验证()。

质量得分(占60%):(合格批次/到货总批次)义60质量评分:按期交货得分(占20%);(按时到货批次/到货总批次)X20交期评分:其他情况(占20%),如包装质量、售后服务、配合度等。

其他评分:总评分及处理建议:供销科签名:日期: 管理者代表意见(总分100,低于60分或质量得分低于48分时填写此栏):签名:日期:材料采购计划ZBSL-JL-020编制: 日期: 审核: 日期: 批准: 日期:临时采购要求单10临时采购要求单ZBSL-JL-019编号:ZBSL-JL-024项目名称:序号:11设计(生产)修改通知单发送单位: 编号:ZBSL-JL-023 序号:12修改内容:编制审核批准时间产品加工通知单编号:ZBSL-JL-022 序号:年月日产品缴库单ZBSL-JL-025编号:ZBSL-JL-025 年月日缴库14产品交接清单编号:ZBSL-JL-027 序号:ZBSL-JL-033测量监控设备履历卡编号:ZBSL-JL-048序号:测量监控设备一览表编号:ZBSL-JL-034 序号:填表人:计量校准计划ZBSL-JL-035运行检查记录ZBSL-JL-036不合格品报告编号:ZBSL-JL-044 序号:不合格品报告ZBSL-JL-04418质管部: 日期:不合格品处置:批准: 日期:备注:纠正和预防措施处理单编号:ZBSL-JL-046序号:改进、纠正和预防措施实施情况一览表ZBSL-JL-047编制19产成品出库单编号:ZBSL-JL-026 序号:产成品出库单编号:ZBSL-JL-026 序号:审批人:日期:出库领用人:日期:经手人:日期:产成品出库单ZBSL-JL-026产成品交验单编号:ZBSL-JL-045交验单接收人:接收日期:产成品交验单编号:ZBSL-JL-045 序号:交验单接收人:接收日期:产成品交验单编号:ZBSL-JL-045 序号:关键元器件与材料定期确认检验记录编号:ZBSL-JL-021 序号:02质量记录归档统计表编号:ZBSL-JL-0723制表人:确认检验记录产品名称:口低压动力柜口照明配电箱口双电源配电箱规格型号:DXL A DPDX A DSDY A 产品编号:依据口687251.1 口687251.3试验项目编号:ZBSL-JL-057()年关键元器件与材料定期确认检验计划编号:ZBSL-JL-032为考核进厂的关键元器件与材料的供应商的质量保证能力,验证关键元器件与材料其特性满足规定的要求,本公司定于()年月起,对进厂的关键元器件与材料进行确认检验。

GSP认证表格大全(内含31个)

GSP认证表格大全(内含31个)

药品购进验收记录库存药品质量养护检查记录编号:检查日期:备注:1.进库达一个季度以上的药品方列入养护之列。

2.如检查中无质量问题,在质量情况一栏中,填写“正常”即可。

3.数量栏填写库存实际数量。

不合格药品报销销毁记录药品购进记录年月日药品储存记录表药品出库复核、配送记录药品质量查询、投诉、抽查情况记录库房温湿度记录表(常温库□阴凉库□冷库□)药品购进退出记录药品销后退回验收记录计量器具检定记录表制表人:年月日质量事故报告书报告单位(人):质量管理制度执行情况检查考核记录处方药留存和处方药销售记录枣庄康维药业连锁有限公司销售凭证枣庄康维药业连锁有限公司销售凭证药品缺货记录表顾客意见簿员工健康检查档案员工培训档案编号:药品质量档案表药品养护档案质量问题,应填写质量问题状况。

处理措施栏:有质量问题应填写具体处理措施,无质量问题填写“——”。

供货方档案表设施和设备及定期检查、维修、保养档案计量器具管理档案供货企业资质审批表药品资质审批表注:本表附药品生产许可证、营业执照、批准文件、质量标准、出厂检验报告书、样品、价格批文、GMP证书以及临床总结报告等资料。

不合格药品报损审批表编号:报告时间:年月日药品质量信息汇总表药品质量问题查询追踪记录表近效期药品催销表药品不良反应 / 事件报告表新的□严重□一般□医疗卫生机构□生产企业经营企业□个人□编码□□□□□□□□□□□□□□□□□□□单位名称:部门:电话:报告日期:年月日。

ISO9001全套表格清单

ISO9001全套表格清单

ISO9001全套表格清单1. 介绍ISO 9001是一项国际标准,用于确定组织是否具有一套高质量管理体系。

它对组织的各个方面进行了要求,包括质量管理、客户满意度、产品及服务的质量等。

为了方便组织进行ISO 9001的实施和认证,我们准备了一套全套表格清单,用于记录和管理与ISO 9001标准相关的信息。

本文档列出了ISO 9001全套表格清单的详细内容,帮助你了解每个表格的用途和使用方法。

2. 表格清单下面是ISO 9001全套表格清单的详细列表:2.1 质量手册•表格名称:质量手册•用途:描述组织的质量管理体系,包括质量政策、目标、职责等信息。

•信息内容:–质量政策–组织架构–质量目标和指标–职责与权限分配2.2 操作程序•表格名称:操作程序•用途:描述组织的各项操作程序及其流程。

•信息内容:–过程描述–质量控制点–质量记录要求–相关指导文件2.3 作业说明书•表格名称:作业说明书•用途:详细说明操作程序中每个步骤的要求。

•信息内容:–操作步骤–工作指导–质量控制要点–安全要求•表格名称:培训记录•用途:记录员工接受培训的情况,包括培训内容、培训日期等信息。

•信息内容:–培训日期–培训内容–培训人员•表格名称:改进记录•用途:记录组织中的改进措施,包括问题的描述、改进措施和实施进度等信息。

•信息内容:–问题描述–改进措施–实施进度–负责人2.6 产品质量记录•表格名称:产品质量记录•用途:记录产品的质量信息,包括检验记录、测试结果等。

•信息内容:–产品名称–质量检验记录–测试结果–合格性判定2.7 外部供应商评估表•表格名称:外部供应商评估表•用途:对外部供应商进行评估和审核,以确保采购物资和服务的质量符合要求。

•信息内容:–供应商信息–供应商评估结果–供应商审核记录–采购合同3. 总结本文档列出了ISO 9001全套表格清单的详细内容,包括质量手册、操作程序、作业说明书、培训记录、改进记录、产品质量记录和外部供应商评估表等。

质量体系认证检查表模板

质量体系认证检查表模板
质量体系认证检查表模板
检查项目
检查内容
质量方针和目标的制定与沟通
管理职责
管理评审的实施
组织架构和职责的明确
人力资源的配备和培训
资源管理
设备设施的管理和维护
工作环境的控制
产品策划和设计的控制
产品实现
生产过程的控制和检验
产品标识和可追溯性
监测和测量设备的校准和验证
测量、分析和改进 数据分析和持续改进的实施
内部审核和管理评审的效果
文件和记录控制
文件的制定、审批、发放和更 新
记录的填写、保存和检索
客户满意度
客户反馈的收集和处理
检查结果 [具体描述] [具体描述] [具体描述] [具体描述] [具体描述] [具体描述]
符合性评估 [符合/不符合] [符合/不符合] [符合/符合]
客户满意度
客户满意度的监测和改进
[具体描述]
[符合/不符合]

体系认证的各类表格

体系认证的各类表格

有效文件清单WT/ ZY-01-2016 /受控记录清单WT/ ZY-02-2016 /参与和协商计划WT/ ZY-03-2016 1/1重要环境因素清单WT/ ZY-04-2016 /重大危险源清单WT/ ZY-05-2016 /适用法律、法规及其他要求清单WT/ ZY-06-2016 /WT/ ZY-07-2016 /WT/ ZY-08-2016 /WT/ ZY-09-2016 1/1改进计划WT/ ZY-10-2016 /岗位职责权限、任职要求与考核标准WT/ ZY-11-2016 /年度培训需求调查/培训计划WT/ ZY-12-2016 /设备管理办法WT/ZY--13--2016 /设备检修/维保计划WT/ZY--14--2016 /采购产品/提供服务分类明细表WT/ZY--15--2016 /合格供方/服务方名录WT/ ZY-16-2016 /WT/ ZY-17-2016 /WT/ ZY-18-2016 /调剖施工作业计划WT/ ZY-19-2016 /方针和目标管理办法(含定额指标)WT/ZY--20--2016 /标准汇编WT/ZY--21--2016 /规章制度汇编WT/ZY--22--2016 /工艺操作规程汇编(含工艺流程图)WT/ZY--23--2016 /HSE作业计划书WT/ZY--24--2016 /HSE作业指导书WT/ZY--25--2016 / 调剖过程评审和批准准则WT/ZY--26--2016 / 调剖施工方案汇编WT/ZY--27--2016 /产品防护管理办法WT/ZY--28--2016 /应急演练计划WT/ ZY-29-2016 /WT/ ZY-30-2016 1 / 1WT/ ZY-31-2016 1 / 2WT/ ZY-32-2016 1/2WT/ ZY-32-2016 2/2检验计划WT/ ZY-33-2016 /事故处理和整改报告WT/ ZY-34-2016 /服务合同WT/ ZY-35-2016 /文件审批表WT/JL--01 /外来文件登记/ 评审表WT/ JL--02 /文件更改申请/通知单WT/ JL--03 /文件发放/回收记录WT/ JL--04 /作废文件/记录清单WT/ JL--05 /文件/记录归档登记表WT/ JL--06 /环境因素评估表WT/ JL--07 /控制措施包括有(Y)、无(W),在对应栏内填入相应符号。

设备材料质量认证文件一览表

设备材料质量认证文件一览表

设备材料质量认证文件一览表1. 介绍设备材料质量认证文件一览表是用于记录设备材料质量认证情况的文件,以便于管理和控制设备材料的质量。

该表格包含了设备材料的基本信息、认证标准和认证结果等内容。

2. 设备材料质量认证文件一览表内容设备材料质量认证文件一览表包括以下内容:- 设备材料名称:记录设备材料的名称,确保准确标识设备材料身份。

- 供应商:记录提供设备材料的供应商信息,方便进行供应商管理和追溯。

- 认证标准:列出设备材料所需符合的认证标准,确保设备材料的质量符合要求。

- 认证结果:记录设备材料的认证结果,包括通过认证与否、认证日期等信息。

- 有效期:记录设备材料认证的有效期限,以便及时进行更新或替换。

3. 使用方法使用设备材料质量认证文件一览表时,可采取以下步骤:1. 填写设备材料名称和供应商信息。

2. 列出设备材料需要符合的认证标准。

3. 在认证结果列中记录设备材料的认证情况,包括通过认证与否和认证日期。

4. 在有效期栏目中记录设备材料认证的有效期限。

5. 定期检查和更新设备材料质量认证文件一览表,确保信息的准确性和及时性。

4. 目的和重要性设备材料质量认证文件一览表的目的是为了管理和控制设备材料的质量,确保设备材料符合认证标准并具备合格的质量。

通过使用该表格,可以清晰记录设备材料的认证情况,及时更新认证信息,并方便日后追溯设备材料的质量来源。

设备材料质量认证文件一览表的重要性在于:- 促进供应链管理:记录供应商信息和认证结果,方便对供应链进行有效的管理和控制。

- 管理设备材料质量:及时更新设备材料的认证信息,确保设备材料质量符合要求。

- 提高设备安全性:通过检查和更新认证信息,降低设备故障和事故的风险,保障设备的安全运行。

5. 结论设备材料质量认证文件一览表是管理和控制设备材料质量的重要工具,可以帮助组织管理和追溯设备材料的质量信息。

使用该表格能够提高供应链的管理效率,确保设备材料的质量符合要求,并提升设备的运行安全性。

质量评定表格..

质量评定表格..

单位工程质量评定表
单位工程名称:开工日期年月日施工单位:竣工日期年月日
GBJ131––90
仪—1 仪表盘(箱、台)安装分项工程质量检验评定表
仪—2 温度仪表安装分项工程质量检验评定表
单位工程名称
仪—3 压力仪表安装分项工程质量检验评定表
单位工程名称:
仪—4 节流元件安装分项工程质量检验评定表
单位工程名称:
仪—5 流量及差压仪表安装分项工程质量检验评定表
仪—6 物位仪表安装分项工程质量检验评定表
单位工程名称:
仪—7 分析仪表安装分项工程质量检验评定表
单位工程名称:
仪—8 调节阀和执行机构安装分项工程质量检验评定表
仪—9 连接管路安装分项工程质量检验评定表
单位工程名称
仪-10 支架、桥架、汇线槽安装分项工程质量检验评定表
仪—11 电缆(线)线路安装分项工程质量检验评定表
单位工程名称:
仪—12 接地安装分项工程质量检验评定表
单位工程名称:
仪-13 仪表调校分项工程质量检验评定表
单位工程名称:
电仪统表质量保证资料核查表。

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文件更改通知单
文件领用申请单
质量记录一览表
编号:CB-4.2-01 序号:002
质量记录一览表
管理策划实施情况检查表
管理评审计划
管理评审通知单
培训/会议签到表
管理评审报告
纠正与预防措施处理单
人力需求表
人力培训需求表
年度培训计划
培训/会议通知单
员工登记表
编号:CB-6.1-06日期:№
设施购置申请单
设施购置申请单
设施验收入库单
设施领用申请单
设施领用申请单
设施一览表
设施履历表
编号:SB-6.2-05 序号:
生产设施保养计划表
生产设施日常保养记录表折弯机WCY100/4000
设施报废申请单
设施报废申请单
质量策划实施情况检查表
用户联系卡
合同评审单
合同评审单
合同变更通知单(设计部,设计变更,图纸变更)
合同变更通知单(通知工程部的内容)
合同总览表
订单变更通知单
编号:GX-7.2-04 序号012
测量和监控设备周期校验计划编号:JZ-7.6-05 日期:2014年
测量和监控设备履历表
设备报废申请单
设备报废申请单
顾客意见登录表
编号:GX-8.1-01 日期:序号:
顾客意见处理总览表
质量跟踪表
年度内审计划
内审实施计划通知
编号:JZ-8.2-02 序号:
审核组组长:组员:日期:
1.审核目的:
2.审核依据:GB/T 19001-2000 idt ISO 9001:2000
本公司质量手册第一版及质量管理体系其他文件
3.审核覆盖产品:
4.审核时间:年月日至月日
首次会议时间:月日时分
末次会议时间:月日时分
5.现场审核期间清被审核方有关人员参加下列活动:首、末次会议:最高管理者或其代表与审核有关的管理人员参加。

审核活动:按审核日程安排,被审核方有关人员在本岗位。

6.审核安排:
内审检查表
内审总结报告。

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