大黄素对重症急性胰腺炎大鼠舌组织水通道蛋白3表达的调节作用
大黄素对重症急性胰腺炎肠黏膜屏障的保护作用及机制

大黄素对重症急性胰腺炎肠黏膜屏障的保护作用及机制陈霞;赵宏贤;王巧稚;李昌平【摘要】Objective To explore the protective roles of Emodin in the intestinal mucosal lay of rats with severe acute pancreatitis (SAP) and its mechanism. Methods SD rats (n=30) were divided into 3 groups: sham operation group, SAP group and Emodin group (SAP rats treated with Emodin). The SAP rat models were established via retrograde injection of 3%sodium taurocholate to pancreatic duct. Rats in Emodin group were peritoneally injected with Emodin (2.5 mg/100 g) at both 1 hour and 3 hour after sodium taurocholate injection. Apoptosis of intestinal epithelial cell was detected by TUNEL analy⁃sis. The expression of glucose-regulated protein78 (GRP78) protein was assessed by immunohistochemistry. Results Com⁃pared with sham operation group, apoptosis in intestinal epithelial cells and the expression of GRP78 protein were increased significantly in SAP group(P<0.05). Emodin treatment reduced AP-induced mucosal intestinal epithelial cell apoptosis (P<0.05). But there is no significant difference of GRP78 expression between SAP group and Emodingroup(P>0.05). Conclusion Emodin has a protective effect on intestinal layer in rats with SAP through inhibiting intestinal epithelial cell apoptosis. However, ER stress is not likely to be involved in this protective effect.%目的:从细胞凋亡方面,探讨大黄素对重症急性胰腺炎(SAP)肠黏膜功能障碍的保护作用及相关作用机制。
中药生大黄对重症急性胰腺炎的治疗作用

中药生大黄对重症急性胰腺炎的治疗作用摘要】目的评价大黄辅助治疗重症急性胰腺炎的效果。
方法分析我院收治的重症急性胰腺炎患者76例,据用药情况分为对照组(35例)、大黄治疗组(41例)。
对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用大黄灌胃治疗。
分析两组患者肛门排气时间、腹痛消失时间、肠鸣音恢复时间、血淀粉酶恢复时间、住院费用及住院时间比较,同时比较二者住院后第1、4、7天CRP恢复情况及APACHEⅡ评分。
结果与对照组比较, 大黄治疗组在肛门排气时间、腹痛消失时间、肠鸣音恢复时间、尿淀粉酶转阴时间均明显缩短(均P<0.05)。
住院费用及住院时间方面,大黄治疗组也有明显优势(均P<0.05)。
与对照组比较,大黄治疗组可降低患者APACHEⅡ评分,其中在第7天有统计学意义,大黄治疗组CRP下降也比对照组快,其中第四天及第七天两组之间比较均有统计学意义。
结论中药大黄辅助治疗SAP能明显提高疗效、减少住院费用及时间,值得临床推广。
【关键词】生大黄重症急性胰腺炎临床疗效【中图分类号】R243 【文献标识码】B 【文章编号】2095-1752(2012)05-0344-02The Therapeutic Effect of Rhubarb on Severe Acute Pancrea titis Huang xiao-ling,Chen de-rong, Zhu li-xing, She de-yu, Zhi ming-jun The Hospital of dongguan changan,Dongguan 523850,China【Abstract】Objective To investigate the therapeutic role of rhubarb on patients of severe acute pancreatitis Methods 76 cases of severe acute pancreatitis were divided into2 groups: control group (n = 35) , rhubarb treatment group (n = 41). The control group received the routine therapy while rhubarb treatment group were received additional rhubarbtreatment. All of the patients were observed with time of anal exhaust time, dissolve of abdominal pain, the return of bowel sounds, length of stay in hospital, cost of hospitalization. Thelevels of C-reactive protein as while as parallel APACHE Ⅱ score were also observed when they were admitted to the hospital and after treated 4 days, 7 days. Results Compared withthe control group,anal exhaust time,Pain dissolve time, bowel sounds return time, the number of days hospitalizedas well as cost of hospitalization were improved obviously in the rhubarbtreatment group( P < 0.05). After treated 4d, 7d, the CRP level were markedly decreased, the APACHE Ⅱ score is also obviously decrease after treated for 7d, compared with thecontrol group. Conclusion Rhubarb can improve the clinical efficacy effect of severe acute pancreatitis, it worthy of clinical application.【Key words】rhubarb severe acute pancreatitis clinical efficacy急性胰腺炎(acute pancreatitis, AP)是临床上常见急腹症之一,其病情多呈自限性,但仍有约20%可发展成重症急性胰腺炎(severe acutepancreatitis, SAP)[1,2]。
大黄素对重症急性胰腺炎大鼠肠黏膜屏障的分子保护机制

大黄素对重症急性胰腺炎大鼠肠黏膜屏障的分子保护机制王林余亮科王原曹克勇1李靓(河北联合大学附属医院,河北唐山063000)〔摘要〕目的探讨大黄素对重症急性胰腺炎(SAP )大鼠肠黏膜屏障的分子保护机制。
方法大鼠被膜下注射5%硫磺胆酸钠制成大鼠SAP 模型,用大黄素干预后,观察其血浆淀粉酶的改变。
同时,观察在同一时间内血浆中IL-1β、TNF-α、IL-8和IL-10改变的时效关系。
结果大黄素明显降低SAP 大鼠的血清淀粉酶水平,减轻胰腺局部的炎症;在改变胰腺外器官的炎症反应、减轻肺组织及肝组织充血、水肿等炎性反应的同时,降低血浆中致炎因子IL-1β、TNF-α、IL-8的浓度,升高抑炎因子IL-10的浓度。
结论大黄的主要成分大黄素对SAP 大鼠有降低胰淀粉酶的治疗作用,并对大鼠SAP 时全身炎症的肺、肝、小肠黏膜有保护作用,其机制可能与负性调节促炎因子IL-1β、TNF-α、IL-8表达,正性调节抑炎因子IL-10有关。
〔关键词〕重症急性胰腺炎;大黄素;细胞因子;炎症介质〔中图分类号〕R576〔文献标识码〕A〔文章编号〕1005-9202(2012)11-2319-02;doi :10.3969/j.issn.1005-9202.2012.11.0491天府矿务局职工总医院通讯作者:余亮科(1971-),男,主治医师,主要从事低分子量肝素与大黄联合治疗重症胰腺炎高渗性高血糖状态研究。
第一作者:王林(1978-),女,主管药师,主要从事低分子量肝素与大黄联合治疗重症胰腺炎高渗性高血糖状态研究。
目前认为重症急性胰腺炎(SAP )胰腺微循环障碍会导致胰腺腺泡的急性损害和胰腺的急性炎症〔1〕。
临床上,除有局部病变所特有的表现外,常伴有明显的全身性炎症反应综合征(SIRS ),甚至导致多器官功能衰竭(MOF ),病死率达30% 50%。
如何阻止SAP 病情迅速发展,是临床与基础研究一直探索而尚未有效解决的一个难题。
大黄素通过影响AQP3表达水平改善急性重症胰腺炎大鼠的器官功能

大黄素通过影响AQP3表达水平改善急性重症胰腺炎大鼠的器官功能陈锋;赵煜;熊伟【期刊名称】《东南大学学报(医学版)》【年(卷),期】2017(036)004【摘要】目的:探讨大黄素对急性重症胰腺炎(SAP)大鼠器官功能及水通道蛋白3(AQP3)信号通路的影响.方法:将72只大鼠随机分为假手术组(Sham组,24只)、模型组(Model组,24只)和大黄素组(Emodin组,24只).Model组和Emodin组通过胰管内注射牛黄胆酸钠的方法建立SAP大鼠模型,Sham组仅向胰管内注射等量生理盐水.Emodin组采用大黄素灌胃,Sham、Model组给予等量生理盐水.造模后24、48、72 h每组分别处死8只大鼠,取其组织,石蜡包埋切片后经苏木精-伊红(HE)染色后光镜下观察大鼠胰腺、肝脏、肺脏组织病理改变,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平含量,氯化硝基苯-α-半乳糖麦芽糖苷法检测血清淀粉酶(Amy)的含量,蛋白质免疫印迹法(Western blotting)检测回肠中AQP3蛋白表达,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测回肠中AQP3的mRNA表达.结果:Sham组不同时间点胰腺、肝脏、肺脏病理评分均显著低于Emodin组和Model组(均P<0.05),Emodin组不同时间点胰腺、肝脏、肺脏病理评分均显著低于Model组(均P<0.05).Sham组不同时间点血清Amy、TNF-α、IL-6水平均显著低于Emodin组和Model组(均P<0.05),Emodin组不同时间点血清Amy、TNF-α、IL-6水平均显著低于Model组(均P<0.05).Sham组回肠中不同时间点AQP3蛋白及mRNA表达均显著低于Emodin组和Model组(均P<0.05),Emodin组回肠中不同时间点AQP3蛋白及mRNA表达均显著低于Model组(均P<0.05).结论:SAP病理改变与AQP3异常表达有关;大黄素能够保护SAP的器官功能,降低炎症因子释放,其作用机制可能与下调AQP3表达、降低肠黏膜通透性有关.%Objective:To investigate the organ function and AQP3 signal pathway effect of emodin on severe acute pancreatitis rats.Methods:A total of 72 rats accorded to the random number table method was divided into sham operation group (Sham group) of 24 rats,Model group of 24 rats and Emodin group of 24 rats,SAP model was established in the Emodin group and the Model group,same volume of normal saline was intraperitoneal injected into the pancreatic duct in the Sham group.The Emodin group was orally administered emodin,the Sham group and the Model group were given the same amount of normal saline.After 24 h,48 h and 72 h of model establishment,8 rats was sacrificed in each group,the pathological changes of pancreas,liver and lung were observed under electron microscope,serum TNF-α,IL-6 level was detected by enzyme-linked immunosorbent test,serum Amy level was detected by chlorinated nitrobenzene alpha galactose method,ileal AQP3 protein expression level was detected by Western blotting,ileum AQP3 mRNA expression level was detected by quantitative real-timePCR.Results:24 h,48 h,72 h after model establishment,pancreas,liver,lung tissue had significantly pathological changes in the three groups.After 24 h,48 h,72 h,histopathological score in the Emodin group showed a significant decreased trend (P < 0.05).The pathological scores of the pancreas,liver,lung in the Sham group at different time points were significantly lower than those of the Emodin group and the Model group(P < 0.05),moreover those of the Emodin group at different time points were significantly lower than those of the Model group (P < 0.05).After 24 h,48 h,72 h,serum Amy,TNF-α,IL-6 level in the Emodin group showed a significant decreased trend (P < 0.05),those of the Sham group at different time points were significantly lower than those of the Emodin group and the Model group (P < 0.05),those of the Emodin group at different time points were significantly lower than those of the Model group (P <0.05).After 24 h,48 h,72 h,AQP3 protein and mRNA in the Emodin group showed a significant decreased trend (P < 0.05),AQP3 protein and mRNA in the Sham group at different time points were significantly lower than those of in the Emodin group and the Model group (P < 0.05),with the former lower than the latter (P < 0.05).Conclusion:The abnormal expression of AQP3 is related to SAP,emodin can protect the organ function of SAP and reduce the release of inflammatory factors,and its mechanism may be related to the down-regulation of AQP3 expression and decrease intestinal permeability.【总页数】7页(P574-580)【作者】陈锋;赵煜;熊伟【作者单位】四川省人民医院急诊科,四川成都610072;四川省人民医院急诊外科,四川成都610072;四川省人民医院肝胆外科,四川成都610072【正文语种】中文【中图分类】R576;R282.710.7【相关文献】1.大黄素对脑出血大鼠血肿周围脑组织含水量、肿瘤坏死因子-α和谷氨酸表达水平的影响 [J], 彭绍鹏;刘建雄;崔庆荣;周东春;周广;王超2.血必净注射液对多器官功能障碍综合征大鼠心肌收缩性及相关炎症介质表达的影响 [J], 邢静;冯卓;李锐;张彧3.中药血必净对多器官功能障碍综合征大鼠血管性血友病因子和环氧化酶-2及转化生长因子-β1表达的影响及意义 [J], 冯卓;任延波4.阿魏酸钠对局灶性脑缺血致多器官功能障碍综合征大鼠模型脑和肺及肾Bax和Bcl-2表达的影响 [J], 彭华;郭洪志;赵忠新5.电针不同穴组对功能性便秘大鼠结肠黏膜超微结构及AQP3、AQP8表达的影响[J], 王渊;王强;刘思洋;周锋;牛文民;刘智斌;刘龙因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
大黄素对重症急性胰腺炎大鼠血清瘦素的影响

大黄素对重症急性胰腺炎大鼠血清瘦素的影响目的观察大黄素对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠瘦素水平的影响,探讨其保护SAP胰腺损伤的机制。
方法72只Wistar大鼠随机分为3组,每组12只。
模型组(SAP)、大黄素组(EM)均以6%牛磺胆酸钠经胰管内逆行注射(1 ml/kg)复制SAP模型,SAP 组、EM组分别于造模后30 min腹腔注射生理盐水、大黄素溶液(1 ml/100 g),每天2次,连续3 d。
假手术组(SO)于胰胆管内注射生理盐水。
测定24 h、48 h时点血清淀粉酶、脂肪酶、TNF-α、IL-10以及瘦素水平。
结果24 h时点SAP组血中淀粉酶[(9784.80±2634.89) U/L]显著高于EM 组[(7832.67±2641.29) U/L]及SO组[(611.33±209.75) U/L],P<0.01;脂肪酶水平有相似变化趋势。
24 h时点SAP组血中TNF-α[ (517.76±98.98) pg/ml]显著高于EM组[(259.10±50.08) pg/ml]及SO组[(249.08±83.02) pg/ml],P<0.01。
24 h时EM组血中IL-10为(677.99±154.07 ) pg/ml,高于SAP 组[(637.73±323.90) pg/ml]。
SAP组、EM组的瘦素水平上调,24 h时点EM 组[(23.91±4.61) ng/ml]显著高于SAP组[(13.61±8.75) ng/ml](P<0.05)。
病理结果显示SAP组胰腺间质水肿、出血,腺泡坏死、炎性细胞浸润严重,EM 组病变相对较轻。
免疫组化法检测胰腺瘦素表达上调,阳性率增加。
结论在重症急性胰腺炎早期,大黄素能够抑制炎性反应,并上调大鼠的瘦素水平,减轻胰腺的病理变化,对胰腺起到保护作用。
标签:重症急性胰腺炎;大黄素;瘦素Effects of emodin on serum leptin of rats with severe acute pancreatitisWANG Jing, YIN Cheng-hong, LU Qin, LI Jing-ling,WEN Yan,ZHENG Xiao-yan, ZHANG Shu-wen, WANG Bao-en. Department of Infectious and Critical Care Medicine, Beijing Friendship Hospital Affiliated to Capital Medical University, Beijing 10050, ChinaCorresponding author:YIN Cheng-hong,Email:MODSCN@yahoo.com.cn重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)呈快速进行性,伴或不伴脓毒症,引发多器官功能障碍综合征(MODS)[1]。
大黄素、生长抑素对急性胰腺炎大鼠肠黏膜细胞的保护机制

大黄素、生长抑素对急性胰腺炎大鼠肠黏膜细胞的保护机制吴薇;张嘉;刘牧林;程兴望【期刊名称】《蚌埠医学院学报》【年(卷),期】2006(031)002【摘要】目的:探讨急性胰腺炎大鼠肠黏膜细胞膜的流动性和细胞膜"钙泵"活性的变化机制,并研究大黄素和生长抑素对上述变化影响.方法:雄性SD大鼠80只,随机分为假手术组、生理盐水处理组、大黄素处理组、生长抑素处理组,5%牛磺胆酸钠逆行性胆胰管注射制作急性胰腺炎大鼠模型,制模6 h后测定大鼠回肠组织细胞膜钙泵活性、荧光偏振度值、丙二醛含量及回肠组织黏膜血流量.结果:与生理盐水处理组相比较,大黄素处理组和生长抑素处理组的丙二醛含量降低(P<0.01),细胞膜钙泵活性、细胞膜流动性增加(P<0.01),肠黏膜缺血得到显著改善.结论:大黄素和生长抑素可通过改善肠黏膜缺血、提高钙泵活性并改善肠黏膜细胞膜流动性,从而起到保护肠黏膜屏障的作用.【总页数】3页(P124-126)【作者】吴薇;张嘉;刘牧林;程兴望【作者单位】蚌埠医学院附属医院,胃肠外科,安徽,蚌埠,233004;蚌埠医学院附属医院,胃肠外科,安徽,蚌埠,233004;蚌埠医学院附属医院,胃肠外科,安徽,蚌埠,233004;蚌埠医学院附属医院,胃肠外科,安徽,蚌埠,233004【正文语种】中文【中图分类】R576【相关文献】1.大黄素对重症急性胰腺炎大鼠肠黏膜屏障的分子保护机制 [J], 王林;余亮科;王原;曹克勇;李靓2.白藜芦醇对大鼠重症急性胰腺炎肠黏膜细胞的保护作用及其机制 [J], 沙焕臣;马清涌;Rajiv Kumar Jha;马振华3.大鼠肠黏膜肥大细胞生长抑素和血管活性肠肽受体mRNA的表达 [J], 蓝程;唐承薇4.大黄附子汤对重症急性胰腺炎大鼠肠黏膜上皮细胞及线粒体结构和功能的影响[J], 康新;王鹏;梁正凯;路晓光;杩奇;宋建博;王逸;刘杰;范治伟;宋轶5.大黄素对重症急性胰腺炎大鼠肠黏膜细胞凋亡和血清瘦素表达的影响 [J], 宁建文;季峰;骆丹东;杨春燕;王丽君因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
大黄素对大鼠重症急性胰腺炎肾损伤的保护作用研究
W a g P n l , a g Ja h a n e g i W n in u ,Ya gXi g n n wu
( h fl td Hoptl fS a n i iest f rdt n lC iee Me iie in a g7 2 0 T eAf i e s i h a x Unv ri o T a io a hn s dcn ,X a y n 1 0 0,S a n i hn ) ia ao y i h a x ,C ia
王鹏 利 , 王建 华 , 兴 武 杨 ( 陕西 中 医学院 附属 医院 , 西 成 阳 7 2 0 ) 陕 10 0
【 要 ] 目的 探 讨 大黄 素 对 大 鼠 重 症 急 性 胰 腺 炎 肾 损 伤 的 Байду номын сангаас 护 作 用 及 可 能机 制 。 方 摘
法 大 鼠 4 8只 , 机 分 为重 症 急性 胰 腺 炎 ( A ) 型 组 、 随 SP 模 大黄 素 治 疗 组 及 空 白组 , 模 6 h 造 、
Emo n te t e tg o p a d t l n rup. I nd 2 h a e d l r sa ls e di r am n r u n he b a k g o n 6 h a 1 f rmo e swe e e tb ih d,t e c ntn so eum a ls t h o e t fs r mya e
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18 3 8・
现 代 中 西 医结 合杂 志 MoenJunl fnert rdt nl hns n s r d i 0 2M y 2 (3 dr ora o It a dTaioa C ieea dWet nMei n 2 1 a , 1 1 ) g e i e ce
大黄素对重症急性胰腺炎大鼠小肠水通道蛋白3表达的调节作用
Cor s n ig a to :ZHANG u we repo d n uh r Sh — n,Emal z w4 1 0 @sn . o i : s 0 1 6 ia c m [ sr c] Ob e t e To iv siae t ee p e s n o q a o i ( Ab ta t j ci v n etg t h x r si fa u p rn 3 AQP3 n s l itsiei as o )i mal n etn n rt
a u p rn 3 i mal ne t e i r t w t s vr c t p n r aii q a o i n s l i tsi n as ih e ee a u e a c e tt n s
W ANG n Ho g,ZHANG iomio,WEN n, ANG o e M a— a Ya W Ba —n.De rme to I f cin a d CrtclC r pa t n f n eto n iia a e
白及 mR NA 表 达 , 显 改 善 S 明 AP病 情 。 【 关键 词】 胰 腺 炎 , 性 , 症 ; 黄 ; 肠 ; 通 道 蛋 白 3 急 重 大 小 水 中图 分 类 号 : 2 5 5 R5 6 R 8 . ; 7 文 献标 识 码 : A D I 1 . 9 9 ji n 1 0 — 6 1 2 1 . 4 0 8 O :0 3 6 / s . 0 89 9 .0 0 0 . 0 . s
大黄素作用于大鼠重症急性胰腺炎的分子机理研究的开题报告
大黄素作用于大鼠重症急性胰腺炎的分子机理研究的开题报告题目:大黄素作用于大鼠重症急性胰腺炎的分子机理研究摘要:重症急性胰腺炎是一种严重的消化系统疾病,具有高死亡率,如何有效地治疗该病仍是一个难题。
大黄素作为一种天然植物化合物,具有抗炎、抗癌等多种生物活性,因此被广泛研究。
本实验旨在探究大黄素在重症急性胰腺炎治疗中的分子机理,为临床治疗提供基础研究支持。
关键词:大黄素,重症急性胰腺炎,分子机理一、研究背景和意义重症急性胰腺炎是一种常见的急性腹痛疾病,其特点是发作急骤,发生率高,病情严重,治疗难度大,患者痛苦和经济负担也很大。
随着医疗水平的提高,尤其是大型综合医院的成立,人们对重症急性胰腺炎的认识也逐渐加深。
而大黄素因其广泛存在于自然界,又有明显的药用功效,因此被科学研究人员广泛关注。
研究大黄素作用于重症急性胰腺炎的分子机理,可以为临床治疗提供新思路和新方向。
二、研究目的和思路本研究旨在探究大黄素作用于大鼠重症急性胰腺炎的分子机理。
首先,利用多种方法建立重症急性胰腺炎大鼠模型,观察其生理和病理指标的变化。
然后,给予不同剂量的大黄素处理,观察其对重症急性胰腺炎的影响。
最后,通过蛋白质组学、基因组学和细胞分子生物学等方法,探究大黄素对重症急性胰腺炎的分子机理。
三、预期结果和意义通过本研究,预计可以得到以下结果:首先,可以建立大鼠重症急性胰腺炎模型,证明实验的可行性和可靠性;其次,观察到大黄素对重症急性胰腺炎有一定的治疗效果;最后,通过蛋白质组学、基因组学和细胞分子生物学等方法,可以深入探究大黄素对重症急性胰腺炎的分子机理。
这些结果对研究大黄素作用于重症急性胰腺炎的分子机理,以及对临床治疗重症急性胰腺炎具有重要意义。
大黄素对大鼠实验性重症急性胰腺炎肠黏膜屏障的影响的开题报告
大黄素对大鼠实验性重症急性胰腺炎肠黏膜屏障的
影响的开题报告
背景介绍:
实验性重症急性胰腺炎(SAP)通常导致消化道黏膜屏障功能失调和严重的脏器功能障碍。
目前,缺乏有效的治疗手段,因此寻找能够减轻
肠黏膜屏障受损的新药物显得非常重要。
大黄素是从马兜铃科植物中提
取的黄酮类化合物,具有抗炎和抗氧化作用。
研究目的:
本研究的目的是研究大黄素是否可以改善实验性SAP大鼠的肠黏膜
屏障功能,并探讨其可能的机制。
研究方法:
将50只雄性Wistar大鼠随机分为5组:正常对照组、模型组、大
黄素高、中、低剂量组。
除正常对照组外,其余组动物均注射葡萄糖胰
岛素并进行手术诱导SAP模型。
大黄素高、中、低剂量组分别注入100、50、25 mg/kg的大黄素。
在48小时后,观察各组大鼠的生存率、肠黏
膜形态学变化,以及肠道通透性相关因子(ZO-1、occludin、MPO等)
的表达。
预期结果:
我们预计,大黄素可以明显提高实验性SAP大鼠的生存率并改善其
肠黏膜屏障功能。
同时,大黄素可能通过降低炎症反应和氧化应激水平
来发挥其作用。
意义和贡献:
本研究将探讨大黄素作为一种新型治疗实验性SAP的药物的潜力和
机制,为SAP的治疗提供了新思路。
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wi t h Ex p e r i me n t a l S e v e r e Ac u t e Pa n c r e a t i t i s Q I We n - j i e ,Z HA NG S h u . w e n ,WA NG Ho n g , Z H A N G Mi a o - m i a o , WE N Y a h( De p a r t m e n t o fI n f e c t i o n a n d C r i t i c a l C a r e Me d i c i n e , B e f i n g F r i e n d s h i p Ho s p i t a l , C a p i t a l Me d i c a l U n i v e r s i t y , B e i j i n g 1 0 0 0 5 0 , C h i n a ) A b s t r a c t : Ob j e c t i v e T o i n v e s t i g a t e t h e e x p r e s s i o n o f a q u a p o r i n 一 3( A QP 3 ) i n t o n g u e t i s s u e s o f r a t s
Re g ul a t i ng Ef f e c t s o f Em o d i n on t he Ex pr e s s i o n o f Aq ua po r i n - 3 i n To ng ue Ti s s u e s o f Ra t s
gr oup,and em odi n gr o up.Af te r mo de l es t a bl i s hm e nt ,r at s i n t he e m odi n g r oup r e ce i v e d ga vag e
wi t h e mo d i n 2 0 mg / k g e a c h d a y , wh i l e r a t s i n t h e mo d e l g r o u p a n d s h a m— o p e r a t i o n g r o u p r e c e i v e d
D 0 I :1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 0 0 5 — 5 3 0 4 . 2 0 1 5 . 0 6 . 0 2 0
中图分类号 :R 2 8 5 . 5
文献标识码 :A
文章编号 :1 0 0 5 — 5 3 0 4 ( 2 0 1 5 ) 0 6 — 0 0 6 9 — 0 4
2 0 1 5年 6月 第 2 2卷 第 6期
中国 中医药信 息杂 志
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大黄素对重症 急性胰腺炎大 鼠舌组织
水通道 蛋 白 3表达 的调节作 用
齐 文 杰, 张淑文, 王 红, 张 苗 苗, 文艳 首都医科大学附属北京友谊 医院感 染暨急救医学科, 北京 1 0 0 0 5 0
大黄素 组, 大黄素 组于造模后每 日予大黄素 2 0 m g / k g灌 胃, 模型组及假手术组 予等量生理盐 水灌 胃。造模后每 日观察 大鼠精神状态 、厚腻 苔出现情况及存活率 ;造模 第 5日后各 组随机选取 8只 大鼠处死, 留取标本, 采用 W e s t e r n b l o t 和实时 定量 P C R 检 测舌组织 A Q P 3蛋 白及基 因袁达。 结 果 与模型组比较, 大黄素组 大鼠死亡率、 厚腻 苔发生率 降低及厚腻苔 发生明显减少, A Q P 3 蛋 白及基 因表达 明显降低 ( P <O . 0 5 ) 。 至实验 第 5日, 模 型组存
wi t h e x p e r i me n t a l s e v e r e a c ut e p a n c r e a t i t i s( S A P ) a n d r e ul g a t i n g e f f e c t s o f e mo d i n . Me t h o d s R a t mo d e l s wi t h S A P we r e e s t a b l i s h e d b y i n j e c t i n g 5 % s o d i u m t a u r o c h o l a t e r e t r o g r a d e l y i n t o
活l 1 只 大鼠 , 出现厚 腻 苔 5 只; 与假 手 术 组 比较 , 模型 组大鼠舌组织A Q P 3 蛋 白及 基 因表 达 均 明显 升 高 ( P <O . 0 5 ) 。
结论 大黄素通过下调 A Q P 3蛋 白及基因表达, 改善重症急性胰腺 炎大鼠症状, 减少厚腻 苔的发生。 关键词 :胰腺 炎 :大黄素;水通道蛋 白 3 :基 因表达 :蛋 白表达 :大鼠
3 ( A Q P 3 ) 的表达及 大黄 素的调节作 用。方法 采
用5 % 牛磺 胆 酸钠 逆 行胆 胰 管 注 入 制作 大 鼠急 性 重症 胰 腺 炎模 型 。将 S D雄 性 大鼠 随 机 分 成 假 手 术 组 、模 型 组 、
g a l l b l a d d e r a n d p a nc r e a s . S D ma l e r a t s we r e r a n do ml y d i v i d e d i nt o s ha m— o p e r a t i o n g r o up , mo d e l