药品可行性分析报告
药品可行性报告范本
药品可行性报告范本1. 引言本报告旨在评估一种新药品的可行性，该药品旨在解决现有药物治疗中存在的一些挑战或缺陷。
通过深入分析该药品的潜在市场，临床需求，技术特点和竞争环境，以及制定相应的商业化策略，本报告将为决策者提供必要的信息和建议。
2. 背景在引言部分提出药物开发的背景信息，包括所针对的疾病类型、现有治疗方法的局限性以及新药品的潜在优势。
3. 市场分析对目标市场进行细致分析，包括市场规模、增长趋势、潜在需求和竞争格局。
评估潜在的市场机会和挑战，并指出药品在该市场中的定位和竞争优势。
4. 技术特点详细描述药品的技术特点，包括其作用机制、药物成分、制剂形式等。
对其与现有药物相比的优势进行分析，以及可能存在的技术难点和风险。
5. 临床需求评估目标患者群体的临床需求，包括治疗效果、安全性、用药便利性等方面。
分析药品在临床应用中的潜在效果和优势，以及可能存在的局限性。
6. 商业化策略制定药品的商业化策略，包括市场推广、销售渠道、定价策略等。
考虑与医疗保险机构和政府监管机构的合作，以及可能的市场推广活动和宣传策略。
7. 风险评估对药品开发和商业化过程中可能面临的风险进行评估，包括技术风险、市场风险、法律风险等。
提出相应的风险管理措施和预案，以降低风险对项目的影响。
8. 经济效益分析对药品开发和商业化的经济效益进行评估，包括投资回报率、成本效益分析等。
考虑各种因素对项目的经济影响，并提出相应的建议。
9. 结论与建议在总结报告内容的基础上，提出对药品开发和商业化的建议，包括进一步研究方向、市场推广策略、风险管理措施等。
为决策者提供决策参考，并展望未来发展前景。
结语本报告通过对新药品的市场、技术、临床和商业化等方面进行全面分析，为决策者提供了重要的参考信息。
随着进一步研究和实践的推进，相信该药品有望为患者带来更多的福祉，并在市场上取得成功。
药品可行性研究报告
药品可行性研究报告一、研究背景药品可行性研究是药物研发过程中的重要环节之一。
在进行新药研发或现有药物改进时，需要对药品的可行性进行评估，包括药效、毒性、安全性等方面。
这些评估数据对于确定药物研发的方向、优化药物配方、减少临床试验风险具有重要意义。
本篇报告将对某一药物的可行性进行深入研究和评估。
二、研究目的本次研究的目的是对一种新型抗癌药物的可行性进行全面评估，包括药效、毒性、安全性、制备工艺等方面。
通过对该药物的研究，旨在为临床试验和药物上市提供科学依据，以推动抗癌药物研发的进展。
三、研究方法本次研究采用综合性的实验和分析方法，具体包括：1.药效研究：通过体外细胞实验和小鼠模型，评估该药物在抑制癌细胞增殖、诱导凋亡和抑制肿瘤生长方面的效果。
2.毒性评估：采用体外和动物模型，通过对药物的毒性和安全性进行全面评估，包括急性毒性、慢性毒性、生殖毒性等方面。
3.药物制备工艺：研究药物的制备工艺，包括合成路线优化、纯化和结晶工艺等。
四、研究进展截至目前，我们已完成了以下工作：1.成功合成了目标药物，并进行了物理性质分析和结构确认。
2.在体外细胞实验中，药物表现出明显的抑制癌细胞增殖的作用，IC50值为X。
3.通过小鼠模型，证明了药物能诱导癌细胞凋亡，并抑制肿瘤生长。
4.对药物进行了急性毒性实验，结果显示药物对小鼠没有明显的急性毒性反应。
5.开展了对小鼠的慢性毒性研究，结果显示长期服用该药物对小鼠造成的不良影响较小。
五、研究结果分析根据以上实验结果，初步评估了该药物的可行性：1.药效方面，该药物表现出较强的抗癌活性和抑制肿瘤生长的作用，具有进一步开展临床试验的潜力。
2.毒性方面，药物在急性和慢性毒性实验中都表现出较好的安全性，适用于进一步进行动物毒性试验和临床试验。
3.药物制备方面，经过优化的制备工艺，药物的合成路线相对简单，适合规模化生产。
六、结论与建议综合以上分析，本次研究初步证实了该药物的可行性。
基于目前的研究结果，建议进一步开展以下工作：1.进行更加详细的药效研究，包括不同类型癌细胞的体外实验和多种动物模型的体内实验，以进一步评估该药物的抗癌活性和作用机制。
药品可行性分析报告
药品可行性分析报告1. 引言药品可行性分析是指通过对药品进行全面的研究和评估，从技术、市场、经济等多个角度，判断其是否具备商业化生产和销售的潜力。
本报告将对某药品进行可行性分析，以期为决策者提供准确的信息和建议。
2. 药品概述该药品是一种针对心血管疾病的创新药物，具有抑制血小板凝集和扩张血管的作用。
其独特的配方和药效使其在心血管领域具有广泛的应用前景，并且市场需求持续增长。
3. 技术可行性分析3.1 研发进展目前，该药品的研发阶段已经完成了前期的实验室研究和动物实验，初步取得了良好的效果。
进一步的临床试验正在进行中，初步结果显示药物具有良好的耐受性和有效性。
3.2 制剂工艺针对该药品的制剂工艺已经初步建立，包括药物配方、技术参数等。
已经完成了小规模试生产，并验证了工艺的可行性和稳定性。
3.3 生产设备根据药物的特性，需要一定的生产设备，包括固体制剂生产线和液体制剂生产线等。
目前，市场上已有设备供应商提供适合该药品生产的设备，确保生产能力和质量稳定。
4. 市场可行性分析4.1 市场需求心血管疾病是世界上最常见和致死率最高的疾病之一，大量患者需要长期治疗和药物控制。
因此，心血管药物市场需求巨大且稳定。
4.2 竞争分析尽管心血管药物市场竞争激烈，但该药品具备创新性和独特的药效，有望在竞争中脱颖而出。
目前市场上存在的心血管药物往往存在副作用或疗效不佳的问题，该药品有望填补这一市场空白。
4.3 定价和市场份额根据市场研究数据，心血管药物的市场定价分为高、中、低三个档次。
根据该药品的创新性和独特药效，有望定价在中高档次，从而赢得更高的市场份额。
预计市场占有率在数年内可达到20%以上。
5. 经济可行性分析5.1 投资成本药品研发、临床试验、生产设备等投资金额将是该项目的主要成本，但可以预见的是，投资回报率将较高，因为市场需求大且稳定。
5.2 预期收入根据市场规模和市场份额预测，该药品的销售额将十分可观。
通过合理定价和合理销售策略，预计每年可实现稳定的盈利。
药品可行性报告
药品可行性报告一、引言药品的研发和生产是一项关系到人类健康的重要工作。
在进行任何药品的研发和生产之前，都需要进行全面的可行性研究，以评估该药品在技术、市场、经济和法律等方面的可行性。
本报告将对一种新型药品进行可行性分析，旨在为决策提供科学依据。
二、药品概述（一）药品名称本药品暂命名为“＿____”，属于_____类药物。
（二）药品成分及作用机制药品的主要成分包括_____，通过_____机制发挥治疗作用。
（三）适应症主要用于治疗_____疾病，该疾病在人群中的发病率约为_____%。
三、技术可行性分析（一）研发团队我们拥有一支经验丰富、专业背景深厚的研发团队，包括药物化学专家、药理学家、临床医生等。
团队成员在相关领域拥有多年的研究经验，曾成功研发出多款类似药品。
（二）研发技术目前，我们已经掌握了该药品的核心研发技术，包括合成路线、制剂工艺等。
同时，我们还与国内外多家知名科研机构建立了合作关系，能够及时获取最新的技术支持。
（三）临床试验在临床试验方面，我们已经完成了Ⅰ期临床试验，初步证明了该药品的安全性和耐受性。
目前，正在进行Ⅱ期临床试验，预计在_____年内完成。
根据目前的试验结果，该药品有望在治疗效果上优于现有同类药品。
四、市场可行性分析（一）市场需求随着人口老龄化和生活方式的改变，＿____疾病的发病率呈逐年上升趋势。
目前，市场上针对该疾病的治疗药物存在一定的局限性，患者对更有效、更安全的治疗药物有着迫切的需求。
（二）竞争情况目前，市场上主要的竞争产品包括_____等。
这些产品在治疗效果、安全性和价格等方面各有优缺点。
我们的药品具有独特的优势，如更好的疗效、更低的副作用等，有望在市场竞争中脱颖而出。
（三）市场定位我们将该药品定位为中高端市场，主要面向_____患者群体。
通过提供高品质的药品和优质的服务，树立良好的品牌形象，提高市场份额。
（四）市场推广策略在市场推广方面，我们将采取多种渠道相结合的方式，包括学术推广、广告宣传、网络营销等。
药品可行性研究报告怎么写
药品可行性研究报告怎么写一、研究背景药品可行性研究是评估一种药品在市场上具有潜在可行性的研究，旨在为药品的上市提供可靠的依据。
随着医疗技术的不断发展和人们对健康意识的提高，药品市场也越来越受到关注。
在这样的背景下，开展药品可行性研究具有重要的理论和实践意义。
二、研究目的本研究旨在评估某种新药复方在目标市场的可行性，为药品的投入研发和上市提供可靠的决策参考。
三、研究方法1. 经济学分析：通过收集市场数据和药品相关信息，运用经济学理论对药品的需求和供给关系进行分析，评估药品在目标市场上的价格弹性和市场需求量。
2. 社会学分析：通过调查问卷和访谈等方式，对目标市场消费者对药品的认知、态度和行为进行调查，评估药品在市场中的接受度和影响力。
3. SWOT分析：通过对药品的内外部环境进行分析，评估药品的优势、劣势、机会和威胁，为药品的战略制定提供依据。
四、研究结果1. 经济学分析结果显示，药品在目标市场上的价格弹性较低，市场需求量稳定，预计药品在市场上具有一定的市场空间。
2. 社会学分析结果显示，目标市场消费者对药品的认知度较高，态度积极，购买意愿强烈，预计药品在市场中的接受度和影响力较好。
3. SWOT分析结果显示，药品在目标市场具有较强的研发实力和技术优势，但面临着市场竞争激烈和监管政策变化等挑战，需要加强市场营销和风险管理。
五、研究结论本研究认为，某种新药复方在目标市场具有较好的可行性，可以考虑继续进行相关的投入研发和市场推广工作。
同时，需要加强市场监测和风险控制，确保药品在市场上的稳定发展。
六、研究建议1. 深入研究目标市场的消费者需求和竞争对手情况，不断改进药品的性能和品质，提高产品竞争力。
2. 建立健全的市场推广和销售网络，加强药品的品牌形象和宣传力度，提高市场认知度和口碑。
3. 根据变化的市场环境和政策法规，及时调整产品策略和市场策略，避免市场风险和危机发生。
七、研究展望随着医疗技术的不断提升和市场需求的不断变化，药品可行性研究将成为药品研发和上市的重要一环，需要不断完善研究方法和分析模型，提高研究成果的准确性和可靠性。
药品的可行性报告
药品的可行性报告摘要本文旨在对药品的可行性进行评估和分析。
我们将介绍药品的定义和分类，并探讨药品的研发、生产、市场需求和竞争环境等方面的因素。
通过对这些因素的综合考虑，我们得出结论，药品具有良好的可行性，是一个具有潜在商机的领域。
引言药品是指用于预防、诊断、治疗、缓解或改变疾病症状的物质。
它们对人类健康至关重要，并且在医疗行业中扮演着重要角色。
随着人口老龄化和健康意识的提高，对药品的需求不断增加。
因此，对药品的可行性进行评估和分析具有重要意义。
药品的分类药品可以根据其用途和制备方法进行分类。
常见的分类包括： 1. 非处方药：用于预防和治疗一些常见的轻微疾病，如感冒、发烧等。
非处方药可以直接购买，无需医生处方。
2. 处方药：用于治疗严重的疾病或需要医生监督使用的药物。
处方药必须通过医生处方才能购买。
3. 生物制品：由活体组织或细胞培养制备的药品，如基因工程药物和生物类似药物。
药品的研发与生产药品的研发是一个复杂而耗时的过程。
它涉及到药物的发现、前期研究、临床试验等多个阶段。
研发成功后，药品需要获得相关的生产许可才能进行批量生产。
药品的生产也需要遵循严格的质量管理规范。
制药企业必须确保药品的纯度、稳定性和有效性。
这通常需要投入大量的资金和技术支持。
市场需求和竞争环境药品市场具有巨大的潜力和需求。
随着人口的增长和健康意识的提高，对药品的需求不断增加。
同时，新兴市场的开放也为药品行业带来了更多机会。
然而，药品市场也存在激烈的竞争。
许多制药企业都在不断推出新的药品，以满足市场需求。
此外，药品的专利保护期限有限，一旦专利到期，其他企业可以生产相同或相似的药品，从而加剧了竞争。
可行性评估通过对药品的研发、生产、市场需求和竞争环境等因素的综合考虑，我们认为药品具有良好的可行性。
以下是我们的评估和分析依据： 1. 市场需求：随着人口老龄化和健康意识的提高，对药品的需求稳步增长。
特别是在新兴市场，药品市场潜力巨大。
药物的可行性分析
药物的可行性分析药物的研发和应用是现代医药领域的重要组成部分。
通过药物的使用，我们可以治疗疾病、缓解症状、改善生活质量。
然而，药物的可行性与安全性是一个复杂而重要的问题。
本文将从药物的有效性、安全性、成本等方面对药物的可行性进行分析。
1. 药物的有效性药物的有效性是指药物在治疗特定疾病或病症方面的功效。
在评估药物的有效性时，需要考虑以下几个因素：- 疾病的类型和严重程度：一种药物可能只对特定类型或严重程度的疾病有效，而对其他类型或轻度症状无效。
- 临床试验结果：临床试验是评估药物有效性的重要手段，通过严格的科学实验，可得出药物的疗效和疗效持续时间等数据。
- 患者反馈和观察：在实际应用中，患者的反馈和医生的观察也是评估药物有效性的参考依据。
通过综合评估以上因素，可以对药物的有效性进行准确的分析。
2. 药物的安全性药物的安全性是指在治疗疾病过程中，药物对患者的副作用和风险。
药物的安全性评估主要包括以下几个方面：- 临床试验数据：通过临床试验，可以评估药物可能引发的副作用和并发症等安全问题。
- 适应症和禁忌症：不同的药物适应于不同的疾病，某些药物可能禁忌于某些人群。
因此，对药物的安全性进行评估时，需考虑病人本身的特殊情况。
- 安全监测报告：药品上市后，需要对其安全性进行定期监测和报告，及时发现和解决可能的问题。
通过严格的安全性评估，可以保证药物在临床应用中的安全性。
3. 药物的成本药物的成本是药物可行性的一个重要因素。
包括以下几个方面：- 研发成本：药物的研发过程是漫长而昂贵的，需要投入大量的人力、物力和财力。
研发成本将直接影响药物的售价和市场竞争力。
- 生产成本：药物的生产成本包括原材料、设备、人工、质量控制等方面的费用。
生产成本的高低将直接影响药物的价格。
- 药物的可及性：药物的价格会影响药物的可及性，有些高价药物可能会导致患者无法支付并造成用药困难。
通过合理控制药物的成本，可以提高药物的可行性，使更多的患者受益。
药品可行性报告
药品可行性报告一、背景介绍药品可行性报告旨在对某一种药品进行全面评估，包括市场需求、竞争环境、生产成本、合规要求等方面的分析，从而确定该药品的可行性和潜在风险，为决策提供依据。
二、目标市场分析1. 市场规模：根据市场调研数据，该药品的目标市场规模约为XXX万人，具备较大的发展潜力。
2. 市场需求：通过用户调研和市场分析，发现目标市场对于该药品的需求较高，病患人群的增长趋势明显。
3. 竞争环境：目前市场上已有多家竞争对手提供类似药品，竞争激烈。
其中，某某医药公司是主要竞争对手之一，其产品在市场上占据一定份额。
三、产品介绍1. 药品名称：XXX2. 主要功能：XXX3. 技术优势：XXX4. 成本分析：根据生产成本估算模型，该药品的生产成本大约为XXX元/单位，具备一定的利润空间。
四、风险评估与应对策略1. 法规合规：该药品需要符合相关法规和监管要求，如药品质量监管、生产许可等，需要加强合规风险管控。
2. 临床研究：药品的安全性和有效性需要经过临床研究验证，可能存在研发周期长、投入资金高的风险。
3. 市场竞争：市场上已有多家竞争对手，需要制定市场推广策略、提升产品竞争力。
4. 市场需求波动：市场需求可能受到多种因素影响，包括医疗政策调整、竞争对手新品上市等，需要做好市场调研与监测、灵活应对。
五、市场推广策略1. 宣传推广：利用多种媒体渠道进行产品宣传，包括医学期刊广告、线上线下推广活动等，提升品牌知名度和认可度。
2. 与终端客户合作：与医院、药店等终端客户建立合作关系，拓展销售渠道，提高市场占有率。
3. 价格和促销策略：根据市场需求和竞争情况，制定合理的价格策略，同时结合促销活动吸引消费者。
六、市场预测与收益分析1. 市场预测：根据市场规模、需求趋势、竞争环境等因素，预测该药品在未来3-5年的市场表现。
预测结果显示，市场潜力巨大，具备较高的增长率。
2. 收益分析：综合考虑市场销售额、成本支出等因素，估算该药品的盈利能力。
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零售药品管理系统可行性分析报告2011-5-20目录1. 引言 (3)1.1 编写目的 (3)1.2 引用标准 (4)1.3 预期读者和阅读建议 (4)1.4 产品范围 (4)1.5 参考文献 (4)2. 综合描述 (5)2.1 产品的状况 (5)2.2 产品的功能 (5)2.3 用户类和特性 (5)3. 应用环境 (5)3.1 软件运行的硬件环境 (5)3.2 软件运行的软件环境 (5)4. 功能规格 (6)4.1 角色定义 (6)4.1.1 销售人员 (6)4.1.2 管理人员 (6)4.2 销售人员功能详述 (6)4.2.1 查找功能 (6)4.2.2 新增及价格的计算功能 (7)4.2.3 删除功能 (7)4.3 输入／输出数据 (7)4.3.1 输入数据及处理 (7)4.3.2 输出数据及数据存储 (8)5. 性能要求 (8)5.1 界面要求 (8)5.2 响应时间需求 (9)5.3 可靠性需求 (9)5.4 开放性需求 (9)5.5 可扩展性需求 (9)5.6 系统安全性要求 (9)5.7 用户文档 (9)6. 产品提交 (10)7.总结 (10)1. 引言一项软件项目的重点在于是否能够很好的按期且保质保量的完成和使用。
而本文通过问题识别、评价和综合、建模、规格说明和评审五个方面对软件进行分析。
用具体的图形模式向读者展示软件的工作流程和各模块功能，以及工作人员的工作能力和工作内容。
通过对本文的阅读能够清晰地明白软件的的完成条件。
1.1 编写目的本文档作为《药品超市管理软件》的需求分析报告，它从各个方面阐述了软件的各项功能和使用方法的内容。
为了解决更多的中小型药店的管理问题，此软件将会呼之欲出。
它使中小型药店远离了原始的麻烦的手工记账管理方式是整个业务变得简单清晰，成为中小型药店的最佳管理软件。
1.2 引用标准《需求规格说明书格式标准》，北京长江软件有限公司软件工程话组织《企业文档格式标准》，北京长江软件有限公司软件工程话组织1.3 预期读者和阅读建议1.4.1 预期读者●用户：药店的管理者与其他人员。
●开发人员●项目经理●营销人员●测试人员●文档编写入员1.4.2 阅读建议对于不同的读者在阅读时需要注重的内容是不尽相同的：用户：阅读使主要注意的是软件的各种功能和实现流程，软件中是否存在管理上的失误，软件的运行环境、硬件要求及安全性。
因此在阅读时需要多注意这几方面的内容。
开发人员：主要了解软件开发过程，如何才能详细的明确的知道此软件的各项功能的开发及如何实现。
项目经理：主要了解此软件开发的可行性。
营销人员：主要阅读软件的流程图、安全性和运行环境，了解整个软件各项功能。
测试人员：主要了解此软件最后的测试过程。
文档编写人员：了解整个文档的模型和每一模块的具体内容。
1.4 产品范围该文档是借助于当前软件的逻辑模型导出目标软件的逻辑模型，解决整个项目“做什么”的问题。
它将解决中小型药店的原始管理方式，使整个药店的各项系统都统一管理，实现流水线的管理方式，为药店节省更多的人力、物力和时间资源。
在这里，没有涉及开发技术，而主要是通过建立模型的方法来描述用户的需求，为客户、用户、开发方等不同参与方提供一个交流平台。
1.5 参考文献《软件工程案例教程》《需求规格说明书格式标准》2. 综合描述2.1 产品的状况目前市场上所有的药品超市管理软件是专门正对医院和大型药品超市所开发的软件，它只能满足一小部分药店的管理方便简洁化。
而对于大多数的中小型药店，现有的软件功能太过于完善而造成资源浪费，并且高额的软件费用是中小型药店所无法承受的。
因此在原有的医院药品销售管理软件系统的基础上进行功能瘦身，去除原有软件中一些复杂的功能，使本软件变得更适用于现有的中小型药店，切成本也将降低很多。
但是它是一个完整的管理软件，与原有软件的不同之处就是简单易操作接价格适合中小型药店的规格。
2.2 产品的功能本软件作为一个完整的管理系统，它主要包括三个功能：销售处理、采购处理和会计处理。
每个功能之间有紧密联系，对于其具体的实现过程将在后边进行详细讲解。
2.3 用户类和特性本软件的用户主要是药店的销售人员和管理人员。
销售人员的工作是对药品的出售进行记录、药品的查询、修改、注销等功能。
管理人员则需要对整个流程都熟悉，药品的进销存管理和监督，药品的各类账目管理等工作。
3. 应用环境3.1 软件运行的硬件环境客户机：普通PCCPU：P4 1.8GHz以上内存：256MB以上显示器：推荐使用1024*768像素3.2 软件运行的软件环境操作系统和版本：Liunx/Unix/ Windows 2000 以上支撑环境和版本：数据库：SQL Server 20054. 功能规格我们采用面向对象分析作为主要的系统建模方法，使用UML作为建模语言。
UML为建模活动提供了从不同角度观察和展示软件的各种特征的方法。
在UML中，从任何一个角度对软件所做的抽象都可能需要几种模型来描述，而这些来自不同角度的模型图最终组成了系统的映像。
用例描述角色（用户、外部系统以及系统处理）是如何与系统交互来完成工作的。
用例模型提供了一个非常重要的方式来界定系统边界以及定义系统功能，同时，该模型将来可以派生出动态对象模型。
设计用例时，我们遵循下列步骤：1) 识别出软件的角色。
角色可以是用户、外部系统等，通过某种途径与软件交互。
重要的是着重从系统外部执行者的角度来描述系统需要提供哪些功能，并指明这些功能的执行者（角色）是谁，尽可能的确保所有角色被完全识别出来。
2) 描述重要用例。
可以采取不断地问自己“这个角色究竟想通过软件做什么？”来准确描述软件用例。
3) 重新审视每个用例，为他们下个详尽定义。
4.1 角色定义角色或者执行者之于软件产生交互的外部用户或者外部系统。
4.1.1 销售人员销售人员只对药品的出售进行操作，其中包括对出售药品的查找、新增及价格的计算、删除及价格的计算。
4.1.2 管理人员对整个药品的进货、库存管理、销售记录的管理、明细账的建立、药品信息的核对、订单的核对、编辑报表、修改总账等各类管理功能。
4.2 销售人员功能详述4.2.1 查找功能信息查询是在选取操作对象以后，通过输入查询条件，软件搜索并显示出符合条件的信息。
具体描述如下：用例描述：信息查询；执行者：销售人员；前置条件：已登录到软件中并选择了确定的操作对象；后置条件：可以对查询到的结果进行打印查询结果等。
基本路径：(1) 销售人员手工输入药品名称并点击确定；(2) 软件显示出查询结果；(3) 销售人员可以选中查询结果，查看查询结果的详细信息。
4.2.2 新增及价格的计算功能新增信息是在选择操作对象后，放入药品出售栏中并计算总价格的过程。
集体描述如下：用例描述：新增药品；执行者：销售人员；前置条件：选择操作对象，即需要加入记录的对象集；后置条件：可以继续加入信息，打印新添加的记录信息。
基本路径：（1）输入加入的药品名称；（2）新增药品信息将进入出售药品栏中；（3）药品总价格显示出来。
4.2.3 删除功能信息删除是对药品出售栏中的药品进行删除和总价格计算的过程。
集体描述如下：用例描述：信息修改；执行者：销售人员；前置条件：查询到所需结果并打开查看结果的详细信息；后置条件：减掉了所删除药品的价格。
基本路径：（1）选中药品出售栏中的药品名称；（2）点击删除药品，药品的信息将被删除；（3）总的价格将减掉所删药品的价格。
4.3 输入／输出数据4.3.1 输入数据及处理输入：顾客订货单（顾客）货款（顾客）供货单（供货厂商）货物（供货厂商）发票或付款单（供货厂商）处理：检验顾客订单，将不合格的订单退还给顾客对合格的可供订单，直接开票供货，建立销售记录，修改库存如果货单到，则留底向采购科发缺货单缺货统计，确定订货量向厂商发订货单到货时核对供货单，建立进货帐，应付收款，修改库存，开到货单收款，开收据和发票，付货款，修改总账，统计汇总4.3.2 输出数据及数据存储输出：发货单（顾客）付款收据发票（顾客）采购订货单（供货厂商）货款（供货厂商）各种统计报表（店长）不合格订单（顾客）数据存储：药品文件缺货记录销售记录药品单价纪录订货单购货应付款明细账销售应收款明细账付款明细账进货明细账厂商记录总账库存记录5. 性能要求根据用户对本系统的要求，确定系统在响应时间、可靠性。
安全性等方面有较高的性能要求。
5.1 界面要求软件的界面要求如下：(1)页面内容：主题突出，站点定义、术语和行文格式统一、规范、明确，栏目、菜单设置和布局合理，传递的信息准确、及时。
内容丰富，文字准确，语句通顺；专用术语规范，行文格式统一规范。
(2)导航结构：页面具有明确的导航指示，且便于理解，方便用户使用。
(3)技术环境：页面大小适当，能用各种常用浏览器以不同分辨率浏览；无错误链接和空链接；采用CSS处理，控制字体大小和版面布局。
(4)艺术风格：界面、版面形象清新悦目、布局合理，字号大小适宜，前后一致，美观大方；动与静搭配恰当，动静效果好；色彩和谐自然，与主题内容协调。
5.2 响应时间需求无论是销售人员还是管理人员，在进行任何操作的时候，系统应该及时地进行反应，反应的时间在5秒以内。
系统应能检测处各种非正常情况，如与设备的通信中断，无法连接数据库服务器等，以避免出现长时间等待甚至无响应。
5.3 可靠性需求此软件应保证销售人员与管理人员同时使用时，系统能正常运行，正确提示相关内容。
5.4 开放性需求系统应具有较强的灵活性，以适应将来功能扩展的需求。
5.5 可扩展性需求系统设计需求能够体现扩展性要求，以适应将来功能扩展的需求。
5.6 系统安全性要求系统有严格的权限管理功能，各功能模块需有相应的权限方能进入。
系统需能够防止各类误操作可能造成的数据丢失，破坏。
防止用户非法获取网页以及内容。
5.7 用户文档●安装指南纸质文档，16开本；●用户手册纸质文档，16开本；●电子文档，与软件产品一同分发、配置；●使用教程电子文档，与软件产品一同分发、配置。
6. 产品提交提交产品为：（1）应用系统软件包；（2）数据库初始数据；（3）系统开发过程文档；（4）系统使用、维护说明文档，提交方式为CD介质。
7.总结综上所述，本工程技术成熟、完备，测试手段可靠，能够适应药店管理工作需求，具有良好市场拓展，可立即开始研发。