药物制剂技术习题
药剂专业药物制剂技术试题含答案
药剂专业药物制剂技术试题含答案1、关于与混合原则不相符合的是( )A、组分数量差异大者,采用等量递加混合法B、组分密度差异大时,密度小者先放入混合容器中,再放入密度大者C、含低共熔组分时,应避免共熔D、药物颜色差异大时,用套色法E、含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收答案：C2、当胶囊剂囊心物的平均装量为0.2g时,其装量差异限度为( )。
A、±10.0%B、±7.5%C、±5.0%D、±2.0%E、±1.0%答案：A3、液体制剂的特点不包括( )A、分散度大,吸收快,作用迅速B、给药途径广,既可内服,也可以外用C、增加药物的刺激性,不容易霉败,运输携带方便D、使用方便,尤其适合幼儿老人服用E、易于分取剂量,使用方便答案：C4、用羧甲基淀粉钠作片剂的崩解剂,其作用机制主要是( )A、润湿作用B、膨胀作用C、溶解作用D、毛细管作用E、产气作用答案：B5、粉末直接压片法常选用的助流剂是( )A、糖浆B、微晶纤维素C、微粉硅胶D、PEG6000E、聚乙烯吡咯烷酮6、口服剂型中,药物的吸收顺序大致为( )A、水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂B、水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂>包衣片剂C、水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂D、水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂E、水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>包衣片剂>片剂答案：A7、.糖浆剂的叙述错误的是( )A、可加入适量乙醇、甘油作稳定剂B、多采用热溶法制备C、单糖浆可作矫味剂、助悬剂D、蔗糖的浓度高渗透压大,微生物的繁殖受到抑制E、糖浆剂是高分子溶液答案：E8、 17% 淀粉浆( )A、主药B、粘合剂C、崩解剂D、助流剂E、稀释剂答案：B9、苯巴比妥注射液属于( )A、麻醉药品B、医疗用毒性药品C、第二类精神药品D、放射性药品E、贵重药品答案：C10、用45%司盘60(HLB=4.7)和55%吐温60(HLB=14.9)组成的表面活性剂HLB为( )A、19.6B、1.02C、0.52D、16.811、混悬剂中结晶增长的主要原因是( )A、药物密度较大B、粒度分布不均匀C、δ电位降低D、分散介质粘度过大E、药物溶解度降低答案：C12、为纯化水蒸馏所得的水,又叫重蒸馏水( )A、纯化水B、注射用水C、灭菌注射用水D、饮用水E、去离子水答案：B13、俗称雪花膏的基质( )A、O/WB、W/OC、烃类基质D、类脂类基质E、油脂类基质答案：A14、润滑剂用量不足可产生( )A、溶出超限B、崩解迟缓C、裂片D、片重差异超限E、粘冲答案：E15、不溶性药物应通过几号筛,才能用来制备混悬型眼膏剂( )A、九号筛B、五号筛C、一号筛D、六号筛16、酚甘油( )A、溶液剂B、溶胶剂C、胶体溶液D、乳剂E、混悬液答案：A17、根据《中华人民共和国药品管理法》,实行“专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记”管理的药物是( )A、麻醉药品B、医疗用毒性药品C、第二类精神药品D、放射性药品E、贵重药品答案：D18、《中华人民共和国药典》最早的版本是( )A、1949年B、1960年C、1957年D、1953年E、1955年答案：D19、在规定介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为( )A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、溶出度E、含量均匀度答案：C20、下列属于O/W型乳化剂的是( )A、羊毛脂B、司盘C、一价皂D、多价皂E、硬脂醇答案：C21、《中国药典》规定内服散剂应是( )A、最细粉B、细粉C、极细粉D、中粉E、细末答案：B22、需要用串油粉碎的中药材有( )。
(完整版)第十二章制剂新技术习题
第十二章药物制剂新技术一、 A型题(最佳选择题)1、关于微型胶囊的概念叙述正确的是A、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术，称为微型胶囊B、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的过程，称为微型胶囊C、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊D、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊E、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程称为微型胶囊2、关于微型胶囊特点叙述错误的是A、微囊能掩盖药物的不良嗅味B、制成微囊能提高药物的稳定性C、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存E、微囊提高药物溶出速率3、将大蒜素制成微囊是为了A、提高药物的稳定性B、掩盖药物的不良嗅味C、防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、控制药物释放速率E、使药物浓集于靶区4、下列属于天然高分子材料的囊材是A、明胶B、羧甲基纤维素C、乙基纤维素D、聚维酮E、聚乳酸5、下列属于合成高分子材料的囊材是A、甲基纤维素B、明胶C、聚维酮D、乙基纤维素E、聚乳酸6、关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、物理化学法又称相分离法B、适合于难溶性药物的微囊化C、单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴D、微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出E、现已成为药物微囊化的主要方法之一7、关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、可选择明胶—阿拉伯胶为囊材B、适合于难溶性药物的微囊化C、pH和浓度均是成囊的主要因素D、如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂E、单凝聚法属于相分离法的范畴8、关于凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法B、适合于水溶性药物的微囊化C、复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法D、必须加入交联剂，同时还要求微囊的粘连愈少愈好E、凝聚法属于相分离法的范畴9、关于复凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、可选择明胶—阿拉伯胶为囊材B、适合于水溶性药物的微囊化C、pH和浓度均是成囊的主要因素D、如果囊材中有明胶，制备中加入甲醛为固化剂E、复凝聚法属于相分离法的范畴10、关于溶剂—非溶剂法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、是在囊材溶液中加入一种对囊材不溶的溶剂，引起相分离，而将药物包裹成囊的方法B、药物可以是固体或液体，但必须对溶剂和非溶剂均溶解，也不起反应C、使用疏水囊材，要用有机溶剂溶解D、药物是亲水的，不溶于有机溶剂，可混悬或乳化在囊材溶液中E、溶剂—非溶剂法属于相分离法的范畴11、微囊的制备方法中哪项属于相分离法的范畴A、喷雾干燥法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、喷雾冻凝法E、空气悬浮法12、微囊的制备方法中哪项属于物理机械法的范畴A、凝聚法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、空气悬浮法E、溶剂非溶剂法13、微囊的制备方法中哪项属于化学法的范畴A、界面缩聚法B、液中干燥法C、溶剂非溶剂法D、凝聚法E、喷雾冻凝法14、微囊质量的评定不包括A、形态与粒径B、载药量C、包封率D、微囊药物的释放速率E、含量均匀度15、微囊的制备方法不包括A、凝聚法B、液中干燥法C、界面缩聚法D、溶剂非溶剂法E、薄膜分散法16、β—环糊精与挥发油制成的固体粉末为A、微囊B、化合物C、微球D、低共熔混合物E、包合物17、关于包合物的叙述错误的是A、包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B、包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物C、包合物能增加难溶性药物溶解度D、包合物能使液态药物粉末化E、包合物能促进药物稳定化18、将挥发油制成包合物的主要目的是A、防止药物挥发B、减少药物的副作用和刺激性C、掩盖药物不良嗅味D、能使液态药物粉末化E、能使药物浓集于靶区19、可用作注射用包合材料的是A、γ—环糊精B、α—环糊精C、β—环糊精D、羟丙基—β—环糊精E、乙基化—β—环糊精20、可用作缓释作用的包合材料是A、γ—环糊精B、α—环糊精C、β—环糊精D、羟丙基—β—环糊精E、乙基化—β—环糊精21、关于固体分散体叙述错误的是A、固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系B、固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C、利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化D、能使液态药物粉末化E、掩盖药物的不良嗅味和刺激性22、下列不能作为固体分散体载体材料的是A、PEG类B、微晶纤维素C、聚维酮D、甘露醇E、泊洛沙姆23、下列作为水溶性固体分散体载体材料的是A、乙基纤维素B、微晶纤维素C、聚维酮D、丙烯酸树脂RL型E、HPMCP24、不属于固体分散技术的方法是A、熔融法B、研磨法C、溶剂非溶剂法D、溶剂熔融法E、溶剂法25、固体分散体中药物溶出速度的比较A、分子态>无定形>微晶态B、无定形>微晶态>分子态C、分子态>微晶态>无定形D、微晶态>分子态>无定形E、微晶态>无定形>分子态26、从下列叙述中选出错误的A、难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后，药物的溶出加快B、某些载体材料有抑晶性，使药物以无定形状态分散于载体材料中，得共沉淀物C、药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢D、固体分散体的水溶性载体材料有PEG类、PVP类、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等E、药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体有缓释作用二、 B型题(配伍选择题)[1—4]A、PEG类 B、丙烯酸树脂RL型 C、β环糊精 D、淀粉 E、HPMCP1、不溶性固体分散体载体材料2、水溶性固体分散体载体材料3、包合材料4、肠溶性载体材料[5—7]A、β环糊精 B、α环糊精 C、γ环糊精D、羟丙基—β—环糊精 E、乙基化—β—环糊精5、可用作注射用包合材料的是6、可用作缓释作用的包合材料是7、最常用的普通包合材料是[8—11]A、明胶 B、丙烯酸树脂RL型 C、β环糊精 D、聚维酮 E、明胶—阿拉伯胶8、某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为9、某难溶性药物若要提高溶出速率可选择固体分散体载体材料为10、单凝聚法制备微囊可用囊材为11、复凝聚法制备微囊可用囊材为[12—13]A、β环糊精 B、聚维酮 C、γ环糊精D、羟丙基—β—环糊精 E、乙基化—β—环糊精12、固体分散体载体材料13、片剂粘合剂可选择三、X型题(多项选择题)1、关于微型胶囊特点叙述正确的是A、微囊能掩盖药物的不良嗅味B、制成微囊能提高药物的稳定性C、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、微囊能使药物浓集于靶区E、微囊使药物高度分散，提高药物溶出速率2、下列属于天然高分子材料的囊材是A、明胶B、羧甲基纤维素C、阿拉伯胶D、聚维酮E、聚乳酸3、下列属于半合成高分子材料的囊材是A、聚乳酸B、明胶C、乙基纤维素D、聚维酮E、羧甲基纤维素4、下列可作为微囊囊材的有A、微晶纤维素B、甲基纤维素C、乙基纤维素D、聚乙二醇E、羧甲基纤维素5、关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、物理化学法均选择明胶—阿拉伯胶为囊材B、适合于难溶性药物的微囊化C、凝聚法、溶剂—非溶剂法均属于此方法的范畴D、微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出E、复凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法6、关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是正确的A、可选择明胶—阿拉伯胶为囊材B、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法C、适合于多数药物的微囊化D、囊材是明胶时，制备中加入甲醛为固化剂E、单凝聚法属于相分离法的范畴7、下列哪些微囊化方法属物理化学法的范围A、单凝聚法B、喷雾干燥法C、溶剂—非溶剂法D、多孔离心法E、界面缩聚法8、下列哪些微囊化方法属物理化学法的范围A、改变温度法B、喷雾干燥法C、溶剂—非溶剂法D、界面缩聚法E、液中干燥法9、下列哪些微囊化方法属物理机械法的范围A、改变温度法B、喷雾干燥法C、喷雾冻凝法D、界面缩聚法E、液中干燥法10、下列哪些微囊化方法属化学法的范围A、改变温度法B、辐射化学法C、溶剂—非溶剂法D、界面缩聚法E、液中干燥法11、影响微囊中药物释放速率的因素A、微囊的粒径B、搅拌C、囊壁的厚度D、囊壁的物理化学性质E、药物的性质12、关于包合物的叙述正确的是A、包合物能防止药物挥发B、包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物C、包合物能掩盖药物的不良嗅味D、包合物能使液态药物粉末化E、包合物能使药物浓集于靶区13、可用作包合材料的是A、聚维酮B、α环糊精C、β环糊精D、羟丙基—β—环糊精E、乙基化—β—环糊精14、包合方法常用下列哪些方法A、饱和水溶液法B、冷冻干燥法C、研磨法D、界面缩聚法E、喷雾干燥法15、关于固体分散体叙述正确的是A、固体分散体是药物分子包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物B、固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率C、采用难溶性载体，延缓或控制药物释放D、掩盖药物的不良嗅味和刺激性E、能使液态药物粉末化16、下列作为水溶性固体分散体载体材料的是A、PEG类B、丙烯酸树脂RL型C、聚维酮D、甘露醇E、泊洛沙姆17、下列作为不溶性固体分散体载体材料的是A、乙基纤维素B、PEG类C、聚维酮D、丙烯酸树脂RL型E、HPMCP18、对热不稳定的某一药物，预选择PVP为载体制成固体分散体可选择下列哪些方法A、熔融法B、溶剂法C、溶剂—熔融法D、溶剂—喷雾(冷冻)干燥法E、共研磨法19、属于固体分散技术的方法有A、熔融法B、研磨法C、溶剂非溶剂法D、溶剂熔融法E、凝聚法参考答案一、A型题1、C2、E3、B4、A5、E6、B7、A8、B9、B 10、B11、B 12、D 13、A 14、E 15、E 16、E17、B 18、A 19、D 20、E21、B 22、B 23、C 24、C 25、A 26、D二、B型题[1—4]BACE [5—7]DEA [8—11]BDAE [12—13]BB三、X型题1、ABCD2、AC3、CDE4、BCE5、ABE6、BDE7、AC8、ACE9、BC 10、BD11、ACDE 12、ACD 13、BCDE 14、ABCE 15、CDE 16、ACDE 17、AD 18、BDE 19、ABD。
药物制剂技术习题集(散剂、颗粒剂)
药物制剂技术习题集项目八散剂、颗粒剂一、名词解释1、休止角2、目3、散剂4、倍散5、颗粒剂6、一步制粒7、喷雾制粒8、干法制粒9、整粒10、溶出速度二、填空题1、散剂按组成可以分为、。
2、散剂中分剂量的常见方法有、、。
3、分剂量最准确的方法为。
4、贵重药物散剂分剂量一般采用。
5、目前生产上应用最多的分剂量的方法是。
6、我国药典标准筛中孔径最大的是号筛。
7、五号药筛对应目工业筛。
8、六号药筛对应目工业筛。
9、九号药筛对应目工业筛。
10、散剂在储存过程中，关键是。
11、糊精一般在颗粒剂处方中做。
12、乙醇一般在颗粒剂处方中做。
13、颗粒剂常用的辅料有、、矫味剂、着色剂等。
14、处方中各成分比例量相差悬殊应采用混合。
15、颗粒剂可分为、、、肠溶颗粒剂和缓释颗粒剂等。
16、制软材的经验标准为、。
17、一般认为，休止角度时，流动性比较好。
18、一般认为，粉体流出速度越快，其流动性越。
19、一般认为，粒子表面越粗糙，其流动性越。
20、剂量0.1-0.01g可配成散。
21、剂量0.01-0.001g可配成散。
22、剂量0.001-0.0001配成散。
23、湿法制粒常用方法有、、、等。
24、一步制粒可以完成的工序为、、。
25、干法制粒常用、等。
26、颗粒剂粒度检查，不能通过一号筛与能够通过五号筛的总和不得超过总量的。
27、颗粒的干燥程度，以颗粒的干燥失重控制在以内为宜。
28、单剂量包装的散剂，标示量5克，其装量差异限度为。
29、单剂量包装的颗粒剂，标示量9克，其装量差异限度为。
30、颗粒剂应密封、置干燥处储存，防止。
三、单选题1、制备朱砂或炉甘石极细粉的粉碎方法是A、加液研磨法B、串油法C、串料法D、水飞法E、低温混合粉碎法2、下列哪种筛号的孔径最小A、一号筛B、二号筛C、三号筛D、四号筛E、五号筛3、药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数A、200目B、80目C、50目D、30目E、10目4、我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指A、以每1英寸长度上的筛孔数目表示B、以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示C、以每1市寸长度上的筛孔数目表示D、以每1平方寸面积上的筛孔数目表示E、以每30cm长度上的筛孔数目表示5、粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为A、堆密度B、粒密度C、真密度D、高压密度E、空密度6、粉体的流动性可用下列哪项评价A、接触角B、休止角C、吸湿性D、释放速度E、比表面积7、制软材可用（）设备A、流化床设备B、喷雾干燥设备C、槽型混合机D、摇摆式颗粒机E、包衣锅8、与散剂相比，（）是颗粒剂必须进行的检查项目A、外观B、水分C、溶化性D、装量差异E、微生物检查9、在一定液体介质中，单位时间药物从固体制剂中溶出的量称为（）A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、释放度E、溶出速度10、下列不属于湿法制粒的是（）A、滚压制粒B、挤出制粒C、一步制粒D、沸腾制粒E、搅拌制粒11、有关散剂的概念正确叙述是A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服12、散剂按组成药味多少来分类可分为A、分剂量散与不分剂量散B、单散剂与复散剂C、溶液散与煮散D、吹散与内服散E、内服散和外用散13、有关散剂特点叙述错误的是A、粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C、贮存、运输、携带比较方便D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E、粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定14、散剂制备的一般工艺流程是A、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存B、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存C、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存D、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存E、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存15、下列哪项不是影响散剂混合质量的因素A、组分的比例B、组分的堆密度C、组分的色泽D、含液体或易吸湿性组分E、组分的吸附性与带电性16、散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法A、等量递加混合法B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨C、将辅料先加，然后加入主药研磨D、何种方法都可E、将主药和辅料共同混合17、关于散剂的描述哪种的错误的A散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等B分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种C药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性D、机械化生产多用重量法分剂量E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用18、颗粒剂贮存的关键为（）A、防热B、防冷C、防潮D、防虫E、防光19、对湿热不稳定的药物可采用（）A、挤出造粒B、干法造粒C、流化造粒D、摇摆造粒E、液晶造粒20、可在一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的是（）A、挤出造粒B、干法造粒C、流化造粒D、摇摆造粒E、液晶造粒21、关于颗粒剂的错误表述是A、飞散性、附着性较小B、吸湿性、聚集性较小C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D、干燥失重不得超过8%E、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂22、一般颗粒剂的制备工艺A、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋B、原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋C、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋D、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋E、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋23、颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒总和不得过A、5%B、6%C、8%D、10%E、15%24、剂量0.01-0.001可以配成（）散A、1倍B、10倍C、100倍D、1000倍E、10000倍25、不是影响混合效果的因素有（）A、组分的比例B、组分的密度C、组分的吸附性与带电性D、含液体或易吸湿性的组分E、含有色素的组分26、下列关于混合叙述不正确的是（）A、数量差异悬殊、组分比例相差过大时，则难以混合均匀B、倍散一般采用配研法制备C、若密度差异较大时，应将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者D、有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将剂量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入E、散剂中若含有液体组分，应将液体组分和其他辅料混合均匀27、在药典中未收载的散剂质量检查项目为（）A、粒度B、水分C、装量差异D、崩解度E、卫生学检查28、在药典中未收载的颗粒剂质量检查项目为（）A、外观B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、融变时限四、简答题1、什么是混合？简述混合的原则。
药物制剂技术习题
药物制剂技术习题第一篇：药物制剂技术习题绪论1、以下关于药物制成剂型的叙述中，错误的是（B）A、药物剂型应与给药途径相适应B、一种药物只可制成一种剂型C、一种药物制成何种剂型与药物的性质有关D、一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关E、药物供临床使用之前，都必须制成适合于应用的剂型2、由药典、部颁标准收载的处方称（B）。
A、医师处方B、法定处方C、协定处方D、验方E、单方3、根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗和预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为（E）A、方剂B、药物剂型C、药剂学D、调剂学E、药物制剂4、按形态分类，软膏剂属于下列哪种类型？（C）A、液体剂型B、固体剂型C、半固体剂型D、胶体溶液型E、乳剂型5、某药肝脏首过作用较大，不可选用下列剂型中的(A)剂型。
A、肠溶片剂B、舌下片剂C、透皮给药系统D、气雾剂6、中华人民共和国颁布的第一部药典的时间是（C）E、注射剂A、1950年B、1952年C、1953年D、1954年E、1955年7、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（A）A、散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂B、丸剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂C、散剂>颗粒剂>片剂>胶囊剂>丸剂D、胶囊剂>散剂>颗粒剂>片剂>丸剂E、胶囊剂>颗粒剂>片剂>散剂>丸剂8、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（D）A、新药评审中心B、卫生部C、药品检验所D、药典委员会E、药品监督管理局9、药房调剂师按处方配置散剂0.3克×6包授于病人,属于:(C)A、药剂B、制剂C、方剂D、成药E、剂型10、药厂按药品标准规定处方治成复方阿司匹林片,属于:(B)A、药剂B、制剂C、方剂D、成药E、剂型11、有关最新版本《中国药典》正确的叙述是（A）A、由一部、二部和三部组成B、一部收载西药，二部收载中药C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成E、分一部和二部，每部均由凡例、索引和附录三部分组成12、《中国药典》最新版本为（E）A、1995年版B、2000年版C、2002年版D、2003年版13、药品经营质量管理规范是（B）A、GMPB、GSPC、GLP14、不具法律性质的是（E）A、药典B、部颁标准1、硬胶囊剂的崩解时限是（C）1E、2005年版E、GCP E、制剂规范D、GAPC、GMPD、地方标准A、5minB、15minC、30minD、60minE、120min2、以下哪一项不是胶囊剂检查的项目（D）A、主药含量B、外观C、崩解时限D、硬度E、装量差异3、最宜制成胶囊剂的药物为（B）。
药物制剂技术习题集(其他制剂技术)
药物制剂技术习题集项目十三其他制剂技术一、名词解释1、膜剂2、涂膜剂3、气雾剂4、吸入粉雾剂5、喷雾剂6、栓剂7、置换价8、抛射剂二、填空题1、一般膜剂最常用的材料为_____，其英文缩写为________。
2、膜剂常用的制备方法有_______、_______和______三种。
3、涂膜剂的处方是由_____、_________、增塑剂和溶剂组。
4、在膜剂的制备过程中PVA一般用作_____，甘油一般用作___，液体石蜡一般用作_________。
5、气雾剂的抛射剂填充方法有_____、________。
6、气雾剂的抛射剂大致分为 _____、_____、______三类。
7、作抛射剂的压缩气体类主要有_____、____、_____。
8、气雾剂由____、_____、_____和_______四部分组成。
9、气雾剂按医疗用途可分为 ____ 、_____和______三类。
10、栓剂的基质可分为_______和______。
11、栓剂的制备方法主要有___和____。
12、栓剂按其作用可分为两种：一种是发挥_____作用，一种发挥_____作用。
13、栓剂根据施用的腔道不同，通常有___________、___________、______________________三大类。
14、栓剂的润滑剂通常有两种，软肥皂、甘油各一份与90％乙醇5份所制成的醇溶液用于___________基质的栓剂，而液体石蜡、植物油等可用于__________基质的栓剂。
15、眼膏剂常用的基质为液状石蜡：凡士林：羊毛脂三者比例为。
16、以凡士林和羊毛脂作为基质制备的眼膏剂适合（灭菌方法）。
17、气雾剂指含药溶液，乳状液或混悬液与适宜的共同封装于具有特制系统的耐压容器中，使用时借助的压力将内容物呈雾状喷出的制剂。
18、栓剂的制备方法有：、。
其中对热不稳定的药物应选用。
19、滴眼剂的常用附加剂种类有、、、。
20、滴眼剂的吸收途径有、。
药物制剂技术习题集(新剂型新技术)
药物制剂技术习题集项目14-16新剂型新技术一、名词解释1、固体分散技术：2、包合技术：3、微囊：4、脂质体：5、缓释制剂：6、控释制剂：7、植入剂：8、经皮给药制剂：9、靶向制剂：二、填空题1、固体分散体分为________，________，________三类.2、固体分散体的载体分为________，________，________三类.3、脂质体是将药物包封于________内的一种微型囊泡.4、缓释制剂是在规定的释放介质中,按要求缓慢________释放药物.5、控释制剂是在规定的释放介质中,按要求缓慢________释放药物.6、靶向制剂可分为________和________。
7、被动靶向制剂是指靶向载药微粒在体内被________作为外界异物自然吞噬，并通过正常生理过程运送至肝脾等巨噬细胞丰富的器官而实现靶向作用的制剂。
8、目前，靶向制剂最常用的载体是________。
三、选择题1、下列关于固体分散技术的说法错误的是________。
A.增加难溶性药物的溶解度和溶出速率B.提高药物的生物利用度C.控制药物的释放部位D.延缓药物的水解氧化,掩盖药物不良气味2、下列关于包合技术的说法错误的是________。
A.增加难溶性药物的溶解度和溶出度B.提高药物的稳定性C.固体药物液体化D.降低药物刺激性,掩盖药物不良气味3、下列关于微囊化技术的说法错误的是________。
A.延缓药物释放,降低毒副作用B.提高药物的稳定性C.固体药物液体化D.掩盖药物不良气味4、、脂质体是将药物包封于________内的一种微型囊泡.A.类脂双分子层B. 类脂单分子层C.脂质双分子层D. 脂质双分子层5、下列关于缓释控释制剂说法错误的是________A. 多给药途径,使药物缓慢释放并吸收,有效避免肝脏首过效应B. 对半衰期很短的药物(<1小时),可减少用药次数,降低给药频率C. 血药浓度平稳D. 可减少用药总剂量6、下列药物适合制成缓释控释制剂的是________A. 单次给药剂量很大的药物(>1克)B. 对半衰期很短的药物(<1小时)C. 半衰期很长的药物(>24小时)D. 在整个消化道内均可吸收的药物7、下列药物适合制成缓释控释制剂的是________A. 半衰期较短需要频繁给药的药物B. 抗生素类药物C. 溶解度很小,吸收不规律的药物D. 有特定吸收部位的药物8、下列关于缓释控释制剂说法错误的是________A. 血药浓度不平稳,容易出现明显的波峰波谷现象B. 临床使用时对剂量调节的灵活性降低C. 根据健康人群的平均动力学参数设计而成,不能灵活调节用药方案D. 工艺繁琐,成本高,价格昂贵9、下列关于植入剂说法错误的是________A. 植入式给药,相较于经皮给药制剂生物利用度高B. 给药方便,患者顺应度高C. 植入后的刺激性,疼痛感小D. 一旦取出,机体可恢复,特别适合于计生用药10、下列关于经皮给药制剂说法错误的是________A. 可避免肝脏首过效应及肝肠灭活效应B. 给药剂量固定,不方便剂量调节C. 减少用药次数,延长给药时间间隔D. 给药方便,患者可自助用药11、下列关于经皮给药制剂说法错误的是________A. 药物个体吸收差异小，疗效稳定可靠B. 药物经皮给药透过率低,选药局限于药理作用强的药物C. 不适合要求快速起效的药物D. 给药剂量较小,不适合每日给药剂量超过5mg的药物12、下列关于靶向制剂说法错误的是________A. 增加药物对靶部位的指向性及滞留性B. 减少用药剂量C. 较容易受到体内酶和PH值等因素的干扰D. 减小毒副作用13、目前制备被动靶向制剂最常用的载体是________A.脂质体B. 乳剂C.纳米粒D. 微球14、下列关于生物技术药物说法错误的是________A. 药理活性高，使用剂量低B. 结构复杂，理化性质不稳定C. 生物技术药物来源与内源性物质，不存在免疫原性问题D. 口服给药易受胃肠道环境PH，菌群及酶系统破坏四、简答题1、简述将药物制成包合物的目的。
《药物制剂技术》期末试卷及答案
《药物制剂技术》期末试卷及答案一、单项选择题。
（每题 1 分，共 30 分）说明:每题只有一个最佳答案。
1、将药物制成适用于临床应用的形式是指（）A、剂型【正确答案】B、制剂C、药品D、成药2、紫外线灭菌能力最强的波长是（）nmA、200B、250C、254【正确答案】D、2803、制备胶囊时，明胶中加人甘油是为了（）A、延缓明胶溶解B、减少明胶对药物的吸附C、防止腐败D、保持一定的水分防止脆裂【正确答案】4、属于流化技术的是（）A、真空干燥B、冷冻干燥C、沸腾干燥【正确答案】D、微波干燥5、一般应制成倍散的是（）A、含毒性药品散剂【正确答案】B、眼用散剂C、含液体成分散剂D、含共熔成分散剂6、药筛筛孔的“目”数习惯上是指( )A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方厘米面积上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目【正确答案】D、每平方英寸面积上筛孔数目7、湿法制粒压片的工艺流程是（）A、制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片B、粉碎→制软材→干燥→整粒→混合→压片C、混合→过筛→制软材→制粒→整粒→压片D、粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片【正确答案】8、下列关于注射用水叙述错误的是( )A、为纯化水经蒸馏所得的水B、可采用 70℃保温循环贮存C、是指经过灭菌处理的纯化水【正确答案】D、为无色、无臭、无味的澄明液体9、当胶囊剂囊心物的平均装量为 0.4g 时，其装量差异限度为（）A、±2.0%B、±5.0%【正确答案】C、±7.5%D、±10.0%10、制备乳剂时，将水相加至含乳化剂的油相中的操作过程属于( )A、新皂法B、湿胶法C、干胶法【正确答案】D、直接混合法11、制备复方碘溶液时，加入碘化钾的作用是( )A、增溶作用B、脱色作用C、助溶作用【正确答案】D、抗氧作用12、下面可用作抗氧剂的是( )A、甘油B、司盘C、硫代硫酸钠【正确答案】D、二甲基亚砜13、不宜制成混悬剂的药物是( )A、毒药或剂量小的药物【正确答案】B、难溶性药物C、需产生长效作用的药物D、味道不适、难于吞服的口服药物14、下列方法中不能增加药物溶解度的是( )A、加增溶剂B、加助溶剂C、成盐D、加润湿剂【正确答案】15、制备 O／W 或 W／O 型乳剂的关键因素是( )A、乳化剂的 HLB 值B、乳化剂的量C、乳化剂的 HLB 值和两相的量比【正确答案】D、制备工艺16、已检查含量均匀度的片剂，不必再检查（）A、硬度B、溶解度C、崩解度D、片重差异限度【正确答案】17、下列关于胶囊剂的概念正确叙述是（）A、系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B、系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂或半固体制剂D、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂【正确答案】18、下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（）A、各组分比例量差异大者，采用等量递加法B、各组分比例量差异大者，体积小的先放人容器中，体积大的后放人容器中【正确答案】C、含低共熔成分，应避免共熔D、剂量小的毒剧药，应先制成倍散19、有关《中国药典》叙述错误的是（）A、药典是一个国家记载药品规格、标准的法典B、药典由国家组织的药典委员会编写，并由政府颁布实施C、药典不具有法律约束力【正确答案】D、每部均由凡例、正文、附录和索引组成20、下列剂型中属于均匀分散系统的是（）A、乳剂B、混悬剂C、疏水性胶体溶液D、溶液剂【正确答案】21、以下关于输液剂的叙述错误的是( )A、输液从配制到灭菌以不超过 12h 为宜【正确答案】B、输液灭菌时，一般应预热 20～30minC、输液澄明度合格后检查不溶性微粒D、输液灭菌时间应在药液达到灭菌温度后计算22、散剂的制备过程为( )A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装【正确答案】B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装C、粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装23、《药品生产质量管理规范》是指（）B、 GSPC、 GLPD、 GAP24、比重悬殊的药物制备散剂时，采用的混合方法最佳是( )A、等量递加法【正确答案】B、多次过筛C、将轻者加在重者之上D、将重者加在轻者之上25、制出的颗粒多为中空、球状的制粒技术是( )A、挤压制粒B、高速混合制粒C、一步制粒D、喷雾制粒【正确答案】26、泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应产生气体所致，该气体是( )A、氯气B、氮气C、氧气D、二氧化碳【正确答案】27、软胶囊剂俗称( )A、滴丸B、微囊C、微丸28、空胶囊壳的主要原料为( )A、淀粉B、明胶【正确答案】C、糊精D、阿拉伯胶29、片剂的泡腾崩解剂是（）A、枸橼酸与碳酸钠【正确答案】B、淀粉C、羧甲基淀粉钠D、预胶化淀粉30、下列哪个不是片剂中润滑剂的作用（）A、增加颗粒的流动性B、促进片剂在胃中湿润【正确答案】C、防止颗粒粘冲D、减少对冲头的磨损二、多项选择题。
药物制剂技术模拟考试题与参考答案
药物制剂技术模拟考试题与参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、下列哪项不是片剂包衣的目的( )A、防止碎片B、控制药物释放速度C、增进美观D、保护易变质主药E、便于识别正确答案：A2、不溶性药物应通过几号筛,才能用来制备混悬型眼膏剂( )A、一号筛B、六号筛C、九号筛D、五号筛E、八号筛正确答案：C3、包合物的是( )A、聚乙二醇B、丙三醇C、卵磷脂可用于制备D、β-环糊精E、明胶正确答案：D4、利用其他固体组分吸收后研匀( )A、含有少量矿物药的散剂B、含少量液体组分的散剂C、组分比例量差异大的散剂D、含动物药的散剂E、液体组分含量过大,药效物质无挥发性的散剂正确答案：B5、关于热原,下列叙述错误的是( )。
A、活性中心的蛋白质B、不挥发性C、可被活性炭吸附D、细菌的内毒素E、致热能力最强的是革兰氏阴性杆菌的内毒素正确答案：A6、可作为辅助乳化剂的油脂性基质是( )A、羊毛脂B、固体石蜡C、蜂蜡D、凡士林E、液状石蜡正确答案：C7、对液体药剂的质量要求错误的是( )A、液体制剂均应澄明B、制剂应具有一定的防腐能力C、内服制剂的口感应适宜D、含量应准确E、常用的溶剂为蒸馏水正确答案：A8、有关片剂的正确表述是( )A、缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂B、咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂C、多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂D、薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂E、口含片是专用于舌下的片剂正确答案：A9、用物理和化学方法将微生物杀死的技术是( )A、消毒B、灭菌C、除菌D、过滤除菌E、防腐正确答案：B10、 ( )的HLB值具有加和性。
A、阴离子型表面活性剂B、阳离子型表面活性剂C、非离子型表面活性剂D、两性离子型表面活性E、任何表面活性剂正确答案：C11、现行中国药典颁布使用的版本为( )A、2010年版B、1985年版C、1995年版D、2015版E、1990年版正确答案：D12、根据《中华人民共和国药品管理法》,不按特殊管理药品管理的药物是( )A、麻醉药品B、放射性药品C、贵重药品D、第二类精神药品E、医疗用毒性药品正确答案：C13、滑石粉( )A、助流剂B、主药C、粘合剂D、稀释剂E、崩解剂正确答案：A14、下列属于两性离子型表面活性剂的是( )A、季铵盐类B、脂肪酸甘油酯C、吐温类D、卵磷脂E、肥皂类正确答案：D15、油性基质( )A、十二烷基硫酸钠B、对羟基苯甲酸乙酯C、单硬脂酸甘油酯D、甘油E、白凡士林正确答案：E16、对热敏感的液体药剂用( )A、干热灭菌法B、热压灭菌法C、紫外线灭菌法D、滤过除菌法E、环氧乙烷灭菌法正确答案：D17、下列乳化剂中,属于固体微粒型乳化剂的是( )A、蜂蜡B、油酸C、明胶D、氢氧化铝E、苄泽正确答案：D18、纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆,浓度为( )A、50%(g/mL)B、90%(g/mL)C、65%(g/g)D、100%(g/mL)E、75%(g/mL)正确答案：C19、《药品经营质量管理规范》简称为A、GAPB、GLPC、GCPD、GMPE、GSP正确答案：E20、《药品生产质量管理规范》简称为A、GAPB、GLPC、GCPD、GMPE、GSP第二章药物制剂的基本操作A型题正确答案：D21、一般用于皮肤用制剂的阴离子表面活性剂是( )A、卵磷脂B、季铵化合物C、司盘类D、肥皂类E、.吐温类正确答案：D22、表面活性剂在水溶液中达到CMC 值后,一些水溶性或微溶性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加,形成透明胶体溶液,这种作用称为( )A、增溶B、促渗C、助溶D、陈化E、合并正确答案：A23、在倍散中加色素的目的是( )A、帮助判断分散均匀性B、美观C、稀释D、形成共熔物E、便于混合正确答案：A24、湿法制粒压片,主药和辅料都要求是( )目以上的细粉。
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绪论1、以下关于药物制成剂型的叙述中，错误的是（ B ）A 、药物剂型应与给药途径相适应B 、一种药物只可制成一种剂型C、一种药物制成何种剂型与药物的性质有关D、一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关E、药物供临床使用之前，都必须制成适合于应用的剂型2、由药典、部颁标准收载的处方称（ B ）。
A、医师处方B、法定处方C、协定处方D、验方E、单方3、根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗和预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为（ E ）A、方剂B、药物剂型C、药剂学D、调剂学E、药物制剂4、按形态分类，软膏剂属于下列哪种类型？（ C ）A、液体剂型B、固体剂型C、半固体剂型D、胶体溶液型E、乳剂型5、某药肝脏首过作用较大，不可选用下列剂型中的（ A ）剂型。
A、肠溶片剂B、舌下片剂C、透皮给药系统D、气雾剂E、注射剂6、中华人民共和国颁布的第一部药典的时间是（ C ）A、1950年B、1952 年C、1953 年D、1954 年E、1955年7、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（ A ）A 、散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂B 、丸剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂C、散剂＞颗粒剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂D、胶囊剂＞散剂＞颗粒剂＞片剂＞丸剂E、胶囊剂＞颗粒剂＞片剂＞散剂＞丸剂8、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（ D ）A、新药评审中心B、卫生部C、药品检验所D、药典委员会E、药品监督管理局9、药房调剂师按处方配置散剂0.3克X 6包授于病人，属于:（C ）A、药剂B、制剂C、方剂D、成药E、剂型10、药厂按药品标准规定处方治成复方阿司匹林片，属于:（ B ）A、药剂B、制剂C、方剂D、成药E、剂型11、有关最新版本《中国药典》正确的叙述是（ A ）A、由一部、二部和三部组成B 、一部收载西药，二部收载中药C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成E、分一部和二部，每部均由凡例、索引和附录三部分组成12、《中国药典》最新版本为（E）A、1995 年版B、2000 年版C、2002 年版D、2003 年版E、2005 年版13、药品经营质量管理规范是（ B )A、GMPB、GSPC、GLP D 、GAP E、G CP14、不具法律性质的是（ E ）A、药典B、部颁标准C、GMP D 、地方标准E、制剂规范A 、 5minB 、 15minC 、30min2、以下哪一项不是胶囊剂检查的项目（ D ）A 、主药含量B 、外观C 、崩解时限3、 最宜制成胶囊剂的药物为（ B ）。
A 、风化性药物B 、具苦味及臭味药物D 、易溶性药物E 、药物的水溶液4、 下列对胶囊剂的叙述，错误的是（ D ）。
A 、可掩盖药物不良臭味B 、可提高药物稳定性 D 、生物利用度比散剂高E 、控制药物的释放速度7、软胶囊剂俗称（ D ）。
A 、滴丸 B 、微囊 C 、微丸 D 、胶丸 E 、均可8、空胶囊壳的主要原料为（ D ）。
A 、淀粉B 、蔗糖C 、糊精D 、明胶E 、阿拉伯胶9、 胶囊剂可分为（ A ）。
A 、硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊B 、硬胶囊、软胶囊、直肠胶囊C 、硬胶囊、胶丸D 、软胶囊、胶丸、直肠胶囊E 、硬胶囊、软胶囊10、 当胶囊剂囊心物的平均装量为 0.2g 时，其装量差异限度为（ A ）。
A 、± 10.0%B 、 ±7.5%C 、 ±5.0%D 、 ±2.0%E 、± 1.0% 11、 胶囊剂与片剂最主要不同在于（ B ）。
A 、掩盖药物的不良嗅味B 、药物的生物利用度高C 、提高药物稳定性D 、定位定时释放药物E 、性质稳定12、 （ D ）不是胶囊剂的质量评价项目。
A 、崩解度B 、溶出度C 、装量差异限度D 、硬度E 、外观 13、 散剂的制备过程为（ A ）A 、 粉碎T 过筛T 混合T 分剂量T 质量检查T 包装B 、 粉碎T 混合T 过筛T 分剂量T 质量检查T 包装C 、 粉碎T 混合T 分剂量T 质量检查T 包装D 、 粉碎T 过筛T 分剂量T 质量检查T 包装E 、均不是14、 以下不是粉碎目的的是（E ）A 、提高难溶性药物的溶出度和生物利用度B 、便于多途径给药C 、有助于提取药材中的有效成分D 、有利于混合E 、有利于药物稳定15、 下列除（ E ）药物外皆宜单独粉碎。
A 、氧化性B 、还原性C 、贵重D 、刺激性E 、性质相似 16、 樟脑、冰片、薄荷脑等受力易变形的药物宜用（ B ）粉碎。
A 、干法粉碎B 、加液研磨法C 、水飞法D 、均可E 、均不可17、 （C ）相似的药物可混合粉碎。
A 、颗粒大小B 、密度C 、质地D 、溶解度E 、毒性 18、 《中国药典》将药筛分成（ D ）种筛号。
A 、六 B 、七 C 、八 D 、九E 、十D 、 60minE 、 120minD 、硬度E 、装量差异 C 、吸湿性药物C 、可改善制剂外观5、 药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊（ A 、变形B 、变色C 、 6、 硬胶囊囊心物中，生物利用度最好的为（ A 、粉末 B 、颗粒 C 、D )分解D 、软化E 、变脆A ）。
微丸 D 、微囊 E 、均好A 、每厘米长度上筛孔数目B 、每平方厘米面积上筛孔数目C 、每英寸长度上筛孔数目D 、每平方英寸面积上筛孔数目E 、每寸长度上筛孔数目 20、（ B ）为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值。
A 、混合度 B 、粉碎度 C 、脆碎度 D 、崩解度 E 、溶解度 21、 属于流化干燥技术的是（ C ）A 、真空干燥B 冷冻干燥C 、沸腾干燥D 、微波干燥E 、红外干燥 22、 利用水的升华原理的干燥方法为（ A ）。
A 、冷冻干燥B 、红外干燥C 、流化干燥D 、喷雾干燥E 、薄膜干燥23、 颗粒剂贮存的关键为（ A ）。
A 、防潮B 、防热C 、防冷D 、防虫E 、防光 片剂1、 一步制粒机可完成的工序是（ D ）。
A 、粉碎T 混合T 制粒T 干燥B 、混合T 制粒T 干燥T 整粒C 、混合T 制粒T 干燥T 压片D 、混合T 制粒T 干燥E 、过筛T 混合T 制粒T 干燥2、 已检查含量均匀度的片剂，不必再检查（ ）A 、硬度B 、脆碎度C 、崩解度D 、片重差异限度E 、溶解度3、 湿法制粒压片的工艺流程为（ A ）。
A 、 原辅料T 混合T 制软材T 制湿粒T 干燥T 整粒T 混合T 压片 B 、 原辅料T 混合T 制软材T 制湿粒T 干燥T 混合T 压片 C 、 原辅料T 混合T 制软材T 制干粒T 整粒T 混合T 压片 D 、 原辅料T 混合T 制湿粒T 干燥T 整粒T 混合T 压片 E 、 原辅料T 混合T 制软材T 制湿粒T 干燥T 整粒T 压片4、在规定介质中，药物从片剂中溶出的速度和程度称为（ D ）。
A 、硬度B 、脆碎度C 、崩解度D 、溶出度E 、含量均匀度5、 片剂贮存的关键为（ A ）。
A 、防潮B 、防热C 、防冻6、 片剂制备中，对制粒的目的叙述错误的是（ A 、改善原辅料的流动性 B 、使空气易逸出 D 、避免粉末分层E 、避免细粉飞扬7、 下列（ C ）不是片剂的优点。
A 、剂量准确B 、成本低C 、溶出度高 8、淀粉在片剂中的作用，除（D ）外均是正确的。
A 、填充剂B 、淀粉浆为粘合剂C 、崩解剂D 、润滑剂E 、稀释剂9、 下列（ C ）不是片剂包衣的目的。
A 、 增进美观B 、保护易变质的主药C 、防止片剂碎裂D 、掩盖药物的不良嗅味E 、控制药物的释放速度 10、 关于肠溶片的叙述，错误的是（ E ）。
A 、胃内不稳定的药物可包肠溶衣B 、 强烈刺激胃的药物可包肠溶衣C 、在胃内不崩解，而在肠中必须崩解D 、肠溶衣片服用时不宜嚼碎D 、防虫E 、防光C ）。
C 、减少片剂与模孔间的摩擦力D 、服用方便E 、性质稳定E 、必要时也可将肠溶片粉碎服用 11、湿法制粒压片，主药和辅料都要求是（B ）目以上的细粉。
A 、 80B 、 80-100C 、 100D 、 100-120E 、 20012、 已检查溶出度的片剂，不必再检查（ C ）。
A 、硬度B 、脆碎度C 、崩解度D 、片重差异限度E 、溶解度13、 包薄膜衣片在包衣（B ）进行片重差异限度检查。
A 、前B 、后C 、前或后D 、前和后E 、过程中 14 、（ E ）药物片剂必须测溶出度。
A 、水溶性 B 、吸湿性 C 、风化性D 、刺激性E 、难溶性15、（ E ）不需测崩解度。
A 、口服片B 、舌下片C 、多层片D 、硬胶囊剂E 、咀嚼片 16、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的（ B ）。
A 、稀释剂B 、崩解剂C 、粘合剂D 、抗粘着剂E 、润滑剂17、欲治疗咽喉疾病，可将药物制成（AA 、口含片B 、咀嚼片C 、多层片 18、 治疗胃部疾病的药物 Al （HO ）3 宜制成（ A ），以加速崩解，提高疗效。
A 、泡腾片 B 、咀嚼片 C 、多层片D 、植入片E 、包衣片19、 为增加片剂的体积和重量，应加入（ A ）。
A 、填充剂B 、崩解剂C 、润湿剂D 、润滑剂E 、粘合剂 20、 为诱发物料的粘性，宜用（B ）制软材。
A 、稀释剂B 、润湿剂C 、吸收剂D 、粘合剂B 、崩解剂21、某片剂中主药每片含量为 0.2g ，测得颗粒中主药的百分含量为50%，则每片所需的颗粒 量应为（ D ） g 。
A 、 0.1B 、 0.2C 、 0.3D 、 0.4E 、 0.522、（ C ）是压片机中直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状。
A 、上、下冲 B 、调节器 C 、模圈 D 、饲料器E 、加料斗23、 最常用的包衣方法是（ A ）。
A 、滚转包衣法B 、流化包衣法D 、干压包衣法E 、埋管包衣法24、 小剂量药物必须测定（ A ）。
A 、含量均匀度 B 、溶出度 C 、崩解度 25、在规定介质中，药物从片剂等固体制剂中溶出的速度和程度，称为（B ）。
A 、含量均匀度B 、溶出度C 、崩解度 26、 当片剂的体外溶出和体内吸收具有相关性时， A 、含量均匀度B 、溶出度C 、崩解度27、 用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是（ A 、膨胀作用 B 、毛细管作用 C 、湿润作用 28、常在咀嚼片中作填充剂的是（ B ） A 交联羧甲基纤维素钠 B 甘露醇 C 淀粉浆 D 微粉硅胶 E 糊精 29、片剂包肠溶衣的主要原因是（D ）A 隔绝空气B 防潮C 避光D 控制药物释放部位）。
D 、植入片E 、普通压制片 C 、 喷雾包衣法D 、 硬度E 、重量差异 D 、硬度E 、重量差异 （ B ）测定有重要意义。