药物制剂技术2019年复习题
《药物制剂技术》复习题
《药物制剂技术》复习题第一章绪论一、名词解释1、药物制剂技术2、药剂学3、制剂4、剂型5、药典6、GMP二、填空题1、我国现行药品质量标准有：和2、药物制剂按发展程度不同可分为、、、。
3、目前我国的制剂名称种类有＿＿＿＿、＿＿＿＿＿和＿＿＿＿三种，其中＿＿＿＿＿须采用国家批准的法定名称。
4、药品批准文号的格式一般由＿＿＿＿、＿＿＿＿和＿＿＿＿＿组成。
其中，化学药品使用字母＿＿＿＿，中药使用字母＿＿＿＿-。
5、药物剂型分类方法有：＿＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿和＿＿＿＿＿。
6、GMP是的简称；GSP是的简称。
7、〈〈中国药典〉〉的基本结构包括：、、和；其中包括了药典中各种术语的含义及其在使用时的有关规定。
三、选择题1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制等内容的综合性应用技术科学，称为（）A、制剂学B、调剂学C、药剂学D、方剂学E、工业药剂学2、<<中华人民共和国药典>>最早颁布于( )A、1949年B、1953年C、1963年D、1977年E、1930年3、根据〈〈国家药品标准〉〉的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为（）A、方剂B、调剂C、制剂D、中药E、剂型4、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）A、GMPB、GLPC、GSPD、药典E、药品管理法5、现行版的药典，施行的时间（）A、2000.7.1B、2005.1.1C、2005.7.1D、2005.8.1E、2001.1.16、〈〈中国药典〉〉是由（）A、国家颁布的药品集B、国家药典委员会制定的药物手册C、国家药品监督管理局制定的药品标准D、国家药品监督管理局制定的药品法典E、国家编撰的药品规格标准的法典四、简答题1、简述药物剂型的重要性第二章制药卫生一、名词解释1、F0值2、F值3、物理灭菌法4、化学灭菌法5、湿热灭菌法6、热压灭菌法7、无菌操作法8、灭菌9、防腐10．无菌11、空气洁净技术二、填空题1、在GMP中，卫生的含义包括_________、_________、_________和_________等各方面。
药物制剂工考试复习资料
一、
单选题
1
、规定制剂规格，各组分的名称、规格、数量、以及制备工艺
和质量控制等内容的文件是（
A
）
A
、
药
典处方
B
、协议处方
C
、生产处方
D
、医师处方
2
、药物制剂标签上所示的主药含量是（D）
A、药品常用量
B、药品治疗量
C、药品极量
D
、药品标示
量
3
、六号药筛是（
A
）目的筛
A
、
100
B
、
、宣传活动
B
、咨询活动
C
、运输活动
D
、购销活动
28
、药品生产质量管理规范新修定于（
B
）年
A
、
1998
年
B
、
1999
年
C
、
2000
年
D
、
2001
年
29
、药品上直接印字用油墨应符合（
A
）
A
、食用标准
B
、卫生标准
C
、国家标准
D
、企业标准
30
、中药生产中所需的毒性药材须按规定监控投料并有（
B
）
A
、防盗措施
B
（
A
）
A
、
GMP
证书
B
、
GSP
证书
C
、
GLP
证书
D
、
GAP
证书
25
、药品零售企业必须建立真实完整的（
D
）
A
、
销售记录
药物制剂工初级理论考试复习题(含答案) (1)精选全文
精选全文完整版可编辑修改药物制剂工初级理论考试复习题（含答案）一、单选题1.职业道德的社会作用有（）。
A、降低全社会的道德水平B、降低本行业的信誉C、调节职业交往中从业人员内部以及从业人员与服务对象之间的关系D、减缓本行业的发展［正确答案］：C2.与法律相比，道德（）。
A、需要专门机构来制定B、需要专门机构来执行C、依靠强制力来实现D、依靠社会舆论、传统习惯、教育和个人内心信念来维持其作用［正确答案］：D3.液体在不同工序间的传送宜采用（）A、间接传送B、管路加压或减压C、重力传送D、气流传送［正确答案］：B4.精益求精精神内涵包括（）。
A、手工技艺的提升B、劳动产品的不断改进C、通过对劳动产品和劳动过程的改进而达到对自我认识的不断加深D、以上均对［正确答案］：D5.法律与我们的生活息息相关，（）是每个公民应尽的社会责任和道德义务。
A、遵纪守法B、爱岗敬业C、质量为本D、绿色环保［正确答案］：A6.滴制法制备软胶囊的一般工艺流程，正确的是( )。
A、配液、化胶→滴制→脱油→冷却→干燥→选丸→质检→包装B、配液、化胶→滴制→干燥→冷却→脱油→选丸→质检→包装C、配液、化胶→滴制→脱油→冷却→干燥→选丸→质检→包装D、配液、化胶→滴制→冷却→脱油→干燥→选丸→质检→包装［正确答案］：D7.关于单冲压片机的叙述，错误的是（）。
A、只有一付冲模B、上冲的冲头由中模孔下端进入中模孔，封住中模孔底，利用加料器向中模孔中填充药物C、上冲加压D、压力分布不均匀［正确答案］：B8.关于橡胶贴膏，下列说法错误的是（）A、橡胶贴膏有不易引起皮肤瘙痒、过敏等优点B、橡胶贴膏是用于贴敷皮肤表面的外用制剂C、橡胶贴膏具有治疗皮肤疾病、身体局部或全身性疾病的作用D、橡胶贴膏具有无肝脏首过效应好胃肠道副作用等优点［正确答案］：A9.以下膜剂成膜材料中，属于天然高分子材料的是（）A、海藻酸B、聚维酮C、丙烯酸共聚物D、PVA［正确答案］：A10.不需要进行清场的情况是（）A、发现传染病患者B、更换品种、规格C、更换批号D、每日药品生产工序结束前［正确答案］：D11.D级洁净区用较大面积的容器具应用（）法消毒A、棉球擦试B、方巾或无尘布擦试C、浸泡消毒D、注射用水冲洗［正确答案］：B12.清洁清场结束后检查合格，生产设备应使用（）状态标识A、待清洁B、清洁中C、清场中D、已清洁［正确答案］：A13.一般生产区用的容器具污垢较多时，应用（）擦试A、清洁布醮饮用水B、毛刷醮饮用水C、清洁布醮洗洁精D、毛刷醮洗洁精［正确答案］：C14.混合常用方法不包括（）。
药物制剂技术复习题答案
药物制剂技术复习题答案一、选择题1. 药物制剂中常用的辅料不包括以下哪一项？A. 填充剂B. 稳定剂C. 着色剂D. 抗凝剂答案：D2. 以下哪种药物剂型不适合儿童使用？A. 口服液B. 颗粒剂C. 胶囊剂D. 片剂答案：C3. 药物制剂的稳定性试验中，加速试验的温度通常设定为：A. 25°CB. 40°CC. 60°CD. 80°C答案：B二、填空题1. 药物制剂的______是指药物制剂在一定条件下保持其安全性、有效性和稳定性的能力。
答案：稳定性2. 药物制剂的______是指药物制剂在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。
答案：生物等效性3. 药物制剂的______是指药物制剂在生产、储存、运输和使用过程中应保持其原有的物理、化学和生物学性质。
答案：质量控制三、简答题1. 简述药物制剂的设计原则。
答案：药物制剂的设计原则包括安全性、有效性、稳定性、可控性、经济性和便利性。
安全性要求制剂对患者无害；有效性要求制剂能够达到预期的治疗效果；稳定性要求制剂在储存和使用过程中保持其性质不变；可控性要求制剂的质量可控；经济性要求制剂的成本合理；便利性要求制剂便于患者使用。
2. 描述药物制剂中辅料的作用。
答案：辅料在药物制剂中起到多种作用，包括增加药物的稳定性、改善药物的溶解性、控制药物的释放速率、提高药物的生物利用度、改善药物的口感和外观、以及作为填充剂、粘合剂、崩解剂等，以便于制剂的成型和使用。
四、计算题1. 如果一种药物的半衰期为4小时，计算在24小时内药物的累积量是多少？答案：累积量可以通过以下公式计算：A = Dose * (1 -(1/2)^(t/T)), 其中A是累积量，Dose是单次剂量，t是时间（小时），T是半衰期。
将数值代入公式，得到累积量A。
五、论述题1. 论述药物制剂在临床应用中的重要性。
答案：药物制剂在临床应用中具有极其重要的作用。
首先，合适的药物制剂可以提高药物的生物利用度，确保药物疗效。
《药物制剂技术》期末试卷及答案
《药物制剂技术》期末试卷及答案一、单项选择题。
（每题 1 分，共 30 分）说明:每题只有一个最佳答案。
1、将药物制成适用于临床应用的形式是指（）A、剂型【正确答案】B、制剂C、药品D、成药2、紫外线灭菌能力最强的波长是（）nmA、200B、250C、254【正确答案】D、2803、制备胶囊时，明胶中加人甘油是为了（）A、延缓明胶溶解B、减少明胶对药物的吸附C、防止腐败D、保持一定的水分防止脆裂【正确答案】4、属于流化技术的是（）A、真空干燥B、冷冻干燥C、沸腾干燥【正确答案】D、微波干燥5、一般应制成倍散的是（）A、含毒性药品散剂【正确答案】B、眼用散剂C、含液体成分散剂D、含共熔成分散剂6、药筛筛孔的“目”数习惯上是指( )A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方厘米面积上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目【正确答案】D、每平方英寸面积上筛孔数目7、湿法制粒压片的工艺流程是（）A、制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片B、粉碎→制软材→干燥→整粒→混合→压片C、混合→过筛→制软材→制粒→整粒→压片D、粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片【正确答案】8、下列关于注射用水叙述错误的是( )A、为纯化水经蒸馏所得的水B、可采用 70℃保温循环贮存C、是指经过灭菌处理的纯化水【正确答案】D、为无色、无臭、无味的澄明液体9、当胶囊剂囊心物的平均装量为 0.4g 时，其装量差异限度为（）A、±2.0%B、±5.0%【正确答案】C、±7.5%D、±10.0%10、制备乳剂时，将水相加至含乳化剂的油相中的操作过程属于( )A、新皂法B、湿胶法C、干胶法【正确答案】D、直接混合法11、制备复方碘溶液时，加入碘化钾的作用是( )A、增溶作用B、脱色作用C、助溶作用【正确答案】D、抗氧作用12、下面可用作抗氧剂的是( )A、甘油B、司盘C、硫代硫酸钠【正确答案】D、二甲基亚砜13、不宜制成混悬剂的药物是( )A、毒药或剂量小的药物【正确答案】B、难溶性药物C、需产生长效作用的药物D、味道不适、难于吞服的口服药物14、下列方法中不能增加药物溶解度的是( )A、加增溶剂B、加助溶剂C、成盐D、加润湿剂【正确答案】15、制备 O／W 或 W／O 型乳剂的关键因素是( )A、乳化剂的 HLB 值B、乳化剂的量C、乳化剂的 HLB 值和两相的量比【正确答案】D、制备工艺16、已检查含量均匀度的片剂，不必再检查（）A、硬度B、溶解度C、崩解度D、片重差异限度【正确答案】17、下列关于胶囊剂的概念正确叙述是（）A、系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B、系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂或半固体制剂D、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂【正确答案】18、下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（）A、各组分比例量差异大者，采用等量递加法B、各组分比例量差异大者，体积小的先放人容器中，体积大的后放人容器中【正确答案】C、含低共熔成分，应避免共熔D、剂量小的毒剧药，应先制成倍散19、有关《中国药典》叙述错误的是（）A、药典是一个国家记载药品规格、标准的法典B、药典由国家组织的药典委员会编写，并由政府颁布实施C、药典不具有法律约束力【正确答案】D、每部均由凡例、正文、附录和索引组成20、下列剂型中属于均匀分散系统的是（）A、乳剂B、混悬剂C、疏水性胶体溶液D、溶液剂【正确答案】21、以下关于输液剂的叙述错误的是( )A、输液从配制到灭菌以不超过 12h 为宜【正确答案】B、输液灭菌时，一般应预热 20～30minC、输液澄明度合格后检查不溶性微粒D、输液灭菌时间应在药液达到灭菌温度后计算22、散剂的制备过程为( )A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装【正确答案】B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装C、粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装23、《药品生产质量管理规范》是指（）B、 GSPC、 GLPD、 GAP24、比重悬殊的药物制备散剂时，采用的混合方法最佳是( )A、等量递加法【正确答案】B、多次过筛C、将轻者加在重者之上D、将重者加在轻者之上25、制出的颗粒多为中空、球状的制粒技术是( )A、挤压制粒B、高速混合制粒C、一步制粒D、喷雾制粒【正确答案】26、泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应产生气体所致，该气体是( )A、氯气B、氮气C、氧气D、二氧化碳【正确答案】27、软胶囊剂俗称( )A、滴丸B、微囊C、微丸28、空胶囊壳的主要原料为( )A、淀粉B、明胶【正确答案】C、糊精D、阿拉伯胶29、片剂的泡腾崩解剂是（）A、枸橼酸与碳酸钠【正确答案】B、淀粉C、羧甲基淀粉钠D、预胶化淀粉30、下列哪个不是片剂中润滑剂的作用（）A、增加颗粒的流动性B、促进片剂在胃中湿润【正确答案】C、防止颗粒粘冲D、减少对冲头的磨损二、多项选择题。
药物制剂技术复习题
药物制剂技术复习题药物制剂技术复习题一、单项选择题1.《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是（ A ）A.1953年B. 1949年C. 1963年D. 1930年2.《药品生产质量管理规范》是指：（ A ）A.GMPB.GCPC.GSPD.GAP3.以阿拉伯胶作为乳化剂乳化液状石蜡，其油水胶的比例是（B ）A.2:2:1B. 3:2:1C. 3:1:2D.4:2:14. 可用紫外线灭菌的是 ( C )A．注射剂 B. 油脂性基质 C. 纯净的水 D. 玻璃器具5.湿粒时，软材质量的经验判断标准是（ D ）A.含水量充足B.含水量在12%以下C.有效成分含量符合规定D.轻握成团，轻压即散6.中国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（D ）A.取20片，精密称定片重并求得平均值B.平均片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%C.平均片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±5%D.不得有2片超出限度的一倍7.决定乳剂形成类型的主要因素是（ C ）A.乳化方法B.乳化剂用量C.乳化剂类型D.乳化时间与温度8.将原料药加工制成适合于医疗或预防需要的应用形式，称为（ A ）A.剂型B.制剂C.成药D.方剂9.肥皂是哪种类型的表面活性剂（ A ）A.阴离子B.阳离子C.非离子D.两性离子10.下面哪个不是片剂中润滑剂的作用（ B ）A.增加颗粒流动性B.促进片剂在胃中湿润C.防止颗粒粘冲D.减少对冲头的磨损11.散剂分剂量中准确度最高的方法是（ A ）A.重量法B.体积法C.目测法D.配研法12.含有毒性及刺激性强的药物宜制成（ D ）A.水丸B.蜜丸C.水蜜丸D.蜡丸13.制剂生产车间空气洁净度划分的依据是（ D ）A.湿度与相对湿度B.湿度与压差C.湿度与温度D.微粒数与微生物数14.超微粉碎可大大提高丸剂、散剂等含原料药材制剂的生物利用度，用此方法可将原料药材粉碎至（ D ）A.最粗粉B.粗粉C.细粉D.极细粉15.常与凡士林合用以改善凡士林吸水性的物质是（ A ）A.羊毛脂B.乙醇C.聚乙二醇D.明胶16.配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的（ B ）A.溶解度B.溶解速度C. 稳定性D.润湿性17.塑制法制备蜜丸工序的关键步骤是（ B ）A.物料的准备B.制丸块C.制丸条D.分粒18.石灰搽剂属于（ B）A.溶液剂B.乳剂C.溶胶剂D.混悬剂19.石灰搽剂属于下列哪一种类型：（ B ）A. O/WB. W/OC. O/W/OD. W/O/W20.属于酊剂的是（ B ）A.樟脑醑B.碘酊C.鱼肝油乳D.薄荷水二、多项选择题1..药物制剂的“三效”指的是（ A B C ）A.高效B.速效C.长效D.短效2.按分散系统可将液体制剂分为（ ABCD ）A.真溶液B.胶体溶液C.混悬液D.乳浊液3.淀粉在片剂生产中可用作（ A B ）A. 填充剂B. 崩解剂C. 干燥粘合剂D. 润滑剂 24.O/W型乳剂可用以下方法鉴别（A C ）A. 可用水稀释B. 涂在皮肤上有油腻感C. 可导电D.苏丹红连续相均匀染色5.下列关于胶囊剂的叙述，正确的是（ A B C ）A.可以掩盖药物不适的苦味及臭味B.生物利用度比丸剂、片剂高C.可提高药物的稳定性D.药物不能定时、定位释放6.A. 凡士林 B. 聚乙二醇类 C. 液状石蜡 D. 甘油明胶7.注射剂生产时污染热原的途径有（ A B C D ）A. 从溶剂中带入B. 从原料中带入C. 从输液器具带入D. 从容器、用具和管道等带入8.理想的包衣物料应具备的条件为（ ABCD ）A.理化性质稳定B.价廉易得C.对人体无任何毒害作用D.长期保存中，仍能保持光洁美观、色泽一致和无裂片等现象三、填空题1.片剂按给药途径分类分为：口服片、口腔片和外用片。
药物制剂期末试题及答案
药物制剂期末试题及答案一、选择题1. 药物制剂的概念是指：A. 药物的生产及制造过程B. 药物与辅料之间的相互作用C. 药物的剂型及制备方法D. 药物在体内的代谢过程答案：C2. 下列哪种类型的药物制剂适用于口服给药？A. 注射剂B. 眼药水C. 肌肉注射剂D. 片剂答案：D3. 哪种制剂类型适合药物快速吸收？A. 凝胶制剂B. 控释制剂C. 糖衣片剂D. 口腔贴剂答案：B4. 下列哪种制剂适合用于外用给药？A. 直肠栓剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 软膏剂答案：D二、填空题1. 《药物制剂学》是药学专业的一门基础课程，主要研究药物的________、投药方式以及药物与辅料之间的相互作用。
答案：剂型2. 片剂是一种常见的固体制剂，其制备中常使用的辅料是________。
答案：赋形剂3. 注射剂是一类药物制剂，其给药途径是________。
答案：注射4. 控释制剂可以将药物缓慢释放到体内，常用的制剂类型包括胶囊剂、________和泵式喷雾剂。
答案：贴剂三、简答题1. 请简要解释什么是药物的剂型？答：药物的剂型是指药物与辅料按照一定的方法配制制成的具有一定形态和特征的制剂。
药物剂型的选择与药物化学性质、药物作用部位以及给药途径等因素有关，主要目的是使药物易于使用、稳定性好、吸收快且具备合适的保护、延长或控释作用。
2. 请简要说明控释制剂的作用及常用的控释制剂类型。
答：控释制剂是一种药物制剂，其作用是将药物缓慢、持续地释放到体内，以实现长期治疗的效果。
常用的控释制剂类型包括胶囊剂、片剂、贴剂、泵式喷雾剂等。
这些制剂通过特定的技术手段，如缓慢溶解、膜控释、微胶囊等，使药物在体内释放速度调节到一定的水平，从而减少给药次数，提高疗效，降低药物的毒副作用。
四、论述题药物制剂对药物的治疗效果有着至关重要的作用。
药物制剂的选择应根据药物的性质、给药途径、作用部位等因素进行合理匹配，并且考虑到患者的特殊情况。
不同的剂型具有不同的优缺点，适用于不同的治疗需求。
药物制剂期末考试题及答案
药物制剂期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物制剂的目的是：A. 增加药物的疗效B. 减少药物的副作用C. 改善药物的稳定性D. 以上都是2. 以下哪种不是药物制剂的基本要求？A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 随意性3. 药物制剂中的辅料主要作用不包括：A. 增加药物的溶解度B. 改善药物的稳定性C. 掩盖药物的苦味D. 增加药物的毒性4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物从制剂中释放出来并被吸收进入血液循环的程度D. 药物在体内的代谢速度5. 下列哪项不是药物制剂的类型？A. 固体制剂B. 液体制剂C. 气体制剂D. 半固体制剂二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物制剂的稳定性是指药物在一定条件下保持其_______、_______和_______的能力。
7. 药物制剂的处方设计需要考虑药物的_______、_______、_______以及辅料的选择。
8. 药物制剂的工艺流程包括原料的准备、_______、_______、包装和检验等步骤。
9. 药物制剂的质量控制主要包括_______、_______、_______和稳定性考察。
10. 药物制剂的临床评价主要考察药物的_______、_______、_______和安全性。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物制剂中辅料的作用。
12. 解释药物制剂中生物等效性的概念及其重要性。
13. 描述药物制剂的稳定性试验的目的和方法。
四、论述题（每题15分，共30分）14. 论述药物制剂的处方设计原则及其对药物疗效的影响。
15. 讨论药物制剂的临床前研究内容及其对药物开发的重要性。
药物制剂期末考试题答案一、选择题1. D2. D3. D4. C5. C二、填空题6. 化学稳定性、物理稳定性、生物稳定性7. 药物的理化性质、药物的药效学特性、药物的药动学特性8. 制剂的制备、制剂的包装9. 外观检查、含量测定、微生物限度检查、稳定性考察10. 疗效、安全性、适应症、副作用三、简答题11. 辅料在药物制剂中的作用包括：增加药物的溶解度、改善药物的稳定性、掩盖药物的苦味、调节药物的释放速度、提高药物的生物利用度等。
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一、填空题（每空1分）
1.药物剂型指药物制备的适合于疾病的、或需要
的，如片剂、注射剂等。
2. 药品批准文号的格式一般由、和8位数字组成。
其中，
化学药品使用字母，中药使用字母。
3. 我国《药品生产管理规范》中规定的生产车间的洁净度等级共分为4级，有、
、、。
4.制药用水包括饮用水、、和灭菌注射用水。
5. 表面活性剂分为、、、四大类。
6. 片剂制备中，淀粉可用作和。
7. 淀粉浆为片剂制备中最常用的，常用浓度为～。
8. 制备软材时其质量一般多凭经验掌握，要求能“，”为度。
9. 片剂的包衣主要有和两大类。
10. 当前输液生产中主要存在的问题，即和问题。
11. 空胶囊的主要原料是；市售硬胶囊一般有种规格，其中
号最大。
12. 软胶囊剂的制备方法有、。
13. 药典规定“标准筛”以筛孔的平均内径表示筛号，共种筛号。
14. 混悬剂的制备方法有和。
15. 常用的软膏基质可分为、及三种类型。
16. 乳剂由、和乳化剂三部分组成。
二、单项选择题（每题2分）
1. 现行《中华人民共和国药典》的版本是（）
A. 2005年
B. 2015年
C. 2008年
D. 2000年
2. 注射用水应于制备后( ) 小时内使用。
A. 4
B. 8
C. 12
D. 24
3. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）
A. 胶体制剂为液体剂型
B. 注射剂为液体剂型
C. 混悬液为液体剂型
D. 软膏剂为固体剂型
4.下列含乙醇的制剂是（）
A. 合剂
B. 软膏剂
C. 酊剂
D. 乳剂
5. 《中国药典》中，五号标准药筛对应的筛目数是（）
A. 140目
B. 120目
C.100目
D. 80目
6. 传统的“水飞法”是属于（）
A. 混合粉碎
B. 湿法粉碎
C. 低温粉碎
D. 干法粉碎
7. 吐温类是属于哪一类表面活性剂（）
A. 阴离子型
B. 阳离子型
C. 非离子型
D. 两性离子型
8. 制备复方碘溶液，通常可采用以下哪种方法增加碘在水中溶解度（）
A. 制成盐类
B. 制成酯类
C. 加增溶剂
D. 加助溶剂
9. 按分散系统分类，石灰搽剂属于（）
A．溶液剂 B．高分子溶液剂 C．混悬剂 D．乳剂
10. 标签上应注明“用前摇匀”的是（）
A．溶液剂 B．糖浆剂 C．溶胶剂 D．混悬剂
11．冻干粉针灌装岗位需处于什么背景下的A级条件（）
A. A级
B. B级
C. C级
D. D级
12．以下是等渗溶液的注射液为（）
A. 20%葡萄糖
B. 50%葡萄糖
C. 0.9% NaCl
D. 0.7% NaCl
13. 常用以调节软膏硬度的基质是（）
A. 石蜡
B. 蜂蜡
C. 鲸蜡
D. 凡士林
14. 水/油型的乳剂中，作为内相的是（）
A. 水相
B. 油相
C. 乳化剂
D. 液相
15. 下列关于泡腾颗粒剂的制法，正确的是（）
A.枸橼酸、碳酸氢钠混匀后湿法制粒
B.枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒混合后干燥
C.枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒，干燥后混匀
D.枸橼酸、碳酸氢钠分别制成空白湿颗粒再与药粉混匀后干燥
16. 胶囊剂不检查的项目是（）
A. 装量差异
B. 崩解时限
C. 硬度
D. 含量
17. ZP35型旋转式压片机在调试时应先调（）再调片厚。
A.片重
B.片厚
C.崩解度
D.以上答案都不对
18. 冲头表面粗糙将主要造成片剂的（）。
A. 粘冲
B. 硬度不够
C. 花斑
D. 崩解迟缓
19. 湿法制粒压片的一般工艺流程是（）。
A. 制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片
B. 粉碎→制软材→干燥→整粒→混和→压片
C. 混合→过筛→制软材→制粒→整粒→压片
D. 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
20. 可做片剂润滑剂的是（）。
A. 糊精
B. PVP
C. 硬脂酸镁
D. 羧甲基淀粉
21.下列哪项为包糖衣的工序（）
A.粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光
B.隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光
C.粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光
D.隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光
三、多项选择题（每题4分）在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选、少选或未选均无分）
1.注射用水要求保存条件为（）
A.80℃以上保温贮存
B.70℃以上保温循环
C.65℃保温
D.4℃以下冷藏
E. 90℃以上保温
2.芳香水剂的错误表述是（）
A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
B.芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液
C.芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶液
D.芳香水剂不宜大量配制和久贮
E.芳香水剂应澄明
3.热原污染途径是（）
A.溶剂中带入
B.从原料中带入
C.从容器、用具、管道和装置等带入
D.制备过程中的污染
E.从输液器具带入
4.生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是（）
A.吸附热原
B.增加主药的稳定性
C.助滤
D.脱盐
E.提高澄明度
5. 将药物制成注射用无菌粉末的目的是（）
A. 防止药物氧化
B. 防止药物挥发
C. 防止药物水解
D. 防止药物失效
E. 提高制剂的稳定性
6.压片岗位生产记录填写时应当做到（）
A.及时填写
B.内容真实
C.字迹清晰、易读，不易擦除
D.为防止出错，应先用铅笔填写，确认无误后再用钢笔誊写
E.记录如需重新誊写，誊写完后，原有记录应立即销毁，防止混淆
7. 散剂的质量检查项目主要有（）
A. 外观
B. 粒度
C. 干燥失重
D. 融变时限
E. 脆碎度
8. 丸剂的制备方法有（）
A. 泛制法
B. 塑制法
C. 压制法
D. 滴制法
E. 冷凝法
9. 乳膏基质的基本组成可能有 ( )
A. 增塑剂
B. 油相
C. 乳化剂
D. 保湿剂
E. 水相
10. 药物制剂的稳定性试验有 ( )
A. 影响因素试验
B. 高温试验
C. 加速试验
D. 长期试验
E. 高湿度试验
四、问答题（每题6分）
1. 注射剂中常用的附加剂有哪些，有何作用？
2. 简述片剂包衣的目的。
3. 软膏常用制备方法？
4. 栓剂基质的类型有哪些？列出主要代表物质。
5. 阿司匹林栓的处方：阿司匹林 300g；酒石酸 21.9g；吐温-80 10g；半合成脂肪酸
酯适量；共制成1000枚1g肛门栓。
已知阿司匹林的半合成脂肪酸酯的置换价为1.48，计算基质用量？
6.检查某胶囊剂之装量差异，测得每粒内容物装量如下（单位：g）：
0.31 0.33 0.31 0.30 0.30 0.32 0.31 0.27 0.25 0.29
0.28 0.28 0.29 0.31 0.31 0.34 0.30 0.30 0.30 0.30
请问该胶囊剂的装量差异是否合格？
五、处方分析（每题10分）
1. 分析下列处方，指出下列处方中各成分作用，制成何种剂型。
硝酸甘油20g（）单硬脂酸甘油酯105g（）
十二烷基硫酸钠15g（）对羟基苯甲酸乙酯 1.5g （）
硬脂酸170g（）白凡士林130g（）
甘油100g（）蒸馏水加至1000g（）
2. 炉甘石洗剂
处方：炉甘石15g（）氧化锌5g（）甘油5ml（）羧甲基纤维素钠2.5g（）
纯化水适量共制100ml
（1）写出上述处方所属液体制剂的类型，并分析处方中各成分的作用。
（2）简述制备注意事项。
3. 维生素C片
处方：
维生素C 100g （）淀粉40g （）
糊精60g （）酒石酸2g （）
10%淀粉浆适量（）硬脂酸镁2g （）
共制成200片
（1）写出上述处方中各成分的作用。
（2）简要说明其制备过程及注意事项。
4. 维生素C注射液
处方：维生素C 104g （）碳酸氢钠49g ( ) 亚硫酸氢钠2g ( ) 依地酸二钠0.05g ( )
注射用水加至1000ml
（1）分析处方，说明处方中各成分的作用。
（2）简要说明其制备过程。