高二化学乙烯课件

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高二化学乙烯课件

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现象:火焰明亮,带黑烟
点燃 + 2CO 2 + 2H 2 O C 2 H 4 3O 2
⑵.加成反应 A.使溴水褪色
CH2=CH2 + Br-Br→ CH2BrCH2Br
加成反应:
有机物分子中双键或叁键两端的碳原子与其 他原子或原子团结合生成新的化合物的反应,叫 做加成反应。
加成反应(与H2、Br2、HX、H2O等):加成反应除与 溴水反应不需要反应条件,其他都需要催化剂 CH2=CH2 + Br-Br→ CH2BrCH2Br CH2=CH2 + HH
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来缓冲区,就是为了杀鞠言.现在鞠言已经死去,他自然不会继续留在缓冲区浪费事间.“方族长请便.”辰龙抬手道.看着方厥带着众圣道离开,辰龙再次看向死亡琛渊位置.“死了吗?”“那真是可惜了!”辰龙摇头叹息壹声.“鞠言啊!如果你离开甜元大陆,来甜空圣殿,又岂会被方家追杀 ……”辰龙自言自语了壹句,而后也返身飞行离去.死亡申殿内!“呐么多宝物?”进入宝库の鞠言,只觉得眼花缭乱.宝库内の各种宝物,数量实在是太惊人了.恐怕呐个世界上任何壹名修行者,进入呐样の壹个宝库,都无法按捺住激动の心情.此事,鞠言并不知道方家族长等人已经认定他死亡 而离开.事实上,从鞠言进入死亡申殿の那壹刹那,方厥所操控の锁魂灯,就不能锁定感应鞠言の申魂了.死亡申殿,那是何等层次の宝物?进入其中,气息就被全部隔绝屏蔽了,包括申魂气息在内.区区壹件圣器锁魂灯想要穿过死亡申殿の屏蔽历量,呐怎么可能?“鞠言,你开始挑选吧!”老四说 道.“呐宝库内の宝物,你能够任意挑选壹件,你自身看看,想要哪壹个类别の.有丹药,有武器,有材料等等.”老伍也接着说道.“只能挑选其中の壹件?”鞠言有些傻眼.他粗略の看了壹下,呐宝库内の宝物,尽皆都是好东西,

高二化学《物质结构与性质》优质课件1:2.2.1 一些典型分子的空间构型

高二化学《物质结构与性质》优质课件1:2.2.1 一些典型分子的空间构型

一些典型分子的空间构型
知识点1、甲烷分子的空间构型 总结: sp3杂化的要点
杂化类型 参与杂化的原子轨道 杂化后的轨道及数目 未参与杂化的价电子层轨道 杂化轨道间夹角 空间构型 共价键类型与数量
sp3 1个s + 3个p 4个sp3杂化轨道
无 1090 28’ 正四面体 4个s-sp3 σ键
要点分第析6 页
H
H
:: --
H-C-H H :C :H
H
H
一些典型分子的空间构型
知识点1、甲烷分子的空间构型 1、杂化与杂化轨道
C ↑↓ ↑ ↑
基态 2s 杂化
2px 2py 2pz 正四面体形 2s 2p
sp3杂化
知识解第读4 页 鲍林提出了杂化轨道理论
同一原子能量相近的不同类型原子轨道, 重新组合生成与原轨道数相等的一组能量相等的杂化原子轨道。
NH3 H2O
有机物 C 杂化类型 饱和C : sp3杂化, 连接双键C : sp2杂化, 连接三键C : sp杂化。
一些典型分子的空间构型
当堂巩第固18 页
1、下列分子中的中心原子杂化轨道的类型相同的是 ( B ) A.CO2与SO2 B.CH4与NH3 C.BeCl2与BF3 D.C2H2与C2H4
未参与杂化的价电子层轨道

杂化轨道间夹角
1090 28’
空间构型
正四面体
共价键类型与数量
4个s-sp3 σ键
一些典型分子的空间构型
杂化轨道类型
视频导第学9 页
sp
sp2
sp3
1个s 1个p
1个s 2个p
1个s 3个p
2
3
4
180º
120º 109º28`

烯烃课件-高二化学人教版(2019)选择性必修3

烯烃课件-高二化学人教版(2019)选择性必修3
(2)分类 顺式结构:相同的原子或原子团位于双键同一侧 反式结构:相同的原子或原子团位于双键两侧
这两种不同结构的有机化合物互为顺反异构体
例如顺2丁烯和反2丁烯的结构简式如下:
(3)性质 互为顺反异构体的有机物化学性质基本相同,而物理性质有一 定的差异。
随堂练习
1.下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是( D )
-103.7 - 47.4 -6.3
30 63.3 93.6
0.566 0.5193 0.5951 0.6405 0.6731 0.6970
知识点二 烯烃的物理性质
➢常温下含有1~4个碳原子的烃都是气态,随着碳原子数的增 多,逐渐过渡到液态、固态。
➢随着碳原子数的增多,沸点逐渐升高; ➢同分异构体之间,支链越多,沸点越低。 ➢随着碳原子数的增多,相对密度逐渐增大 ➢密度均比水小,均难溶于水。
马氏规则
不对称烯烃与HX加成,—X(或负电性基团)主要加在含氢原子
数较少的双键碳原子上,—H(或正电性基团)主要加在含氢原
子数较多的双键碳原子上。
X

RCH=CH2+H—X
催化剂 △
R—CH—CH3
反马氏规则
当有过氧化物存在时,遵守反马氏规则,即—H(或正电性基团) 主要加在含氢原子数较少的双键碳原子上。
(2)适当温度、压强和催化剂下可直接被氧气氧化
2CH2=CH2+O2
催化剂、加压 加热
2CH3CHO
(3)被酸性高锰酸钾溶液氧化 ,使之褪色
CH2=
KMnO4 H+
CO2
KMnO4 R—CH= H+ R—COOH 羧酸
R' C=
R''
KMnO4 R'

高二化学-烃

高二化学-烃

1.甲烷的定义及其化学性质是什么?实验室是怎样制取甲烷的?(1)甲烷分子是正四面体空间构型,分子式为CH4。

是最简单的有机化合物。

甲烷是没有颜色、没有气味的气体,沸点-161.4℃,比空气轻,它是极难溶于水的可燃性气体。

甲烷和空气成适当比例的混合物,遇火花会发生爆炸。

甲烷在自然界分布很广,是天然气、沼气、坑气及煤气的主要成分之一。

它可用作燃料及制造氢、一氧化碳、炭黑、乙炔、氢氰酸及甲醛等物质的原料。

化学性质相当稳定,跟强酸、强碱或强氧化剂(如KMnO4)等一般不起反应。

在适当条件下会发生氧化、取代及加热分解等反应。

(2)甲烷的实验室制法[原理]无水醋酸钠和NaOH混合共热时发生脱羧反应,即-COOH被H原子取代生成甲烷。

甲烷难溶于水且密度比空气小,可用排水法收集,也可用瓶口向下的排空气集气法收集。

[用品]无水醋酸钠、碱石灰、试管、酒精灯、水槽、铁架台。

[操作]a.把无水醋酸钠放在瓷蒸发皿里用酒精灯加热,同时用玻璃棒不断搅拌,除去其中的水分后,研细,装入干燥的试剂瓶中密封待用。

b.把碱石灰研细,也在蒸发皿中加热除去水分,放入试剂瓶中密封待用。

c.把无水醋酸钠与碱石灰按3∶2的质量比混合均匀,迅速放入试管中,装上带导管的胶塞,固定在铁架台上。

d.用酒精灯加热并用排水法收集。

若用排空气集气法收集时,只能根据产气速率和集气瓶容积的大小,凭经验估计是否集满。

[备注]a.醋酸钠的脱羧反应须在无水条件下才能顺利进行,故在临使用前对无水醋酸钠和碱石灰均应经过煅烧、烘干处理。

b.制取甲烷时,碱石灰中的生石灰并不参加反应,生石灰除起吸湿作用外,还可减少固体NaOH在高温时对玻璃的腐蚀作用。

c.加热时应由试管口向后逐渐移动。

如先加热试管底部,产生的甲烷气可能会把前面的细粉末冲散,引起导管口堵塞。

d.加热温度不可过高,以免发生副反应,而使产生的甲烷中混入丙酮等气体。

e.在导管口点燃甲烷前,应先检验纯度。

2.从哪些方面学习烷烃?(1)常见烷烃烷烃即饱和烃,是只有碳碳单键和碳氢键的链烃,是最简单的一类有机化合物。

高二化学乙烯的制取和性质实验报告

高二化学乙烯的制取和性质实验报告

乙烯的制取
•乙烯的制取:
(1)实验室里是把酒精和浓硫酸按1:3混合迅速加热到170℃,使酒精分解制得。

浓硫酸在反应过程里起催化剂和脱水剂的作用。

制取乙烯的反应属于液--液加热型
C2H6O CH2=CH2↑+H2O
(2)装置图:
(3) 注意事项:
①酒精和浓硫酸按体积1比3混和,使乙醇利用率提高,必须使用无水酒精,而
且必须控制170摄氏度才能制得乙烯。

装置连接时由下至上,由左至右。

温度计插入液面下。

②烧瓶内加沸石以避免暴沸。

③温度计水银头插入液面下,但不要接触烧瓶底部,以测定液体温度。

④要使液面温度迅速升到170摄氏度,以避免副反应发生。

(4)收集方法:乙烯的密度与空气相当,所以不能用排空气取气法,只能用排水法
收集。

检验:点燃时火焰明亮,冒黑烟,产物为水和CO2;通入酸性高锰酸钾溶液中,
紫色高锰酸钾褪色。

(5)实验现象:生成无色气体,烧瓶内液体颜色逐渐加深。

(6)两点说明
①实验室中用无水乙醇和浓硫酸制取乙烯气体,加热不久圆底烧瓶内的液体容易变黑,原因是:浓硫酸将无水乙醇氧化生成碳单质等多种物质,碳单质使烧瓶内的液体带上了黑色。

制得的C2H4中往往混有等气体。

②实验时要求使反应温度迅速卜升到170℃并稳定在170℃左右,因该温度下主要产物是乙烯和水,而在140℃时主要产物是乙醚和水,当温度高于170℃时,乙醇和浓硫酸发生的氧化反应更加突出,反应产物有等多种物质。

相关反应方程式为:。

烯烃的结构与性质、立体异构课件-高二化学人教版(2019)选择性必修3

烯烃的结构与性质、立体异构课件-高二化学人教版(2019)选择性必修3

1,2—加成
Cl
1
3
4
2
Cl
1
3
2 4 + Cl2
1,4—加成
Cl
1
3 24
Cl
1,3-丁二烯的1,2-加成和1,4-加成是竞争反应,
到底哪一种加成占优势,取决于反应条件。 在温度较高的条件下大多发生1,4-加成,
在度较低的条件下大多发生1,2-加成。
3.加聚反应: 原理:双键中的π键打开,双键碳原子在主链,其余C成为支链。
乙烯能使酸性高锰酸钾、溴的四氯化碳溶液褪色,原理一样吗? 提示:乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生了氧化反应,
使溴的四氯化碳溶液褪色是发生了加成反应,因此原理不一样。
对点训练 既可以用来鉴别乙烯和乙烷,又可以用来除去乙烷中
A 混有的乙烯的方法是( )
√A.通入溴水中
B.将气体点燃
C.通入酸性高锰酸钾溶液中
聚乙烯保鲜膜
典例分析
nCH2=CH 一定条件下 [ CH2—CH ]n
Cl
Cl
(聚氯乙烯PVC)
nCH2=CH 一定条件下 [ CH2—CH ]n
CH3
CH3
(聚丙烯PP)
nCH2=CH—CH3一定条件下
CH3 [ CH2—CH ]n
CH3
CH3
(聚异丁烯PC)
对点训练 分别写出下列烯烃加聚产物的结构简式:
[也叫:异戊二烯]
CH3
【思考】 1,3-丁二烯分子中最少有多少个C原子在同一平面上? 3个 最多可以有多少个原子在同一平面上?
10个(全部)
3、类别: 依据两个双键在碳链中的不同位置: ①累积二烯烃 C-C=C=C-C 不稳定
最简单的共轭二烯烃: 1,3-丁二烯

探究乙烯利的催熟作用ppt课件

探究乙烯利的催熟作用ppt课件
13
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2. 配置乙烯利溶液。乙烯利溶液需按1:400的比例配置,故需 用量筒量取2.5ml乙烯利原液,加入大烧杯中,再加1000ml 蒸馏水,用玻璃棒搅拌均匀配制成相应浓度的乙烯利溶液。
3. 喷洒溶液。将配置好的乙烯利溶液装入小型喷雾器中,分别 均匀地喷洒在A、B两组果实上,套上保鲜袋,密封后,贴 好标签放置。将C组直接放入保鲜袋中密封,贴好标签,以 作对照试验。
喷洒过乙 烯利溶液
无明显 差别
成熟较快 成熟较快 成熟较慢 成熟较慢 成熟较快
未喷洒过 乙烯利溶

无明显 差别
成熟较慢 成熟较慢 成熟较快 成熟较快 成熟较慢
结论:乙烯利具有催熟作用,且对不同种类水 果的催熟效果不同。
10
观察上述实验结果,我们提出疑问:为 什么预期实验结果和实际试验结果存在 差异?
12
心得体会:
生物学是一门以实验为基础的自然科学,现代生物科学的 发展尤其依赖科学实验。在生物教学中,实验、学习和观察等 实践环节对我们掌握生物学知识、科学方法、培养我们的动手 能力和形成科学素质都起到了至关重要的作用。正是因此,从 我们开始接触生物这门学科开始,就不断有生物实验课程,锻 炼我们各式各样的能力。
尤其在这次探究乙烯利催熟作用的实验中,我感受到在学 习过程中不能仅仅只依靠于书本,更要动手去实际操作,这样 才能对所学知识充分理解吸收。
还有,在实验过程中,小组的分工配合是很重要的。正因 为我们组员团结协作,遇到困难善于反思发现问题,实验才得 以成功。
其实,科学技术是一把双刃剑,我们只有合理看待它,适 当利用它,才能造福于人,造福于己。
[原因分析] 1. 用来对比的水果成熟程度有可能不一致 2. 由于是从市场买回来的水果,有可能已经被

高分子材料-高二化学备课精选课件(人教版选择性必修3)

高分子材料-高二化学备课精选课件(人教版选择性必修3)
特性:在制造过程中受热时能变软 塑成一定的形状,但加工成型后就 不会受热熔化。(一次成型)
【思考】加入加工助剂后的聚氯乙烯可以制成雨衣、桌布和各种管材、板材 等产品。聚氯乙烯薄膜能用于食品包装吗?阅读P133科学.技术.社会
(3)聚乙烯----合成方法 P133表5-1
高压聚乙烯 (低密度聚乙烯)
高二化学
第五章 合成高分子 第二节 高分子材料
新人教化学选择性必修3《有机化学基础》
阅读P132第一自然段:高分子材料的分类?
合成高分
(1) 通用 高分子材料:塑料、合成纤维、合成橡胶、
子(化高合分物子――按性――用能―途分――和类―→
黏合剂、涂料等
(2) 功能 高分子材料:高分子分离膜、液晶高分子、
【思考】不同的工艺的聚乙烯用途是否相同?P134 最后一自然段
低密度聚乙烯可做无毒的食品包 装袋等薄膜制品,不用加入增塑 剂就显得十分柔软。 高密度聚乙烯较硬一些,可做瓶、 桶、板、管与棒材等。 通过改进聚合反应的催化剂,得 到了超高相对分子质量聚乙烯(相 对分子质量大于106),具有高强 度和高耐磨性,,使用温度范围广, 耐化学腐蚀,可用于制造防弹服、 防弹头盔、绳缆等。
HO CH2 HNCONH CH2 OH
2.合成纤维
P137
(1)纤维的分类
(2)合成纤维的性能和应用 ①性能:具有强度_高__、弹性_好__、耐腐蚀、不缩水、保暖等优点
②应用 a.满足人们的穿着需求 b.工农业生产与高科技领域 (a)工业用的隔音、隔热、_绝__缘__材料 (b)渔业用的渔网、缆绳 (c)医疗用的__缝__合_线__、止血棉 (d)航空航天用的降落伞、航天服等 (3)常见合成纤维 ①六大纶包括:_涤__纶__、_锦__纶__、_腈__纶__、丙__纶___、_维__纶__、氯__纶___,其中_维__纶__ 被称为“人造棉花”,因其分子链上含有羟基而具有较好的吸湿性。
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