药理学
《药理学》知识
《药理学》知识药理学知识什么是药理学？药理学是研究药物在生物体内作用机制、效应和副作用的科学。
它旨在理解药物对生物体的影响，并为药物的发现、开发和使用提供基础知识。
药物的分类药物可以按其化学结构、作用机制和治疗用途进行分类。
常见的分类包括：- 化学分类：如酮酸类、抗生素类、抗酸剂类等。
- 作用机制分类：如麻醉药、抗生素、抗癌药等。
- 治疗用途分类：如抗高血压药、降糖药、止痛药等。
药物的作用机制药物的作用机制取决于其化学结构和药物目标在生物体内所发挥的作用。
常见的药物作用机制包括：- 拮抗：药物与受体结合，抑制受体活性。
- 激动：药物与受体结合，促进受体活性。
- 抑制：药物通过抑制某个酶或受体，阻断特定生物过程。
- 模仿：药物模仿某个生物体内的物质，产生类似的效应。
药物代谢和排泄药物代谢是指药物在体内的化学转化过程，主要发生在肝脏。
药物排泄是指药物及其代谢产物通过尿液、粪便、呼吸和汗液等途径排出体外。
药物的副作用药物的副作用是指药物使用过程中产生的不良反应。
副作用可能是由药物作用机制导致的，也可能是个体差异、药物相互作用或过量使用导致的。
药物开发和研究药物的开发是一个复杂且耗时的过程，包括发现、实验室研究、临床试验和监管审批等阶段。
药物研究旨在评估药物的安全性、疗效和副作用，并为临床应用提供依据。
药理学的应用药理学广泛应用于医学和药学领域，为药物治疗和药物管理提供科学依据。
药理学的研究成果对于优化临床治疗方案、解决药物不良反应和制定合理用药政策具有重要意义。
以上是关于药理学的一些知识概述，希望能对您有所帮助。
药理学各章重点
药理学第一章一、药理学的性质与任务1．药理学（pharmacology）：是研究药物与机体之间相互作用和规律的一门学科。
2．药效动力学（药效学，pharmacodynamics）：研究药物对机体的作用及规律。
3．药代动力学（药动学，pharmacokinetics）：研究机体对药物的作用及规律。
4．药理学的学科任务：阐明药物作用机制；提高药物疗效；研究开发新药；发现药物新用途；探索细胞生理、生化及病理过程。
第二章药物效应动力学1．药物作用与药物效应：（1）药物作用（drug action）是指药物对机体的间的原发作用。
（2）药物效应（pharmacological effect）是指药物原发作用引起的机体器官原有功能的改变。
2.药物作用的方式：①局部作用：药物无需吸收，而在用药部位直接产生作用。
②全身作用：药物吸收入血循环后分布到机体各组织而发挥作用，也称为吸收作用或系统作用。
Ps：药物不一定要经过吸收才产生全身作用，如iv。
3.药物作用的选择性（selectivity）：药物对某些器官或组织有作用或作用强，而对其他器官或组织无作用或作用弱。
选择性分药物对机体组织的选择性和抗菌药对致病菌的选择性即抗菌谱。
4.药物作用的两重性—治疗作用与不良反应：（1）治疗作用（therapeutic effects）凡能达到防治效果的作用称为治疗作用。
①对因治疗（etiological treatment）针对病因的治疗称对因治疗，或称治本，如抗菌药物杀灭致病菌。
②对症治疗（symptomatic treatment）用药目的在于改善症状，称对症治疗，或称治标，包括物理治疗。
③补充治疗（supplementary therapy）也称替代疗法（replacement therapy）用药的目的在于补充营养物质或内源性活性物质的不足。
（2）不良反应（adverse reactions，ADR）与治疗目的无关的，对病人不利的作用。
论述药理学的概念
论述药理学的概念药理学是研究药物作用机制的学科，旨在为药物研发、临床用药和药品管理提供科学依据。
药理学主要涉及药物与机体相互作用的关系，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程，以及药物对机体的作用和作用机制。
一、药理学的定义药理学是研究药物作用机制的学科，它涉及到药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程，以及药物对机体的作用和作用机制。
药理学的研究范围广泛，包括药物的化学结构、药理作用、临床应用、不良反应和药物相互作用等方面。
药理学的研究目的是为了指导临床用药，提高药物治疗效果，降低不良反应的发生率，并为新药的研发提供理论依据。
二、药理学的学科特点1.综合性：药理学是一门综合性的学科，它涉及到医学、药学、生物学、化学等多个领域的知识。
药理学的研究需要综合运用这些学科的知识，以全面了解药物的作用机制和临床应用。
2.实验性：药理学是一门实验性的学科，它的研究需要通过实验来验证和完善理论。
药理学的实验通常需要使用动物模型和细胞模型等实验材料，以模拟人体内的药物作用过程，从而更好地了解药物的作用机制和不良反应。
3.指导性：药理学的研究成果对临床用药具有指导意义。
药理学的研究可以帮助医生更好地了解药物的作用机制和临床应用，从而为患者提供更安全、有效的药物治疗方案。
4.发展性：随着医药科技的不断发展，药理学的研究也在不断深入和发展。
新的药物作用机制被不断发现，新的治疗策略和技术也不断涌现，这都为药理学的发展提供了新的机遇和挑战。
三、药理学的应用1.临床用药：药理学在临床用药方面具有重要的作用。
医生需要根据患者的病情和药物的作用机制来选择合适的药物治疗方案，同时需要监测药物的不良反应和相互作用等情况，以确保患者的用药安全和有效性。
2.新药研发：药理学在新药研发方面具有关键作用。
新药的研发需要基于对药物作用机制的了解和实验研究，而药理学的研究成果可以为新药的研发提供理论依据和支持。
3.药品管理：药理学在药品管理方面也具有重要意义。
药理学
药理学1. 药理学:是一门研究药物与机体（包括病原体）相互作用及其机制和规律，为指导临床合理用药，预防，诊断和治疗疾病提供基本理论依据的科学，分为药效学（是研究药物对机体的作用及规律）和药动学2.药物作用:是指药物与机体组织细胞间的初始作用，使功能兴奋（亢进）或抑制（麻痹）药物作用的治疗效果包括：治疗作用和不良反应治疗作用：指符合用药目的，能够防治疾病，有利于病人康复的药物作用3.不良反应:凡不符合用药目的并给病人带来不适甚至痛苦的药物反应称为不良反应4.半数有效量是指能引起50%的动物产生阳性反应的药物剂量，5.半数致死量：是指能引起50%的动物死亡的药物剂量，是药物的一个非常重要的参数。
6.治疗指数：表示药物的安全性，一般治疗指数越大，药物越安全，是半数致死量与半数有效量的比值，7.药物的体内过程包括了药物的吸收，分布，代谢和排泄过程8.常用给药途径药物吸收的速度依次为：气雾吸入>腹腔>舌下含服>肌肉注射>皮下注射>口服给药>皮肤给药9.第一关卡效应（首过效应）：口服给药时药物在吸收过程中部分被肝脏和胃肠道黏膜的某些酶灭活代谢。
使进入体循环的药物量减少。
影响药物分布的因素：血浆蛋白结合率，局部血流量，组织亲和力，体液PH 值，体内屏障。
排泄的影响因素：滤过，尿液。
10.PH 值与药物酸碱度之间的关系？11.肝肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏胆汁小肠间的循环。
12. 血浆半衰期：是指血浆药物浓度下降一半所需的时间，13.阝肾上腺素受体作用：分解脂肪，松弛支气管平滑肌，骨骼肌血管，扩张冠状动脉14.毛果芸香碱：可选择性激动M 受体，对眼和腺体作用明显，眼：缩瞳，降低眼压，调节痉挛（可用于治疗青光眼）15.肾上腺素：是过敏性休克的首选药物。
药理学名词解释
药理学名词解释第1章绪论药物（drug）是指用以预防。
诊断及治疗疾病的物质。
药理学（pharmacology）是一门研究药物与机体（包括病原体）相互作用规律及其机制的学科。
药物效应动力学（pharmacodynamic）研究药物对机体的作用及规律。
药物代谢动力学（pharmacokinetic）研究药物在体内的过程，即机体对药物处理的规律。
护用药理学（pharmacologyinnuring）第2章药物效应动力学作用（action）指药物与机体组织细胞间的初始作用效应（effect）是指药物的初始作用所引起的机体组织器官在功能和形态上的变化，是机体对药物反应的表现。
治疗作用（therapeuticaction）符合用药目的，能够防治疾病，有利患者康复的药理作用对因治疗（etiologicaltreatment）用药目的在于消除原发疾病因子，彻底治愈疾病的治疗对症治疗（ymptomatictreatment）用药目的在于改善症状，挽救患者生命的治疗不良反应（adverereaction）凡是不符合用药目的并给患者带来不适甚至痛苦的反应称为药物不良反应。
包括：副反应、毒性反应、变态反应、后遗效应、停药反应、特异质反应等。
副作用（idereaction）药物所固有的，在治疗量时出现的与治疗目的无关的药理效应。
后遗效应（reidualeffect）停药后血药浓度降到阈浓度以下时所残存的生物效应。
停药反应（withdrawalreaction）突然停药后原有疾病或症状加剧。
量效关系（doeeffectrelationhip）在一定范围内，药理效应随剂量增加而增大。
阈剂量（threholddoe）刚刚能引起药效的剂量。
又称最小有效剂量。
治疗量（therapeuticdoe）大于阈剂量能产生治疗效果而又不引起毒性反应的剂量。
又称有效量或常用量。
极量（ma某imaldoe）介于治疗量和最小中毒量之间的剂量，能引起最大效应而不至于中毒，又称最大治疗量。
药理学ppt课件
根据实验设计和目的，选择合适的统计方法和软件， 对数据进行统计分析。
结果解释
根据统计分析结果，对药物作用效果进行解释和评价 ，并撰写实验报告或论文。
06 药理学前沿研究与展望
神经药理学研究进展
总结词
神经药理学领域的研究在分子机制、药物作用靶点以及治疗策略等方面取得了重要进展，为神经性疾 病的治疗提供了新的思路和方法。
02
01
不良反应的处理
对于出现不良反应的患者，及时停药，采取 对症治疗措施，减轻患者痛苦。
04
03
药物的相互作用及合理用药
药物相互作用的方式
包括药效学相互作用、 药代动力学相互作用和 化学相互作用。
常见的药物相互作用
如抗生素与益生菌、降 糖药与利尿剂等。
合理用药的原则
根据患者的病情和药物 特点，选择合适的药物 和剂量，避免不必要的 药物使用。
水平。
心绞痛的药物治疗
β受体拮抗剂
01
通过抑制心脏β受体，减慢心率，降低心输出量，减
少心肌耗氧量，缓解心绞痛症状。
硝酸酯类药物
02 通过扩张冠状动脉血管，增加心肌供血，缓解心绞痛
症状。
阿司匹林
03
通过抑制血小板聚集，防止血栓形成，预防心肌梗死
和脑卒中等心血管事件的发生。
哮喘的药物治疗
01
吸入性糖皮质激素
间接作用
指药物通过影响机体的生理、生化过程而发挥药理作用。例 如，利尿药通过作用于肾脏，促进肾小管对水的重吸收，从 而发挥利尿作用。
药物的分类与作用特点
抗生素
1.A 主要用于治疗细菌感染性疾病，如青霉素类、 头孢菌素类、大环内酯类等。
抗炎药
1.B 主要用于治疗炎症性疾病，如非甾体抗炎
药理学完整详细版
第一篇绪言1、药理学（pharmacology）：是研究药物与生物体（organism）之间相互作用规律及其机制的一门科学。
2、药物（drug）：是影响机体生理机能及生化过程的化学物质，用以防治、诊断疾病。
也包括避孕药及保健药。
药理学在医学领域中的地位：——桥梁学科3、药物效应动力学（pharmacodynamics）（药效学）：研究药物对机体的作用，包括药物的作用、机制、临床应用及不良反应等。
4、药物代谢动力学（pharmacokinetics）（药动学）：研究机体对药物作用，包括药物的吸收、分布、转化及排泄的过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。
5、研究目的：充分发挥药物的治疗效果，防治不良反应；帮助医药工作者合理用药；为寻找新药提供线索；阐明药物的作用机制6、药理学的学科任务：阐明药物作用的基本规律及其机制；指导临床合理用药；研究开发新药；为中医药现代化提供先进的研究方法。
7、药理学的研究方法:（1）基础药理学方法：①、实验药理学方法：以健康正常动物为实验对象，分整体/离体器官、细胞、微生物等作为研究对象，进行药效学和药动学研究。
②、实验治疗学方法：将正常动物造成类似于人体疾病的病理模型（如四氧嘧啶、SHR）进行药效学或药动学研究。
（2）临床药理学方法：以人体整体或离体器官、组织、体液等为研究对象，研究药物的药效学、药动学和药物的不良反应，并对药物的疗效和安全性进行评价。
9、新药研究过程：三个阶段：(1)药物临床前研究包括：药物的合成工艺、提取方法、理化性质、纯度、处方筛选、剂型选择、制剂工艺、质量控制、稳定性；药理、毒理、动物药动学等研究。
(2)临床研究：观察药物的疗效和不良反应。
Ⅰ期志愿者20-30例，找出安全剂量；Ⅱ期随机双盲法对照临床试验（100例）；Ⅲ期选择特异体征病人300例。
(3)上市后药物监测。
社会性考查分析。
第二章药动学1、药物代谢动力学简称药代动力学、药动学。
是研究药物在体内变化规律的一门学科。
药理学
药理学第一章绪论1.药理学：是研究药物与机体之间相互作用规律的一门科学2.药物效应动力学：简称药效学，是研究药物对机体的作用机制的学科3.药物代谢动力学：简称药动学，是研究机体对药物的处置的动态变化，包括药物在体内的吸收，分布，生物转化及排泄的过程，特别是血药浓度随时间变化而变化的规律。
4.药物：指用于预防，治疗、诊断疾病及计划生育等的化学物质和重要工具5.毒物：指能损害人体健康，甚至危及生命的物质。
6.药物、食物及毒物之间的关系药物、食物与毒物之间并无明显界限，有的药物本身就是毒物第二章药物效应动力学1.药物作用：是指药物对机体细胞的初始作用，是动因，是分子反应机制，具有特异性。
2.药理效应：是指药物作用而引起机体功能形态变化的结果，是结果。
3.药物作用的基本表现：●调节①兴奋：凡是能使机体器官组织原有的功能增强的，称为兴奋②抑制：凡是能使机体器官组织原有的功能减弱的，称为抑制●化疗：指用化学治疗药物抑制或杀灭病原体(病原微生物、寄生虫和癌细胞)，达到治疗感染性疾病、寄生虫和恶性肿瘤的目的。
例如：扁桃体发炎使用青霉素则属于化疗。
●补充：例如：临床上用维生素治疗维生素B1缺乏症4.药物作用的选择性：药物的选择性高低与药物剂量、对组织细胞的亲和力、机体各器官与组织对药物的敏感性也密切相关。
选择性高的药物大多数药理活性高，使用针对性强；选择性低的药物作用范围广，应用时针对性不强，不良反应较多5.治疗作用：指药物所产生的符合用药目的的作用，是利于防病、治病的作用。
●对因治疗：消除原发治病因子的治疗（所谓“治本”）●对症治疗：改善疾病症状的治疗，可缓解或解脱这些症状给病人带来的痛苦甚至生命的危害（所谓“治标”）临床用药应按照“急者治其标（对症），缓者治其本（对因），标本兼治”的原则。
6.不良反应：指不符合药物治疗目的，并给病人带来不适、痛苦的有害反应。
多数不良反应是药物固有的效应，一般情况下是可以预知的，但不一定可避免。
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B.利多卡因
C.全部都不对
D.氯丙嗪
E.肾上腺素
正确答案：A
答案解析：
6、药物消除半衰期的影响因素有
A.首过消除
B.血浆蛋白结合率
C.表观分布容积
D.全部都不对
E.曲线下面积
正确答案：C
答案解析：
7、有肝肠循环的药物有
A.利多卡因
B.洋地黄毒苷
C.苯妥英钠
D.全部都不对
E.硫喷妥钠
A.苯巴比妥合用氯化铵
B.阿司匹林合用碳酸氢铵
C.全部都不对
D.苯巴比妥合用碳酸氢铵
E.色甘酸钠合用碳酸氢钠
正确答案：A
答案解析：
12、苯巴比妥中毒时静脉注射滴注碳酸氢钠救治的机制是
A.促进苯巴比妥从肾排泄
B.促进苯巴比妥在肝代谢
C.全部都不对
D.抑制胃肠道吸收苯巴比妥
E.抑制苯巴比妥在肝代谢
正确答案：A
D. 6天
E. 8天
正确答案：B
答案解析：药物一般经过5~6个半衰期代谢完。
47、在碱性尿液中弱酸性物质
A.解离多,重吸收少,排泄快
B.解离少,重吸收多,排泄快
C.解离多,重吸收多,排泄快
D.解离少,重吸收多,排泄慢
E.解离多,重吸收少,排泄慢
正确答案：A
答案解析：
48、时量曲线下面积反映
A.消除半衰期
E.开发祖国医药宝库
正确答案：A
答案解析：
32、新药进行临床实验必须提供
A.系统药理研究数据
B.急慢性毒性观察结果
C.新药作用谱
D. LD50
E.临床前研究资料
正确答案：E
答案解析：
33、药物代谢动力学是研究
A.药物进入血液循环和血浆蛋白结合及解离的规律
B.药物吸收后在集体细胞分布变化的规律
C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程
D.解离少,重吸收多,排泄慢
E.解离多,重吸收少,排泄慢
正确答案：D
答案解析：
55、以一级动力学消除的药物,若以一定的时间间隔持续给一定剂量,达到稳定血液浓度的时间长短取决于
A.给药剂量
B.生物利用度
C.曲线下面积
D.给药次数
E.半衰期
正确答案：E
答案解析：
56、每隔一个半衰期给药一次时,为立即达到稳定血液浓度可以首次给予
C.药物水溶性大小
D.药物对受体亲和力高低
E.要物质溶性强弱
正确答案：B
答案解析：
19、药物不良反应不包括
A.副作用
B.变态反应
C.戒断效应
D.后遗效应
E.特异质反应
正确答案：C
答案解析：①凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应。药物的不良反应包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发效应、特异质反应及“三致”（致癌、致畸、致突变）作用。②戒断反应是指停止使用药物或减少使用剂量或使用拮挤占据受体后所出现的物特殊的心理症候群，一般表现为与所使用的药物作用相反的症状。
1、如果某药在体内的转运与分布符合一房室模型,则该药
A.只存在细胞外液中
B.高解离度,在体内被迅速消除
C.仅存在于血液中
D.在体内转运快,在体内分布迅速达到平衡
E.药物先进入血流量大的器官
正确答案：D
答案解析：
2、药物代谢动力学中房室概念的形成是由于
A.药物吸收速度不同
B.药物消除速度不同
C.药物分布容积不同
E.有滋补营养、保健作用的物质
正确答案：D
答案解析：
30、药理学是研究
A.药物效应动力学
B.药物代谢动力学
C.药物的学科
D.药物与机体相互作用的规律与原理
E.与药物相关的生理学科
正确答案：D
答案解析：
31、新药开发研究的重要性
A.为人们提供更多更好的药物
B.新药的疗效优于老药
C.市场竞争的需要
D.肯定有药理效应的新药,有肯定的临床疗效
26、药物的副作用是
A.一种过敏反应
B.因用量过大所致
C.在治疗范围内所产生的与治疗目的无关,但无多大危害的作用
D.只指剧毒药所产生的毒性
E.由于病人高度敏感所致
正确答案：C
答案解析：
27、药物的毒性反应是
A.一种过敏反应
B.在使用治疗用药时所产生的与治疗目的无关的反应
C.因用量过大或药物在机体内蓄积所致的反应
20、量反应是指
A.以数量的分级来表示群体反应的效应强度
B.在某一群体中某一效应出现的频率
C.以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率
D.以数量的分级来表示个体反应的效应强度
E.在某一群体中某一效应出现的个数
正确答案：D
答案解析：
21、半数致死量ld50是指
A.能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量
A. 0.693/Ke
B. Ke/0.5C0
C. 0.5C0/Ke
D. Ke/0.5
E. 0.5/Ke
正确答案：C
答案解析：
41、药物的生物转化和排泄速度决定其
A.副作用的多少
B.最大效应的高低
C.作用持续时间的长短
D.起效快慢
E.后遗效应的大小
正确答案：C
答案解析：
42、大多数药物是按照下列哪种机制进入人体
37、弱酸性或弱碱性药物的pka都是该药在溶液中
A. 90%离子化时的pH值
B. 80%离子化时的pH值
C. 50%离子化时的pH值
D. 80%非离子化时的pH值
E. 90%非离子化时的pH值
正确答案：C
答案解析：
38、离子障是指
A.离子型药物可以自由穿过细胞膜,而非离子型的则不能穿过
B.非离子型药物不可以自由穿过细胞膜,而离子型的也不能穿过
正确答案：B
答案解析：
8、迅速达到有效血药浓度的方法有
A.将第一个半衰期内静脉滴注量在静脉滴注开始时推入静脉
B.将第一个半衰期内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时推入静脉
C.每隔一个半衰期给药一次时采用首剂1.44倍剂量
D.每隔一个半衰期给药一次时采用首剂减半剂量
E.全部都不对
正确答案：B
答案解析：
A.易化扩散
B.简单扩散
C.主动转运
D.过滤
E.胞饮
正酸性药物如义务巴比妥,在肠道pH范围基本是
A.离子型,吸收快而完全
B.非离子型,吸收快而完全
C.离子型,吸收慢而不完全
D.非离子型,吸收慢而不完全
E.离子型和非离子型相等
正确答案：B
答案解析：
44、某药在pH=5时的非解离部分为90.9%,其pka近似值是
正确答案：E
答案解析：
53、在时量曲线中血液浓度上升达到最小有效浓度之间的时间距离称为
A.药物消除一半时间
B.效应持续时间
C.峰浓度时间
D.最小有效浓度持续时间
E.最大药效浓度持续时间
正确答案：B
答案解析：
54、在碱性尿液中弱碱性药物
A.解离多,重吸收少,排泄快
B.解离少,重吸收多,排泄快
C.解离多,重吸收多,排泄快
B.消除速度
C.吸收速度
D.生物利用速度
E.药物剂量
正确答案：D
答案解析：
49、有首过消除的给药途径是
A.直肠给药
B.舌下给药
C.静脉给药
D.喷雾给药
E.口服给药
正确答案：E
答案解析：
50、舌下给药的优点
A.经济方便
B.不被胃液破坏
C.吸收规则
D.避免首过消除
E.副作用少
正确答案：D
答案解析：
51、在时量曲线上,曲线在峰值浓度是表明
A.药物吸收速度与消除速度相等
B.药物吸收过程已经完成
C.药物在体内分布已经达到平衡
D.药物消除过程才开始
E.药物疗效最好
正确答案：A
答案解析：
52、某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等,但达峰值时间不一样,是因为
A.肝脏代谢速度不同
B.肾脏排泄速度不同
C.血浆蛋白结合率不同
D.分布部位不同
E.吸收速度不同
15、量效曲线可以为用药提供什么参考
A.药物疗效的大小
B.药物的毒性性质
C.药物的安全范围
D.药物的给药方案
E.药物的体内分布过程
正确答案：D
答案解析：
16、部分激动药的特点为
A.与受体亲和力高而无内在活性
B.与受体亲和力高而有内活性
C.具有一定亲和力,但内在活性弱,增加剂量后内在活性增强
D.具有一定亲和力,内在活性弱,低剂量单用时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动药作用
B.能使群体中有五十个个体出现某一效应的剂量
C.能使群体中有一半个体死亡的剂量
D.能使群体中有一半以上个体死亡的剂量
E.能使群体中半数个体出现疗效的剂量
正确答案：C
答案解析：
22、副作用是指
A.与治疗目的无关的作用
B.用药量过大或用药时间过久引起的
C.用药后给病人带来的不舒适的反应
D.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用
A. 6
B. 5
C. 4
D. 3
E. 2
正确答案：A
答案解析：
45、某药按一级动力学消除时,其半衰期
A.随药物剂型而变化
B.随给药次数而变化
C.随给药剂量而变化
D.随血浆浓度而变化
E.固定不变
正确答案：E
答案解析：
46、某药的半衰期为8h,一次给药后药物在体内基本消除时间是