二甲医院检验科质控小组自查活动记录本

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质控小组自查自纠记录

质控小组自查自纠记录

质控小组自查自纠记录
为了确保医疗质量和安全,我们质控小组定期进行自查自纠工作。

以下是我们最近一次自
查自纠记录:
一、人员结构及工作流程
我们的质控小组由5名医生和3名护士组成,定期召开会议进行质控工作的讨论和安排,确保每位成员都能充分参与到质控工作中去。

我们的工作流程是先收集相关医疗质量数据,然后进行分析和评估,最后提出改进和措施。

在整个工作流程中,每位成员都有明确的职责和分工,确保工作的顺利进行。

二、自查情况和问题发现
在这次自查中,我们主要对医疗事故的发生情况、患者满意度和医疗流程进行了检查和评估。

通过自查,我们发现了一些问题:
1. 医疗事故发生率有所上升,主要是因为医疗流程不够规范和医护人员的操作不够细致。

2. 患者对医疗服务的满意度普遍较低,主要是因为沟通不畅和服务态度不够友好。

3. 医疗流程存在漏洞,容易导致医疗事故的发生,需要加强规范管理。

三、问题整改和改进措施
针对以上问题,我们制定了以下整改和改进措施:
1. 加强医疗流程规范化管理,制定详细的操作规范和流程,确保每位医护人员都熟悉并执行。

2. 提高医护人员的操作技能和培训水平,定期组织培训和考核,确保操作的正确性和安全性。

3. 加强医患沟通,改善服务态度,提升患者满意度,逐步建立信任和和谐的医患关系。

四、自查自纠效果评估
经过一段时间的改进和整改,我们再次进行了自查,发现医疗事故发生率有所下降,患者
满意度也有所提高,医疗流程的执行情况也有所改善。

在未来的工作中,我们将继续不断完善和提高自查自纠工作,确保医疗质量和安全。

检验科质控小组活动记录

检验科质控小组活动记录

检验科质控小组活动记录日期:XXXX年XX月XX日地点:检验科办公室主持人:XXX参与人员:XXX(小组成员1)、XXX(小组成员2)、XXX(小组成员3)、XXX(小组成员4)会议内容:1.欢迎和介绍-主持人欢迎各位小组成员参与本次质控小组活动,并进行了简要介绍。

2.确定会议目标-小组成员共同商讨并确定了本次会议的目标,包括回顾上次会议的行动计划,讨论并制定新的行动计划。

3.回顾上次会议行动计划-小组成员依次汇报上次会议确定的行动计划,并进行了讨论。

确认已完成的任务,并针对未完成的任务进行了解释和重新安排。

4.问题讨论-小组成员对检验科的质量控制过程中出现的问题进行了全面讨论和分析。

主持人采集了各位成员的意见和建议,并对问题进行了整理和分类。

5.制定新的行动计划-在问题讨论的基础上,小组成员通过集体研究和讨论,制定了新的行动计划。

包括解决现有问题的措施和对未来质量控制工作的改进措施等。

6.制定时间表和责任分配-经过全体讨论,小组成员制定了新的时间表和责任分配。

确保每个人清楚自己的任务,并明确完成任务的时间节点。

7.下次会议安排-确定了下次会议的时间和地点,并安排了具体议程。

8.结束语-主持人对本次会议的顺利进行表示感谢,并鼓励小组成员在未来的工作中充分发挥实验室质控小组的作用。

会议总结:本次质控小组活动会议充分发挥了小组成员的专业知识和经验,通过问题讨论和行动计划制定,达到了会议目标。

每位小组成员在会议中积极参与,提出了宝贵的意见和建议,共同促进了质量控制工作的进步。

未来,我们将按照制定的行动计划,积极履行自己的任务,为提高实验室的质量控制水平而努力。

活动记录结束。

(注:以上仅为演示用例,实际情况可能存在差异,请根据实际情况进行修改。

检验科质量管理自查表

检验科质量管理自查表
10、实验室工作人员必须接受医院感染培训每年不少于4学时;
每年抽查医护人员医院感染培训记录,未参加培训的不得分
八、专科医疗质量与持续改进8分
1、检验专业技术;
每项1分
1.常规开展检验项目,包括临床血液学、临床化学、临床免疫学、临床微生物学;
未按相关规定执行不得分;
2.开展各种标本尿液、粪便、痰液、脑脊液、胸腹水、精液、阴道分泌物和血液等的物理、化学、涂片检查;开展血常规、溶血、骨髓细胞形态组化、免疫分型凝血、血流变等实验;如用尿沉渣分析仪有复检标准,复检有记录并报告;血常规检查有镜检标准,镜检有记录并报告;
2、实验室医院感染防控;每项1分
1、按照医院感染管理办法要求,落实医院感染管理规章制度和工作标准,严格招待技术操作规范和工作流程;
未按规定执行不得分;
2、实验室的布局、设施、工作台面、流程及个人防护措施符合有关规定;
未按规定执行不得分;
3、实验室应将生活区和实验区分离,能有效保证工作人员不受感染,样本间不发生交叉污染,不发生由实验室引起的感染扩散;
无“危急值”报告登记不得分;
3、对“危急值”报告结果不确定时,应立即重复检查;
未对“危急值”结果及时采取措施造成不良后果不得分;
6、主动报告医疗安全不良事件,鼓励患者参与医疗安全活动;
每项1分
1、医护人员应主动报告医疗安全不良事件;
未主动上报安全不良事件造成不良后果视情节轻重酌情扣分;
2、建立咨询服务措施,针对患者疾病诊疗,为患者及其家属提供相关的健康知识教育,协助患方对各种检验前期准备工作作出正确理解与选择;
10、试剂管理严格按照我院有关规定执行;
未按规定执行不得分;
四、临床检验质量控制与持续改进32分

医疗质量控制检查记录

医疗质量控制检查记录

医疗质量控制检查记录一、背景介绍医疗质量控制是保障患者安全和提高医疗服务质量的重要环节。

本文档记录了医疗质量控制检查的相关信息,旨在确保医疗机构的服务质量符合相关标准和要求。

二、检查信息1. 检查日期:2022年1月1日2. 检查机构:XX医院3. 检查人员:张三(质控部负责人)、李四(护理部负责人)、王五(医生代表)、赵六(患者代表)三、检查内容1. 医疗设施和环境a. 检查医院的卫生环境是否干净整洁,有无异味或者污染。

b. 检查医疗设备的完好性和有效性,包括手术器械、监护设备等。

c. 检查医院的消防设施是否齐全、有效,并进行相应的应急演练。

d. 检查医院的病房布局和床位使用情况,确保患者的隐私和舒适。

2. 医疗服务流程a. 检查医院的门诊流程,包括挂号、候诊、医生就诊等环节,是否合理、高效。

b. 检查医院的住院流程,包括入院手续、病案管理、护理服务等环节,是否规范、安全。

c. 检查医院的手术流程,包括手术准备、手术操作、手术后护理等环节,是否标准、无误。

3. 医疗质量管理a. 检查医院的质量管理体系,包括质控部门的组织架构、工作流程等,是否健全、有效。

b. 检查医院的医疗事故报告和处理机制,包括医疗纠纷的处理、患者投诉的处理等,是否及时、公正。

c. 检查医院的医疗质量数据统计和分析,包括手术并发症率、感染率等指标,是否达标、改进。

四、检查结果1. 医疗设施和环境:经检查,医院的卫生环境整洁,无异味或者污染;医疗设备完好有效,无明显损坏;消防设施齐全有效,应急演练有序;病房布局合理,床位使用情况良好。

2. 医疗服务流程:经检查,医院的门诊流程合理高效,患者挂号、候诊、就诊等环节无明显问题;住院流程规范安全,入院手续、病案管理、护理服务等环节有序进行;手术流程标准无误,手术准备、操作、后护理等环节符合要求。

3. 医疗质量管理:经检查,医院的质量管理体系健全有效,质控部门组织架构、工作流程规范;医疗事故报告和处理机制及时公正,医疗纠纷处理、患者投诉处理有序进行;医疗质量数据统计和分析达标改进,手术并发症率、感染率等指标符合要求。

最新检验科质量检查记录表资料

最新检验科质量检查记录表资料
精品文档
检验科质量检查记录表
检查日期
检查人员签名
适应范围
关键控制点
检查内容
检查记录
分析前质量监督
采样前准备
.是否告知待检者在标本采集前应作1的准备;2.特殊标本采集要求,是否告知待检者应注意事项;.标本采集前是否询问待检者遵守了3注意事项。
检验申请单
1.检验申请单填写是否完整;2.是否填写了特殊标本的相关信息;.是否有检验申请人签名、时间;34.特殊标本是否有采集、送检、收样的人员签名、时间;5.是否具有唯一标识。
设施环境检验报告单
1.是否有水、电、气、光的要求及执行记录;
2.有无室温和温控仪表的监控记录;
3.当设施环境因故改变的时候,有无调整检测过程的记录;
4.生物安全防护措施是否到位;5.防火、防盗措施是否到位;
6.医疗废物是否按法定程序处理;7.有特定环境要求的实验室是否符合要求并有监控记录。.“危急”结果时是否及时与临床医3生沟通及记录;.是否满足检验申请者对检验结果发4布的特殊要求。.是否在规定的时间内发出报告单;5.因故不能按时发出报告时,是否及6时告知临床科室、患者。1.检验结果是否经过审核人员的核查;.检验结果有疑问时是否及时与临床2
仪器设备检验结果分析与临床或协作
1.是否进行日常和定期维护并记录;2.是否按规定进行校准并记录;3.是否进行量值溯源;4.是否进行标识管理;5.是否保存设备运行的原始记录;
6.是否有维修记录;7.设备是否由授权人员使用。医生沟通及记录;3.对被检人员的询问是否给予满足;4.对投诉人员是否按《投诉管理程序》执行并记录。.是否及时、准确的告知检验结果;12.对检验结果的临床应用有无定期座
检查记录检查记录
分析中质量监督分析后质量监督

检验科自查、反馈、整改记录册

检验科自查、反馈、整改记录册

检验科自查、反馈、整改记录册
以上为检验科自查、反馈、整改记录册的内容。

检验科通过自查,发现了样本接收流程和仪器校准记录方面的问题,并进行了反馈和整改措施。

目前,针对样本接收流程已经进行了更新并完成了整改,针对仪器校准记录的问题,已经建立了相应的制度并正在进行整改。

该记录册将用于保证检验科的质量管理和持续改进,并用于内部审核和监督。

请各位科员注意记录册的使用,及时进行自查、反馈和整改,以确保工作的质量和效果。

谢谢合作!。

科室质量管理改进方案自查记录

科室质量管理改进方案自查记录

科室质量管理改进方案自查记录1 / 1脊柱外科如期科室质量管理改进方案自查记录 PDCA 循环如期科室质量管理改进方案项目名称自查记录连续改进1. 科室质控记录本如期依照科室质量管理改进方案进行自查的记录不全。

存在的主要问题2. 缺少每个月有解析、改进措施。

3. 缺少解析报告者有对常有问题改进前后的比较数据。

4. 无改进趋势图表改进前: 科室质量管理改进方案自查记录不完满,缺少每个月解析及改进措施,缺少数据比较目标:预计在一月内实现连续改进内容:1. 完满科室质量管理改进方案2. 加强宣传和培训, 要求所有医务人员认识上述制度和流程。

3. 如期写出每个月解析及改进措施。

推行:一、从我科本质出发,拟定相关制度,要求质控员及时书写质控记录。

二、加强宣传教育和培训,要求每一位员工认识科室的上述制度。

三、建立以科主任为组长的质量监查小组,如期质控检查,并作出记录,如期解析,连续改进。

四、编写常有问题改进前后的比较数据五、编写趋势图P D A C检查:预期收效与改进:预期收效:一、住院病历质量管理相关制度认识率达 100%。

二、质量监查小组对病历的检查率达100%。

三、完满科室质量管理改进方案四、正确的比较数据及趋势图改进: 不断完满质控本管理,加强监查力度,拟定相应表格及趋势图。

一、 将质控本认真填写,科室留档。

二、 如期睁开质量管搭理议,抽检在床病历,并找出病历不足,同时更正,并记录。

按季度做统计,列出常犯、易范错误数量,更正数量。

三、 编写出比较数据表及画出趋势图。

医技科室质控自查记录本 影像

医技科室质控自查记录本 影像

医技科室质量与安全记录本
科室医学影像科
科主任钱彬
年度2016
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
科室质量与安全管理小组名单
科室质量小组管理职责:
1、在科主任的领导下,负责建立科室质量与安全管理小组活动计划
2、负责制定科室质量与安全管理目标
3、负责建立科室质量管理体系并组织落实
4、每个月对本科室进行不少于一次的质量与安全检查,召开会议对相关控制指标进行分析,提出整改意见并在全科进行通报。

注:一人至少负责一项,如有更换,及时在姓名栏注明,并标明时间。

科室质量与安全管理目标
科室质量与安全管理目标2016年1月自查
科室质量与安全管理目标2016年2月自查
科室质量与安全管理目标2016年3月自查
科室质量与安全管理目标2016年4月自查
科室质量与安全管理目标2016年5月自查
科室质量与安全管理目标2016年6月自查
科室质量与安全管理目标2016年7月自查
科室质量与安全管理目标2016年8月自查
科室质量与安全管理目标2016年9月自查
科室质量与安全管理目标2016年10月自查
科室质量与安全管理目标2016年11月自查
科室质量与安全管理目标2016年12月自查
2016年业务培训记录表
填表说明:本表为科室培训课程,每月2次;2016年医疗安全教育记录表
第1季度质量与安全自查总结分析本季度自查发现的问题汇总:
整改措施:
整改措施落实追踪:
质控医生签名:日期:
年度质量与安全自查总结分析。

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82
室内质控文件齐全,记录完整。根据失控原因分析,持续改进检验质量。
83
参加国家级室间质量评价计划或能力验证计划。
84
参加国际室间质量评价计划或能力验证计划。
85
有专人负责仪器设备保养、维护与管理。
86
有定期校准、维修维护记录。
87
仪器设备规范操作合格率100%。
88
定期对POCT结果进行比对
89
对超出允许范围的应及时进行校准和纠正,有工作记录。
47
分子生物学实验室、HIV初筛实验室≥60%员工持证上岗。
48
生化室≥80%的员工持卫生部核发的大型生化分析仪上岗证。
49
科室负责人具备检验专业副高及以上技术职称。
50
对授权工作实行动态管理。
51
有主管部门监督检查,评价培训效果。
52
培训及考核记录完整,有授权人员的定期评价,工作人员无超权限范围操作。
39
主管部门有监管记录,有改进措施。
40
实验室废弃物、废水处理登记资料完整,处理规范,无污染事件发生。
41
样品收集、取用有相应的过程记录。
42
有相应的应急预案。
43
主管部门有监管记录,有改进措施。
44
微生物菌种、毒株取用、处理记录完整,无意外事件发生。
45
有主管部门监管的记录。
46
有根据监管情况,持续改进危险品管理工作。
69
有使用登记制度。
70
试剂全部符合国家标准,获得相应的批准文号。
71
无因试剂和校准品管理问题影响检验结果的准确性的情况发生。
72
定期对咨询情况和沟通信息进行总结分析,针对共性问题开展培训。
73
建立检验与临床的科间协调会议制度,每年1~2次,共同改进检验工作质量和服务质量。
74
质量体系完整,质量与安全监控指标覆盖全面,能监控分析前、中、后关键流程。
5
检验项目满足危急情况下诊疗需求,开展必须的常规检查。
6
急诊检验项目在规定时间内报告。
7
开展急诊心肌损伤标志物、凝血功能、C反应蛋白等指标的测定。
8
临床各科对开展急诊检验服务满பைடு நூலகம்度高。
9
检验人员熟悉危急值报告项目和范围。
10
有完整的危急值报告登记资料。
11
主管部门定期对开展项目和仪器、试剂管理进行监督检查,对存在问题及时改进。
60
生化、免疫常规项目≤1个工作日出报告。
61
微生物常规项目≤4个工作日。
62
时限符合率≥90%。
63
对存在的问题持续改进有成效。
64
科室有专门人员定期自查、反馈、整改。
65
有主管部门监督检查、反馈,落实整改措施。
66
检验报告合格率100%。
67
试剂与校准全部符合法规规定的标准。
68
医院统一采购,途径合法。
18
各实验室设置安全员,负责各个场所的安全。
19
保存完整的各项安全相关活动记录。
20
严格执行安全规程,定期进行安全检查,定期研究安全管理,保障实验室安全,各项记录完整。
21
进入分子生物学实验室、HIV初筛实验室需通过相关门禁识别装置后方可进入。
22
有主管部门监督检查。
23
结核检测实验室应至少达到P2实验室标准。
75
有质量与安全管理完整资料,体现持续改进成效。
76
实验室与护理部、医院感染管理部门有监管流程与记录。
77
根据监管情况,针对存在问题落实整改措施。
78
标本采集、运送规范,标本合格率≥95%。
79
标本交接记录完整,标本保存符合规范。
80
定期评估室内质控各项参数及失控率。
81
有效处理失控,应详细分析失控原因,处理方法及评估临床影响,提出预防措施。
24
无违规情况。
25
根据实验等级设置个人防护,能执行。
26
实验室出口处设有专用手部消毒设备。
27
各种设施定期维护,保障正常。
28
实验室安全防护到位,有实验室工作人员健康档案管理。
29
定期检查各种电器,电路是否存在安全隐患。
30
对消防安全检查发现的问题,及时整改。
31
有关人员掌握消防安全知识与基本技能,进行消防演习并持续改进。
90
POCT项目比对达100%。
91
提供自助取化验报告单系统
92
标本使用条形码管理。
93
实验室数据至少保留3年以上在线查询资料。
94
采集标本检查率100%
95
急诊检验及时处理率100%
96
室间质评指标
97
差错率<1%
98
满意度>90%
99
完成指令性任务100%
32
对实验室工作人员进行职业暴露的培训及演练,并作相关记录。
33
有职业暴露处置登记及随访记录,有根据职业暴露的案例分析改进职业暴露管理。
34
保留各种消毒记录,记录完整。
35
定期对消毒用品的有效性进行监测。
36
主管部门定期检查、分析、反馈、整改。
37
根据监测结果分析,持续改进消毒管理。
38
有明确的责任人,定期检查整改,以保证对人员及环境的危害降至最低。
12
进行恰当的方法学验证以保证准确度、精密度、灵敏度、线性范围、干扰及参考范围设定等各项技术参数均能符合临床使用需求。
13
仪器、试剂三证均在有效期内。
14
项目收费规范,无违规收费。
15
有新项目实施后的跟踪,听取临床对新项目设置合理性的意见,改进项目管理。
16
有主管部门监管记录。
17
新项目开展符合规范,审批资料完整,为提高诊疗质量提供支持。
53
开展室内质控与室间质评,保障检验质量。
54
室内质控与室间质评结果达到质量控制目标。
55
审核重点识别分析前阶段,由于标本不规范所带来的结果错误。
56
对于识别出的分析前不合格标本,应保留相关记录。
57
制定复检制度并保留相关的复检记录
58
有根据审核结果进行整改的措施,持续改进检验报告质量。
59
临检常规项目≤30分钟出报告。
检验科质控小组自查活动记录本
年月
序号
质控小组活动检查内容
执行情况
缺陷情况
整改措施
整改情况
1
每年都有为临床推出新项目。
2
微生物检验项目对院内感染控制及合理用药提供充分支持。
3
以书面或网络形式定期(至少每季)向临床科室通报细菌耐药情况。
4
至少每半年一次向临床征求对项目设置合理性意见,持续改进,确保检验项目满足临床需求。
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