微生物生长繁殖与遗传变异实验
食品微生物学---第五章_微生物的遗传变异
1.经典转化实验（肺炎双球菌）
S型菌株：有致病性，菌落表面光滑，有荚膜 R型菌株：无致病性，菌落表面粗糙，无荚膜
（1）动物实验 对小鼠注射活R菌或死S菌 ————小鼠存活 对小鼠注射活S菌————————小鼠死亡 对小鼠注射活R菌和热死S菌 ———小鼠死亡
（二）微生物的诱变育种
1.出发菌株选择：对诱变剂敏感、变异幅度广、产量高 的菌株。
2.同步培养：使菌悬液中细胞达到同步生长状态 3.单细胞悬液制备：先收集菌体并洗涤，然后用生理盐
水或缓冲液配制，振荡使分散度90％以上。 4.诱变处理：物理诱变、化学诱变 5.中间培养 ：使细胞内原有酶量稀释，以得到纯的变
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普遍性转导过程： 噬菌体侵染供体细胞 供体染色体断裂，
噬菌体蛋白质衣壳和DNA合成 衣壳包裹供体 DNA片段 侵染受体菌株
供体DNA片段整合到受体DNA上——完全转导
供体DNA片段不能整合到受体 DNA上，也不能复制，但能表达 ——流产转导
特异性转导过程： 噬菌体侵染供体细胞 供体细胞溶源化 噬菌体和供体菌染色体间发生交换 转导型 噬菌体（转导颗粒） 侵染受体菌
R菌＋S菌 只有R菌
只有S型细菌的DNA才能将R型转化为S型。且 DNA纯度越高，转化效率也越高。说明S型菌株转 移给R型菌株的，是遗传因子。
2.噬菌体感染实验
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3.植物病毒的拆开与重建实验
将TMV拆成蛋白质外壳与RNA，分别对 烟草进行感染试验，结果只有RNA能感染 烟草并使其患典型症状，而且在病斑中还 能分离出正常病毒粒子。
（2）细菌培养实验 热死S菌———不生长 活R 菌———长出R菌
第七章微生物遗传和变异1案例
基因突变的特点： 1、自发性，基因突变可自发产生； 2 、不对应性，指突变性状（如抗青霉素）与 引起突变的原因无直接对应关系； 3 、稀有性，通常自发突变的几率在 10-6 ～ 10-9 间； 4、独立性，某基因的突变率不受它种基因突变 率的影响；
5 、可诱变性，自发突变的频率可因诱变剂 的影响而大为提高（提高10～105倍）； 6 、稳定性，基因突变后的新遗传性状是稳 定的； 7 、可逆性，野生型菌株某一性状可发生正 向突变，也可发生相反的回复突变。
储存于DNA的遗传信息通过转录传递到 mRNA上，后者结构基因区每三联碱基 （密码）代表一种氨基酸，因此密码的 排列顺序决定了蛋白质的一级结构乃至 高级结构。蛋白质的生物合成即翻译。
核酸和蛋白质的合成
六、微生物的细胞分裂 由于 DNA 复制和蛋白质合成，两者增加， 最后导致微生物细胞的分裂。微生物将 成倍增加的核物质和蛋白质均等地分配 给两个子细胞，在细胞中部形成横隔膜， 最终分裂成两个细胞。
（2） 噬菌体感染实验 Hershey 和Chase (1952)
（3）植物病毒的重建实验CAI Fraenkel-Conrat (1956)
2、遗传物质在细胞中的存在形式 除部分病毒的遗传物质是RNA外，其余生 物均为DNA。 按其在细胞中的存在形式可分为染色体 DNA和染色体外DNA。
（1）物理诱变 利用物理因素引起基因突变称物理诱变。 物理诱变因素有紫外辐射、X-射线、γ-射线、 快中子、β-射线和激光等。
①紫外辐射 紫外辐射的生物学效应主要是引起DNA的 变化。 DNA链上的碱基对紫外辐射很敏感， 因为碱基吸收的光波波长和紫外辐射发射波 波长非常接近。DNA强烈吸收紫辐射引起 DNA结构变化。其变化形式是多方面的， 如DNA链的断裂，DNA分子内和分子间的 交联，胞嘧啶和鸟嘌呤的水合作用胸腺嘧啶 二聚体的形成等。
高中四十五年级生物实验遗传与变异
高中四十五年级生物实验遗传与变异生物实验是高中生物课程中重要的组成部分，通过实验可以帮助学生理解生物学的基本原理和概念。
其中，遗传与变异实验是探究生物多样性和遗传规律的重要实验之一。
本文将介绍高中四十五年级生物实验中的遗传与变异实验，包括实验设计、过程、结果分析以及实验的意义。
实验设计：本实验将使用小麦种子为实验材料，通过对小麦种子的基因组进行观察和分析，探究它们的遗传与变异特征。
实验所需材料包括小麦种子、播种器具、生长培养基等。
实验过程中，需要确保实验环境的恒温恒湿，并保证实验操作的准确性。
实验过程：1. 将一批小麦种子分为若干组，每组包含相同数量的种子，并进行编号。
2. 在实验室条件下，为每一组种子提供相同的温度、湿度以及光照条件，以保持实验的一致性。
3. 每组种子按照事先设计好的规则进行播种，并记录每组的播种时间和数量。
4. 稍加水分，观察并记录每组种子的发芽率、发芽时间以及生长状态。
5. 持续观察并记录小麦植株的变异情况，例如叶色、叶形、生长速度等。
结果分析：通过实验观察和记录，我们可以得出以下结论：1. 小麦种子的遗传特征会在发芽和生长过程中表现出明显的变异。
2. 不同组的小麦种子在发芽时间、发芽率以及生长状态方面可能存在差异。
3. 变异的程度和性状的具体表现会因为种子的遗传背景和所处环境的影响而有所不同。
实验意义：遗传与变异实验是为了帮助学生理解以下生物学概念和原理：1. 遗传规律：通过实验可以观察到不同基因型和表现型之间的关系，以及遗传规律如何影响个体的遗传特征。
2. 变异性与适应性：变异是生物进化和适应环境的基础，在实验中可以观察到不同变异形式对个体生存和繁殖的影响。
3. 种群遗传：实验可以帮助学生理解种群遗传中的基因流、基因漂变和自然选择等概念。
通过高中四十五年级生物实验中的遗传与变异实验，学生能够通过自己亲身观察和实践，加深对生物学中遗传与变异规律的理解。
这不仅培养了学生的实验能力和科学思维，还帮助他们建立对生物多样性和遗传变异的认识，为进一步深入研究提供了基础。
高中生物实验教案：观察细菌的繁殖过程
高中生物实验教案：观察细菌的繁殖过程观察细菌的繁殖过程一、引言在生物学中，了解细菌的繁殖过程对于理解生命现象具有重要意义。
通过观察细菌的繁殖，我们能够深入了解它们是如何生长并形成新个体的。
本课程旨在通过一个简单而有趣的实验来展示细菌繁殖的基本过程，并使学生更好地理解遗传变异和多样性的重要性。
二、实验目标1. 了解细菌是如何进行繁殖和增长的。
2. 观察细菌在不同条件下的繁殖速度差异。
3. 探讨遗传变异与细菌繁殖之间的关系。
三、实验材料和方法1. 材料：- 洗净且消毒的培养皿- 高温灭菌器或酒精灯- 去离子水- 细菌培养液（可购买或自制）- 不同抗生素溶液2. 方法：a) 实验前准备工作：- 使用高温灭菌器或酒精灯对工作台面、培养皿和实验器具进行消毒。
- 准备细菌培养液并将其分装到洗净的培养皿中。
b) 实验步骤：1. 将洗净的培养皿分为几个区域，每个区域注入适量的细菌培养液。
2. 在一组中添加适量的抗生素溶液，以观察抗生素对细菌繁殖速度的影响。
3. 使用无刺激性标签在每个区域上标记，并记录实验开始时间。
4. 标记后，在一定时间间隔内观察每个区域中细菌的繁殖情况（例如每15分钟观察一次）。
5. 记录不同条件下细菌总数或形态变化，并进行相关数据分析。
四、预期结果通过观察和记录细菌在不同条件下的增长情况，我们可以得出以下预期结果：1. 正常情况下，没有添加抗生素的细菌区域将呈现指数级增长。
即初始少量的细菌经过一段时间后会迅速增加并填满整个区域。
2. 添加了抗生素的细菌区域将显示出减缓生长的趋势，甚至停止生长。
3. 不同抗生素可能对细菌繁殖有不同的影响。
一些抗生素可能更有效地遏制细菌增长。
五、结果分析和讨论1. 观察细菌繁殖过程可以帮助我们理解细菌的生物学特性。
正常情况下，细菌数量呈指数级增长，这是由于它们的简单结构和高效的复制机制。
2. 添加抗生素抑制了细菌的增长。
这是因为抗生素能够干扰或杀死细菌所需的关键过程。
第七章微生物的遗传变异和育种2
10-6~10-9
若干细菌某一性状的突变率
菌名
突变性状
突变率
Escherichia coil （大肠杆菌）
抗T1噬菌体
3×10-8
E．coil
抗T3噬菌体
1×10-7
E．coil
不发酵乳糖
1×10-10
E．coil
Staphylococcus aureus（金黄色葡 萄球菌）
S．aureus
抗紫外线 抗青霉素 抗链霉素
间接引起置换的诱变剂：
引起这类变异的诱变剂都是一些碱基类似物，如5-溴尿嘧 啶（5-BU）、5-氨基尿嘧啶（5-AU）、8-氮鸟嘌呤 （8-NG）、2-氨基嘌呤（2-AP）和6-氯嘌呤（6-CP） 等。它们的作用是通过活细胞的代谢活动掺入到DNA 分子中后而引起的，故是间接的。
（2）移码突变（frame-shift mutation 或phase-shift mutation）
（四） 基因突变的自发性和不对应性的证明
一种观点：突变是“定向变异”，是“驯化”，是由环 境因子诱发出来的；
另一种观点；基因突变是自发的，且与环境因素是不对 应的，后者只不过是选择因素；
1、 变量试验（fluctuation test） 又称波动试验或彷徨试 验。
2、涂布试验（Newcombe experiment） 3、平板影印培养试验（replica plating） 1952年，J．Lederberg夫妇
2、定向培育优良品种：指用某一特定因素长期处理某微生 物的群体，同时不断的对它们进行移种传代，以达到积 累并选择相应的自发突变株的目的。由于自发突变 的 频 率较低，变异程度较轻微，所以培育新种的过程十分缓 慢。与诱变育种、杂交育种和基因 工程技术相比，定向 培育法带有“守株待兔”的性质，除某些抗性突变外， 一般要相当长的时间
微生物的遗传与变异
微生物的遗传与变异在我们生活的这个世界中，微生物无处不在。
从土壤里的细菌到人体内的菌群，从发酵食品中的酵母菌到导致疾病的病毒，微生物的身影随处可见。
而微生物的遗传与变异，是其生命活动中极其重要的特性，对微生物的生存、繁衍以及与环境的相互作用都有着深远的影响。
首先，让我们来了解一下什么是微生物的遗传。
遗传，简单来说，就是微生物将自身的特性传递给子代的过程。
微生物通过遗传，能够把它们适应环境的特性、代谢途径、生理特征等稳定地传递下去，保证了物种的延续和稳定性。
微生物的遗传物质主要包括 DNA 和 RNA。
对于大多数微生物而言，DNA 是主要的遗传物质，其存在形式多种多样。
细菌的 DNA 通常位于一个环状的染色体上，同时还可能有一些小的环状 DNA 分子，称为质粒。
质粒可以携带一些特殊的基因，比如对抗生素的抗性基因。
病毒的遗传物质则更加多样，有的是 DNA，有的是 RNA，而且其结构也有单链和双链之分。
遗传信息的传递过程，也就是微生物的繁殖过程。
细菌主要通过二分裂的方式进行繁殖，一个细菌细胞分裂成两个子细胞，每个子细胞都获得了与亲代相同的遗传物质。
真菌可以通过出芽生殖、孢子生殖等方式繁衍后代。
病毒则需要侵入宿主细胞，利用宿主细胞的物质和能量来复制自己的遗传物质，并合成蛋白质外壳，最终组装成新的病毒粒子。
接下来，我们谈谈微生物的变异。
变异是指微生物子代与亲代之间，以及子代不同个体之间存在的差异。
这种差异可能是由于遗传物质的改变引起的，也可能是由于环境因素的影响导致的表型变化。
微生物变异的原因多种多样。
基因突变是最常见的一种变异形式，它可以是由于 DNA 复制过程中的错误，或者是外界因素如辐射、化学物质等引起的碱基对的替换、缺失或增加。
基因重组也是微生物变异的重要途径，比如细菌可以通过接合、转化和转导等方式，从其他细菌获得新的基因。
此外，微生物在长期的进化过程中，还可能会发生染色体变异，如染色体的缺失、重复、倒位和易位等。
微生物的遗传与变异
1944 年 O.T.Avery 、 C.M.MacLeod 和 M 。 McCarty 从 热 死 S 型S. pneumoniae中提纯了可能作为转化因子的各种成分， 并在离体条件下进行了转化试验：
2毒力代谢途径产物种类产物产突变株的表型成因检出方法营养缺陷型因突变而丧失合成一补充培养基auxotroph种或几种生长因子的抗性突变型因突变而产生了对某药物培养基resistantmutant种化学药物或致死条件致死突变型突变后在某种条件下培养条件改变conditional可正常生长繁殖并lethalmutant实现其表型而在另突变株的表型成因检出方法形态突变型因突变而产生的个体形态morphologycal或菌落形态的非选择常用颜色变化mutant性变异抗原突变型因突变而引起的抗原借助于抗原antigenic结构发生改变抗体反应产量突变型因突变而获得的在有测定产量或highproducing用代谢物产量上高于其它mutant原始菌株的突变株其它突变型
2.R（抗生素抗性和重金属抗性）因子 （resistence factor）
最初发现于痢疾志贺氏菌（Shigella dysenteriae）， 后来发现还存在于Salmonella、Vibrio、Bacillus、 Pseudomonas和Staphylococcus中。
R因子由相连的两个DNA片段组成，即抗性转移因子 （resistence transfor factor， RTF ）和抗性决定 因子（r-determinant），RTF控制质粒copy数及复 制，抗性决定因子带有抗生素或重金属的抗性基因。
微生物的遗传变异与进化机制研究
微生物的遗传变异与进化机制研究微生物是非常小的生物体，包括细菌、真菌、病毒等。
尽管微生物在人类社会中很常见，但几乎被我们忽视了。
然而，微生物的遗传变异与进化机制的研究对于人类的生活和健康具有重要的意义。
一、微生物的遗传变异机制微生物的遗传变异主要通过基因突变和基因转移两种方式。
1. 基因突变基因突变是指微生物基因组中的某个基因发生突变，进而导致微生物的性状发生变化。
目前，常见的基因突变方式有以下几种：(1) 点突变：点突变是指DNA序列中的一个碱基被替换为另一种碱基，从而改变了基因的核苷酸序列。
(2) 缺失突变：缺失突变是指在基因组中丢失了一段DNA序列，导致基因的部分或全部功能丧失。
(3) 插入突变：插入突变是指在基因组中插入了一个外来的DNA片段，从而改变了基因的结构和功能。
2. 基因转移基因转移是指微生物通过吸收外源性DNA，将其整合到自身的基因组中，从而获得新的基因表达方式和功能。
基因转移主要有以下几种方式：(1) 转化：微生物可以在自然环境中直接吸收裸露的DNA分子，并将其整合到自己的基因组中。
(2) 转导：某些特定的噬菌体可以在感染细菌过程中将自己的DNA 插入细菌基因组中。
(3) 结合：某些微生物可以通过细胞接触，将DNA直接传递给相邻微生物。
二、微生物的遗传变异对进化的影响微生物的遗传变异在进化过程中发挥着非常重要的作用。
1. 快速适应环境微生物繁殖速度快，遗传变异频繁，使得微生物能够迅速适应各种环境压力，例如抗生素的应用导致微生物产生耐药性。
2. 增加生存竞争能力遗传变异使得微生物个体之间产生差异，有利于个体适应不同的生存环境，提高生存竞争能力。
这种竞争过程会导致适者生存、不适者淘汰的自然选择。
3. 产生新功能遗传变异还可以为微生物提供新的功能，使其在特定环境中得以生存。
例如，某些微生物可以通过基因转移获得降解特定物质的能力，成为环境修复的重要角色。
三、微生物遗传变异与人类健康微生物的遗传变异不仅对微生物自身具有重要意义，也对人类健康产生重要影响。
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· 幼龄菌：指代谢速度快，生长繁殖旺盛的菌体。
（对数生长期）
· 老龄菌：指代谢缓慢，生长繁殖能力低下的菌体
（衰老期）
· 微生物生长量测定方法
涂片染色计数
· 显微镜直接计数 · 间接计数法
血球计数器计数
平板菌落计数法（活菌计数法） 液体计数法（统计学原理）
比浊法(悬浮细胞浓度) 细胞重量法：湿重与干重
· 重量法
细胞含氮量 DNA含量 试比较各方法优缺点，适用范围？
比例计数法
已知霉菌孢子密度为8×108个/ml， 根据显微镜视野中比例细菌密度为 1×108个/ml
Petroff-Hausser计数法
在计数区滴加菌液，盖上特制盖玻片，利 用毛细作用让菌液充满计数区
计数时使用油镜，一般数5 个大方格的菌数后计算每 个大方格的平均菌数。如 图所示，大方格中有14个 细菌 细菌计数区面积为1mm2，划分为25个大方格， 每个大方格又分为1个小格，计数区的深度为 0.02mm。则每个大方格的体积是1/1250000ml， （1/25mm2×0.02mm）。 用每个大方格的平均菌数 ×1250000，即为每ml菌液 含菌数。
rRNA (核糖体RNA)
约占全部RNA的80%，是核糖核蛋白体的主要组成部 分。 rRNA 的功能是与蛋白质生物合成相关。
·基因与性状
·基因：DNA分子上代表一个遗传功能的片断。
·结构基因：决定蛋白质结构的DNA片断。
·调节基因：控制结构基因活动的DNA片断。
·操纵基因：与结构基因一起，起“开关”作用。
滤膜法
快速计数滤纸片
TTC（氯化三苯基四氮唑，无色）→TF（三苯基甲臜，红色）
比浊法（Turbidity measurement）
·单细胞微生物生长繁殖规律
·生长曲线（growth curve）如何获得？
根据测定生物量的方法不同，生长曲线分有：
重量法、数量法、浓度法等。
细 胞 重 量
生长率 上升阶段
1928年，Griffith进行了以下几组实验： （1）动物实验 对小鼠注射活RII菌或死SIII菌 ————小鼠存活 对小鼠注射活SIII菌————————小鼠死亡 对小鼠注射活RII菌和热死SIII菌 ———小鼠死亡
抽取心血 分离
活的SIII菌
RII型菌
健康
健康
Griffith 转化试验示 意
+活RII菌
1944年，O.T.Avery(埃弗里)等从热死的S 型肺炎双球菌中提纯了各种成分（DNA,蛋白 质，荚膜多糖等），并在离体条件下分别实验。 结果发现S型肺炎双球菌的DNA具有使R型 细胞产生毒性、小白鼠死亡的能力。
1944年O.T.Avery、C.M.MacLeod和M。McCarty从热死S 型S. pneumoniae中提纯了可能作为转化因子的各种 成分，并在离体条件下进行了转化试验：
·曲线在废水处理中的指导意义
· 生物处理目标：降低以BOD/COD 为指标的有 机物浓度，减少 N/P 物质排放量、尽量减少微生物 污泥量等。
· 活性污泥法处理废水，该控制哪一生理阶段 的菌群进行处理？试分析各生长阶段处理废水特点。
·指数期（生长率上升阶段）
优点：细菌代谢速度最快，净化有机物的效率最高。 缺点：菌体不易凝聚沉淀； 净化后有机物浓度不能达到 排放标准； 微生物污泥量大。
· 营养物浓度高低影响生长速率；
· 温度影响菌体生长速率与世代时间。
· 还有哪些因素（内因、外因）影响着单细胞 微生物的生长速率？
·连续培养
·连续培养(continuous culture)，开放培 养（open culture）
·具体操作：细胞培养对数期后，以一定速 率流入新鲜培养基，并利用溢流方式以同样 流速流出培养物。容器内培养物达到动态平 衡，微生物生长维持在某一对数生长期的生 长速率。
·稳定期（生长率下降阶段 ）
优点：菌体沉降性能较好，处理有机物较为彻底。 缺点：污泥量较大。
·衰亡期（内源呼吸阶段）
优点：有机物完全氧化，细胞沉降性能与出水水质好，污 泥量小。缺点；净化效率慢，有机物质浓度低。
食料/微生物与微生物代谢速率、废水处理的关系
内源呼 吸阶段
沉降性能好
生长率下降阶段 生长率上升阶段
· 真核微生物的细胞核是DNA与蛋白质结合 ，存 在于细胞核的染色体上。
核糖核酸（RNA）
RNA分子量比DNA小，主要负责DNA遗传信息的 传递与翻译表达等。 RNA为单链分子，根据RNA的功能，可以分为 mRNA、tRNA和rRNA三种。
mRNA (信使RNA) Messenger RNA
mRNA约占总RNA的5%，不同细胞mRNA链长和分子量差异大
沉降性能较好 沉降性能差
代 谢 速 率 （大多数活性污泥 延时瀑气 食料/微生物
处理运行范围）
活性污泥法处理废水的实践应用：
· 高浓度有机废水快速处理到一定水质，采用生 长率上升阶段的菌体进行运转。
· 一般活性污泥法处理废水（达到排放水标准）， 采用菌体在生长率下降后期、衰亡期前期进行运转 （即延迟曝气方式处理）。为什么？
迟 缓 期
对 数 期
稳 定 期 衰 亡 期
总菌数
活菌数
·试分析细胞数量法曲线各阶段的特点：
缓慢期（适应期）
对数生长期
稳定期
衰亡期
·单细胞微生物在分批培养中为什么出现这种生 长规律变化？
·缓慢期：细胞不繁殖。但酶活跃，细胞物质增 多，为繁殖作准备。 ·指数期：所有细胞的生长繁殖速率以几何级数 （2n)的方式分裂。生长速率最快。 ·稳定期：新增长细胞数与死亡细胞量基本相等。 生长速率减缓。
微生物生长繁殖与遗传变异
重点内容提示：
· 细菌等单细胞微生物的生长繁殖规律，在废水
处理等实际应用中的指导意义。
· 细菌等微生物遗传变异的原理，利用微生物的
变异性改变微生物菌种性能的途径与方法。
§1. 单细胞微生物生长繁殖曲线
· 几个概念
· 生长：个体增大；
· 繁殖：个体数量增多。
单细胞生物与多细胞生物生长与繁殖的差异？
连续培养与分批培养的比较
连续流入 新鲜培养 液 单批培 养 恒浊法 连续培 养 恒化法
lg细胞数（个/ml）
单批培养 时间
连续培养
·恒浊器（培养液流速不稳定）
恒浊器中菌体密度较稳定，菌体以最高生长速率生长。应 用上：以获得大量菌体生长相平衡的代谢产物（如乳酸、乙 醇等）都可以用恒浊器进行连续发酵。
SIII型活菌
健康
病死
健康
健康
SIII型热死菌 健康
病死
RII型活菌 健康
病死
混合培养 SIII型活菌
（2）细菌培养实验
平皿培养 热死SIII菌—————不生长 活 RII 菌—————长出RII菌 热死SIII菌—————长出大量RII菌和10-6SIII菌
（3）S型菌的无细胞抽提液试验
活R菌+S菌无细胞抽提液——长出大量R菌和 少量S菌 以上实验说明：加热杀死的SIII型细菌细胞内可 能存在一种转化物质，它能通过某种方式进入RII型 细胞并使RII型细胞获得稳定的遗传性状，转变为SIII 型细胞。
N H
N
NH 2
N H
N
N H
N
戊糖
两种戊糖: DNA所含的糖为β-D-2-脱氧核糖；RNA 所含的糖为β-D-核糖。
HOCH2 H H
O H
OH H
HOCH2 H H
O H
OH H
OH
OH
OH
H
D-核 糖
D-2-脱 氧 核 糖
糖与碱基构成核苷 (nucleoside)
糖与碱基之间的C-N键，称为C-N糖苷键。
lacZ
lacY
lacA
· 性状：表观现象。
·生物合成蛋白质， 以DNA为模板转录成mRNA， mRNA合成多肽或蛋白质的模板进入核糖体，后tRNA 根据mRNA三联体密码的信号将氨基酸进行运送，在 核糖体上完成蛋白质的合成。
·衰亡期：死细胞多于活细胞，内源呼吸阶段。
接种量影响缓慢期长短与生长速率
营养物浓度的影响
培养温度的影响
·关于G （世代时间）：
n 3.322 (lg x 2 lg x1) R t t0 t t0
1 t t0 G R n
式中：n为繁殖代数; R为生长速率常数；
· 接种量影响延缓期长短；
功能：将DNA的遗传信息传递到蛋白质合成基地 – 核 糖核蛋白体上。 如DNA一条链上的碱基：A T G C G T T C C A C 转录成mRNA的碱基： U A C G C A A G G U G 遗传密码:mRNA分子上三个碱基（三联密码）决定一个 氨基酸。
tRNA (转移RNA)
约占总RNA的10-15%。 它在蛋白质生物合成中识别氨基酸的密码，并将相 应的氨基酸转运到核糖核蛋白体上。
1953年，DNA的结构通过x－射线观察，确
定是两条走向相反的多核苷酸链构成的双螺旋
结构。在这种结构中，A-T 、G-C之间以氢键等
方式连接。
· 微生物细胞中的核酸
· 多数双链DNA ，少数单链DNA。少数病毒遗传 物质为RNA。
· 原核微生物除细胞核区外，在细胞质中还存在 携带少量基因的环状DNA片段（质粒）。
鸟嘌呤核苷
磷酸与核苷构成核苷酸