支原体
【医学ppt课件】支原体
宫内感染
孕妇患有支原体感染，病原体可 经胎盘垂直传播给胎儿。
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支原体感染的治疗方 法
西药治疗
抗生素治疗
根据药敏试验结果，选择敏感的 抗生素进行治疗。常用的抗生素 包括大环内酯类、四环素类、喹
诺酮类等。
抗感染治疗
针对支原体感染引起的症状，如 咳嗽、咳痰、发热等，进行相应
病例三：妊娠期女性患者的感染经历
患者情况
一位28岁的孕妇，因咳嗽、发热和呼 吸困难前往医院就诊。
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症状
咳嗽、发热、呼吸困难、胸痛、喉咙 痛。
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诊断
通过实验室检查发现，该患者肺炎支 原体（MP）阳性。
结局
经过治疗，患者症状逐渐缓解，胎儿 健康状况良好，顺利度过妊娠期。
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治疗
医生给予抗生素治疗，并密切关注胎 儿的健康状况。
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支原体感染的病例分ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ析
病例一：青少年男性患者的感染经历
症状
咳嗽、发热、呼吸困难、胸痛 、喉咙痛。
治疗
医生给予抗生素治疗，但症状 持续时间较长，约2周后逐渐 缓解。
患者情况
一位17岁的男性，因咳嗽、发 热和呼吸困难前往医院就诊。
诊断
通过实验室检查发现，该患者 肺炎支原体（MP）阳性。
预防
医生建议患者在治疗期间避免 与他人密切接触，以防传染。
与感染支原体的人共同使用浴巾 、浴盆等生活用品，或接触感染 者的分泌物等，可间接感染支原
体。
医源性传播
医疗器械消毒不严格，病原体未被 杀死，再使用时可感染他人；器官 移植、人工授精的操作，也可导致 支原体感染。
支原体名词解释
支原体名词解释
支原体是一类没有细胞壁、高度多形性、能够通过滤菌器、可用人工培养基培养增殖的最小原核细胞型微生物。
由于能形成丝状与分枝形状，所以被称为支原体。
支原体广泛存在于人和动物体内，大多不致病。
对人致病的支原体有肺炎支原体、溶脲支原体、人型支原体、生殖器支原体等。
巨噬细胞、lgG及IgM对支原体均有一定的杀伤作用。
防治的原则如下：肺炎支原体，目前治疗肺炎支原体的药物有很多，比如大环内酯类的药物，喹诺酮类的药物；针对溶脲支原体应该加强宣教，切断传播途径，感染的患者可以用四环素类药物、喹诺酮类的药物治疗。
微生物检验学之支原体及检验
支原体及检验—、概述支原体是一类无细胞壁、呈高度多形态性，能通过除菌滤器，在人工培养基上能生长繁殖的最小原核型微生物。
（一）分类与命名支原体种类繁多，分布广泛。
支原体科分为支原体和脲原体两个属。
在支原体属中，对人类有致病性的主要为肺炎支原体、人型支原体、生殖道支原体、穿通支原体等；而脲原体属解脲脲原体（也称溶脲脲原体）对人类有致病。
（二）生物学特性1.形态与结构支原体个体微小，大小约0.2～0.3μm，呈高度多形态，有球形、杆形、分支丝状等。
革兰染色为阴性，但不易着色，常用吉姆萨染色。
无细胞壁仅有细胞膜是与细菌区别的主要特点。
支原体的细胞膜，由外、中、内三层所组成，内外两层主要为蛋白质，中间层系脂质，其中胆固醇类含量高。
凡能作用于胆固醇的物质如二性霉素B、皂素及洋地黄苷均可破坏细胞膜致其死亡。
2.培养特性支原体大多数需氧或兼性厌氧，通常在含95%N2、5%CO2环境中生长良好。
营养要求较一般细菌高，可在含牛心浸液、马血清与酵母浸液的培养基上生长。
支原体与脲原体对最适pH要求不同。
支原体的菌落特征与细菌L型菌落极相似，37℃培养3～10天可形成直径为0.2～0.5mm大小的菌落，用低倍镜观察，菌落呈“荷包蛋”样，即中央部分较厚，不透明，向下长入培养基内，周边为一层薄薄的透明颗粒区。
支原体有许多特性与细菌L型相似，如多形性、可通过滤菌器、对低渗敏感、菌落呈“荷包蛋”样。
两者不同点在于细菌L型在无抗生素等诱导因素作用下，易返祖为原菌，而支原体为独立的一类微生物，不出现返祖现象。
3.生化反应常以发酵葡萄糖、水解精氨酸和尿素等生物学特性不同，作为初步鉴别支原体的依据。
肺炎支原体、生殖道支原体等可分解葡萄糖产酸不产气，人型支原体等不能分解葡萄糖，但可利用精氨酸产NH3解脲脲原体不能利用葡萄糖和精氨酸，但可利用尿素作为能源，分解尿素产碱。
四氮唑还原能力、亚甲蓝抑制、溶解红细胞、吸附红细胞等生物学特性不同，作为支原体进一步鉴别的依据。
支原体感染可以彻底治愈吗
支原体感染可以彻底治愈吗在日常生活中，当听到“支原体感染”这个词时，很多人可能会感到担忧和困惑：支原体感染到底是怎么回事？能不能彻底治好呢？今天，咱们就来好好聊一聊这个话题。
首先，咱们得明白什么是支原体。
支原体是一类比细菌小、比病毒大的微生物。
它们没有细胞壁，结构相对简单。
支原体可以感染人体的多个部位，比如呼吸道、泌尿生殖道等。
那么，支原体感染是怎么发生的呢？这通常与我们的生活方式和环境因素有关。
比如，当我们的免疫力下降时，就容易给支原体可乘之机。
另外，不注意个人卫生、接触了感染源等，也可能导致支原体入侵。
接下来，重点说说大家关心的问题——支原体感染能彻底治愈吗？答案是：大多数情况下，支原体感染是可以彻底治愈的。
对于支原体感染的治疗，医生通常会根据感染的部位和病情的严重程度来制定方案。
如果是呼吸道支原体感染，常见的症状可能包括咳嗽、发热、乏力等。
在这种情况下，医生可能会开具抗生素类药物，比如阿奇霉素、红霉素等。
只要按照医生的建议，按时按量服药，经过一段时间的治疗，病情通常能够得到有效的控制，直至完全康复。
再说说泌尿生殖道支原体感染。
这可能会引起尿道炎、宫颈炎等疾病，表现为尿频、尿急、尿痛、白带异常等症状。
治疗方法同样以抗生素为主，同时患者还需要注意个人卫生，保持局部清洁干燥，避免不洁性生活。
不过，要想彻底治愈支原体感染，仅仅依靠药物治疗还不够，患者自身的配合也非常重要。
比如，在治疗期间，要注意休息，保证充足的睡眠，这样有助于提高身体的免疫力，增强对抗支原体的能力。
同时，要注意饮食的均衡和营养，多吃富含蛋白质、维生素的食物，为身体提供足够的能量和养分。
还有一点需要特别强调的是，治疗一定要规范、彻底。
有些患者在症状稍微减轻后，就自行停药，这是非常不可取的。
这样做可能会导致支原体没有被完全清除，从而引起病情的反复，甚至产生耐药性，给后续的治疗带来更大的困难。
另外，在治疗结束后，还需要进行复查，以确认支原体是否已经被完全清除。
支原体知识点总结
支原体知识点总结一、支原体基本知识支原体是一类细胞内寄生的细菌样微生物，属于支原体目（Chlamydiales），支原体科（Chlamydiaceae），支原体属（Chlamydia）。
根据其生物学和生物化学特征，支原体可以分为多种类型，其中最重要的是人类支原体（Chlamydia trachomatis），猫-狗支原体（Chlamydia felis，Chlamydia canis），以及鹦鹉支原体（Chlamydia psittaci）等。
支原体是一种革兰氏阴性细菌，形态为圆形或椭圆形，直径约0.2-1.5微米。
它缺乏细胞壁和细胞质鞘，主要由细胞质膜、细胞模块和核酸组成。
支原体的细胞模块包括核蛋白、蛋白质和核酸，其中核蛋白是支原体的主要构成成分，其功能类似于细胞核。
支原体的基因组包括环状DNA，约1.0-1.5兆碱基对（Mbp）大小。
它具有基因变异速度慢、稳定性高的特点，且缺乏代谢途径，必须寄生在宿主细胞内生长和繁殖。
在宿主细胞内，支原体通过吞噬囊的形成和融合，实现细胞内寄生。
二、支原体感染途径支原体的传播途径主要包括直接接触、空气传播和性传播。
其中，人类支原体（Chlamydia trachomatis）主要通过性接触传播，感染部位包括生殖道、直肠和咽部。
猫-狗支原体（Chlamydia felis，Chlamydia canis）通过与感染动物的接触、空气传播、食物或饮水感染等方式进行传播。
鹦鹉支原体（Chlamydia psittaci）主要通过呼吸道传播，接触感染或吸入感染。
在感染动物方面，支原体可以感染猫、狗、鼠、鸟等多种动物，引起呼吸道感染、眼部感染等。
在感染人类方面，支原体广泛分布于环境中，可通过直接接触、空气传播和性传播途径感染。
性传播是人类支原体感染的主要途径，尤其是年轻人和妇女。
三、支原体致病机制支原体引起感染的致病机制主要包括侵入性、耐酸性、细胞内寄生和免疫逃逸。
首先，支原体具有较强的侵入性，能够通过黏附和侵入宿主细胞内，并在细胞内形成吞噬囊。
医学：支原体的主要特性
02
支原体还会产生毒性代谢产物 ，对宿主细胞和组织造成进一 步损伤。
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支原体感染后，免疫系统反应 较弱，容易感染其他病原体， 加重病情。
临床表现
支原体感染的潜伏期较长，一般为2-3周。
临床表现多样，包括但不限于发热、咳嗽、头痛、 乏力等。
支原体感染可引起肺部炎症、泌尿生殖系统感染 等，严重时可导致死亡。
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支原体大小在0.2-0.3微米之间，通常比细菌小， 但比病毒大。
3
支原体结构简单，只有一个染色体，没有质粒等 其他遗传物质。
生长与繁殖
支原体在人工培养基 上生长缓慢，需要数 天或数周才能形成可 见的菌落。
支原体对环境的适应 性较强，能在多种不 同环境中生存。
支原体繁殖方式是通 过二分裂法进行繁殖， 但繁殖速度较慢。
医学支原体的主要特性
目 录
• 支原体简介 • 支原体的生物学特性 • 支原体的致病性 • 支原体感染的预防和控制 • 研究展望
01 支原体简介
定义与特性
支原体定义
支原体是一类无细胞壁、高度多形性、 能通过滤菌器、可以在无生命培养基 上生长繁殖的最小原核细胞型微生物。
支原体特性
支原体具有多种形态，如球状、丝状、 链状等，且大小不一，通常在10-300 纳米之间。支原体基因组为环状双链 DNA，对抗生素敏感。
病原体之一。
传播方式
支原体的传播方式主要是通过呼 吸道飞沫和直接接触传播，也可 通过接触污染物品和母婴传播。
预防和治疗
预防支原体感染的主要措施是加 强个人卫生和环境卫生，避免接 触感染源。治疗支原体感染主要 采用抗生素，如大环内酯类、四
环素类等。
02 支原体的生物学特性
形态与结构
支原体原理
支原体原理
支原体是一种细菌，其原理主要包括其结构、生命周期、致病机制和预防控制等方面。
首先，支原体的结构特点是其细胞壁的特殊构造，使得其对抗生素的敏感性和抗药性与其他细菌有所不同。
其次，支原体的生命周期包括感染、侵入宿主细胞、复制和释放等阶段，这些过程对于支原体的致病性和传播具有重要意义。
在致病机制方面，支原体通过侵入宿主细胞，利用宿主的代谢机制进行复制，最终导致宿主细胞的破裂和溶解，释放新的支原体继续感染其他细胞。
此外，支原体的致病性还与其所携带的毒力因子和致病基因有关，这些因子可以影响宿主细胞的功能和免疫应答，加重疾病的严重程度。
针对支原体感染的预防和控制，主要包括加强个人卫生、避免接触感染源、使用抗生素治疗和加强免疫力等措施。
此外，针对不同类型的支原体感染，还可以采取相应的预防措施，如接种疫苗、加强环境卫生管理等。
总之，了解支原体的原理对于预防和控制支原体感染具有重要意义，只有深入了解其结构、生命周期、致病机制和预防控制等方面，才能更好地应对支原体感染带来的危害。
希望通过本文的介绍，读者能对支原体有更清晰的认识，从而提高对支原体感染的防范意识和预防能力。
支原体性状特点以及标本采集方法
支原体性状特点以及标本采集方法支原体是一类细菌，具有以下特点和标本采集方法。
支原体的特点：1.小型：支原体是一类非常小的细菌，通常直径在0.2-0.3微米之间。
2.無細胞壁：支原体缺乏典型的细菌细胞壁，这使得它们对许多抗生素不敏感。
3.依赖于寄主细胞：支原体无法独立生存和繁殖，它们需要感染寄主细胞才能生存。
支原体的标本采集方法：1.喉拭子：对于喉咙感染相关的支原体，最常用的采样方法是喉拭子。
采样时，医生会用一根棉签或拭子蘸取样本，轻轻在患者的咽喉部位刮取。
采集后的拭子直接送往实验室进行检测。
2.血液：对于一些支原体感染，如肺炎支原体感染，采集患者的静脉血样本进行检测是非常常见的方法。
3.分泌物：支原体也可以通过分泌物进行传播，例如尿液、生殖道分泌物、眼结膜分泌物等。
对于这些情况，医生会使用适当的采样器具或容器来收集患者的分泌物样本。
4.病灶组织：在一些情况下，支原体感染可能导致组织病变，如支原体肺炎。
在这种情况下，医生可能会采集受影响的组织样本，例如通过胸腔镜检查或活检。
采集支原体标本的注意事项：1.一手在采集标本时要避免污染和交叉感染。
医生和护士在采集标本前要充分洗手并戴上清洁的手套。
2.采集过程应尽可能快速而准确，以保证标本的可靠性。
3.不同的支原体感染，合适的标本采集方法可能会有所不同。
医生在采集标本前应充分了解感染的特点和病情。
4.采集后的标本应尽快送往实验室进行检测，以避免标本质量的降低。
总结：支原体是一类无细胞壁的小型细菌，寄生于寄主细胞并引起感染。
对于支原体感染的标本采集，常用的方法包括喉拭子、血液、分泌物和病灶组织。
在采集标本时需要注意防止污染、快速准确采集，并及时送至实验室进行检测。
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简介支原体是在1898年发现的，又称人形支原体，是一种简单的原核生物。
其大小介于细菌和病毒之间。
结构也比较简单，多数呈球形，没有细胞壁，只有三层结构的细胞膜，故具有较大的可变性。
支原体的基因组多为双链DNA，散布于整个细胞内没有形成的核区或拟核。
这种细胞内含有DNA,RNA和多种蛋白质，包括上百种酶。
支原体可以在特殊的培养基上接种生长，用此法配合临床进行诊断。
与泌尿生殖道感染有关的主要是分解尿素支原体和人型支原体两种，约有20-30%的非淋菌性尿道炎的病人，是由以上两种支原体引起的，是非淋菌性尿道炎及宫颈炎的第二大致病菌。
在成年人的泌尿生殖道中分解尿素支原体和人型支原体感染率主要与性活动有关，也就是说，与性交次数的多少、性交对象的数量有关，不管男女两性都是如此。
据统计女性的支原体感染率更高些，说明女性的生殖道比男性生殖道更易生长支原体。
另外，分解尿素支原体的感染率要比人型支原体的感染率为高.特征(1)形态与结构支原体的大小为0.1～0.3um,可通过滤菌器，常给细胞培养工作带来污染的麻烦。
菌落小（直径0.1~1.0mm），在固体培养基表面呈特有的"油煎蛋"状。
无细胞壁，不能维持固定的形态而呈现多形性，对渗透压敏感，对抑制细胞壁合成的抗生素不敏感。
革兰氏染色不易着色，故常用Giemsa染色法将其染成淡紫色。
细胞膜中胆固醇含量较多，约占36%，对保持细胞膜的完整性具有一定作用。
细胞膜含甾醇，比其他原核生物的膜更坚韧。
凡能作用于胆固醇的物质（如二性霉素B、皂素等）均可引起支原体膜的破坏而使支原体死亡。
支原体基因组为一环状以双链DNA，分子量小（仅有大肠杆菌的五分之一），合成与代谢很有限。
肺炎支原体的一端有一种特殊的末端结构（terminalstructure），能使支原体粘附于呼吸道粘膜上皮细胞表面，与致病性有关。
(2)生化反应与分型一般能分解葡萄糖的支原体则不能利用精氨酸，能利用精氨酸的则不能分解葡萄糖，据此可将支原体分为两类。
解脲支原体不能利用葡萄糖或精氨酸，但可利用尿素作能源。
各种支原体都有特异的表面抗原结构，很少有交叉反应，具有型特异性。
应用生长抑制试验（Growth inhibitiontest,GIT）、代谢抑制试验（Metabolic inhibition test,MIT）等可鉴定支原抗原，进行分型。
它广泛分布于自然界，有80余种。
与人类有关的支原体有肺炎支原体（M-pneumonie，Mp）、人型支原体（UU 分解尿素支原体）和生殖器支原体（M.genitalium，MG）等。
肺炎支原体引起肺炎。
现已从人类泌尿生殖道分离出来7种支原体，其中分离率较高而与泌尿生殖道疾病有关，是解脲支原体，其次是人型支原体。
人型支原体（M.humenis，MH）、解脲支原体（Ureaplasma urealyticum，UU）和生殖器支原体（M.genitalium，MG）都会引起泌尿生殖道感染。
广义上讲，L型细菌是细菌自发突变或在抗生素、溶菌酶等作用下变成的一种细胞壁缺陷型菌株，其许多特性与支原体相似；严格地讲，L型细菌应专指那些实验室或宿主体内通过自发突变而形成的遗传性状稳定的细胞壁缺损菌株，而经人工方法去壁后形成的缺壁细胞分别称为原生质体（彻底出尽）和球状体（部分去除）。
肺炎支原体肺炎支原体（M.Pneumonia）是人类支原体肺炎的病原体。
支原体肺炎的病理改变以间质性肺炎为主，有时并发支气管肺炎，称为原发性非典型性肺炎。
主要经飞沫传染，潜伏期2～3周，发病率以青少年最高。
临床症状较轻，甚至根本无症状，若有也只是头痛、咽痛、发热、咳嗽等一般的呼吸道症状，但也有个别死亡报道。
一年四季均可发生，但多在秋冬时节.肺炎支原体的致病首先通过其顶端结构粘附在宿主细胞表面，并伸出微管插入胞内吸取营养、损伤细胞膜，继而释放出核酸酶、过氧化氢等代谢产生引起细胞的溶解、上皮细胞的肿胀与坏死。
诱发机体产生的抗体也可能参与了上述病理损伤。
呼吸道分泌的SlgA对再感染有一定防御作用，但不够牢固。
肺炎支原体的诊断方法主要依靠分离培养和血清学试验。
标本可采可疑病人的痰或咽试子，接种于含血清或酵母浸膏的琼脂培养基。
5～10天后观察有无直径30～100um的圆形房顶样菌落。
多次传代后可变为典型的“荷包蛋”样菌落，并能吸附多种动物红细胞和气管上皮细胞、HeLa细胞等，且此类吸附可被特异性抗体所抑制。
分离的支原体经形态、溶血与生化反应作初步鉴定后需进一步用特异性抗血清作生长抑制试验和代谢抑制试验。
用患者血清与支原体脂质抗原作补体结合试验，恢复期较急性期效价高4倍以上具有诊断价值。
亦可用间接免疫荧光试验、间接血凝ELISA检测标本。
另外，有1/3～3/4患者的血清可与人O型红细胞在4℃时有非特异性凝集（称为“冷凝集试验”），37℃时消失，患病一周时达到高峰。
此方法简便，有助于诊断。
抵抗力支原体对热的抵抗力与细菌相似。
对环境渗透压敏感，渗透压的突变可致细胞破裂。
对重金属盐、石炭酸、来苏尔和一些表面活性剂较细菌敏感，但对醋酸铊、结晶紫和亚锑酸盐的抵抗力比细菌大。
对影响壁合成的抗生素如青霉素不敏感，但含PHMB杀菌成分的娇妍洁阴洗液、红霉素、四环素、链霉素及氯霉素等作用于支原体核蛋白体的抗生素，可抑制或影响蛋白质合成，有杀灭支原体的作用。
致病性与免疫性支原体不侵入机体组织与血液，而是在呼吸道或泌尿生殖道上皮细胞粘附并定居后，通过不同机制引起细胞损伤，如获取细胞膜上的脂质与胆固醇造成膜的损伤，释放神经（外）毒素、磷酸酶及过氧化氢等。
巨噬细胞、lgG 及 lgM 对支原体均有一定的杀伤作用。
呼吸道粘膜产生的SlgA抗体已证明有阻止支原体吸附的作用。
在儿童中，致敏淋巴细胞可增强机体对肺炎支原体的抵抗力。
培养要求营养要求比一般细菌高，除基础营养物质外还需加入10～20%人或动物血清以提供支原体所需的胆固醇。
最适pH7.8～8.0之间，低于7.0则死亡，但解脲支原体最适pH6.0～6.5。
大多数兼性厌氧，有些菌株在初分离时加入5%CO2生长更好。
生长缓慢，在琼脂含量较少的固体培养基上孵育2～3天出现典型的“荷包蛋样”菌落：圆形（直径10～16um），核心部分较厚，向下长入培养基，周边为一层薄的透明颗粒区。
此外，支原体还能在鸡胚绒毛尿囊膜或培养细胞中生长。
繁殖方式繁殖方式多样，主要为二分裂繁殖，还有断裂、分枝、出芽等方式，盖因缺乏细胞壁造成分裂时二个子细胞大小均所致。
同时，支原体分裂和其DNA复制不同步，可形成多核长丝体。
大小均所致。
同时，支原体分裂和其DNA复制不同步，可形成多核长丝体。
细胞培养（特别是传代细胞）被支原体污染是个世界性问题。
国内外研究表明，95%以上是以下四种支原体：口腔支原体（M.orale）、精氨酸支原体（M.arginini）、猪鼻支原体（M.hyorhinis）和莱氏无胆甾原体（idlawii），为牛源性。
以上是最常见的污染细胞培养的支原体菌群，但能够污染细胞的支原体种类是很多的，国外调查证明，大约有二十多种支原体能污染细胞，有的细胞株可以同时污染两种以上的支原体。
感染与致病机理病机理致病支原体中，肺炎支原体起肺炎，人型支原体、解脲支原体和生殖器支原体主要泌尿生殖道感染。
支原体肺炎又称原发性非典型肺炎，支原体肺炎全年均可发病，以冬季多见，可有小流行。
支原体肺炎是学龄前儿童及青年人常见的一种肺炎，支原体肺炎主要通过飞沫传播，潜伏期较长，可达2～3周。
支原体肺炎虽然病程较长，肺部病变较重，炎症吸收较慢，但绝大多数预后都是良好的，合并症亦少。
生殖器支原体感染是新明确的一种性接触传播疾病。
成人主要通过性接触传播，新生儿则由母亲生殖道分娩时感染。
成人男性的感染部位在尿道粘膜，女性感染部位在宫颈。
新生儿主要引起结膜炎和肺炎。
解脲支原体（ureaplasma ure-alyticum）是一种原核微生物，呈球杆状，大小为125-250毫微米，分子量4.5*108，高度多形性，没有坚硬的细胞壁，能在无细菌的培养物中增殖，能产生尿素分解酶分解尿素。
特异性抗体能抑制它生长，因其缺乏坚硬的细胞膜，对青霉素耐药，对细胞膜有亲和性，生长繁殖时需要类固醇物质。
婴儿或无性交接触的女性生殖道内找不到解脲支原体。
而性生活越乱，这种支原体阳性率也越高。
Mc Donald 1982年报告587例急性尿道炎症状病人中，209例（36%）中段尿中分离出解脲支原体。
人型支原体（mycoplasma hominis）支原体对外界环境抵抗力弱，45℃15min即可被杀死。
支原体只能粘附在呼吸道或泌尿生殖道的上皮细胞表面的受体上，而不进入组织和血液。
支原体引起细胞损害的原因为：粘附于宿主细胞表面的支原体从细胞吸收营养，从细胞膜获得胆固醇等脂质，引起细胞损伤；支原体代谢产生的有毒物质，如溶神经支原体能产生神经毒素，引起细胞膜损伤；脲原体含有尿素酶，可以水解尿素产生大量氨，对细胞有毒害作用。
支原体除可以粘附于细胞、巨噬细胞表面外，还可以粘附于精子表面，从而阻止精子运动，其产生神经氨酸酶样物质可干扰精子与卵子的结合。
这就是支原体感染引起不育不孕的原因之一。
感染危害1.出现尿道炎症状当支原体经尿道感染后，患者朋友可出现尿道炎症状，并可继发支原体衣原体性慢性前列腺炎，女性可见宫颈及前庭大腺，引起尿道炎、宫颈炎与前庭大腺炎。
[2]引起男性不育由于受到支原体感染，不能得到及时的治疗，然而此微生物还继续感染精道、精囊和睾丸等男性生殖器官，影响精子和精液的质量，引起不育。
解脲支原体感染造成的男性精子病理性改变，导致男性不育。
2.干扰精子运动当受到支原体感染后，然而延期的导致疾病患发，使得精子的速度和频率运动受到一定的影响。
3.男性性功能下降由于病原微生体对生殖器官和性神经反应末梢的损害，使得性神经对有效刺激不敏感，性器官长期处于不应期，性欲和反应减弱，久而久之可导致阳痿。
预防支原体感染注意事项：日常注意事项：1,讲究卫生,养成入厕之前洗手,不随意使用高危公共器具,如不洁手纸,公用坐便器等.2.在没有治愈前避免性行为。
3.禁酒、不吃辛辣食物，多饮水。
4.家庭中做好必要的隔离，浴巾、脸盆、浴缸、便器等分开使用，或用后消毒。
另外,了解支原体的生活特性有助于消除恐惧,积极预防和协助治疗.通常解脲支原体只能粘附在泌尿生殖道的上皮细胞表面引起细胞损伤,在女性引发以子宫颈为中心扩散的生殖系炎症,在男性则可以侵犯尿道及前列腺引发附睾炎或粘附于精子表面,阻止精子运动,使精子受损畸变和干扰精卵结合,引发不育不孕,胎儿畸形.所以,必须夫妇同步治疗.。