高分子材料基本名词解释
高分子材料名词解释
第一章1.高分子化合物（macromolecules)：以共价键连接若干个重复单元所形成的以长链结构为基础的大分子量化合物。
P82.聚合度(degree of polymerization，DP):聚合物中所含各同系分子重复单元数的平均值。
根据测定或计算方法的不同，得到的平均值的大小和含义有所不同。
P93.交联(cross link):由线型或支化高分子转变成网状高分子的过程。
4.端基(terminal group):高分子链终端的化学基团，虽然端基在高分子链中所占的量很少，但是端基可以直接影响高分子链的性能，尤其是热稳定性。
5.柔性(flexibility)指由于内旋转而使高分子链表现不同程度卷曲的特性。
6.分子间作用力(intermolecular force)指非键合原子间、基团之间和分子之间的内聚力，包括范德华力与氢键。
7.内聚能(cohesive energy)将液态或固态中的分子转移到远离其邻近分子（气化或溶解）所需要的总能量。
内聚能是分子与分子间的结合能。
8.内聚能密度(cohesive energy density, CED)：单位体积的内聚能。
第二章1.链锁聚合（chain reaction polymerization）：整个聚合反应是由链引发、链增长、链终止等基元反应组成。
其特征是瞬间形成分子量很高的聚合物，分子量随反应时间变化不大，反应需要活性中心。
P332.逐步聚合（step reaction polymerization）：反映大分子形成过程中的逐步性，反映初期单体很快消失，形成二聚体、三聚体等低聚物，随后这些低聚物间进行反应，分子量随反应时间逐步增加。
P333.引发剂(initiator)是在一定条件下能打开碳–碳双键，使链引发、增长进行链锁聚合的化合物。
4.阻聚剂(Inhibitor):自由基与某些物质反应形成稳定的分子或稳定的自由基，使聚合速率下降为零的物质。
5.触变性(thixotropy)指物理凝胶受外力作用（如振摇、搅拌或其他机械力），网状结构被破坏而变成流体，外部作用停止后，又恢复成半固体凝胶结构，是一种凝胶与溶胶相互转化的过程。
《高分子材料学》名词解释
1.高分子材料：以高分子化合物为基材加入适当助剂,经过混炼的能够进行成型加工的材料。
2.高分子化合物：是指那些众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在1万以上的化合物3.重复单元：在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元4.结构单元：重复单元中包括的更小的不能再分的结构单位。
5.聚合度：即聚合物大分子链所含结构单元数目的平均值。
6.分散性：聚合物通常由一系列相对分子量不同的大分子同系物组成的混合物,用以表达聚合物的相对分子量大小不一的专业术语7.连锁聚合：活性中心引发单体并迅速连锁增长的聚合反应8.逐步聚合：无活性中心,单体官能团之间相互反应而使分子链逐步增长的聚合反应9.加聚反应：烯类单体经过加成而聚合起来的反应10.缩聚反应：单体经过多次缩合而聚成的大分子反应产物,并伴随小分子生成的反应。
11.热塑性聚合物：聚合物大分子之间以物理力聚而成,加热时可熔,并能溶于适当溶剂中的聚合物,受热时可塑化,冷却时可固化成型。
12.热固性聚合物：加热条件下发生了交联反应，形成了网状或体型结构，再加热时不能熔融塑化，也不能溶于溶剂，这类聚合物称为热固性聚合物。
13.聚合反应：由低分子单体合成聚合物的反应14.自由基聚合：用自由基作为活性中心引发,使链增长自由基不断增长的聚合反应15.诱导效应：有机分子引入一原子或基团后,使分子中成键电子云密度发生变化：从而使化学键发生极化的现象16.诱导分解：诱导分解实际上是自由基向引发剂的转移反应：其结果是引发剂效率降低17.笼蔽效应：在溶液聚合反应中,浓度较低的引发剂分子及其分解出的初级自由基,始终处于含大量溶剂分子的高粘度聚合物溶液的包围之中：一部分初级自由基无法与单体分子接触而更容易发生向引发剂或溶剂的转移反应,从而使引发剂效率降低18.半衰期：在一定的温度下,引发剂分解至起始浓度一半时所需的时间，用于衡量引发剂活性或反应速率的大小19.引发效率:引发聚合的这部分引发剂占引发剂分解消耗总量的分率称为引发剂效率20.自由基寿命:自由基从产生到引发单体聚合形成聚合物的这段时间。
高分子材料 名词解释
1、工程塑料：具有较高的力学性能，能够经受较宽的温度变化范围和较苛刻的环境条件，并在此条件下长时间使用，可作为结构材料。
2、熔体流动指数（MFI）：在规定的温度和压力下，试样熔体每10min通过标准出料模孔的总重量(克)。
单位:g/10min。
3、在外界环境的作用下（例如溶剂、氧气等），因为塑料材料加工过程中有残余内应力存在，使得材料在远远低于屈服应力值时就发生了开裂的现象称为环境应力开裂。
4、热塑性弹性体是指在常温下具有橡胶的弹性，高温下具有可塑化成型的一类弹性体材料。
5、环氧树脂是指分子中含有两个或两个以上环氧基团的线性有机高分子化合物。
6、反增塑现象：当增塑剂加入到聚合物中时，正常情况下，他们能降低弹性模量，降低拉伸强度和增加伸长率。
但有时加入少量增塑剂却往往会出现树脂硬化的现象，即反增塑。
7、润滑剂协同效应：在PVC加工中，加入适量合适的润滑剂，不仅可以降低树脂熔融前和熔融后分子间以及加工树脂熔体与加工设备间的相互摩擦，改善树脂的熔融流动性及摩擦生热的降低，还有效地防止由此引起的树脂热降解，起到热稳定的协同作用。
8、维卡温度(维卡软化温度），是指测定高分子材料在合适的液体传热介质中，在一定的负荷、一定的等速升温条件下，试样被1毫米2压针头压入1毫米时的温度。
9、（1）合成树脂是将有机原料用化学方法人工合成而得的，一类具有类似天然树脂性能的高分子量的聚合物，是一种无定形的半固体或固体有机物。
（2）塑料是以合成（或天然）树脂为基础，再加入塑料助剂（如填料、增塑剂、稳定剂、润滑剂、交联剂及其它添加剂），在一定的温度和压力下，经过模塑而成型的产物。
10、硫化指的是橡胶胶料通过生胶分子间交联，生成具有三维网络结构的硫化胶的过程。
11、（1）热固性树脂：树脂加热后产生化学变化，逐渐硬化成型，再受热也不软化，也不能溶解。
（2）热塑性树脂：是具有受热软化、冷却硬化的性能，而且不起化学反应，无论加热和冷却重复进行多少次，均能保持这种性能。
高分子材料基础
高分子材料基础高分子材料是一类以高分子化合物为基础，通过聚合反应得到的材料，具有独特的结构和性质。
高分子材料广泛应用于各个领域，如塑料、橡胶、纤维等，已经成为现代工业的重要组成部分。
高分子材料的基本结构是由重复单元组成的长链状分子。
这些单元可以是相同的，形成均聚物；也可以是不同的，形成共聚物。
不同的单元组合和排列方式会导致不同的材料性质。
例如，线性高分子材料具有较低的熔点和熔融热，而交联高分子材料则具有较高的熔点和熔融热。
高分子材料具有许多优越的性质，这使其在各个领域得到广泛应用。
首先，高分子材料具有较低的密度，因此比金属轻便，适用于制作轻量化产品。
其次，高分子材料具有较高的韧性和强度，能够承受较大的拉伸和压缩力。
此外，高分子材料具有良好的绝缘性能和化学稳定性，适用于电气和化工行业。
在塑料领域，高分子材料是最常见的材料之一。
塑料是通过将高分子单体聚合反应得到的，具有可塑性和可变形性的材料。
不同的高分子单体和聚合方式可以制造出各种不同性质的塑料，例如聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯等。
塑料具有良好的耐磨性、耐冲击性和化学稳定性，因此被广泛应用于包装、建筑、汽车和电子产品等领域。
在橡胶领域，高分子材料可以制造出具有高弹性和耐磨性的材料。
橡胶材料可以用于制作轮胎、密封件、橡胶管等产品。
橡胶具有良好的弹性和阻尼性能，能够吸收冲击和振动。
在纤维领域，高分子材料可以制造出具有高强度和柔软性的纤维。
这些纤维可以用于制造衣物、绳索、过滤器等产品。
高分子材料纤维具有良好的拉伸性能和抗撕裂性能，能够耐受日常使用和机械应力。
总之，高分子材料是一类具有独特结构和性质的材料，广泛应用于各个领域。
它们的优越性能使其成为现代工业的关键材料之一。
随着科技的不断进步，高分子材料的研究和应用也将不断提高和扩展。
高分子材料与化学工程
高分子材料与化学工程高分子材料与化学工程是现代化学领域中非常重要且广泛的研究领域。
高分子材料是由大量重复单元构成的长链状结构，具有许多优异的力学、热学和电学性质，因此在工程应用中具有广泛的用途。
本文将探讨高分子材料的基本概念、合成方法以及其在化学工程中的应用。
1. 高分子材料的基本概念高分子材料是一种由不同单体通过聚合反应构成的巨大分子。
根据其重复单元的排列方式，可将高分子材料分为线性高分子、支化高分子和交联高分子。
线性高分子是由相同单体按照直线排列形成的长链状结构，具有良好的延展性和可塑性。
支化高分子是由一个或多个支链与线性链相连的结构，使得材料更加稳定且具有更高的分子量。
交联高分子是通过交联反应使得高分子材料形成三维网络结构，具有优异的耐热性和力学性能。
2. 高分子材料的合成方法高分子材料的合成方法主要有聚合反应和共聚方法。
聚合反应是将单体在特定的条件下进行自由基聚合或离子聚合反应，使得单体分子通过化学键结合形成长链状结构。
共聚方法是将不同的单体在一定的条件下进行聚合反应，形成具有不同性质的高分子材料。
3. 高分子材料在化学工程中的应用高分子材料在化学工程中有广泛的应用，包括塑料制品、橡胶制品、纤维材料和涂料等领域。
塑料制品广泛用于日常生活中的各种用品和包装材料，如食品包装袋、塑料瓶等。
橡胶制品主要应用于汽车轮胎、密封件和橡胶管等领域。
纤维材料主要用于纺织工业，如服装、家居用品和工业纱线等。
涂料是一种涂覆于物体表面形成保护膜的材料，具有防潮、防腐和美化等功能。
4. 高分子材料在能源领域中的应用高分子材料在能源领域中也发挥着重要作用。
例如，聚合物电池是一种将导电性高分子材料作为电极材料，通过离子传输反应来释放或存储能量的装置。
聚合物太阳能电池则利用具有半导体性质的聚合物吸收光能并将其转化为电能，具有清洁、可再生的优点。
5. 高分子材料的发展趋势随着科技的不断进步和社会的发展，高分子材料的应用前景越来越广阔。
高分子材料的基本概念
部分结晶高聚物在非 晶区Tg与晶区T m 间, 非晶区柔性好,晶区 刚性好,处于韧性状 态,即皮革态。
线型晶态高聚物 的温度-变形曲线
第二节 高分子工程材料
高分子工程材料 包括塑料、合成 纤维、橡胶和胶 粘剂等。本节主 要介绍工程上常 用的高分子工程 材料。
一、 塑 料
1. 概 述
塑料是在玻璃态下使用的、具有可塑性的高分子材 料。它以树脂为主要组分，加入各种添加剂，能在一定 温度和压力下加工成形的各种材料的总称。
定键长和键角，保持键长 和键角不变时单键可任意 旋转，称单键的内旋转。 内旋转使大分子链卷曲成各种不同形状，对外力有很 大的适应性，这种特性称为大分子链的柔顺性。 柔顺性与单键内旋转的难易程度有关。
⑵ 大分子链的形状 按照大分子链的几何形状，可将高分子化合物分为
线型结构、支链型结构和体型结构。
称为链节。
聚乙烯分子链
2 、高分子材料的分类 ⑴ 按用途分塑料、橡胶、纤维、胶
粘剂、涂料等。 ⑵ 按聚合物反应类型分为加聚物和
缩聚物。 ⑶ 按聚合物的热行为分为热为碳链聚
合物、杂链聚合物和元素有机聚合物
二、高分子材料的结构
1、大分子链的结构 ⑴ 大分子链的柔顺性 大分子链主链共价键有一
线型结构高聚物的弹性、塑性好，硬度低，是热塑 性材料。支链型结构近于线型结构 。体型结构高聚 物硬度高，脆性大，无弹性和塑性，是热固性材料。
2、高分子的聚集态结构 固态高聚物分为晶态和非晶态两大类，晶态为分子
链排列规则的部分，而排列不规则的部分为非晶态。 一个大分子链可以穿
过几个晶区和非晶区。 晶区熔点、密度、强 度、硬度、刚性、耐 热性、化学稳定性高， 而弹性、塑性、冲击 强度下降。
高分子材料是什么材料
高分子材料是什么材料高分子材料是一类由大量重复单元构成的材料，通常由高分子化合物构成。
高分子材料在现代工业和生活中扮演着重要的角色，广泛应用于塑料制品、纤维材料、橡胶制品、涂料和粘合剂等领域。
本文将对高分子材料的定义、特点、分类以及应用进行介绍，希望能够帮助读者更好地了解这一类材料。
首先，高分子材料是指由大量重复单元组成的材料。
这些重复单元可以是单体分子，也可以是由多个单体分子通过共价键或者物理吸附力连接而成的聚合物。
在高分子材料中，这些重复单元通过共价键或者非共价键的方式相互连接，形成了长链状结构，这种结构使得高分子材料具有良好的延展性和可塑性。
其次，高分子材料具有许多特点。
首先，高分子材料通常具有较高的分子量和较长的分子链，这使得其在物理性能上具有良好的韧性和耐磨性。
其次，高分子材料的化学性能和物理性能可以通过改变单体种类、结构和聚合方式来调控，因此具有很大的可塑性和可调性。
再次，高分子材料通常具有较低的密度和良好的绝缘性能，这使得其在轻质化、绝缘材料和包装材料方面具有广泛的应用前景。
高分子材料根据其来源和结构特点可以分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类。
天然高分子材料是指从天然资源中提取或者经过简单改性得到的高分子材料，如天然橡胶、纤维素和蛋白质等。
合成高分子材料是指通过化学合成方法制备得到的高分子材料，如聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯等。
这两类高分子材料在结构和性能上有所差异，但都具有广泛的应用前景。
高分子材料在工业生产和日常生活中有着广泛的应用。
在塑料制品方面，高分子材料被用于制备各种塑料制品，如塑料包装材料、塑料容器、塑料管材等。
在纤维材料方面，高分子材料被用于制备合成纤维，如聚酯纤维、聚酰胺纤维等，用于制作衣服、绳索、织物等。
在橡胶制品方面，高分子材料被用于制备各种橡胶制品，如轮胎、密封件、橡胶管等。
在涂料和粘合剂方面，高分子材料被用于制备各种涂料和粘合剂，如油漆、胶水、胶粘剂等。
总之，高分子材料是一类由大量重复单元构成的材料，具有良好的可塑性、可调性和应用前景。
高分子材料定义
高分子材料定义高分子材料是一种由大量重复单元组成的聚合物材料，具有高分子量、高强度、高韧性、耐热性、耐腐蚀性等特点。
它们广泛应用于各个领域，如塑料、橡胶、纤维等。
一、聚合物的基本概念聚合物是由许多相同或不同的单体分子通过化学键连接而成的大分子化合物。
单体是指具有反应活性的小分子化合物，它们可以通过共价键连接形成长链或支链结构。
聚合反应可以通过加热、辐射等方式进行。
二、高分子材料的特点1. 高分子量：由于聚合物是由大量单体组成的，因此其相对分子质量较大，通常在几千到数百万之间。
2. 高强度：高分子材料具有较好的机械性能，如拉伸强度和硬度等。
3. 高韧性：高分子材料具有良好的延展性和抗冲击性能，在受力时不容易断裂。
4. 耐热性：部分高分子材料可以在高温下保持稳定，并且不容易燃烧。
5. 耐腐蚀性：高分子材料对酸、碱等化学物质具有较好的耐受性。
三、高分子材料的分类1. 按来源分类：天然高分子和合成高分子。
天然高分子是指从大自然中提取或分离得到的聚合物，如木材、天然橡胶等；合成高分子是指通过人工手段制备的聚合物，如聚乙烯、聚苯乙烯等。
2. 按结构分类：线性高分子、支化高分子和交联高分子。
线性高分子是由一条链组成的聚合物，支化高分子是在主链上附加了支链结构，交联高分子则是由多条链相互连接而成的网状结构。
3. 按用途分类：塑料、橡胶、纤维等。
塑料是指可塑性较好的聚合物材料，可用于制造各种日用品和工业产品；橡胶则具有良好的弹性和耐磨性能，常用于轮胎、密封件等领域；纤维则具有良好的柔软度和抗拉强度，常用于纺织品和绝缘材料等领域。
四、高分子材料的应用高分子材料广泛应用于各个领域，如建筑、汽车、电子、医疗等。
其中，塑料是最常见的高分子材料之一，它可以制成各种形状和颜色的制品，如塑料袋、塑料桶、塑料玩具等。
橡胶则常用于制造轮胎、密封件等产品。
纤维则可以制成各种服装和家居用品。
五、高分子材料的发展趋势随着科技的不断进步，高分子材料也在不断发展。
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名词解释：
1.通用型热塑性塑料：是指综合性能好，力学性能一般，产量大，适用范围广泛，价格低廉的一类树脂。
2.通用型热固性塑料：为树脂在加工过程中发生化学变化，分子结构从加工前的线型结构转变成为体型结构，再加热后也不会软化流动的一类聚合物。
3.聚乙烯相对分子量的大小常用熔体流动速率（MFR）来表示。
4.共混改性是指两种或两种以上聚合物材料以及助剂在一定温度下进行掺混，最终形成一种宏观上均与且力学，热学，光学以及其它性能得到改善的新材料的过程。
5.茂金属聚苯乙烯：为在茂金属催化剂作用下合成的间同结构聚苯乙烯树脂，它的苯环交替排列在大分子链的两侧。
6.通常把使用量大、长期使用温度在100～150℃、可作为结构材料
7.使用的塑料材料称为通甩工程塑料，而将使用量较小、价格高、长期使用温度在150℃以上的塑料材料特种工程塑料。
8.聚酰胺（PA):俗称尼龙，是指分子主链上含有酰胺基团的高分子化合物。
聚酰胺可以由二元胺和二元酸通过缩聚反应制得，也可由w-氨基酸或内酰胺自聚而得。
聚酰胺的命名是二元胺和二元酸的碳原子数来决定的。
9.单体浇注聚酰胺(MC聚酰胺），是以氢氧化钠为主催化剂、将聚酰胺6单体直接浇注到模具内进行聚合并制成制品。
制备的主要特点有：
①只要简单的模具就能铸造各种大型机械零件。
②工艺设备及模具都很简单，容易掌握。
③MC聚酰胺的各项物理机械性能，比一般聚酰胺优越。
④可以浇注成各种型材，并经切削加工成所需要的零件，因此适合多品种，小批量产品的试制。
10.RIM聚酰胺：是将具有高反应活性的原料在高压下瞬间反应，再注入密封的模具中成型的一种液体注射成型的方法。
11.共聚甲醛：是以三聚甲醛为原料，与二氧五环作用，在以三氟化硼-乙醚络合物为催化剂的情况下共聚，再经后处理出去大分子链两端不稳定部分而成的。
12.均聚甲醛：是以三聚甲醛为原料，以三氟化硼-乙醚络合物为催化剂，在石油醚中聚合，再经端基封闭而得到的。
13.由饱和二元酸和二元醇得到的线型高聚物称为热塑性聚酯，目前最常使用的是：聚对苯二甲酸乙二醇酯和聚对苯二甲酸丁二醇酯。
14.聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)是对苯二甲酸和丁二醇缩聚的产物,制备方法可以采用直接酯化法以及酯交换法,都是先制成对苯二甲酸双羟丁酯,然后在缩聚得到聚合物.
15.聚酰亚胺(PI)是分子主链中含有酰亚胺基团的一类芳杂环聚合物,是工程塑料中耐热性能最好的品种之一,其制备方法是先由芳香族二元酸酐和芳香族二元胺经缩聚反应生成聚酰胺算,然后经过热转化或化学转化环化脱水形成聚酰亚胺。
16.橡胶：是一种在大的形变下能迅速而有力恢复其形变，能够被改
性的材料，在沸腾的苯、甲乙酮、乙醇-甲苯等溶液中可溶胀，不溶解。
17.再生胶：是废硫化橡胶经化学、热及机械加工处理后所制得的，具有一定可塑性，可重新硫化的橡胶材料。
18.硫化剂:在一定条件下能使橡胶发生交联的物质统称为硫化剂。
19.硫化促进剂：凡能加快硫化速率、缩短硫化时间的物质称为硫化促进剂。
20.丁苯橡胶（SBR)：是丁二烯和苯乙烯的聚合物，是最早的合成橡胶，聚合方法有乳液聚合和溶液聚合两种。
21.聚丁二烯橡胶(BR)：聚合方法有乳液聚合和溶液聚合两种，以溶液聚合为主，分子结构=
22.集成橡胶（SIBR）是由苯乙烯，异戊二烯，丁二烯作为单体合成的橡胶。
23.丁基橡胶（IIR）：是异丁烯与少量异戊二烯的共聚物，以CH3Cl 为溶剂，以三氯化铝为催化剂，在低温通过阳离子溶液聚合而制得。
24.乙丙橡胶：是以乙烯，丙烯为主要单体，采用过渡金属钒或钛的氯化物与烷基铝构成的催化剂共聚而成。
主要生产方法是悬浮法或溶液法。
25.热硫化型硅橡胶是指采用有机过氧化无做硫化剂，经加热产生自由基使橡胶交联的相对分子质量为40-60万之间的硅橡胶。
26.热塑性弹性体指在常温下具有橡胶的弹性，高温下具有可塑化成型的一类弹性体材料。
27.S-D-S：S是聚苯乙烯或聚苯乙烯衍生物的硬段，D为聚二烯烃或氢化聚二烯烃的软段，主要有聚丁二烯，聚异戊二烯或氢化聚丁二烯烃。
28.SBS：是苯乙烯和丁二烯的嵌段共聚型热塑性弹性体。